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    溶液中離子濃度大小的比較分析

    2018-05-24 10:21:46汪立波
    廣西教育·B版 2018年1期
    關(guān)鍵詞:解題方法

    汪立波

    【摘 要】本文講解溶液中離子濃度大小的比較類問題的解決方法,一要掌握兩大理論和三大關(guān)系,這是分析這類題目的前提;二要掌握不同類型的這類題目的不同解題方法。指出解這類題目的關(guān)鍵是要按照平衡的主線去分析,要弄清混合后的溶液顯什么性,然后結(jié)合兩個(gè)理論、三個(gè)守恒就能解決問題。

    【關(guān)鍵詞】離子濃度 大小比較 易錯(cuò)題型 解題方法

    【中圖分類號(hào)】G 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A

    【文章編號(hào)】0450-9889(2018)01B-0159-03

    溶液中離子濃度大小的比較是高考中常見的題型,縱觀全國(guó)各地試卷,這類題目出現(xiàn)的概率極高,其中電離程度、水解程度以及化學(xué)反應(yīng)都會(huì)影響溶液中的離子濃度,而且溶液中存在著電解平衡、水解平衡、溶解平衡三大平衡。要想熟練地解答這類題目,學(xué)生除了要掌握好兩大理論和三大關(guān)系,還要總結(jié)分析在解題過程中常出現(xiàn)的錯(cuò)誤,把相似的題目進(jìn)行歸類分析,從而才能掌握好解題的方法。下面筆者從思維基點(diǎn)構(gòu)建知識(shí)網(wǎng)絡(luò)和具體實(shí)例分析上幫助學(xué)生突破難點(diǎn)。

    一、兩大理論,三大關(guān)系構(gòu)建思維基點(diǎn)

    (一)電離理論概述

    強(qiáng)電解質(zhì)的電離程度大,故中學(xué)化學(xué)把強(qiáng)電解質(zhì)定為完全電離。弱電解質(zhì)的電離程度小,大多數(shù)以分子的形式存在于溶液中,只有少部分電離以離子的形式存在,同時(shí)還有水的電離。如醋酸溶液中的離子濃度大小的關(guān)系為:

    c(CH3COOH)>c(H+)>c(OH-)

    多元弱酸的電離是分步的,但以第一步電離為主,如在H2SO3 溶液中,有:

    c(H2SO3)>c(H+)>c(HSO3-)>c(SO32-)

    (二)水解理論概述

    弱電解質(zhì)離子的水解,一般是程度小的(雙水解除外)弱酸根陰離子結(jié)合水電離出的 H+ 使溶液顯堿性,弱堿陽離子結(jié)合水電離出的 OH- 使溶液顯酸性,促進(jìn)水電離,使 c(H+)或 c(OH-)大于生成的弱電解質(zhì)分子或離子的濃度。如 NH4NO3 溶液中,有:

    c(NO3-)>c(NH4+)>c(H+)>c(NH3·H2O)

    多元弱酸根離子的水解是分步的但以第一步為主。如在 Na2S 溶液中,有:

    c(Na+)>c(S2-)>c(OH-)>c(HS-)>c(H2S)

    (三)電荷守恒關(guān)系

    在電解質(zhì)溶液中,所有陽離子的電荷總和等于所有陰離子的電荷總和,即電解質(zhì)溶液呈電中性。如 Na2S 溶液中,有:

    2c(S2-)+c(HS-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+)

    (四)物料守恒

    在電解質(zhì)溶液中,由于離子的水解,使得微粒種類增多,但某一組份的起始濃度等于它在溶液中各種存在形式的濃度之和。如 0.1 mol/L Na2S 溶液中,有:

    c(S2-)+c(HS-)+c(H2S)=0.1 mol/L

    (五)質(zhì)子守恒

    由水電離出的 H+、OH- 兩者濃度或數(shù)目一定相等,有:

    c(H+)=c(OH-)

    因此由水解而顯酸性的溶液必定有:

    c(H+)溶液=c(OH-)溶液+c(OH-)消耗

    同樣地,水解顯堿性的溶液中有:

    c(OH-)溶液= c(H+)溶液+c(H+)消耗

    二、實(shí)際例子,突破難點(diǎn)

    (一)單一溶液中離子濃度大小的關(guān)系

    弱電解質(zhì)(弱酸、弱堿、水)的電離是微弱的,且水的電離能力遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于弱酸或弱堿的電離能力。如在稀氨水溶液中,有:

    NH3·H2O NH4++OH-

    H2O H++OH-

    所以

    c(NH3·H2O)>c(OH-)>c(NH4+)>c(H+)

    弱酸根離子或弱堿陽離子的水解是微弱的,但水的電離程度遠(yuǎn)小于鹽的水解程度。如在稀的氯化銨溶液中,有:

    NH4Cl=NH4++Cl-

    NH4++H20 NH3·H2O+H+

    H20 H++OH-

    所以在 NH4Cl 稀溶液中,有:

    c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(NH3·H2O)>c(OH-)

    (二)混合溶液中離子濃度大小的比較

    1.強(qiáng)堿與弱酸混合

    〖例 1〗(2011.天津.9) 25℃ 時(shí),向 10 mL 0.01 mol/L KOH 溶液中滴加 0.01 mol/L 苯酚溶液,混合溶液中粒子濃度關(guān)系正確的是( )

    A.pH>7 時(shí),c(C6H5O-)>c(K+)>c(H+)>c(OH-)

    B.pH<7 時(shí),c(K+)>c(C6H5O-)>c(H+)>c(OH-)

    C.v[C6H5OH(aq)]=10 mL 時(shí),c(K+)=c(C6H5O-)>c(OH-)=c(H+)

    D.v[C6H5OH(aq)]=20 mL 時(shí),c(C6H5O-)+c(C6H5OH)=2c(K+)

    〖分析〗該溶液混合后發(fā)生反應(yīng)。A 中 pH>7 時(shí),在該溫度下溶液呈堿性,c(OH-)>c(H+),所以 A 錯(cuò)誤。B 中由電荷守恒應(yīng)該有 c(K+)+c(H+)=c(C6H5O-)+c(OH-),故可知 B 錯(cuò)誤。當(dāng) v[C6H5OH(aq)]=10 mL 時(shí),只生成 C6H5OK,其中 C6H5O- 水解顯堿性,即 c(K+)>c(C6H5O-)>c(OH-)>(H+),所以 C 錯(cuò)誤,在 D 中符合物料守恒。

    2.強(qiáng)酸與弱堿混合

    〖例 2〗(2009.全國(guó) 1.10)用 0.10 mol·L-1 HCl 溶液滴定 0.10 mol·L-1 氨水,滴定過程中不可能出現(xiàn)的結(jié)果是( )

    A.c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)

    B.c(NH4+)=c(Cl-)>c(OH-)=c(H+)

    C.c(Cl-)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+)

    D.c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)

    〖分析〗鹽酸與氨水反應(yīng),鹽酸可能不足、過量或者剛好完全反應(yīng),但無論哪種情況,溶液呈電中性,所以 C 錯(cuò)誤。若滴定后的溶液為氯化銨和氨水則溶液一般顯堿性 c(OH-)>c(H+),并且溶液中的弱電解質(zhì)的電離大于水解,c(NH4+)>c(Cl-),所以 A 正確。當(dāng)?shù)味ê蟮娜芤簽槁然@和氨水且弱電解質(zhì)的電離程度與水解相同呈中性時(shí),即 c(OH-)=c(H+),由電荷守恒可知,c(NH4+)=c(Cl-),所以 B 正確。若滴定后的溶液只有氯化銨,則由于 NH4+ 水解,故 D 正確。

    3.強(qiáng)堿弱酸鹽與強(qiáng)酸混合

    〖例 3〗將 0.1 mol/L 的醋酸鈉溶液 20 mL 與 0.1 mol/L 鹽酸 10 mL 混合后,溶液顯酸性,則溶液中有關(guān)微粒的濃度,關(guān)系正確的是( )

    A.c(Ac-)>c(Cl-)>c(H+)>c(HAc)

    B.c(Na+)+c(H+)=c(Ac-)+c(Cl-)

    C.c(Ac-)=c(Cl-)>c(H+)>c(HAc)

    D.c(Ac-)>c(Cl-)>c(HAc)>c(H+)

    〖分析〗反應(yīng)后 NaAc 和 HAc 的物質(zhì)的量相等,溶液顯酸性,說明 HAc 電離程度大于 Ac- 水解程度,結(jié)合溶液電中性原則解答該題。

    A.HAc 為弱電解質(zhì),部分電離,應(yīng)有 c(HAc)>c(H+),故 A 錯(cuò)誤;

    B.溶液遵循電中性原則,應(yīng)有 c(Na+)+c(H+)=c(Ac-)+c(Cl-)+c(OH-),故 B 錯(cuò)誤;

    C.反應(yīng)后 NaAc 和 HAc 的物質(zhì)的量相等,溶液顯酸性,說明 HAc 電離程度大于 Ac- 水解程度,則 c(Ac-)>c(Cl-),故 C 錯(cuò)誤;

    D.反應(yīng)后 NaAc 和 HAc 的物質(zhì)的量相等,溶液顯酸性,HAc 為弱電解質(zhì),部分電離,應(yīng)有 c(HAc)>c(H+),故 D 正確。

    4.強(qiáng)酸弱堿鹽與強(qiáng)堿混合

    〖例 4〗0.1 mol/L NaOH 溶液和 0.1 mol/L NH4Cl 溶液等體積混合,離子濃度大小關(guān)系正確的是( )

    A.c(Na+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)

    B.c(Na+)= c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)

    C.c(Na+)= c(Cl-)> c(H+)> c(OH-)

    D.c(Cl-)> c(Na+)>c(OH-)>c(H+)

    〖分析〗兩溶液等體積混合后恰好完全反應(yīng)生成 NaCl 和NH3·H2O,氨水部分電離出銨根離子和氫氧根離子,溶液呈堿性,得 c(Na+)=c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)。

    5.強(qiáng)堿弱酸鹽與弱酸混合

    〖例 5〗用物質(zhì)的量都是 0.01 mol 的 HCN 和 NaCN 配成 1 L 混合溶液,已知其中 c(CN-)小于 c(Na+),對(duì)該溶液的下列判斷不正確的是( )

    A.c(H+)>c(OH-)

    B.c(OH-)>c(H+)

    C.c(HCN)>c(CN-)

    D.c(HCN)+c(CN-)=0.02 mol/L

    〖解析〗根據(jù)電荷守恒,有 c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CN-),因?yàn)?c(CN-)c(H+);又由物料守恒可知 D 正確。又因 c(CN-)<0.01 mol/L,故 c(HCN)>0.01 mol/L,知 C 正確。

    6.強(qiáng)酸弱堿鹽與弱堿混合

    〖例 6〗在 NH4Cl 溶液中加入氨水呈中性,則在溶液中 c(NH4+)與 c(Cl-)的關(guān)系是( )

    A.c(NH4+)>c(Cl-)

    B.c(NH4+)

    C.c(NH4+)=c(Cl-)

    D.無法確定

    〖分析〗溶液呈電中性即 c(H+)=c(OH-),陰陽離子電荷守恒,知 c(NH4+)+c(H+)= c(Cl-)+c(OH-),得到 c(NH4+)=c(Cl-)。

    從以上例題可知,解決溶液中離子濃度大小問題必須分析清楚是什么溶液,如果是弱酸或弱堿單一的溶液則考慮電離;若是鹽溶液,先考慮電離,再考慮水解(注意都是微弱的)。盡管這類問題比較復(fù)雜,但解答這類題目的關(guān)鍵主要有兩點(diǎn):一是考慮溶液中所有陰陽離子的電荷守恒,二是元素的原子數(shù)守恒。抓住平衡的主線理清思路與關(guān)系,就可以快速解答。

    同時(shí),解答混合溶液中離子濃度大小的問題時(shí),要理清思路,注意以下問題:

    1.首先分析清楚混合溶液是否發(fā)生化學(xué)反應(yīng),反應(yīng)后的溶液是什么,確定溶液的性質(zhì)以判斷 c(H+)與 c(OH-)的大小關(guān)系。

    2.靈活運(yùn)用三種守恒關(guān)系,可以準(zhǔn)確判斷離子濃度大小的關(guān)系。

    3.注意混合前各物質(zhì)的量的關(guān)系。據(jù)此關(guān)系對(duì)不同物質(zhì)的物料守恒式進(jìn)行合并或者變形,可以得到新的等量關(guān)系。

    三、在解題過程中學(xué)生會(huì)出現(xiàn)的問題

    (一)電解質(zhì)溶液中的微粒是電離程度大還是水解程度大分辨不清

    像 NaHSO3、NaH2PO4 等溶液,弱酸酸式根的電離程度大于其水解程度,溶液呈酸性。若是 NaHCO3、NaHS 等溶液,弱酸酸式根的水解程度大于其電離程度,溶液呈堿性。若是等物質(zhì)的量的 CH3COOH 與 CH3COONa 的混合溶液,CH3COOH 電離程度大于 CH3COONa 水解程度,溶液呈酸性。若是等物質(zhì)的量的 NH3·H2O 與 NH4Cl 的混合溶液,NH3·H2O 電離程度大于 NH4Cl 水解程度,溶液呈堿性。若是等物質(zhì)的量的 HCN 與 NaCN、HClO 與 NaClO 的混合溶液,NaCN 或 NaClO 水解程度分別大于 HCN 或 HClO 電離程度,溶液呈堿性。

    (二)幾大守恒分不清

    電荷守恒式中不只是各離子濃度的簡(jiǎn)單相加。如 2c(CO32-)的化學(xué)計(jì)量數(shù)“2”代表一個(gè) CO32- 帶 2 個(gè)負(fù)電荷,不可以漏掉。在物料守恒中,離子濃度系數(shù)不可以漏寫或者顛倒。如 Na2S 溶液中的物料守恒式中的“2”表示 c(Na+)是溶液中各種硫元素存在形式的硫原子總濃度的 2 倍。同時(shí),質(zhì)子守恒可以通過物料守恒和電荷守恒推導(dǎo)出來。例如在 KHS 溶液中,電荷守恒 c(K+)+c(H+)=c(OH-)+c(HS-)+2c(S2-),物料守恒式為 c(K+)=c(HS-)+c(S2-)+c(H2S),由前一個(gè)式子減去第二個(gè)式子得質(zhì)子守恒,消去不參加反應(yīng)的 K+。

    (三)電解質(zhì)是強(qiáng)電解質(zhì)還是弱電解質(zhì)分不清

    在水溶液或熔融狀態(tài)下完全電離出離子的電解質(zhì),電離程度是完全電離,不存在電離平衡,溶質(zhì)微粒中的微粒只有離子。例如,強(qiáng)酸 HCl、HNO3、H2SO4、HBr、HI、HClO4 等,強(qiáng)堿 KOH、NaOH、Ba(OH)2、Sr(OH)2 等,以及絕大多數(shù)鹽。

    (四)反應(yīng)后的混合溶液分不清

    在分析反應(yīng)后的混合溶液時(shí),一定要注意是等濃度、等體積混合,還是以一定 pH 等體積混合。如在 0.2 mol/L 的醋酸與 0.1 mol/L 的氫氧化鈉溶液等體積混合中,混合后的溶液是等濃度的醋酸和醋酸鈉,而如果是以 pH=3 的鹽酸與 pH=11 的氨水等體積混合,所得溶液中 c(NH3·H2O)>c(NH4+)>c(Cl-)。

    因此,這類題目雖復(fù)雜,陷阱多,但也可總結(jié)出解這類題目的關(guān)鍵是按照平衡的主線去分析,并同時(shí)還要分析混合后的溶液顯什么性,再結(jié)合我們的兩個(gè)理論、三個(gè)守恒來做題,就能快速、準(zhǔn)確地解答了。

    【參考文獻(xiàn)】

    [1]王朝銀.離子濃度關(guān)系判斷 步步高大一輪復(fù)習(xí)講義[M].哈爾濱市:黑龍江教育出版社,2018

    (責(zé)編 盧建龍)

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