免疫性血小板減少癥免疫治療后出現(xiàn)卡氏肺孢子蟲(chóng)肺炎1例報(bào)告并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

張旭艷，涂傳清，黎建云，黃 燦，王典文，鄒玲麗(南方醫(yī)科大學(xué)附屬深圳寶安醫(yī)院血液科，廣東 深圳 510060)

免疫性血小板減少癥﹙Primary immune thrombocytopenia，ITP﹚是一種自身免疫性出血性疾病，該病一線治療是糖皮質(zhì)激素或IVIg；二線治療是促血小板生成藥物、抗CD20單克隆抗體、脾切除、環(huán)孢素、達(dá)那唑等。而皮質(zhì)激素、免疫抑制劑的長(zhǎng)期、大劑量應(yīng)用會(huì)導(dǎo)致機(jī)會(huì)感染增加[1]。卡氏肺孢子菌肺炎(pneumocystis pneumonia,PCP)是在細(xì)胞免疫功能障礙時(shí)由尹氏肺孢子菌(pneumocystis jiroveci,PJ)引起的肺部機(jī)會(huì)感染，是HIV感染者和其他免疫功能受損者的主要死亡原因[2]。ITP患者經(jīng)糖皮質(zhì)激素和/或免疫抑制劑治療后發(fā)生PCP的報(bào)告較少。為提高對(duì)ITP合并PCP的認(rèn)識(shí)，以期加強(qiáng)PCP預(yù)防，及早診斷、治療。本文報(bào)告我院收治1例ITP合并PCP患者的臨床資料，現(xiàn)報(bào)告如下。

1 病歷摘要

2 診療經(jīng)過(guò)

圖a 入院時(shí)CT 圖b 2月3日復(fù)查CT 圖c 2月23日復(fù)查CT圖1 雙肺彌漫性分布實(shí)質(zhì)感染病灶隨時(shí)間變化的吸收狀態(tài)

表1 患者免疫功能變化比較

3 討論

3.1臨床表現(xiàn)：PCP 的臨床表現(xiàn)無(wú)特異性。以發(fā)熱為首發(fā)表現(xiàn)，出現(xiàn)胸悶氣短、干咳少痰。隨著病情的進(jìn)展，氣短逐漸加重。大部分患者肺部體征少，潛伏期約2周，起病急，短期內(nèi)迅速出現(xiàn)呼吸衰竭。一旦出現(xiàn)呼吸衰竭病死率較高。

3.2實(shí)驗(yàn)室檢查

3.2.2金標(biāo)準(zhǔn)：病原學(xué)診斷仍是診斷PCP的金標(biāo)準(zhǔn)，由于PCP患者多為干咳，并伴有不同程度的呼吸困難，可進(jìn)行支氣管肺泡灌洗或肺活檢，部分患者難以耐受，病原學(xué)診斷實(shí)際操作較困難。標(biāo)本通過(guò)六氨銀染色泡沫狀物質(zhì)可確診卡氏肺囊蟲(chóng)蟲(chóng)體。痰液檢查安全簡(jiǎn)便，但普通的痰涂片檢查陽(yáng)性率低。實(shí)時(shí)熒光定量的靈敏度和特異度較高[3-4]。

3.2.3影像學(xué)檢查：滲出性毛玻璃狀影、滲出性斑片狀影、間質(zhì)型性實(shí)變影、氣囊性病變、粟粒樣改變，以上各種影像學(xué)表現(xiàn)多互相交叉同時(shí)存在，即所謂的“四不像”現(xiàn)象，但仍以肺間質(zhì)損害為主的滲出性毛玻璃狀影和滲出性斑片狀影占74.71%，提出患者有免疫力功能低下病史者結(jié)合臨床表現(xiàn)和肺部影像學(xué)“四不像”表現(xiàn)，但仍以肺部肺間質(zhì)損害為主的滲出性毛玻璃狀影和滲出性斑片狀影者即可擬診PCP。

3.3治療：TMP-SMZ為公認(rèn)的一線治療藥物。年齡>2個(gè)月的HIV感染者，TMP劑量為15～20 mg/(kg·d)、SMZ為75～100 mg/(kg·d)，分3～4次靜脈滴注，時(shí)間>1 h，連用21 d。非HIV感染者的療程可縮短至14 d?？肆置顾亍北巾?、戊烷脒等應(yīng)用較少。

卡泊芬凈屬棘球白素類(lèi)抗真菌藥，是真菌1-3-β-D葡聚糖合成酶抑制劑。Mu等治療1例慢性粒細(xì)胞性白血病合并肺部感染的老年患者，很長(zhǎng)時(shí)間抗感染治療效果不佳，病情逐漸惡化，高度懷疑其并發(fā) PCP，而因考慮患者存在腎功能不全而選擇卡泊芬凈，首劑量給予70 mg，此后以50 mg/d治療，3 d后患者癥狀明顯好轉(zhuǎn)，胸部 X 線表現(xiàn)明顯改善。PCP治療往往需要持續(xù)至少7～10 d才會(huì)有明顯的療效，且需要維持治療至少3周。在這個(gè)治療時(shí)間窗內(nèi)，PCP聯(lián)合使用卡泊芬凈，起效快且不良反應(yīng)明顯少于TMP-SMZ單藥治療?？ú捶覂魧?duì)PCP并發(fā)真菌感染或PCP與霉菌肺炎不能鑒別的危重患者，對(duì)于不能耐受TMP-SMZ的PCP患者，卡泊芬凈是值得考慮的選擇[5]。

長(zhǎng)期使用大劑量皮質(zhì)激素是罹患PCP的危險(xiǎn)因素，但對(duì)于出現(xiàn)嚴(yán)重低氧血癥者，靜脈給予腎上腺糖皮質(zhì)激素，利于減輕肺間質(zhì)炎癥，改善缺氧癥狀。對(duì)非HIV感染的免疫抑制患者，皮質(zhì)激素使用應(yīng)個(gè)體化，對(duì)未出現(xiàn)呼吸衰竭的輕至中度病變，激素不應(yīng)作為一線用藥，但對(duì)嚴(yán)重PCP合并呼吸衰竭時(shí)可考慮使用。

本文意在提高臨床醫(yī)生對(duì)PCP的認(rèn)識(shí)，PCP可出現(xiàn)在各類(lèi)免疫功能低下的患者，該病進(jìn)展迅速，死亡率高，如能及時(shí)發(fā)現(xiàn)，及時(shí)治療，可減少病死率。

4 參考文獻(xiàn)

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