• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    絕經(jīng)后女性高血壓患者血清炎癥因子與頸動脈斑塊穩(wěn)定性的相關性研究

    2018-05-21 08:34:32渠莉劉享亨閆作惠韋涌濤王志輝
    中國循環(huán)雜志 2018年5期
    關鍵詞:頸動脈受試者斑塊

    渠莉,劉享亨,閆作惠,韋涌濤,王志輝

    隨著對動脈硬化炎癥機制研究的深入,動脈粥樣硬化(AS)是一種血管炎性進展的疾病已得到普遍認可。近年來一些研究發(fā)現(xiàn),新型炎癥標志物血清脂蛋白相關磷脂酶A2(Lp-PLA2)、脂肪細胞性脂肪酸結合蛋白(A-FABP)與AS密切相關,其水平升高會增加心血管事件發(fā)生風險,但流行病學研究在男、女性人群中所獲得的結果卻存在差異[1,2]。本研究通過檢測絕經(jīng)后女性高血壓患者和血壓正常健康體檢者的血清Lp-PLA2、A-FABP水平,探討二者與絕經(jīng)后女性高血壓患者頸動脈斑塊發(fā)生及穩(wěn)定性的關系。

    1 資料與方法

    1.1 研究對象

    選擇2014-08至2015-10期間在我院門診就診及住院的女性原發(fā)性高血壓患者195例(絕經(jīng)≥5年)。高血壓診斷標準按《中國高血壓防治指南2010》[3]:在未服用抗高血壓藥的情況下,收縮壓≥140 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)和(或)舒張壓≥90 mmHg;既往有高血壓病史,目前正在使用降壓藥,血壓雖然未達到上述水平,亦可診斷為高血壓。選擇同期體檢的血壓正常絕經(jīng)后健康女性40例為健康對照組。均行彩色多普勒超聲檢查排除頸動脈斑塊。排除標準:繼發(fā)性高血壓、冠心病、心功能不全、肝腎功能不全、腦血管意外、外周血管疾病、內(nèi)分泌疾病(如糖尿病等疾?。┘吧诚到y(tǒng)等疾病。排除急慢性感染、腫瘤、近期手術或創(chuàng)傷、結締組織病及影響炎性因子水平的因素。為避免本研究的檢驗誤差,對所有受試者首先進行一般資料調(diào)查,排除激素替代治療者。所有受試者均知情同意,且本研究得到本院倫理委員會批準。

    1.2 方法

    1.2.1 一般檢查 詢問病史,并于受試當日清晨測定身高、體重,計算體重指數(shù)(IBM)。血壓測量:受試者休息15 min后,用標準汞柱式血壓計測坐位右上臂血壓3次,取其均值為血壓值并記錄。腰圍測量:受試者站立,兩腳分開約25 cm,選擇髂前上棘與第l2肋下緣連線的中點水平位進行測量。臀圍測量:測量時前經(jīng)恥骨聯(lián)合,后經(jīng)兩側臀部最高點的最長徑線。

    1.2.2 標本采集和處理 所有受試者均在禁食12 h后于清晨采空腹靜脈血測空腹血糖(FPG)、總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)。另取靜脈血5 ml,置于抗凝管中,搖勻,3 000 r/min離心15 min,收集上層血清,分裝EP管后凍存于-20℃冰箱內(nèi)。

    1.2.3 實驗室檢查 采用OLYMPUS AU2700自動生物化學分析儀檢測生化指標。 Lp-PLA2、A-FABP采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測,ELISA檢測試劑盒購自美國R&D公司,批內(nèi)變異<8%,操作嚴格按試劑盒說明書進行。

    1.2.4 頸動脈超聲檢查 采用PHIL-IPSiu22型彩色多普勒超聲診斷儀,周圍血管探頭頻率為5~15 Hz。超聲檢查由超聲科高年資醫(yī)師專人操作。受試者于測試前休息10~15 min,仰臥,頭轉向對側,肩部墊高頸后仰,探頭從鎖骨內(nèi)側端逐節(jié)段檢查雙側頸總動脈內(nèi)徑(分叉近2.0 cm處)及頸動脈內(nèi)膜中層厚度(IMT)。取頸總動脈遠端距頸動脈竇部10 mm處(無斑塊部位),在心室舒張末期凍結頸動脈圖像,測量該處血管后壁的IMT,左右各測量3次,分別取兩側共6次平均值作為IMT值。同時觀察頸內(nèi)動脈、頸總動脈和頸動脈分叉處斑塊情況。

    將IMT≥1.2 mm定義為斑塊,IMT<1.2 mm定義為非斑塊[4]。根據(jù)斑塊聲學特征分為:(1)低回聲斑塊:纖維帽薄或不清,內(nèi)部以脂質(zhì)低回聲成分為主;(2)中等回聲斑塊:纖維帽較厚,內(nèi)部以中等水平回聲的纖維成分為主;(3)強回聲斑塊:內(nèi)部回聲明顯增強,以鈣化為主,斑塊深部出現(xiàn)衰減;(4)混合回聲斑塊:斑塊內(nèi)部>20%的面積出現(xiàn)聲學特征不一致(有兩種以上的組織成分混合或伴出血)。根據(jù)不穩(wěn)定斑塊的特征[5],將中等回聲和強回聲斑塊歸為穩(wěn)定斑塊,低回聲和混合回聲斑塊歸為不穩(wěn)定斑塊。詳細記錄所有絕經(jīng)后女性高血壓患者頸部動脈斑塊類型,并根據(jù)超聲結果分為高血壓非斑塊組(n=72)、高血壓穩(wěn)定斑塊組(n=94)和高血壓不穩(wěn)定斑塊組(n=29)。

    1.3 統(tǒng)計學方法

    采用SPSS 19.0軟件進行統(tǒng)計分析。計量資料以±s表示,各組數(shù)據(jù)經(jīng)正態(tài)分布檢驗,符合正態(tài)分布,組間比較采用方差分析(兩兩比較采用LSD法);分析血清Lp-PLA2、A-FABP水平與頸動脈斑塊的相關性采用Spearman相關性分析,分析血清Lp-PLA2、A-FABP水平與頸動脈斑塊穩(wěn)定性的關系采用多分類Logistic回歸分析。P<O.05認為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    195例絕經(jīng)后女性高血壓患者的頸動脈超聲檢查結果:有頸動脈斑塊者123例(63.1%),其中穩(wěn)定斑塊94例(48.2%),不穩(wěn)定斑塊29例(14.9%);其余72例(36.9%)無頸動脈斑塊。

    四組受試者一般資料比較(表1):與健康對照組相比, 高血壓非斑塊組、高血壓穩(wěn)定斑塊組和高血壓不穩(wěn)定斑塊組在BMI、腰臀比、收縮壓、舒張壓、HDL-C、IMT的差異均有統(tǒng)計學意義(P均<0.05);與高血壓非斑塊組相比,高血壓穩(wěn)定斑塊組和高血壓不穩(wěn)定斑塊組在HDL-C、IMT的差異均有統(tǒng)計學意義(P均<0.05);高血壓不穩(wěn)定斑塊組IMT與高血壓穩(wěn)定斑塊組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。

    表1 四組受試者一般資料比較(±s)

    表1 四組受試者一般資料比較(±s)

    注:BMI:體重指數(shù);TG:甘油三酯;TC:總膽固醇;HDL-C:高密度脂蛋白膽固醇;LDL-C:低密度脂蛋白膽固醇;FPG:空腹血糖;IMT:內(nèi)膜中層厚度。與健康對照組比較*P<0.05;與高血壓非斑塊組比較△P<0.05;與高血壓穩(wěn)定斑塊組比較▲P<0.05。1 mmHg=0.133 kPa

    項目 健康對照組 (n=40) 高血壓非斑塊組 (n=72) 高血壓穩(wěn)定斑塊組 (n=94) 高血壓不穩(wěn)定斑塊組 (n=29) F值 P值年齡 (歲) 63.35±6.69 65.70±7.95 66.44±8.04 65.06±6.32 0.747 0.527 BMI (kg/m2) 24.32±2.44 27.54±4.79* 28.16±3.27* 27.91±2.53* 5.820 0.001腰臀比 0.83±0.04 0.87±0.03* 0.90±0.06* 0.89±0.04* 10.470 <0.001收縮壓 (mmHg) 123.40±13.53 158.91±9.55* 153.76±11.01* 156.47±9.17* 47.339 <0.001舒張壓 (mmHg) 76.70±8.67 87.70±9.86* 86.26±7.70* 87.76±8.72* 7.689 <0.001 TG (mmol/L) 1.25±0.60 1.46±0.67 1.56±0.57 1.76±0.54* 2.368 0.076 TC (mmol/L) 5.43±0.73 5.35±0.96 5.51±0.76 5.61±1.28 0.295 0.829 HDL-C (mmol/L) 1.46±0.27 1.53±0.26* 1.37±0.30*△ 1.27±0.27*△ 3.225 0.026 LDL-C (mmol/L) 3.16±0.59 3.05±0.91 3.29±0.67 3.25±1.14 0.452 0.716 FPG (mmol/L) 5.53±0.64 5.81±0.53 5.86±0.65 5.78±0.48 1.386 0.252 IMT (mm) 0.76±0.18 0.84±0.19* 1.05±0.27*△ 1.16±0.23*△▲ 67.595 <0.001

    四組受試者血清Lp-PLA2、A-FABP水平比較(表2):對四組受試者血清Lp-PLA2、A-FABP水平進行比較發(fā)現(xiàn),高血壓非斑塊組和高血壓不穩(wěn)定斑塊組血清A-FABP水平與健康對照組比較,差異均有統(tǒng)計學意義(P均<0.05);高血壓不穩(wěn)定斑塊組血清A-FABP水平與高血壓非斑塊組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);高血壓穩(wěn)定斑塊組A-FABP水平與其他三組比較,差異無統(tǒng)計學意義(P均>0.05)。四組受試者血清Lp-PLA2水平兩兩比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P均>0.05)。

    表2 四組受試者血清Lp-PLA2、A-FABP水平比較(±s)

    表2 四組受試者血清Lp-PLA2、A-FABP水平比較(±s)

    注:Lp-PLA2:脂蛋白相關磷脂酶A2;A-FABP:脂肪細胞性脂肪酸結合蛋白。與健康對照組相比*P<0.05;與高血壓非斑塊組相比△P<0.05

    Lp-PLA2 (μg/L) 36.23±8.63 37.25±7.74 38.96±6.64 40.49±6.92 1.257 0.294

    血清Lp-PLA2、A-FABP水平與頸動脈斑塊的相關性分析(表3):Spearman相關性分析顯示,絕經(jīng)后女性高血壓患者血清A-FABP水平與頸動脈斑塊的相關性有統(tǒng)計學意義(r=0.3446,P<0.05),在四組中二者均呈正相關;血清Lp-PLA2水平與頸動脈斑塊的相關性無統(tǒng)計學意義(r=0.2058,P>0.05)。

    表3 血清Lp-PLA2、A-FABP水平與頸動脈斑塊相關性分析結果

    血清Lp-PLA2水平與頸動脈斑塊穩(wěn)定性的Logistic回歸分析結果(表4):校正年齡、BMI、FPG、TG和收縮壓等潛在混雜因素后,多分類Logistic回歸分析顯示,血清Lp-PLA2水平與絕經(jīng)后女性高血壓患者頸動脈穩(wěn)定或不穩(wěn)定斑塊的發(fā)生均無明顯關聯(lián)。

    表4 血清Lp-PLA2水平與不同類型頸動脈斑塊發(fā)生風險的Logistic回歸分析結果

    血清A-FABP水平與頸動脈斑塊穩(wěn)定性的Logistic回歸分析結果(表5):校正年齡、BMI、FPG、TG和收縮壓等潛在混雜因素后,多分類Logistic回歸分析顯示,高A-FABP水平既與絕經(jīng)后女性高血壓患者穩(wěn)定斑塊的發(fā)生相關(OR=1.017,95%CI:1.001~1.033, P=0.040),又與該人群不穩(wěn)定斑塊的發(fā)生相關(OR=1.031,95%CI:1.010~1.052,P=0.003)。

    表5 血清A-FABP水平與不同類型頸動脈斑塊發(fā)生風險的Logistic回歸分析結果

    3 討論

    炎癥在AS性疾病的發(fā)生、發(fā)展中的作用已得到廣泛認可。有學者提出,高血壓也是一種低度的炎性疾病,高血壓與炎性因子之間互為因果,在炎癥因子的刺激下引發(fā)動脈硬化[6,7]。大多數(shù)急性心血管事件是由斑塊不穩(wěn)定、破裂、繼發(fā)血栓形成引起,而炎癥在斑塊不穩(wěn)定和破裂過程中扮演重要角色,因此尋找反映AS斑塊易損性的循環(huán)標志物對于心血管疾病的防治具有重要意義。頸動脈斑塊的穩(wěn)定性在冠心病致病機制中的相關作用逐漸被認可[8],超聲檢測頸動脈硬化斑塊穩(wěn)定程度可作為心血管事件的篩選參考。

    Lp-PLA2是近年來發(fā)現(xiàn)的新型炎性反應標志物,可以通過水解動脈內(nèi)膜上的LDL上的氧化卵磷脂,生成促炎介質(zhì)溶血卵磷脂和游離的氧化脂肪酸,刺激黏附因子和細胞因子的產(chǎn)生[9],導致單核細胞由管腔向內(nèi)膜聚集。單核細胞在內(nèi)膜聚集后可以衍生成為巨噬細胞,巨噬細胞吞噬氧化LDL變成凋亡的泡沫細胞?;罨木奘杉毎团菽毎謺a(chǎn)生更多的Lp-PLA2重返至循環(huán)中[10]。凋亡的泡沫細胞聚集而形成AS性斑塊,斑塊釋放細胞因子和蛋白酶,可降解纖維帽的平滑肌細胞和膠原基質(zhì),從而使斑塊變得脆弱、進一步破裂,從而導致AS發(fā)生與發(fā)展、血栓形成和心血管事件的發(fā)生[11]。 Garg等[12]針對多種族人群的研究表明,血清Lp-PLA2水平可獨立預測心血管事件發(fā)生風險。但近年來國內(nèi)外多項研究顯示,男性血清Lp-PLA2水平高于女性[13-15]。這種性別差異是由于性別本身(如性激素水平)所致,還是由于受到其他因素在男、女性人群中分布特征不同的影響,目前尚無定論。Lp-PLA2在預測無癥狀男、女性人群心血管事件的結論亦不相同:WOSCOPS研究結果表明,Lp-PLA2可以預測高風險男性高脂血癥患者的心血管事件發(fā)生風險[16];針對女性受試者的WHS研究[1]則發(fā)現(xiàn),血清Lp-PLA2水平不能預測心血管事件(冠心病、非致死性心肌梗死和卒中)發(fā)生。本研究選取絕經(jīng)后老年女性高血壓患者作為研究對象,排除性別對其的干擾因素,明確Lp-PLA2在絕經(jīng)后女性高血壓患者AS斑塊穩(wěn)定性中的關系。研究結果顯示,高血壓穩(wěn)定斑塊組和高血壓不穩(wěn)定斑塊組的絕經(jīng)后女性高血壓患者血清Lp-PLA2水平之間的差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);相關性分析結果顯示,Lp-PLA2水平與頸動脈斑塊的穩(wěn)定性無明顯相關性(r=0.2058,P=0.0996),與WHS研究結果相似,提示老年女性血清Lp-PLA2水平與頸動脈斑塊穩(wěn)定性無明顯相關性,不能反映老年女性AS斑塊的嚴重程度。

    近年來流行病學研究表明,血清A-FABP水平與糖尿病、高血壓、血脂紊亂等心血管病危險因素顯著相關,因此其與心腦血管病常見病因AS的關系成為研究熱點。有研究顯示,細胞內(nèi)高水平的A-FABP可以通過刺激脂多糖誘導的JNK磷酸化引發(fā)炎癥反應,而JNK通過折返參與調(diào)節(jié)脂多糖誘導下的A-FABP基因的轉錄激活,二者構成一個閉合環(huán)路,不斷相互刺激導致炎癥效應放大[17]。A-FABP在參與脂質(zhì)斑塊形成、誘導內(nèi)皮損傷、促進血管平滑肌細胞增殖及遷移、加強炎癥反應等多個發(fā)病環(huán)節(jié)中促使AS的發(fā)生、發(fā)展。Peeters等[18]發(fā)現(xiàn),A-FABP主要集中于粥樣斑塊內(nèi)的纖維帽區(qū)和肩部區(qū),可能對斑塊的易損性有影響;而且,與斑塊內(nèi)A-FABP的基線水平相比,斑塊內(nèi)A-FABP水平升高的患者發(fā)生非致命性腦卒中的風險幾乎增倍。Chow等[19]通過對中國人群中進行9.4年的隨訪發(fā)現(xiàn),校正傳統(tǒng)危險因素后,血清A-FABP水平預測心血管疾病的風險比為1.57(95% CI:1.14~2.16)。以頸動脈內(nèi)膜剝脫術后患者為研究對象,Agardh等[20]證實,AS病變患者血清A-FABP水平與斑塊不穩(wěn)定有關,且血清A-FABP水平升高會增加心血管事件的發(fā)生風險。但血清A-FABP水與AS的相關流行病學研究在男、女性人群中所獲得的結果存在差異:Bao等[21]發(fā)現(xiàn),在有心血管高危因素的人群中,女性血清A-FABP平均水平明顯高于男性;Yeung等[22]采用高頻超聲對479例受試者進行橫斷面調(diào)查,發(fā)現(xiàn)男、女性受試者血清A-FABP水平均與IMT呈正相關,但多元逐步回歸分析顯示,僅女性受試者血清A-FABP水平與IMT獨立相關,且高A-FABP水平與頸動脈斑塊的發(fā)生風險呈正相關,但在男性人群中并未獲得相似結果。絕大多數(shù)研究評估血清A-FABP水平與AS發(fā)生的相關性,但探討斑塊穩(wěn)定性與血清A-FABP水平的相關性研究較少。本研究結果顯示,高血壓不穩(wěn)定斑塊組血清A-FABP水平高于高血壓穩(wěn)定斑塊組(P<0.05);相關性分析結果顯示,血清A-FABP水平與頸動脈斑塊的發(fā)生相關(r=0.3446,P=0.0049);多分類Logistic回歸發(fā)現(xiàn),高A-FABP水平既與絕經(jīng)后女性高血壓患者頸動脈穩(wěn)定斑塊發(fā)生有關(OR=1.017,95%CI:1.001~1.033,P=0.040), 又與該人群頸動脈不穩(wěn)定斑塊發(fā)生相關(OR=1.031,95%CI:1.010~1.052,P=0.003),提示血清 A-FABP水平越高,頸動脈斑塊穩(wěn)定性越差,這與Peeters等[18]及Lee等[23]的研究結果一致,提示血清A-FABP水平與老年女性AS斑塊的發(fā)生及穩(wěn)定性密切相關,是AS的獨立危險因素,可以反映AS的嚴重程度。

    本研究結果顯示,血清高A-FABP水平是絕經(jīng)后女性高血壓患者頸動脈斑塊發(fā)生和穩(wěn)定性的危險因素,這對評估頸動脈斑塊的發(fā)生和易損性有一定的提示作用,可能為老年女性心血管疾病的早期干預提供依據(jù),為臨床治療AS及其并發(fā)癥開拓新方向。

    參考文獻

    [1] Blake GJ, Dada N, Fox JC, et a1. A prospectiveeva1uation of 1ipoprotein-associated phospho1ipase A2 1eve1s and the risk of future cardiovascu1ar events in women[J]. J Am Coll Cardio1, 2001, 38(5):1302-1306. DOI: 10. 1016/s0735-1097(01)01554-6.

    [2] Miyoshi T, Onoue G, Hirohata A, et al. Serum adipocyte fatty acid-binding protein is independently associated with coronary atherosclerotic burden measured by intravascular ultrasound[J]. Atherosclerosis, 2010, 211(1): 164-169. DOI: 10. 1016/j.atherosclerosis. 2010. 01. 032.

    [3] 中國高血壓防治指南修訂委員會. 中國高血壓防治指南2010[J].中華高血壓雜志, 2011, 19(8): 701-743. DOI: 10. 16439/j. cnki.1673-7245. 2011. 08. 009.

    [4] 丁士芳, 張運, 張梅. 頸動脈粥樣斑塊穩(wěn)定性與急性腦梗死發(fā)病機制關系的臨床研究[J]. 中華超聲影像學雜志, 2006, 15(8): 597-600. DOI: 10. 3760/j. issn: 1004-4477. 2006. 08. 011.

    [5] Sztajzel R. Ultrasonographie assessment of the morphological characteristics of the carotid plaque[J]. Swiss Med Wkly, 2005,135(43/44): 635-643. DOI: 2005/43/smw-11038.

    [6] Enlen M, Kocaman SA, Poyraz F, et al. Incremetal effects of serum unicacid levels, autonomic dysfunction, and low-grade inflammation on nocturnal blood pressure in untreated hypertensive patients and normotensive individuals[J]. Turk Kanliyol Dern Ars, 2011: 30(7):531-539. DOI: 10. 5543/tkda. 2011. 01545.

    [7] Libby P, Okamoto Y, Rocha VZ, et al. Inflammation in atherosclerosis:transition from theory to practice[J]. Circ J, 2010, 74(2): 213-220.DOI: 10. 1253/circj. CJ-09-0706.

    [8] 趙志宏, 馬瑛, 王賽華, 等. 穩(wěn)定性心絞痛患者冠狀動脈粥樣硬化斑塊性質(zhì)與頸動脈斑塊的相關性分析[J]. 中華老年心腦血管病雜志, 2017, 19(3): 264-268. DOI: 10. 3969/j. issn. 1009-0126. 2017.03. 010.

    [9] Macphee CH, Moores KE, Boyd HF, et al. Lipoprotein-associated phospholipase A2, platelet- activating factor acetylhydrolase,generates two bio- active products during the oxidation of low-density lipoprotein: use of a novel inhibitor[J]. Biochem J, 1999, 338(2): 479-487. DOI: 10. 1042/0264-6021: 3380479.

    [10] Lavi S, McConnell JP, Rihal CS, et al. Local production of lipoproteinassociated phospholipase A2 and lyso-phosphatidylcholine in the coronary circulation: association with early coronary atherosclerosis and endothelial dysfunction in humans[J]. Circulation, 2007, 115:2715-2721. DOI: 10. 1161/circulationaha. 106. 671420.

    [11] Zalewski A, Macphee C. Role of lipoprotein- associated phospholipase A2 in atherosclerosis: biology, epidemiology, and possible therapeutic target[J]. Arterioscler Thromb Vasc Biol, 2005, 25: 923-931. DOI: 10.1161/01. atv. 0000160551. 21962. a7.

    [12] Garg PK, McClelland RL, Jenny NS, et a1. Lipopmtein-associated phospholipase A2 and risk of incident cardiovascular disease in a multi-ethnic cohort: the Multi Ethnic Study of Atherosclerosis[J].Atherosclemsis, 2015, 24l(1): 176-182. DOI: 10. 1016/j.atherosclerosis. 2015. 05. 006.

    [13] Thompson A, Gao P, Orfei L, et a1. Lipoprotein-associated phospholipase A2 and risk of coronary disease, stroke, and mortality:collaborative analysis of 32 prospective studies[J]. Lancet, 2010, 375:1536-1544. DOI: 10. 1016/s0140-6736(10)60319-4.

    [14] Hou L, Chen S, Yu H, et a1. Associations of PLA2G7 gene polymorphisms with plasma lipoprotein-associated phospholipase A2 activity and coronary heart disease in a Chinese Han population: the Beijing Atherosclerosis Study[J]. Hum Genet, 2009, 125: 11-20. DOI:10. 1007/s00439-008-0587-4.

    [15] 賈張蓉, 趙冬, 齊明, 等. 脂蛋白相關磷脂酶A2活性水平的性別差異及其與心血管病危險因素的關系[J]. 中華心血管病雜志,2013, 41(11): 962-967. DOI: 10. 3760/cma. j. issn. 0253-3758. 2013.11. 014.

    [16] Packard CJ, O’Reilly DS, Caslake MJ, et al. Lipoprotein-associated phospholipase A2 as an independ entpre dictor of coronary heart disease. West of Scoronary Prevention Study Group[J]. N Engl J Med,2000, 343(16): 1148-1155. DOI: 10. 1056/NEJM200010193431603.

    [17] Hui X, Li H, Zhou Z, et al. Adipocyte fatty acid-binding protein modulates inflammatory responses in macrophages through a positive feedback loop involving c-Jun NH2-terminal kinases and activator protein-1[J]. J Biol Chem, 2010, 285(14): 10273-10280. DOI: 10.1074/jbc. M109. 097907.

    [18] Peeters W, de Kleijn DP, Vink A, et al. Adipocyte fatty acid binding protein in atherosclerotic plaques is associated with local vulnerability and is predictive for the occurrence of adverse cardiovascular events[J].Eur Heart J, 2011, 32(14): 1758-1768. DOI: 10. 1093/eurheartj/ehq387.

    [19] Chow WS, Tso AW, Xu A, et al. Elevated circulating adipocyte-fatty acid binding protein levels predict incident cardiovascular events in a community-based cohort: a 12-year prospective study[J]. J Am Heart Assoc, 2013, 2(1): e004176. DOI: 10. 1161/JAHA. 112. 004176.

    [20] Agardh HE, Folkersen L, Ekstrand J, et al. Expression of fatty acid binding protein A-FABP is correlated with plaque instability in carotid atherosclerosis[J]. J Intern Med, 2011, 269(2): 200-210. DOI:10. 1111/j. 1365-2796. 2010. 02304. x.

    [21] Bao Y, Lu Z, Zhou M, et al. Serum levels of adipocyte fatty acidbinding protein are associated with the severity of coronary artery disease in Chinese women[J]. PLoS One, 2011, 6(4): e19115. DOI: 10.1371/journal. pone. 0019115.

    [22] Yeung DC, Xu A, Cheung CW, et al. Serum adipocyte fatty acidbinding protein levels were independently associated with carotid atherosclerosis[J]. Arterioscler Thromb Vasc Biol, 2007, 27(8): 1796-1802. DOI: 10. 1161/ATVBAHA. 107. 146274.

    [23] Lee K, Sanikoski-Koref M, Polvikoski T, et al. Increased expression of fatty acid binding protein 4 and leptin in resident macrophages characterises atherosclerotic plaque rupture[J]. Atherosclerosis, 2013,226(1): 74-81. DOI: 10. 1016/j. atherosclerosis. 2012. 09. 037.

    猜你喜歡
    頸動脈受試者斑塊
    捕食-食餌系統(tǒng)在離散斑塊環(huán)境下強迫波的唯一性
    涉及人的生物醫(yī)學研究應遵循的倫理原則
    涉及人的生物醫(yī)學研究應遵循的倫理原則
    頸動脈的斑塊逆轉看“軟硬”
    自我保健(2021年2期)2021-11-30 10:12:31
    一篇文章了解頸動脈斑塊
    婦女之友(2021年9期)2021-09-26 14:29:36
    涉及人的生物醫(yī)學研究應遵循的倫理原則
    microRNA-146a與冠心病患者斑塊穩(wěn)定性的相關性
    涉及人的生物醫(yī)學研究應遵循的倫理原則
    三維超聲在頸動脈內(nèi)膜剝脫術前的應用價值
    腦微出血與頸動脈狹窄的相關性分析
    亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产一卡二卡三卡精品 | 成人三级做爰电影| 18在线观看网站| 久久久久久久久久久免费av| 精品视频人人做人人爽| 中文字幕制服av| 国产老妇伦熟女老妇高清| 我的亚洲天堂| 男女国产视频网站| 日韩大片免费观看网站| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 亚洲av在线观看美女高潮| 婷婷色综合www| 我的亚洲天堂| 欧美国产精品一级二级三级| 一级毛片 在线播放| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 看免费成人av毛片| 一级爰片在线观看| 天堂俺去俺来也www色官网| 一本久久精品| netflix在线观看网站| 久久午夜综合久久蜜桃| 一区二区av电影网| 日韩人妻精品一区2区三区| 1024香蕉在线观看| 午夜激情av网站| 欧美乱码精品一区二区三区| 高清不卡的av网站| 天堂8中文在线网| 多毛熟女@视频| 中文字幕最新亚洲高清| 欧美中文综合在线视频| 日本wwww免费看| 在线看a的网站| 成人亚洲欧美一区二区av| 成年人免费黄色播放视频| 日韩电影二区| 久久久精品免费免费高清| 国产一区有黄有色的免费视频| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 超碰97精品在线观看| 婷婷成人精品国产| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 最近的中文字幕免费完整| 午夜激情av网站| a级毛片黄视频| 亚洲四区av| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 国产免费视频播放在线视频| 人人澡人人妻人| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 中文字幕色久视频| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 哪个播放器可以免费观看大片| 久久精品亚洲av国产电影网| 两性夫妻黄色片| 十八禁人妻一区二区| 亚洲一区二区三区欧美精品| 午夜日本视频在线| 日韩大码丰满熟妇| 午夜日本视频在线| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 欧美精品一区二区大全| 制服丝袜香蕉在线| 国产福利在线免费观看视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 999久久久国产精品视频| 最近2019中文字幕mv第一页| 99热全是精品| 婷婷成人精品国产| 三上悠亚av全集在线观看| 久久久久久久国产电影| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 性色av一级| 一边摸一边做爽爽视频免费| 免费黄色在线免费观看| 妹子高潮喷水视频| 婷婷色av中文字幕| 一区二区三区激情视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 超碰97精品在线观看| 亚洲少妇的诱惑av| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 男人添女人高潮全过程视频| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产亚洲一区二区精品| 成年人午夜在线观看视频| 日韩成人av中文字幕在线观看| e午夜精品久久久久久久| 国产精品成人在线| 国产精品成人在线| 美女大奶头黄色视频| 久久免费观看电影| 男的添女的下面高潮视频| 亚洲精品自拍成人| 电影成人av| 一级,二级,三级黄色视频| 18在线观看网站| av在线观看视频网站免费| 一区二区三区精品91| 18在线观看网站| 欧美日韩成人在线一区二区| 免费高清在线观看视频在线观看| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲国产av影院在线观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 午夜老司机福利片| av免费观看日本| 婷婷色麻豆天堂久久| 男的添女的下面高潮视频| 永久免费av网站大全| 91aial.com中文字幕在线观看| 欧美日韩视频精品一区| 99热国产这里只有精品6| 精品国产乱码久久久久久小说| 日韩伦理黄色片| 国产色婷婷99| 中国国产av一级| 欧美少妇被猛烈插入视频| 欧美久久黑人一区二区| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 波野结衣二区三区在线| 丝袜喷水一区| 男人添女人高潮全过程视频| 午夜福利一区二区在线看| 国产xxxxx性猛交| 国产免费又黄又爽又色| 国产免费又黄又爽又色| 成人午夜精彩视频在线观看| av在线老鸭窝| 国产日韩欧美在线精品| 天天影视国产精品| 精品人妻在线不人妻| 久久鲁丝午夜福利片| 国产在线免费精品| 在线天堂中文资源库| 大香蕉久久网| 成人亚洲精品一区在线观看| 久久女婷五月综合色啪小说| 欧美激情高清一区二区三区 | 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 大香蕉久久成人网| 最新的欧美精品一区二区| 免费观看av网站的网址| 中文天堂在线官网| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 亚洲av日韩在线播放| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 只有这里有精品99| 看非洲黑人一级黄片| av网站在线播放免费| 久久综合国产亚洲精品| 中文字幕高清在线视频| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 99九九在线精品视频| 免费看av在线观看网站| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲国产毛片av蜜桃av| avwww免费| 赤兔流量卡办理| 成年动漫av网址| av视频免费观看在线观看| 看免费成人av毛片| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 视频区图区小说| 精品久久久久久电影网| 精品一区在线观看国产| 卡戴珊不雅视频在线播放| 午夜激情av网站| 欧美成人精品欧美一级黄| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 91精品三级在线观看| 免费观看av网站的网址| 国产精品一国产av| 亚洲美女视频黄频| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 青青草视频在线视频观看| 大片免费播放器 马上看| 国产乱来视频区| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 亚洲成人国产一区在线观看 | 19禁男女啪啪无遮挡网站| 男女免费视频国产| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 中文精品一卡2卡3卡4更新| xxxhd国产人妻xxx| 下体分泌物呈黄色| 亚洲国产精品国产精品| 少妇精品久久久久久久| 欧美激情 高清一区二区三区| 欧美激情高清一区二区三区 | 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲成人一二三区av| 亚洲第一av免费看| 国产成人精品福利久久| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 99re6热这里在线精品视频| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 视频区图区小说| 天堂8中文在线网| a 毛片基地| 精品人妻一区二区三区麻豆| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 男的添女的下面高潮视频| 日韩伦理黄色片| 久久热在线av| 色婷婷久久久亚洲欧美| 新久久久久国产一级毛片| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 中文字幕人妻丝袜制服| 91aial.com中文字幕在线观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产精品av久久久久免费| 街头女战士在线观看网站| 2018国产大陆天天弄谢| av国产久精品久网站免费入址| 国产一级毛片在线| 国产又色又爽无遮挡免| 黑丝袜美女国产一区| 91国产中文字幕| 欧美国产精品一级二级三级| 国产精品久久久久成人av| 黄色 视频免费看| 宅男免费午夜| 亚洲av日韩在线播放| 国产麻豆69| 综合色丁香网| 一级a爱视频在线免费观看| 亚洲第一av免费看| 免费高清在线观看日韩| 国产精品一国产av| 国产片内射在线| 日本欧美国产在线视频| 亚洲精品一区蜜桃| 十八禁网站网址无遮挡| 成人手机av| 亚洲情色 制服丝袜| 久久人人爽人人片av| 国产淫语在线视频| 国产有黄有色有爽视频| 少妇人妻 视频| 久久97久久精品| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产xxxxx性猛交| 国产av码专区亚洲av| 少妇人妻 视频| 国产成人av激情在线播放| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产日韩欧美在线精品| 欧美xxⅹ黑人| 日韩中文字幕视频在线看片| 卡戴珊不雅视频在线播放| 丝袜在线中文字幕| 久久毛片免费看一区二区三区| 欧美在线一区亚洲| 一区二区av电影网| 男男h啪啪无遮挡| 91成人精品电影| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产国语露脸激情在线看| 久久99热这里只频精品6学生| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲在久久综合| 在线观看免费日韩欧美大片| 午夜激情久久久久久久| 亚洲一区中文字幕在线| avwww免费| 只有这里有精品99| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲精品在线美女| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 男女边摸边吃奶| 久久久精品94久久精品| 五月天丁香电影| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 午夜福利,免费看| 亚洲国产欧美一区二区综合| 中文字幕色久视频| 高清欧美精品videossex| 少妇精品久久久久久久| 久久精品国产亚洲av高清一级| 精品久久久久久电影网| 久久 成人 亚洲| 亚洲伊人色综图| 波野结衣二区三区在线| 少妇人妻久久综合中文| 99九九在线精品视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 香蕉丝袜av| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 夜夜骑夜夜射夜夜干| 涩涩av久久男人的天堂| 欧美激情高清一区二区三区 | 日本91视频免费播放| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲av福利一区| 又黄又粗又硬又大视频| 欧美av亚洲av综合av国产av | 精品国产国语对白av| 国产乱人偷精品视频| 精品免费久久久久久久清纯 | 亚洲欧美一区二区三区黑人| 777米奇影视久久| 9热在线视频观看99| 人妻 亚洲 视频| 国产黄色免费在线视频| 久久久久人妻精品一区果冻| 999精品在线视频| 久久久国产精品麻豆| 精品国产一区二区久久| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| av在线app专区| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 各种免费的搞黄视频| 欧美国产精品va在线观看不卡| 久久狼人影院| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 一级毛片电影观看| 国产亚洲一区二区精品| 啦啦啦 在线观看视频| av免费观看日本| 久久精品国产综合久久久| 在线观看人妻少妇| 黄色一级大片看看| 五月开心婷婷网| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 99久久99久久久精品蜜桃| 欧美在线一区亚洲| 欧美日韩精品网址| 亚洲,一卡二卡三卡| 老司机影院成人| 午夜福利一区二区在线看| 天天影视国产精品| 日韩av不卡免费在线播放| 久久久久久久精品精品| 久久久久久人人人人人| 夫妻性生交免费视频一级片| 精品久久蜜臀av无| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 一区二区日韩欧美中文字幕| 免费人妻精品一区二区三区视频| 欧美精品av麻豆av| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲人成77777在线视频| 精品午夜福利在线看| 国产精品免费视频内射| 欧美人与善性xxx| 日本wwww免费看| av不卡在线播放| 久久久欧美国产精品| 操出白浆在线播放| 毛片一级片免费看久久久久| 高清在线视频一区二区三区| 天天添夜夜摸| 亚洲综合色网址| 一级a爱视频在线免费观看| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 好男人视频免费观看在线| 搡老岳熟女国产| 又大又爽又粗| 啦啦啦在线免费观看视频4| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| av.在线天堂| 欧美少妇被猛烈插入视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 91精品三级在线观看| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 日本91视频免费播放| 日韩av在线免费看完整版不卡| 久久综合国产亚洲精品| 国产在线一区二区三区精| 欧美精品一区二区大全| 青青草视频在线视频观看| 国产在线一区二区三区精| 永久免费av网站大全| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲少妇的诱惑av| 永久免费av网站大全| 亚洲精品久久午夜乱码| 高清在线视频一区二区三区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 欧美久久黑人一区二区| 十八禁高潮呻吟视频| av网站免费在线观看视频| 日本av手机在线免费观看| 一个人免费看片子| 美女大奶头黄色视频| 高清不卡的av网站| 国产xxxxx性猛交| 成人手机av| 国产在视频线精品| 午夜福利视频在线观看免费| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲国产欧美网| 一区二区日韩欧美中文字幕| 欧美日韩福利视频一区二区| 日本欧美国产在线视频| 亚洲,欧美,日韩| 成年女人毛片免费观看观看9 | 十八禁网站网址无遮挡| 国产成人91sexporn| 超碰97精品在线观看| 亚洲av日韩在线播放| 国产99久久九九免费精品| h视频一区二区三区| 99香蕉大伊视频| 欧美日韩精品网址| 看免费成人av毛片| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 精品国产露脸久久av麻豆| 中文字幕最新亚洲高清| 久久精品国产a三级三级三级| 一级,二级,三级黄色视频| 黄色毛片三级朝国网站| 国产xxxxx性猛交| 日韩伦理黄色片| 黄色视频在线播放观看不卡| 老汉色av国产亚洲站长工具| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 韩国高清视频一区二区三区| 中文字幕人妻丝袜制服| 午夜免费鲁丝| 美女中出高潮动态图| 国产国语露脸激情在线看| 最近的中文字幕免费完整| 国产av精品麻豆| 观看美女的网站| 秋霞伦理黄片| 日韩大片免费观看网站| 免费看av在线观看网站| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 久久 成人 亚洲| 国产精品国产av在线观看| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 国产极品天堂在线| 国产精品久久久久成人av| 亚洲久久久国产精品| 高清av免费在线| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产黄色免费在线视频| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 欧美黄色片欧美黄色片| 少妇的丰满在线观看| 美女视频免费永久观看网站| 母亲3免费完整高清在线观看| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 十八禁网站网址无遮挡| 精品一区在线观看国产| 免费少妇av软件| 性少妇av在线| 如何舔出高潮| 日韩一本色道免费dvd| 国产成人a∨麻豆精品| 国产一卡二卡三卡精品 | 咕卡用的链子| 看免费成人av毛片| 久久ye,这里只有精品| 欧美精品高潮呻吟av久久| 亚洲国产av新网站| 在线观看www视频免费| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲,一卡二卡三卡| 国产又色又爽无遮挡免| 少妇的丰满在线观看| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产精品成人在线| 一二三四在线观看免费中文在| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲,一卡二卡三卡| 熟女av电影| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | av视频免费观看在线观看| 国产亚洲精品第一综合不卡| 亚洲美女黄色视频免费看| 欧美精品亚洲一区二区| 国产精品av久久久久免费| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产精品久久久人人做人人爽| xxx大片免费视频| av在线app专区| 操出白浆在线播放| 妹子高潮喷水视频| 亚洲精品视频女| 色婷婷久久久亚洲欧美| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 天美传媒精品一区二区| 1024香蕉在线观看| √禁漫天堂资源中文www| 国产精品久久久av美女十八| 视频区图区小说| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| a级毛片在线看网站| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产成人精品在线电影| 我的亚洲天堂| 亚洲精品一二三| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲伊人色综图| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 亚洲五月色婷婷综合| 在线看a的网站| 一本大道久久a久久精品| 久久久国产精品麻豆| 精品少妇久久久久久888优播| 蜜桃在线观看..| 高清av免费在线| 国产精品久久久av美女十八| 桃花免费在线播放| 亚洲图色成人| 少妇被粗大猛烈的视频| 超碰97精品在线观看| 亚洲人成电影观看| 曰老女人黄片| 男女免费视频国产| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 丝袜美腿诱惑在线| 中文字幕高清在线视频| 在线天堂中文资源库| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 久久天堂一区二区三区四区| 国产激情久久老熟女| 精品国产一区二区三区四区第35| 日本vs欧美在线观看视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲精品国产区一区二| 久久精品亚洲av国产电影网| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 高清黄色对白视频在线免费看| 欧美乱码精品一区二区三区| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| av国产精品久久久久影院| 啦啦啦 在线观看视频| 黄色怎么调成土黄色| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲色图综合在线观看| 久久久久久久久久久免费av| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产一区二区激情短视频 | 美女高潮到喷水免费观看| 亚洲,一卡二卡三卡| 久久久久久久久久久免费av| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 欧美激情 高清一区二区三区| 两个人看的免费小视频| 久久天堂一区二区三区四区| 亚洲精品国产一区二区精华液| 美女中出高潮动态图| 美女扒开内裤让男人捅视频| 男人添女人高潮全过程视频| 2018国产大陆天天弄谢| 国产精品久久久人人做人人爽| 欧美另类一区| 欧美黄色片欧美黄色片| 久久精品久久精品一区二区三区| 看免费成人av毛片| 丁香六月欧美| av有码第一页| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产av精品麻豆| 日韩免费高清中文字幕av| av.在线天堂| 色婷婷久久久亚洲欧美| 高清黄色对白视频在线免费看| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产片特级美女逼逼视频| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 中文欧美无线码| 欧美日韩亚洲高清精品| 欧美日韩福利视频一区二区| 久久精品国产a三级三级三级| 少妇人妻久久综合中文| 欧美av亚洲av综合av国产av | 国产乱人偷精品视频| 成人国语在线视频| 国产色婷婷99| av一本久久久久| 亚洲久久久国产精品| 男男h啪啪无遮挡| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 欧美国产精品va在线观看不卡| 你懂的网址亚洲精品在线观看| a级毛片黄视频| 视频在线观看一区二区三区| 久久久久久免费高清国产稀缺| 欧美日韩视频精品一区| 国产爽快片一区二区三区| 色吧在线观看| 亚洲第一av免费看| 国产精品 欧美亚洲| 国产一卡二卡三卡精品 | 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲国产欧美一区二区综合| 亚洲熟女毛片儿| av免费观看日本| 高清在线视频一区二区三区| 精品久久蜜臀av无| 精品人妻在线不人妻| 丰满迷人的少妇在线观看| 欧美日本中文国产一区发布| 欧美日韩国产mv在线观看视频| av.在线天堂|