黃鰭鯛海豚鏈球菌的分離·鑒定及藥敏試驗(yàn)

王漢清 黃郁蔥 林潮峰

摘要 [目的]鑒定引起黃鰭鯛眼球充血、肝腎腫大等病征的病原菌。[方法] 從發(fā)病黃鰭鯛肝腎組織中分離致病菌，并結(jié)合致病菌的形態(tài)特征、培養(yǎng)特性、生理生化特征及16S RNA基因測序進(jìn)行鑒定，測定分離菌株的半數(shù)致死量（LD50）；通過藥敏試驗(yàn)篩選對(duì)分離菌株敏感的抗生素。[結(jié)果]經(jīng)鑒定分離菌株為海豚鏈球菌（Streptococcus iniae）?；貧w試驗(yàn)結(jié)果證實(shí)該分離菌株是引起此次黃鰭鯛發(fā)病的病原菌，其對(duì)黃鰭鯛的LD50為5.0×103 CFU/g。藥敏試驗(yàn)結(jié)果表明，該分離菌株對(duì)頭孢噻吩、頭孢呋辛、頭孢他啶和頭孢曲松等抗菌藥物有較高的敏感性。 [結(jié)論]研究結(jié)果可為黃鰭鯛海豚鏈球菌病的防治提供理論依據(jù)。

關(guān)鍵詞 黃鰭鯛；海豚鏈球菌；分離；鑒定

中圖分類號(hào) S917.1 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A 文章編號(hào) 0517-6611（2018）21-0100-03

Abstract [Objective] To identify the pathogen that caused bloodstream congestion， hepatorenal enlargement and other symptoms in Sparus latus. [Method] The pathogen was isolated from the liver and kidney tissues of diseased S. latus. Combined with its morphological characteristics， culture characteristics， physiological and biochemical characteristics and 16S RNA gene sequencing results，the pathogen was identified. LD50 of the isolated strain was determined and the sensitive antibiotics were screened out by drug sensitivity test. [Result] The isolated strain was identified as Streptococcus iniae. The results of the regression test proved that the isolated strain was the pathogen that caused the disease of S. latus. Its LD50 to S.latus was 1.84×104 CFU/g. The results of drug sensitivity test showed that the isolated strain was highly sensitive to cefthiaxone， cefuroxime， ceftazidime， ceftriaxone， etc..[Conclusion] The research could provide theoretical basis for the prevention and control of S. suis.

Key words Sparus latus；Streptococcus iniae；Isolation；Identification

黃鰭鯛（Sparus latus）又名闊黑鯛，隸屬鱸亞目（Pencoidei）鯛科（Sparidae）鯛屬（Sparus），為淺海近岸底棲魚類，是我國海水養(yǎng)殖的重要品種之一，廣泛分布于我國臺(tái)灣、廣東沿海、福建、浙江，俗稱黃腳立、黃墻、赤翅等[1-3]。2017年湛江部分黃鰭鯛養(yǎng)殖區(qū)域暴發(fā)了以眼球充血突出、鰓蓋內(nèi)緣出血、剖檢出現(xiàn)肝腎腫大及腹腔積液等癥狀為主要病征的疫情，傳染速度快，死亡率較高，給養(yǎng)殖戶造成了巨大的經(jīng)濟(jì)損失。筆者對(duì)此病的病原菌開展了分離與培養(yǎng)，利用生化鑒定及16S RNA基因測序進(jìn)行比對(duì)，測定分離菌株的LD50，通過藥敏試驗(yàn)篩選敏感抗生素，旨在為黃鰭鯛的病害防治提供一定的理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 病料及試驗(yàn)魚

病料采自湛江某養(yǎng)殖網(wǎng)箱發(fā)病黃鰭鯛；回歸感染試驗(yàn)所用的健康黃鰭鯛購自湛江某育苗場，無病史，平均體質(zhì)量約40 g，試驗(yàn)前在循環(huán)養(yǎng)殖系統(tǒng)中暫養(yǎng)7 d。

1.2 培養(yǎng)基與主要試劑

鮮血培養(yǎng)基、BHI培養(yǎng)基、新型微生物微量生化鑒定盒，購自廣東環(huán)凱微生物科技有限公司；Ex TaqDNA 聚合酶、DNA Marker2000均購自上海生工生物工程技術(shù)有限公司；藥敏紙片，購自杭州微生物試劑有限公司。

1.3 細(xì)菌分離及形態(tài)特征觀察

取發(fā)病養(yǎng)殖場具有典型病征的瀕死魚，無菌剪取少量肝腎組織接種于鮮血培養(yǎng)基上，28 ℃下培養(yǎng)18～24 h后，挑取優(yōu)勢(shì)菌落劃線，分別接種于BHI平板和鮮血培養(yǎng)基，觀察菌落形態(tài)，挑取典型菌落進(jìn)行革蘭氏染色并鏡檢。分離菌經(jīng)液體培養(yǎng)基培養(yǎng)后進(jìn)行菌種凍干，-80 ℃條件下保存。

1.4 細(xì)菌的生理生化鑒定

參照海豚鏈球菌的常規(guī)生理生化指標(biāo)進(jìn)行鑒定[4]，測定項(xiàng)目包括葡萄糖、乳糖、麥芽糖、甘露醇、蔗糖、海藻糖、松三糖、淀粉、山梨醇、阿拉伯糖、棉子糖、木糖、水楊苷、VP試驗(yàn)、過氧化氫酶、鳥氨酸和賴氨酸等微量生化反應(yīng)。

1.5 系統(tǒng)發(fā)育學(xué)分析

使用細(xì)菌16S RNA基因的通用引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增，參考朱飛舟等[5]的方法。16S RNA基因擴(kuò)增的的正向引物（27F）為AGAGTTTGATCCTGGCTCAG，反向引物為ACGGCTACCTTGTTACGACTT。PCR反應(yīng)體系（50 μL）如下：Ex TaqDNA 聚合酶（5U/μL，含Mg2+）0.5 μL、10×PCR緩沖液5 μL、dNTP 4 μL、10 μmol/L正向引物1 μL、10 μmol/L反向引物1 μL，DNA模板1 μL，37.5 μL ddH2O。PCR反應(yīng)條件如下：94 ℃ 5 min；94 ℃ 45 s，55 ℃ 45 s，72 ℃ 90 s，共32個(gè)循環(huán)；72 ℃ 延伸7 min。PCR產(chǎn)物采用Gel Extraction Kit回收后，送交上海生工進(jìn)行測序，測序結(jié)果經(jīng)Blast分析后，構(gòu)建基因進(jìn)化樹。

1.6 毒力測定

將試驗(yàn)黃鰭鯛（平均體質(zhì)量約40 g）分為5個(gè)濃度梯度的攻毒組和1個(gè)對(duì)照組，每組試驗(yàn)魚20尾。將試驗(yàn)黃鰭鯛飼養(yǎng)在循環(huán)式養(yǎng)殖系統(tǒng)中，水溫控制在30 ℃，攻毒后飼養(yǎng)觀察7 d，每天記錄其游動(dòng)、進(jìn)食及死亡的情況。攻毒組劑量分別為1.0×103、1.0×104、1.0×105、1.0×106和1.0×107 CFU/尾，每尾腹腔注射0.1 mL；對(duì)照組注射PBS，每尾腹腔注射0.1 mL。對(duì)死亡試驗(yàn)魚進(jìn)行剖檢，利用改良寇氏法計(jì)算出該菌株的半數(shù)致死量（LD50）。

1.7 藥敏試驗(yàn)

采用紙片擴(kuò)散法（K-B法）[6]進(jìn)行藥敏試驗(yàn)。將新鮮培養(yǎng)菌液均勻涂布于BHI平板上，取妥布霉素等28種常見抗生素藥敏紙片均勻貼于平板表面，置于28 ℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)18～24 h，測量記錄平板上抑菌圈直徑。

2 結(jié)果與分析

2.1 發(fā)病癥狀與流行情況

發(fā)病魚水面打轉(zhuǎn)、眼球充血突出，鰓蓋內(nèi)緣出血，鰭基出血，肛門發(fā)紅，鰓貧血；解剖腹腔有腹水，肝腎腫大、充血；腸道充血，內(nèi)有透明積液；腦部充血或出血。該病于5月份開始發(fā)病，流行范圍廣，傳染性強(qiáng)，發(fā)病率和死亡率高，6—7月水溫升高至30 ℃以后死亡率為50%～80%，給養(yǎng)殖業(yè)造成嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失。

2.2 分離菌的形態(tài)特征

從患病魚的潰瘍分離到1株優(yōu)勢(shì)菌株，命名為ALZJ07株。在BHI培養(yǎng)基上28 ℃培養(yǎng)24 h的菌落呈乳白色、表面光滑、圓形，中央隆起，直徑約0.7 mm（圖1）；在新鮮血瓊脂平板上28 ℃下培養(yǎng)24 h的菌落呈β溶血、圓形、表面光滑的露珠樣，直徑約0.7 mm（圖2）。革蘭氏染色鏡檢呈革蘭氏陽性球菌，多數(shù)呈鏈狀排列，亦有單個(gè)或成對(duì)排列。

2.3 分離菌的生理生化特性

由表1可知，ALZJ07菌株可發(fā)酵葡萄糖、乳糖、麥芽糖、甘露醇、蔗糖、海藻糖、松三糖和淀粉，不發(fā)酵山梨醇、阿拉伯糖、棉子糖、木糖、水楊苷，VP試驗(yàn)、過氧化氫酶反應(yīng)和H2S反應(yīng)呈陰性，鳥氨酸和賴氨酸呈陰性，精氨酸雙水解酶顯示為陽性等，基本符合海豚鏈球菌的生化特性。

2.4 系統(tǒng)發(fā)育樹分析

為進(jìn)一步確定該分離菌株ALZJ07的分類地位，測定其16S RNA的序列。經(jīng)過Blast分析發(fā)現(xiàn)，ALZJ07與海豚鏈球菌的序列同源性在99%以上，根據(jù)測定ALZJ07所得的16S RNA基因序列與相關(guān)屬種16S RNA基因序列構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹，可見ALZJ07與海豚鏈球菌聚為一支（圖3），說明其與海豚鏈球菌的親緣關(guān)系最近，可將ALZJ07確定為海豚鏈球菌。

2.5 毒力測定

根據(jù)攻毒后試驗(yàn)魚死亡統(tǒng)計(jì)結(jié)果，進(jìn)行LD50測定，測定結(jié)果見表2。根據(jù)測定結(jié)果，計(jì)算出ALZJ07菌株的LD50為5.0×103 CFU/g。對(duì)發(fā)病死亡的試驗(yàn)魚進(jìn)行外觀檢查和剖檢，主要病變?yōu)轹w蓋內(nèi)緣出血，鰭基出血；解剖腹腔有腹水，肝腎腫大，腸道充血，內(nèi)有透明積液。

2.6 藥敏試驗(yàn)結(jié)果

采用紙片擴(kuò)散法測定了病原株ALZJ07對(duì)28種不同藥物的敏感性。由表3可知，分離菌株ALZJ07對(duì)頭孢噻吩、頭孢呋辛、頭孢他啶、呋喃妥因、頭孢曲松、左氟沙星、頭孢呱酮、青霉素G、克林霉素、麥迪霉素、頭孢唑林、四環(huán)素、氯霉素、氨芐西林、克拉霉素、氧氟沙星等高度敏感；ALZJ07對(duì)大觀霉素、環(huán)丙沙星、諾氟沙星等中度敏感；對(duì)妥布霉素、卡那霉素、鏈霉素、多黏菌素B、阿米卡星、萬古霉素、慶大霉素、氨曲南、復(fù)方新諾明等耐藥。

3 結(jié)論與討論

筆者通過對(duì)分離菌株的培養(yǎng)特性、形態(tài)學(xué)特征、生理生化特性、16S RNA測序分析，確定該分離菌株為海豚鏈球菌。1976年從患皮膚膿腫的亞馬遜淡水海豚中首次分離出海豚鏈球菌，20世紀(jì)90年代后虹鱒、藍(lán)子魚、羅非魚、條紋鱸、金頭鯛和牙鲆等20多種養(yǎng)殖和野生魚類中均有海豚鏈球菌的病例報(bào)道，認(rèn)為其為引起魚類鏈球菌病的主要病原菌[7-12]。

人工感染試驗(yàn)表明，分離菌株通過腹腔注射攻毒感染黃鰭鯛，感染后死亡率較高，當(dāng)攻毒劑量大于1×107 CFU/尾時(shí)，試驗(yàn)魚的死亡率達(dá)到100%，表明分離菌株具有較強(qiáng)的毒力，攻毒發(fā)病試驗(yàn)魚與養(yǎng)殖現(xiàn)場觀察到發(fā)病黃鰭鯛病征一致，主要病征符合海豚鏈球菌感染的特征[13]。這說明該分離菌為引發(fā)疫情的病原菌。

藥敏試驗(yàn)結(jié)果表明，分離菌株ALZJ07對(duì)妥布霉素、卡那霉素、鏈霉素、多黏菌素B、阿米卡星、萬古霉素、慶大霉素、氨曲南、復(fù)方新諾明等多種抗生素耐藥。由于水產(chǎn)養(yǎng)殖中大量使用抗生素進(jìn)行疫病的防治，導(dǎo)致病原菌耐藥性日益增強(qiáng)，應(yīng)該嚴(yán)格控制水產(chǎn)養(yǎng)殖中過度使用抗生素。沈錦玉等[14]應(yīng)用海豚鏈球菌疫苗在大黃魚上獲得良好的免疫效果，海豚鏈球菌病的防治可以采用疫苗、有益微生物和生態(tài)防病等綜合措施。

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