來焱,楊瑞青
(安徽醫(yī)科大學(xué) 阜陽臨床學(xué)院,安徽 阜陽 236000)
慢性阻塞性肺疾?。╟hronic obstructive pulmonary disease,COPD)為呼吸系統(tǒng)中的常見病,嚴(yán)重威脅人體健康。國內(nèi)研究[1-2]發(fā)現(xiàn),隨著大氣污染和人口老齡化的加劇,COPD的死亡率逐年上升。當(dāng)前,對于慢性阻塞性肺疾病急性加重患者凝血功能改變的指標(biāo)已成為相關(guān)領(lǐng)域的研究熱點[3]。D-二聚體是纖維蛋白溶解過程的標(biāo)記產(chǎn)物,水平的升高表明機(jī)體存在血栓前狀態(tài)和繼發(fā)性纖溶[4]。在臨床中,觀察到許多AECOPD患者的D-二聚體含量增加[5]。FIB是一種促進(jìn)血小板活化、引起紅細(xì)胞聚集利于血栓形成的急性時相反應(yīng)蛋白[6]。有研究表明其水平升高與氣道炎癥密切相關(guān),且隨著COPD病情加重而增加。還發(fā)現(xiàn)血漿FIB可用于確定血栓前狀態(tài),氣道進(jìn)行性炎癥和肺組織損傷[7]。此前國內(nèi)外對COPD患者凝血功能異常多側(cè)重于血栓前高凝狀態(tài)的研究,本次研究探討D-二聚體及FIB與COPD患者病情嚴(yán)重程度的關(guān)系。
收集2015年12月至2016年12月期間,阜陽市人民醫(yī)院呼吸內(nèi)科,確診AECOPD的65例患者,其中男45例,女20例;同一時期在醫(yī)院門診隨診COPD穩(wěn)定期的30例患者,以及體檢中心進(jìn)行健康體檢的30名健康人作為對照。在研究之前,所有科目及其家屬都了解了研究過程和可能的風(fēng)險,并全部簽署同意書。收集相關(guān)指標(biāo)及基礎(chǔ)疾病情況:D-D、FIB、APTT、PT、肺功能、動脈血氣分析和肺動脈高壓值。AECOPD患者中按照肺功能GOLD分級分為Ⅱ級13例、Ⅲ級29例、Ⅳ級23例;AECOPD患者中按是否合并癥分組為 A組15例、B組25例、C組12例、D組13例。
1.1.1 診斷標(biāo)準(zhǔn)
①研究中包括的所有科目符合COPD診斷和治療指南(GOLD2015)中的診斷標(biāo)準(zhǔn);②根據(jù)肺功能指標(biāo),將受試者的疾病狀況從II分級至IV;③肺動脈高壓診斷標(biāo)準(zhǔn):超聲心動圖估算肺動脈高壓>50 mmHg表示存在肺動脈高血壓;④CO2潴留診斷標(biāo)準(zhǔn):海平面靜息狀態(tài)呼吸空氣的情況下動脈血二氧化碳分壓>45 mmHg表示存在二氧化碳潴留。
1.1.2 排除標(biāo)準(zhǔn)
合并冠心病、腦血管病、慢性肝炎等影響凝血功能的疾病,或過去三個月內(nèi)接受過創(chuàng)傷手術(shù),或長期服用抗凝藥;肺栓塞因其為COPD并發(fā)癥,不納入排除標(biāo)準(zhǔn)。
抽取所有患者入院時2 mL動脈血進(jìn)行血氣分析,次日空腹抽取5 mL靜脈血行凝血功能檢查,超聲心動圖估算肺動脈高壓;肺功能檢查為住院期間采用我院肺功能儀器檢測肺功能,COPD穩(wěn)定期及健康對照組為抽取清晨空腹血,采用日本希森美康公司CA5100全自動凝血分析儀檢測凝血三項及D-D,采用羅氏Cobas b 221血氣分析儀檢測血氣分析。
采用SPSS 16.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行分析,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,計量資料多組間比較采用方差分析,多組間兩兩比較方差不齊采用Gamse-Howell檢驗,相關(guān)分析采用Pearson相關(guān)分析,取P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
APTT、PT、DD、FIB水平在三組之間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),DD、FIB水平均為AECOPD組>COPD組>健康對照組,APTT、PT水平均為健康對照組>COPD組>AECOPD組(表1)。
按照GOLD分級三組間DD水平(F=7.988,P<0.05),F(xiàn)IB水平(F=11.053,P<0.05),差異有統(tǒng)計學(xué)意義,且Ⅳ級>Ⅲ級>Ⅱ級(表2)。
A與D組D-D、FIB水平差異具有顯著統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),B和 C組與其他組 D-D、FIB水平差異均無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05);(F=4.264,P<0.05),(F=5.487,P<0.05)(表 3)。
表1 三組APTT、PT、DD、FIB水平分布
表2 GOLD分級DD、FIB水平比較
表3 四組之間的DD、FIB水平比較
AECOPD組中D-D與FIB、SPCO2、住院時間呈正相關(guān),與SPO2、FEV1%呈負(fù)相關(guān)(表4)。
表4 D-D與各項臨床指標(biāo)的相關(guān)性
慢性阻塞性肺疾病急性發(fā)作(acute onset of chronic obstructive Pulmonary disease,AECOPD)是因肺部感染等誘因,導(dǎo)致短期內(nèi)咳痰喘癥狀加重,且痰多呈黃色粘液性痰,伴或不伴寒戰(zhàn)高熱等肺部感染加重表現(xiàn)[8]?;颊叻尾炕A(chǔ)病理改變?yōu)樾獾姥装Y與肺氣腫,由于長期缺氧及慢性炎癥使血管內(nèi)存在大量活性物質(zhì),同時當(dāng)肺血管內(nèi)皮細(xì)胞受損后,激活一系列炎性介質(zhì),正如Sabit R的研究表明COPD患者缺氧2小時凝血系統(tǒng)將會活化,全身炎癥反應(yīng)將會加重[9],進(jìn)而激活凝血系統(tǒng),使患者容易處于高凝狀態(tài)。本研究結(jié)果,3組間APTT、PT、D-D、FIB差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),AECOPD組血漿FIB和D-D水平明顯高于穩(wěn)定COPD組和健康組,且穩(wěn)定COPD組高于健康組;而健康組血漿APTT、PT水平高于COPD患者,且穩(wěn)定期高于急性加重期。因此,推斷COPD患者可能存在高凝狀態(tài)且隨著疾病狀況的惡化而惡化。D-D是臨床常見指標(biāo),其獲取方便、價格便宜,適合在鄉(xiāng)鎮(zhèn)、社區(qū)等基層醫(yī)院普遍開展,此外,D-二聚體是纖維蛋白溶解過程的標(biāo)記產(chǎn)物,水平的升高表明機(jī)體存在血栓前狀態(tài)和繼發(fā)性纖溶[4]。FIB是纖維蛋白降解系統(tǒng)的另一種重要抗凝血因子,作為血漿中含量最高的凝血因子,對血栓形成起決定性作用。FIB由肝細(xì)胞合成,是確定凝血功能和血液動力學(xué)的關(guān)鍵因素。此外,F(xiàn)IB也是一種急性期反應(yīng)蛋白,可用于判斷血栓前狀態(tài)、肺組織損傷及氣道進(jìn)行性炎癥的重要指標(biāo)[10]。既往研究表明FIB與COPD患者的發(fā)病機(jī)制,急性發(fā)作發(fā)病率,發(fā)病頻率,嚴(yán)重程度和死亡率相關(guān)[11]。AECOPD的診斷除了高危因素史、臨床癥狀體征外,還有肺功能檢測,其不但可以作為診斷標(biāo)準(zhǔn)而且還可評估慢阻肺的嚴(yán)重程度、病情進(jìn)展;本研究發(fā)現(xiàn)AECOPD患者中肺功能中、重、極重度組中D-D與FIB水平差異有意義(P<0.05),并且隨著肺功能降低D-D及FIB的水平顯著升高。本研究還發(fā)現(xiàn),慢阻肺合并CO2潴留和肺動脈高壓的患者D-D及FIB水平明顯高于單純慢阻肺的患者。同時AECOPD患者的D-D水平與P02、FEV1%呈負(fù)相關(guān),與FIB、PC02、住院時間呈正相關(guān),由此可以認(rèn)為,隨著肺通氣功能的降低、病發(fā)CO2潴留和肺動脈高壓及住院時間越久,D-D及FIB水平會顯著增高。因此推測D-D及FIB的增加與低氧、高碳酸血癥及肺動脈高壓密切相關(guān),并隨著肺功能降低、住院時間增加及病情程度加重D-D及FIB水平顯著增高。造成這種現(xiàn)象的原因可能包括長期缺氧,血液成分及動力學(xué)改變,內(nèi)皮細(xì)胞的損傷,高碳酸血癥和肺內(nèi)結(jié)構(gòu)慢性炎性改變使肺動脈高壓逐漸形成[12-13],使的慢阻肺患者的血液粘度和凝結(jié)程度增高[14],促進(jìn)了肺內(nèi)細(xì)小動脈血栓的形成[15],這與目前國內(nèi)研究一致。
總之,AECOPD患者血液處于高凝狀態(tài),且與疾病的嚴(yán)重程度有關(guān),AECOPD患者肺功能越差、病發(fā)高碳酸血癥及肺動脈高壓,越易出現(xiàn)血栓前高凝狀態(tài),D-D及FIB的檢測對指導(dǎo)該類患者病情的評估有重要的臨床價值。
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