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    血清可溶性ST2與擴(kuò)張型心肌病心室重構(gòu)的相關(guān)性

    2018-04-28 03:58:21馬心超陳亞娟鄭州市第七人民醫(yī)院心內(nèi)三病區(qū)河南450000
    現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2018年8期
    關(guān)鍵詞:心肌病內(nèi)徑心室

    馬心超,張 靜,陳亞娟(鄭州市第七人民醫(yī)院心內(nèi)三病區(qū),河南450000)

    擴(kuò)張型心肌病是心肌病中最常見(jiàn)的類型,單側(cè)或雙側(cè)心腔擴(kuò)大、收縮能力減退、充血性心力衰竭是其主要的臨床特征,具有發(fā)病率低、死亡率高的特點(diǎn)[1]。心室重構(gòu)(VR)是擴(kuò)張型心肌病的主要臨床病變,表現(xiàn)為心腔擴(kuò)張、非特異性心肌細(xì)胞肥大、程度不等的纖維化,而VR是心力衰竭進(jìn)展的重要病理生理基礎(chǔ)[2]。TOMI?NAGA[3]首先在BALB/C3?T3細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)了ST2基因,ST2基因?qū)儆诎准?xì)胞介素?1受體家族新成員,是心肌細(xì)胞受拉傷后產(chǎn)生的心肌蛋白。近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn),心肌成纖維細(xì)胞和心肌細(xì)胞均能表達(dá)ST2,且心肌梗死患者ST2表達(dá)水平明顯升高[4]。血清可溶性ST2與擴(kuò)張型心肌病VR的關(guān)系報(bào)道較少,因此,本研究收集2015年1月至2016年12月本院診治的擴(kuò)張型心肌病VR患者90例,檢測(cè)血清可溶性ST2水平和超聲心電圖等指標(biāo),旨在探索血清可溶性ST2與擴(kuò)張型心肌病VR的相關(guān)性。

    1 資料與方法

    1.1 資料

    1.1.1 一般資料 選取2015年1月至2016年12月本院診治的擴(kuò)張型心肌病VR患者90例作為試驗(yàn)組,其中男 66例,女 24例;年齡 37~78歲,平均(62.5±11.2)歲。同時(shí)選取本院健康體檢者40例作為對(duì)照組,其中男 31例,女 9例;年齡 39~80歲,平均(60.9±9.5)歲。兩組患者性別、年齡等方面比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):患者符合擴(kuò)張型心肌病VR診斷標(biāo)準(zhǔn);病史大于6個(gè)月;年齡大于18歲;射血分?jǐn)?shù)小于或等于45%;心功能分級(jí)為Ⅱ~Ⅲ級(jí)(NYHA分級(jí))。排除標(biāo)準(zhǔn):排除嚴(yán)重肝腎疾病、冠心病、嚴(yán)重感染、癌癥、糖尿病合并其他內(nèi)分泌疾病、重癥高血壓、肝硬化、風(fēng)濕病、先天性心臟病、肥厚性心臟病、肺源性心臟病、急性心肌梗死患者及冠狀動(dòng)脈造影狹窄。

    1.2 方法

    1.2.1 檢測(cè)方法 所有患者均空腹8~12 h后靜脈采血5mL,分3管保存,一管抗凝保存,2h內(nèi)4℃以3000r/min離心30 min后分離血清,?80℃或液氮保存;另外2管送至檢驗(yàn)科或心內(nèi)科實(shí)驗(yàn)室,檢測(cè)B型尿鈉肽(BNP)、血肌酐、胱抑素C,測(cè)量患者收縮壓、舒張壓及心率,計(jì)算體重指數(shù),血清可溶性ST2采用MBL公司生產(chǎn)的ELISA試劑盒,嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作。所有患者均行心臟超聲心動(dòng)圖檢測(cè),采取左側(cè)臥位測(cè)定擴(kuò)張型心肌病VR患者和健康者心室舒張末期內(nèi)徑、左心房?jī)?nèi)徑、右心室內(nèi)徑、左心室射血分?jǐn)?shù)、左心室短軸縮短率。

    1.2.2 觀察指標(biāo) 對(duì)比分析兩組可溶性ST2、BNP、血肌酐、胱抑素C、收縮壓、舒張壓、心率、體重指數(shù)、心室舒張末期內(nèi)徑、左心房?jī)?nèi)徑、右心室內(nèi)徑、左心室射血分?jǐn)?shù)、左心室短軸縮短率之間的差異;對(duì)可溶性ST2和BNP、血肌酐、胱抑素C、收縮壓、舒張壓、心率、體重指數(shù)等進(jìn)行相關(guān)性分析。

    表1 兩組血清可溶性ST2水平及其他相關(guān)指標(biāo)比較(±s)

    表1 兩組血清可溶性ST2水平及其他相關(guān)指標(biāo)比較(±s)

    注:?表示無(wú)此項(xiàng);1 mm Hg=0.133 kPa

    組別 n對(duì)照組 40試驗(yàn)組 90 t?P?體重指數(shù)(kg/m2)26.5±4.6 27.1±4.3 0.719>0.05 ST2(ng/m)46.86±2.51 189.34±14.35 62.244<0.01 BNP(pg/mL)135.4±45.1 3 523.9±632.8 33.756<0.01血肌酐(umol/mL)70.5±15.6 83.8±27.8 2.830<0.01胱抑素C(mg/L)0.84±0.16 1.22±0.55 4.282<0.01收縮壓(mm Hg)125.8±17.1 127.6±17.2 0.564>0.05舒張壓(mm Hg)77.9±11.9 77.4±11.6 0.225>0.05心率(次/分)78.5±11.6 80.3±11.6 0.817<0.01

    表2 兩組超聲心電圖指標(biāo)比較(±s)

    表2 兩組超聲心電圖指標(biāo)比較(±s)

    注:?表示無(wú)此項(xiàng)

    組別 n對(duì)照組 40試驗(yàn)組 90 t?P?心室舒張末期內(nèi)徑(mm)44.16±2.21 66.42±7.32 18.819<0.05左心房?jī)?nèi)徑(mm)27.91±2.89 45.96±5.87 18.450<0.05右心室內(nèi)徑(mm)17.11±2.01 20.03±3.82 4.555<0.05左心室射血分?jǐn)?shù)(%)65.03±2.67 29.66±3.87 52.465<0.05左心室短軸縮短率(%)33.71±2.21 16.66±2.34 38.990<0.05

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS16.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率或構(gòu)成比表示,采用χ2檢驗(yàn);Pearson法分析線性相關(guān),多元回歸分析多因素相關(guān)分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組血清可溶性ST2水平及其他相關(guān)指標(biāo)比較試驗(yàn)組患者可溶性ST2、BNP、血肌酐、胱抑素、心率明顯高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。而試驗(yàn)組收縮壓、舒張壓及體重指數(shù)與對(duì)照組比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表 1。

    2.2 兩組超聲心電圖指標(biāo)比較 試驗(yàn)組患者心室舒張末期內(nèi)徑、右心室內(nèi)徑、左心室短軸縮短率、左心房?jī)?nèi)徑、左心室射血分?jǐn)?shù)明顯高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表 2。

    2.3 血清可溶性ST2與各指標(biāo)的相關(guān)性分析 試驗(yàn)組患者血清可溶性ST2水平與心室舒張末期內(nèi)徑呈正相關(guān)(r=0.645,P<0.01);與 BNP、血肌酐、胱抑素呈正相關(guān)(r=0.403、0.272、0.235,P<0.01),收縮壓舒張壓、心率、體重指數(shù)之間不存在相關(guān)性(r=?0.048、?1.060、?0.128、?0.191,P>0.05)。健康體檢者的可溶性ST2水平與各項(xiàng)臨床指標(biāo)均無(wú)相關(guān)性。

    3 討 論

    擴(kuò)張型心肌病的主要特征是左室或雙心室擴(kuò)張或收縮能力明顯降低,是充血性心力衰竭的常見(jiàn)原因。近年來(lái),VR是擴(kuò)張型心肌病發(fā)生和發(fā)展中較為重要的特征。VR由于心肌壓力負(fù)荷過(guò)重,導(dǎo)致心肌細(xì)胞肥大、心肌纖維化和心室重塑[5?6]。而VR是為了恢復(fù)壁壓力至正常水平,這種變化最終導(dǎo)致心臟損害性收縮反應(yīng)和致死性心律失常[7?8]。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),擴(kuò)張型心肌病VR患者心室舒張末期內(nèi)徑、右心室內(nèi)徑、左心室短軸縮短率、左心房?jī)?nèi)徑、左心室射血分?jǐn)?shù)明顯高于健康體檢者,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。有研究發(fā)現(xiàn),IL?33/ST2L信號(hào)通路能夠在一定程度上控制心肌細(xì)胞肥大和纖維化,進(jìn)而保護(hù)心臟,血清可溶性ST2能夠與IL?33結(jié)合,進(jìn)而阻止 IL?33/ST2L 信號(hào)通路的激活[9?10]。IL?33/ST2L信號(hào)通路具有抗心肌纖維化、抗動(dòng)脈粥樣硬化、抗心肌細(xì)胞肥大等心臟保護(hù)作用。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),擴(kuò)張型心肌病VR患者可溶性ST2明顯高于健康體檢者(P<0.05),可能是心力衰竭發(fā)生時(shí)心臟容量增加導(dǎo)致心肌細(xì)胞處于拉伸狀態(tài),使可溶性ST2基因處于高表達(dá),可溶性ST2水平也隨之增高。因此,本研究推測(cè)血清可溶性ST2水平升高可能是擴(kuò)張型心肌病的重要危險(xiǎn)因素之一。

    VR是復(fù)雜的分子與細(xì)胞形態(tài)變化的過(guò)程。初期擴(kuò)張型心肌病神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)興奮,多種內(nèi)分泌細(xì)胞和細(xì)胞因子共同導(dǎo)致VR,從而導(dǎo)致心功能變差,引發(fā)心力衰竭。心力衰竭的死亡率較高,盡早診治能夠明顯改善擴(kuò)張型心肌病患者的生活質(zhì)量,提高其生存率。近年來(lái),新的生物標(biāo)志物ST2與心血管疾病的相關(guān)性研究較多。有研究發(fā)現(xiàn),慢性心力衰竭患者血清可溶性ST2水平可能與心力衰竭的病情有明顯相關(guān)性,能夠評(píng)估和預(yù)測(cè)心力衰竭患者的預(yù)后,但血清中可溶性ST2水平與體重指數(shù)和心率等均無(wú)相關(guān)性[11]。

    本研究發(fā)現(xiàn),擴(kuò)張型心肌病VR患者的血清可溶性ST2水平與 BNP 呈正相關(guān)(r=0.403,P<0.01),提示 BNP是心肌細(xì)胞在心臟負(fù)荷加重時(shí)分泌的神經(jīng)激素,對(duì)心血管自身調(diào)節(jié)具有重要意義。本研究還發(fā)現(xiàn),血清可溶性ST2水平與血肌酐、胱抑素 C呈正相關(guān)(P<0.01)。這與REHMAN等[12]的研究結(jié)果一致。

    綜上所述,擴(kuò)張型心肌病VR患者血清可溶性ST2水平明顯升高,并與左心室舒張末期內(nèi)徑、BNP、血肌酐、胱抑素C相關(guān),具有一定的臨床價(jià)值。

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