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    懸浮聚合法合成馬拉硫磷分子印跡聚合物的吸附性能研究

    2018-04-18 03:22:20芮超凡宋立新李媛媛溫志兵魏宏亮谷克仁
    分析測(cè)試學(xué)報(bào) 2018年3期
    關(guān)鍵詞:馬拉硫磷印跡選擇性

    芮超凡,宋立新,陳 思,李媛媛,溫志兵,何 娟*,魏宏亮,谷克仁

    (1.河南工業(yè)大學(xué) 化學(xué)化工與環(huán)境學(xué)院,河南 鄭州 450001;2.河南水利與環(huán)境職業(yè)學(xué)院,河南 鄭州 450001)

    有機(jī)磷類農(nóng)藥主要有馬拉硫磷、克線磷、特丁硫磷等,能夠高效防治病蟲害[1],因其應(yīng)用相當(dāng)普遍,因此有機(jī)磷類農(nóng)藥是目前農(nóng)藥殘留的主要來源之一。通常被檢樣品中的農(nóng)藥含量非常低[2],而樣品基質(zhì)中常含有大量干擾物質(zhì),因此有必要建立一種簡(jiǎn)單、快速、有效的樣品前處理方法。

    固相萃取技術(shù)是利用填充的固體吸附劑對(duì)液體樣品中的目標(biāo)化合物進(jìn)行吸附及解吸,最終達(dá)到對(duì)目標(biāo)化合物分離和富集目的的一種樣品前處理技術(shù)[3-4]。目前商品化的固相吸附劑缺乏專一選擇性,對(duì)含復(fù)雜基質(zhì)的樣品中痕量有機(jī)磷類農(nóng)藥的提取凈化效率較低。而分子印跡固相萃取吸附劑作為一種新型固相萃取填料,能對(duì)目標(biāo)分析物進(jìn)行選擇性吸附而排除樣品基質(zhì)的干擾,不僅能降低目標(biāo)分析物的檢出限,還能提高痕量分析的精確性[5-6]。本文以馬拉硫磷為模板,采用懸浮聚合的方法合成馬拉硫磷分子印跡聚合物(MIPs),對(duì)其進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征和吸附性能檢測(cè),并與合成的非印跡聚合物進(jìn)行對(duì)比,測(cè)試其特異性吸附能力[7]。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 儀器與試劑

    安捷倫7890氣相色譜,檢測(cè)器為 FPD(GC/FPD);HP-5色譜柱(30 m×0.25 mm,1.4 μm);JSM-6490LV掃描電子顯微鏡(日本電子株式會(huì)社)。

    馬拉硫磷(原藥,國藥試劑有限公司);α-甲基丙烯酸(α-MAA,上海麥克林生化科技有限公司);乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA,上海麥克林生化科技有限公司);偶氮二異丁腈(AIBN,科密歐試劑公司);甲醇、乙醇、乙腈、正己烷和丙酮(上海阿拉丁試劑有限公司)均為色譜純。實(shí)驗(yàn)用水為超純水。

    1.2 馬拉硫磷分子印跡聚合物的合成方法

    取馬拉硫磷0.067 mL(0.25 mmol)、MAA 0.170 mL(2 mmol)、EDMA 1.889 mL(10 mmol)加到1%聚乙烯醇溶液中,再加入AIBN 24.24 mg,在60 ℃下反應(yīng)8 h,得到馬拉硫磷分子印跡聚合物。先將產(chǎn)物用甲醇-冰醋酸(體積比9∶1 )溶液洗脫模板分子,再用純甲醇洗脫至中性,烘干備用。

    采用相同方法在不加入模板分子的情況下合成非印跡聚合物(NIPs)。

    1.3 聚合物對(duì)模板分子馬拉硫磷的平衡吸附實(shí)驗(yàn)

    配制一系列1~100 μg/mL的馬拉硫磷水溶液,取20 mg的MIPs,分別加入上述質(zhì)量濃度的馬拉硫磷溶液各4 mL,振蕩,靜置20 h,取上清液,N2吹干后,用1 mL正己烷溶解,進(jìn)氣相色譜儀測(cè)定含量,計(jì)算出MIPs對(duì)不同底物濃度溶液的吸附量。

    用與上述方法一致的步驟測(cè)定非印跡聚合物對(duì)不同濃度馬拉硫磷溶液的吸附量。

    1.4 吸附速率實(shí)驗(yàn)

    分別取12組MIPs 20 mg于5 mL離心管中,編號(hào)為1~12,各加入2 μg/mL馬拉硫磷溶液4 mL,振蕩,靜置,1~8號(hào)離心管每隔1 h測(cè)定1次;9~12號(hào)離心管每隔2 h測(cè)定1次。計(jì)算吸附量。

    1.5 聚合物的選擇性吸附實(shí)驗(yàn)

    配制濃度相同的滅線磷、特丁硫磷、甲拌磷、克線磷、樂果與馬拉硫磷混合溶液。取 20 mg MIPs于離心管中,加入混合溶液4 mL(6種有機(jī)磷標(biāo)準(zhǔn)溶液質(zhì)量濃度均為5 μg/mL),封口,靜置 20 h。用氣相色譜測(cè)定吸附前后溶液的濃度,通過下式計(jì)算MIPs對(duì)各底物的吸附量Q:Q=(C0-C)V/m。其中,Q(μg/mg)為聚合物對(duì)底物的吸附量;C0(μg/mL)為吸附前溶液濃度;C(μg/mL)為吸附后溶液濃度;V(mL)為待吸附溶液體積;m(mg)為聚合物的質(zhì)量。

    采用相同方法測(cè)定NIPs對(duì)6種有機(jī)磷的吸附量。

    表1 正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果Table 1 Orthogonal experimental results

    2 結(jié)果與討論

    2.1 分子印跡聚合物的合成條件優(yōu)化

    通過測(cè)定合成的MIPs對(duì)馬拉硫磷的吸附量,采用正交試驗(yàn)對(duì)合成條件進(jìn)行了優(yōu)化,其中因素A為模板分子與功能單體的比例(摩爾比);因素B為模板分子與交聯(lián)劑的比例(摩爾比);因素C為溫度(℃);因素D為引發(fā)劑的用量(%),如表1所示。

    由直觀分析可以看出,最佳的反應(yīng)條件為A3B1C1D1,即模板分子∶功能單體=1∶8,模板分子∶交聯(lián)劑=1∶40,溫度為60 ℃,引發(fā)劑用量為單體和交聯(lián)劑質(zhì)量的1.0%。

    圖1 MIPs的掃描電鏡圖Fig.1 The scanning electron micrographs of MIP

    圖2 MIPs與NIPs對(duì)馬拉硫磷的吸附等溫線Fig.2 Isothermal adsorption of MIPs and NIPs to malathion

    圖3 MIPs的Scatchard方程Fig.3 Scatchard equation of MIPs

    2.2 馬拉硫磷分子印跡聚合物的性能表征

    采用掃描電子顯微鏡對(duì)合成的MIPs進(jìn)行表征,如圖1所示。由放大500倍的掃描電鏡圖可看出:合成的MIPs為球狀顆粒,直徑約為100 μm,具有較大的比表面積,為其良好的特異性吸附性能打下了基礎(chǔ)。

    2.3 吸附性能測(cè)試

    2.3.1平衡吸附實(shí)驗(yàn)MIPs、NIPs對(duì)馬拉硫磷的吸附等溫線見圖2。由圖2可知,MIPs對(duì)馬拉硫磷的最大吸附量為4.62 μg/mg,NIPs對(duì)馬拉硫磷的最大吸附量為2.21 μg/mg。MIPs和NIPs對(duì)馬拉硫磷的吸附量隨著馬拉硫磷溶液濃度的升高而增大,而馬拉硫磷溶液濃度相同時(shí),MIPs的吸附量比NIPs高。這表明,MIPs因特異性吸附作用對(duì)馬拉硫磷有著更強(qiáng)的親和力,這是印跡聚合物特異性吸附的體現(xiàn)。

    將圖2中MIPs的平衡吸附實(shí)驗(yàn)獲得的數(shù)據(jù)用于Scatchard分析。通過Scatchard方程式Q/C=(Qmax-Q)/Kd(其中C為吸附平衡濃度,Kd為結(jié)合位點(diǎn)的平衡離解常數(shù),Q為聚合物吸附達(dá)到平衡時(shí)的吸附量,Qmax為結(jié)合位點(diǎn)的最大表現(xiàn)結(jié)合容量),以Q/C對(duì)Q作圖得到MIPs的Scatchard曲線,如圖3所示。

    由圖3可以看出:Q/C對(duì)Q呈非線性關(guān)系,而圖中有兩部分分別呈現(xiàn)線性關(guān)系,表明印跡聚合物與馬拉硫磷的結(jié)合位點(diǎn)是非均一的,即有兩種不同類型的結(jié)合位點(diǎn),為非特異性結(jié)合位點(diǎn)和特異性結(jié)合位點(diǎn)。

    2.3.2模板分子與功能單體作用形式的推測(cè)馬拉硫磷分子中含有2個(gè)酯鍵,酯鍵中的氧原子均可與α-甲基丙烯酸中的氫原子作用形成氫鍵。根據(jù)馬拉硫磷分子結(jié)構(gòu)的特點(diǎn),在合成其印跡聚合物時(shí),單體與馬拉硫磷分子的相互作用形式推測(cè)如圖4所示。

    2.3.3吸附速率測(cè)試測(cè)定MIPs隨時(shí)間變化的吸附量,即吸附速率,結(jié)果如圖5所示。由圖可知,隨著時(shí)間的增加,MIPs的吸附量逐漸增加,7 h后吸附逐漸變緩,趨于飽和狀態(tài),最終達(dá)到吸附平衡。

    2.4 選擇性吸附研究

    測(cè)定了MIPs和NIPs對(duì)馬拉硫磷、甲拌磷、克線磷、樂果、滅線磷、特丁硫磷的選擇性吸附。結(jié)果顯示,MIPs對(duì)滅線磷、甲拌磷、特丁硫磷、樂果、馬拉硫磷、克線磷的吸附量分別為3.87、3.75、3.57、4.00、4.44、3.61 μg/mg,而NIPs的吸附量分別為1.42、1.37、1.30、1.43、1.12、1.23 μg/mg。MIPs對(duì)模板分子馬拉硫磷的吸附量最大,表明MIPs有著與馬拉硫磷分子立體結(jié)構(gòu)互補(bǔ)的特定孔穴,實(shí)現(xiàn)了對(duì)馬拉硫磷的特異性吸附;對(duì)其類似物的吸附量較小,說明MIPs有良好的選擇性吸附性能。而NIPs對(duì)各有機(jī)磷的吸附量差別不大,是非特異性吸附。

    圖4 模板分子與功能單體的相互作用推測(cè)Fig.4 The possible interaction between the template and functional monomers

    圖5 MIPs的吸附速率曲線Fig.5 Adsorption rate curve of MIPs

    3 結(jié) 論

    通過實(shí)驗(yàn)得到最佳反應(yīng)條件為模板分子∶功能單體∶交聯(lián)劑(摩爾比)=1∶8∶40,反應(yīng)溫度60 ℃,引發(fā)劑用量1.0%。在最優(yōu)條件下合成的MIPs對(duì)馬拉硫磷的吸附量為4.62 μg/mg,NIPs對(duì)馬拉硫磷的吸附量為2.21 μg/mg,表明MIPs對(duì)馬拉硫磷具有良好的吸附性能;選擇性吸附實(shí)驗(yàn)表明,MIPs對(duì)馬拉硫磷的吸附量高于滅線磷、甲拌磷等結(jié)構(gòu)類似物,說明MIPs有良好的選擇吸附性能。而NIPs的吸附量均小于MIPs,表明NIPs的吸附為非特異性吸附。

    參考文獻(xiàn):

    [1] Harshit D,Charmy K,Nrupesh P.FoodChem.,2017,230:448-453.

    [2] Luo J,Jiang S,Liu X.J.Phys.Chem.C,2016,117(36):18448-18456.

    [3] Yao T,Li T F,Qin Y C,Wang J,Zhao Z,Gu X,She Y X.J.Instrum.Anal.(姚婷,李騰飛,秦玉昌,王靜,趙禎,谷旭,佘永新.分析測(cè)試學(xué)報(bào)),2015,34(2):237-244.

    [4] Peng L Q,Ye L H,Cao J,Chang Y X,Qin L,An M R,Tan Z J,Xu J J.FoodChem.,2017,226:141-148.

    [5] Sun R H,Wang T,Wang X,Ji W H.J.Instrum.Anal.(孫日晗,王濤,王曉,紀(jì)文華.分析測(cè)試學(xué)報(bào)),2017,36(6):750-755.

    [6] Jrl G,Teixeira N,De F V,Sales M G,Sutherland D S.FoodChem.,2017,233:457-466.

    [7] Chen N N,He J,Wu C J,Li Y Y,Suo A,Wei H L,He L J,Zhang S S.J.Sep.Sci.,2017,40(6):1327-1333.

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