• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    強迫癥患者腦內(nèi)環(huán)路磁共振波譜成像研究

    2014-06-23 16:22:09陳峰郭敏劉濤郭駿成蔣湘玲
    海南醫(yī)學(xué) 2014年4期
    關(guān)鍵詞:尾狀核前額丘腦

    陳峰,郭敏,劉濤,郭駿成,蔣湘玲

    (海南省人民醫(yī)院科教處,海南???570311)

    強迫癥患者腦內(nèi)環(huán)路磁共振波譜成像研究

    陳峰,郭敏,劉濤,郭駿成,蔣湘玲

    (海南省人民醫(yī)院科教處,海南???570311)

    目的應(yīng)用磁共振波譜成像(MRS)研究首發(fā)強迫癥患者腦內(nèi)環(huán)路物質(zhì)代謝,探討其發(fā)病機制。方法對20例首發(fā)強迫癥患者及20例健康志愿者行常規(guī)磁共振及三維磁共振氫質(zhì)子波譜(1H-MRS)檢查,測量雙側(cè)前額葉、眶額葉、尾狀核頭部、前扣帶回、丘腦的N-乙酰天門冬氨酸(NAA)、膽堿復(fù)合物(Cho)與肌酸(Cr)的比值,對兩組之間各部位的比值分別進行兩獨立樣本t檢驗。結(jié)果首發(fā)強迫癥組患者丘腦的Cho/Cr比值(1.37±0.11)明顯高于對照組(1.17±0.09),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);而前額葉、眶額葉、尾狀核頭部、前扣帶回的Cho/Cr比值與對照組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。首發(fā)強迫癥患者尾狀核頭部、丘腦的NAA/Cr分別為(1.22±0.15)、(1.22±0.11),明顯低于對照組[分別為(1.47±0.17)、(1.35±0.11)],差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);前扣帶回、眶額葉的NAA/Cr分別為(2.92±0.15)、(2.78±0.23),均高于對照組[分別為(2.76±0.21)、(2.57±0.18)],差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);而前額葉未見明顯變化(P>0.05)。結(jié)論首發(fā)強迫癥患者皮質(zhì)-紋狀體-丘腦-皮質(zhì)環(huán)路的功能存在障礙,該神經(jīng)環(huán)路在強迫癥發(fā)病機制中可能起著一定的作用。

    強迫癥;腦;磁共振波譜

    強迫癥(Obsessive-compulsive disorder,OCD)是一組以強迫癥狀(主要包括強迫觀念和強迫行為)為主要臨床表現(xiàn)、具有較高致殘性的神經(jīng)癥[1]。目前認為強迫癥患者的發(fā)病與腦內(nèi)存在神經(jīng)解剖環(huán)路(前額葉、基底節(jié)、邊緣系統(tǒng)和丘腦)功能異常有關(guān),OCD的病因和發(fā)病機制至今不明[2-3]。磁共振波譜(Magnetic resonance spectroscopy,MRS)是一種可以從活體組織中獲得神經(jīng)生化信息的分子影像學(xué)方法,且具有無創(chuàng)的優(yōu)點,是精神疾病的研究的新型技術(shù)手段。我們根據(jù)強迫癥患者腦內(nèi)物質(zhì)代謝的特點,應(yīng)用三維磁共振氫質(zhì)子波譜(1H-MRS)分析技術(shù),探討其可能存在的神經(jīng)生化異常,為揭示強迫癥神經(jīng)生物學(xué)基礎(chǔ)提供研究線索。

    1 資料與方法

    1.1 研究對象

    1.1.1 強迫癥組為我院2010年l月至2012年12月心理咨詢中心門診就診的首發(fā)強迫癥患者。入組標準:(1)年齡18~60歲;(2)符合DSM-Ⅳ強迫癥診斷標準;(3)所有患者均為首次發(fā)病,未服用任何抗抑郁藥及其他精神藥物;(4)頭顱MRI未發(fā)現(xiàn)結(jié)構(gòu)性損傷;(5)排除其他系統(tǒng)疾病及家族精神病史患者;(6) Yale-Brown強迫量表評分≥20分;(7)均為右利手。共20例患者符合入組標準。其中男性13例,女性7例;年齡15~45歲,平均(28.8±8.3)歲;病程0.6~8年,平均(3.66±4.05)年;受教育年限8~15年,平均(10.9±2.2)年;Yale-Brown強迫量表評分25~38分,平均(19.2±3.8)分。

    1.1.2 正常對照組為同期來院的健康體檢者。入組標準:(1)年齡、性別、受教育年限與強迫癥患者相匹配;(2)未合并嚴重心、肝、肺、胰、腎等臟器的疾病,未合并內(nèi)分泌及代謝性疾?。?3)患者本人及一級親屬無精神疾病史;(4)頭顱MRI未見結(jié)構(gòu)性損害;(5)均為右利手。共20例,其中男性12例,女性8例;年齡15~46歲,平均(29.2±8.6)歲;受教育年限8~16年,平均(11.1±2.4)年。兩組的性別(χ2=0.131,P=0.717)、年齡(t=-0.119,P= 0.897)、受教育年限(t=-0.216,P=0.831)差異均無統(tǒng)計學(xué)意義,具有可比性。

    1.2 方法本研究設(shè)計類型為病例對照研究。

    1.2.1 診斷及量表評定由至少兩名經(jīng)過培訓(xùn)的精神科主治醫(yī)師及以上級別醫(yī)生對患者做出強迫癥的臨床診斷,Yale-Brown強迫量表評分由精神科醫(yī)師評估。

    1.2.21H-MRS數(shù)據(jù)采集放射科醫(yī)師不知曉研究對象的臨床情況,對所有被研究對象行常規(guī)頭顱MRI檢查,磁共振掃描儀采用美國GE公司產(chǎn)Signa 1.5 T Twinspeed/ExciteII超導(dǎo)型,頭部相控陣線圈為8通道,MRI檢查除外腦部病變,包括橫軸位液體衰減反轉(zhuǎn)恢復(fù)序列T1W I,橫軸位快速恢復(fù)快速自旋回波序列以及T2-FLAIR序列,并為1H-MRS掃描定位。由2名經(jīng)過培訓(xùn)的放射科副主任醫(yī)師采用MRS專用頭線圈,共同在常規(guī)T2加權(quán)圖像上選擇感興趣區(qū)包括雙側(cè)前額葉、眶額葉、丘腦、尾狀核頭部、前扣帶回等,1H-MRS取樣點左右對稱,體積約40 cm3,取兩側(cè)平均值。掃描時間及測量的體素分別為13m in 24 s、1 cm3,采集波譜用點解析序列(PRESS)。成像參數(shù)為:發(fā)射頻率為及相位均為10mm/s;間隔及層厚均為10mm;視野(FOV)16;重復(fù)時間(TR)/回波時間(TE)1 000ms/144ms;水抑制平均98.6%。

    1.2.3 數(shù)據(jù)處理所用軟件:Functool 2分析軟件(美國GE公司),ACD 4.0版軟件(美國SUN公司)。分別測取雙側(cè)前額葉、眶額葉、尾狀核頭部、前扣帶回、丘腦為感興趣區(qū)的膽堿復(fù)合物(Choline,Cho)/肌酸(Creatine,Cr)、N-乙酰天門冬氨酸(N-acetylaspartate,NAA)/Cr的比值。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法使用SPSS for w indows11.5統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計分析。對兩組Cho/Cr、NAA/Cr的比值進行兩獨立樣本t檢驗。P<0.05認為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    選取ROI的Cho/Cr、NAA/Cr的比值在左右側(cè)差異無統(tǒng)計學(xué)意義,故將之合并進行統(tǒng)計分析。首發(fā)強迫癥組丘腦的Cho/Cr比值(1.37±0.11)明顯高于對照組(1.17±0.09),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);而前額葉、前扣帶回、眶額葉、尾狀核頭部的Cho/Cr比值與對照組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。首發(fā)強迫癥組尾狀核頭部、丘腦的NAA/Cr[分別為(1.22±0.15)、(1.22±0.11)]明顯低于對照組[(分別為(1.47±0.17)、(1.35±0.11)],差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);前扣帶回、眶額葉的NAA/Cr[(分別為(2.92±0.15)、(2.78±0.23)]均高于對照組[分別為(2.76±0.21)、(2.57±0.18)],差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);而前額葉未見明顯變化(P>0.05),見表2。

    表1 強迫癥組與對照組各腦區(qū)Cho/Cr比較(±s,mmol/L)

    表1 強迫癥組與對照組各腦區(qū)Cho/Cr比較(±s,mmol/L)

    組別前額葉前扣帶回皮質(zhì)眶額葉尾狀核頭部丘腦強迫癥組Cho/Cr(n=20)對照組Cho/Cr(n=20) t值P值2.25±0.122.19±0.132.22±0.391.13±0.141.37±0.11 2.29±0.092.18±0.101.92±0.161.12±0.161.17±0.09 -1.105 0.277 0.175 0.862 0.894 0.378 0.112 0.911 5.810 0.000

    表2 強迫癥組與對照組各腦區(qū)NAA/Cr比較(±s,mmol/L)

    表2 強迫癥組與對照組各腦區(qū)NAA/Cr比較(±s,mmol/L)

    組別前額葉前扣帶回皮質(zhì)眶額葉尾狀核頭部丘腦強迫癥組NAA/Cr(n=20)對照組NAA/Cr(n=20) t值P值2.75±0.232.92±0.152.78±0.231.22±0.151.22±0.11 2.77±0.242.76±0.212.57±0.181.47±0.171.35±0.11 -0.250 0.804 2.672 0.011 3.080 0.004 -4.629 0.000 -3.770 0.001

    3 討論

    腦內(nèi)環(huán)路異常的人可直接或在外界因素的影響下間接誘發(fā)神經(jīng)癥。目前普遍認為強迫癥患者定位于皮質(zhì)-紋狀體-丘腦-皮質(zhì)神經(jīng)環(huán)路(Cortico-striatal-thalam ic-cortical,CSTC)存在器質(zhì)性改變[4]。該環(huán)路的皮質(zhì)-紋狀體-蒼白球內(nèi)側(cè)部-丘腦-皮質(zhì)直接通路有異化運動的功能,而皮質(zhì)-紋狀體-蒼白球外側(cè)部-丘腦底核-丘腦-皮質(zhì)這一間接通路可將不想要的運動抑制,二者的不平衡狀態(tài)導(dǎo)致OCD癥狀的產(chǎn)生。經(jīng)手術(shù)將難治性O(shè)CD患者直接通路毀損后,使其平衡得以恢復(fù)從而改善OCD癥狀及緩解CSTC環(huán)路的高代謝狀態(tài)。然而,極少有研究應(yīng)用MRS從環(huán)路的代謝角度去探討OCD可能的發(fā)病機制,本研究利用磁共振波譜成像手段進行初步探討。

    本組資料中,首發(fā)OCD組患者丘腦的Cho/Cr比值較對照組明顯提高,而在其他部位無統(tǒng)計學(xué)差異,提示丘腦高Cho可能是OCD的病理現(xiàn)象或代償反應(yīng)。對Cho增高的機制有如下解釋:Cho是與記憶、情緒密切相關(guān)的神經(jīng)遞質(zhì)乙酰膽堿的前體,Cho信號成分包括磷脂酰膽堿、甘油磷酸膽堿,被認為是膠質(zhì)細胞代謝和功能改變的反映,為情緒紊亂的病理生理基礎(chǔ)。而磷脂酰膽堿是參與細胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的第2信使的重要來源,因此,丘腦可能是OCD病理生理學(xué)的核心區(qū)域[5],其高Cho峰的出現(xiàn)與該部位神經(jīng)細胞膜磷脂代謝及細胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的異常有關(guān)。OCD在CSTC環(huán)路中的原發(fā)病理部位可能為紋狀體,而具有信息的門控作用的部位則為丘腦,紋狀體功能異常進而其減弱其對丘腦的抑制作用,加重后者的門控功能缺陷,最終高度激活眶額皮層和前扣帶回而使患者出現(xiàn)強迫性思維和行為。為代償紋狀體的功能可通過強迫動作行為使丘腦繼續(xù)發(fā)揮門控功能,起到減輕強迫性思維和緩解焦慮的作用。

    本組結(jié)果顯示首發(fā)OCD患者丘腦、尾狀核頭部的NAA/Cr明顯低于對照組。Fitzgerald等[6]研究顯示,未成年OCD患者左右內(nèi)側(cè)丘腦的NAA水平顯著降低;OCD患者左內(nèi)側(cè)丘腦的NAA濃度與癥狀嚴重程度成負相關(guān)。Bartha等[7]研究顯示,OCD患者左側(cè)紋狀體中的NAA水平顯著降低。這些結(jié)果與本研究結(jié)果類似。NAA是神經(jīng)元的標志峰,是神經(jīng)元完整性和功能的反應(yīng)。OCD患者尾狀核頭部、丘腦的NAA濃度水平降低,可能與神經(jīng)元和軸突的破壞缺失、功能異常及損傷等有關(guān)。本研究還顯示前扣帶回、眶額葉的NAA/Cr均高于對照組,其他部位未見差異。Russell等[8]研究顯示,兒科OCD患者左側(cè)背外側(cè)前額葉皮層的NAA濃度水平顯著升高。Fan等[9]研究顯示,OCD患者內(nèi)側(cè)前額葉的NAA濃度水平顯著升高。Whiteside等[10]研究顯示,與健康對照組比較OCD患者右側(cè)眶額白質(zhì)的NAA濃度升高。這些腦區(qū)NAA濃度升高(神經(jīng)元代謝活性增高)可能引起OCD有關(guān)的皮層-丘腦軸的病理性興奮,使一些常規(guī)程序在環(huán)路中活動,導(dǎo)致習(xí)慣化或儀式化的行為及情緒障礙。NAA濃度變化反映了不同病理生理狀態(tài)下神經(jīng)元數(shù)量和功能的變化,有證據(jù)表明局部NAA濃度的改變存在可逆性,這種可逆性取決于神經(jīng)元損傷的程度。遺憾的本組研究未進行動態(tài)的縱向研究。

    值得注意的是,盡管OCD患者腦局部生化代謝確實存在異常,特別是在額葉皮層、前扣帶回、尾狀核及丘腦等腦區(qū),但受到樣本量、年齡、性別、病程、服藥與否、感興趣區(qū)域(ROI)的選取等諸多混雜因素的影響,其研究結(jié)果還存在不一致性。但本組資料選擇首發(fā)OCD未治療患者作為研究對象,最大程度的避免了混雜因素的影響,其結(jié)果支持CSTC環(huán)路功能失調(diào)的假說。因此,我們認為強迫癥是多個腦區(qū)病變以及多個腦區(qū)之間的相互連接出現(xiàn)了異常,而并非某一種神經(jīng)細胞或者某一腦結(jié)構(gòu)發(fā)生病變,因此多點研究是非常必要的。

    [1]Menzies L,Chamberlain SR,Laird AR,et al.Integrating evidence from neuroimaging and neuropsychological studies of obsessive-compulsive disorder:the orbitofronto-striatalmodel revisited [J].NeurosciBiobehav Rev,2008,32(3):525-549.

    [2]Baxter LR Jr,Phelps ME,Mazziotta JC,et al.Local cerebral glucosemetabolic rates in obsessive-compulsive disorder.A comparison w ith rates in unipolar depression and in normal controls[J]. Arch Gen Psychiatry,1987,44(3):211-218.

    [3]Saxena S,Brody AL,Schwartz JM,et al.Neuroimaging and frontal-subcortical circuitry in obsessive-compulsive disorder[J].Br J Psychiatry Supp l,1998,35:26-37.

    [4]A lexander GE,DeLong MR,Strick PL.Parallel organization of functionally segregated circuits linking basal ganglia and cortex[J]. Annu Rev Neurosci,1986,9:357-381.

    [5]Alptekin K,DegirmenciB,Kivircik B,etal.Tc-99m HMPAO brain perfusion SPECT in drug-free obsessive-compulsive patients w ithoutdepression[J].Psychiatry Res,2001,107(1):51-56.

    [6]Fitzgerald KD,Moore GJ,Paulson LA,etal.Proton spectroscopic imaging of the thalamus in treatment-naive pediatric obsessive-compulsive disorder[J].Biol Psychiatry,2000,47(3):174-182.

    [7]Bartha R,Stein MB,Williamson PC,etal.A shortecho1H spectroscopy and volumetric MRI study of the corpus striatum in patients w ith obsessive-compulsive disorder and comparison subjects[J]. Am JPsychiatry,1998,155(11):1584-1591.

    [8]Russell A,Cortese B,Lorch E,et al.Localized functional neurochemicalmarker abnormalities in dorsolateral prefrontal cortex in pediatric obsessive-compulsive disorder[J].J Child Adolesc Psychopharmacol,2003,13:31-38.

    [9]Fan Q,Tan L,You C,et al.Increased N-Acetylaspartate/creatine ratio in the medial prefrontal cortex among unmedicated obsessive-compulsive disorder patients[J].Psychiatry Clin Neurosci, 2010,64(5):483-490.

    [10]Whiteside SP,Port JD,Deacon BJ,et al.A magnetic resonance spectroscopy investigation of obsessive-compulsive disorder and anxiety[J].Psychiatry Res,2006,146(2):137-147.

    Study of neu roanatom ical circuit in first-ep isode obsessive-compulsive disorder by magnetic resonance spectroscopy.

    CHEN Feng,GUO Ming,LIU Tao,GUO Jun-cheng,JIANG Xiang-ling.Science and Education Department,People'sHospital of Hainan Province,Haikou 570311,Hainan,CHINA

    Objectivee To find the characteristics ofmetabolic changes in neuroanatomical circuit in patients with first-episode obsessive-compulsive disorder through 1H-MRS.MethodsTwenty patientswith first-episodeobsessive-compulsive disorder(the study group)and tw enty gender-and age-matched normal controls(the control group)were involved in the study.The neurochem ical abnormalities including the levels of choline(Cho)/creatine (Cr),N-acetylaspartate(NAA)/Cr were measured respectively in prefrontal lobe,anterior cingutate,orbital frontal lobe,caudate nucleus and thalamusw ith three-dimension 1H-protonmagnetic resonance spectroscopy(3D 1H-MRS).ResultsThe values of Cho/Cr ratios in thalamuswere significanthigher in the study group than the control group (P<0.01),and the values of NAA/Cr in caudate nucleus,thalamus were significantly lower in the study group(P<0.01),but the values of NAA/Cr in anterior cingutate,orbital frontal lobe were higher(P<0.01).ConclusionThere are some specialneurochemical and histological structure changes(cortico-striatal-thalam ic-cortical cycle)in first-episodeobsessive-compulsive disorder.1H-MRScan find these changes through assessing themetabolic abnormalities.

    Obsessive-compulsive disorder;Brain;Magnetic resonance spectroscopy(MRS)

    R749.8

    A

    1003—6350(2014)04—0512—03

    2013-07-20)

    國家自然科學(xué)基金(編號:81260209);海南省重點科技項目(編號:zdxm20100043、Zdxm20130073);海南省自然科學(xué)基金項目(編號:30853);海南省衛(wèi)生廳科技項目(編號:瓊衛(wèi)2009-7、瓊衛(wèi)2009-11和瓊衛(wèi)2010-重點-38)。

    郭敏。E-mail:g2002m@163.com

    10.3969/j.issn.1003-6350.2014.04.0197

    猜你喜歡
    尾狀核前額丘腦
    肝豆狀核變性伴認知損害的尾狀核靜息態(tài)功能連接改變的fMRI研究
    纖維母細胞生長因子3對前丘腦γ-氨基丁酸能抑制性軸突的排斥作用
    孤獨癥譜系障礙兒童尾狀核頭的彌散峰度成像研究
    磁共振成像(2022年4期)2022-05-30 04:10:12
    英語詞塊研究的進展
    簡單搓搓可養(yǎng)生
    人丘腦斷面解剖及磁共振圖像三維重建
    電針“百會”“足三里”穴對IBS 模型大鼠行為及丘腦中CGRP mRNA 表達的影響
    甲狀腺素和多奈哌齊對甲狀腺功能減退癥大鼠前額葉synaptotagmin-1表達的影響
    丘腦前核與記憶障礙的研究進展
    尾狀核頭部梗死8例臨床分析
    一区二区三区高清视频在线| 国产一区二区三区av在线| 久久国产乱子免费精品| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 禁无遮挡网站| 久久精品国产亚洲av天美| 可以在线观看毛片的网站| 国内精品一区二区在线观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 精品一区在线观看国产| 成人av在线播放网站| 中文字幕制服av| 国产午夜精品论理片| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲国产精品sss在线观看| 色哟哟·www| 日本一二三区视频观看| 国产大屁股一区二区在线视频| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 婷婷色麻豆天堂久久| 99热网站在线观看| 最近最新中文字幕免费大全7| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 日韩欧美国产在线观看| 18禁动态无遮挡网站| 欧美 日韩 精品 国产| 免费看av在线观看网站| 午夜福利视频1000在线观看| 免费观看a级毛片全部| 精品久久久久久电影网| 最近最新中文字幕免费大全7| 精品午夜福利在线看| av一本久久久久| 校园人妻丝袜中文字幕| 性插视频无遮挡在线免费观看| 成人无遮挡网站| 在线免费十八禁| 欧美丝袜亚洲另类| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 欧美成人午夜免费资源| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲国产精品sss在线观看| a级毛片免费高清观看在线播放| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 嘟嘟电影网在线观看| 国产成人一区二区在线| 国产一区二区在线观看日韩| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产v大片淫在线免费观看| 午夜视频国产福利| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 最近视频中文字幕2019在线8| av女优亚洲男人天堂| 夜夜爽夜夜爽视频| 国产高潮美女av| 一边亲一边摸免费视频| 人妻系列 视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 久久热精品热| 亚洲怡红院男人天堂| 久久久亚洲精品成人影院| 国产有黄有色有爽视频| freevideosex欧美| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 午夜福利高清视频| 两个人的视频大全免费| 日韩一区二区视频免费看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 久久久久精品性色| 赤兔流量卡办理| 22中文网久久字幕| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲四区av| 成人美女网站在线观看视频| 亚洲精品自拍成人| 亚洲av一区综合| 免费看日本二区| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 精品久久久久久久久av| 久久精品久久久久久久性| av在线亚洲专区| 久久99蜜桃精品久久| 丰满乱子伦码专区| 大片免费播放器 马上看| 午夜老司机福利剧场| 黄色一级大片看看| 午夜日本视频在线| 日韩大片免费观看网站| 91久久精品国产一区二区成人| 99久国产av精品国产电影| 亚洲一区高清亚洲精品| 精品久久久噜噜| 插逼视频在线观看| 草草在线视频免费看| 免费观看性生交大片5| 少妇人妻精品综合一区二区| 免费黄网站久久成人精品| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产熟女欧美一区二区| 人人妻人人澡欧美一区二区| 又大又黄又爽视频免费| 国产高清国产精品国产三级 | 国产成人a区在线观看| 人体艺术视频欧美日本| 国产老妇女一区| 国产三级在线视频| 国产精品一及| 日韩强制内射视频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 久久99热6这里只有精品| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | av又黄又爽大尺度在线免费看| 性插视频无遮挡在线免费观看| 色视频www国产| a级一级毛片免费在线观看| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 中文字幕av成人在线电影| 亚洲精品成人久久久久久| 日韩av免费高清视频| 91久久精品国产一区二区成人| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产久久久一区二区三区| 久久久久久久亚洲中文字幕| 天天一区二区日本电影三级| 精品国产露脸久久av麻豆 | 色综合站精品国产| 性插视频无遮挡在线免费观看| 最近的中文字幕免费完整| 国产在视频线在精品| 伦精品一区二区三区| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲美女视频黄频| 国产精品日韩av在线免费观看| 人妻少妇偷人精品九色| www.av在线官网国产| 一级毛片 在线播放| 简卡轻食公司| 久久亚洲国产成人精品v| 黄片wwwwww| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 晚上一个人看的免费电影| 国产精品1区2区在线观看.| 色综合亚洲欧美另类图片| 一本久久精品| 中文资源天堂在线| 亚洲精品成人久久久久久| 性色avwww在线观看| 午夜精品一区二区三区免费看| av在线蜜桃| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲av不卡在线观看| 九九在线视频观看精品| 深爱激情五月婷婷| 十八禁国产超污无遮挡网站| ponron亚洲| 淫秽高清视频在线观看| 一区二区三区免费毛片| 伊人久久国产一区二区| 极品教师在线视频| 日韩大片免费观看网站| 男女国产视频网站| 欧美激情在线99| 简卡轻食公司| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 成人美女网站在线观看视频| 亚洲成人av在线免费| 国产不卡一卡二| 亚洲av一区综合| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲精品456在线播放app| 九色成人免费人妻av| eeuss影院久久| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产亚洲91精品色在线| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 免费在线观看成人毛片| 日本一本二区三区精品| 国产毛片a区久久久久| 国产亚洲5aaaaa淫片| 综合色av麻豆| 成人性生交大片免费视频hd| 免费少妇av软件| 高清午夜精品一区二区三区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 视频中文字幕在线观看| 国产69精品久久久久777片| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲精品自拍成人| 国产av不卡久久| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 内射极品少妇av片p| 97超视频在线观看视频| 欧美成人精品欧美一级黄| 免费观看av网站的网址| 丝袜美腿在线中文| 国产亚洲精品av在线| 精华霜和精华液先用哪个| 能在线免费看毛片的网站| av在线老鸭窝| 少妇高潮的动态图| 麻豆精品久久久久久蜜桃| av在线老鸭窝| 亚洲精品一二三| 欧美区成人在线视频| 国产爱豆传媒在线观看| 午夜视频国产福利| 成年版毛片免费区| 亚洲精品亚洲一区二区| 国国产精品蜜臀av免费| av女优亚洲男人天堂| av在线老鸭窝| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | av卡一久久| 亚洲av不卡在线观看| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 国产亚洲5aaaaa淫片| 亚洲精品国产成人久久av| 国产人妻一区二区三区在| 亚洲国产色片| 免费黄网站久久成人精品| 精品一区二区三区人妻视频| av一本久久久久| 成年免费大片在线观看| kizo精华| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲,欧美,日韩| 永久免费av网站大全| 亚洲内射少妇av| 97热精品久久久久久| 青春草视频在线免费观看| 日本与韩国留学比较| 日日干狠狠操夜夜爽| 秋霞在线观看毛片| 午夜免费观看性视频| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 嫩草影院入口| 亚洲美女搞黄在线观看| 精品国产露脸久久av麻豆 | 亚洲自偷自拍三级| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产毛片a区久久久久| 搡女人真爽免费视频火全软件| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲成人久久爱视频| 午夜福利成人在线免费观看| 看黄色毛片网站| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲国产精品专区欧美| 午夜福利视频精品| 日日啪夜夜爽| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 色播亚洲综合网| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 丝袜美腿在线中文| videos熟女内射| 欧美三级亚洲精品| 深爱激情五月婷婷| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲av男天堂| 国产精品蜜桃在线观看| av在线观看视频网站免费| 美女cb高潮喷水在线观看| 九草在线视频观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 日韩欧美一区视频在线观看 | 免费黄频网站在线观看国产| 久久99热这里只有精品18| 久久人人爽人人片av| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 我的女老师完整版在线观看| 亚洲久久久久久中文字幕| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 麻豆成人午夜福利视频| 熟女电影av网| 一个人观看的视频www高清免费观看| a级一级毛片免费在线观看| 免费电影在线观看免费观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲va在线va天堂va国产| 免费看光身美女| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 夜夜爽夜夜爽视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| 18禁动态无遮挡网站| 久久99精品国语久久久| 麻豆成人午夜福利视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲精品一二三| 麻豆国产97在线/欧美| 中文在线观看免费www的网站| 免费看a级黄色片| 久久久久网色| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 九草在线视频观看| 欧美激情在线99| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产视频首页在线观看| 久久久精品免费免费高清| 亚洲精品色激情综合| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲欧美精品专区久久| 国产亚洲一区二区精品| 国产精品福利在线免费观看| 色视频www国产| 亚洲av中文av极速乱| 成人性生交大片免费视频hd| 男的添女的下面高潮视频| 亚洲四区av| .国产精品久久| 国产精品精品国产色婷婷| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲国产高清在线一区二区三| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产在线男女| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产真实伦视频高清在线观看| 免费观看无遮挡的男女| 亚洲久久久久久中文字幕| 永久网站在线| 精品一区在线观看国产| 如何舔出高潮| 欧美最新免费一区二区三区| 97在线视频观看| 久久久久性生活片| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产男女超爽视频在线观看| 国产精品一区二区三区四区久久| 成年人午夜在线观看视频 | 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲在线观看片| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 中文资源天堂在线| 白带黄色成豆腐渣| 国产成人精品一,二区| 天堂中文最新版在线下载 | 日本午夜av视频| 在线免费观看不下载黄p国产| 久久久久久久久久久免费av| 国产综合精华液| 中文字幕av在线有码专区| 色综合亚洲欧美另类图片| 干丝袜人妻中文字幕| 久久热精品热| 午夜精品在线福利| 免费av不卡在线播放| 日本免费a在线| 成人欧美大片| 色综合亚洲欧美另类图片| 欧美丝袜亚洲另类| 91久久精品电影网| 99久久精品国产国产毛片| 夫妻性生交免费视频一级片| 男女边吃奶边做爰视频| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 男女视频在线观看网站免费| 亚洲美女搞黄在线观看| 1000部很黄的大片| 日本免费a在线| 亚洲精品一区蜜桃| av网站免费在线观看视频 | 久久久久网色| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 97超视频在线观看视频| 成人鲁丝片一二三区免费| 天堂中文最新版在线下载 | 久久久久精品久久久久真实原创| 午夜福利视频1000在线观看| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲国产精品专区欧美| 特大巨黑吊av在线直播| 美女主播在线视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 日韩中字成人| 亚洲久久久久久中文字幕| 热99在线观看视频| 内地一区二区视频在线| 99久久中文字幕三级久久日本| 99久国产av精品| 亚洲熟女精品中文字幕| 中文字幕免费在线视频6| 成人国产麻豆网| 国产91av在线免费观看| 99久久中文字幕三级久久日本| 丝瓜视频免费看黄片| 成人国产麻豆网| 日本三级黄在线观看| 日韩精品有码人妻一区| 精品久久久久久久久久久久久| 婷婷六月久久综合丁香| 直男gayav资源| 一级毛片 在线播放| 国产高清三级在线| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 在线观看av片永久免费下载| 久久99热6这里只有精品| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲图色成人| 精品午夜福利在线看| 秋霞伦理黄片| 免费大片18禁| 国产黄片美女视频| 大片免费播放器 马上看| 人体艺术视频欧美日本| 简卡轻食公司| 中文欧美无线码| 中文字幕亚洲精品专区| 色吧在线观看| 日韩欧美一区视频在线观看 | 久久精品国产亚洲av涩爱| 免费观看性生交大片5| 九草在线视频观看| 最近手机中文字幕大全| 久久久亚洲精品成人影院| 韩国高清视频一区二区三区| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲精品456在线播放app| 日韩精品有码人妻一区| 最近最新中文字幕大全电影3| 免费av毛片视频| 亚洲国产精品国产精品| 国产av不卡久久| 青春草视频在线免费观看| 色综合站精品国产| 亚洲性久久影院| 丝袜美腿在线中文| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 91av网一区二区| 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚洲国产欧美在线一区| 久久久欧美国产精品| 日本av手机在线免费观看| 国产成人精品福利久久| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 亚洲欧美日韩无卡精品| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲国产精品专区欧美| 成人欧美大片| 久久久精品欧美日韩精品| 国产伦在线观看视频一区| 嫩草影院新地址| 久久久久久久久久人人人人人人| 高清欧美精品videossex| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 色尼玛亚洲综合影院| 日韩三级伦理在线观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产精品久久久久久久电影| 水蜜桃什么品种好| 亚洲精品一二三| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 97超碰精品成人国产| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 九草在线视频观看| 日本欧美国产在线视频| 亚洲av中文av极速乱| 亚洲av不卡在线观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 成人漫画全彩无遮挡| 欧美日本视频| 免费观看性生交大片5| 熟女电影av网| 午夜爱爱视频在线播放| av免费观看日本| 国产综合懂色| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 岛国毛片在线播放| 好男人在线观看高清免费视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 免费在线观看成人毛片| 26uuu在线亚洲综合色| 在线观看人妻少妇| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲无线观看免费| 能在线免费看毛片的网站| 日韩人妻高清精品专区| 国产精品蜜桃在线观看| 亚洲av福利一区| av在线亚洲专区| 久久99热这里只频精品6学生| 免费少妇av软件| 亚洲av福利一区| 欧美极品一区二区三区四区| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产爱豆传媒在线观看| 99久国产av精品国产电影| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 欧美日本视频| 色综合站精品国产| 免费少妇av软件| 亚洲自偷自拍三级| 国产成人a区在线观看| xxx大片免费视频| 欧美97在线视频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产精品av视频在线免费观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 91av网一区二区| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| 麻豆乱淫一区二区| 国产亚洲5aaaaa淫片| 国产亚洲一区二区精品| 国产 一区精品| 美女高潮的动态| 美女大奶头视频| 99久国产av精品| xxx大片免费视频| 99re6热这里在线精品视频| 午夜福利视频1000在线观看| 日日啪夜夜撸| videos熟女内射| 国产精品精品国产色婷婷| 网址你懂的国产日韩在线| 精品一区二区三区视频在线| 在线a可以看的网站| 午夜免费激情av| 网址你懂的国产日韩在线| 一个人免费在线观看电影| 大香蕉97超碰在线| 国产老妇女一区| 亚洲欧美清纯卡通| 免费观看在线日韩| 精品欧美国产一区二区三| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 亚洲精品色激情综合| 干丝袜人妻中文字幕| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产亚洲av嫩草精品影院| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 久久人人爽人人爽人人片va| 精品国内亚洲2022精品成人| 97超视频在线观看视频| 老女人水多毛片| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲精品一区蜜桃| 高清日韩中文字幕在线| 国产成人精品一,二区| 精品久久国产蜜桃| 久久亚洲国产成人精品v| 午夜亚洲福利在线播放| 久久久久国产网址| 久久午夜福利片| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 亚洲精品aⅴ在线观看| 久久精品夜色国产| 国产精品无大码| 免费黄网站久久成人精品| 99久久中文字幕三级久久日本| av线在线观看网站| 日韩大片免费观看网站| 成人一区二区视频在线观看| 午夜激情久久久久久久| 国产又色又爽无遮挡免| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产黄片美女视频| 亚洲人与动物交配视频| 成人国产麻豆网| 免费看不卡的av| 欧美成人一区二区免费高清观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲成人av在线免费| 久久精品久久久久久久性| 欧美精品国产亚洲| 三级经典国产精品| 三级国产精品片| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产色爽女视频免费观看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 熟女电影av网| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲欧洲国产日韩| 日韩成人伦理影院| 日本欧美国产在线视频| 男女下面进入的视频免费午夜| 欧美97在线视频| 欧美成人a在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲图色成人| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 亚洲经典国产精华液单| 日本黄色片子视频| 九色成人免费人妻av| 亚洲色图av天堂| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 国产激情偷乱视频一区二区| 一级毛片久久久久久久久女| 亚洲av二区三区四区| 欧美zozozo另类| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 亚洲最大成人av| av在线亚洲专区| 久久午夜福利片| 神马国产精品三级电影在线观看| 99热全是精品| 国产一区二区在线观看日韩| 国产91av在线免费观看| 国产精品人妻久久久影院| 久久这里有精品视频免费| 亚洲精品国产成人久久av|