謝德龍,林 峰,方嘯虎,潘曉毅,陳 超,肖樂銀,秦建新,彭少波,陳家榮
(廣西超硬材料重點實驗室,國家特種礦物材料工程技術研究中心,中國有色桂林礦產(chǎn)地質(zhì)研究院有限公司,桂林 541004)
金屬結(jié)合劑一般采用鐵、銅、鎳、錫、鈷等作為結(jié)合材料[1],具有強度高、韌性好、對金剛石磨粒把持力好、耐熱性好等優(yōu)點[2]。但是,由于金屬元素的耐磨性相對較差,在面對鉆探、切割等高負荷場合,金屬結(jié)合劑工具的使用壽命會受到較大影響,因此,金屬結(jié)合劑中需添加一些高強度、高硬度、高耐磨性的成分,以此提高金剛石工具的綜合使用性能。這些添加成分稱之為骨架相[3]。
WC、TiC、W2C等是常用的骨架相材料,在制品中已有廣泛應用[4]。但是,由于WC等是共價鍵結(jié)構,在燒結(jié)過程中,與金屬元素存在著較高的界面能,會一定程度影響燒結(jié)質(zhì)量[5]。W作為一種金屬元素,本身具有較高的硬度和韌性,可作為骨架相材料使用,同時,W與其它金屬還具有較好的相容性,在燒結(jié)時與金屬元素間的擴散作用更強,理論上能提高燒結(jié)質(zhì)量[6]。本文以金剛石工具中常用的WC-Cu基金屬結(jié)合劑為基礎,通過添加其它元素形成結(jié)合劑配方體系,并用相同重量的金屬W替代WC進行燒結(jié)實驗,對比研究在相同骨架相含量下兩種結(jié)合劑配方體系的燒結(jié)性能,以期為金屬結(jié)合劑中骨架相材料的使用提供實驗指導和應用依據(jù)。
金屬結(jié)合劑的配方組成如表1所示。其中,1#配方的骨架相為WC,2#配方的骨架相為W。
表1 配方組成 (wt%)
根據(jù)表1中每種配方的理論密度和石墨模具的體積,計算出理論投料量,兩種配方的試樣經(jīng)裝料、冷壓成型后,將冷壓試樣置于國產(chǎn)真空熱壓燒結(jié)爐內(nèi)燒結(jié),真空度為0.1Pa,壓力為25MPa,燒結(jié)溫度為850℃,燒結(jié)保溫保壓時間為6min[7],燒結(jié)試樣的尺寸規(guī)格為30mm×12mm×6mm。
采用TH300型洛氏硬度計和CMT4304液壓萬能材料試驗機分別測試燒結(jié)體試樣的硬度和三點抗彎強度;用日本D/max-rA10型X射線衍射儀對燒結(jié)體試樣進行物相分析,確定物相組成;用日本JSM-6700F型掃描電鏡觀察燒結(jié)體試樣斷口形貌。通過測定空白胎體與含30%(體積分數(shù))金剛石顆粒的燒結(jié)體試樣的三點抗彎強度,從而間接計算金剛石結(jié)合劑對金剛石的包鑲強度[8],用強度損失率σ來表示,其計算公式如下:
式中:所用金剛石的粒度為40/45目,σB為不含金剛石的胎體的三點抗彎強度;σD為含30%(體積分數(shù))金剛石的胎體的三點抗彎強度。
采用排水法測量燒結(jié)體試樣的密度,并通過排水法測定的密度與理論密度的比值計算求得相對致密度,它是試樣燒結(jié)致密程度的重要指標。
兩種配方體系下燒結(jié)體的力學性能如表2所示:
表2 兩種配比體系燒結(jié)體的力學性能
圖1所示為兩種配方體系結(jié)合劑在相同燒結(jié)工藝條件下的力學性能對比。對比表2和圖1中的數(shù)據(jù)可以看出,1#配方體系的燒結(jié)性能要略好于2#配方體系的燒結(jié)性能,但2#配方體系對金剛石的把持力相對較高。1#燒結(jié)體的相對密度高于2#結(jié)合劑燒結(jié)體,其原因為:WC的熔點為2870℃,W的熔點為3400℃,在結(jié)合劑中骨架相的比例達到了40%,占比較高。根據(jù)粉末燒結(jié)理論,燒結(jié)溫度應為熔點的60%~70%,因此,當W含量較高時燒結(jié)溫度也應該更高。而本實驗過程中的燒結(jié)溫度是相同的,都為850℃,此時,2#結(jié)合劑因為燒結(jié)溫度不夠,燒結(jié)過程進行得相對不充分,使得孔隙尺寸相對較大且孔隙總數(shù)較多,宏觀表現(xiàn)為燒結(jié)體的相對密度較低。燒結(jié)不充分也導致了2#試樣的三點抗彎強度、硬度等其它力學性能的降低。
2#試樣的強度損失率較低,即2#結(jié)合劑對金剛石的包鑲能力要更好一些,這是因為W是一種強碳化物形成元素,當金剛石表面存在著一定量的W粉并燒結(jié)時,從750℃開始,金剛石表面就會有WC、W2C等生成,特別是在結(jié)合劑中存在著Co元素時,還會有W3Co3C、W4Co2C等生成[9],也就是說,W基金屬結(jié)合劑對金剛石表面有一定的冶金結(jié)合,從而提高了結(jié)合劑對金剛石的把持力。
圖1 兩種配方體系燒結(jié)體力學性能對比圖Fig.1 Mechanical property curves of the two sintered matrixes
圖2為兩種配比條件下燒結(jié)體的SEM電鏡圖片。當放大10000倍時,由圖可知,1#試樣的燒結(jié)體斷口表面處比較光滑致密,只有斷裂時由于拉拔作用形成的窩狀結(jié)構。2#試樣的燒結(jié)體斷口處存在著明顯的空隙,在微觀層次上比較松散。其原因在于:2#金屬結(jié)合劑由于W的熔點較高,導致結(jié)合劑的燒結(jié)溫度偏低。根據(jù)燒結(jié)理論,燒結(jié)體內(nèi)原子擴散及遷移不充分,空位消除受到影響,在燒結(jié)時就會產(chǎn)生較多空洞缺陷。這與其力學性能的分析相一致。
圖2 空白胎體斷口形貌圖Fig.2 Fracture morphologies of the blank matrix
圖3為分別含30%濃度金剛石試樣的斷口SEM電鏡圖片。由圖可知,不同燒結(jié)體內(nèi)結(jié)合劑基質(zhì)材料在與金剛石接觸時都有一定的間隙,說明對金剛石的包鑲主要以機械包鑲為主。1#試樣的金剛石顆粒表面比較光滑,結(jié)合劑基質(zhì)材料對金剛石基本沒有粘覆;2#試樣的金剛石顆粒表面明顯粘覆有一層基質(zhì)材料,其原因在于:W是一種強碳化物形成元素,在燒結(jié)過程時,W元素會與金剛石顆粒發(fā)生一定的化學反應,并且有資料表明金剛石和鎢發(fā)生化學反應的熱力學條件并不苛刻,普通結(jié)合劑的燒結(jié)溫度即能滿足化學反應的熱力學條件[10]。因此,大量金屬基質(zhì)材料會粘覆在金剛石顆粒表面,在一定程度上提高了結(jié)合劑對金剛石顆粒的把持能力,這也與強度損失率的測試結(jié)果相一致。
圖3 含金剛石試樣斷口SEM圖Fig.3 SEM images of the diamond contained matrix samples
對相同骨架相含量下W基和WC基金屬結(jié)合劑的燒結(jié)性能進行了對比分析,對結(jié)合劑燒結(jié)體的微觀結(jié)構進行了表征,并金剛石包鑲情況做了研究,主要結(jié)論如下:
(1)在相同的燒結(jié)工藝條件下,WC基金屬結(jié)合劑的燒結(jié)性能相對較好,三點抗彎強度、硬度等力學性能指標要略高于W基金屬結(jié)合劑,但對于強度損失率而言W基金屬結(jié)合劑要更低,即W基金屬結(jié)合劑對金剛石具有相對較好的把持力。
(2)由于燒結(jié)溫度的影響,W基金屬結(jié)合劑的燒結(jié)質(zhì)量相對較差,燒結(jié)過程進行得不充分,SEM電鏡照片表明該結(jié)合劑燒結(jié)體內(nèi)具有較多的孔隙。
(3)含金剛石燒結(jié)體試樣的SEM電鏡照片表明,兩種結(jié)合劑對金剛石顆粒的把持均以機械包鑲為主,但由于W是一種強碳化物形成元素,結(jié)合劑金屬基質(zhì)材料會對金剛石顆粒有一定的粘覆,因此該結(jié)合劑對金剛石顆粒的把持作用相對較好一些。
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