昆明市園林植物偽角蠟蚧危害情況及發(fā)生規(guī)律研究

付興飛 李 巧 郭宏偉 楊云波 劉 波

(1. 西南林業(yè)大學云南省森林災害與控制重點實驗室，云南 昆明 650224；2. 昆明市翠湖公園，云南 昆明 650031)

城市是與人類關系最密切的社會-經濟-自然復合生態(tài)系統(tǒng)[1-2]，而城市綠地作為城市的重要組成部分，在城市生態(tài)系統(tǒng)中具有調節(jié)氣候、涵養(yǎng)水源及美化環(huán)境等功能[3]。但由于城市林木調運頻繁、植物配置不合理及化學農藥使用不科學等問題，致使園林植物病蟲害日趨嚴重[4-5]。昆明市具有獨特的氣候條件，為城市綠地建設提供了得天獨厚的環(huán)境條件，但也面臨病蟲害日趨嚴重的問題。其中，刺吸類園林植物害蟲以偽角蠟蚧 (Ceroplastespseudoceriferus) 最為典型。

偽角蠟蚧隸屬于半翅目 (Hemiptera) 同翅亞目 (Homoptera) 蠟蚧科 (Coccidae)[6]，國外主要分布在日本、韓國、印度及斯里蘭卡等國[7-9]，國內主要分布在臺灣、浙江、上海、江蘇、廣東、湖北及云南等地[10-11]。偽角蠟蚧寄主植物眾多，共計46科144種[12-13]。該蟲以刺吸式口器吸食植物汁液造成直接危害，還可以分泌蜜露，誘發(fā)煤污病，對園林植物生長和城市衛(wèi)生環(huán)境構成威脅[14]。開展害蟲寄主植物種類、危害程度及生活史等方面的研究，可以為園林植物配置提供指導，提高化學防治的準確性[15]。本研究于2014年6月—2016年6月對昆明市偽角蠟蚧的寄主植物種類、危害程度、生活史及在9種不同寄主植物上的發(fā)育和繁殖情況進行調查，以期提高對偽角蠟蚧擴散的警惕性，為偽角蠟蚧的防治提供參考。

1 研究區(qū)域概況

研究區(qū)位于云南省昆明市 (24°23′～26°22′N，102°10′～103°40′E)，海拔高度為1 895～1 990 m，屬于北緯度亞熱帶高原山地季風氣候。全年日照時長約為2 250 h，無霜期超過278 d，年平均氣溫15 ℃左右，年降水量約為1 450 mm。氣候適宜，四季如春，具有典型溫帶氣候特點，城區(qū)溫度在0～29 ℃之間，年均溫差為全國最小。該區(qū)域為典型的城市園林生態(tài)系統(tǒng)，種植園林景觀樹木超過400種，主要園林植物以豆科 (Leguminosae)、木蘭科 (Magnoliaceae)、薔薇科 (Rosaceae)、木犀科 (Oleaceae)、樟科 (Lauraceae) 及懸鈴木科 (Platanaceae) 等科植物為[12, 16-17]。而園林植物主要害蟲則以蛀干害蟲和 “五小害蟲” (蚜、蚧、螨、粉虱及薊馬) 為主。由于受園林綠化格局調整、植物配置不合理、城市生態(tài)惡化及化學農藥使用不合理等問題的影響，導致園林植物害蟲危害日趨嚴重[4]。

2 研究方法

2.1 調查方法

2.1.1寄主植物種類調查

于2014年6月—2016年6月對昆明市主要公園、干道、小區(qū)及學校等公共區(qū)域綠地進行偽角蠟蚧寄主植物種類調查。發(fā)現(xiàn)偽角蠟蚧危害情況時，采集蚧蟲標本進行種類核實，若為偽角蠟蚧，對寄主植物進行統(tǒng)計。

2.1.2危害狀況調查

在偽角蠟蚧成蟲期，采用危害狀況專題調查方法，對偽角蠟蚧寄主植物數(shù)量較多的區(qū)域進行逐株調查。調查時，每株植物隨機選取東南西北4個方位的枝條各1枝，調查每株植物的受害等級，即通過偽角蠟蚧成蟲在枝條上的分布情況確定受害等級，分為3個等級，具體劃分標準見表1[12]，按公式 (1)、 (2) 計算寄主植物的受害率和受害指數(shù)。

表1 偽角蠟蚧危害等級特征Table 1 Characteristics of damaged by C.pseudoceriferus at different level

受害率=受害株數(shù)/調查總株數(shù) × 100%

(1)

(2)

2.1.3生活史調查

皺葉玉蘭 (Magnoliapraecocissima) 作為昆明市重要的園林植物樹種，被廣泛種植于昆明市的主要公園、干道、小區(qū)及學校等公共區(qū)域，近年來受偽角蠟蚧危害的數(shù)量較多，且受害較為嚴重，因此以皺葉玉蘭上的偽角蠟蚧為調查對象，于2014年6月—2016年6月，在昆明市盤龍區(qū)二環(huán)東路石閘立交橋至小壩立交橋路段，調查其生活史。具體調查方法：每7 d調查1次，每次隨機剪取不同高度和方位的10枝枝條粗細基本一致、長度為30 cm的受害枝條，統(tǒng)計發(fā)生的蟲態(tài)和數(shù)量；在產卵期，每7 d調查1次，每次采集50頭雌成蟲，檢查是否產卵，若已產卵，將卵轉移至XTL-2400體式解剖鏡下進行產卵量計數(shù)。1齡若蟲期調查方法與產卵期的調查方法一致。

2.1.4生長和繁殖情況調查

偽角蠟蚧卵期和1齡若蟲期，對皺葉玉蘭、垂絲海棠 (Malushalliana)、杜英 (Elaeocarpusdecipiens)、玉蘭 (Magnoliadenudata)、云南擬單性木蘭 (Parakmeriayunnanensis)、含笑 (Micheliafigo)、欒樹 (Koelreuteriapaniculata)、三角楓 (Acerbuergerianum) 及懸鈴木 (Platanusacerifolia) 上偽角蠟蚧的生長和繁殖情況進行調查。具體調查方法：每7 d調查1次，每次隨機選取9種寄主植物上的雌蚧蟲各50頭，將卵和1齡若蟲置于玻璃板上，放置于XTL-2400體式解剖鏡下分別記錄每頭雌成蟲的產卵數(shù)量和1齡若蟲數(shù)。

2.2 數(shù)據(jù)分析

采用Excel 2010軟件進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析和制圖。

3 結果與分析

3.1 寄主植物種類

由表2可知，在昆明市偽角蠟蚧的寄主植物有21科38種，其中以木蘭科 (Magnoliaceae) 受害種類最多，有9種；薔薇科 (Rosaceae) 受害種類次之，有5種；漆樹科 (Anacardiaceae)、小檗科 (Berberidaceae) 及黃楊科 (Buxaceae) 等14科受害種類最少，僅有1種。

表2 昆明市偽角蠟蚧的寄主植物種類Table 2 The host plant species of C.pseudoceriferus in Kunming

3.2 危害程度

從遭受偽角蠟蚧危害數(shù)量較多的16種園林植物進行危害程度調查結果 (如表3) 可知，除大葉黃楊、滇潤楠、黃連木、南天竹、懸鈴木及雪松6種植物的受害率低于20%，其余10種的受害率均大于40%。其中皺葉玉蘭的受害率最高，受害率為98.68%；玉蘭受害最嚴重，受害指數(shù)為95.58。

表3 偽角蠟蚧在不同寄主植物上的危害情況Table 3 The damage of C.pseudoceriferus on different host plants

3.3 生活史

偽角蠟蚧在昆明市1 a發(fā)生1代，以2齡若蟲和3齡若蟲在寄主植物枝條上越冬；4月下旬進入成蟲期；7月下旬至10月上旬為產卵期；8月中旬卵開始孵化，進入1齡若蟲期；9月上旬至次年4月下旬為2齡若蟲期；11月下旬至次年6月上旬為3齡若蟲期。

3.4 偽角蠟蚧在不同寄主植物上的生長和繁殖情況

9種不同寄主植物上偽角蠟蚧發(fā)育和繁殖情況見圖1。

圖19種不同寄主植物上偽角蠟蚧發(fā)育和繁殖情況
Fig.1 Development and reproduction ofC.pseudoceriferuson 9 different host plants

由圖1可知，在卵期和1齡若蟲期時，偽角蠟蚧在9種寄主植物上均為7月下旬開始產卵，但持續(xù)時間、產卵高峰期、若蟲孵化期及若蟲孵化高峰期不一致；在皺葉玉蘭、玉蘭和杜英上卵期最長，約為70 d，在垂絲海棠、含笑、欒樹及三角楓上卵期最短，約為56 d；在三角楓上最早進入產卵高峰期，為8月14日左右，在皺葉玉蘭上最晚進入產卵高峰期，為9月11日左右；在杜英上1齡若蟲期最長，約為56 d，在垂絲海棠上1齡若蟲期最短，約為28 d；在欒樹上最早進入若蟲孵化高峰期，為8月28日左右，在杜英和懸鈴木上最晚進入若蟲孵化高峰期，為9月25日左右?？梢姡瑐谓窍烌辉诓煌闹髦参锷仙L和繁殖情況不同。

4 結論與討論

昆蟲對寄主植物的選擇受植物理化性質、種間競爭及天敵作用等多種因素的影響，其中寄主植物的理化性質起決定性作用[18]。寄主植物作為害蟲的食物來源和棲息場所，是有害生物入侵生境的重要因子，也是害蟲能否存活的前提條件[19]。最新資料顯示偽角蠟蚧寄主植物有46科144種[12-13]。本研究發(fā)現(xiàn)，昆明市偽角蠟蚧的寄主植物有21科38種，科由46科增加至48科，增加了杜英科和杜鵑花科；種由144種增加至155種，其中黃連木、君遷子、杜英、馬纓杜鵑、重陽木、皺葉玉蘭、山玉蘭、何首烏、球花石楠、云南山楂及欒樹11種為新記錄的寄主植物。表明偽角蠟蚧具有極強的適應能力，如若控制不當，將會有更多植物受害。

園林植物自身和所處環(huán)境決定了園林植物病蟲害的特殊性[19]。本研究顯示，偽角蠟蚧不同寄主植物上危害情況不同，在垂絲海棠、云南擬單性木蘭、球花含笑、云南含笑、皺葉玉蘭、玉蘭、三角楓及杜英8種園林植物上危害較嚴重。究其原因，一是偽角蠟蚧在不同寄主上的適應能力不同；二是寄主并非種植于同一區(qū)域，不同區(qū)域的園林植物養(yǎng)護管理水平不同；三是蚧蟲活動范圍有限，傳播主要通過人為傳播和風雨傳播，而一個區(qū)域害蟲的發(fā)生和危害程度受該區(qū)域蟲源的有無和數(shù)量的多寡影響。

蚧蟲的生長發(fā)育和繁殖能力受多種因素的影響。其中，陳又清等[20]研究發(fā)現(xiàn)，云南紫膠蟲 (Kerriayunnanensis) 在不同寄主植物上的自然種群密度、世代完成時間及雌成蟲的平均懷卵量有差異；王彩花等[11]等研究發(fā)現(xiàn)，在不同溫度梯度下，偽角蠟蚧卵的發(fā)育歷期和發(fā)育速度也不同。還有研究發(fā)現(xiàn)，在云南和山東考氏白盾蚧 (Pesudaulacaspiscockerellia) 的年發(fā)生世代數(shù)也不同，表明所處區(qū)域對蚧蟲的生長發(fā)育和繁殖能力也有影響[21-22]。本研究結果顯示，在三角楓、欒樹、垂絲海棠等9種植物上偽角蠟蚧的產卵期和1齡若蟲期有差異，而11種寄主植物均處于昆明市市區(qū)內，區(qū)域氣候條件變化不大，其主要區(qū)別是寄主植物種類不同，表明寄主植物對偽角蠟蚧的生長發(fā)育和繁殖能力有影響。究其原因，可能是寄主植物自身營養(yǎng)成分不同，使偽角蠟蚧從不同寄主植物上攝入營養(yǎng)成分也不同，導致偽角蠟蚧在9種不同寄主植物上的發(fā)育和繁殖情況有差異。

當前園林植物病蟲害防治仍以化學防治為主，而針對病蟲害發(fā)生規(guī)律生活習性的研究可以提高化學防治的精準性，減少化學農藥的浪費及對環(huán)境的污染[4-5]。偽角蠟蚧寄主植物眾多，在不同植物上發(fā)生規(guī)律不同，且蟲體表面具有蠟層保護，增加了防治的難度。為控制偽角蠟蚧的擴散和危害，應明確偽角蠟蚧的分布區(qū)域及寄主植物種類，避免從有蟲源的區(qū)域調運林木；優(yōu)化植物配置，寄主植物與非寄主植物進行合理配植，控制植物間距，防止蟲源向相鄰植株擴散；加強偽角蠟蚧監(jiān)測力度，發(fā)現(xiàn)偽角蠟蚧危害時，可直接剪除受害枝條，能有效遏制種群擴大；8—10月偽角蠟蚧在大多數(shù)寄主植物上均處于1齡若蟲期，該時期蟲體表面無蠟質，為化學防治的關鍵時期，可在晴天下午時段進行化學防治，能夠有效的控制種群擴散和增長。

本研究對昆明市偽角蠟蚧寄主植物種類、危害情況、生活史及9種寄主植物對偽角蠟蚧生長和繁殖情況進行調查，明確了昆明市偽角蠟蚧的主要寄主植物種類，進一步補充了偽角蠟蚧的寄主植物種類。但由于本次調查主要在昆明市主城區(qū)內進行，有部分區(qū)域未涉及，可能有部分寄主植物未發(fā)現(xiàn)，有待進一步調查。其次，明確了偽角蠟蚧在昆明市對不同寄主植物的危害現(xiàn)狀和年生活史，可以提高園林工作者的警惕性，對偽角蠟蚧的防治工作具有一定指導價值。最后，明確了不同寄主植物對偽角蠟蚧卵期和1齡若蟲的生長和繁殖有影響，但未涉及其它齡期和其余寄主植物對偽角蠟蚧的影響，仍有待進一步開展。

致謝：感謝西南林業(yè)大學杜凡教授對部分植物進行核實。

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