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    (1-x)Sr2Bi4Ti5O18-xBiFeO3復(fù)合鐵電薄膜的制備及性能研究

    2018-03-22 09:22:23張麗萍張豐慶楊士菊郭曉東范素華
    陶瓷學(xué)報(bào) 2018年1期
    關(guān)鍵詞:鐵電性鐵電鈣鈦礦

    張麗萍 ,張豐慶 ,楊士菊 ,郭曉東 ,范素華

    (1.山東建筑大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院,山東 濟(jì)南 250101;2. 山東建筑大學(xué) 山東省綠色建筑協(xié)同創(chuàng)新中心,山東 濟(jì)南 250101;3.山東女子學(xué)院,山東 濟(jì)南 250300)

    0 引 言

    隨著微電子工業(yè)和集成工業(yè)的發(fā)展,對(duì)鐵電材料的低工作電壓、小型化、集成化的要求逐漸提高,尋找良好的鐵電薄膜材料成為集成鐵電學(xué)發(fā)展的關(guān)鍵。鐵電存儲(chǔ)器材料在要求較高的剩余極化強(qiáng)度,良好的抗疲勞性和熱穩(wěn)定性基礎(chǔ)上,還要求低的漏電流、與半導(dǎo)體集成技術(shù)相兼容的制備溫度以及無環(huán)境污染等。如今被用作鐵電存儲(chǔ)器材料的主要有鉍層狀鈣鈦礦材料和ABO3型鈣鈦礦材料。其中ABO3型材料中最具有代表性如鋯鈦酸鉛(PZT)[1],雖然具有優(yōu)良的鐵電性能,但其中含有的鉛元素不符合環(huán)境友好型發(fā)展的要求。

    目前鉍系層狀鈣鈦礦結(jié)構(gòu)鐵電材料(BLSF)[2-4]是鐵電存儲(chǔ)器的最佳候選材料之一,尤其是以Sr2Bi4Ti5O18(SBTi)為代表的SrmBi4Tim+3O3m+3(SBTim+3)鐵電材料由于較好的鐵電性能、較低的矯頑場(chǎng)強(qiáng)和漏電流以及較長的保持時(shí)間以及在Pt材料上有較好的抗疲勞特性等成為非易失鐵電存儲(chǔ)器(NVFRAM)研究的主要材料[5],但其較低的居里溫度限制了其高溫下的使用。環(huán)境友好型多鐵材料BiFeO3(BFO)是斜六方畸變鈣鈦礦結(jié)構(gòu),具有優(yōu)良的鐵電性和鐵磁性,制備溫度較低,具有較高的居里溫度(T=1100 K)[6]。BFO的這些特點(diǎn)使得其在高溫信息存儲(chǔ)、微機(jī)電系統(tǒng)和傳感器等多功能期間中有巨大的應(yīng)用價(jià)值和前景,有望于取代鐵電材料PZT。

    為了提高薄膜的性能,通常采用的方法有薄膜外延生長[7,8],摻雜取代[9,10],固溶共生等[11-13]。與BFO鐵電薄膜材料相比,SBTi的剩余極化強(qiáng)度較小,為了提高SBTi薄膜的鐵電性能,本實(shí)驗(yàn)對(duì)SBTi和BFO進(jìn)行了復(fù)合。制備出了(1-x)Sr2Bi4Ti5O18-xBiFeO3(SBFTi-x,x=0.1-0.4)(簡(jiǎn)稱SBFTi)系列薄膜,并進(jìn)行了研究分析。

    1 實(shí) 驗(yàn)

    首先配制Sr2Bi4Ti5O18(SBTi)與BiFeO3(BFO)的前軀體溶液。前驅(qū)體溶液以乙二醇(C2H6O2)為溶劑,乙酰丙酮(C5H8O2)為螯合劑,冰醋酸(C2H4O2)、鈦酸四正丁酯(C16H36O4Ti)、硝酸鉍(BiN3O9·5H2O)、乙酸鍶(C4H6O4Sr·0.5H2O)、硝酸鐵(Fe(NO3)3·9H2O)為原料,其中鉍要過量來補(bǔ)充制膜過程中的揮發(fā)。原料按照Sr2Bi4Ti5O18、BiFeO3的化學(xué)計(jì)量式配制溶液,將配置好的溶液放在磁力攪拌器上經(jīng)過充分?jǐn)嚢柚频玫S色Sr2Bi4Ti5O18和暗紅色BiFeO3前驅(qū)體溶液,用移液管分別量取不同量的Sr2Bi4Ti5O18和BiFeO3溶液混合,配置成BiFeO3取代量分別為0.1、0.2、0.3、0.4的SBFTi復(fù)合溶液,溶液靜置得到凝膠,將凝膠采用旋轉(zhuǎn)涂膜的方法沉積到Pt金襯底上,采用層層退火工藝得到SBFTi-x薄膜,然后對(duì)其進(jìn)行測(cè)試表征。

    本實(shí)驗(yàn)使用德國Bruker D8-Advance型X射線衍射儀分析樣品的晶體結(jié)構(gòu),用美國Radiant Precision型鐵電測(cè)試儀測(cè)試樣品的鐵電性能。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 SBFTi-x(x=0.1-0.4)鐵電薄膜的晶體結(jié)構(gòu)

    圖1為退火溫度在575 ℃時(shí)制備的SBFTi-x(x=0.1-0.4)鐵電薄膜的XRD圖譜。從圖中可以看出鈣鈦礦結(jié)構(gòu)已經(jīng)形成,SBFTi-x薄膜樣品的XRD圖譜可以用5層鈣鈦礦結(jié)構(gòu)的Aurivillius相Sr2Bi4Ti5O18(JCPDS∶14-0276)的標(biāo)準(zhǔn)PDF卡片衍射峰來標(biāo)定。隨著x值的增大,XRD衍射峰變尖銳,x值為0.3的薄膜樣品的XRD的衍射峰最尖銳,此時(shí)結(jié)晶最好。此外,從圖中可以觀察到樣品中(1131)晶面衍射峰往小角度有一定的偏移。SBFTi-x薄膜中,BFO中的Fe3+取代了Ti4+,Ti4+(0.605 ?)比F3+(0.645 ?)離子半徑小,因此在取代過程中造成了衍射峰的偏移。

    2.2 SBFTi-x(x=0.1-0.4)鐵電薄膜的鐵電性能

    圖2是在1KHz下測(cè)得SBFTi-x(x=0.1-0.4)鐵電薄膜的電滯回線。從圖中可以看出。隨著BFO的取代量的增加,薄膜樣品測(cè)得的剩余極化強(qiáng)度逐漸增大,當(dāng)取代量為0.3時(shí),剩余極化強(qiáng)度2Pr=23.4 μC/cm2,矯頑場(chǎng)2Ec=28.0 kV/cm;取代量為0.4時(shí),2Pr=40.3 μC/cm2,2Ec=40.7 kV/cm。但BFO取代量為0.4時(shí),薄膜樣品的矯頑場(chǎng)強(qiáng)較大漏電流較大,因此綜合考慮, BFO取代量為0.3時(shí),薄膜樣品的鐵電性較好。

    2.3 SBFTi-x(x=0.1-0.4)鐵電薄膜的漏電性能分析

    圖1 SBFTi-x (x=0.1-0.4) 鐵電薄膜的XRD圖譜Fig.1 XRD patterns of SBFTi-x (x=0.1~0.4) thin fi lms

    圖2 SBFTi-x (x=0.1-0.4) 鐵電薄膜P-E電滯回線Fig.2 P-E hysteresis loops of SBFTi-x (x=0.1~0.4) thin fi lms

    圖3 SBFTi-x (x=0.1-0.4) 鐵電薄膜BFO含量與2Pr和2Ec的關(guān)系圖譜Fig.3 The relationship of x with 2Pr and 2Ec for SBFTi-x(x=0.1~0.4) thin fi lms

    圖4為SBFTi-x(x=0.1-0.4)鐵電薄膜的漏電流密度隨測(cè)試電場(chǎng)的變化曲線。從圖中可以看出隨著測(cè)試電場(chǎng)的增加,各組分薄膜樣品的漏電流密度不斷增加,且正負(fù)電場(chǎng)下的變化曲線并不完全對(duì)稱,負(fù)電場(chǎng)的變化更加平穩(wěn)。隨著BFO取代量的增加,SBFTi-x鐵電薄膜的漏電流密度也逐漸增大。圖中,BFO取代量為0.4的薄膜樣品的漏電流密度比取代量為0.3的大一個(gè)數(shù)量級(jí)。這可能是隨著BFO取代量的增大,Bi元素與Fe元素含量增大,薄膜樣品制備時(shí),Bi大量揮發(fā)形成大量氧空位;SBFTix(x=0.1-0.4)鐵電薄膜中鐵元素的價(jià)態(tài)不穩(wěn)定,容易由Fe3+變?yōu)镕e2+,價(jià)態(tài)的變化也導(dǎo)致了氧空位的產(chǎn)生,使薄膜漏電流增大。

    圖5為SBFTi-x鐵電薄膜的logJ-logE的關(guān)系曲線,薄膜的導(dǎo)電機(jī)制對(duì)其性能有重要影響,對(duì)該曲線進(jìn)行分段線性擬合,可以得到不同電場(chǎng)范圍的曲線斜率,對(duì)其導(dǎo)電機(jī)制進(jìn)行分析。導(dǎo)電機(jī)制一般有歐姆傳導(dǎo)機(jī)制和空間電荷限制傳導(dǎo)機(jī)制。從擬合結(jié)果來看,薄膜樣品在電場(chǎng)強(qiáng)度低于230 KV/cm時(shí),SBFTi-x(x=0.1-0.4) 薄膜樣品的曲線擬合斜率都接近1(ɑ≈1),這說明薄膜內(nèi)部的漏電機(jī)制以熱激發(fā)電子主導(dǎo)的歐姆傳導(dǎo)機(jī)制為主;隨著電場(chǎng)強(qiáng)度的增加,擬合的斜率ɑ越來越大,上升到5左右,說明高電場(chǎng)下薄膜的導(dǎo)電機(jī)制發(fā)生了轉(zhuǎn)變。

    圖6 SBFTi-x (x=0.1-0.4) 鐵電薄膜的ln(J/E2)-1/E曲線Fig.6 The ln(J/E2)-1/E curves of SBFTi-x (x=0.1~0.4) thin fi lms

    由于測(cè)試電場(chǎng)較大,且曲線的擬合斜率也較大,初步分析薄膜樣品的導(dǎo)電機(jī)制為FN隧道效應(yīng),J-E關(guān)系可用公式(1)表示[15]:

    其中,A、B是與電荷量、勢(shì)壘高度及隧道電子的質(zhì)量有關(guān)的常數(shù)。

    根據(jù)上式做ln(J/E2)-1/E曲線,并對(duì)高電場(chǎng)區(qū)進(jìn)行了擬合,擬合結(jié)果如圖6所示。從圖中可以看出,高電場(chǎng)區(qū)域的ln(J/E2)-1/E曲線具有很好的線性關(guān)系,這表明在高電場(chǎng)下SBFTi-x鐵電薄膜漏電電流的導(dǎo)電機(jī)制主要為FN隧道效應(yīng)。

    3 結(jié) 論

    用溶膠-凝膠法在Pt襯底上制備了SBFTi-x(x=0.1-0.4) 系列鐵電薄膜,研究了不同BFO取代量對(duì)SBFTi-x薄膜樣品的晶體結(jié)構(gòu)以及鐵電性能的影響,并分析了相關(guān)機(jī)理。結(jié)果表明:退火溫度為575 ℃時(shí),隨BFO取代量的增大,鐵電薄膜樣品的結(jié)晶度提高,當(dāng)取代量為0.3時(shí),SBFTi-x薄膜樣品的剩余極化強(qiáng)度2Pr=23.4 μC/cm2,矯頑場(chǎng)2Ec=28.0 KV/cm,漏電流較小,薄膜鐵電性能較好。

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