李繼華,楊娜,李壬子,袁彬,崔永鵬,劉寶軍,裴婓,孟艷,馬駿馳
癲癇是一種反復(fù)發(fā)作的慢性短暫性腦功能失調(diào)綜合征,是神經(jīng)科常見疾病,患者常由于腦神經(jīng)元異常放電而出現(xiàn)癲癇反復(fù)發(fā)作[1-2]。癲癇患者病程較長,致殘率較高,具有發(fā)作性、短暫性、刻板性、重復(fù)性等特點,會嚴(yán)重影響患者的身心健康及腦功能[3-4]。近年研究表明,癲癇患者超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)水平較高,提示炎性反應(yīng)可能參與癲癇的發(fā)生[5-6]。目前,臨床有關(guān)癲癇分類、診斷及治療的研究報道較多,而關(guān)于癲癇發(fā)作次數(shù)影響因素的研究報道較少。本研究旨在分析癲癇及其發(fā)作次數(shù)的影響因素,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 選取開灤總醫(yī)院2016年1月—2017年5月收治的癲癇患者272例作為觀察組,均符合國際抗癲癇聯(lián)盟制定的癲癇診斷標(biāo)準(zhǔn)[7]。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)存在認(rèn)知功能障礙;(2)不能配合完成本研究;(3)臨床資料不完整;(4)存在嚴(yán)重神經(jīng)系統(tǒng)疾?。X梗死、腦出血、腦腫瘤)及惡性腫瘤。根據(jù)癲癇發(fā)作次數(shù)將觀察組患者分為A組(癲癇發(fā)作次數(shù)1次/月,n=115)、B組(癲癇發(fā)作次數(shù)2~3次/月,n=99)、C組(癲癇發(fā)作次數(shù)≥4次/月,n=58)。另選取同期于開灤總醫(yī)院體檢健康者272例作為對照組。本研究經(jīng)開灤總醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核批準(zhǔn),患者及其家屬均簽署知情同意書。
1.2 觀察指標(biāo)
1.2.1 一般資料 采用本院自制的調(diào)查表[7]收集所有受試者一般資料(參與調(diào)查的人員均經(jīng)過系統(tǒng)培訓(xùn)),包括性別、年齡、體質(zhì)指數(shù)(BMI)、血壓〔收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)〕、高血壓病史、高脂血癥病史、癲癇病程。BMI=體質(zhì)量/身高2;采用江蘇魚躍醫(yī)療設(shè)備股份有限公司生產(chǎn)的血壓計測量所有受試者血壓;SBP≥140 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)和/或DBP≥90 mm Hg,或臨床診斷為高血壓需服用降壓藥者定義為高血壓;總膽固醇(TC)≥6.22 mmol/L和/或低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)≥4.14 mmol/L和/或高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)≤1.40 mmol/L和/或三酰甘油(TG)≥2.26 mmol/L定義為高脂血癥。
1.2.2 實驗室檢查指標(biāo) 使用2支采血管采集所有受試者入院72 h內(nèi)清晨空腹靜脈血,每支5 ml,其中1支采用日立全自動生化分析儀(7600Auto matic Analyzer)檢測空腹血糖(FPG),試劑盒購自中生北控生物科技股份公司。另1支經(jīng)離心后取上清液,采用酶聯(lián)免疫吸附試驗檢測血清TG、LDL-C水平,試劑盒均購自上海名典生物工程有限公司;同時采用免疫比濁法檢測血清hs-CRP水平,試劑盒購自日本關(guān)東化學(xué)株式會社。
1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 采用雙盲法將數(shù)據(jù)錄入Excel表格,采用SPSS 19.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,符合正態(tài)分布的計量資料以()表示,多組間比較采用單因素方差分析,兩組間比較采用t檢驗;非正態(tài)分布的計量資料以M(P25,P75)表示,采用秩和檢驗;計數(shù)資料分析采用χ2檢驗;癲癇及其發(fā)作次數(shù)的影響因素分析采用多因素Logistic回歸分析。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 對照組與觀察組受試者一般資料和實驗室檢查指標(biāo)比較 對照組與觀察組受試者性別、年齡、DBP、高脂血癥病史及血清TG、LDL-C水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);對照組與觀察組受試者BMI、SBP、高血壓病史、FPG、血清hs-CRP水平比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,見表1)。
2.2 癲癇影響因素的多因素Logistic回歸分析 將表1中有統(tǒng)計學(xué)差異的指標(biāo)作為自變量,將癲癇作為因變量(變量賦值見表2)進(jìn)行多因素Logistic回歸分析,結(jié)果顯示,BMI、SBP、高血壓病史是癲癇的影響因素(P<0.05);除此之外,與hs-CRP<5.41 g/L相比,hs-CRP 5.41~ 9.00 g/L、9.01~ 15.59 g/L、>15.59 g/L亦是癲癇的影響因素(P<0.05,見表3)。
2.3 A組、B組、C組患者一般資料和實驗室檢查指標(biāo)比較 A組、B組、C組患者性別、年齡、BMI、SBP、DBP、高脂血癥病史、癲癇病程、FPG及血清TG、LDL-C水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);A組、B組、C組患者高血壓病史、血清hs-CRP水平比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,見表4)。
2.4 癲癇發(fā)作次數(shù)影響因素的多因素Logistic回歸分析 將表4中有統(tǒng)計學(xué)差異的指標(biāo)作為自變量,將癲癇發(fā)作次數(shù)作為因變量(變量賦值見表5)進(jìn)行多因素Logistic回歸分析,結(jié)果顯示,高血壓病史是癲癇發(fā)作次數(shù)的影響因素(P<0.05);除此之外,與hs-CRP<5.41 g/L相比,hs-CRP 5.41~9.00 g/L、9.01~15.59 g/L、>15.59 g/L亦是癲癇發(fā)作次數(shù)的影響因素(P<0.05,見表6)。
表2 癲癇影響因素的變量賦值Table 2 Variable assignment of influencing factors of epilepsy
表3 癲癇影響因素的多因素Logistic回歸分析Table 3 Multivariate Logistic regression analysis on influencing factors of epilepsy
癲癇的發(fā)病機(jī)制較復(fù)雜,一般認(rèn)為兒童和青少年時期癲癇可能與遺傳因素、代謝障礙、中樞神經(jīng)感染、驚厥和顱腦損傷等有關(guān),成年人癲癇可能與腦腫瘤、腦血管畸形等有關(guān)[8-9]。近年來,我國癲癇發(fā)生率呈逐年上升趨勢,已成為重要的公共衛(wèi)生問題之一[10]。因此,尋求預(yù)防癲癇及減少癲癇發(fā)作次數(shù)的有效方法具有重要的臨床意義。
表1 對照組與觀察組受試者一般資料和實驗室檢查指標(biāo)比較Table 1 Comparison of general information and laboratory examination results between control group and observation group
表4 A組、B組、C組患者一般資料和實驗室檢查指標(biāo)比較Table 4 Comparison of general information and laboratory examination results in A group,B group and C group
表5 癲癇發(fā)作次數(shù)影響因素的變量賦值Table 5 Variable assignment of influencing factors of the attack frequency of epilepsy
表6 癲癇發(fā)作次數(shù)影響因素的多因素Logistic回歸分析Table 6 Multivariate Logistic regression analysis on influencing factors of the attack frequency of epilepsy
本研究結(jié)果顯示,對照組與觀察組受試者BMI、SBP、高血壓病史、FPG、血清hs-CRP水平間有差異,A組、B組、C組患者高血壓病史、血清hs-CRP水平間有差異,提示BMI、SBP、高血壓病史、FPG、血清hs-CRP水平可能是癲癇的影響因素,高血壓病史、血清hs-CRP水平可能是癲癇發(fā)作次數(shù)的影響因素。ISHIKAWA等[6]研究結(jié)果顯示,癲癇患兒血漿hs-CRP水平較高。SUTTER等[10]通過對91例癲癇患者進(jìn)行前瞻性隊列研究發(fā)現(xiàn),血漿hs-CRP水平升高會影響癲癇患者預(yù)后。高血壓、BMI是腦卒中的危險因素,而腦卒中可導(dǎo)致神經(jīng)元損傷,導(dǎo)致異常放電,進(jìn)而引發(fā)癲癇,且腦卒中反復(fù)發(fā)作可增加癲癇發(fā)作次數(shù)[11]。hs-CRP是反映炎性反應(yīng)的常用指標(biāo),無晝夜波動性,檢測方法簡單,且不受血紅蛋白、脂質(zhì)、紅細(xì)胞及年齡等因素影響[9-10]。本研究多因素Logistic回歸分析結(jié)果顯示,BMI、SBP、高血壓病史是癲癇的影響因素,且與hs-CRP<5.41 g/L相比,hs-CRP 5.41~9.00 g/L、9.01~15.59 g/L、>15.59 g/L亦是癲癇的影響因素;高血壓病史是癲癇發(fā)作次數(shù)的影響因素,且與hs-CRP<5.41 g/L相比,hs-CRP 5.41~ 9.00 g/L、9.01~ 15.59 g/L、>15.59 g/L亦是癲癇發(fā)作次數(shù)的影響因素。
綜上所述,BMI、SBP高血壓病史、血清hs-CRP水平是癲癇的影響因素,高血壓病史、血清hs-CRP水平是癲癇發(fā)作次數(shù)的影響因素,這可能為臨床治療癲癇開辟新思路。但本研究未區(qū)分癲癇發(fā)作類型,所得結(jié)果結(jié)論存在一定局限性,有待進(jìn)一步研究證實。
作者貢獻(xiàn):李繼華進(jìn)行文章的構(gòu)思與設(shè)計;李壬子進(jìn)行研究的實施與可行性分析;崔永鵬、劉寶軍、裴婓、馬駿馳進(jìn)行數(shù)據(jù)收集、整理、分析;孟艷進(jìn)行結(jié)果分析與解釋;馬駿馳撰寫論文;崔永鵬進(jìn)行論文的修訂;裴婓進(jìn)行英文的修訂;袁彬負(fù)責(zé)文章的質(zhì)量控制及審校;楊娜對文章整體負(fù)責(zé),監(jiān)督管理。
本文無利益沖突。
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