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    大豆生物解離過(guò)程中形成的乳狀液結(jié)構(gòu)特征

    2018-03-20 03:29:40江連洲王立敏隋曉楠扈瑩瑩
    食品科學(xué) 2018年5期
    關(guān)鍵詞:二硫鍵油滴乳狀液

    江連洲,王立敏,隋曉楠,畢 爽,丁 儉,張 亮,高 宇,扈瑩瑩,李 楊*

    (東北農(nóng)業(yè)大學(xué)食品學(xué)院,黑龍江 哈爾濱 150030)

    生物解離乳狀液是生物解離提油過(guò)程中由于親水、親油的兩性物質(zhì)(磷脂、蛋白質(zhì))存在而形成的一種復(fù)雜穩(wěn)定體系[1],也是一種易受外界條件變化而影響其穩(wěn)定性的典型彈性體系[2]。生物解離是近幾年來(lái)新興的一種提油方法,該技術(shù)經(jīng)濟(jì)、安全、綠色環(huán)保,且由于該技術(shù)處理?xiàng)l件溫和,提取的油脂品質(zhì)較高、色澤較好[3]。但是,生物解離提油中乳狀液保留了部分油脂,限制了其油脂提取率,很大程度限制了該技術(shù)的工業(yè)化應(yīng)用。因此,探究限制乳狀液形成或者破除的方法,從而達(dá)到油脂最大提取率是普及該技術(shù)的重要途徑之一。但乳狀液的形成與其組成、界面性質(zhì)、各組分分子的空間構(gòu)象及組分間的分子交互作用等因素息息相關(guān)。僅研究乳狀液的破除技術(shù)并不足以從本質(zhì)上解決現(xiàn)存問(wèn)題。而現(xiàn)今文獻(xiàn)研究大多數(shù)集中對(duì)乳狀液的破除技術(shù)、組分分析及界面性質(zhì),Chabrand等[4]研究了酶法破乳,獲得了95%的提油率且對(duì)乳狀液中界面蛋白進(jìn)行分析,得出界面蛋白濃度為(11.40±0.35)mg/m2。Lamsal等[5]對(duì)乳狀液進(jìn)行多方面研究,其中包括乳狀液的組分分析,發(fā)現(xiàn)乳狀液中含有約57%油脂、35%水分、5%蛋白質(zhì)、1.3%多糖和0.8%磷脂。de Moura等[6]分析了乳狀液中的氨基酸組成,發(fā)現(xiàn)界面蛋白的疏水性氨基酸殘基與乳狀液的穩(wěn)定性有密切關(guān)系;Chabrand等[7]發(fā)現(xiàn)在乳狀液的油-水界面上存在液晶相,使得乳狀液相當(dāng)穩(wěn)定;王瑛瑤等[8]研究了乳狀液中肽的分子質(zhì)量分布,發(fā)現(xiàn)界面吸附分子質(zhì)量大部分位于3~10 kDa,具有較強(qiáng)的乳化穩(wěn)定性。相關(guān)研究尚未涉及乳狀液結(jié)構(gòu)特征領(lǐng)域,但透徹解析乳狀液結(jié)構(gòu)特征是揭示乳狀液穩(wěn)定機(jī)制的重要途徑。

    本研究對(duì)大豆不同酶解時(shí)間(1、2、3 h)生物解離乳狀液的結(jié)構(gòu)特征進(jìn)行解析,從流體動(dòng)力學(xué)半徑及其分布、油脂與蛋白空間分布進(jìn)行分析和表征;通過(guò)乳狀液與對(duì)應(yīng)酶解時(shí)間下大豆分離蛋白(soy protein isolate,SPI)之間的對(duì)比,研究乳狀液中二硫鍵、發(fā)色氨基酸及油脂-蛋白之間的相互作用,明確不同酶解時(shí)間乳狀液熒光強(qiáng)度變化機(jī)制。通過(guò)對(duì)乳狀液結(jié)構(gòu)特征解析,以期為探究大豆生物解離乳狀液的穩(wěn)定性機(jī)制、尋求適當(dāng)?shù)钠迫榉椒ㄌ峁├碚撘罁?jù)與指導(dǎo)。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    大豆分離蛋白 東北農(nóng)業(yè)大學(xué)大豆實(shí)驗(yàn)室自制;擠壓膨化大豆粉(蛋白40%、脂肪19.6%、纖維25.6%,以大豆粉質(zhì)量為基數(shù)計(jì)) 山東高唐藍(lán)山股份有限公司;Protex6L堿性蛋白酶(8 900 U/mL) 諾維信生物技術(shù)有限公司;正己烷 美國(guó)Sigma公司;鹽酸、氫氧化鈉等試劑均為分析純。

    1.2 儀器與設(shè)備

    磁力攪拌器 廣州儀科實(shí)驗(yàn)儀器有限公司;水浴鍋英國(guó)IKA公司;BRAVO手持式拉曼光譜儀 德國(guó)布魯克儀器公司;AIR MP激光掃描共聚焦顯微鏡 日本島津公司;Allegra64R臺(tái)式高速冷凍離心機(jī) 美國(guó)貝克曼公司。

    1.3 方法

    1.3.1 生物解離乳狀液的制備

    參考李楊等[9]的方法,稱取一定量的擠壓膨化大豆粉,加入2%(以大豆粉質(zhì)量為基數(shù)計(jì))Protex6L酶制劑,按照料液比1∶6(m/V)加入水,用玻璃棒攪拌均勻,在55 ℃水浴鍋中保持恒溫,用1 mol/L NaOH溶液調(diào)節(jié)水溶液的pH值保持在9.0,邊攪拌邊酶解,酶解1、2、3 h后,用2 mol/L HCl溶液調(diào)節(jié)水溶液的pH值至7.0,之后在100 ℃沸水中滅酶5 min。酶解結(jié)束后進(jìn)行離心操作(4 500 r/min、20 min),離心后除去殘?jiān)?,將游離油、乳狀液和水解液倒入分液漏斗中,分離得到乳狀液。

    1.3.2 SPI及酶解物的制備

    參考Wolf等[10]的方法。大豆磨粉后與正己烷以1∶6(m/V)的比例混合,在常溫下攪拌脫脂3 次,每次2 h。將脫脂豆粉按1∶10(m/V)的比例與水混合,然后用2 mol/L NaOH溶液調(diào)節(jié)pH值至8.5,45 ℃攪拌2 h后,將其懸浮液在4 ℃、10 000×g條件下離心20 min,取上清液再用2 mol/L HCl溶液調(diào)節(jié)pH值至4.5。靜置后在4 ℃、6 000×g條件下離心20 min,所得蛋白沉淀水洗2 次,最后用2 mol/L NaOH溶液調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)pH值至7.0。將此蛋白溶液冷凍干燥后研磨即得粉末狀SPI。將得到的SPI在與制備乳狀液相同的條件下酶解1、2、3 h得到酶解物。

    1.3.3 拉曼光譜分析

    實(shí)驗(yàn)所用的拉曼光譜儀為BRAVO手持式拉曼光譜儀。掃描波長(zhǎng)785 nm,功率為300 mW,掃描范圍400~2 000 cm-1,掃描時(shí)間每次60 s,積分10 次,4 次掃描進(jìn)行累加。以苯丙氨酸((1 003±1)cm-1)作為歸一化因子,得到乳狀液、SPI及其酶解物的拉曼光譜圖。譜圖基線校正、譜峰歸屬查找采用ACD Labs V12軟件進(jìn)行。

    1.3.4 激光掃描共聚焦顯微鏡

    參考李國(guó)平等[11]的方法將新鮮制備的乳狀液樣品滴在顯微鏡的載玻片上,啟動(dòng)LSC軟件,選擇光路參數(shù)(Bean):掃描模式為xyz;掃描形式為512×512或1 024×1 024;掃描速率為400 Hz;Bean Exp為6;Pinhole為1;掃描方向?yàn)閁ni。偽彩色均采用綠色,調(diào)整P-T、Zoom及Position大小,直至獲取高質(zhì)量的圖像。通過(guò)單次掃描和連續(xù)掃描方式進(jìn)行圖像采集。由于乳狀液中蛋白熒光強(qiáng)度較強(qiáng),因此無(wú)需染色,在對(duì)乳狀液分層掃描后得到的“光學(xué)切片”經(jīng)過(guò)三維重建后,得到不同酶解時(shí)間下乳狀液的空間分布。

    1.3.5 流體動(dòng)力學(xué)半徑及其分布

    參考Tang等[12]的測(cè)定方法。采用動(dòng)態(tài)光散射技術(shù),利用Mastersize 2000激光粒度分析儀測(cè)定乳狀液的粒度分布,對(duì)新鮮的乳狀液樣品進(jìn)行測(cè)定。參數(shù)設(shè)置為:顆粒折射率1.520,顆粒吸收率0.001,以水為分散劑,折射率為1.330。實(shí)驗(yàn)采用D4,3,即體積平均直徑表征液滴粒度的大小,乳狀液樣品制備出后立即測(cè)定,每個(gè)樣品重復(fù)3 次。

    1.4 數(shù)據(jù)分析

    每個(gè)實(shí)驗(yàn)重復(fù)3 次,采用Origin8.0軟件作圖。采用SPSS V17.0軟件進(jìn)行方差分析(analysis of variance,ANOVA)及相關(guān)性分析,P<0.05為顯著性差異。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 不同酶解時(shí)間對(duì)乳液流體動(dòng)力學(xué)半徑及分布的影響

    圖1 不同酶解時(shí)間下乳狀液的粒徑分布Fig.1 Particle size distribution of emulsions at different hydrolysis times

    圖2 不同酶解時(shí)間下乳狀液體積平均粒徑D4,3Fig.2 Average particle diameters (D4,3) of emulsions at different hydrolysis times

    流體動(dòng)力學(xué)半徑分布是評(píng)價(jià)乳液穩(wěn)定性的重要指標(biāo)[13],同時(shí)可以直觀地展示乳液中油滴的分散狀態(tài)。本研究利用動(dòng)態(tài)光散射技術(shù)探究不同酶解時(shí)間下乳液中油滴的分布情況及體積平均粒徑(D4,3)的大小。由圖1可以看出,本實(shí)驗(yàn)得出不同酶解時(shí)間下乳液粒徑分布相似,且與Wu等[1]的研究結(jié)果相似。由圖2可以看出,酶解時(shí)間越長(zhǎng),乳狀液D4,3越大,說(shuō)明酶解過(guò)程中乳狀液油滴不斷聚集,這是由于Protex蛋白酶改變了油滴表面的蛋白,油滴表面的靜電作用發(fā)生變化,同時(shí)酶解時(shí)間延長(zhǎng)增加了分子碰撞的機(jī)率,因此油滴分子趨于聚集[14]。同時(shí)發(fā)現(xiàn),酶解4 h和5 h時(shí)D4,3明顯增大,10~100 μm粒徑區(qū)間相對(duì)體積增大,而0.1~1 μm粒徑區(qū)間相對(duì)體積減小,這說(shuō)明這時(shí)乳狀液油滴開(kāi)始大量聚集,較不穩(wěn)定;Jung等[15]研究指出酶解3 h時(shí)酶解程度已經(jīng)達(dá)到最大、提油率最高,無(wú)需再繼續(xù)酶解,因此后續(xù)研究以酶解1、2、3 h的乳狀液為研究對(duì)象。

    2.2 不同酶解時(shí)間對(duì)乳狀液三維空間結(jié)構(gòu)的影響

    圖3 不同酶解時(shí)間下乳狀液中蛋白質(zhì)的空間分布Fig.3 Spatial distribution of proteins in emulsions at different hydrolysis times

    激光掃描共聚焦顯微鏡,可以實(shí)現(xiàn)對(duì)樣品進(jìn)行斷層掃描、成像、無(wú)損傷觀察,更清晰、直觀地觀察乳狀液中油脂與蛋白的空間分布[16]。圖3為不同酶解時(shí)間下乳狀液中蛋白質(zhì)的空間分布情況。根據(jù)乳狀液中油脂不發(fā)熒光,蛋白具有較強(qiáng)熒光的特點(diǎn),可知綠色熒光即乳狀液中蛋白分布,黑色為油脂分布。通過(guò)觀察可知,酶解1 h時(shí),乳狀液中蛋白相和油脂相分離,油滴分布密集,油滴小而多,油滴外面包裹一層蛋白膜起到穩(wěn)定作用,這與之前研究相符合[17];酶解3 h得到的乳狀液蛋白與油脂相混亂,油滴分散、變大,呈現(xiàn)許多不規(guī)則的形狀。這是由于在酶解過(guò)程中,油滴界面吸附蛋白被酶解成小分子肽,從油滴表明脫落進(jìn)入游離相中,致使相鄰的小油滴發(fā)生聚集合并,呈現(xiàn)出不規(guī)則的狀態(tài)[18]。

    此外,還可以看出熒光強(qiáng)度逐漸降低。熒光強(qiáng)度是表征蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的重要指標(biāo),通過(guò)熒光強(qiáng)度的變化,可以得知蛋白質(zhì)的幾種重要的氨基酸殘基所處的微環(huán)境變化,它與蛋白質(zhì)疏水性基團(tuán)有關(guān)[19]。王瑞等[20]研究發(fā)現(xiàn),大豆蛋白中產(chǎn)生熒光的氨基酸殘基多分布于蛋白質(zhì)分子內(nèi)部,酶解處理可以使蛋白球形結(jié)構(gòu)變得松散伸展,深埋在球狀結(jié)構(gòu)內(nèi)部的疏水性基團(tuán)暴露增多,熒光強(qiáng)度增加。然而在本研究中,由圖3觀察可知,酶解時(shí)間越長(zhǎng),乳狀液熒光強(qiáng)度下降明顯。主要是由于酶解降低了乳液中蛋白質(zhì)的質(zhì)量濃度及分子質(zhì)量,導(dǎo)致乳狀液熒光強(qiáng)度下降;同時(shí),Yang等[21]研究也指出,蛋白質(zhì)的熒光猝滅與分子內(nèi)芳香族氨基酸殘基、二硫鍵構(gòu)象及蛋白分子疏水相互作用密切相關(guān)。

    2.3 不同酶解時(shí)間對(duì)乳狀液蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的影響

    拉曼光譜是研究分子相互作用的一種工具,因此常采用拉曼光譜法分析乳狀液蛋白氨基酸及二硫鍵構(gòu)象的變化。乳狀液及SPI拉曼光譜圖中對(duì)應(yīng)的譜峰及譜峰指認(rèn)見(jiàn)表1。

    表1 乳狀液及SPI拉曼光譜的特征峰指認(rèn)Table1 Raman band assignment of SPI and emulsion

    在拉曼光譜測(cè)定中,譜線強(qiáng)度與散射中心(化學(xué)鍵和基團(tuán))數(shù)目為正比例關(guān)系[22]。因此,可以根據(jù)樣品的拉曼譜線強(qiáng)度來(lái)判斷乳狀液中某些化學(xué)鍵或基團(tuán)的改變程度,譜線強(qiáng)度變小意味著乳狀液中蛋白或油脂對(duì)應(yīng)的基團(tuán)或化學(xué)鍵受到損傷,譜線的偏移說(shuō)明它所對(duì)應(yīng)的化學(xué)鍵或基團(tuán)在不同的環(huán)境中發(fā)生了變化[19]。

    2.3.1 二硫鍵分析

    圖4 酶解時(shí)間對(duì)乳狀液結(jié)構(gòu)影響的拉曼光譜分析圖Fig.4 Raman spectroscopy analysis of emulsions at different hydrolysis times

    由圖4可知,隨著酶解時(shí)間延長(zhǎng)乳狀液中二硫鍵含量增多,酶解3 h得到的乳狀液中二硫鍵對(duì)應(yīng)的峰值最高。Howell等[23]發(fā)現(xiàn)乳液體系中油脂的存在可以使蛋白的構(gòu)象發(fā)生改變,推測(cè)酶解過(guò)程中由于油脂蛋白之間的相互作用導(dǎo)致二硫鍵含量增多,二硫鍵連接的聚集體增加,乳狀液中熒光減弱。

    在拉曼光譜中,二硫鍵的特征譜帶為500~550 cm-1。在該區(qū)間中拉曼位移與振動(dòng)模式的對(duì)應(yīng)關(guān)系為:500~510 cm-1處為gauche-gauche-gauche(g-g-g)模式,515~525 cm-1處為gauche-gauche-trans(g-g-t)模式,535~545 cm-1處為trans-gauche-trans(t-g-t)模式。由圖5可知,SPI為t-g-t構(gòu)型,即分子間二硫鍵構(gòu)型;乳狀液為g-g-g構(gòu)型,即分子內(nèi)二硫鍵構(gòu)型[22],說(shuō)明由于油脂-蛋白疏水相互作用改變了乳狀液中二硫鍵構(gòu)象。Yang等[21]研究蛋白質(zhì)的熒光猝滅與二硫鍵構(gòu)象及二硫鍵連接的聚集體有關(guān)。

    圖5 酶解時(shí)間對(duì)SPI及乳狀液結(jié)構(gòu)影響的拉曼光譜分析圖Fig.5 Raman spectroscopy analysis of emulsion and SPI hydrolysate

    2.3.2 發(fā)色基團(tuán)的分析

    表2 酪氨酸費(fèi)米共振線I850cm-1/I830 cm-1以及色氨酸I760cm-1/I1 003 cm-1Table2 Fermi resonance doublet ratio I850cm-1/I830 cm-1 for tyrosyl andfor tryptophan

    表2 酪氨酸費(fèi)米共振線I850cm-1/I830 cm-1以及色氨酸I760cm-1/I1 003 cm-1Table2 Fermi resonance doublet ratio I850cm-1/I830 cm-1 for tyrosyl andfor tryptophan

    注:同列肩標(biāo)字母不同表示不同酶解時(shí)間的I850cm-1/I830cm-1及酪氨酸殘基差異顯著(P<0.05)。**.標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)度為拉曼光譜各條帶強(qiáng)度與苯丙氨酸(1 003 cm-1)相對(duì)強(qiáng)度的比值。

    ?

    酪氨酸的費(fèi)米共振會(huì)引起850 cm-1和830 cm-1附近的特征峰隨側(cè)鏈微環(huán)境改變,用這2 條譜線的強(qiáng)度比,可以推測(cè)蛋白質(zhì)分子中的酪氨酸殘基的暴露與埋藏。I850cm-1/I830cm-1的比值為1.25~1.40時(shí),表明酪氨酸殘基完全暴露于分子表面(“暴露態(tài)”);比值為0.3~0.5時(shí),酪氨酸殘基完全埋藏于分子內(nèi)部(“包埋態(tài)”)[19]。由表2可知,酶解3 h后SPI相對(duì)于未酶解SPI的I850cm-1/I830cm-1比值增大,I850cm-1/I830cm-1=1.21時(shí),即酪氨酸完全暴露于分子表面。乳狀液中I850cm-1/I830cm-1隨著酶解時(shí)間延長(zhǎng)越來(lái)越小,酶解3 h時(shí),乳狀液I850cm-1/I830cm-1=0.46,酪氨酸由“暴露”變化為“包埋”態(tài)[24]。Herrero等[25]研究發(fā)現(xiàn)當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)遇到油脂時(shí),其疏水基團(tuán)會(huì)傾向于油相內(nèi),造成?;c蛋白質(zhì)側(cè)鏈之間的疏水基團(tuán)接觸,引起蛋白質(zhì)氨基酸無(wú)序排列,使蛋白分子發(fā)生交聯(lián)。因此可以推斷乳狀液中由于油脂與蛋白的相互作用使蛋白部分發(fā)生交聯(lián)聚集,導(dǎo)致發(fā)色基團(tuán)被包埋在分子內(nèi)部;另外,乳狀液中蛋白與油脂疏水相互作用也會(huì)屏蔽分子內(nèi)部的疏水性基團(tuán),產(chǎn)生空間位阻,使發(fā)色團(tuán)被掩蓋,導(dǎo)致蛋白熒光減弱[26]?;蛟S乳狀液中小分子的作用也使蛋白結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變,這一假設(shè)需要以后進(jìn)一步研究。

    756 cm-1附近的拉曼譜帶歸屬為色氨酸側(cè)鏈,發(fā)色氨基酸中,色氨酸發(fā)色能力最強(qiáng),已有研究表明,756 cm-1附近的色氨酸拉曼歸屬譜帶強(qiáng)度越低,蛋白質(zhì)的色氨酸趨于“暴露”態(tài),反之則趨于“包埋”態(tài)[27]。由圖5可知,酶解后的SPI色氨酸峰值與原SPI相比顯著降低,這與上述酪氨酸變化機(jī)制相似。但是在乳狀液中,色氨酸對(duì)應(yīng)的峰值不太明顯,這可能是因?yàn)槿闋钜褐杏椭c蛋白質(zhì)的相互作用或蛋白質(zhì)周圍小分子的影響改變了蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)并導(dǎo)致疏水基團(tuán)暴露[23]。

    3 結(jié) 論

    本研究首先利用動(dòng)態(tài)光散射技術(shù)、激光掃描共聚焦顯微鏡得到了不同酶解時(shí)間(1、2、3 h)下乳狀液的粒徑分布及蛋白質(zhì)與油脂的空間分布,又通過(guò)SPI與乳狀液對(duì)比,從分子間相互作用出發(fā),利用拉曼光譜分析了乳狀液中熒光強(qiáng)度變?nèi)鯔C(jī)理,主要結(jié)論如下:

    共聚焦顯微鏡及粒徑分布結(jié)果顯示:酶解時(shí)間延長(zhǎng),乳狀液粒徑變大,油滴數(shù)量減少,并呈現(xiàn)出不規(guī)則的形狀,由于在酶解過(guò)程中,乳狀液中蛋白質(zhì)被酶解成小分子肽,從油滴表面脫落,進(jìn)入游離相中,致使相鄰的小油滴發(fā)生聚集合并。同時(shí),在乳狀液空間結(jié)構(gòu)中熒光強(qiáng)度呈現(xiàn)明顯的減弱趨勢(shì)。

    拉曼光譜分析乳狀液中熒光強(qiáng)度減弱機(jī)理結(jié)果顯示:與酶解后的SPI相比,乳狀液中二硫鍵發(fā)生了偏移,且隨著酶解時(shí)間延長(zhǎng),乳狀液中二硫鍵含量增多,表明乳狀液中油脂與蛋白質(zhì)之間的相互作用改變了二硫鍵構(gòu)象,同時(shí)導(dǎo)致二硫鍵連接的聚集體含量增加;酶解SPI時(shí),I850cm-1/I830cm-1>1.2,酪氨酸完全暴露,但在乳狀液中I850cm-1/I830cm-1<0.5,酪氨酸由“暴露”變化為“包埋”態(tài),且隨著酶解時(shí)間延長(zhǎng),I850cm-1/I830cm-1越來(lái)越小,推測(cè)乳狀液中由于油脂與蛋白質(zhì)的相互作用使蛋白質(zhì)部分交聯(lián)聚集,導(dǎo)致發(fā)色基團(tuán)被包埋在分子內(nèi)部;另外,乳狀液中蛋白質(zhì)與油脂疏水相互作用屏蔽分子內(nèi)部的疏水性基團(tuán),產(chǎn)生空間位阻,使發(fā)色團(tuán)被掩蓋,導(dǎo)致蛋白熒光減弱;酶解SPI時(shí),色氨酸被暴露,但在乳狀液中沒(méi)有出現(xiàn)對(duì)應(yīng)的峰,推測(cè)乳狀液中油脂與蛋白質(zhì)的相互作用或蛋白周圍小分子的影響改變蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)并導(dǎo)致疏水基團(tuán)暴露的變化。或許乳液中小分子的作用也使乳液中蛋白結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,這一假設(shè)需要以后進(jìn)一步研究。

    上述結(jié)論對(duì)于系統(tǒng)地探討乳狀液復(fù)雜體系內(nèi)分子間作用力、分子組成和空間構(gòu)象提供了一定理論支持,同時(shí),也為開(kāi)發(fā)新型高效破乳技術(shù)提供理論參考。

    [1] WU J, JOHNSON L A, JUNG S. Demulsification of oil-rich emulsion from enzyme-assisted aqueous extraction of extruded soybean flakes[J]. Bioresource Technology, 2009, 100(2): 527-533.DOI:10.1016/j.biortech.2008.05.057.

    [2] 王瑛瑤, 王璋, 羅磊. 水酶法提花生油中乳狀液性質(zhì)及破乳方法[J].農(nóng)業(yè)工程學(xué)報(bào), 2008, 24(12): 259-263.

    [3] JMLN D M, CAMPBELL K, DE ALMEIDA N M, et al. Protein extraction and membrane recovery in enzyme-assisted aqueous extraction processing of soybeans[J]. Journal of the American Oil Chemists’ Society, 2011, 88(6): 877-889. DOI:10.1007/s11746-010-1737-0.

    [4] CHABRAND R M, GLATZ C E. Destabilization of the emulsion formed during the enzyme-assisted aqueous extraction of oil from soybean fl our[J]. Enzyme and Microbial Technology, 2009, 45(1): 28-35. DOI:10.1016/j.enzmictec.2009.03.008.

    [5] LAMSAL B P, JOHNSON L A. Separating oil from aqueous extraction fractions of soybean[J]. Journal of the American Oil Chemists’ Society, 2007, 84(8): 785-792. DOI:10.1007/s11746-007-1090-0.

    [6] DE MOURA J M L N, CAMPBELL K, MAHFUZ A, et al. Enzymeassisted aqueous extraction of oil and protein from soybeans and cream de-emulsif i cation[J]. Journal of the American Oil Chemists’ Society,2008, 85(10): 985-995. DOI:10.1007/s11746-008-1282-2.

    [7] CHABRAND R M, HYUNJUNG K, CHENG Z, et al. Destabilization of the emulsion formed during aqueous extraction of soybean oil[J].Journal of the American Oil Chemists’ Society, 2008, 85(4): 383-390.DOI:10.1007/s11746-008-1199-9.

    [8] 王瑛瑤, 王璋. 水酶法提油中乳狀液的特性研究[J]. 食品科學(xué), 2009,30(11): 112-115.

    [9] 李楊, 江連洲, 魏東旭, 等. 水酶法制取大豆油和蛋白關(guān)鍵技術(shù)及機(jī)理研究[C]//中國(guó)食品科學(xué)技術(shù)學(xué)會(huì)第七屆年會(huì)論文摘要集. 北京:中國(guó)食品科學(xué)技術(shù)學(xué)會(huì), 2010: 2.

    [10] WOLF W J. Soybean proteins. their functional, chemical, and physical properties[J]. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 1970,18(6): 969-976. DOI:10.1021/jf60172a025.

    [11] 李國(guó)平, 黃群策, 秦廣雍. 用激光掃描共聚焦顯微鏡觀察雪松花粉和花粉管[J]. 激光生物學(xué)報(bào), 2006, 15(1): 1-8.

    [12] TANG C H, CHOI S M, MA C Y. Study of thermal properties and heat-induced denaturation and aggregation of soy proteins by modulated differential scanning calorimetry[J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2007, 40(2): 96-104. DOI:10.1016/j.ijbiomac.2006.06.013.

    [13] LIU F, TANG C H. Emulsifying properties of soy protein nanoparticles:inf l uence of the protein concentration and/or emulsif i cation process[J].Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2014, 62(12): 2644-2654.

    [14] MCCLEMENTS D J. Critical review of techniques and methodologies for characterization of emulsion stability[J]. Critical Reviews in Food Science and Nutrition, 2007, 47(7): 611-649.DOI:10.1080/10408390701289292.

    [15] JUNG S, MAURER D, JOHNSON L A. Factors affecting emulsion stability and quality of oil recovered from enzyme-assisted aqueous extraction of soybeans[J]. Bioresource Technology, 2009, 100(21):5340-5347. DOI:10.1016/j.biortech.2009.03.087.

    [16] TURILLAZZI E, KARICH S B, NERI M, et al. Confocal laser scanning microscopy. using new technology to answer old questions in forensic investigations[J]. International Journal of Legal Medicine,2008, 122(2): 173-177. DOI:10.1007/s00414-007-0208-0.

    [17] MOSCHAKIS T, MURRAY B S, DICKINSON E. Particle tracking using confocal microscopy to probe the microrheology in a phaseseparating emulsion containing nonadsorbing polysaccharide[J].Langmuir the Acs Journal of Surfaces and Colloids, 2006, 22(10):4710-4719. DOI:10.1021/la0533258.

    [18] 趙翔. 花生水劑法提油過(guò)程形成乳狀液的酶法破乳研究[D]. 鄭州:河南工業(yè)大學(xué), 2012.

    [19] YAN X N, LIU B S, CHONG B H, et al. Interaction of cefpiramide sodium with bovine hemoglobin and effect of the coexistent metalion on the protein-drug association[J]. Journal of Luminescence, 2013,142: 155-162. DOI:10.1016/j.jlumin.2013.04.009.

    [20] 王瑞, 李楊, 王中江, 等. 體外模擬消化過(guò)程中大豆蛋白的熒光光譜分析及熱處理的影響[J]. 食品工業(yè)科技, 2016, 37(6): 128-132.DOI:10.13386/j.issn1002-0306.2016.06.017.

    [21] YANG E S, YANG J H, PARK J W. Inactivation of NADP+-dependent isocitrate dehydrogenase by lipid peroxidation products[J]. Free Radical Research, 2004, 38(3): 241-249.DOI:10.1080/10715760400022996.

    [22] 謝鳳英, 馬巖, 王曉君, 等. 拉曼光譜分析蕎麥多酚對(duì)米糠蛋白結(jié)構(gòu)的影響[J]. 食品科學(xué), 2017, 38(3): 32-36. DOI:10.7506/spkx1002-6630-201703006.

    [23] HOWELL N K, HERMAN H, LI-CHAN E C. Elucidation of proteinlipid interactions in a lysozyme-corn oil system by Fourier transform Raman spectroscopy[J]. Journal of Agricultural and Food Chemistry,2001, 49(3): 1529-1533.

    [24] WONG H W, CHOI S M, PHILLIPS D L, et al. Raman spectroscopic study of deamidated food proteins[J]. Food Chemistry, 2009, 113(2):363-370. DOI:10.1016/j.foodchem.2008.09.027.

    [25] HERRERO A M, CARMONA P, PINTADO T, et al. Olive oil-inwater emulsions stabilized with caseinate: elucidation of protein-lipid interactions by infrared spectroscopy[J]. Food Hydrocolloids, 2011,25(1): 12-18. DOI:10.1016/j.foodhyd.2010.04.014.

    [26] DEVLIN M T, LEVIN I W. Acyl chain packing properties of deuterated lipid bilayer dispersions: vibrational Raman spectral parameters[J]. Journal of Raman Spectroscopy, 1990, 21(7): 441-451.

    [27] LI-CHAN E C Y. The applications of Raman spectroscopy in food science[J].Trends in Food Science and Technology, 1996, 7(11): 361-370.

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