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    雌二醇陰道用膠囊治療萎縮性陰道炎的臨床療效分析

    2013-11-19 01:19:54效銀霞史霞
    關(guān)鍵詞:泌尿道雌二醇萎縮性

    效銀霞 史霞

    近年來(lái),老齡婦女的萎縮性陰道炎發(fā)病率正在逐年增加,臨床癥狀隨著年齡增加隨之加重,對(duì)老齡婦女生活質(zhì)量造成嚴(yán)重影響。對(duì)于該疾病的治療,最有效的方法是補(bǔ)充雌激素,普羅雌烯軟膠囊是治療該疾病的常規(guī)藥物,具有極高的安全性[1-2]。筆者以普羅雌烯軟膠囊為對(duì)照,探討雌二醇陰道用膠囊的療效,現(xiàn)總結(jié)如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取本院2011年6月-2012年6月收治的30例萎縮性陰道炎患者,按照隨機(jī)分配的方法,將其分為研究組與對(duì)照組,每組15例。入選標(biāo)準(zhǔn):具備外陰刺痛、瘙癢、干燥、灼熱、性交痛、異常流液,經(jīng)過(guò)婦科檢查顯示外陰陰道存在萎縮性病變,陰道上皮變平滑、萎縮、皺皮消失,陰道黏膜有點(diǎn)狀出血斑,有淺表潰瘍,經(jīng)過(guò)細(xì)胞學(xué)檢查顯示宮頸液基薄層未出現(xiàn)惡性病變。經(jīng)過(guò)婦科B超檢查顯示子宮內(nèi)膜厚度小于5 mm,3月內(nèi)未使用治療陰道萎縮的激素類藥物、中草藥物。排除標(biāo)準(zhǔn):糖尿病、雌激素依賴病、不明原因陰道出血、雌激素禁忌、血液系統(tǒng)疾病、肝腎疾病。其中研究組年齡51~72歲,平均(56.43±6.13)歲,絕經(jīng)時(shí)間17個(gè)月~19年,平均(7.84±5.22)年。對(duì)照組年齡52~71歲,平均(56.28±6.03)歲,絕經(jīng)時(shí)間16個(gè)月~20年,平均(7.4±5.83)年。兩組患者的年齡、病情、絕經(jīng)時(shí)間等一般資料比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法 對(duì)照組:給予普羅雌烯陰道軟膠囊治療,由北京朗依制藥有限公司提供,10 mg×6 s/盒,性狀為淡黃色卵圓形膠囊,膠囊內(nèi)為無(wú)色透明油狀液體。臨睡前,將軟膠囊濕潤(rùn),放入至陰道深部,1次/d,1粒/次,持續(xù)8周[3]。

    研究組給予雌二醇陰道用膠囊治療,由西安德天藥業(yè)股份有限公司提供,25 μg/粒,性狀為膠囊劑,膠囊內(nèi)白色顆粒。臨睡前,清潔手,將藥物輕插入至陰道,1次/d,1粒/次,持續(xù)8周[4]。

    用藥期間,避免沖洗陰道,不適用其他藥物,例如諾氟沙星、甲硝唑等抗生素,及其他雌激素類藥物。

    1.3 觀察指標(biāo) 治療前后檢查患者的陰道、泌尿道癥狀,無(wú):0分,輕度:1分,中度:2分,重度:3分[5]。

    治療前后查體,主要包含乳房觸診、陰道體征檢查、婦科檢查,選擇陰道健康進(jìn)行評(píng)分,評(píng)分標(biāo)準(zhǔn):1分:無(wú)彈力性、不濕潤(rùn)、陰道pH值為6~7,黏膜上皮點(diǎn)狀出血,無(wú)分泌物。2分:缺乏彈力性,濕潤(rùn)較少,5≤陰道pH值<6,輕觸黏膜上皮有出血,缺乏分泌物。3分:中度彈力性,中等濕潤(rùn),4≤陰道pH值<5,黏膜上皮較薄,分泌物較少。4分:彈力性同成熟期女性,濕潤(rùn)度同成熟期女性,陰道pH值<4,黏膜上皮同成熟期女性,分泌物正常[6]。

    患者滿意度調(diào)查:治療8周后,采用自制式問(wèn)卷調(diào)查患者滿意度,評(píng)價(jià)指標(biāo):用藥后舒適度、用藥方便性、污染衣物情況。無(wú)污染衣物給予1分,有污染衣物為0分。用藥方便給予1分,用藥不方便0分。有舒適感給1分,無(wú)舒適感給0分[7]。問(wèn)卷調(diào)查的回收率為100%。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 數(shù)據(jù)全部采用SPSS 18.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料以(±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用字2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[8]。

    2 結(jié)果

    2.1 陰道、泌尿道癥狀評(píng)分 研究組治療前后陰道、泌尿道癥狀評(píng)分比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t值分別為5.74、9.51,P<0.05)。對(duì)照組治療前后陰道、泌尿道癥狀評(píng)分比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t值分別為4.47、9.26,P<0.05)。經(jīng)過(guò)治療后,兩組陰道、泌尿道癥狀評(píng)分比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 兩組患者的陰道、泌尿道癥狀評(píng)分對(duì)比 分

    2.2 兩組患者的陰道體征改善情況對(duì)比 經(jīng)過(guò)治療后,兩組患者經(jīng)過(guò)婦科檢查顯示,陰道壁充血顯著消退,其黏膜明顯濕潤(rùn),顏色接近正常,皺襞增加,pH值明顯下降。治療后,研究組和對(duì)照組陰道健康評(píng)分均明顯優(yōu)于治療前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t值分別為12.09、11.82,P<0.05),而組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表2。

    表2 兩組患者的陰道健康評(píng)分對(duì)比 分

    2.3 血清雌二醇、子宮內(nèi)膜厚度、卵泡雌激素水平對(duì)比經(jīng)過(guò)治療后,研究組血清雌二醇水平提升至卵泡的早期水平,卵泡雌激素水平明顯下降,同治療前比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療前后的子宮內(nèi)膜厚度比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。對(duì)照組血清雌二醇水平、子宮內(nèi)膜厚度、卵泡雌激素水平比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,兩組患者的卵泡雌激素水平、血清雌二醇水平比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    2.4 其他檢查指標(biāo)對(duì)比 兩組用藥期間,患者的乳房觸診無(wú)異常、生命體征穩(wěn)定、無(wú)陰道出血、乳房脹痛。給予B超、心電圖檢查、細(xì)胞學(xué)檢查顯示患者的血脂、肝腎功能、血尿常規(guī)、血糖等均正常。

    2.5 兩組患者滿意度對(duì)比 經(jīng)過(guò)治療后,研究組滿意平均分(2.78±0.42)分,對(duì)照組(1.35±0.49)分,研究組明顯優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    3 討論

    雌二醇是卵巢分泌的類固醇激素,是主要的雌性激素,負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)女性特征、附屬性器官的成熟和月經(jīng)-排卵周期,促進(jìn)乳腺導(dǎo)管系統(tǒng)的產(chǎn)生。 雌二醇陰道用膠囊為經(jīng)皮膚吸收的雌激素治療劑。補(bǔ)充女性卵巢分泌的17-β雌二醇的不足,能增進(jìn)和調(diào)節(jié)婦性器官及副性征的正常發(fā)育[9-11]。

    在本實(shí)驗(yàn)中,研究組陰道、泌尿道癥狀、陰道健康評(píng)分的改善效果接近于對(duì)照組,研究組用藥滿意度明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。這說(shuō)明,萎縮性陰道炎患者實(shí)施雌二醇陰道用膠囊治療,其安全性、療效類似于普羅雌烯陰道軟膠囊治療,用藥便捷性、舒適度可明顯提高,值得臨床推廣應(yīng)用。

    [1]劉惠玉.雌二醇陰道用膠囊治療57例萎縮性陰道炎的效果觀察[J].中國(guó)中醫(yī)藥咨訊,2012,4(1):93.

    [2]宮榮,郝志斌.萎縮性陰道炎治療新方法體會(huì)[J].醫(yī)學(xué)信息(上旬刊),2011,24(1):416.

    [3]桂啟芳.雌三醇乳膏與結(jié)合雌激素軟膏治療絕經(jīng)后萎縮性陰道炎臨床療效比較[J].實(shí)用中西醫(yī)結(jié)合臨床,2009,9(4):31-32.

    [4]馬海峰,齊鑫.替勃龍治療老年性陰道炎和尿道炎的臨床觀察[J].寧夏醫(yī)學(xué)雜志,2009,31(11):1048-1049.

    [5]孫愛(ài)軍,和秀魁,林守清,等.結(jié)合雌激素乳膏在絕經(jīng)后萎縮性陰道炎治療中的應(yīng)用[J].中國(guó)醫(yī)師進(jìn)修雜志,2007,30(33):32-34,36.

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    [8]謝建萍,劉鳳霞.自制消霉栓治療妊娠期霉菌性陰道炎臨床體會(huì)[J].中國(guó)中醫(yī)急癥,2009,18(1):129-130.

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    [11]張愛(ài)芬,馬曉潔.保婦康栓治療萎縮性陰道炎179例臨床分析[J].中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥,2010,17(35):94.

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