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    菌藻混合發(fā)酵對豆渣中B族維生素含量和風(fēng)味成分的影響

    2018-03-01 02:36:50王靜劉宇馬銀花盧存龍董德武劉愛民
    現(xiàn)代食品科技 2018年1期
    關(guān)鍵詞:豆渣風(fēng)味維生素

    王靜,劉宇,馬銀花,盧存龍,董德武,劉愛民

    (安徽師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,生物環(huán)境與生態(tài)安全安徽省高校省級重點實驗室,重要生物資源保護與利用研究安徽省重點實驗室,安徽蕪湖 241000)

    黃豆豆渣是大豆制品加工過程中的副產(chǎn)物,富含粗蛋白、粗脂肪、淀粉、膳食纖維、氨基酸和B族維生素等營養(yǎng)成分[1]。我國每年約產(chǎn)2000萬噸濕豆渣,但由于其含水量大,不易貯存,且口感粗糙,通常只用作飼料或廢棄,造成了資源浪費[2]。隨著人們對新型資源的研究與開發(fā),提高了豆渣的可利用性和功能性[3],如發(fā)酵豆渣制成功能性飼料[4]、餅干[5]、面包[6]和飲料[7]等產(chǎn)品。小球藻(Chlorella vulgaris)是一種單細(xì)胞淡水藻類,因含有單細(xì)胞蛋白、維生素、核酸和礦物質(zhì)等營養(yǎng)成分而成為動物性飼料和保健品的重要原料[8],所以,將小球藻和酵母菌混發(fā)酵豆渣是一種較好的資源利用方式。維生素B2又稱核黃素,以輔酶形式參與腦的能量和物質(zhì)代謝,若攝入不足可能會出現(xiàn)“地圖舌”等口腔疾病[9];維生素B12又稱鈷胺素,作為紅血球生成必需的重要元素,一般消化道疾病者容易缺乏,可導(dǎo)致惡性貧血病[10]。風(fēng)味是衡量發(fā)酵產(chǎn)品品質(zhì)的重要指標(biāo)之一,在豆渣的微生物發(fā)酵過程中,一般會產(chǎn)生豐富的風(fēng)味物質(zhì)[11]。目前,國內(nèi)學(xué)者對有益菌種發(fā)酵豆渣產(chǎn)物中B族維生素和風(fēng)味成分有所研究,如曹蕾蕾[12]對少孢根霉發(fā)酵腐乳的研究中發(fā)現(xiàn),經(jīng)微生物發(fā)酵后的維生素B2和B12含量有所增多,宋昊等[13]檢測出黃豆豆渣的阿舒假囊酵母固態(tài)發(fā)酵產(chǎn)物中關(guān)鍵風(fēng)味成分為醇類、萜類和酸類化合物;姚英政[14]研究出豆渣粑經(jīng)毛霉發(fā)酵后風(fēng)味成分發(fā)生變化,醇類和醛酮類是其主要風(fēng)味成分,但目前菌藻混合發(fā)酵對豆渣中B族維生素和風(fēng)味成分影響的研究還屬空白。

    在分析維生素和風(fēng)味成分的方法中,高效液相色譜法(HPLC)因處理樣品方便快速,且能同時測定多種維生素而被廣泛應(yīng)用[15],氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(Gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)是最常用的風(fēng)味成分鑒定方法,利用GC進行風(fēng)味物質(zhì)的預(yù)分離,MS對氣相色譜流出的物質(zhì)通過質(zhì)譜庫檢索進行分子量和分子結(jié)構(gòu)鑒定,從而對色譜柱分離出的化合物進行定性分析[16]。

    本研究采用新鮮黃豆豆渣為原料,利用釀酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)、粘紅酵母(Rhodotorula glutinis 31229)、葡萄汁有孢漢遜酵母(Hanseniaspora uvarum)和小球藻進行厭氧半固態(tài)發(fā)酵。采用高效液相色譜法測定豆渣發(fā)酵前后VB含量的變化,樣品經(jīng)液液萃取法結(jié)合GC-MS聯(lián)用技術(shù),通過質(zhì)譜庫檢索對樣品中揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)進行定性,分析發(fā)酵前后風(fēng)味物質(zhì)成分及含量變化,以期為菌藻混合發(fā)酵豆渣的工藝改進提供理論參考,同時為豆渣發(fā)酵產(chǎn)物品質(zhì)的評價奠定基礎(chǔ)。

    1 材料與方法

    1.1 實驗材料

    1.1.1 實驗原料

    釀酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)、粘紅酵母(Rhodotorula glutinis 31229)和葡萄汁有孢漢遜酵母(Hanseniaspora uvarum B404):本實驗室提供。

    將保存菌種從斜面轉(zhuǎn)接到PDA液體培養(yǎng)基,于25 ℃、180 r/min條件下培養(yǎng)48 h。

    蛋白核小球藻(Chlorella pyrenoidosa):采用HB-4培養(yǎng)基進行擴大培養(yǎng),培養(yǎng)條件為溫度25 ℃、光照度2.4×103hl進行擴培,光照周期12 h/12 h,每天搖動6次。

    黃豆豆渣:學(xué)校豆?jié){銷售處提供,新鮮豆渣(含水量約85%),儲存于-4 ℃?zhèn)溆谩?/p>

    1.1.2 主要試劑

    標(biāo)準(zhǔn)品維生素B2和維生素B12,純度≥98%。

    乙腈、甲醇、二氯甲烷,均為色譜純,阿拉丁試劑(上海)有限公司。氮氣,氣相級。冰乙酸、庚烷磺酸鈉、三乙胺、3-壬酮、無水硫酸鈉,均為分析純。

    1.1.3 主要儀器

    水浴氮吹儀,無錫沃信儀器有限公司;高效液相色譜儀和2010 PLUS氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀,島津分析技術(shù)研發(fā)(上海)有限公司。

    1.2 實驗方法

    1.2.1 菌藻混合發(fā)酵豆渣工藝

    新鮮豆渣→紗布擠壓→稱重裝瓶(30 g)→高壓滅菌→接入三種酵母菌(各4 mL,濃度均約為5.0×106個/mL)和小球藻(21 mL,濃度約為5.0×106個/mL)→厭氧半固態(tài)發(fā)酵(25 ℃,5 d)→取樣測其VB2、VB12及揮發(fā)性風(fēng)味成分。

    1.2.2 維生素B2和維生素B12測定

    1.2.2.1 萃取液配制

    150 mL乙腈+15 mL冰乙酸,混合后加超純水定容至1000 L。

    1.2.2.2 標(biāo)準(zhǔn)工作溶液制備

    分別準(zhǔn)確稱取維生素B2和維生素B12標(biāo)準(zhǔn)品各10 mg,放于25 mL棕色容量瓶中,用萃取液溶解并定容,經(jīng)0.22 μm微孔濾膜過濾于4 ℃冰箱避光貯存。取維生素B2和維生素B12標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液,梯度稀釋,取20μL進行HPLC測定,以峰面積(Y)和濃度(X)進行回歸計算。

    1.2.2.3 樣品溶液制備

    分別準(zhǔn)確稱取新鮮豆渣和發(fā)酵豆渣約4.0 g(精確至0.0001 g),放于100 mL棕色容量瓶中,加入約80 mL萃取液在45~60 ℃超聲水浴中振蕩萃取1 h,取出冷卻至室溫,用萃取液定容,混合均勻后離心分離(8000 r/min,10 min),取上清液用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸干,4 mL萃取液溶解,經(jīng)0.22 μm微孔濾膜過濾后為樣品液,HPLC上機測定,外標(biāo)法計算含量[17]。

    1.2.2.4 色譜條件

    Diamonsil C18色譜柱(柱長250 mm×柱子口徑4.6 mm,分析柱粒徑5 μm);流動相為0.005 mol/L庚烷磺酸鈉溶液[18](含0.5%冰乙酸和0.005%三乙胺)-甲醇(V/V,72:28)等度洗脫;柱溫35 ℃,流速為0.8 mL/min。

    維生素B2檢測波長265 nm;維生素B12檢測波長361 nm,進樣體積為20 μL。

    1.2.3 風(fēng)味成分分析

    1.2.3.1 樣品萃取

    萃取過程中所用實驗器材均用色譜級甲醇45 ℃浸泡過夜,再用超純水清洗烘干。

    3-任酮內(nèi)標(biāo)配制:稱取3-任酮樣品0.100 g溶于100 mL的二氯甲烷中,配成1 mg/mL的溶液。

    分別準(zhǔn)確稱取新鮮豆渣和發(fā)酵豆渣各10 g(精確至0.0001 g),置于100 mL錐形瓶中,加入內(nèi)標(biāo)3-任酮40 μL,再加入二氯甲烷20 mL后密封,在搖床(35 ℃,200 r/min)保持20 min,之后于4.5 ℃冰箱內(nèi)靜置15 min,再轉(zhuǎn)移至50 mL離心管中(5000 r/min,10 min)離心,取下層液體。三次萃取,合并有機相,加入5 g無水硫酸鈉,置于4.5 ℃冰箱保存24 h,再氮吹至1 mL,取液體于色譜瓶中,供GC-MS分析[19]。

    1.2.3.2 GC-MS分析條件

    島津GC/MS2010 PLUS測定,分析柱子RTX-5(柱長30.0 m×內(nèi)徑0.25 mm×膜厚0.25 μm)。

    GC條件:以氦氣為載體,柱內(nèi)流量為1 mL/min,進樣口溫度為250 ℃,分流比為20:1;升溫程序:起始溫度為30 ℃,保持1 min;以1 ℃/min升溫至35 ℃,保持3 min;以2 ℃/min升溫至54.5 ℃,以4 ℃/min升溫至60 ℃,以5 ℃/min升溫至88 ℃;以6 ℃/min升到130 ℃,保留2 min;以5 ℃/min升溫至230 ℃,保持2 min;再以3 ℃/min升溫至250 ℃,保留5 min。

    MS條件:離子原溫度250 ℃,采用scan掃描方式:0~1.9 min和2.1~51 min。

    1.2.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析

    測定數(shù)據(jù)的方差分析、數(shù)據(jù)差異性分析、相關(guān)性分析利用SPASS 19.0統(tǒng)計軟件、origin繪圖軟件和Excel軟件進行。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 菌藻混合發(fā)酵對豆渣中維生素B2和維生素B12含量的影響

    2.1.1 定性分析

    通過標(biāo)樣和未發(fā)酵、已發(fā)酵樣品中維生素B2和B12在色譜柱中的保留時間進行定性,其色譜圖見圖1至圖3所示。

    圖1 標(biāo)準(zhǔn)品VB2和VB12色譜圖Fig.1 Chromatogram of standard VB2 and VB12

    圖2 未發(fā)酵和已發(fā)酵豆渣中VB2色譜圖Fig.2 VB2 chromatogram of unfermented and fermented soybean residue

    圖3 未發(fā)酵和已發(fā)酵豆渣中VB12色譜圖Fig.3 VB12 chromatogram of unfermented and fermented soybean residue

    2.1.2 定量分析

    VB2和VB12回歸方程和相關(guān)系數(shù)分別為:

    VB2Y=5×107X+2369,r=0.993;

    VB12Y=1×107X+4688,r=0.994。

    樣品含量計算結(jié)果見表1。

    表1 豆渣發(fā)酵前后的維生素B2和B12含量變化Table 1 Content of VB2 and VB12 before and after fermentation

    由表1可知,經(jīng)微生物發(fā)酵后,豆渣中的維生素B2和B12含量均有一定程度的增長,分別由發(fā)酵前的1.25 mg/100 g、0.29 mg/100 g,增至1.90 mg/100 g、1.99 mg/100 g,各增長了約0.5倍和5.9倍。根據(jù)相關(guān)研究[20],很多微生物可合成維生素B2,如工業(yè)生產(chǎn)常用的阿舒假囊酵母,此外多種假絲酵母、細(xì)菌和霉菌也能少量形成維生素B2,所以維生素B2含量增高的原因可能是酵母菌產(chǎn)生了維生素B2,豆渣中含有的脂肪和碳水化合物可作為碳源,酵母菌經(jīng)厭氧發(fā)酵后產(chǎn)生維生素B2從而使其含量增高。維生素B12主要存在動物性食品中,植物中較缺乏,所以發(fā)酵前豆渣中維生素B12含量較低。放線菌和細(xì)菌是合成維生素B12的主要微生物,少量酵母和霉菌也具有合成維生素B12的能力[21],在發(fā)酵過程中,酵母菌可能產(chǎn)生了維生素B12。此外,由于小球藻中含有豐富的維生素B2和B12,故此也可能是維生素B2和B12含量增高的原因。

    2.2 菌藻混合發(fā)酵對豆渣中風(fēng)味成分的影響

    2.2.1 定性分析

    對未發(fā)酵和已發(fā)酵豆渣樣品進行GC-MS測定,得到的風(fēng)味成分總離子圖見圖4和圖5。未知化合物經(jīng)計算機檢索,與質(zhì)譜庫對比,選取高度相關(guān)的檢測數(shù)據(jù)進行質(zhì)譜定性。

    圖4 未發(fā)酵豆渣中風(fēng)味成分的總離子色譜圖Fig.4 Total ion chromatogram of flavor components of unfermented soybean residue

    圖5 已發(fā)酵豆渣中風(fēng)味成分的總離子色譜圖Fig.5 Total ion chromatogram of flavor components of fermented soybean residue

    2.2.2 定量分析

    3-任酮是用來定量,樣品中添加3-任酮計算提取率和指引作用,根據(jù)各風(fēng)味成分在總離子圖譜的峰面積與內(nèi)標(biāo)3-壬酮的峰面積進行比較,確定其絕對含量,用峰面積歸一化法計算其風(fēng)味物質(zhì)相對含量,結(jié)果見表2和表3。

    由表2可知,豆渣發(fā)酵前后的風(fēng)味成分?jǐn)?shù)量、組成和相對含量有所變化。在未發(fā)酵豆渣中主要風(fēng)味成分共有39種,其相對含量總計占總揮發(fā)性物質(zhì)的56.49%,發(fā)酵豆渣中主要風(fēng)味成分共有47種,其相對含量總計占總揮發(fā)性物質(zhì)的45.14%。豆渣在發(fā)酵后,醇類、醛類、酸類及含氮化合物的數(shù)量都各有所增加,酯類和烴類的數(shù)量有所減少,其中變化較大的是醇類和醛類,發(fā)酵前各有13種和2種,發(fā)酵后增至18種和7種。

    發(fā)酵前豆渣中相對含量較高的風(fēng)味成分主要是醇類、酯類、酸類及含氮化合物。而在發(fā)酵后豆渣中醇類、酯類、醛類和酮類的相對含量較高,一般醇類具有芳香和植物香氣,酯類是脂肪氧化產(chǎn)生的醇和游離脂肪酸相互作用形成的,主要呈水果香味,醛類來源于脂肪氧化及氨基酸直接經(jīng)Strecker降解,酮類主要由氨基酸分解或者是美拉德反應(yīng)產(chǎn)生[22],這幾類物質(zhì)可能對發(fā)酵豆渣風(fēng)味的形成貢獻較大。烷烴類物質(zhì)對風(fēng)味貢獻較弱,而烯和炔類對風(fēng)味影響尚不明確[23]。

    由表3可知,豆渣發(fā)酵后,風(fēng)味成分中有3,3-二甲基-2-戊醇、14-甲基十五烷酸甲酯、癸二酸二異辛酯、反式-2,4-癸二烯醛、1-(1-甲基環(huán)己基)乙酮和亞硫酸己基辛酯等物質(zhì)的含量明顯增加,其中,反式-2,4-癸二烯醛具有桔子和新鮮甜橙香氣,亞硫酸己基辛酯是黃牡丹(荷花的一個品種)中特有的香味成分之一[24]。發(fā)酵后產(chǎn)生新的風(fēng)味成分主要有活性戊醇、苯乙醇、2-丁基辛醇、2-乙基己基草酸戊酯、E-14-十六碳烯醛、桃醛、(Z)-7-十六碳烯醛、異佛爾酮、2,2,4,6-四甲基-3,5-庚二酮、3-庚烯酸、月桂酸等物質(zhì),其中苯乙醇、2-乙基己基草酸戊酯、E-14-十六碳烯醛、(Z)-7-十六碳烯醛、異佛爾酮的含量均大于0.01 μg/g。苯乙醇具有清甜的玫瑰樣花香味;2-乙基己基草酸戊酯是鐵觀音中特有的風(fēng)味物質(zhì)之一,具有茶香味[25];桃醛又稱γ-十一內(nèi)酯,并不是真正意義上的醛,而是屬于內(nèi)酯化合物,具有強烈的桃子香氣,可作為重要的香料;異佛爾酮又稱1,1,3-三甲基環(huán)己烯酮,帶有薄荷香或樟腦香味;月桂酸又稱十二烷酸,屬于飽和脂肪酸,微有月桂油香味。這些物質(zhì)對發(fā)酵豆渣特殊風(fēng)味的構(gòu)成具有重要作用[26],也有助于發(fā)酵產(chǎn)品風(fēng)味的改善和適口性。

    種類 發(fā)酵前

    發(fā)酵后

    化合物數(shù)量 相對含量/% 化合物數(shù)量 相對含量/%

    醇類 13 30.85 18 8.26酯類 8 3.14 6 4.84醛類 2 0.46 7 19.24酮類 3 0.54 3 3.01酸類 3 4.59 4 2.41酚類 1 0.86 1 0.93烴類 6 2.33 4 2.34含氮化合物 2 13.53 3 1.37含硫化合物 1 0.19 1 2.74

    總計 39 56.49 47 45.14

    表3 豆渣發(fā)酵前后風(fēng)味物質(zhì)含量Table 3 Content of flavor compounds in soybean residue before and after fermentation

    1-十六烷醇 0.01 0.00 0.70 0.16法呢醇 0.04 0.00 25.25 0.22 2-己基-1-癸醇 0.01 0.01 0.73 0.45酯類碳酸二異戊酯 0.01 - 0.59 -新戊酸異己酯 0.01 - 0.38 -甲氧基乙酸-2-十五烷基酯 0.01 - 0.42 -二十二烷酸二十二烷基酯 - 0.00 - 0.17 14-甲基十五烷酸甲酯 0.05 0.02 0.31 1.90棕櫚酸異丙酯 0.01 0.00 0.09 0.26 2-乙基己基草酸戊酯 - 0.01 - 0.95硬酯酸甲酯 0.00 - 0.14 -癸二酸二異辛酯 0.00 0.01 0.21 0.48鄰苯二甲酸二正辛酯 0.01 0.01 0.99 1.089醛類己醛 - 0.01 - 0.42 E-2-庚烯醛 - 0.01 - 0.46反式-2,4-癸二烯醛 0.00 0.05 0.19 4.32 2-十一烯醛 - 0.00 - 0.19十一醛 0.00 - 0.27 -E-14-十六碳烯醛 - 0.03 - 2.19桃醛 - 0.05 - 0.37(Z)-7-十六碳烯醛 - 0.14 - 11.29酮類5-(2-甲基-3-亞甲基-4-丁基) -2(5H)- 呋喃酮 0.00 - 0.11 -1-(1-甲基環(huán)己基)乙酮 0.00 0.01 0.14 0.51異佛爾酮 - 0.03 - 2.00 2,2,4,6-四甲基-3,5-庚二酮 - 0.01 - 0.50 5-癸酮 0.00 - 0.29 -酸類壬酸 0.00 0.00 0.20 0.22 3-庚烯酸 - 0.01 - 0.44月桂酸 - 0.01 - 0.40棕櫚酸 0.02 0.02 1.41 1.34亞油酸 0.04 - 2.98 -酚類3,5-二叔丁基苯酚 0.01 0.01 0.86 0.93烯烴2-十一烯 - 0.00 - 0.24 4-甲基-1-十一碳烯 0.00 - 0.12 -烷烴3,3-二甲基己烷 0.01 - 0.50 -

    注:“-”表示未檢出。

    3 結(jié)論

    本試驗以酵母菌和蛋白核小球藻混合發(fā)酵豆渣,對豆渣發(fā)酵前后VB2、VB12及風(fēng)味成分進行分析,結(jié)果表明,發(fā)酵后的豆渣中VB2和VB12含量均比發(fā)酵前明顯增多。豆渣發(fā)酵前后風(fēng)味物質(zhì)數(shù)量、組成和含量均發(fā)生變化,根據(jù)相對含量的高低,醇類、酯類、醛類和酮類是發(fā)酵產(chǎn)物的主要風(fēng)味成分,苯乙醇、2-乙基己基草酸戊酯、亞硫酸己基辛酯、反式-2,4-癸二烯醛、桃醛、異佛爾酮和月桂酸可能是發(fā)酵豆渣的關(guān)鍵風(fēng)味物質(zhì)。豆渣發(fā)酵前后風(fēng)味成分的變化說明微生物起到了一定的作用,微生物發(fā)酵過程中會釋放多種胞外酶,將豆渣中的蛋白、脂肪和多糖等降解成小分子物質(zhì),作為風(fēng)味物質(zhì)的前體,再經(jīng)各種復(fù)雜的生化反應(yīng)合成多種風(fēng)味化合物,形成豆渣發(fā)酵產(chǎn)物的特征風(fēng)味。探究豆渣發(fā)酵產(chǎn)物中VB2、VB12含量及風(fēng)味成分變化,為提高發(fā)酵產(chǎn)品VB2、VB12含量和改善風(fēng)味提供基礎(chǔ)依據(jù),同時為發(fā)酵工藝的優(yōu)化提供參考,具有重要的理論意義和實踐價值。

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