甘薯小象甲防治研究進(jìn)展

雷劍 王連軍 蘇文瑾 柴沙沙 楊新筍

摘要：甘薯小象甲（Cylas formicarius）是中國(guó)南方薯區(qū)及長(zhǎng)江中下游薯區(qū)危害面積最大、對(duì)甘薯品質(zhì)和產(chǎn)量影響最大的害蟲。綜述了甘薯小象甲的分布、起源、形態(tài)特征、生活習(xí)性、為害特征和防治方法，以期為今后甘薯小象甲的研究和防控提供參考。

關(guān)鍵詞：甘薯小象甲（Cylas formicarius）;防治;研究進(jìn)展

中圖分類號(hào)：S435.31? ? ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A

文章編號(hào)：0439-8114（2018）24-0009-04

DOI：10.14088/j.cnki.issn0439-8114.2018.24.002? ? ? ? ? ?開放科學(xué)（資源服務(wù)）標(biāo)識(shí)碼（OSID）：

Abstract： Sweetpotato weevil （Cylas formiarius） is the most serious pest of sweetpotato in south and middle and lower reaches of Yangtze River in China. The pest with the greatest influence on the quality and yield of sweetpotato. In this paper，the distribution，origin，morphological characteristics，living habits，damage characteristics and control methods of sweetpotato weevil were reviewed， in order to provide reference for the future research and control of sweet potato weevil.

Key words： sweetpotato weevil（Cylas formiarius）; control; research development

甘薯（Ipomoea batatas Lam.）是重要的糧食、蔬菜、飼料、工業(yè)原料及新型能源作物。近年來中國(guó)甘薯種植面積處于基本穩(wěn)定狀態(tài)，占世界甘薯種植面積的45%，占世界甘薯總產(chǎn)量的75%[1-4]。

甘薯小象甲（Cylas formicarius）屬鞘翅目（Coleoplera）蟻象科（Cyladidae），又名甘薯蟻象，是國(guó)際與國(guó)內(nèi)重要的檢疫性害蟲，為害甘薯、蕹菜等旋花科植物[5]。甘薯小象甲在中國(guó)主要分布在南方地區(qū)，近年來已經(jīng)迅速擴(kuò)散到長(zhǎng)江中下游薯區(qū)，并有逐年加重的趨勢(shì)，給中國(guó)甘薯生產(chǎn)帶來極大危害[6]。甘薯小象甲主要以蛀食薯塊形成危害，薯塊被害后則具有惡臭味道，直接影響甘薯的品質(zhì)和產(chǎn)量，人和家畜不能食用;成蟲直接咬食薯塊表皮成小孔，并在其中產(chǎn)卵，一般可造成甘薯產(chǎn)量損失10%～30%，嚴(yán)重者在50%以上，甚至絕收[7]。

1? 甘薯小象甲的分布與起源

甘薯小象甲的起源有兩種說法。一種說法是非洲起源說，其中只有C. formicarius是全世界范圍內(nèi)分布最廣泛的甘薯象鼻蟲的物種[8，9];另外一種是印度起源說，Wolfe[10]認(rèn)為甘薯小象甲C. formicarius （Fabricius）起源于印度，19世紀(jì)時(shí)擴(kuò)散至非洲，隨后迅速繁殖，而甘薯小象甲C. puncticollis Boheman和C. brunneus F.是只分布在非洲并且在非洲為害最嚴(yán)重的物種。

于海濱等[11]2011年通過對(duì)中國(guó)6個(gè)地區(qū)甘薯小象甲種群的遺傳變異分析表明，甘薯小象甲起源于印度次大陸，在亞洲地區(qū)隨甘薯的調(diào)運(yùn)而自東南向西北擴(kuò)展，構(gòu)建的系統(tǒng)發(fā)育樹分為印度地區(qū)分支和亞洲東部分支2個(gè)大的分支，而亞洲東部分支又進(jìn)一步劃分為東南部和東北部2個(gè)亞支。徐可成等[12]首次發(fā)現(xiàn)云南元謀縣的甘薯小象甲屬于東亞分支的東南亞亞支，與之前報(bào)道的甘薯小象甲屬于東亞分支的東北亞亞支不同。

2? 甘薯小象甲生活習(xí)性與為害特征

甘薯小象甲包括卵、幼蟲、蛹和成蟲4種蟲態(tài)。卵橢圓形，乳白色至黃白色，長(zhǎng)約0.6 mm。幼蟲共5齡，末齡幼蟲體長(zhǎng)5～8 mm，呈圓筒形。蛹長(zhǎng)卵形，長(zhǎng)約4.7～5.8 mm，復(fù)眼、翅芽和足為棕色，身體其他部位為淡黃色。成蟲體長(zhǎng)5～8 mm，外表像螞蟻，頭部延伸出細(xì)長(zhǎng)的喙，狀如象鼻，故名小象甲。前胸、足為紅褐色，身體其他部分黑色，具有金屬光澤。

卵、幼蟲、蛹3種蟲態(tài)在寄主植物內(nèi)度過，羽化后成蟲在寄主植物外取食，在溫度較高的地區(qū)世代重疊嚴(yán)重。卵5～14 d，幼蟲期17～31 d，蛹期6～14 d，越冬代長(zhǎng)達(dá)32～39 d。成蟲壽命一般2個(gè)月左右，最長(zhǎng)可達(dá)一年多。完整的生活史需要1～2個(gè)月，世代重疊，如果存在適合的寄主，4個(gè)階段的形態(tài)均能夠見到。中國(guó)從南至北發(fā)生代數(shù)遞減，臺(tái)灣、廣東6～8代，福建、廣西5～6代，浙江3～4代。春夏成蟲較多，秋冬幼蟲和蛹居多，無明顯生理滯育期[13]。卵、幼蟲、蛹、成蟲產(chǎn)卵前期及全生育期的發(fā)育起點(diǎn)溫度分別為11.44、12.37、14.42、17.44、13.58 ℃[14]。

成蟲喜歡在早上和傍晚后活動(dòng)，飛行能力弱，具有假死性[9]。成蟲產(chǎn)卵多在藤頭和已露出土表的薯塊上。Nottingham等[15]發(fā)現(xiàn)甘薯小象甲成蟲喜歡將蟲卵產(chǎn)在甘薯的內(nèi)皮層與外表皮之間。高溫干燥的旱季，甘薯小象甲更容易大暴發(fā)。甘薯幼蟲始終都在甘薯塊根或粗蔓內(nèi)取食，老熟后化蛹。已有研究表明，甘薯小象甲除了為害甘薯等旋花科番薯屬植物，至少還為害其他49種旋花科植物[16]。甘薯的窖儲(chǔ)溫度在9～14 ℃，此溫度下成蟲依然可以產(chǎn)卵，蟲卵也能正常發(fā)育，所以甘薯的窖儲(chǔ)并不能有效減少小象甲的種群密度。

研究表明，甘薯品種對(duì)小象甲的抗性水平與甘薯維生素含量呈顯著正相關(guān)，與甲硫氨酸含量呈顯著負(fù)相關(guān)[17]。另外，綠原酸、酚含量與甘薯品種小象甲抗性呈正相關(guān)，抗性品種的綠原酸和酚含量較高，中等品種含量居中，感蟲品種含量較低[18]。對(duì)甘薯不同部位的選擇性也有顯著偏好，小象甲對(duì)甘薯塊根的選擇性最強(qiáng)，選擇率達(dá)55%以上，對(duì)葉片的選擇性最弱，選擇率約30%[19]。

3? 甘薯小象甲主要防治方法

3.1? 化學(xué)防治

目前大田生產(chǎn)中多用辛硫磷、毒死蜱、樂果、敵百蟲和銳勁特等化學(xué)藥劑進(jìn)行化學(xué)防治。林泗海[20]的研究表明，銳勁特與毒死蜱或辛硫磷混和使用防治效果好。Smith等[21]研究表明，甲基對(duì)硫磷對(duì)甘薯小象甲群體毒性最強(qiáng)，其次為除蟲菊酯、氟氯氰菊酯和聯(lián)苯菊酯。甘林等[22]研究結(jié)果表明，40%毒死蜱EC處理的防效為92.85%，40%辛硫磷EC和5%百樹菊酯EC等藥劑對(duì)甘薯小象甲的防效達(dá)到65%以上，建議在防治甘薯小象甲時(shí)可輪換使用這3種殺蟲劑。王容燕等[23]研究結(jié)果表明，辛硫磷、毒死蜱、高效氯氟氰菊酯、甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽和吡蟲啉對(duì)植株具有較好保護(hù)效果，吡蟲啉和高效氯氟氰菊酯對(duì)植株保護(hù)作用的持效期最長(zhǎng)。李月芬等[24]研究結(jié)果表明，氯蟲苯甲酰胺防治效果達(dá)96%以上，填補(bǔ)了低毒農(nóng)藥高效防治甘薯小象甲的國(guó)內(nèi)空白。張菡等[25]篩選出48%毒死蜱乳油和2.5%高效氯氟氰菊酯乳油兩個(gè)單劑對(duì)甘薯小象甲的防治效果較好。

3.2? 生物防治

3.2.1? 天敵控制? 甘薯小象甲的天敵主要有昆蟲病原線蟲、昆蟲病原真菌和寄生蜂類等[26]，昆蟲病原線蟲中的異小桿類線蟲對(duì)小象甲幼蟲具有較好的殺蟲效力[27-29]，斯氏線蟲對(duì)小象甲則具有更好的侵染活性和持效期[30]。甘薯小象甲還容易受球孢白僵菌和褐色綠僵菌侵染[31，32]。在中國(guó)臺(tái)灣、菲律賓、印度和肯尼亞，利用綠僵菌和球孢白僵菌防治小象甲已經(jīng)有了理想的效果[32-34]。曹偉平等[35]用白僵菌對(duì)甘薯小象甲成蟲進(jìn)行侵染，結(jié)果表明白僵菌菌株Gxj-10和Xwy-1感染甘薯小象甲成蟲15 d的校正死亡率分別為82.1%和60.7%，表現(xiàn)出較強(qiáng)的致病力。陳福如等[36]利用Bb-1白僵菌生物防治技術(shù)和應(yīng)用低毒的混配殺蟲劑化學(xué)防治技術(shù)防治甘薯小象甲，取得顯著的防治效果。

3.2.2? 甘薯小象甲不育技術(shù)? 近年來，昆蟲不育技術(shù)防控甘薯小象甲也是研究熱點(diǎn)。150 Gy劑量的χ-射線照射可以導(dǎo)致蟲卵不能孵化[37-39]。Kumano等[40-43]利用200 Gy劑量γ-射線照射甘薯小象甲后，雌蟲受精囊中的精子活力在處理組和對(duì)照組均顯著下降。Kuriwada等[44，45]研究表明，實(shí)驗(yàn)室大規(guī)模飼養(yǎng)可以使甘薯小象甲重要的生物學(xué)特性發(fā)生變化。Shiromoto等[46]針對(duì)不育技術(shù)中熒光粉標(biāo)記照射處理甘薯小象甲時(shí)熒光粉標(biāo)記易消失的問題，篩選獲得一個(gè)稀有的瀝青色鞘翅（PE）的甘薯小象甲類型，可作為不育技術(shù)的可視標(biāo)記。

3.2.3? 利用性引誘劑捕獲? 利用性誘劑誘捕雄蟲，可以降低害蟲的種群密度，成為控制害蟲的一個(gè)有效方法[47]。Coffelt等[48]1978年首次分離并鑒定出了甘薯小象甲雌蟲所產(chǎn)生的性信息素。Heath的研究團(tuán)隊(duì)1986年對(duì)此信息素進(jìn)行凈化、識(shí)別最后合成了該性信息素的活性成分，即（順）-3-十二烯-1-醇-（反）-2-丁烯酯[49]，隨后開展了引誘捕獲甘薯小象甲的大田試驗(yàn)[27，50]。

1990年之后，中國(guó)臺(tái)灣和中國(guó)科學(xué)院動(dòng)物研究所也相繼成功地合成了甘薯小象甲雌蟲所產(chǎn)生的性信息素，在田間示范應(yīng)用取得了預(yù)期效果[51，52]。劉建峰等[53]于1992-1998年在廣東省對(duì)性誘劑的誘捕效果和防治效果進(jìn)行了試驗(yàn)，結(jié)果表明該防治方法簡(jiǎn)單易行、經(jīng)濟(jì)實(shí)用，可在生產(chǎn)上推廣應(yīng)用。陳福如等[54]研究表明，性誘劑對(duì)雄蟲的引誘持效期達(dá)110 d，引誘范圍達(dá)15 m。目前，在中國(guó)性誘劑誘捕法雖然已經(jīng)廣泛應(yīng)用于有機(jī)或綠色甘薯生產(chǎn)中，但防治效果還很有限。

3.3? 其他防治方法

農(nóng)業(yè)防治在防治甘薯小象甲中也很重要，有時(shí)可以避免其大面積暴發(fā)。首先要嚴(yán)格檢疫、防止擴(kuò)散，減少從疫區(qū)調(diào)運(yùn)種薯、種苗。實(shí)行輪作，有條件的地區(qū)盡量實(shí)行水旱輪作。及時(shí)培土，防止薯塊裸露，注意選用受害輕的品種和地塊。甘薯收獲后，清除有蟲薯塊、莖蔓等，集中深埋或燒毀。多施有機(jī)肥、及時(shí)灌水、及時(shí)中耕除草培土，盡量避免土地龜裂， 從而減少成蟲侵入產(chǎn)卵為害的機(jī)會(huì)[55]。選用抗蟲品種，甘薯小象甲在不同品種上的為害程度不同，對(duì)于現(xiàn)有栽培品種，雖然有中抗品種，但尚無真正的抗甘薯小象甲的品種， 甘薯小象甲對(duì)某一品種為害程度與該品種的結(jié)薯深度有關(guān)， 結(jié)薯深可減少甘薯小象甲對(duì)薯塊的為害[56]。

參考文獻(xiàn)：

[1] 陸漱韻，劉慶昌，李惟基.甘薯育種學(xué)[M].北京：中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社，1998.

[2] 鄧學(xué)良，周文化，付? 希.甘薯食品產(chǎn)業(yè)發(fā)展概況與前景分析[J].糧食與飼料工業(yè)，2009（5）：15-16.

[3] 李? 鵬，馬代夫，李? 強(qiáng)，等.甘薯根腐病的研究現(xiàn)狀和展望[J].江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué)，2009，34（1）：114-116.

[4] 馬劍鳳，程金花，汪? 潔，等.國(guó)內(nèi)外甘薯產(chǎn)業(yè)發(fā)展概況[J].江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué)，2012，40（12）：1-5.

[5] 于海濱，鄭? 琴，陳書龍.甘薯小象甲的生物學(xué)特征與綜合防治措施[J].河北農(nóng)業(yè)科學(xué)，2010，14（8）：32-35.

[6] LOEBENSTEIN G，THOTTAPPILLY G. The Sweetpotato[M].Germany：Springer Science Business Media B.V.，2009.161-188.

[7] 江蘇省農(nóng)業(yè)科學(xué)院，山東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院.中國(guó)甘薯栽培學(xué)[M].上海：上?？茖W(xué)技術(shù)出版社，1984.294-298.

[8] DOWNHAM M C A，SMIT N E J M，LABKE P O. Specificity of response to sex pheromones among sweetpotato weevils，Cylas puncticollis and C. brunneus[J].Journal of Chemical Ecology，1999，25（3）：591-609.

[9] MIYATAKE T. Diurnal periodicity of death-feigning in Cylas formicarius（Coleoptera：Brentidae）[J].Journal of Insect Behavior，2001，14（4）：421-432.

[10] WOLFE G W. The origin and dispersal of the pest species of Cylas with a key to the pest species groups of the world[A].Jansson R K，Raman K V. Sweet Potato Pest Management[M].Boulder，Colorado，USA：Westview Press，Inc.，1991.13-43.

[11] 于海濱，沈江衛(wèi)，馬? 娟，等.中國(guó)甘薯小象甲的rDNA ITS-1遺傳變異及入侵來源研究[J].中國(guó)農(nóng)學(xué)通報(bào)，2011，27（18）：282-287.

[12] 徐可成，董躍麗，楊子祥，等.Chelex-100法提取甘薯小象甲DNA及云南地區(qū)甘薯小象甲的分子鑒定[J].植物保護(hù)，2017，43（3）：154-159.

[13] 黃邦侃，羅肖南，齊石成，等.農(nóng)業(yè)昆蟲學(xué)（上冊(cè)）[M].北京：農(nóng)業(yè)出版社，1981.240-245.

[14] 王容燕，馬? 娟，李秀花，等.甘薯蟻象發(fā)育起點(diǎn)溫度和有效積溫的研究[J].中國(guó)農(nóng)學(xué)通報(bào)，2016，32（20）：35-39.

[15] NOTTINGHAM S F，WILSON D D，SEVERSON R F，et al. Feeding and oviposition preferences of the sweet potato weevil，Cylas formicarius elegantulus，on the outer periderm and exposed inner core of storage roots of selected sweet potato cultivars[J].Entomol Exp Appl，1987，45（3）：271-275.

[16] CHALFANT R B，JANSSON R K，SEAL D R. Ecology and management of sweet potato insects[J].Annual Review of Entomology，1990，35（1）：157-180.

[17] 劉中華，邱思鑫，余? 華，等.不同甘薯品種小象甲的危害比較及相關(guān)性分析[J].福建農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào)，2016，31（10）：1080-1085.

[18] 陳建新，吳雅琴.甘薯塊根內(nèi)綠原酸、酚含量與抗象甲關(guān)系初探（簡(jiǎn)報(bào)）[J].北京農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)，1994，20（2）：178.

[19] 張世瑋，TALEKAR N S，李正躍，等.甘薯小象甲成蟲對(duì)甘薯植株不同部位的選擇行為[J].云南大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版），2008， 30（S1）：127-129.

[20] 林泗海.銳勁特防治甘薯小象甲田間藥效試驗(yàn)[J].武夷科學(xué)，2005，21（12）：120-122.

[21] SMITH T P，HAMMOND A M. Comparative susceptibility of sweetpotato weevil（Coleoptera：Brentidae） to selected insecticides[J].J Econ Entomol，2006，99（6）：2024-2029.

[22] 甘? 林，阮宏椿，楊秀娟，等.8種殺蟲劑防治甘薯小象甲的藥效對(duì)比試驗(yàn)[J].福建農(nóng)業(yè)科技，2013（7）：45-47.

[23] 王容燕，馬廣源，高? 波，等.10種殺蟲劑對(duì)甘薯蟻象的毒力測(cè)定[J].農(nóng)藥，2015，54（10）：773-776.

[24] 李月芬，鄒建運(yùn)，陳釗銘，等.氯蟲苯甲酰胺防治甘薯小象甲試驗(yàn)分析[J].南方農(nóng)業(yè)，2017，11（11）：35-36.

[25] 張? 菡，王良平，范開舉，等.三峽庫區(qū)甘薯小象甲防治藥劑田間篩選試驗(yàn)[J].陜西農(nóng)業(yè)科學(xué)，2013（6）：34-36.

[26] LOEBENSTEIN G，THOTTAPPILLY G. The Sweetpotato[M].Berlin，Germany：Springer Netherlands，2009.161-188.

[27] JANSSON R K，LECRONE S H，GAUGLER R R. Field efficacy and persistence of entomopathogenic nematodes （Rhabditida：Steinernematidae，Heterorhabditidae） for control of sweetpotato weevil（Coleoptera：Apionidae） in southern Florida[J].Journal of Economic Entomology，1993，86（4）：1055-1063.

[28] MANNION C M，JANSSON R K. Within-root mortality of Cylas formicarius（Coleoptera：Apionidae） by entomopathogenic nematodes[J].Journal of Economic Entomology，1993，86（3）：722-729.

[29] SANTOSO T，BUNGA J A，SUPRAMANA R. Bioefficacy of entomopathogenic nematode，Steinernema sp. isolated from Timor Island as bioinsecticide on sweet potato weevil，Cylas formicarius（Fabr.）（Coleoptera：Brentidae）[J].Journal of Biopesticides，2009，2（1）：87-91.

[30] NDERITU J，SILA M，NYAMASYO G，et al. Effectiveness of entomopathogenic nematodes against sweet potato weevil[Cylas puncticollis Boheman（Coleoptera：Apionidae）]under semi-field conditions in Kenya[J].Journal of Entomology，2009，6（3）：145-154.

[31] JANSSON R K，RAMAN K V. Sweet potato pest management：A global perspective[J].The Quarterly Review of Biology，1992， 67（4）：169-201.

[32] ONDIAKA S，MANIANIA N K，NYAMASYO G H N，et al. Virulence of the entomopathogenic fungi Beauveria bassiana and Metarhizium anisopliae to sweet potato weevil Cylas punctiocollis and effects on fecundity and egg viability[J].Ann Appl Biol，2008，153（1）：41-48.

[33] SU C Y，TZEAN S S，KO W H. Beauveria bassiana as the lethal factor in a Taiwanese soil pernicious to sweet potato weevil，Cylas formicarius[J].J Invertebr Pathol，1988，52（1）：195-197.

[34] TARAFDAR J，SARKAR M A. Managing sweet potato weevil （Cylas formicarius Fabricius） in West Bengal，India，by some chemicals，bioproducts and sex pheromone traps[J].Acta Hort，2006，703：189-196.

[35] 曹偉平，宋? 健，王金耀，等.感染甘薯小象甲白僵菌菌株的初步篩選[J].河北農(nóng)業(yè)科學(xué)，2011，15（11）：45-47.

[36] 陳福如，楊秀娟，張聯(lián)順，等.白僵菌Bb-1菌株特性及利用研究[A].中國(guó)植物保護(hù)學(xué)會(huì).面向21世紀(jì)的植物保護(hù)發(fā)展戰(zhàn)略[C].北京：中國(guó)科學(xué)技術(shù)出版社，2001.977-980.

[37] JANSSON R K，ADRIANG B，HUNSBERGER B，et al. Seasonal abundance，population growth，and within-plant distribution of sweetpotato weevil（Coleoptera：Curculionidae） on sweet potato in southern Florida[J].Environmental Entomology，1990，? 19（2）：313-321.

[38] FOLLETT P A. Irradiation as a methyl bromide alternative for postharvest control of Omphisa anastomosalis （Lepidoptera：Pyralidae） and Euscepes postfasciatus and Cylas formicarius elegantulus（Coleoptera：Curculionidae）in sweet potatoes[J].Journal of Economic Entomology，2006，99（6）：32-37.

[39] PADMAJA G，RAJAMMA P. Biochemical changes due to the weevil（Cylas formicarius Fab.） feeding on sweet potato[J].Journal of Food Science and Technology，1982，19：162-163.

[40] KUMANO N，KOHAMA T，OHNO S. Effect of irradiation on dispersal ability of male sweetpotato weevils （Coleoptera：Brentidae） in the field[J].J Econ Entomol，2007，100（3）：730-736.

[41] KUMANO N，HARAGUCHI D，KOHAMA T. Effect of irradiation on mating ability in the male sweetpotato weevil （Coleoptera：Curculionidae）[J].J Econ Entomol，2008，101（4）：1198-1203.

[42] KUMANO N，HARAGUCHI D，KOHAMA T. Sperm storage and viability within females of Euscepes postfasciatus：Effect of irradiation on sperm abundance and viability within female[J].J Insect Physiol，2009，55（9）：813-817.

[43] KUMANO N，KURIWADA T，SHIROMOTO K，et al. Assessment of effect of partial sterility on mating performance in sweetpotato weevil （Coleoptera：Curculionidae）[J].J Econ Entomol，2010，103（6）：2034-2041.

[44] KURIWADA T，KUMANO N，SHIROMOTO K，et al. The effect of mass-rearing on death-feigning behaviour in the sweet potato weevil（Coleoptera：Brentidae）[J].Journal of Applied Entomology，2010，134（8）：652-658.

[45] KURIWADA T，KUMANO N，SHIROMOTO K，et al. Effect of mass rearing on life history traits and inbreeding depression in the sweetpotato weevil （Coleoptera：Brentidae）[J].J Econ Entomol，2010，103（4）：1144-1148.

[46] SHIROMOTO K，KUMANO N，KURIWADA T，et al. Is elytral color polymorphism in sweetpotato weevil （Coleoptera：Brentidae） a visible marker for sterile insect technique？：Comparison of male mating behavior[J].J Econ Entomol，2011，104（2）：420-424.

[47] REDDY G V P，GUERRERO A. Interactions of insect pheromones and plant semiochemicals[J].Trends Plant Sci，2004，9（5）：253-261.

[48] COFFELT J A，VICK K W，SOWER L L，et al. Sex pheromone of the sweetpotato weevil，Cylas formicarius elagantulus laboratory bioassay and evidence for a multiple component system[J].Environ Entomol，1978，7（5）：756-758.

[49] HEATH R R，COFFELT J A，SONNET P E， et al. Identification of sex-pheromone produced by female sweetpotato weevil，Cylas formicarius elegantulus（Summers）[J].J Chem Ecol，1986， 12（6）：1489-1503.

[50] JANSSON R K，BRYAN H H，SORENSEN K A. Within-vine distribution and damage of sweet potato weevil，Cylas formicarius elegantulus（Coleoptera：Curculionidae），on four cultivars of sweet potato in southern Florida[J].Florida Entomol，1987，? 70（4）：523-526.

[51] 顏耀平，黃振聲.甘薯蟻象性費(fèi)洛蒙之合成、改進(jìn)及活性[J].臺(tái)灣植保會(huì)刊，1990（32）：239-241.

[52] 荊慧榮，劉孟英.性信息素化合物的合成及對(duì)甘薯小象甲的活性研究[J].動(dòng)物學(xué)集刊，1995（12）：66-70.

[53] 劉建峰，李敦松，劉志誠，等.利用性外激素誘殺甘薯小象甲試驗(yàn)初報(bào)[J].廣東農(nóng)業(yè)科學(xué)，1999（6）：38-40.

[54] 陳福如，楊秀娟，張聯(lián)順，等.性誘劑在甘薯小象蟲防治上的應(yīng)用研究[J].福建農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào)，2001（1）：16-19.

[55] 吳寶巨.甘薯小象甲的發(fā)生與防治[J].現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技，2007（8）：44.

[56] 王際方.甘薯小象甲的綜合防治[J].河北農(nóng)業(yè)科學(xué)，2010，14（5）：36-37.