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    甲狀腺結(jié)節(jié)手術(shù)患者合并橋本甲狀腺炎術(shù)后并發(fā)癥觀察分析

    2018-02-26 13:45:52張星李嘉根
    中國現(xiàn)代醫(yī)生 2018年34期
    關(guān)鍵詞:并發(fā)癥

    張星 李嘉根

    [摘要] 目的 觀察分析甲狀腺結(jié)節(jié)患者合并橋本甲狀腺炎(Hashimoto's thyroiditis,HT)術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生情況,探討此類手術(shù)患者診治的注意要點。 方法 回顧性分析2015年10月~2017年10月在寧波大學醫(yī)學院附屬鄞州醫(yī)院甲狀腺乳腺外科開放甲狀腺手術(shù)患者650例,根據(jù)病理結(jié)果將650例患者分為兩組,合并HT患者組85例(A組)和未合并HT患者組565例(B組)。比較兩組患者一般資料、手術(shù)方式及術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生情況。 結(jié)果 650例患者術(shù)后無一例死亡,其中男160例,女490例,平均年齡(47.0±1.3)歲(16~80歲)。兩組術(shù)前的一般資料、年齡、性別及術(shù)前合并癥比較無統(tǒng)計學差異(P>0.05),兩組各術(shù)式比較無顯著性差異,兩組患者術(shù)后總并發(fā)癥發(fā)生率有顯著性差異(P<0.05),其中術(shù)后出血及術(shù)后喉上神經(jīng)損傷無顯著性差異(P>0.05),甲狀旁腺功能減退及喉返神經(jīng)損傷有顯著性差異(P<0.05)。 結(jié)論 甲狀腺腫物手術(shù)患者合并HT較易發(fā)生術(shù)后甲狀旁腺及喉返神經(jīng)損傷并發(fā)癥,具有較高的手術(shù)風險,術(shù)前應(yīng)充分告知,術(shù)中需仔細操作,注意甲狀旁腺及喉返神經(jīng)的功能保護。

    [關(guān)鍵詞] 橋本甲狀腺炎;并發(fā)癥;甲狀旁腺;喉返神經(jīng)

    [中圖分類號] R581? ? ? ? ? [文獻標識碼] B? ? ? ? ? [文章編號] 1673-9701(2018)34-0088-04

    橋本甲狀腺炎(Hashimoto's thyroiditis,HT)又稱橋本病或慢性淋巴細胞性甲狀腺炎,是一種自身免疫性疾病。其將自身甲狀腺組織作為抗原進行攻擊,造成甲狀腺彌漫性腫大合并局部結(jié)節(jié),觸診壓迫感明顯,部分患者有頸部不適癥狀。HT與甲狀腺乳頭狀癌臨床癥狀(Papillary thyroid cancer,PTC)和病理基礎(chǔ)具有一定的相似性,并且HT是引發(fā)患者PTC的重要原因[1-3]。因此對合并癌疑結(jié)節(jié)的HT患者,通常采取積極的外科手術(shù)治療方式。本研究旨在觀察分析甲狀腺結(jié)節(jié)患者合并橋本甲狀腺炎(Hashimoto's thyroiditis,HT)術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生情況,探討此類手術(shù)患者的診治要點。

    1資料與方法

    1.1 一般資料

    回顧性分析2015年10月~2017年10月在寧波大學醫(yī)學院附屬鄞州醫(yī)院甲狀腺乳腺外科650例因甲狀腺結(jié)節(jié)行甲狀腺開放手術(shù)的患者,根據(jù)術(shù)后病理結(jié)果將650例患者分為兩組,合并HT患者為A組,未合并HT患者為B組。所有病例由3名醫(yī)師主刀完成,3名醫(yī)師均有5年以上甲狀腺手術(shù)主刀經(jīng)驗。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會同意。

    650例患者均行全身麻醉下開放甲狀腺手術(shù),術(shù)后無一例死亡。其中男160例,女490例,平均年齡(47.0±1.3)歲(16~80歲),A組患者85例,B組患者565例。所有患者術(shù)前無甲狀腺功能亢進、無甲狀旁腺功能減退、無聲音嘶啞情況,A組85例患者術(shù)前均有抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPOAb)、抗甲狀腺球蛋白抗體(ATG)的升高或超聲提示甲狀腺回聲不均表現(xiàn)。兩組的年齡、性別及術(shù)前合并癥比較無統(tǒng)計學差異(P>0.05),具有可比性,見表1。

    表1? ?兩組患者一般資料比較

    注:術(shù)前合并癥:A組:糖尿病6例,高血壓病18例。B組:糖尿病35例,高血壓病130例,慢性支氣管炎3例

    1.2 方法

    所有患者術(shù)前均進行甲狀腺功能、甲狀旁腺素、甲狀腺自身抗體和甲狀腺彩超檢查。術(shù)后第1天,常規(guī)采集靜脈血測定甲狀旁腺激素水平。所有患者均采用氣管內(nèi)插管靜脈全身麻醉,仰臥位,肩部墊高,頭部后仰,使頸部充分顯露,在頭部兩側(cè)用小沙袋幫忙固定,防止術(shù)中頭部擺動。確定切口位置,逐層切開后,拉開頸前帶狀肌,暴露甲狀腺。術(shù)中常規(guī)暴露喉返神經(jīng),疑似甲狀旁腺的組織通過生理鹽水浮沉法明確,如為意外切除甲狀旁腺,切成1 mm小塊種植于同側(cè)胸鎖乳突肌。

    本研究中甲狀腺手術(shù)分為下列三種術(shù)式,單側(cè)甲狀腺腺葉切除術(shù)、甲狀腺次全切除術(shù)和甲狀腺全切除術(shù)。單側(cè)甲狀腺腺葉切除術(shù)術(shù)中切除患側(cè)全部甲狀腺,甲狀腺次全切除術(shù)切除患側(cè)90%以上甲狀腺組織,僅保留喉返神經(jīng)入喉處少量甲狀腺組織,甲狀腺全切除術(shù)切除術(shù)中雙側(cè)所有甲狀腺組織。

    術(shù)后觀察兩組患者手足抽搐、發(fā)聲、飲水情況,如出現(xiàn)聲音嘶啞超過3個月,采用喉鏡檢查聲帶活動情況,術(shù)后觀察切口、創(chuàng)面引流情況。術(shù)后甲狀旁腺功能減退定義為術(shù)后24 h內(nèi)甲狀旁腺激素(Parathyroid hormone,PTH)≤10 pg/mL。3個月內(nèi) PTH>10 pg/mL,且未補充鈣劑,血鈣水平正常為暫時性。超過3個月仍PTH≤10 pg/mL,為永久性。術(shù)后喉返神經(jīng)損傷定義為術(shù)后聲音嘶啞3個月未恢復(fù),喉鏡檢查一側(cè)聲帶旁正中位固定為永久性喉返神經(jīng)損傷,術(shù)后聲音嘶啞3個月內(nèi)恢復(fù)為暫時性喉返神經(jīng)損傷。術(shù)后1 d每次飲水后出現(xiàn)嗆咳定義為喉上神經(jīng)損傷。術(shù)后出血定義為術(shù)后創(chuàng)面血腫形成或持續(xù)性引流管內(nèi)出血需要手術(shù)再次干預(yù)。對術(shù)后出現(xiàn)并發(fā)癥的患者均予密切觀察,出院時囑定期復(fù)查并電話隨訪。

    1.3 觀察指標

    比較兩組患者的一般資料、手術(shù)方式和術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生情況。

    1.4 統(tǒng)計學分析

    所有數(shù)據(jù)均用SPSS17.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計分析。計量資料行正態(tài)性檢驗,采用(x±s)表示,組間比較采用t檢驗。計數(shù)資料以n(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者術(shù)式比較

    A組和B組單側(cè)甲狀腺腺葉切除術(shù)、甲狀腺次全切除術(shù)及甲狀腺全切除術(shù)不同術(shù)式比較,均無顯著性差異(P>0.05),見表2。

    2.2 兩組術(shù)后并發(fā)癥比較

    A組患者中有9例(10.59%)患者出現(xiàn)術(shù)后并發(fā)癥,分別為術(shù)后出血1例,喉上神經(jīng)損傷2例,甲狀旁腺功能減退3例,喉返神經(jīng)損傷3例。B組中有25例(4.42%)患者出現(xiàn)術(shù)后并發(fā)癥,分別為術(shù)后出血6例,喉上神經(jīng)損傷13例,甲狀旁腺功能減退4例,喉返神經(jīng)損傷2例。7例甲狀旁腺功能減退患者中,6例為暫時性,1例為永久性,該例患者為A組患者。5例喉返神經(jīng)損傷患者均為單側(cè)喉返神經(jīng)損傷,其中2例為永久性損傷,A組1例,B組1例。兩組患者術(shù)后總的并發(fā)癥發(fā)生率有顯著性差異(P<0.05),其中術(shù)后出血及術(shù)后喉上神經(jīng)損傷無顯著性差異(P>0.05),甲狀旁腺功能減退及喉返神經(jīng)損傷有顯著性差異(P<0.05),見表3。

    3討論

    甲狀腺疾病是內(nèi)分泌系統(tǒng)常見病及多發(fā)病,目前我國甲狀腺疾病的患病率已達11.2%以上,且女性患病率顯著高于男性,尤其多見于中青年女性[4]。HT是甲狀腺疾病中較常見的一種。約有90%的HT患者會出現(xiàn)TPOAb或ATG的升高[5]。并且HT患者超聲可提示甲狀腺回聲減低,不均一,部分有低回聲結(jié)節(jié)的出現(xiàn)[6]。因此,結(jié)合血抗甲狀腺自身抗體及彩超檢查,HT患者術(shù)前診斷并不困難。

    HT是一種自身免疫性疾病,其病理特點為彌漫性淋巴細胞浸潤、纖維化以及實質(zhì)萎縮。很多學者認為HT與甲狀腺癌發(fā)生關(guān)系密切,甚至認為其是一種癌前病變[7-9]。因此對HT患者,檢查發(fā)現(xiàn)的甲狀腺結(jié)節(jié)應(yīng)更加引起重視,特別是甲狀腺影像報告和數(shù)據(jù)系統(tǒng)(TI-RADS)中分級4級以上惡性可疑的患者[10]。對此類患者一般采用如細針穿刺明確診斷及積極手術(shù)治療方式。

    甲狀腺血液供應(yīng)豐富,功能和解剖比較復(fù)雜,血管神經(jīng)繁多,故手術(shù)易引起血管神經(jīng)損傷,加上重要器官甲狀旁腺與其毗鄰,位置解剖變異較多,肉眼較難區(qū)分,亦容易損傷。甲狀腺術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生不僅可嚴重影響患者的生活和工作,甚至導致死亡。永久性的甲狀旁腺功能低下導致低鈣血癥引起的手足抽搐、麻木和喉返神經(jīng)損傷導致永久性聲帶固定造成的聲音嘶啞情況對患者手術(shù)后的生活質(zhì)量造成極大的影響,應(yīng)尤其需要注意。術(shù)后甲狀旁腺功能低下是術(shù)中甲狀旁腺意外切除或血供受影響所導致[11-13]。喉返神經(jīng)損傷可由手術(shù)后水腫、血腫壓迫引起,但通常是由于過度牽拉、鉗夾、熱灼傷甚至意外的橫斷所造成[14-16]。本研究結(jié)果顯示HT患者術(shù)后更容易發(fā)生甲狀旁腺功能減退及喉返神經(jīng)損傷。因此,我們認為對于HT合并甲狀腺結(jié)節(jié)患者進行手術(shù),需要意識到由于腺體炎癥過程導致的腺體與周圍組織粘連緊密,使得手術(shù)分離暴露變得困難,更容易導致重要解剖結(jié)構(gòu)的意外損傷。此類患者,應(yīng)該需要提前注意,充分做好術(shù)前各項準備。所以對甲狀腺結(jié)節(jié)手術(shù)患者,術(shù)前常規(guī)檢查TPOAb和ATG,注意甲狀腺彩超回聲情況,明確是否有HT情況存在非常有必要。

    HT患者術(shù)中更應(yīng)精細操作,對甲狀腺背面的結(jié)構(gòu)及組織應(yīng)避免大把鉗夾或結(jié)扎。術(shù)中盡量找到術(shù)野中的甲狀旁腺,與脂肪淋巴組織加以辨認,行甲狀旁腺的原位保護,特別是位置較為固定的上甲狀旁腺,觀察甲狀旁腺血供,必要時自體移植。在合并甲狀腺癌的患者行淋巴結(jié)清掃時,應(yīng)用納米炭甲狀旁腺負顯影技術(shù)行甲狀旁腺的辨認保護,不失為一種較好的方式[17]。對于喉返神經(jīng)的保護,術(shù)中常規(guī)顯露喉返神經(jīng)仍是避免損傷的金標準[18-21]。對于再次手術(shù)或是腫物較大的解剖暴露困難的HT患者,根據(jù)我們的經(jīng)驗,進行喉返神經(jīng)術(shù)中神經(jīng)功能監(jiān)測(Intraoperative neuromonitoring,IONM),可有效降低神經(jīng)損傷。

    綜上所述,對甲狀腺結(jié)節(jié)需手術(shù)的患者合并HT,應(yīng)意識到手術(shù)具有更高的風險性,術(shù)前應(yīng)充分告知患者相關(guān)的情況,術(shù)中需注意手術(shù)技巧、仔細操作,更加關(guān)注甲狀旁腺及喉返神經(jīng)的功能保護。

    [參考文獻]

    [1] 閆慧嫻,谷偉軍,楊國慶,等.橋本甲狀腺炎與甲狀腺乳頭狀癌關(guān)系的臨床研究[J].中華內(nèi)分泌代謝雜志,2014, 30(4):302-306.

    [2] Liang J,Zeng W,F(xiàn)ang F,et al.Clinical analysis of Hashimoto thyroiditis coexistent with papillary thyroid cancer in 1392 patients[J].Acta Otorhinolaryngol Ital,2017, 37(5):393-400.

    [3] Zivancevic-Simonovic S,Mihaljevic O,Majstorovic I,et al.Cytokine production in patients with papillary thyroid cancer and associated autoimmune Hashimoto thyroiditis[J].Cancer Immunol Immunother,2015,64(8):1009-1011.

    [4] 葛均波,徐永. 內(nèi)科學[M].第8版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2013:685.

    [5] Yuan S,Li Q,Zhang Y,et al. Changes in anti-thyroglobulin IgG glycosylation patterns in Hashimoto's thyroiditis patients: A single institution experience[J].J Clin Endocrinol Metab,2015,100(2):717-724.

    [6] Wu H, Zhang B.Ultrasonographic appearance of focal Hashimoto's thyroiditis:A single institution experience[J].Endocr J,2015,62(7):655-663.

    [7] Ahn D,Heo SJ,Park JH,et al. Clinical relationship between Hashimoto's thyroiditis and papillary thyroid cancer[J].Acta Oncol,2011,50(8):1228-1234.

    [8] 張瑋,高爾立,葉文蔚,等.橋本甲狀腺炎對甲狀腺微小乳頭狀癌頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的影響及相關(guān)因素分析[J].中華普通外科雜志,2012,27(11):943-944.

    [9] Yi JW,Park JY,Sung JY,et al. Genomic evidence of reactive oxygen species elevation in papillary thyroid carcinoma with Hashimoto thyroiditis[J].Endocr J,2015,62(10):857-877.

    [10] Noureldine SI,Tufano RP.Association of Hashimoto's thyroiditis and thyroid cancer[J].Curr Opin Oncol,2015, 27(1):21-25.

    [11] Selberherr A,Scheuba C,Riss P,et al. Postoperative hypoparathyroidism after thyroidectomy:efficient and cost-effective diagnosis and treatment[J].Surgery,2015,157(2):349-353.

    [12] Puzziello A,Gervasi R,Orlando G,et al.Hypocalcaemia after total thyroidectomy:could intact parathyroid hormone be a predictive factor for transient postoperative hypocalcemia[J].Surgery,2015,157(2):344-348.

    [13] Lecerf P, Orry D,Perrodeau E,et al.Parathyroid hormone decline 4 hours after total thyroidectomy accurately predicts hypocalcemia[J].Surgery,2012,152(5):863-868.

    [14] Pisanu A,Porceddu G,Podda M,et al.Systematic review with meta-analysis of studies comparing intraoperative neuromonitoring of recurrent laryngeal nerves versus visualization alone during thyroidectomy[J].J Surg Res,2014, 188(1):152-161.

    [15] Wong KP,Mak KL,Wong CK,et al.Systematic review and meta-analysis on intra-operative neuro-monitoring in high-risk thyroidectomy[J].Int J Surg,2017,38:21-30.

    [16] Henry BM,Graves MJ,Vikse J,et al.The current state of intermittent intraoperative neural monitoring for prevention of recurrentlaryngeal nerve injury during thyroidectomy:a PRISMA-compliant systematic review of overlapping meta-analyses[J].Langenbecks Arch Surg,2017, 402(4):663-673.

    [17] 朱精強,汪洵理,魏濤,等.納米碳甲狀旁腺負顯影辨認保護技術(shù)在甲狀腺癌手術(shù)中的應(yīng)用[J].中國普外基礎(chǔ)與臨床雜志,2013,20(9):992-994.

    [18] Shen C,Xiang M,Wu H,et al. Routine exposure of recurrent laryngeal nerve in thyroid surgery can prevent nerve injury[J].Neural Regen Res,2013,8(17):1568-1575.

    [19] Gurleyik E. Location of motor fibers within branches of the recurrent laryngeal nerve with extralaryngeal terminal bifurcation; Functional identification by intraoperative neuromonitoring[J].Surgery,2015,158(5):1339-1344.

    [20] Cetin F,Gürleyik E,Dogan S. Morphology and Functional Anatomy of the Recurrent Laryngeal Nerve with Extralaryngeal Terminal Bifurcation[J].Anat Res Int,2016, (16):950-952.

    [21] 鄒廣思.橋本甲狀腺炎并發(fā)甲狀腺結(jié)節(jié)手術(shù)治療臨床研究[J].中外醫(yī)學研究,2018,(9):170-171.

    (收稿日期:2018-07-04)

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