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    2007—2017年兒童川崎病流行病學臨床特征及并發(fā)冠狀動脈病變危險因素調查分析

    2018-02-23 15:20:24林敏儀林艷廖惠映黃斌明
    中國醫(yī)學創(chuàng)新 2018年28期
    關鍵詞:川崎病臨床特征

    林敏儀 林艷 廖惠映 黃斌明

    【摘要】 目的:探討2007-2017年兒童川崎病流行病學臨床特征及并發(fā)冠狀動脈病變危險因素調查分析。方法:回顧性分析2007年1月-2017年7月于本院診治54例川崎病患兒臨床資料。整理患兒入院后調查表收集的資料,并根據(jù)其是否并發(fā)冠狀動脈病變分為并發(fā)癥組和非并發(fā)癥組,分析其臨床特征及并發(fā)冠狀動脈病變的危險因素。結果:54例患兒中男41例(75.93%),女13例(24.07%);以發(fā)熱(92.59%)、四肢改變(87.04%)、皮疹(72.22%)、眼結膜改變(88.89%)、口唇及口腔黏膜改變(90.74%)、頸淋巴結腫大(35.19%)、肛周脫皮(38.89%)為主要臨床表現(xiàn);并發(fā)冠狀動脈病變率為64.81%(35/54),臨床治療總有效率為94.44%(51/54);兩組患兒性別、白細胞計數(shù)、發(fā)熱持續(xù)時間、臨床診斷比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),并發(fā)癥組C反應蛋白、紅細胞沉降率、血小板均高于非并發(fā)癥組,年齡、白蛋白水平均低于非并發(fā)癥組,比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論:川崎病臨床表現(xiàn)具有一定的特征性,并發(fā)冠狀動脈病變率較高,患兒年齡<3歲、C反應蛋白、血小板及紅細胞沉降率水平升高及白蛋白水平降低均是川崎病并發(fā)冠狀動脈病變的影響因素,監(jiān)測上述指標水平變化利于醫(yī)師診斷與治療川崎病,改善患兒的預后。

    【關鍵詞】 川崎??; 臨床特征; 冠狀動脈病變

    doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2018.28.015

    川崎病是一種全身性中、小動脈炎性病變?yōu)橹鞯募毙园l(fā)熱出疹性疾病,至今其病因尚未明確,已成為小兒最常見的后天性心臟病[1-4]。國內外報道顯示,川崎病發(fā)病率有逐年增高趨勢[5-7]。當患兒的中小動脈與冠狀動脈受到較大損傷時,會在一定程度上影響患兒的預后[8-11]。為此,本研究對2007年-2017年本院收治的54例川崎病患兒住院病歷進行整理分析,以了解其流行病學臨床特征,并分析其并發(fā)冠狀動脈病變的危險因素,以期能改善此類患兒的診療和預后?,F(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 回顧性分析2007年1月-2017年7月于本院診治54例川崎病患兒臨床資料。納入標準:患者均符合日本川崎病研究委員會中對川崎病的診斷標準[12-13];年齡≤6歲;發(fā)熱超過5 d;多形性皮疹;雙眼結膜充血;心電圖檢查異常。排除標準:臨床資料不全,或中途轉院;不愿意配合治療者。本研究上報醫(yī)院倫理委員會并獲得批準,同時入組者均自愿參與本研究且簽署知情同意書。

    1.2 調查內容 整理患兒入院后調查表收集的資料,資料包括性別、年齡、發(fā)病時間、臨床癥狀、臨床診斷、發(fā)熱持續(xù)時間、是否并發(fā)冠狀動脈病變、轉歸和實驗指標(C反應蛋白、紅細胞沉降率、血小板水平、白細胞計數(shù))等。其中患兒均采用心臟彩色多普勒超聲檢測,根據(jù)其結果并結合冠狀動脈病變的診斷標準,判斷患兒是否發(fā)生冠狀動脈病變,以此將其分為并發(fā)癥組和非并發(fā)癥組。轉歸分為治愈、明顯好轉、無效,治愈:臨床癥狀消失,血沉正常,無冠脈異常,明顯好轉:臨床癥狀緩解,血沉數(shù)值降低,冠脈異常情況減輕,無效:以上指標無緩解或進一步加重,總有效=治愈+明顯好轉。

    1.3 統(tǒng)計學處理 使用SPSS 20.0軟件對所得數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,計量資料用(x±s)表示,組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,比較采用字2檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1 臨床癥狀 患兒54例中男41例(75.93%),女13例(24.07%);患者均出現(xiàn)發(fā)熱癥狀,發(fā)熱時間3~14 d,平均(7.69±4.86)d,發(fā)熱癥狀超過5 d以上達92.59%(50/54);四肢改變的發(fā)生率為87.04%(47/54);皮疹的發(fā)生率為72.22%(39/54);眼結膜改變發(fā)生率為88.89%(48/54);口唇及口腔黏膜改變的發(fā)生率90.74%(49/54);頸淋巴結腫大的發(fā)生率為35.19%(19/54);肛周脫皮的發(fā)生率為38.89%(21/54)。

    2.2 冠狀動脈病變 發(fā)病1個月內有35例患兒出現(xiàn)冠狀動脈病變,占64.81%,以此分為并發(fā)癥組35例和非并發(fā)癥組19例。

    2.3 臨床轉歸 54例患者經過治療后治愈26例,明顯好轉25例,無效3例,總有效率為94.44%(51/54)。

    2.4 患兒并發(fā)冠狀動脈病變的單因素分析 兩組患兒性別、白細胞計數(shù)、發(fā)熱持續(xù)時間、臨床診斷比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);并發(fā)癥組C反應蛋白、紅細胞沉降率、血小板水平均高于非并發(fā)癥組,年齡、白蛋白水平均低于非并發(fā)癥組,比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

    3 討論

    川崎病是一種病因未明的全身性血管炎疾病[13],常累及冠狀動脈,導致冠狀動脈擴張或巨大動脈瘤形成,而影響患兒的預后[14-15]。近年來,全國各地均有川崎病的流行病學研究報告[16-19]。李棠等[20]調查中顯示,男性發(fā)病率高于女性,發(fā)病年齡一般在5歲以下。云南省1997-2006年調查報告顯示,持續(xù)發(fā)熱5 d以上為臨床突出癥狀,冠狀動脈病變率為20.64%[21]。

    本研究回顧性分析筆者醫(yī)院2007-2017年

    54例川崎病臨床資料中發(fā)現(xiàn),其臨床癥狀以發(fā)熱、四肢改變、皮疹、眼結膜改變、口腔黏膜改變、頸淋巴結腫大、肛周脫皮為主,與國內其他報道結果基本一致[22-23]。男孩的發(fā)病率明顯高于女孩,提示男孩更容易患病,至今其原因仍未明確,需進一步研究。冠狀動脈病變?yōu)榇ㄆ椴∽顕乐氐牟l(fā)癥,成為兒童后天心臟病的首要原因。本研究中,冠狀動脈病變發(fā)病率為64.81%,提示川崎病容易并發(fā)冠狀動脈病變。進一步對川崎病并發(fā)冠狀動脈病變危險因素進行單因素分析,結果顯示,并發(fā)癥組年齡低于非并發(fā)癥組(P<0.05),提示患兒年齡少于3歲是川崎病并發(fā)冠狀動脈病變的影響因素,故臨床上收治3歲以下患兒時尤其注意監(jiān)測其心功能及冠狀動脈情況,預防冠狀動脈病變發(fā)生??赡芤驗?歲以下兒童處于生長發(fā)育的高峰期,各系統(tǒng)發(fā)育尚未完善,當機體發(fā)生損傷時,更容易導致機體各系統(tǒng)功能紊亂。而且研究結果顯示,兩組患兒性別、白細胞計數(shù)、發(fā)熱持續(xù)時間、臨床診斷比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);并發(fā)癥組C反應蛋白、紅細胞沉降率、血小板水平均高于非并發(fā)癥組,白蛋白水平低于非并發(fā)癥組,比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。提示川崎病并發(fā)冠狀動脈病變與性別、白細胞計數(shù)、發(fā)熱持續(xù)時間、臨床診斷無明顯關系,C反應蛋白、紅細胞沉降率、血小板及白蛋白水平是川崎病并發(fā)冠狀動脈病變的影響因素。C反應蛋白及紅細胞沉降率是公認的炎性反應指標,二者均在川崎病早期出現(xiàn)升高,在一定程度上反映炎癥反應對冠狀動脈的損傷,臨床能通過監(jiān)測二者水平以評估患兒病情,并能給予針對性治療,預防并發(fā)癥的發(fā)生,改善預后。但本研究的性質為回顧性研究,研究觀察指標較為局限性,且納入病例數(shù)較少,故對川崎病并發(fā)冠狀動脈病變的預測指標需要進一步研究探討,以期能為臨床早期診斷和治療川崎病提供有利的依據(jù),改善患兒的預后。

    綜上所述,川崎病臨床表現(xiàn)具有一定的特征性,并發(fā)冠狀動脈病變率較高,患兒年齡<3歲、C反應蛋白、血小板及紅細胞沉降率水平升高及白蛋白水平降低均是川崎病并發(fā)冠狀動脈病變的影響因素,監(jiān)測上述指標水平變化利于醫(yī)師診斷與治療川崎病,改善患兒的預后。

    參考文獻

    [1] McCrindle B W,Rowley A H,Newburger J W,et al.Diagnosis,Treatment,and Long-Term Management of Kawasaki Disease:A Scientific Statement for Health Professionals From the American Heart Association[J].Circulation,2017,135(17):e927-e999.

    [2] Abrams J Y,Weintraub E S,Baggs J M,et al.Childhood vaccines and Kawasaki disease,Vaccine Safety Datalink,1996-2006[J].Vaccine,2015,33(2):382-387.

    [3]杜忠東,陳笑征.川崎病的診斷與治療——川崎病流行病學研究進展[J].中國實用兒科雜志,2017,32(8):565-569.

    [4] Aaron S,Matthew F,Scott G.Diagnosis and Management of Kawasaki Disease[J].Am Fam Physician,2015,91(6):365-371.

    [5]陳素瓊,石艷,戴莉,等.四川省涼山地區(qū)川崎病流行病學特點[J].四川醫(yī)學,2015,36(12):1661-1664.

    [6]潘晶瑩,白玉新,朱華.我國川崎病的流行病學特征[J].國際兒科學雜志,2013,40(5):466-469.

    [7]邢學偉.川崎病患兒的臨床特征分析與治療[J].中國醫(yī)藥科學,2013,3(7):66-67.

    [8]趙麗霞,趙麗萍,沈琳.動態(tài)心電圖檢查在川崎病合并冠狀動脈損害診斷中的臨床應用價值[J].中國婦幼健康研究,2016,27(1):64-66.

    [9]趙銀霞,何金虎,徐艷萍,等.兒童川崎病臨床特征及并發(fā)冠脈損害的高危因素分析[J].寧夏醫(yī)學雜志,2016,38(2):141-143.

    [10]趙春娜,杜忠東.感染因素對川崎病及其冠狀動脈病變的影響[J].中國循證兒科雜志,2015,10(6):454-457.

    [11]朱丹穎,謝利劍,黃敏.川崎病冠狀動脈損害易患基因研究進展[J].國際兒科學雜志,2017,44(5):297-300.

    [12]陳蔚,易豈建.川崎病的診斷與治療進展[J].兒科藥學雜志,2014,20(1):48-51.

    [13] Sundel R P.Kawasaki disease[J].Rheum Dis Clin North Am,2015,41(1):63-73.

    [14] Manlhiot C,Mueller B,OShea S,et al.Environmental epidemiology of Kawasaki disease:Linking disease etiology,pathogenesis and global distribution[J].PLoS One,2018,13(2):e0191087.

    [15]楊波,朱義杰,羅軍,等.川崎病流行病學、病因和發(fā)病機制的新進展[J].臨床兒科雜志,2014,32(2):189-192.

    [16]談誠,殷絲雨,李喆倩,等.江蘇省南京市2012-2014年川崎病流行病學調查[J].中國基層醫(yī)藥,2015,22(21):3249-3251.

    [17]石艷,戴莉,楊堯,等.2002~2010年四川省涼山彝族地區(qū)川崎病流行病學調查[J].河南中醫(yī),2014,34(B06):269.

    [18] Chen J J,Ma X J,Liu F,et al.Epidemiologic Features of Kawasaki Disease in Shanghai From 2008 Through 2012[J].Pediatr Infect Dis J,2016,35(1):7-12.

    [19]王峰,周彬,羅歡,等.珠海市2003-2012年川崎病患兒流行病學資料的研究[J].嶺南急診醫(yī)學雜志,2016,21(3):263-266.

    [20]李棠,王利平,張永蘭,等.北京兒童醫(yī)院1995-2000年川崎病住院患兒發(fā)病調查[J].中華流行病學雜志,2002,23(5):337.

    [21]馬越明,杜曾慶,李利,等.云南省1997-2006年兒童川崎病臨床流行病學調查研究[J].實用兒科臨床雜志,2008,23(21):1651-1653.

    [22]Liu F,Ding Y,Yin W,et al.Association of single nucleotide polymorphisms in TARC/CCL17 gene with Kawasaki disease and its clinical characteristics[J].Chinese Journal of Contemporary Pediatrics,2015,17(7):668-671.

    [23] Wang X,Zhu T J,Zhou X F,et al.Association of TIAM1 gene polymorphisms with Kawasaki disease and its clinical characteristics[J].Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi,2015,17(11):1217-1220.

    (收稿日期:2018-03-20) (本文編輯:董悅)

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