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    PCT、CRP、ET與革蘭陰性菌血流感染膿毒癥相關(guān)性分析

    2018-02-22 06:45:38祝宇姝
    關(guān)鍵詞:毒血癥膿毒癥血流

    祝宇姝

    (河南省商丘市第一人民醫(yī)院檢驗(yàn)科 商丘476000)

    血流感染為嚴(yán)重感染性疾病,可引起機(jī)體全身炎癥反應(yīng)、感染、中毒。重癥監(jiān)護(hù)患者多伴有細(xì)菌感染,細(xì)菌入血可導(dǎo)致膿毒癥、膿毒性休克,其中血流感染最為嚴(yán)重,可快速引發(fā)感染性休克,危及生命[1]。而革蘭陰性菌(G-)血流感染病情更為嚴(yán)重,因此明確血流感染病原菌類型,對(duì)膿毒血癥嚴(yán)重程度的評(píng)估及治療方案的制定具有重要意義。有學(xué)者指出[2],血清ET、CRP、PCT水平對(duì)評(píng)估膿毒癥病情臨床價(jià)值較高。APACHEⅡ評(píng)分為評(píng)估重癥加強(qiáng)護(hù)理病房(ICU)患者病情重要系統(tǒng),分值越高,表明病情越嚴(yán)重。本研究旨在探討血清PCT、CRP、ET水平與G-血流感染膿毒癥患者APACHEⅡ評(píng)分的相關(guān)性?,F(xiàn)報(bào)道如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取我院2015年7月~2018年7月收治的膿毒癥患者84例,按照血細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果不同分為 G-組(n=55)、G+組(n=29)。G-組男 30 例,女25例;年齡 39~71歲,平均年齡(54.31±7.25)歲。G+組男16例,女13例;年齡38~72歲,平均年齡(54.62±7.39)歲。兩組患者性別、年齡等一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05,具有可比性。本研究通過(guò)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

    1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn) (1)納入標(biāo)準(zhǔn):患者及家屬簽署知情同意書;有明確致病菌。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):免疫性疾病;先天性疾病;惡性腫瘤;妊娠婦女。

    1.3 檢測(cè)方法 所有患者于入ICU 24 h內(nèi),且體溫>38℃時(shí),抽取靜脈血應(yīng)用BACTE-CTM9120全自動(dòng)血培養(yǎng)儀(美國(guó)BD公司)進(jìn)行血培養(yǎng)檢查,并以VITEKII微生物全自動(dòng)鑒定儀鑒定病原菌菌種。第2天早晨空腹抽取5 ml靜脈血,靜置于EDTA抗凝管0.5~1 h,以3 000 r/min離心,取血清,應(yīng)用瑞典雷度公司CDE68型全自動(dòng)分析儀,以羅氏電化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)PCT;應(yīng)用日本松下公司BD730型全自動(dòng)分析儀,以免疫比濁法檢測(cè)CRP;應(yīng)用MB-80微生物快速動(dòng)態(tài)檢測(cè)系統(tǒng)(中國(guó)),以動(dòng)態(tài)比濁法檢測(cè)ET。

    1.4 觀察指標(biāo) (1)記錄病原菌株分布。(2)比較兩組內(nèi)毒素(ET)、C反應(yīng)蛋白(CRP)、降鈣素原(PCT)水平。(3)分析血清PCT、CRP、ET水平與APACHEⅡ評(píng)分的相關(guān)性。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 數(shù)據(jù)處理采用SPSS21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)量資料以(±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用率表示,采用χ2檢驗(yàn),以Spearman進(jìn)行相關(guān)性分析,P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 病原菌株分布 G-組55例,G+組29例,兩組共分離出101株,G-菌67株(66.34%),G+菌34株(33.66%)。見表1。

    表1 病原菌株分布

    2.2 兩組 PCT、CRP、ET水平比較 G-組血清PCT、CRP、ET 水平顯著高于 G+組(P<0.05)。見表2。

    表2 兩組血清PCT、CRP、ET水平比較(±s)

    表2 兩組血清PCT、CRP、ET水平比較(±s)

    組別 n CRP(mg/L) ET(ng/L) PCT(μg/L)G-組G+組55 29 t P 119.58±39.86 62.63±21.97 7.131 0.000 15.41±6.69 5.30±1.51 8.010 0.000 4.09±0.92 1.18±0.36 16.348 0.000

    2.3 血清PCT、CRP、ET水平與APACHEⅡ評(píng)分相關(guān)性分析 血清PCT、CRP、ET水平與APACHEⅡ評(píng)分呈正相關(guān)(P<0.05)。G-菌中PCT與APACHEⅡ評(píng)分相關(guān)性最高;G+菌中CRP與APACHEⅡ評(píng)分相關(guān)性最高。見表3。

    表3 血清PCT、CRP、ET水平與APACHEⅡ評(píng)分相關(guān)性分析

    3 討論

    相關(guān)數(shù)據(jù)顯示[3],全球感染所致的病死例數(shù)中,膿毒血癥患者高達(dá)80%。有學(xué)者指出[4],細(xì)菌性血流感染引起的膿毒血癥為導(dǎo)致危重癥患者病死的重要原因。既往早期檢測(cè)細(xì)菌性血流感染引起的膿毒血癥手段為細(xì)菌血培養(yǎng)、血常規(guī)等,但上述指標(biāo)評(píng)估病情特異性、敏感性較低,血培養(yǎng)周期長(zhǎng),局限性較大。有研究表明[5],ET、CRP、PCT等炎癥因子對(duì)鑒別G-菌、G+菌,評(píng)估膿毒血癥患者病情具有重要意義。

    PCT屬蛋白質(zhì),由甲狀腺C細(xì)胞生成,當(dāng)出現(xiàn)臟器功能衰竭、嚴(yán)重感染(寄生蟲、細(xì)菌等)及膿毒癥時(shí),其水平明顯升高,而病毒感染、自身免疫等不引起其升高。有學(xué)者指出[6],PCT為鑒別細(xì)菌性感染重要炎性指標(biāo),且可直接反應(yīng)炎癥反應(yīng)程度。CRP為急性反應(yīng)期蛋白,臨床常用于判斷機(jī)體有無(wú)全身炎癥反應(yīng)綜合征,機(jī)體炎癥反應(yīng)水平過(guò)低可導(dǎo)致其水平升高,同時(shí)病變、炎癥、損傷等均可導(dǎo)致其水平迅速變化,為常用病情監(jiān)測(cè)指標(biāo)。有學(xué)者指出[7],膿毒癥患者血清CRP、PCT水平2 d內(nèi)降低常提示預(yù)后較好。

    本研究結(jié)果顯示,G-組血清 PCT、CRP、ET 水平顯著高于G+組(P<0.05)。表明膿毒癥患者中,G-菌導(dǎo)致的炎癥反應(yīng)較強(qiáng)烈。分析其原因在于,抗菌藥物菌體死亡裂解為循環(huán)中ET重要來(lái)源。目前,β-內(nèi)酰胺酶抑制劑、亞胺培南等部分抗菌藥物機(jī)理為抑制細(xì)菌細(xì)胞壁形成,可迅速殺死、溶解細(xì)菌,過(guò)程中ET產(chǎn)生較少,治療膿毒癥效果較好。ET為G-菌生成的毒性物質(zhì)總稱,其指標(biāo)陰性表明無(wú)G-菌感染,其水平高于一定值,表明存在G-菌感染。有學(xué)者指出[8],ET為膿毒癥重要觸發(fā)劑,在膿毒癥發(fā)病中起到關(guān)鍵作用。同時(shí),ET可強(qiáng)烈刺激腫瘤壞死因子、白介素等炎癥介質(zhì)生成,目前,臨床嘗試以抗內(nèi)毒素中和抗體,以防止其對(duì)炎癥介質(zhì)的觸發(fā)作用,為防治膿毒癥提供新契機(jī)。有研究表明[9],ET、CRP、PCT早期鑒別細(xì)菌感染類型具有重要意義,與血培養(yǎng)結(jié)果相結(jié)合,可有效提高早期診斷細(xì)菌性血流感染膿毒癥的準(zhǔn)確性。本研究結(jié)果還顯示,血清PCT、CRP、ET水平與APACHEⅡ評(píng)分呈正相關(guān),G-菌中PCT與APACHEⅡ評(píng)分相關(guān)性最高,G+菌中 CRP與APACHEⅡ評(píng)分相關(guān)性最高。表明血清PCT、CRP、ET水平對(duì)鑒別G-血流感染膿毒癥患者具有重要價(jià)值,且可反映疾病嚴(yán)重程度,對(duì)指導(dǎo)治療具有重要意義。綜上所述,血清PCT、CRP、ET水平對(duì)鑒別G-血流感染膿毒癥、疾病嚴(yán)重程度具有重要意義,可有效指導(dǎo)治療方案的選擇。

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