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    PAD與VAD治療老年多發(fā)性骨髓瘤的臨床效果比較

    2018-02-03 13:13:30高錦宏
    中國藥物經(jīng)濟學 2018年1期
    關(guān)鍵詞:血液學阿霉素漿細胞

    高錦宏 高 大

    多發(fā)性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是一種克隆性漿細胞異常增殖的惡性疾病,好發(fā)于中老年人,主要治療手段為化療,但傳統(tǒng)化療方案患者中位生存期低于 3年。目前,治療方案多以硼替佐米聯(lián)合其他藥物為主,通過聯(lián)合新藥以提高MM患者的5年生存率[1]。本研究就硼替佐米+脂質(zhì)體阿霉素+地塞米松(PAD)及長春新堿+脂質(zhì)體阿霉素+地塞米松(VAD)化療方案治療老年MM患者的療效及安全性進行分析,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料選取內(nèi)蒙古醫(yī)科大學附屬醫(yī)院2015年5月至2017年5月收治的36例老年MM患者作為研究對象,均符合第2版《血液病學》中MM診斷標準[2],化療前未經(jīng)自體或異體造血干細胞移植治療;排除惡性腫瘤、免疫系統(tǒng)疾病。根據(jù)化療方案不同分為PAD組(20例)及VAD組(16例)。PAD組患者中,男6例,女14例,年齡61~78歲,平均(68±3)歲;VAD組患者中,男4例,女12例,年齡60~81歲,平均(70±4)歲。兩組患者性別、年齡、合并腎功能損傷、白蛋白水平、分型、分期比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

    1.2 治療方法PAD組患者接受PAD方案治療:硼替佐米1.3 mg/m2于第1、4、8、11天靜脈注射,脂質(zhì)體阿霉素按10 mg/m2于第1~4天靜脈注射,地塞米松20~40 mg于第1~4天靜脈滴注,4周為1個療程。VAD組患者接受VAD方案治療:長春新堿0.4 mg于第1~4天靜脈注射,脂質(zhì)體阿霉素9 mg/m2于第1~4天靜脈注射,地塞米松20 mg于第1~4天、第9~12天、第17~20天靜脈滴注,4周為1個療程。兩組患者均接受4個周期的化療,治療期間定期復查血常規(guī)、生化、血尿M蛋白和行骨髓細胞學檢查。

    表1 患者一般資料比較[例(%)]

    1.3 觀察指標

    1.3.1 療效評價完全緩解(CR):血、尿免疫固定電泳陰性,骨髓內(nèi)漿細胞≤5%。非常好的部分緩解(VGPR):血、尿蛋白電泳陰性,但免疫固定電泳陽性或血清M蛋白量下降≥90%及尿M蛋白水平<0.1 g/24 h。部分緩解(PR):血清M蛋白量下降≥50%以及24 h尿M蛋白下降≥90%或<0.2 g/24 h。疾病穩(wěn)定(SD):不符合CR、VGRP、PR和疾病進展標準。疾病進展(PD):符合以下至少1項:血清M蛋白增加≥25%或絕對值≥0.5 g/dl;尿M蛋白增加≥25%或絕對值≥0.2 g/24 h;若血尿M蛋白水平不可檢測時,單克隆和非單克隆游離清鏈水平間的差異增加≥25%,絕對值增加>10 mg/dl;骨髓漿細胞百分比絕對值≥10%;出現(xiàn)新的骨病或軟組織漿細胞瘤或骨病和軟組織漿細胞瘤大小增加;出現(xiàn)僅由漿細胞瘤增殖性疾病造成的高鈣血癥(校正后血清鈣>11.5 mg/dl或 2.65 mmol/L)[3]??傆行剩∣RR,%)=(CR例數(shù)+VGPR例數(shù)+PR例數(shù))/總例數(shù)×100%。

    1.3.2 不良反應(yīng)評估不良反應(yīng)按照美國國立癌癥研究院不良事件通用名(NCI CTCAE)v 3.0判斷。最常見的不良反應(yīng)為血液學不良反應(yīng),1、2級血液學不良反應(yīng)多于化療結(jié)束后逐漸恢復正常,3、4級血小板減少采用輸注血小板對癥治療,3、4級貧血予以輸注懸浮紅細胞對癥治療,2級以上白細胞減少予以加強抗生素預防感染,嚴重者予以升白細胞對癥治療,患者血液學指標可隨化療結(jié)束逐漸恢復。非血液學不良反應(yīng)中最常見的為感染,其次為胃腸道反應(yīng),對癥治療后癥狀可緩解。

    1.4 統(tǒng)計學分析采用SPSS 17.0統(tǒng)計軟件分析數(shù)據(jù),計數(shù)資料以百分率表示,組間比較采用χ2或Fisher S精確概率法檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 療效比較接受4個療程化療后兩組患者均無病死病例。PAD組患者的ORR及CR率均明顯高于VAD組,差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05),見表2。

    表2 兩組患者療效比較[例(%)]

    2.2 不良反應(yīng)比較PAD組患者血液學不良反應(yīng)發(fā)生率低于VAD組,尤其是PAD組的嚴重貧血發(fā)生率明顯低于VAD組,差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05)。PAD組患者胃腸道不良反應(yīng)、周圍神經(jīng)炎及乏力發(fā)生率均明顯低于VAD組,差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05)。PAD組及VAD組患者感染發(fā)生率差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表3。

    3 討論

    MM以漿細胞惡性克隆并髓外浸潤為主要特征,由于單克隆免疫球蛋白大量分泌,導致正常多克隆漿細胞無法正常進行增殖,從而誘導骨損壞、感染、貧血等一系列臨床癥狀,是一種具有高耐藥性和復發(fā)率的致命性血液惡性腫瘤。治療MM的傳統(tǒng)藥物多為細胞毒性藥物,然而老年患者對其耐受性較差,因此使用傳統(tǒng)化療方案并不能有效殺滅病變細胞,且抑制正常骨髓造血,導致經(jīng)常出現(xiàn)“治療抵抗”,治療效果并不理想[3]。同時,由于老年患者基礎(chǔ)疾病較多,傳統(tǒng)化療方案引起不良反應(yīng)的風險也隨之增加。此外,自體造血干細胞移植也是治療MM的一種方法,但是目前僅適用于65歲以下初診骨髓瘤患者,而65歲以下MM患者約占15%,因其適用范圍過窄、費用昂貴以及復發(fā)率較高限制了其在臨床的應(yīng)用[4]。因此,尋找療效更佳、不良反應(yīng)較小的新藥是臨床上亟待解決的關(guān)鍵問題。目前,隨著免疫調(diào)節(jié)藥物(如沙利度胺、來那度胺)、蛋白酶體抑制劑(如硼替佐米、Carfilzomib)、組蛋白去乙酰化酶抑制劑(如伏林司他、帕比司他)、單克隆抗體(例如Daratumumab、Elotuzumab)以及嵌合抗原受體修飾 T細胞(CAR-T)療法引入初發(fā)和復發(fā)患者的治療策略中,患者的中位生存期得到顯著改善[4]。但MM 仍是一種無法治愈的疾病,因而如何應(yīng)用現(xiàn)有藥物以達到最佳治療效果仍需進一步研究。

    表3 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[例(%)]

    VAD方案用藥包括長春新堿、脂質(zhì)體阿霉素和地塞米松,是傳統(tǒng)的一線治療方案,對初治MM患者有效率可達 80%,國內(nèi)指南仍推薦應(yīng)用。其價格低廉、起效迅速,且所有藥物均不經(jīng)過腎臟代謝,腎衰竭患者不需要調(diào)整劑量,因此目前仍有一定比例的患者選擇應(yīng)用。但是VAD方案中地塞米松用量較大,加之需靜脈輸注,激素相關(guān)不良反應(yīng)如血壓、血糖升高等發(fā)生率較高,對心血管功能較差的老年患者風險較大[5]。同時,長春新堿主要作用于細胞有絲分裂期,干擾微管蛋白合成,抗癌活性與其劑量相關(guān),易聚集于神經(jīng)細胞內(nèi),故神經(jīng)毒性較強。

    PAD方案用藥包括硼替佐米、脂質(zhì)體阿霉素和地塞米松,對于難治性、復發(fā)性MM的ORR及CR率較高[6],該方案已廣泛應(yīng)用于老年 MM 患者治療中。蒽環(huán)類藥物目前仍是常用于治療MM的一線藥物,在PAD方案及VAD方案中均有應(yīng)用,但常用藥物阿霉素心臟毒性較大,而MM好發(fā)于中老年人,其平均年齡約為70歲,老年人心臟功能減退,耐受性差,并且MM需要多療程化療,易導致心臟毒性累積,而達到中毒劑量。本研究中選用脂質(zhì)體阿霉素替代普通阿霉素進行治療,脂質(zhì)體阿霉素心臟不良反應(yīng)較普通阿霉素輕,骨髓抑制程度較低[7],可替代阿霉素應(yīng)用于MM的治療中,尤其適用預報合并有心血管疾病的老年患者。泛素-蛋白酶體系統(tǒng)(Ubiquitin-proteasome system,UPS)是不再被機體需要的異?;驌p傷的蛋白質(zhì)降解的主要非溶酶體蛋白水解系統(tǒng)。蛋白酶體參與調(diào)節(jié)細胞周期的許多蛋白質(zhì)降解,具有控制細胞增殖和維持細胞存活的作用。UPS缺陷可能導致無政府狀態(tài)的細胞增殖和腫瘤發(fā)展。因此,抑制UPS已成為癌癥治療藥物開發(fā)的重要新策略[8]。蛋白酶體抑制劑可抑制蛋白酶體活性,導致異常蛋白質(zhì)積累,激活MM細胞中的凋亡途徑[9]。硼替佐米作為蛋白酶體抑制劑,是目前最有效的治療藥物之一,以其為基礎(chǔ)化療方案治療MM患者的總體有效率高達 80%~90%[10],同時通過聯(lián)合用藥可減輕耐藥及不良反應(yīng)發(fā)生率。

    本研究結(jié)果顯示,PAD方案的ORR及CR率均明顯高于傳統(tǒng)VAD方案,血液學不良反應(yīng)、胃腸道不良反應(yīng)、周圍神經(jīng)炎及乏力發(fā)生率均明顯低于VAD組。提示PAD方案近期療效更顯著,并且不良反應(yīng)發(fā)生率低于VAD方案,這對提高患者生命質(zhì)量、用藥依從性及減少耐藥發(fā)生更為有利。吳文等[11]的研究也證實PAD方案對于初治骨髓瘤患者來說ORR高,起效快,不良反應(yīng)較小,是一種安全、有效的治療方法。國內(nèi)有研究表明,PAD方案的ORR顯著高于VAD方案,不良反應(yīng)兩組比較差異無統(tǒng)計學意義[12]。國外臨床試驗也驗證了PAD方案在療效上優(yōu)于VAD方案[13]。但趙瑜[14]等認為PAD在提高療效的同時,不良反應(yīng)發(fā)生率更高,患者可能因此而中斷或延期治療。但其未對年齡進行限定,而年齡是影響骨髓瘤治療效果及不良反應(yīng)發(fā)生率的重要因素,且蒽環(huán)類藥物多選用普通阿霉素而非脂質(zhì)體阿霉素,因而可能在ORR及CR率及不良反應(yīng)發(fā)生率方面得出結(jié)論不甚相同。

    本研究也同時存在很多不足之處,具體如下:①樣本數(shù)量較小,并不能代表所有病例,需要進一步擴大樣本量來進一步印證上述結(jié)論;②本研究隨訪時間較短,并且未進行生存性分析,需在隨后的隨訪中進一步完善資料。

    綜上所述,與VAD方案相比,PAD方案可提高老年MM的治療效果,且安全性較高。

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