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    臨床藥師開(kāi)展婦科藥學(xué)服務(wù)的實(shí)踐與分析

    2019-12-09 14:54:22王愛(ài)華
    藥學(xué)服務(wù)與研究 2019年4期
    關(guān)鍵詞:硝唑藥師藥學(xué)

    張 寧,王愛(ài)華

    (首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京婦產(chǎn)醫(yī)院藥事部,北京 100006)

    近年來(lái),隨著醫(yī)療改革的逐步推進(jìn)及臨床藥學(xué)的發(fā)展,醫(yī)院藥學(xué)服務(wù)向“以病人為中心”轉(zhuǎn)型。婦科作為臨床重要科室之一,臨床藥學(xué)工作也逐步開(kāi)展。臨床藥師參加臨床查房,了解病人的治療方案,結(jié)合病人病理生理情況,考慮藥品的藥效學(xué)及藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn),參與治療方案的調(diào)整。臨床藥師同時(shí)選取重點(diǎn)病人實(shí)施藥學(xué)監(jiān)護(hù),參與重點(diǎn)病人全程治療[1]。本文主要通過(guò)分析臨床藥師在婦科參與臨床用藥中發(fā)現(xiàn)和解決的實(shí)際問(wèn)題,探討臨床藥師在臨床工作中發(fā)揮的作用。

    1 參與調(diào)整病人抗感染治療方案

    病人,女,42 歲,主因雙側(cè)子宮動(dòng)脈栓塞術(shù)后,發(fā)熱13 d入院。入院體溫39.6 ℃,白細(xì)胞計(jì)數(shù)16.55×109/L,中性粒細(xì)胞占比0.89,血紅蛋白94 g/L,降鈣素原1.06 μg/L,C反應(yīng)蛋白33 mg/L,肌酐110.15 μmol/L。陰道大量淡黃色水性液體分泌物。病人既往有IgA腎病病史,目前診斷為盆腔炎??紤]病人病情復(fù)雜,入院后醫(yī)師經(jīng)驗(yàn)性給予亞胺培南/西司他汀鈉合并奧硝唑抗感染治療。因病人為中度腎功能損害,醫(yī)師請(qǐng)臨床藥師協(xié)助調(diào)整給藥方案與劑量。臨床藥師分析:(1)盆腔炎常見(jiàn)致病微生物為淋病奈瑟菌、沙眼衣原體、需氧菌、厭氧菌及病毒。病人未有性生活史,感染通過(guò)性傳播的淋病奈瑟菌及沙眼衣原體的可能性較小,結(jié)合病人既往史及手術(shù)史,考慮混合細(xì)菌感染可能性大,應(yīng)給予廣譜抗生素。病人院外已使用頭孢曲松鈉間斷治療近1周,但體溫一直波動(dòng)在37.5~38.5 ℃,治療效果不明顯,入院后病人一般狀況差,體溫高,所以臨床藥師認(rèn)同目前給予的藥物治療方案。臨床藥師提醒醫(yī)師及時(shí)送微生物培養(yǎng),根據(jù)藥敏報(bào)告調(diào)整藥物治療方案。(2)病人為IgA腎病病人,在6個(gè)月前已停用激素類藥物。但腎病病人自身抵抗力低下,對(duì)感染應(yīng)采取積極治療。病人肌酐110.15 μmol/L,經(jīng)計(jì)算肌酐清除率為51.07 ml/min, 藥師建議給予注射用亞胺培南/西司他汀鈉 0.5 g,q8 h,ivgtt,注射用奧硝唑0.5 g,q12 h,ivgtt。(3)基于抗生素藥動(dòng)學(xué)/藥效學(xué)的模型理論,延長(zhǎng)時(shí)間依賴性抗菌藥物的滴注時(shí)間更有效,建議亞胺培南緩慢滴注,時(shí)間>1 h。(4)除進(jìn)行抗菌藥物治療,藥師建議病人加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng),提高自身免疫力,同時(shí)建議醫(yī)師糾正病人貧血情況。治療一周后病人體溫及炎性指標(biāo)明顯下降,盆腔增強(qiáng)CT結(jié)果示子宮腔增大,積氣積液,考慮病灶依然存在。宮頸分泌物細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果多次呈陰性,醫(yī)師考慮換用依替米星聯(lián)合奧硝唑治療。臨床藥師認(rèn)為依替米星腎毒性較大,結(jié)合院內(nèi)抗生素品種,考慮頭孢哌酮鈉/舒巴坦鈉主要經(jīng)肝臟代謝,病人腎臟負(fù)擔(dān)較小,建議采用頭孢哌酮鈉/舒巴坦鈉3 g,q12 h,ivgtt繼續(xù)治療。醫(yī)師采納了藥師建議,后續(xù)治療效果明顯,影像學(xué)提示病灶體積逐漸縮小,其余各項(xiàng)指標(biāo)均逐漸恢復(fù)正常。

    盆腔炎性疾病以抗感染治療為主,應(yīng)根據(jù)藥敏試驗(yàn)結(jié)果選擇抗菌藥物,但微生物培養(yǎng)陽(yáng)性率不高,故臨床常給予經(jīng)驗(yàn)性用藥[2]。面對(duì)合并其他基礎(chǔ)疾病病人,臨床藥師應(yīng)結(jié)合病人情況,根據(jù)藥物的藥動(dòng)學(xué)、藥效學(xué)提供合理用藥方案建議。

    2 參與制定個(gè)體化給藥方案

    病人,女,30 歲,主因停經(jīng)3月余,超聲提示胚胎停育18 d入院。病人孕4產(chǎn)0,均為自然流產(chǎn)或稽留流產(chǎn)。導(dǎo)致流產(chǎn)的原因很多,常見(jiàn)原因是胚胎染色體異常、孕婦內(nèi)分泌異常、生殖器官畸形等。近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn),纖溶酶原激活劑抑制物-1(plasminogen activator inhibitor-1,PAI-1)基因和亞甲基四氫葉酸還原酶(methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)基因多態(tài)性與復(fù)發(fā)性早期自然流產(chǎn)有一定關(guān)系[3]。病人有多次流產(chǎn)史,臨床藥師提示醫(yī)師該病人應(yīng)進(jìn)行染色體核型分析,主要檢測(cè)上述相關(guān)基因。病人檢查結(jié)果為PAI-1(4G/5G)5G5G,MTHFR(677C>T)TT,MTHFR(1298A>C)AC。臨床藥師分析病人檢查結(jié)果:PAI-1 為5G5G型,屬低風(fēng)險(xiǎn);MTHFR677為TT型,流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)增加2.54倍,MTHFR1298為AC型,流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)增加1.29倍。MTHFR兩個(gè)位點(diǎn)綜合分析,MTHFR酶活性較低,為正?;蛐偷募s21%,是導(dǎo)致流產(chǎn)的高危因素,所以該病人多次流產(chǎn)與自身基因型存在一定關(guān)系。MTHFR為葉酸代謝酶基因,如果發(fā)生突變,葉酸代謝障礙,葉酸利用能力下降。臨床藥師將結(jié)果告知病人,并做出如下建議。病人MTHFR677、1298位基因突變,應(yīng)在孕前3 個(gè)月及整個(gè)孕期補(bǔ)充葉酸0.8 mg/d,同時(shí)增加新鮮菠菜或橙子等蔬果的攝入,并將富含葉酸的食物列表交于病人;葉酸代謝障礙會(huì)引起同型半胱氨酸升高,建議行相關(guān)檢測(cè);病人多次流產(chǎn),并有多次宮腔操作史,宮腔可能存在粘連或炎癥,在下次備孕前應(yīng)做好相關(guān)檢查。

    3 參與藥物不良反應(yīng)(ADRs)處理

    病人,女,36歲,身高165 cm,體重60 kg,因“停經(jīng)3月余,外院清宮術(shù)后陰道流血48 d”入院。入院后診斷為“剖宮產(chǎn)瘢痕妊娠,外院清宮術(shù)后”。病人治療方案為保守治療,選擇全身單劑量給藥法。第一次給予甲氨蝶呤(methotrexate, MTX) 60 mg/次,im。3 d后復(fù)查人絨毛膜促性腺激素β單位(human chorionic gonadotropin β subunit,β-HCG)為1749 U/L,較入院時(shí)下降33.8%,7 d后再次復(fù)查血β-HCG為1845 U/L,丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)31.3 U/L,天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)39.3 U/L。第二次給予MTX 60 mg/次,im,同時(shí)加用米非司酮25 mg,bid,po。在第二次注射后3 d,復(fù)查血β-HCG為848.4 U/L,ALT 84 U/L,AST 43 U/L。第二次注射MTX后病人出現(xiàn)了肝酶輕度升高。分析病人肝酶升高原因:MTX部分經(jīng)肝臟代謝,病人接受兩次小劑量MTX治療,MTX原型及其代謝產(chǎn)物以結(jié)合型形式儲(chǔ)存于肝臟組織可引起蓄積,米非司酮大部分經(jīng)肝臟代謝,半衰期長(zhǎng),體內(nèi)消除緩慢。上述因素均可能引起藥物性肝損傷[4],但沒(méi)有達(dá)到目前指南推薦的停藥標(biāo)準(zhǔn)[5]。當(dāng)前治療有效,可以考慮繼續(xù)治療,故臨床藥師建議給予病人保肝藥,加用葡醛酸鈉注射液0.399 g,qd,ivgtt,并嚴(yán)密監(jiān)測(cè)病人肝功能。病人后續(xù)治療中肝酶水平未再升高,β-HCG值逐漸下降。目前有研究[6]提倡異位妊娠保守治療方案采用米非司酮聯(lián)合單次MTX肌內(nèi)注射,因MTX單次用藥對(duì)病人的肝功能損傷相對(duì)小,而MTX聯(lián)合米非司酮用藥的療效好。此外,在MTX聯(lián)合米非司酮治療時(shí),避免應(yīng)用可能導(dǎo)致肝損傷的藥物和與MTX有相互作用的藥物,如阿司匹林、地西泮、磺胺類藥物、四環(huán)素等。

    4 開(kāi)展病區(qū)用藥教育

    護(hù)師向臨床藥師反映,滴注艾司奧美拉唑后再滴注奧硝唑時(shí)發(fā)現(xiàn)溶液變?yōu)椴枭?。藥師分析可能是由于奧硝唑與艾司奧美拉唑連續(xù)滴注造成的[7]。因奧硝唑pH值為3.9~4.0,呈酸性,而艾司奧美拉唑、泮托拉唑?yàn)槿鯄A性,兩藥在溶液中穩(wěn)定性受pH值影響,pH值變化可導(dǎo)致其變色和生成沉淀,因此建議奧硝唑與艾司奧美拉唑不可混合配伍或連續(xù)滴注,連續(xù)給藥時(shí)需給予空白溶液沖管。此外,臨床藥師查閱文獻(xiàn)后,將本院不可與奧硝唑連續(xù)滴注或配伍使用的藥品列表發(fā)放護(hù)士站,并做出提示。這些藥品包括抗生素類的阿莫西林、頭孢曲松鈉、頭孢哌酮鈉/舒巴坦鈉、氨曲南、莫西沙星等,其他藥物如奧美拉唑、氨溴索、呋塞米等。

    因醋酸亮丙瑞林微球使用時(shí)間特殊且注意事項(xiàng)較多,臨床藥師對(duì)首次使用該藥的病人進(jìn)行重點(diǎn)教育。病人出院前,臨床藥師告知病人需每4 周注射一次藥物,提示病人做好電子提醒。在注射藥物后第1個(gè)月可能出現(xiàn)陰道不規(guī)則出血癥狀,之后月經(jīng)停止,若還持續(xù)月經(jīng)為異常狀態(tài),應(yīng)及時(shí)就診。雖然該藥對(duì)卵巢有抑制作用,但有報(bào)道病人在治療期間發(fā)生妊娠[8],因此用藥期間仍應(yīng)注意避孕。此藥最常見(jiàn)的ADRs為低雌激素癥狀,類似更年期綜合征,出現(xiàn)潮熱、出汗、情緒改變都是正?,F(xiàn)象,若病人不能耐受,可進(jìn)行對(duì)癥治療。

    5 小 結(jié)

    婦產(chǎn)科專科醫(yī)院的臨床醫(yī)師在用藥方面既有??粕系膬?yōu)勢(shì),也有復(fù)雜聯(lián)合用藥經(jīng)驗(yàn)不足的劣勢(shì)[9],臨床藥師開(kāi)展藥學(xué)查房,可協(xié)助醫(yī)師優(yōu)化治療方案,提高用藥合理性,特別在抗生素應(yīng)用、個(gè)體化給藥方案制定及ADRs的判斷和處理中發(fā)揮藥師專業(yè)優(yōu)勢(shì)。部分婦科用藥因與激素相關(guān)而在使用時(shí)間、使用方法上存在特殊性,有必要對(duì)病人進(jìn)行用藥教育和藥學(xué)監(jiān)護(hù),以降低ADRs發(fā)生率,避免各類用藥錯(cuò)誤,同時(shí)提高病人用藥依從性,促進(jìn)臨床合理用藥。

    目前,臨床藥師已逐漸成為臨床治療團(tuán)隊(duì)的一部分,與醫(yī)師、護(hù)士一起參與疾病治療的整個(gè)過(guò)程。臨床藥師除了需熟練掌握基本藥學(xué)知識(shí)、所在病區(qū)常見(jiàn)疾病藥物治療方案外,還應(yīng)及時(shí)更新用藥知識(shí),并補(bǔ)充一定的臨床醫(yī)學(xué)知識(shí),以結(jié)合臨床實(shí)際情況,發(fā)現(xiàn)存在或潛在的用藥問(wèn)題。臨床藥師只有不斷充實(shí)自己,提高自身能力,明確自身的定位和責(zé)任,才能成為治療團(tuán)隊(duì)中不可替代的一部分,體現(xiàn)自身價(jià)值。

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