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    ADA和CRP在結(jié)核性腦膜炎和化膿性腦膜炎診斷中的價值分析

    2018-01-20 14:25:02趙吉昌
    中國醫(yī)藥指南 2018年5期
    關(guān)鍵詞:化膿性腦膜炎結(jié)核性

    趙吉昌

    (宣漢縣人民醫(yī)院,四川 宣漢 636150)

    結(jié)核性腦膜炎和化膿性腦膜炎是兒科診斷中常見的兩組類屬中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染性疾病,由于早其臨床癥狀不突出,給鑒別診斷和治療都帶來極大的不確定因素。早期檢測ADA和CRP對早期診斷病情、明確用藥類別、減緩腦膜炎患者的病痛以及后遺癥的發(fā)生有著十分重要作用。ADA是一種甘氨酸水解酶物質(zhì),在細胞免疫反應中的含量增長相對較高,與結(jié)核感染中T淋巴細胞是否增加、免疫力是否增強有著密切的關(guān)系[1-2]。CRP是一種急性時相反應蛋白物質(zhì),正常情況下含量少的CRP在遭受化膿性細菌感染時提升迅速。所以,ADA和CRP在分別檢測結(jié)核性腦膜炎和化膿性腦膜炎中有較高的診斷價值。本研究通過選取2015年3月至2016年3月的120例腦膜炎患者分組進行診斷研究,效果較好。具體結(jié)果如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料:選取2015年3月至2016年3月的120例腦膜炎患者,以不同腦膜炎的種類分為三組,每組各40例。結(jié)核性組40例,男孩25例,女孩15例,平均年齡(8.21±2.23)歲,平均病程(6.28±2.54)個月?;撔越M40例,男孩29例,女孩11例,平均年齡(9.13±1.96)歲,平均病程(7.64±2.32)個月。參照組40例,男孩31例,女孩9例,平均年齡(8.76±1.87)歲,平均病程(7.87±2.41)個月。三組腦膜炎患者在性別、年齡以及病程的差異不具備統(tǒng)計學意義(P>0.05),對比性較強。

    1.2 方法

    1.2.1 檢測儀器:檢測儀器為日立7660-100全自動生化分析儀,每天必須作室內(nèi)質(zhì)控,確保在控后才能進行樣品檢測。以上所有患者經(jīng)腰椎穿刺采集腦脊液,并將腦脊液以及血液送到檢驗科進行檢驗,在標本離心分離后上機檢測血液和腦脊液中的ADA與CRP的含量并做好記錄。

    1.2.2 判定標準:ADA>10 U/L升高為陽性,血液中CRP>10 mg/L升高為陽性。

    1.3 統(tǒng)計學方法:研究中采用SPSS19.0進行分析,計量資料采用平均數(shù)加標準差方式(x-±s)表示,使用t檢驗;計數(shù)資料采用百分率(%)表示,使用χ2檢驗,當P<0.05時,差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié) 果

    三組患者ADA、CRP水平對比:結(jié)核性組腦脊液ADA為(23.5±5.8)U/L,血清ADA為(22.6±5.2)U/L,血清CRP為(6±3)mg/L?;撔越M腦脊液ADA為(8.4±2.5)U/L,血清ADA為(7±2.7)U/L,血清CRP為(84±11)mg/L。兩組差異具有統(tǒng)計意義(t=15.2677,P=0.0000)。參照組與前兩組進行對比,參照組腦脊液ADA為(7.5±2.4)U/L,血清ADA為(6.8±2.6)U/L,血清CRP為(5±2)mg/L,參照組與結(jié)核性組相比差異具有統(tǒng)計學意義(t=13.0158,P=0.0000)。參照組腦脊液和血清中的ADA與化膿性組相比較不具有統(tǒng)計學意義(t=1.7541,P=0.0833)。

    3 討 論

    結(jié)核性腦膜炎與化膿性腦膜炎是兒科臨床中的一個特別嚴重的病癥,如果不盡快采取措施嚴重可導致神志不清、腦癱。應該盡可能早的確定微生物感染種類,爭取早日使用藥物治療盡快治愈減少發(fā)病病死率和由腦膜炎引起的并發(fā)癥發(fā)病率。可以確定微生物種類的是腦脊液圖片經(jīng)革蘭染色和抗酸染色,由于結(jié)核桿菌致病機制較為特殊腦脊液含菌量特別少,平均每毫升僅有10個左右[3]。以至于許多結(jié)核性腦膜炎患者沒有辦法檢查測出病原菌,培養(yǎng)對于診斷這兩種腦膜炎雖然有效但花費時間較多。由此,可見,為充分保障臨床針對該部分患者的診治效果,更需要對診斷方式進行完善,按照更加科學、準確的方式對該部分患者進行診斷,在提升臨床對該部分患者的診治效率的同時,使得后續(xù)診治、檢測等操作更加具備有針對性。

    ADA和CPR在診斷結(jié)核性腦膜炎和化膿性腦膜炎的檢測中,臨床應用價值較好。

    ADA是由T淋巴細胞組成,T淋巴細胞的執(zhí)行功能是增強細胞的免疫力,而結(jié)核性腦膜炎患者由于血腦屏障功能有所下降,腦膜通透性有所增加,使得ADA、結(jié)核桿菌乘機進入腦脊液中,ADA在結(jié)核性腦膜炎中有比較高的特異性與敏感性。所以結(jié)核性腦膜炎患者CSF中ADA增高程度明顯高于其他性質(zhì)的腦膜炎患者腦脊液,其陽性率可高達80%以上。一般情況下,腦脊液中的ADA與血液比值比較大,由于腦膜通透性的增加致使腦脊液中ADA和血液中ADA比值減少,致結(jié)核性腦膜炎患者腦脊液和血液中的ADA增高具有一致性。CRP是急性時相反應蛋白,在急性炎癥患者血清中可以結(jié)合肺炎球菌細胞壁C-多糖的蛋白質(zhì),CRP由肝細胞合成[4]。CRP在鈣離子存在下,不僅可以結(jié)合多種真菌、細菌及原蟲等體內(nèi)的多糖物質(zhì),還可結(jié)合核酸和卵磷脂;結(jié)合的復合體對補體系統(tǒng)具有激活作用,從而引發(fā)對入侵病原體的免疫調(diào)節(jié)和吞噬作用。人體血液、胸腹水、腦脊液等多種體液里都可檢測測出CRP,促進巨噬細胞的吞噬進程,單核細胞表面組織分子表達受到刺激后調(diào)節(jié)免疫功能。CRP生物合成在化膿性細菌感染六小時內(nèi)會迅速增長,五十小時以內(nèi)可以達到高峰值,為正常值的一百至一千倍。結(jié)核性腦膜炎患者CRP在血液中免疫調(diào)節(jié)較慢且提升程度沒有化膿性腦膜炎患者升高明顯,CRP不受放化療和糖皮質(zhì)激素的影響。

    在健康的情況下,人體中CSF內(nèi)ADA水平與血液中ADA水平存在有顯著差異。而在患者出現(xiàn)結(jié)核性腦膜炎后,因腦膜通透性發(fā)生異常,將促使ADA進入到CSF中,進而使得CSF內(nèi)部ADA水平與血液中ADA水平的間差異性減少。細胞免疫屬于結(jié)核性腦膜炎的主要免疫機制,在對結(jié)核分歧均菌的控制作用方面,體液免疫并不存在有顯著功效。當患者感染結(jié)核性腦膜炎后,其體內(nèi)ADA水平將在短時間內(nèi)上升。多數(shù)患者,ADA水平會達到40U/L以上,部分較為嚴重患者,更可能出現(xiàn)超過100U//L的情況。早在蔣荷萍等[5]報道中已經(jīng)指出,通過對ADA檢測的方式對結(jié)核性腦膜炎患者進行診斷,其診斷準確性將顯著提升,能在極短時間內(nèi)得到檢測結(jié)果。當前,臨床依舊量腦脊液培養(yǎng)結(jié)果視為臨床對結(jié)核性腦膜炎進行診斷的主要標準。但結(jié)合實際情況可以發(fā)現(xiàn),該檢測結(jié)果與腰穿治療前是否使用過抗生素進行治療存在有顯著關(guān)聯(lián)。在使用抗生素治療的情況下,部分患者可能在腦脊液培養(yǎng)過程中,未檢測出致病菌,促使診斷的準確性降低。

    結(jié)合本次研究可以發(fā)現(xiàn),通過對三組不同類型結(jié)膜炎患者ADA水平進行檢測可以發(fā)現(xiàn),結(jié)核性腦膜炎患者在ADA水平與其他兩類結(jié)膜炎患者存在有顯著差異,進一步證明ADA檢測在診斷結(jié)核性腦膜炎患者中的特異性,可促使該部分患者盡快得到確診。

    綜上所述,ADA和CRP在結(jié)核性腦膜炎和化膿性腦膜炎診斷中應用價值比較大,能夠檢測到早期結(jié)核性腦膜炎患者和化膿性腦膜炎患者的病癥情況,對于提前診斷、盡早治愈和減少病死率、減少腦膜炎引發(fā)的并發(fā)癥發(fā)生率有著極為重要作用??傊?,基于ADA以及CRP在診斷結(jié)核性腦膜炎患者中的準確性,能將該診斷方式作為臨床對該部分患者進行診斷的主要方式,有效提升臨床針對該部分患者的綜合診治效率,將病癥對患者造成的負面作用控制在最小。

    [1] 黃赟,黃仕輝,徐榮金,等.ADA和CRP在結(jié)核性腦膜炎和化膿性腦膜炎診斷中的應用[J].吉林醫(yī)學,2016,37(10):2439-2441.

    [2] 陳偉,黃鳳樓,吳麗娟,等.腦脊液LDH、AST、ADA活性和蛋白含量對腦膜炎的診斷意義[J].重慶醫(yī)學,2008,37(3):234-235.

    [3] 鄒立新,魏忠華,李清明,等.腦脊液乳酸、蛋白含量和酶活性測定在腦膜炎臨床中的應用[J].重慶醫(yī)學,2009,38(19):2439-2440.

    [4] 劉竹楓,郝青英.腦脊液腺苷脫氨酶、乳酸、C反應蛋白、乳酸脫氫酶檢查在小兒顱內(nèi)感染鑒別診斷中的價值[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2011,09(2):187-188.

    [5] 蔣荷萍.腦脊液乳酸、β2-微球蛋白、C反應蛋白和酶活性測定在腦膜炎中的應用[J].檢驗醫(yī)學,2012,27(7):609-611.

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