• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    重視肺結(jié)核的外科治療

    2018-01-19 06:37:21宋言崢
    中國肺癌雜志 2018年4期
    關(guān)鍵詞:傳染源結(jié)核結(jié)核病

    宋言崢

    上海市(復(fù)旦大學(xué)附屬)公共衛(wèi)生臨床中心胸外科

    外科技術(shù)用于結(jié)核病的治療已有一百余年的歷史,時至今日,外科仍然是一種不能被替代的、和化療相輔相成的結(jié)核病治療手段。外科可以用引流術(shù)、清除術(shù)和切除術(shù)等方法將結(jié)核病變移出體外,用以減少患者身體內(nèi)的結(jié)核分枝桿菌負荷,切除傳染源,減少結(jié)核中毒癥狀,以使有效的結(jié)核化療藥物將術(shù)后殘存的結(jié)核分枝桿菌殺滅,從而達到治愈的目的,這對結(jié)核病控制和個體治療都是非常重要的。

    1 外科手術(shù)與結(jié)核病控制

    我國的肺結(jié)核外科治療,一直將痰菌陽性的肺結(jié)核作為手術(shù)對象之一,彰顯了外科在控制肺結(jié)核傳染源的獨特性。

    1959年,吳英凱、邵令方等撰寫的《新中國十年來肺結(jié)核外科療法的成就》[1]文中,報告肺結(jié)核外科治療病例6,116例,術(shù)后的痰菌陰轉(zhuǎn)率達91%,說明外科的干預(yù)在消滅肺結(jié)核傳染源中的作用十分重要。

    肺結(jié)核短程化療的成功,使得大多肺結(jié)核可以通過單純化療獲得成功。因此,1985年,國內(nèi)制定了第一個“肺結(jié)核外科適應(yīng)證草案”[2,3],草案中特別提出對空洞型肺結(jié)核、毀損肺、結(jié)核球、肺結(jié)核大咯血、膿胸、支氣管胸膜瘺作為手術(shù)適應(yīng)證等,并強調(diào)指出外科治療的范疇?wèi)?yīng)包括痰菌陽性或者長期陰性有明顯癥狀者,也就是說專家們清醒地意識到外科在控制肺結(jié)核傳染源的作用,1993年,中華結(jié)核和呼吸雜志編委會在無錫召開的肺結(jié)核肺癌外科手術(shù)適應(yīng)證研討會肺結(jié)核手術(shù)適應(yīng)證標準(試行草案)[4],同時專門發(fā)了述評,討論當(dāng)前肺結(jié)核病的內(nèi)科治療,并兼論不失時機地轉(zhuǎn)外科治療[5],這個試行草案奠定了我國近20余年來肺結(jié)核外科治療基礎(chǔ),草案依然把痰菌陽性,控制傳染源作為主要目標,同時兼顧了患者的個體化治療。草案認為:空洞性肺結(jié)核手術(shù)適應(yīng)證是經(jīng)抗結(jié)核的藥物初治和復(fù)治規(guī)則治療(約18個月)空洞無明顯變化或增大,痰菌陽性者,特別是結(jié)核菌耐藥的病例。肺結(jié)核瘤手術(shù)適應(yīng)證為結(jié)核瘤經(jīng)規(guī)則抗結(jié)核治療18個月,痰菌陽性,咯血。毀損肺手術(shù)適應(yīng)證為經(jīng)規(guī)則抗結(jié)核治療仍排菌或反復(fù)咯血及繼發(fā)感染者。鑒于化療期間或者化療結(jié)束菌陰結(jié)核病的痰液仍有一定的毒力和傳染性,所以肺結(jié)核外科適應(yīng)證的制定總是將控制傳染性放在第一位。遺憾的是,草案雖然提到了耐藥結(jié)核菌病例應(yīng)積極手術(shù),但是沒有出臺細則,并且過多地強調(diào)了化療的作用,把1985年的肺結(jié)核術(shù)前用藥9個月改為18個月。2005年臨床技術(shù)操作規(guī)范(結(jié)核病分冊)[6],重新整理了肺結(jié)核手術(shù)適應(yīng)證,與1993年試行方案無大的改變??傊瑥臍v史上看,外科在控制結(jié)核病傳染源上的作用和地位是積極的,不可替代的。

    隨著耐藥結(jié)核病人逐漸增加,特別是1992年,美國疾病控制中心(Centers for Disease Control and Prevention,CDC)正式提出“耐多藥結(jié)核病”(multi-drug resistanttuberculosis, MDR-TB)的概念后,世界衛(wèi)生組織(World Health Organization, WHO)重新評估了全球耐藥結(jié)核病的嚴峻疫情,并于2006年,WHO制定了“耐藥結(jié)核病規(guī)劃管理指南”[7],并把外科治療結(jié)核病作為重要的治療方法之一,成為在控制結(jié)核病傳染源積極的,與化療手段平行的治療手段。之后的2008版、2016版WHO耐藥結(jié)核病規(guī)劃管理指南[8,9]都將外科作為一個積極的治療手段,而不是作為輔助治療手段治療有手術(shù)指證的MDR-TB。指南中建議耐多藥肺結(jié)核的手術(shù)適應(yīng)證為:痰菌陽性,多耐藥或耐多藥,局限的病變。WHO倡議的耐多藥肺結(jié)核的手術(shù)適應(yīng)證自2005年至今標準未變。很多文獻,包括meta分析也為WHO的耐多肺結(jié)核外科指南提供了依據(jù)。國內(nèi)傅瑜、肖和平等在外科治療耐多藥肺結(jié)核綜合治療中的作用中認為,有外科參與的耐多藥肺結(jié)核綜合治療模式可大大提高其治愈率。Xu[10]在4,996篇肺結(jié)核文獻中,分析了15篇耐多藥肺結(jié)核外科手術(shù)文獻,得出結(jié)論,外科手術(shù)的參與,使肺結(jié)核的治愈率可升高至84%,遠高于耐多藥肺結(jié)核平均50%的治愈率。

    遺憾的是,國內(nèi)尚沒有耐多藥肺結(jié)核的外科診療指南出臺。

    2 慎重選擇肺結(jié)核手術(shù)時機和手術(shù)方法

    錢元福[11]在1957年詳細地介紹了肺結(jié)核的外科治療的各種方法及手術(shù)適應(yīng)證:①萎陷手術(shù)(膈神經(jīng)麻痹術(shù)、胸膜粘連烙斷術(shù)、人工氣胸、胸膜外油胸、胸廓改形術(shù)、骨膜外塑膠球填塞術(shù));②肺切除術(shù)(全肺切除、肺葉切除、肺段切除、楔形切除);③其他如空洞引流術(shù)、空洞切開術(shù)、肺葉外翻、肺動脈結(jié)扎術(shù)等。手術(shù)原則是對比較局限的不易自行閉合的空洞型肺桔核可多考慮肺切除術(shù),對較廣泛而高度纖維化的肺結(jié)核可考慮胸廓成形術(shù)等萎陷手術(shù)。這是肺結(jié)核外科治療最為活躍的時期,手術(shù)技術(shù)多樣且逐步成熟,但作者最后也指出手術(shù)方式需很根據(jù)患者的年齡、生活情況和主觀愿望以及醫(yī)院的設(shè)備等條件選擇。這與宋言崢等[12]提倡的LTB-S結(jié)核外科手術(shù)時機和方法選擇非常類似,即:根據(jù)患者本人體質(zhì)和主管愿望、病變情況、抗癆時間等選擇合適的手術(shù)方式。

    但是,由于如果沒有有效的抗結(jié)核藥物保護及手術(shù)適應(yīng)證選擇、手術(shù)技巧等因素的影響,肺結(jié)核的手術(shù)后并發(fā)癥如支氣管胸膜瘺、術(shù)后膿胸形成等非常常見,文獻報道15%-30%不等[10]。這期間,很多作者不斷積極改善手術(shù)技巧,降低術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率,如北京胸科醫(yī)院[13]胸外科50年代-60年代國內(nèi)率先開展的“結(jié)核支氣管殘端粘膜外縫合法”大大降低了支氣管殘端瘺的發(fā)生率。Iseman[14]對29例同時耐利福平和異煙肼耐患者的外科治療效果的報道,結(jié)果顯示25例轉(zhuǎn)陰,27例存活。取得了很大的成功,其提倡的手術(shù)適應(yīng)證:廣泛耐藥引起治療失敗和復(fù)發(fā)的可能性增加;影像學(xué)上局限的病變,并且有足夠的心肺功能儲備;有充分的藥物減少結(jié)核分支桿菌負荷,以滿足支氣管切除殘端的愈合。這些觀點逐漸被接受,接著,很多文獻報道對MDR-TB患者實施外科治療[15,16],因病人選擇的多樣性(雙側(cè)、支氣管膜結(jié)核、體重指數(shù)等)不同等,痰菌轉(zhuǎn)陰率和術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率不等,最高的痰菌陰轉(zhuǎn)率達96.3%[17]。手術(shù)時間建議術(shù)前按耐藥治療方案抗癆治療至少2個月[17-20],同時建議手術(shù)由經(jīng)驗豐富的醫(yī)生主刀。

    3 支氣管結(jié)核的外科治療

    支氣管結(jié)核(支氣管內(nèi)膜結(jié)核)是肺結(jié)核的一種特殊類型,約10%-40%的活動性肺結(jié)核患者合并有支氣管結(jié)核 ,此類疾病在臨床上最易被漏診,女性多見,單純抗結(jié)核治療時間長,部分病例達1年以上的治療,特別是合并耐多藥肺結(jié)核的病例,時間可長達24個月以上,且易遺留不同程度的并發(fā)癥如支氣管狹窄、支氣管擴張等。介入治療學(xué)的興起如支氣管鏡下的冷凍治療、球囊擴張等方法,使得支氣管結(jié)核在藥物治療和外科治療之間多了一種選擇,并且大部分病人可從中獲益。文獻報道中合并支氣管內(nèi)膜結(jié)核的肺結(jié)核術(shù)后的支氣管胸膜瘺發(fā)生率高,這不僅與術(shù)前的化療時間及效果有關(guān),也與手術(shù)切緣是否有結(jié)核病病變殘留及是否包埋等殘端處理方法相關(guān)。確保手術(shù)切緣無病變是最基本的手術(shù)方法和恰當(dāng)?shù)倪x擇。本文作者對支氣管結(jié)核的手術(shù)適應(yīng)證的選擇無疑是很慎重的,局限于一葉和一側(cè)的結(jié)核病變,經(jīng)術(shù)前充分有效抗癆及采用冷凍和球囊擴張等介入治療效果不好的支氣管狹窄和擴張的患者實施手術(shù)切除,術(shù)后無支氣管胸膜瘺等嚴重并發(fā)癥,繼續(xù)抗結(jié)核治療9個月-12個月,取得滿意的效果。術(shù)后的化療方案選擇常根據(jù)術(shù)后手術(shù)標本中結(jié)核分枝桿菌的藥敏和菌種鑒定的結(jié)果再進行調(diào)整。值得重視的是,易漏診的支氣管內(nèi)膜結(jié)核術(shù)前常規(guī)支氣管鏡檢查是必須的,手術(shù)適應(yīng)證、手術(shù)方法和手術(shù)時機均依賴于支氣管鏡下表現(xiàn)??傊C合治療是支氣管內(nèi)膜結(jié)核治愈的保障,選擇合適的患者進行恰當(dāng)?shù)耐饪聘深A(yù),能取得較好的臨床療效。

    4 目前外科診療結(jié)核病存在問題及展望

    4.1 菌陰肺結(jié)核的外科治療 目前肺結(jié)核的治愈標準之一是療程結(jié)束時痰結(jié)核分枝桿菌陰性,但是陰性并不意味著治愈。Shiraishi等[21]報道,切除肺標本的細菌學(xué)檢測表明,27%術(shù)前痰菌陰性的病人在目標病變中仍然隱匿著活的菌株,國內(nèi)馮慧芝等[22]從化療后手術(shù)切除的肺標本,發(fā)現(xiàn)術(shù)后組織切片可找到結(jié)核菌,其中組織結(jié)核菌培養(yǎng)陽性率可達35%,顯示出這些患者必須采取外科干預(yù)的方式將其移出體外個體方能治愈,痰菌陰性的患者可能隱藏著極大的復(fù)發(fā)風(fēng)險,進而成為新的傳染源。

    4.2 耐藥肺結(jié)核的外科干預(yù)率 對耐多藥肺結(jié)核病人,和國外相比,國內(nèi)對耐多藥肺結(jié)核的外科干預(yù)率要比國外低1倍以上[23,24],而國內(nèi)的耐多藥肺結(jié)核外科手術(shù)指南還沒有出臺。

    4.3 結(jié)核病術(shù)后快速診斷和外科診斷研究被忽視 “從病灶中來,再到病灶中去”,外科在處理結(jié)核病病灶方面具有得天獨厚的優(yōu)勢,如何在這些手術(shù)標本上做些深入的有指導(dǎo)患者化療和手術(shù)的研究,非常有意義。馮惠芝等[22]從結(jié)核瘤的組織細菌學(xué)檢查探討結(jié)核瘤手術(shù)適應(yīng)證,給了我們很多啟示。我們認為,控制結(jié)核病需要發(fā)現(xiàn)結(jié)核病新的TB標志物進行診斷,這些標志物的發(fā)現(xiàn)大都需要從結(jié)核病的病灶標本中來獲取。如果能夠發(fā)現(xiàn)判斷早期或者預(yù)測肺結(jié)核患者化療可能失敗的指標,對局限的病例及早進行手術(shù)干預(yù),就可以降低發(fā)病率。

    分子生物學(xué)方法為結(jié)核病的術(shù)后快速診斷提供了技術(shù)支持,術(shù)后24 h手術(shù)組織標本的分子生物學(xué)檢測如耐藥檢測,菌種鑒定等技術(shù),能使內(nèi)科專家們在術(shù)后今早制定合適的化療方案,鞏固手術(shù)療效,減少并發(fā)癥和復(fù)發(fā)率。

    猜你喜歡
    傳染源結(jié)核結(jié)核病
    世界防治結(jié)核病日
    警惕卷土重來的結(jié)核病
    新型冠狀病毒肺炎流行病學(xué)特點
    一度浪漫的結(jié)核
    特別健康(2018年4期)2018-07-03 00:38:26
    層次分析模型在結(jié)核疾病預(yù)防控制系統(tǒng)中的應(yīng)用
    算好結(jié)核病防治經(jīng)濟賬
    肺結(jié)核疾病慢性傳染源的特點和預(yù)防治療對策
    中樞神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)核感染的中醫(yī)辨治思路
    淺談結(jié)核病的檢驗與防治
    IL-17在結(jié)核病免疫應(yīng)答中的作用
    香蕉国产在线看| 一区二区三区国产精品乱码| 精品一品国产午夜福利视频| 中文字幕色久视频| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国精品久久久久久国模美| 欧美乱妇无乱码| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 在线观看日韩欧美| 国产xxxxx性猛交| 91精品国产国语对白视频| 久久精品91无色码中文字幕| 人人妻,人人澡人人爽秒播| e午夜精品久久久久久久| 国产欧美亚洲国产| 中文亚洲av片在线观看爽 | 久久久久精品国产欧美久久久| 午夜福利免费观看在线| 一级毛片女人18水好多| 久久精品成人免费网站| 久久狼人影院| 亚洲色图av天堂| 久久久久视频综合| 99国产综合亚洲精品| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 一级片'在线观看视频| 最近最新中文字幕大全免费视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲精品久久午夜乱码| 桃红色精品国产亚洲av| 丰满的人妻完整版| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 久久这里只有精品19| 91成年电影在线观看| 男女免费视频国产| 成人特级黄色片久久久久久久| 久久ye,这里只有精品| 成人亚洲精品一区在线观看| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲五月婷婷丁香| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲国产欧美网| 色婷婷av一区二区三区视频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 国产精品国产av在线观看| 又黄又爽又免费观看的视频| 首页视频小说图片口味搜索| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产又爽黄色视频| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 日本vs欧美在线观看视频| 成人免费观看视频高清| 欧美激情 高清一区二区三区| 欧美在线黄色| 国产成人欧美| 极品人妻少妇av视频| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲专区中文字幕在线| 国产1区2区3区精品| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 大型黄色视频在线免费观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产色视频综合| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 久久婷婷成人综合色麻豆| 久久国产精品人妻蜜桃| 啪啪无遮挡十八禁网站| 久久狼人影院| 午夜激情av网站| 国产人伦9x9x在线观看| 欧美乱妇无乱码| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 九色亚洲精品在线播放| 丰满迷人的少妇在线观看| 久久性视频一级片| 国产欧美亚洲国产| av中文乱码字幕在线| 国产人伦9x9x在线观看| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 看黄色毛片网站| 欧美日韩一级在线毛片| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 色在线成人网| 国产精品国产高清国产av | 天堂俺去俺来也www色官网| 久久青草综合色| aaaaa片日本免费| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 无遮挡黄片免费观看| 国产精品国产高清国产av | 亚洲精品在线美女| 男男h啪啪无遮挡| 精品久久蜜臀av无| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 午夜福利视频在线观看免费| 岛国在线观看网站| 一级片'在线观看视频| 久久性视频一级片| 午夜福利免费观看在线| 国产野战对白在线观看| 九色亚洲精品在线播放| 亚洲在线自拍视频| 精品无人区乱码1区二区| 国产成人精品在线电影| 捣出白浆h1v1| 日韩制服丝袜自拍偷拍| av不卡在线播放| 欧美大码av| 一区在线观看完整版| 日韩视频一区二区在线观看| 国产高清激情床上av| 99re在线观看精品视频| 午夜福利视频在线观看免费| 激情在线观看视频在线高清 | 精品国产国语对白av| 久久久久视频综合| 久久精品91无色码中文字幕| 国产欧美日韩精品亚洲av| 午夜福利视频在线观看免费| 麻豆成人av在线观看| 免费在线观看日本一区| 成人影院久久| 成人18禁在线播放| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 91av网站免费观看| 黄色女人牲交| 久久久久久人人人人人| 国产成+人综合+亚洲专区| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产99白浆流出| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 免费观看a级毛片全部| 国产成人影院久久av| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 在线国产一区二区在线| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 777米奇影视久久| 91大片在线观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 女警被强在线播放| 很黄的视频免费| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲九九香蕉| 岛国毛片在线播放| av不卡在线播放| 精品久久蜜臀av无| 一夜夜www| 欧美日韩乱码在线| 成人国产一区最新在线观看| 麻豆成人av在线观看| 久久久久精品国产欧美久久久| a级毛片在线看网站| 视频区欧美日本亚洲| avwww免费| 亚洲伊人色综图| 妹子高潮喷水视频| 精品卡一卡二卡四卡免费| 久久久久精品国产欧美久久久| 一进一出抽搐动态| 中国美女看黄片| 亚洲九九香蕉| 一a级毛片在线观看| 一本综合久久免费| 亚洲avbb在线观看| 最新的欧美精品一区二区| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 亚洲中文字幕日韩| 国产精品久久久久成人av| 久久午夜综合久久蜜桃| 午夜免费成人在线视频| 精品第一国产精品| 久久午夜综合久久蜜桃| 最近最新中文字幕大全电影3 | 国产精品久久视频播放| 国产成人精品无人区| 色94色欧美一区二区| 久久久精品区二区三区| 韩国av一区二区三区四区| av天堂久久9| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产黄色免费在线视频| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 免费观看a级毛片全部| av超薄肉色丝袜交足视频| 日本黄色日本黄色录像| av在线播放免费不卡| 午夜福利视频在线观看免费| 18禁观看日本| 少妇 在线观看| 看免费av毛片| 老司机午夜福利在线观看视频| 国产成人欧美在线观看 | 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 真人做人爱边吃奶动态| 一级毛片精品| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 精品免费久久久久久久清纯 | 久久国产精品大桥未久av| 在线观看免费视频网站a站| 国产视频一区二区在线看| www.熟女人妻精品国产| 日韩有码中文字幕| 中文欧美无线码| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 国产91精品成人一区二区三区| 亚洲精品中文字幕在线视频| av国产精品久久久久影院| 国产精品永久免费网站| 久久草成人影院| 高清黄色对白视频在线免费看| 自线自在国产av| 免费观看精品视频网站| 高清在线国产一区| av片东京热男人的天堂| 久久九九热精品免费| 狠狠狠狠99中文字幕| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 精品一品国产午夜福利视频| 久久人人97超碰香蕉20202| 一本综合久久免费| 成熟少妇高潮喷水视频| xxx96com| 精品国产乱子伦一区二区三区| 亚洲色图综合在线观看| 韩国av一区二区三区四区| 看黄色毛片网站| 国产精品一区二区免费欧美| 夫妻午夜视频| 国产国语露脸激情在线看| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 亚洲一区二区三区欧美精品| 99香蕉大伊视频| 色94色欧美一区二区| 捣出白浆h1v1| 一区二区三区激情视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 亚洲成国产人片在线观看| 十八禁人妻一区二区| 最近最新中文字幕大全免费视频| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 色94色欧美一区二区| 在线永久观看黄色视频| 12—13女人毛片做爰片一| 99久久99久久久精品蜜桃| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 丰满的人妻完整版| 婷婷精品国产亚洲av在线 | 久久中文看片网| 免费在线观看影片大全网站| 午夜福利影视在线免费观看| av天堂久久9| 91国产中文字幕| 午夜免费观看网址| 精品一品国产午夜福利视频| 欧美av亚洲av综合av国产av| 日韩免费av在线播放| 在线观看66精品国产| 9色porny在线观看| 精品久久蜜臀av无| 国产精华一区二区三区| 狠狠狠狠99中文字幕| 天堂中文最新版在线下载| 99久久人妻综合| 亚洲第一av免费看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产一区二区激情短视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲欧美色中文字幕在线| 免费在线观看完整版高清| 一二三四社区在线视频社区8| 精品一品国产午夜福利视频| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 脱女人内裤的视频| 欧美激情久久久久久爽电影 | 精品亚洲成国产av| 99re6热这里在线精品视频| 国产伦人伦偷精品视频| 大陆偷拍与自拍| 日本黄色视频三级网站网址 | 亚洲第一青青草原| 一a级毛片在线观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲少妇的诱惑av| 日韩成人在线观看一区二区三区| 午夜视频精品福利| 韩国精品一区二区三区| 国产深夜福利视频在线观看| 黄色 视频免费看| 少妇粗大呻吟视频| 韩国精品一区二区三区| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲美女黄片视频| 日韩精品免费视频一区二区三区| 日韩欧美三级三区| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产一卡二卡三卡精品| av视频免费观看在线观看| 日韩欧美一区视频在线观看| 成人特级黄色片久久久久久久| 99久久99久久久精品蜜桃| 在线观看免费高清a一片| 高清av免费在线| x7x7x7水蜜桃| 亚洲成a人片在线一区二区| av片东京热男人的天堂| 国产精品亚洲av一区麻豆| 十分钟在线观看高清视频www| 在线观看日韩欧美| 女人精品久久久久毛片| 99香蕉大伊视频| 亚洲熟女精品中文字幕| av福利片在线| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 免费看十八禁软件| 午夜精品久久久久久毛片777| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 久久久久国内视频| 日本一区二区免费在线视频| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产欧美日韩一区二区精品| 免费观看a级毛片全部| 很黄的视频免费| 首页视频小说图片口味搜索| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 亚洲三区欧美一区| 午夜福利欧美成人| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 亚洲五月婷婷丁香| 日韩欧美在线二视频 | 日本黄色日本黄色录像| 大香蕉久久成人网| 在线播放国产精品三级| 9热在线视频观看99| 国产xxxxx性猛交| 极品教师在线免费播放| 久久精品91无色码中文字幕| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产免费现黄频在线看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 丰满饥渴人妻一区二区三| 在线视频色国产色| 女性生殖器流出的白浆| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 91麻豆av在线| 中文字幕最新亚洲高清| 91老司机精品| 欧美精品啪啪一区二区三区| 日韩中文字幕欧美一区二区| 乱人伦中国视频| 丁香欧美五月| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 国产av又大| 高清在线国产一区| 高清欧美精品videossex| 曰老女人黄片| 成年版毛片免费区| ponron亚洲| 日本黄色日本黄色录像| 免费观看a级毛片全部| 久久热在线av| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲精品美女久久av网站| 美女 人体艺术 gogo| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产在线观看jvid| 亚洲av熟女| 大码成人一级视频| 免费日韩欧美在线观看| 亚洲伊人色综图| 午夜福利,免费看| 人成视频在线观看免费观看| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲avbb在线观看| 色综合婷婷激情| av不卡在线播放| 亚洲精品国产区一区二| 久久狼人影院| 岛国毛片在线播放| 免费看十八禁软件| 老司机午夜福利在线观看视频| 久久青草综合色| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 精品电影一区二区在线| 欧美午夜高清在线| 欧美午夜高清在线| 亚洲一码二码三码区别大吗| 免费看十八禁软件| 人妻久久中文字幕网| 日日夜夜操网爽| 亚洲欧美激情在线| 91成人精品电影| 欧美黑人欧美精品刺激| 夜夜爽天天搞| 中文欧美无线码| 午夜成年电影在线免费观看| 最新美女视频免费是黄的| 成年版毛片免费区| 欧美亚洲日本最大视频资源| 在线视频色国产色| 欧美日韩av久久| 亚洲精品在线观看二区| 欧美黑人欧美精品刺激| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产精华一区二区三区| 精品午夜福利视频在线观看一区| 丝袜美足系列| 999精品在线视频| 午夜免费观看网址| 大型av网站在线播放| 国产亚洲欧美98| 丁香六月欧美| 一区二区三区激情视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 老司机影院毛片| 欧美日韩福利视频一区二区| √禁漫天堂资源中文www| 波多野结衣一区麻豆| 欧美另类亚洲清纯唯美| 黑人猛操日本美女一级片| 欧美乱色亚洲激情| av线在线观看网站| 国产成人精品在线电影| 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| videos熟女内射| 色94色欧美一区二区| tocl精华| 人人澡人人妻人| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产亚洲精品第一综合不卡| 色94色欧美一区二区| 99精品久久久久人妻精品| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 欧美性长视频在线观看| av中文乱码字幕在线| 精品亚洲成国产av| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 男女床上黄色一级片免费看| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 首页视频小说图片口味搜索| 国产精品偷伦视频观看了| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 村上凉子中文字幕在线| 国产免费av片在线观看野外av| 99国产综合亚洲精品| 性少妇av在线| 一级毛片高清免费大全| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 新久久久久国产一级毛片| cao死你这个sao货| 久久久久精品国产欧美久久久| 丰满饥渴人妻一区二区三| 脱女人内裤的视频| 午夜91福利影院| 999精品在线视频| 又黄又粗又硬又大视频| 国产一区二区三区视频了| 国产不卡av网站在线观看| 亚洲av熟女| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 黄色a级毛片大全视频| 国产亚洲精品久久久久久毛片 | 欧美性长视频在线观看| 国产野战对白在线观看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| bbb黄色大片| 亚洲av片天天在线观看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 这个男人来自地球电影免费观看| 久久人妻av系列| 大型黄色视频在线免费观看| 国产成人精品在线电影| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 高清欧美精品videossex| 国产成人系列免费观看| 1024视频免费在线观看| 制服人妻中文乱码| 亚洲欧美激情在线| 美女午夜性视频免费| 久久人妻熟女aⅴ| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产精品免费视频内射| 12—13女人毛片做爰片一| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 欧美黑人精品巨大| 免费看十八禁软件| 国产精品电影一区二区三区 | 十八禁人妻一区二区| av天堂久久9| 999久久久精品免费观看国产| 天堂动漫精品| 国产97色在线日韩免费| 美女国产高潮福利片在线看| 一进一出好大好爽视频| 国产av又大| 精品卡一卡二卡四卡免费| 在线观看一区二区三区激情| a级毛片在线看网站| 夜夜夜夜夜久久久久| 香蕉久久夜色| 人妻 亚洲 视频| 免费观看a级毛片全部| 一本综合久久免费| 亚洲视频免费观看视频| 99热国产这里只有精品6| 亚洲一区中文字幕在线| 亚洲,欧美精品.| 人人妻人人澡人人看| 又黄又爽又免费观看的视频| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 亚洲午夜理论影院| videos熟女内射| 麻豆国产av国片精品| 国产成人免费无遮挡视频| 国产亚洲一区二区精品| 国产免费现黄频在线看| 中出人妻视频一区二区| 亚洲精品中文字幕在线视频| 欧美日韩乱码在线| 国产精品一区二区免费欧美| 丰满的人妻完整版| x7x7x7水蜜桃| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲人成电影免费在线| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 亚洲色图av天堂| 国产av精品麻豆| 在线国产一区二区在线| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产精品永久免费网站| 亚洲成人免费av在线播放| 一区二区三区精品91| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 91av网站免费观看| 色综合婷婷激情| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 最近最新中文字幕大全电影3 | 脱女人内裤的视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产一区在线观看成人免费| 国产区一区二久久| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 12—13女人毛片做爰片一| 一区在线观看完整版| 身体一侧抽搐| 午夜精品在线福利| 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 午夜福利欧美成人| 国产男女内射视频| 午夜福利乱码中文字幕| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 日韩成人在线观看一区二区三区| 久久这里只有精品19| 日本黄色视频三级网站网址 | 欧美成人午夜精品| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 丝袜美足系列| 国产精品av久久久久免费| 韩国av一区二区三区四区| 国产精品一区二区在线观看99| 一级毛片高清免费大全| 亚洲久久久国产精品| 国产在线精品亚洲第一网站| 精品一品国产午夜福利视频| 精品午夜福利视频在线观看一区| 日本五十路高清| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲一区高清亚洲精品| 免费黄频网站在线观看国产| 国产成人欧美在线观看 | 国产单亲对白刺激| 日韩成人在线观看一区二区三区| 国产单亲对白刺激| 丁香欧美五月| 午夜久久久在线观看| 亚洲国产看品久久| 99久久综合精品五月天人人| tube8黄色片| 国产成人免费观看mmmm| 在线视频色国产色| 成熟少妇高潮喷水视频| 美女午夜性视频免费| 国产精品免费大片| 成年动漫av网址| 国产精品欧美亚洲77777| 国产精品国产av在线观看| 日本vs欧美在线观看视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站|