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    小兒輪狀病毒腸炎經(jīng)消旋卡多曲聯(lián)合葡萄糖酸鋅治療的效果研究

    2018-01-16 20:29:02田德林
    醫(yī)藥前沿 2018年10期
    關(guān)鍵詞:消旋輪狀病毒腸炎

    田德林

    (綿陽市安州區(qū)人民醫(yī)院 四川 綿陽 622650)

    小兒輪狀病毒腸炎屬于臨床常見病、多發(fā)病,屬于腹瀉類型,是由多病因、多因素引起的一種疾??;其屬于小兒時(shí)期多發(fā)病,具有較高的發(fā)病率,臨床表現(xiàn)為發(fā)熱、上呼吸道感染等癥狀,如治療不及時(shí)或治療不當(dāng),會(huì)引發(fā)脫水、酸中毒及電解質(zhì)紊亂,對(duì)患兒生長發(fā)育造成嚴(yán)重影響。目前,小兒輪狀病毒腸炎已成為世界性公共衛(wèi)生問題。在臨床治療小兒輪狀病毒腸炎中,多采用常規(guī)治療,療效并不理想。臨床實(shí)踐表明[1],消旋卡多曲聯(lián)合葡萄糖酸鋅治療小兒輪狀病毒腸炎,效果顯著,對(duì)改善患兒臨床癥狀具有積極作用。本次研究基于以上背景,研究消旋卡多曲聯(lián)合葡萄糖酸鋅治療小兒輪狀病毒腸炎效果,現(xiàn)匯報(bào)如下。

    1.資料與方法

    1.1 基礎(chǔ)資料

    隨機(jī)抽取60例本院兒科自2016年2月—2017年2月收治的小兒輪狀病毒腸炎患者,所有患者均符合小兒輪狀病毒腸炎診斷標(biāo)準(zhǔn)[2],并根據(jù)隨機(jī)信封法將其分為對(duì)照組(n=30)、干預(yù)組(n=30)。對(duì)照組男16例、女14例,年齡0.4~3.0歲,平均年齡(1.8±0.6)歲,大便次數(shù)5~11次/d,平均大便次數(shù)(8±2)次/d,其中輕度脫水15例、中度脫水10例、重度脫水5例;干預(yù)組男15例、女15例,年齡0.5~3.0歲,平均年齡(2.0±0.8)歲,大便次數(shù)5~10次/d,平均大便次數(shù)(7±2)次/d,其中輕度脫水16例、中度脫水10例、重度脫水4例。對(duì)比分析兩組患者基線資料,差異不明顯,P>0.05。納入標(biāo)準(zhǔn):無營養(yǎng)不良、乳糖不耐受者;無先天性心臟病者;無肝、腎功能異常者;家長簽署同意書者。排除標(biāo)準(zhǔn):排除年齡低于4個(gè)月者;腹瀉次數(shù)低于5次者;藥物禁忌證者;家長不同意參與者。

    1.2 方法

    兩組患者入院后,積極給予護(hù)理干預(yù),根據(jù)患者實(shí)際病情,給予微生態(tài)制劑及蒙脫石散(博福-益普生(天津)制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20000690)治療,同時(shí)指導(dǎo)患兒家長給予飲食結(jié)構(gòu),在此基礎(chǔ)上,對(duì)照組應(yīng)用消旋卡多曲(四川百利藥業(yè)有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字H20050411)治療,口服給藥,年齡低于1歲者,每次10mg,每天3次,大于1歲者,每次15mg,每天3次。干預(yù)組在對(duì)照組治療治療基礎(chǔ)上聯(lián)合葡萄糖酸鋅(杭州老桐君制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H200605924)治療,口服,每次10mL,每天1次。兩組患者均連續(xù)治療2w。

    1.3 分析指標(biāo)

    分析兩組治療總有效率、臨床指標(biāo)(退熱時(shí)間、止瀉時(shí)間、止吐時(shí)間、大便 次數(shù)恢復(fù)時(shí)間、大便性狀恢復(fù)時(shí)間)、血清心肌酶譜指標(biāo)(天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、乳酸脫氫酶、肌酸激酶、同工酶)、病毒轉(zhuǎn)陰情況。治療總有效率評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn):治療24~48h后,患兒大便恢復(fù)正常,或減少至每天2次,且大便性狀恢復(fù)正常,臨床癥狀及體征全部消失為顯效;治療48~72h后,患兒大便減少至每天2次,且大便性狀有所改善,臨床癥狀及體征有所改善為有效;治療72h后,臨床癥狀及體征、大便性狀較治療前無變化為無效[3]。治療總有效率=顯效+有效。對(duì)治療后第三天、第五天、第七天病毒轉(zhuǎn)陰情況進(jìn)行分析。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS22.0軟件分析本文研究數(shù)據(jù),行t檢驗(yàn)計(jì)量資料(臨床指標(biāo)、血清心肌酶譜指標(biāo)),采用(±s)表示,行χ2檢驗(yàn)計(jì)數(shù)資料(治療總有效率、病毒轉(zhuǎn)陰情況),采用n(%)表示。統(tǒng)計(jì)值有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異的判定標(biāo)準(zhǔn)參照P<0.05。

    2.結(jié)果

    2.1 比較治療總有效率

    干預(yù)組顯效24例、有效5例、無效1例,治療總有效率96.7%(29/30);對(duì)照組顯效19例、有效4例、無效6例,治療總有效率80%(24/30),組間對(duì)比干預(yù)組明顯高于對(duì)照組,χ2=4.043,P<0.05。

    2.2 比較臨床指標(biāo)

    干預(yù)組退熱時(shí)間(1.3±0.4)天、止瀉時(shí)間(2.3±0.5)天、止吐時(shí)間(1.1±0.3)天、大便次數(shù)恢復(fù)時(shí)間(2.3±0.5)天、大便性狀恢復(fù)時(shí)間(2.0±0.7)天;對(duì)照組退熱時(shí)間(2.2±0.4)天、止瀉時(shí)間(3.1±0.1)天、止吐時(shí)間(1.9±0.5)天、大便次數(shù)恢復(fù)時(shí)間(4.5±0.8)天、大便性狀恢復(fù)時(shí)間(3.6±0.9)天,組間對(duì)比臨床指標(biāo)干預(yù)組明顯低于對(duì)照組,P<0.05,t值依次為 8.714、8.593、7.515、12.773、7.686。

    2.3 比較血清心肌酶譜指標(biāo)

    干預(yù)組天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(25.1±7.2)u.L-1、乳酸脫氫酶(87.2±13.2)u.L-1、肌酸激酶(86.5±13.1)u.L-1、同工酶(23.1±6.2)u.L-1;對(duì)照組天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(31.6±6.7)u.L-1、乳酸脫氫酶(106.3±13.5)u.L-1、肌酸激酶(110.4±12.2)u.L-1、同工酶(29.2±7.4)u.L-1,組間對(duì)比血清心肌酶譜指標(biāo)干預(yù)組明顯優(yōu)于對(duì)照組,P<0.05,t值依次為3.620、5.541、7.313、3.461。

    2.4 比較病毒轉(zhuǎn)陰情況

    干預(yù)組患者治療第三天病毒轉(zhuǎn)陰21例(70%)、第五天病毒轉(zhuǎn)陰26例(86.7%)、第七天病毒轉(zhuǎn)陰病毒轉(zhuǎn)陰29例(96.7%);對(duì)照組患者治療第三天病毒轉(zhuǎn)陰13例(43.3%)、第五天病毒轉(zhuǎn)陰19例(63.3%)、第七天病毒轉(zhuǎn)陰病毒轉(zhuǎn)陰23例(76.7%),組間對(duì)比干預(yù)組第三天、第五天、第七天病毒轉(zhuǎn)陰率明顯高于對(duì)照組,P<0.05,依次為4.344、4.356、5.192。

    3.討論

    輪狀病毒性腸炎是由輪狀病毒所致的急性消化道傳染病。病原體主要通過消化道傳播,主要臨床表現(xiàn)為急性發(fā)熱,嘔吐及腹瀉,病程大多較短,其也是引發(fā)腹瀉最常見的原因之一,可發(fā)生流行或大流行;此病癥好發(fā)于小兒群體。嬰幼兒起病較急,首發(fā)癥狀為嘔吐,潛伏期為24~72h,伴有腹瀉,一天內(nèi)腹瀉次數(shù)不等,多數(shù)水樣便,呈綠色,有少量黏液,無膿血,同時(shí)患者還會(huì)出現(xiàn)低熱。小兒輪狀病毒性腸炎的發(fā)病機(jī)制為輪狀病毒,隨著輪狀病毒侵入小腸絨毛項(xiàng)端上皮細(xì)胞后,會(huì)導(dǎo)致微絨毛出現(xiàn)腫脹,引起排列紊亂現(xiàn)象,使其變短,導(dǎo)致受累的腸粘膜上皮細(xì)胞出現(xiàn)脫落,進(jìn)而破壞了小腸粘膜回收水分與穩(wěn)定電解質(zhì)功能,當(dāng)小兒腸腔內(nèi)大量積聚腸液后,就會(huì)引起腹瀉;同時(shí)還會(huì)損害腸粘膜上皮細(xì)胞,從而減弱雙糖酶的分泌功能,尤其是乳糖酶的分泌,進(jìn)而導(dǎo)致乳糖分解出現(xiàn)障礙,增加腸道滲透壓,使得腸腔內(nèi)進(jìn)入大量水分,最終引起稀水便[4]。隨著病情的發(fā)展,多數(shù)小兒還會(huì)出現(xiàn)脫水及酸中毒,同時(shí)還會(huì)提高心肌酶譜指標(biāo),對(duì)心肌產(chǎn)生不利影響。病情發(fā)展迅速,可在數(shù)小時(shí)內(nèi)惡化,如治療不及時(shí),會(huì)導(dǎo)致小兒出現(xiàn)死亡。因此,盡早發(fā)現(xiàn),盡早診治,對(duì)減輕小兒痛苦、保障生命健康具有重要作用。在臨床治療小兒輪狀病毒時(shí),通常采用常規(guī)治療,只是針對(duì)腹瀉進(jìn)行治療,并不能達(dá)到抗病毒及改善電解質(zhì)紊亂與腸腔內(nèi)滲透壓的目的,治療效果并不理想。隨著醫(yī)療水平的不斷進(jìn)步,臨床實(shí)踐發(fā)現(xiàn),消旋卡多曲聯(lián)合葡萄糖酸鋅治療小兒輪狀病毒腸炎,效果顯著,其可有效改善患兒臨床癥狀及體征,還可快速提高病毒轉(zhuǎn)陰率,改善心肌酶。

    消旋卡多曲是一種腦啡肽酶抑制劑,為粉末狀,其對(duì)腦啡肽酶具有選擇性、可逆性抑制作用,達(dá)到免降解內(nèi)源性腦啡肽的目的,同時(shí)還具有延長消化道內(nèi)源性腦啡肽生理活性的作用,進(jìn)而減少腸上皮細(xì)胞水電解質(zhì)。此外,消旋卡多曲不會(huì)影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)中腦啡肽酶的活性,也不會(huì)影響到胃腸道蠕動(dòng)及其基礎(chǔ)分泌情況;此藥物具有起效快、無成癮性等特點(diǎn)。在小兒輪狀病毒性胃腸炎發(fā)病過程中,腹瀉作為主要的臨床表現(xiàn),腹瀉具有破壞腸粘膜毒素的作用,降低腸道對(duì)水與鈉的吸收,增加其分泌物,進(jìn)而引起一系列臨床表現(xiàn);而鋅能有效促使腸粘膜細(xì)胞的再生,對(duì)其產(chǎn)生修復(fù)作用,有助于腸粘膜對(duì)水與鈉的再吸收,進(jìn)而緩解腹瀉癥狀;同時(shí)鋅還具有輔酶效果,增加腸上皮細(xì)胞酶水平的活性,進(jìn)一步提高患者機(jī)體免疫能力,降低感染發(fā)生幾率[5]。此外,由于小兒腹瀉會(huì)流失鋅含量,導(dǎo)致機(jī)體缺乏鋅。因此,在治療過程中,通過補(bǔ)鋅后,可迅速糾正小兒機(jī)體的鋅元素,提高機(jī)體免疫功能。將消旋卡多曲與葡萄糖酸鋅聯(lián)合后,治療小兒輪狀病毒腸炎效果顯著,兩者可發(fā)揮較高的協(xié)同作用,有效縮短患者臨床癥狀緩解時(shí)間,同時(shí)提高機(jī)體免疫力,增強(qiáng)體質(zhì),提高心功能,促使病毒快速轉(zhuǎn)陰,進(jìn)一步提高治療效果,促進(jìn)患者病情盡快康復(fù)。故本次研究顯示:治療總有效率干預(yù)組96.7%,對(duì)照組80%,臨床指標(biāo)干預(yù)組較低,血清心肌酶譜指標(biāo)干預(yù)組較優(yōu),且病毒轉(zhuǎn)陰率干預(yù)組高于對(duì)照組,P<0.05。

    綜上所述,消旋卡多曲聯(lián)合葡萄糖酸鋅治療小兒輪狀病毒腸炎效果顯著,值得臨床推廣應(yīng)用。

    [1]張小軍,郭艷,李光,等.小兒輪狀病毒腸炎經(jīng)消旋卡多曲聯(lián)合葡萄糖酸鋅治療的臨床研究[J].臨床醫(yī)學(xué)研究與實(shí)踐,2017,2(22):47-48.

    [2]董曉艷.葡萄糖酸鋅口服液聯(lián)合消旋卡多曲治療小兒輪狀病毒腸炎的臨床分析[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘,2017,17(38):105-106.

    [3]江超雄,王慧,許玨,等.消旋卡多曲顆粒聯(lián)合葡萄糖酸鋅治療輪狀病毒所致水樣腹瀉的療效觀察[J].兒科藥學(xué)雜志,2014,20(9):15-17.

    [4]酈銀芳,張莉.消旋卡多曲聯(lián)合葡萄糖酸鋅治療小兒輪狀病毒腸炎療效觀察[J].兒科藥學(xué)雜志,2014,20(9):17-19.

    [5]姚光,文海燕.消旋卡多曲聯(lián)合葡萄糖酸鋅口服液治療小兒輪狀病毒腸炎60例療效觀察[J].中國社區(qū)醫(yī)師(醫(yī)學(xué)專業(yè)),2011,13(27):23.

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