中藥分析新思路及其質(zhì)量控制

劉瑩

（寶雞天健醫(yī)藥有限公司 陜西 寶雞 721000）

前言

隨著近代以來西方醫(yī)學(xué)的大量涌入與沖擊，以及醫(yī)學(xué)現(xiàn)代化主張的提出，中醫(yī)與中藥受到了巨大的挑戰(zhàn)，中醫(yī)的療效與科學(xué)性受到了質(zhì)疑，甚至被披上了“偽科學(xué)”的外衣。隨著中醫(yī)與中藥在治療方面的效果逐漸體現(xiàn)，近年來中醫(yī)與中藥開始呈現(xiàn)復(fù)蘇現(xiàn)象，越來越多的專家學(xué)者開始追求中醫(yī)的現(xiàn)代化發(fā)展，對于中藥的現(xiàn)代化分析與質(zhì)量控制，也成為中醫(yī)現(xiàn)代化研究的主要方向。

1.色譜指紋圖譜技術(shù)的中藥分析思路

1.1 對硫磺熏制白芷的分析

中草藥中，某些藥材中含有大量的糖分與淀粉，呈現(xiàn)為肉質(zhì)文理，這種藥材常常需要以硫磺熏制來減少干燥時(shí)間成本的投入，并起到防蟲和漂白的作用，但利用這種藥材處理辦法也會(huì)導(dǎo)致一些問題的產(chǎn)生，利用液相色譜指紋圖譜技術(shù)進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)白芷這種藥材利用硫磺熏制之后，其中的某些成分與硫磺中的二氧化硫產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)，導(dǎo)致其中的呋喃香豆素等活性化合物減少，如氧化前胡素、異歐前胡素這種不穩(wěn)定香豆素等，呋喃香豆素的損失甚至?xí)_(dá)到60%以上，也會(huì)對這種藥材的液相色譜指紋圖譜產(chǎn)生影響。事實(shí)上，白芷藥材中的呋喃香豆素會(huì)起到保護(hù)肝臟、減少疼痛感、抵抗微生物等中藥作用，在以硫磺進(jìn)行藥材熏制的時(shí)候?qū)е逻秽愣顾氐膿p失，會(huì)對白芷藥材的藥性造成不好的影響，因而是否應(yīng)當(dāng)繼續(xù)采用這種方式處理藥材，是值得商榷的。

1.2 對淫羊藿種屬的分析

《中國藥典》中收錄的淫羊藿種屬藥材包括朝鮮淫羊藿、箭葉淫羊藿、巫山淫羊藿、短角淫羊藿與柔毛淫羊藿五種，全草供藥用，能夠治療陽痿早泄、腰酸背痛、四肢麻木、半身不遂等病癥。在我國，應(yīng)用的大多屬于柔毛淫羊藿與短角淫羊藿。淫羊藿種屬的藥材中，含有淫羊藿苷、揮發(fā)油、蠟醇、植物淄醇、鞣質(zhì)與維生素等物質(zhì)，其活性標(biāo)志物為異戊烯苯丙類黃酮皂苷甙，能夠起到一定的調(diào)節(jié)免疫力作用，刺激成骨細(xì)胞的產(chǎn)生，并且能夠刺激性激素，因而采用液相色譜指紋圖譜分析，可以采用具有較高含量異戊烯苯丙類黃酮皂苷甙的原材料，以之作為質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)與模板。

《中華藥典》中所記錄的五種淫羊藿，對其進(jìn)行液相色譜指紋分析之后發(fā)現(xiàn)，其中保留時(shí)間在37～50分鐘內(nèi)所產(chǎn)生的7個(gè)色譜峰中，2號、3號、4號與6號峰，分別含有淫羊藿定A、朝藿定B、淫羊藿定C與淫羊藿甙，其活性化合物的性對濃度比值，也就成為其圖譜的主要特征。如果淫羊藿定C為最高峰，則為巫山淫羊藿；如果淫羊藿甙為最高峰，則為朝鮮淫羊藿；如果朝藿定B與淫羊藿甙相同，則為短角淫羊藿；如果淫羊藿定C與淫羊藿甙相同且較強(qiáng)，則為柔毛淫羊藿或者箭葉淫羊藿，其中若淫羊藿定C高于淫羊藿甙，則為箭葉淫羊藿；如果淫羊藿甙高于淫羊藿定C，則為柔毛淫羊藿。可以看出，這五種淫羊藿材料具有不同的圖譜特征，通過液相色譜指紋圖譜能夠有效區(qū)分不同種類的淫羊藿[1]。

2.中藥質(zhì)量控制思路

2.1 色譜指紋圖譜技術(shù)應(yīng)用于含訶子屬中藥質(zhì)量控制

含訶子屬藥材中包括單體鞣花酸、訶子鞣酸、訶子林鞣酸等有效成分，通常會(huì)將其中的單體鞣花酸作為質(zhì)量控制定量檢測指標(biāo)物質(zhì)，但是單一檢測標(biāo)準(zhǔn)的運(yùn)用會(huì)導(dǎo)致質(zhì)量控制的不完全性。另外，由于訶子屬中藥果實(shí)提取的不恰當(dāng)或者多聚糖苷脂水解都有可能增加單體鞣花酸的濃度，因此可以運(yùn)用色譜指紋圖譜技術(shù)進(jìn)行含訶子屬中藥的質(zhì)量控制，采用尚未成熟的訶子屬果實(shí)，按照三個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行質(zhì)量控制：第一，保留1號到5號的色譜峰，其中3號峰為單體鞣花酸；第二，保留第6到第11號色譜峰；第三，保留第12號、13號、14號和15號色譜峰，其中訶子鞣酸為第13號色譜峰，第15號色譜峰為訶子林鞣酸。在每個(gè)環(huán)節(jié)的單體鞣花酸色譜峰，都有較大的差異與特點(diǎn)，便于識別，可以以之作為色譜特征指紋。將實(shí)驗(yàn)應(yīng)用的訶子屬藥材的液相色譜指紋圖譜與所提取物質(zhì)的液相色譜指紋圖譜進(jìn)行比較，發(fā)現(xiàn)二者之間有明顯差異，在3號峰階段，單體鞣花酸的色譜峰有明顯升高，在第13與第15號峰階段，單體鞣花酸則大大降低，這是使提取物質(zhì)與原材料液相色譜指紋圖譜相差異的重要因素，而導(dǎo)致這種情況的原因大約在于，由于提取原材料中的某些物質(zhì)，而導(dǎo)致這些物質(zhì)的活性成分產(chǎn)生分解現(xiàn)象，對提取技術(shù)進(jìn)行調(diào)整，即可以形成提取物質(zhì)與原材料相近的液相色譜指紋圖譜，這種技術(shù)一定程度上可以用于中藥的質(zhì)量控制。

2.2 其他中藥控制方法

其一，類化學(xué)中藥質(zhì)量控制方法，是采用理化或色譜等鑒定方法明確中藥形狀與物質(zhì)含量等因素的方式，與西藥質(zhì)量鑒定與控制技術(shù)相類似，上述色譜指紋圖譜技術(shù)就是類化學(xué)中藥質(zhì)量控制方法；其二，大質(zhì)量觀的質(zhì)量控制方法，是一種闡述藥效與藥量之間關(guān)系的控制方法，有學(xué)者認(rèn)為中藥是一種生物藥材，不同于化學(xué)藥材，這是利用大質(zhì)量觀進(jìn)行質(zhì)量控制的基本原因之一，具有一定的借鑒與參考意義；其三，組分結(jié)構(gòu)質(zhì)量控制方法，主要從微觀層面進(jìn)行藥物組分結(jié)構(gòu)的研究與分析，能夠更加細(xì)致地了解藥材療效之間的差異性，進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)用藥安全，但需要充分明確藥物物質(zhì)基礎(chǔ)的前提下，才能夠起到最佳的控制效果[2]。

3.結(jié)語

中藥分析技術(shù)的不斷發(fā)展推動(dòng)了中醫(yī)現(xiàn)代化的進(jìn)步，在中藥分析領(lǐng)域中也有了越來越多的技術(shù)嘗試，其中色譜指紋圖譜技術(shù)的應(yīng)用在中藥分析與中藥質(zhì)量控制方面都有較好的效果，但現(xiàn)階段，中藥分析與質(zhì)量控制的技術(shù)應(yīng)用還不夠成熟，還需要進(jìn)一步的嘗試與探索。

[1]梁逸曾，易倫朝，黃熙等.中藥分析新思路及其質(zhì)量控制[J].分析測試學(xué)報(bào)，2014，33(2):119-126.

[2]張建軍.基于“組分構(gòu)成”理論的中藥質(zhì)量控制新思路[J].亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥，2014，37(9):58-59.