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    水泥中三氧化硫含量的電導(dǎo)法測(cè)定及影響因素分析

    2018-01-15 17:46:44郭維維
    山西水利科技 2017年4期
    關(guān)鍵詞:電導(dǎo)法測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)溶液

    郭維維

    (山西省水利水電科學(xué)研究院 山西太原 030002)

    水泥生產(chǎn)過(guò)程中三氧化硫含量要控制在適宜的范圍內(nèi),否則水泥會(huì)產(chǎn)生速凝現(xiàn)象,也會(huì)影響到后期的強(qiáng)度及其他性能。標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定:三氧化硫的含量在硅酸鹽水泥、粉煤灰水泥及火山灰水泥中應(yīng)在3.5%內(nèi),其含量在礦渣水泥中應(yīng)小于4.0%[1]。盡管測(cè)定水泥中SO3的含量可以采用重量法、高速分析法[2]和電導(dǎo)滴定法[3]等多種方法,但重量法由于操作復(fù)雜難以滿足實(shí)際需要;高速分析法需要特殊的添加劑;電導(dǎo)滴定法還未進(jìn)行過(guò)這方面的相關(guān)研究,因而本文采用電導(dǎo)滴定法對(duì)水泥中SO3的含量進(jìn)行試驗(yàn)測(cè)定,同時(shí)對(duì)影響結(jié)果的因素進(jìn)行分析。

    1 儀器、試劑

    本試驗(yàn)儀器主要有數(shù)字電導(dǎo)率儀(DDS-IIA型)、電導(dǎo)電極(DJS-1型)、電磁加熱攪拌器(78-1型)。采用的試劑為0.100 mol/L BaCl2標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液和0.010 mol/L Na3PO4標(biāo)準(zhǔn)溶液。

    2 試驗(yàn)

    2.1 試驗(yàn)方法

    稱取磨細(xì)水泥樣品0.500 0 g經(jīng)(105±5)℃烘干后置于200 mL的燒杯中,并加入100 mL熱蒸餾水后于電磁加熱攪拌器上攪拌大約7 min后,將1~2滴1%的酚酞指示劑滴入燒杯,用稀鹽酸(1∶10)調(diào)溶液至無(wú)色,將BaCl2標(biāo)準(zhǔn)溶液滴入其中,由于BaSO4沉淀的生成導(dǎo)致溶液電導(dǎo)率變化,根據(jù)此確定滴定終點(diǎn)。

    2.2 試驗(yàn)基本原理

    水泥中大都是可溶性的的硫酸鹽,因此,當(dāng)在水泥樣品中加入熱水后,硫酸根離子與BaCl2標(biāo)準(zhǔn)溶液發(fā)生以下反應(yīng):SO4-2+Ba2++2Cl-=BaSO4↓+2Cl-產(chǎn)生BaSO4沉淀,沉淀的不斷生成,使得SO4-2離子不斷減小,而溶液中Cl-不斷增加,接近滴定點(diǎn)時(shí),Cl-濃度增加較快,溶液的電導(dǎo)率增加;滴定點(diǎn)過(guò)后,BaSO4沉淀基本不再生成,BaCl2溶液的繼續(xù)加入,使得溶液中離子濃度持續(xù)增加,電導(dǎo)率上升幅度較大,如圖1電導(dǎo)滴定曲線圖所示,在該曲線上有一個(gè)拐點(diǎn)比較明顯,該點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的橫坐標(biāo)即為滴定終點(diǎn),采用二次微商法或切線法可確定此拐點(diǎn)[3],根據(jù)滴定終點(diǎn)BaCl2標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗的體積V,按公式(1)即可求出水泥中SO3的質(zhì)量百分?jǐn)?shù):

    式中:Wso3為水泥中SO3的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)(%);C為標(biāo)準(zhǔn)溶液中BaCl2的摩爾濃度,mol/L;V為BaCl2標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定體積,ml;SO3的摩爾質(zhì)量,g為80;m為水泥樣品的質(zhì)量,g。

    3 試驗(yàn)測(cè)定結(jié)果

    3.1 電導(dǎo)法測(cè)定水泥樣品溶液的電導(dǎo)率隨BaCl2標(biāo)準(zhǔn)溶液體積變化的規(guī)律

    表1為試驗(yàn)時(shí)BaCl2標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定體積對(duì)溶液電導(dǎo)率的影響規(guī)律,其相應(yīng)的變化曲線如圖1所示,通過(guò)切線法可知滴定終點(diǎn)BaCl2標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗的體積V≈0.89 mL。

    將水泥質(zhì)量m=0.500 4 g,V≈0.89 mL代入計(jì)算公式(1),通過(guò)計(jì)算可知此樣品中SO3含量為:

    表1 電導(dǎo)滴定中溶液的電導(dǎo)率變化

    圖1 溶液電導(dǎo)率隨BaCl2體積變化規(guī)律

    3.2 電導(dǎo)法測(cè)定結(jié)果與重量法結(jié)果的對(duì)比

    表2及表3分別為水泥中SO3含量用電導(dǎo)法和重量法兩種不同方法測(cè)得的6次結(jié)果,通過(guò)對(duì)比可以看出,兩種方法的試驗(yàn)結(jié)果基本一致,而且對(duì)比測(cè)定過(guò)程,電導(dǎo)法每個(gè)樣品大約需要40 min,操作簡(jiǎn)單而快速。

    表2 水泥中SO3的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)(電導(dǎo)法)

    表3 水泥中SO3的含量(重量法)

    4 影響電導(dǎo)法測(cè)定結(jié)果的因素分析

    4.1 溶液pH值對(duì)結(jié)果的影響

    在用電導(dǎo)法對(duì)結(jié)果測(cè)定的過(guò)程中發(fā)現(xiàn)結(jié)果受溶液的pH值影響較大,溶液的pH值太大,會(huì)導(dǎo)致Ba2+的水解加快,對(duì)SO3含量的測(cè)定有影響;反之,如果pH值太小,電導(dǎo)率變化曲線上拐點(diǎn)不明顯,難以確定滴定終點(diǎn)。為了研究該影響過(guò)程,調(diào)水泥樣品溶液至不同pH值測(cè)定其SO3的含量,并與重量法的測(cè)定結(jié)果(1.42%)進(jìn)行比較,如表4所示。由表可知,溶液的pH值在5~9范圍內(nèi)時(shí),用電導(dǎo)法測(cè)定水泥中SO3含量結(jié)果較好。

    4.2 水泥樣品溶解的溫度及攪拌時(shí)間對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響

    表5為電導(dǎo)法測(cè)定時(shí)在不同溶解溫度及攪拌時(shí)間情況下的測(cè)定結(jié)果,括號(hào)內(nèi)的數(shù)據(jù)為與重量法測(cè)定結(jié)果對(duì)比的絕對(duì)誤差(標(biāo)準(zhǔn)值為1.42%),由表5可以看出:溶液溫度的升高及攪拌時(shí)間的延長(zhǎng)都會(huì)使得電導(dǎo)法測(cè)定結(jié)果越來(lái)越準(zhǔn)確,溶解樣品溶液的溫度大于70℃,攪拌時(shí)間長(zhǎng)于7 min測(cè)定結(jié)果比較準(zhǔn)確,測(cè)定的相對(duì)誤差在±3%以內(nèi)。

    5 結(jié)論

    1)水泥中SO3含量的測(cè)定用電導(dǎo)滴定法準(zhǔn)確性較高同時(shí)該法操作簡(jiǎn)單、快速、受干擾因素少,每個(gè)樣品完成測(cè)定大約需40 min。

    2)溶液的pH值和溶解樣品的溫度及時(shí)間對(duì)電導(dǎo)法測(cè)定水泥中SO3含量的結(jié)果影響較大,pH值在5~9左右,測(cè)定的結(jié)果比較準(zhǔn)確。

    表4 不同溶液pH值下電導(dǎo)滴定法測(cè)水泥樣品中SO3的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)

    表5 溶解水泥樣品溶液的溫度與攪拌時(shí)間對(duì)SO3質(zhì)量百分?jǐn)?shù)的影響

    [1]中國(guó)建筑材料科學(xué)研究總院中國(guó)建筑材料檢驗(yàn)認(rèn)證中心.GB/T176-2008水泥化學(xué)分析方法[S].北京:中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社,2008.

    [2]楊文安,余乃越,玻璃和水泥中三氧化硫的高速分析.[M]//理化檢驗(yàn)-化學(xué)分冊(cè),2001:64-65.

    [3]顧鴻語(yǔ),王遵堯.石膏和水泥中三氧化硫含量的電導(dǎo)滴定[J].分析化學(xué),1997(10):1236.

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