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    超聲造影技術(shù)在肺部腫瘤應(yīng)用中的研究進(jìn)展

    2018-01-13 13:16:47樓軍雷志鍇
    浙江臨床醫(yī)學(xué) 2018年1期
    關(guān)鍵詞:肺動(dòng)脈造影肺部

    樓軍 雷志鍇?

    統(tǒng)計(jì)表明,目前我國肺癌發(fā)病率每年增長約26.9%,肺癌已成為我國惡性腫瘤死亡原因第一位。以往,肺部腫瘤的影像學(xué)診斷主要依賴于X線、CT、纖維支氣管鏡等檢查,由于含氣肺組織及肋骨的影響,超聲檢查主要局限于胸腔積液的診斷,對肺部腫瘤的診斷存在一定的困難,超聲造影(CEUS)技術(shù)能清晰顯示組織和腫瘤內(nèi)的血管和微血管,動(dòng)態(tài)觀察腫瘤組織的微循環(huán)灌注狀態(tài),目前已經(jīng)廣泛應(yīng)用于臨床,尤其在肝臟占位病變的診斷中,超聲造影檢查甚至優(yōu)于增強(qiáng)CT和增強(qiáng)MRI檢查[1-2]。本文對超聲造影技術(shù)在肺部腫瘤的應(yīng)用作一綜述。

    1 超聲造影成像技術(shù)的發(fā)展

    1.1 二次諧波顯像 主要由非線性二次諧波信號構(gòu)成,非線性效應(yīng)強(qiáng),可強(qiáng)于組織上百倍,組織回聲中提取的信號,經(jīng)編程,使儀器只接收這些諧波,提高圖像信噪比,以此獲得良好的造影效果。

    1.2 諧波能量多普勒顯像 二次諧波結(jié)合多普勒能量成像技術(shù),僅造影劑產(chǎn)生的諧波能量信號可以被接收。加入諧波技術(shù)可有效抑制運(yùn)動(dòng)偽像,以檢測更低速的血流。

    1.3 間歇延遲成像 應(yīng)用高聲壓下大量微泡的瞬間破裂,產(chǎn)生高強(qiáng)度的散射提高微泡顯示。微泡破裂后感興趣區(qū)再次被充填需經(jīng)過一段時(shí)間,在兩次高聲壓超聲波的發(fā)射中間可設(shè)置間歇時(shí)間。此技術(shù)可檢測到細(xì)小血管內(nèi)的低速血流。

    1.4 實(shí)時(shí)超聲造影匹配成像技術(shù) 實(shí)時(shí)超聲造影匹配成像技術(shù)是發(fā)射低聲壓的超聲波與造影劑聲諾維結(jié)合,分別接收來自組織及造影劑微泡的信號,操作者根據(jù)需要選擇模式,應(yīng)用對比造影成像技術(shù),可實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)觀察微氣泡的灌注過程。

    2 肺部腫瘤超聲造影基礎(chǔ)

    與肝臟供血相似,肺具有雙重供血,即由肺動(dòng)脈及支氣管動(dòng)脈供血,組成肺循環(huán)的肺動(dòng)脈和靜脈,流出右心室,回至左心房,運(yùn)載全身靜脈性血液在肺內(nèi)進(jìn)行氣體交換,屬肺的功能血管;體循環(huán)的支氣管動(dòng)脈和靜脈,起自胸主動(dòng)脈或肋間動(dòng)脈,源于左心室,回至右心房,運(yùn)載動(dòng)脈性血在肺內(nèi)進(jìn)行物質(zhì)交換,是肺的營養(yǎng)血管。由于肺癌的血供主要來源于支氣管動(dòng)脈,偶有肺動(dòng)脈參與供血,因此肺癌在肺動(dòng)脈期呈無或輕微增強(qiáng),而在支氣管動(dòng)脈期呈輕微或明顯增強(qiáng),該特征性表現(xiàn)是超聲造影診斷肺癌的重要依據(jù)。中央型肺癌伴肺不張的超聲造影具有典型的增強(qiáng)模式,即肺組織主要在肺動(dòng)脈期開始增強(qiáng),而腫瘤在支氣管動(dòng)脈期出現(xiàn)增強(qiáng),且增強(qiáng)強(qiáng)度明顯低于不張的肺組織。

    3 超聲造影對周圍型肺部占位性病變的鑒別診斷價(jià)值

    周圍型肺部占位性病變主要包括良性腫瘤、原發(fā)或轉(zhuǎn)移的惡性腫瘤。肺部腫瘤的定性診斷一直是影像界研究的熱點(diǎn)和難點(diǎn),正確的定性判斷是后續(xù)制定治療方案的關(guān)鍵。部分學(xué)者研究認(rèn)為病灶的形態(tài)學(xué)和血供特征可以為肺部病變的鑒別提供有用的信息[3-4],但彩色多普勒超聲對低速血流的敏感性有限,同時(shí)又受到操作者的手法、儀器的分辨力、參數(shù)的調(diào)節(jié)以及取樣的角度等因素的限制,故不能全面、細(xì)致地反映病灶內(nèi)部血供情況,無法分辨是否存在壞死病灶。目前文獻(xiàn)較多報(bào)道是應(yīng)用超聲造影對肺癌的診斷研究[5-6],認(rèn)為超聲造影增強(qiáng)時(shí)相對肺部腫瘤良惡性的鑒別診斷有重要意義。

    多數(shù)研究結(jié)果表明肺癌的增強(qiáng)時(shí)相大多始于支氣管動(dòng)脈期,對于判斷腫瘤性質(zhì)和顯示隱藏在不張的肺組織中的腫瘤有重要意義。肺動(dòng)脈期及支氣管動(dòng)脈期的界定在肺占位病變診斷及鑒別中有重要意義。目前,較多學(xué)者對CEUS肺動(dòng)脈期及支氣管動(dòng)脈期的界定進(jìn)行研究,但尚無公認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn),Gorg[7]認(rèn)為注入造影劑后增強(qiáng)<6s為“肺動(dòng)脈期”,增強(qiáng)≥6s為“支氣管動(dòng)脈期”,綜合國內(nèi)外文獻(xiàn)[8-9]報(bào)道,良性病變始增時(shí)間(time to enhancement,TE)多在4.8~10.0s,惡性病變TE多在 10~15s。羅志艷等[6]報(bào)道28例周圍性肺癌,24 例(85.7%)始增時(shí)間在6~24s,平均(11.1±3.6)s,表明惡性腫瘤在“肺動(dòng)脈期”無或少灌注而表現(xiàn)無增強(qiáng),但在“支氣管動(dòng)脈期”稀疏或明顯灌注呈低或高增強(qiáng),此增強(qiáng)表現(xiàn)是超聲造影診斷肺癌的重要依據(jù)。Sperandeo等[10]報(bào)道78例肺癌,始增時(shí)間15~45s,平均25~32.5s,均位于支氣管動(dòng)脈期,晚于正常肺組織始增時(shí)間,亦表明肺癌的主要血供是支氣管動(dòng)脈供血。由此可見,肺癌增強(qiáng)開始于支氣管動(dòng)脈期,一般>10s,而肺臟的炎性病變的增強(qiáng)則開始于肺動(dòng)脈期,一般<10s。這是因肺癌的新生血管主要來自支氣管動(dòng)脈,而肺的炎性病變?nèi)绶窝缀椭夤芊窝?,主要是肺?dòng)脈供血,該特征性表現(xiàn)是超聲造影診斷肺癌的重要依據(jù)。

    4 超聲造影在中央型肺癌伴阻塞性肺不張中的應(yīng)用

    當(dāng)中央型肺癌壓迫或阻塞支氣管時(shí),可引起遠(yuǎn)端的肺組織實(shí)變,實(shí)變的肺組織可作為透聲窗,使肺門部腫塊在超聲圖像上顯示,但常規(guī)超聲檢查常難以區(qū)分其腫瘤部分及不張的肺組織,多數(shù)研究結(jié)果表明肺癌的增強(qiáng)時(shí)相大多始于支氣管動(dòng)脈期,增強(qiáng)強(qiáng)度多低于不張的肺組織,因此超聲造影可以較好的區(qū)分其腫瘤部分與不張的肺組織。中央型肺癌伴肺不張的超聲造影具有典型的增強(qiáng)模式,由于超聲造影劑從右心肺動(dòng)脈首先灌注不張的肺組織,不張的肺在“肺動(dòng)脈期”開始明顯增強(qiáng),而隱藏在不張肺組織內(nèi)的腫瘤造影劑灌注時(shí)間明顯遲于前者,同周圍型肺癌相似,主要在“支氣管動(dòng)脈期”出現(xiàn)增強(qiáng),且增強(qiáng)強(qiáng)度明顯低于不張的肺組織。因此,超聲造影應(yīng)用肺存在支氣管動(dòng)脈及肺動(dòng)脈雙血供的特點(diǎn),易分辨腫瘤與不張肺組織。

    5 實(shí)時(shí)超聲造影在肺部腫瘤精準(zhǔn)介入中的應(yīng)用

    對于不同病理學(xué)類型的肺癌,其治療方案差異較大,因此對肺部腫瘤進(jìn)行精準(zhǔn)穿刺活檢,獲得病理學(xué)診斷尤為重要,超聲引導(dǎo)下經(jīng)皮肺穿刺活檢術(shù)可對支氣管鏡難以到達(dá)或難以診斷的肺部胸膜相鄰處病變進(jìn)行取材,且操作全過程均實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)觀測,取材成功率高,已得到臨床的廣泛認(rèn)可和應(yīng)用[11]。但當(dāng)肺部較大病灶(直徑>5cm),常是壞死、炎癥、肺不張及腫瘤組織等多種病變組織并存,二維超聲無法區(qū)別病灶內(nèi)壞死區(qū)域和活性區(qū)域,彩色多普勒超聲檢查常不能反映出病變真實(shí)的血流信號情況,給穿刺操作帶來一定的盲目性,易造成穿刺失敗,而實(shí)時(shí)超聲造影能實(shí)時(shí)顯示病灶內(nèi)的血流灌注信息,羅志艷等[6]研究報(bào)道超聲造影在肺癌中的初步研究,為肺周圍型病變的穿刺活檢提供了十分有價(jià)值的信息。何文等[12]和曹兵生等[13]均在2011年報(bào)道對肺周圍腫塊先行超聲造影檢查再行穿刺的研究,穿刺成功率分別在100.00%、98.10%。黃偉俊等[14]研究顯示38個(gè)病灶中不均勻增強(qiáng)達(dá)76.3%(29/38),尤其是在較大的病灶達(dá)89.3%(25/28),表明CEUS更能體現(xiàn)病灶內(nèi)不同組織血供情況,實(shí)時(shí)超聲造影引導(dǎo)可以顯示腫塊的活性區(qū),能避開穿刺路徑上的大血管,可以對肺部腫塊進(jìn)行精準(zhǔn)穿刺活檢,可以明顯提高穿刺的陽性率、準(zhǔn)確率及安全性。

    6 超聲造影在肺腫瘤消融術(shù)后評估中的應(yīng)用

    對于早期肺癌不能耐受手術(shù)或不愿手術(shù)治療或其他局部治療后復(fù)發(fā)的周圍型肺癌患者,熱消融已成為有效替代手段;超聲造影具有實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)、敏感性高的優(yōu)勢,目前大量研究證實(shí) CEUS 對發(fā)現(xiàn)消融術(shù)后殘留或復(fù)發(fā)具有較高的靈敏度、 特異度和準(zhǔn)確性,與增強(qiáng) CT/MRI 診斷價(jià)值相似,已經(jīng)成為評價(jià)射頻消融治療療效的有效方法[15-16]。

    7 展望

    超聲造影檢查操作簡便、省時(shí)、無輻射、可反復(fù)應(yīng)用,可以顯示腫瘤血管形態(tài)學(xué)及血流動(dòng)力學(xué)情況,對已失去手術(shù)機(jī)會而采取放化療治療的患者,超聲造影新技術(shù)可以反映放化療前后病灶微循環(huán)的改變,用于評估放化療療效,尤其適用于碘過敏、心肝腎功能不全、哮喘、甲狀腺功能亢進(jìn)、各種藥物過敏者等高危因素而無法進(jìn)行增強(qiáng)CT或MRI檢查的患者。腫瘤血管生成和抗血管生成治療可引起組織血流灌注改變,隨著超聲造影及其成像技術(shù)的不斷發(fā)展和臨床研究的不斷深入,超聲造影定量分析技術(shù)在腫瘤血管靶向治療療效評估方面有較大發(fā)展?jié)摿Γ?7]。Williams等[18]應(yīng)用超聲造影定量分析對多種血管靶向藥物進(jìn)行療效評估,發(fā)現(xiàn)超聲造影定量分析可顯示腫瘤血流灌注變化,與CT灌注成像[19]、MR灌注成像和PET/CT等[20]其他功能性成像方法比較有優(yōu)勢,其可早期發(fā)現(xiàn)腫瘤血流灌注改變,具有預(yù)測療效潛力。

    超聲造影與CT/MR圖像融合導(dǎo)航技術(shù)是基于影像融合和定位追蹤技術(shù)發(fā)展的一項(xiàng)嶄新的實(shí)時(shí)虛擬導(dǎo)航技術(shù)。其應(yīng)用超聲探頭及超聲儀器上配置的磁感應(yīng)傳感器產(chǎn)生一個(gè)磁場區(qū)域,將 CT/MR 的DICOM 圖像通過三點(diǎn)對應(yīng)法映射至實(shí)時(shí)超聲圖像上,通過特定的軟件對每一幀圖像進(jìn)行對位融合,實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)對應(yīng),使CT/MR圖像上顯示的病灶也能在超聲圖像上準(zhǔn)確定位。因部分周圍型肺腫瘤較小,易受肋骨、肺氣體等影響難以顯示,通過實(shí)時(shí)虛擬導(dǎo)航技術(shù),并結(jié)合超聲檢查時(shí)可以任意調(diào)整體位,可使一部分常規(guī)超聲不易顯示的肺腫瘤能在該技術(shù)的引導(dǎo)下及聯(lián)合超聲造影而得以顯示,并能引導(dǎo)穿刺針或消融針準(zhǔn)確到達(dá)病灶,達(dá)到肺癌病灶安全消融治療目的。隨著超聲儀器和超聲技術(shù)的進(jìn)一步發(fā)展,超聲造影劑的不斷改進(jìn),超聲造影技術(shù)在肺部疾病中的應(yīng)用將展現(xiàn)出更廣闊的前景。

    [1] Quaia E.Solid focal liver lesions indeterminate by contrastenhanced CT or MR imaging:the added diagnostic value of contrast enhanced ultrasound.Abdom Imaging,2011.

    [2] Jung EM,Schreyer AG,Schacherer D,et al.New real-time image fu-sion technique for characterization of tumor vascularisation and tumor perfusion of liver tumors with contrast-enhanced ultrasound,spiral CT or MRI:first results.Clin Hemorheol Microcirc, 2009,43:57-69.

    [3] 陳敏華,孫秀明,楊薇,等.超聲對肺外周及胸膜轉(zhuǎn)移癌的早期診斷.中華超聲影像學(xué)雜志,2002,11:596-599.

    [4] 曹剛,吳松年,邱勇鋼,等.肺實(shí)變的超聲特征及其診斷價(jià)值.中國超聲醫(yī)學(xué)雜志,2007,23:128-130.

    [5] Ganatra AM,Rozet F,Sanchez-Salas-Salas R,et al.The current status of laparoscopic sacrocolpopexy:areview. Eur Urol, 2009,55(5): 1089-1103.

    [6] 羅志艷,劉學(xué)明,聞卿,等.超聲造影對肺癌增強(qiáng)類型的初步研究.中華超聲影像學(xué)雜志,2008,17(8):690-693.

    [7] Gorg C.Transcutaneous contrast-enhanced sonography of pleuralbased pulmonary lesions.Eur JRadiol,2007,64(2):213-221.

    [8] Gorg C,Bert T,Kring R,et al.Transcutaneous contrast en-hanced sonography of the chest for evaluation of pleural based pulmonary lesions:experience in 137 patients.Ultraschall Med,2006, 27(5):437-444.

    [9] Caremani M, Benci A, Lapini L, et al. Contrast enhanced ultrasonography(CEUS)in peripheral lung lesions: A study of 60 cases. JUltrasound,2008,11(3):89-96.

    [10] Sperandeo M,Sperandeo G,Varriale A,et al.Contrast-enhanced ultra-sound(CEUS)for the study of peripheral lung lesions,A preliminary study.Ultrasound in Med & Biol,2006,32:1467-1472.

    [11] 楊志英,鄭浩,張琦,等.超聲引導(dǎo)經(jīng)皮肺穿刺在周圍型肺部病變診斷中的價(jià)值.臨床腫瘤學(xué)雜志,2014,19(5):449-451.

    [12] 何文,成曄,張紅霞,等.超聲造影引導(dǎo)下周圍型肺腫瘤經(jīng)皮穿刺活檢的臨床應(yīng)用.中國醫(yī)學(xué)超聲雜志,2011,8(11):2299-2306.[13] 曹兵生,黎曉林,鄧娟,等.超聲造影對超聲引導(dǎo)下經(jīng)皮肺穿刺活檢的價(jià)值.中華超聲影像學(xué)雜志,2011,20(8):669-671.

    [14] 黃偉俊,邱懿德,黃婷,等.超聲造影在經(jīng)皮肺穿刺活檢肺周圍型病變中的臨床研究.中華肺部疾病雜志:電子版,2014,7(1):43-47.

    [15] Inoue T, Kudo M, Hatanaka K, et al. Usefulness of contrastenhanced ultrasonography to evaluate the posttreatment responses of radiofrequency ablationg for hepatocellularcarcinoma:comparis on with dynamic CT.Oncology,2013,84:51-57.

    [16] Qu P,Yu X,Liang P,et al. Contrast-enhanced ultrasound in the characterization of hepatocellular carcinomas treated by ablation:comparison with contrast-enhanced magnetic resonance imaging.Ultrasound Med Biol,2013,39:1571-1579.

    [17] Peronneau P, Lassau N, Leguerney I, et al. Contrast ultrasonography:necessity of linear date processing for the quantificationg of tumor vascularization. Ultraschall Med,2010, 31(4): 370-378.

    [18] Williams R,Hudson JM,Lloyd BA,et al.Dynamic microbubble contrast-enhanced US to measure tumor response to measure tumor response to targeted therapy:aproposed clinical protocol with results from renal cell carcinoma patients receiving antiangiomenic therapy.Radiology,2011,260(2):581-590.

    [19] Valdiviezo C, Ambrose M, Mehra V, et al. Quantitative and interpretation of CT perfusion imaging.J Nucl Cardiol, 2010,17(6): 1091-1100.

    [20] Wahl RI, Jacene H, Kasamon Y, et al. From RECIST to PERCIST:evolving considerations for PET response criteria in solid tumors.J Nucl Med,2009,50(Suppl 1):122S-150S.

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