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    Glazer盆底表面肌電指導(dǎo)和評估不同分娩方式產(chǎn)后盆底康復(fù)

    2018-01-09 07:40:46任艷蕊易紹媛茅敏易清華李潔
    現(xiàn)代儀器與醫(yī)療 2017年5期
    關(guān)鍵詞:分娩

    任艷蕊 易紹媛 茅敏 易清華 李潔

    [摘 要] 目的:分析Glazer盆底表面肌電指導(dǎo)和評估不同分娩方式產(chǎn)后盆底康復(fù)的臨床價值。方法:2016年1月至2016年6月于我院分娩的160例產(chǎn)婦作為盆底表面肌電組,根據(jù)分娩方式分為陰道分娩、產(chǎn)鉗助產(chǎn)、剖宮產(chǎn)3個亞組,并隨機(jī)抽取同期回院復(fù)查產(chǎn)婦82例為對照組,均給予個性化產(chǎn)后健康教育,盆底表面肌電組加用Glazer盆底表面肌電指導(dǎo)的產(chǎn)后盆底康復(fù)。比較兩組產(chǎn)婦及不同分娩方式產(chǎn)婦盆底肌張力評分、肌肉壓力及肌纖維功能、膀胱頸角度及旋轉(zhuǎn)度等指標(biāo)變化,并計算其盆底功能障礙性疾病發(fā)生率,歸納Glazer盆底表面肌電指導(dǎo)和評估產(chǎn)婦產(chǎn)后盆底康復(fù)的效果。結(jié)果:陰道分娩組產(chǎn)后6周盆底肌張力評分異常率高于剖宮產(chǎn)組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組產(chǎn)后10周盆底肌張力評分異常率均較產(chǎn)后6周下降,盆底表面肌電組降低更為明顯,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。產(chǎn)后10周,陰道分娩組肌肉壓力及肌纖維功能均低于剖宮產(chǎn)組,膀胱頸角度及膀胱頸旋轉(zhuǎn)度、PFD發(fā)生率均高于剖宮產(chǎn)組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);盆底表面肌電組肌肉壓力及肌纖維功能均高于對照組,膀胱頸角度及膀胱頸旋轉(zhuǎn)度、PFD發(fā)生率均低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:基于Glazer盆底表面肌電評估方案指導(dǎo)產(chǎn)后盆底康復(fù)能夠明顯提高盆底肌力、改善盆底肌功能不良,降低產(chǎn)婦PFD發(fā)生風(fēng)險,應(yīng)更為注重陰道分娩產(chǎn)婦的產(chǎn)后盆底康復(fù)鍛煉。

    [關(guān)鍵詞] 盆底表面肌電;分娩;盆底康復(fù);盆底功能障礙性疾病

    中圖分類號:R714.1 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A 文章編號:2095-5200(2017)05-098-03

    DOI:10.11876/mimt201705040

    盆底功能障礙性疾病(PFD)包括盆腔器官脫垂(POP)、壓力性尿失禁(SUI)、性功能障礙等[1],妊娠和分娩被認(rèn)為是導(dǎo)致PFD的獨立危險因素[2]。盆底表面肌電評估(surface electromyography,SEMG)在康復(fù)科[3]、肛腸科[4]等領(lǐng)域已廣泛應(yīng)用,我院將SEMG 應(yīng)用于PFD 的康復(fù)指導(dǎo)和評估,具體報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    2016年1月至2016年6月于我院分娩的160例產(chǎn)婦于產(chǎn)后6周開始盆底肌功能鍛煉[5],以SEMG進(jìn)行肌電評估,使用經(jīng)陰道表面電極獲取盆底橫紋肌潛在運動電位,了解神經(jīng)肌肉早期功能障礙發(fā)生情況;并進(jìn)行生物刺激反饋[6],根據(jù)檢查結(jié)果選取相應(yīng)頻率、能量及脈寬的電刺激模式,幫助受損盆底神經(jīng)肌肉恢復(fù)、改善血供,并指導(dǎo)盆底肌肉的正確收縮與膀胱逼尿肌異常收縮的自主控制。

    1.2 分析方法

    根據(jù)分娩方式將產(chǎn)婦分為陰道分娩、產(chǎn)鉗助產(chǎn)、剖宮產(chǎn)3個亞組,并隨機(jī)抽取同期回院復(fù)查產(chǎn)婦82例為對照組,使用雙通道表面肌電檢測儀檢測產(chǎn)后6周、產(chǎn)后10周的盆底肌張力評分、肌肉壓力及肌纖維功能,陰道肌肉收縮持續(xù)1 s、1~2 s、2~3 s、3~4 s、4s以上分別判定為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ級,評分≤Ⅲ級即判定為盆底肌張力異常[7]。使用會陰超聲測量產(chǎn)后10周膀胱頸角度及旋轉(zhuǎn)度,正常參考范圍[8]:膀胱頸角度<95°,膀胱頸旋轉(zhuǎn)度<20°。參照《婦產(chǎn)科學(xué)》(2010年版)中相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)診斷產(chǎn)婦產(chǎn)后PFD發(fā)生率,包括POP、SUI及性功能障礙[9]。

    數(shù)據(jù)以excel表整理,以統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行分析。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 盆底肌張力評分

    陰道分娩亞組產(chǎn)后6周盆底肌張力評分異常率高于剖宮產(chǎn)亞組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組產(chǎn)婦產(chǎn)后10周盆底肌張力評分異常率均較產(chǎn)后6周下降,SEMG組降低更為明顯,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    2.2 肌肉壓力及肌纖維功能

    陰道分娩亞組肌肉壓力及肌纖維功能均低于剖宮產(chǎn)亞組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);SEMG組產(chǎn)后10周肌肉壓力及肌纖維功能均高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    2.3 膀胱頸角度及旋轉(zhuǎn)度

    陰道分娩亞組膀胱頸角度及膀胱頸旋轉(zhuǎn)度均高于剖宮產(chǎn)亞組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);SEMG組產(chǎn)后10周膀胱頸角度及膀胱頸旋轉(zhuǎn)度均低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    2.4 PFD發(fā)生率

    陰道分娩亞組產(chǎn)后10周PFD發(fā)生率高于剖宮產(chǎn)產(chǎn)婦,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);SEMG組產(chǎn)后10周PFD發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表4。

    3 討論

    妊娠期體內(nèi)激素水平變化可導(dǎo)致盆底支持組織結(jié)構(gòu)和功能完整性受損,而分娩過程中盆底結(jié)構(gòu)重塑也可造成盆腔臟器正常解剖位置及功能改變,均被認(rèn)為是引發(fā)PFD的獨立危險因素[10-12]。產(chǎn)婦產(chǎn)后盆底肌力水平普遍較低,部分產(chǎn)婦會在產(chǎn)后6~8周內(nèi)恢復(fù)孕前狀態(tài),但多數(shù)產(chǎn)婦盆底肌損傷難以完整修復(fù),為日后PFD癥狀體征出現(xiàn)埋下伏筆[13]。因此,國內(nèi)外均強調(diào)早期開展產(chǎn)后盆底康復(fù)鍛煉。凱格爾運動、電刺激、生物反饋治療等均可通過盆底肌肉的主被動鍛煉恢復(fù)盆底肌肉群血液循環(huán)、神經(jīng)功能,達(dá)到增強盆底肌肉收縮、改善盆底肌肉功能狀態(tài)的目的[14]。

    肌肉康復(fù)訓(xùn)練期間鍛煉方案無較大調(diào)整,可能導(dǎo)致康復(fù)鍛煉效果逐漸下降[15]。為解決這一弊端,20世紀(jì)90年代末有學(xué)者提出Glazer盆底表面肌電評估方案,旨在利用生物工程技術(shù)和生物肌電刺激原理,開展盆底支持結(jié)構(gòu)的訓(xùn)練、加強及功能恢復(fù)[16]。借助表面肌電技術(shù),能夠無創(chuàng)、便捷、準(zhǔn)確獲取盆底肌功能狀況和損傷肌纖維類型等數(shù)據(jù),為個性化治療方案的制定提供可靠參考;產(chǎn)后盆底康復(fù)的關(guān)鍵在于需氧肌纖維的激活[17],Glazer方案注重肌肉收縮強度、穩(wěn)定性/耐受力的監(jiān)測于評估,可為康復(fù)鍛煉方案的定期調(diào)整奠定客觀基礎(chǔ)。endprint

    此次數(shù)據(jù)對比發(fā)現(xiàn)陰道分娩者有著更高的產(chǎn)后PFD發(fā)生率,其原因一方面與陰道分娩時胎頭擠壓骨盆底所致直接機(jī)械損害有關(guān),另一方面,盆底拉伸延長、肌肉高度擴(kuò)張造成的盆底去神經(jīng)改變、結(jié)締組織間連接分離等變化,也是造成骨盆肌肉損害的間接因素[18]。因此,更應(yīng)注重陰道分娩產(chǎn)婦產(chǎn)后早期盆底康復(fù)訓(xùn)練以及訓(xùn)練方案的個性化調(diào)整,從而盡可能預(yù)防產(chǎn)婦PFD發(fā)生。

    參 考 文 獻(xiàn)

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    [18] Bonder J H, Chi M, Rispoli L. Myofascial Pelvic Pain and Related Disorders[J]. Phys Med Rehabil Clin N Am, 2017, 28(3): 501-515.endprint

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