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    不同劑量前列腺素E治療膿毒癥致急性腎損傷的療效比較

    2018-01-05 04:34:29李淑媛樊曉光胡國鑫
    中國老年學(xué)雜志 2017年24期
    關(guān)鍵詞:前列腺素膿毒癥劑量

    李淑媛 張 莉 劉 建 牟 林 陳 巖 樊曉光 王 亨 胡國鑫

    (勝利油田中心醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科,山東 東營 257034)

    不同劑量前列腺素E治療膿毒癥致急性腎損傷的療效比較

    李淑媛 張 莉 劉 建 牟 林 陳 巖 樊曉光 王 亨 胡國鑫

    (勝利油田中心醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科,山東 東營 257034)

    目的探討不同劑量前列腺素E治療膿毒癥致急性腎損傷患者的療效及安全性。方法對86例膿毒癥致急性腎損傷患者以數(shù)字法隨機(jī)分成觀察組(43例)和對照組(43例)。對照組給予低劑量前列腺素E,觀察組給予高劑量前列腺素E,分析不同劑量對患者療效、炎癥因子、腎功能的影響。結(jié)果觀察組治療后總有效率為83.72%(36/43)顯著高于對照組〔62.79%(27/43),P<0.05〕。治療前兩組白細(xì)胞介素(IL)-10及 IL-6 和腫瘤壞死因子(TNF)-α差異均不顯著(P>0.05),治療后觀察組IL-10及IL-6和TNF-α水平均顯著低于對照組(均P<0.05);治療前兩組尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)水平差異均不顯著,治療后3 d及7 d觀察組BUN、SCr 水平均顯著低于對照組(均P<0.05);治療前兩組尿N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶(NAG),γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(γ-GTP),α1-微球蛋白(MG)無顯著差異(P>0.05),治療后觀察組尿NAG、γ-GTP、α1-MG均顯著低于對照組(均P<0.05)。結(jié)論相較于低劑量靜脈滴注前列腺素E,高劑量療效更加顯著,還能顯著降低體內(nèi)炎癥因子,改善患者腎功能。

    前列腺素E;膿毒癥;急性腎損傷

    膿毒癥是由于免疫功能受炎癥細(xì)胞影響所引起的感染疾病,若未及時(shí)進(jìn)行有效救治,患者會繼發(fā)多種器官出現(xiàn)功能障礙及膿毒癥性急性腎損傷(SAKI)。有研究表明,膿毒癥患者發(fā)生合并急性腎損傷(AKI)的概率能達(dá)到41.8%,AKI的誘因約31.7%是膿毒癥〔1〕。前列腺素(PG)E藥理作用獨(dú)特,且具有廣泛的適應(yīng)證,其使用劑量和方法根據(jù)病癥的不同而改變,具有多變性,而文獻(xiàn)中對其具體用量和用法不盡相同,這為臨床治療帶來一定的困惑〔2〕。本文分析不同劑量PGE靜脈滴注對SAKI的療效和安全性。

    1 資料和方法

    1.1臨床資料 選擇2012年3月至2015年3月,勝利油田中心醫(yī)院86例SAKI患者,診斷標(biāo)準(zhǔn)參考文獻(xiàn)〔3〕。排除:①妊娠及哺乳期患者;②合并腎肝等器官嚴(yán)重障礙者;③免疫力嚴(yán)重低下者;④有智力障礙不能配合治療者;⑤3個(gè)月內(nèi)經(jīng)免疫抑制及調(diào)節(jié)劑治療者。以數(shù)字法隨機(jī)分成觀察組(43例)和對照組(43例)。觀察組男23例,女20例;年齡61~75〔平均(65.47±5.12)〕歲;AKI分期為:Ⅰ期12例,Ⅱ期25例,Ⅲ期6例。對照組男24例,女19例;年齡61~75〔平均(64.75±5.07)〕歲;AKI分期:Ⅰ期13例,Ⅱ期24例,Ⅲ期6例。兩組性別、年齡及AKI分期等資料無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),具有可比性,且均知情同意。

    1.2研究方法 兩組均給予常規(guī)抗感染治療及呼吸系統(tǒng)臟器功能的輔助支持治療,具體方法如下:補(bǔ)液擴(kuò)容及輸血抗休克,維持酸堿平衡及抗感染治療,維持患者氧合功能及通氣治療,給予藥物治療以恢復(fù)血管活性等。對照組在常規(guī)治療外給予低劑量PGE(國藥準(zhǔn)字H0890023,北京泰德制藥股份有限公司)治療,將10 μg PGE加入100 ml生理鹽水中行微量泵靜脈滴注,2次/d,連續(xù)治療7 d,并觀察2 w。觀察組在常規(guī)治療外給予高劑量PGE,將20 μg PGE加入100 ml生理鹽水中行微量泵靜脈滴注,2次/d,連續(xù)治療7 d,并觀察2 w。

    1.3療效評價(jià) 根據(jù)RIFLE分期〔4〕對療效進(jìn)行判斷有效:RIFLE分期為Ⅰ期及Ⅱ期;無效:RIFLE分期為Ⅲ期。

    1.4觀察指標(biāo) 兩組治療前后炎癥因子白細(xì)胞介素(IL)-10、IL-6及腫瘤壞死因子(TNF)-α,血肌酐(SCr)和尿素氮(BUN):清晨抽取患者空腹3 ml靜脈血,置于抗凝試管中,以3 000 r/min離心10 min后分離出血清存于試管中并于-80℃保存,用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)進(jìn)行檢測,試劑購于BIO SWAMP公司,操作方法嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行。對比兩組患者治療前后尿N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶(NAG),γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(GTP),α1-微球蛋白(MG)水平變化,分別于治療前后留5 ml尿液標(biāo)本送檢驗(yàn)科檢測。

    1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS21.0軟件進(jìn)行χ2及t檢驗(yàn)。

    2 結(jié) 果

    2.1兩組療效比較 觀察組治療后Ⅰ期占比、總有效率均顯著高于對照組(均P<0.05),見表1。

    表1 兩組療效比較〔n(%),n=43〕

    2.2兩組治療前后炎癥因子水平比較 治療前兩組IL-10及 IL-6 和 TNF-α差異均不顯著(P>0.05),治療后兩組IL-10、IL-6、TNF-α均較治療前顯著降低(P<0.05),且觀察組IL-10及 IL-6 和 TNF-α水平均顯著低于對照組(均P<0.05)。見表2。

    2.3兩組治療前后腎功能指標(biāo)比較 治療前兩組BUN、SCr 水平差異均不顯著(P>0.05),治療后3 d及7 d兩組BUN、SCr均顯著降低,觀察組BUN、SCr 水平均顯著低于對照組(均P<0.05)。見表3。

    2.4兩組治療前后尿NAG、γ-GTP、α1-MG水平比較 治療前兩組尿NAG、γ-GTP、α1-MG無顯著差異(P>0.05),治療后兩組尿NAG、γ-GTP、α1-MG均較治療前顯著降低,且觀察組尿NAG、γ-GTP、α1-MG比較均顯著低于對照組(均P<0.05)。見表4。

    表2 兩組治療前后炎癥因子水平比較

    與本組治療前比較:1)P<0.05,下表同

    表3 兩組治療前后BUN、SCr 水平比較

    表4 兩組治療前后尿NAG、γ-GTP、α1-MG水平比較

    3 討 論

    SAKI的誘因主要有炎癥因子,微血栓及內(nèi)毒素和細(xì)胞凋亡,同時(shí)還有血流動力學(xué)的改變。而腎損傷的關(guān)鍵原因是膿毒癥引發(fā)體內(nèi)炎癥介質(zhì)大量釋放,強(qiáng)烈刺激機(jī)體,同時(shí)干擾微生物,繼而將內(nèi)皮細(xì)胞及單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞等炎癥細(xì)胞激活,釋放大量炎癥介質(zhì),從而引發(fā)全身性反應(yīng)〔5〕。炎癥介質(zhì)不僅能損傷內(nèi)皮,同時(shí)還能打亂微血管功能,從而血流動力學(xué)發(fā)生改變,形成微血栓,進(jìn)而損傷腎臟等重要臟器〔6,7〕。本研究與張曉寧〔8〕的報(bào)道一致,表明高劑量 PGE對SAKI患者進(jìn)行治療所得療效更加顯著。PGE能擴(kuò)張血管,對血小板的聚集有抑制作用,能降低患者血液黏度,保護(hù)血管內(nèi)皮,從而改善微循環(huán)。本研究結(jié)果顯示對SAKI患者給予高劑量PGE能顯著降低體內(nèi)炎癥因子水平,與李燕玲等〔9〕的報(bào)道一致。SAKI早期由炎癥因子IL-10、IL-6 及 TNF-α引起,因此臨床治療SAKI需對炎癥因子進(jìn)行有效控制。有學(xué)者稱,高劑量PGE對內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生TNF-α有抑制作用,高濃度PGE還能對巨噬細(xì)胞的移動起對抗作用,從而能有效降低炎癥因子IL-10在細(xì)胞內(nèi)的表達(dá),有明顯的抗炎效果及對內(nèi)皮細(xì)胞的保護(hù)作用〔10,11〕。本研究發(fā)現(xiàn)對SAKI患者給予靜脈滴注高劑量PGE能顯著降低血BUN、SCr 水平,改善患者腎功能。高劑量PGE能通過對腎臟的血流動力學(xué)進(jìn)行改變,從而對腎素-醛固酮的活性進(jìn)行抑制,有效增加腎臟血流量,改善患者腎功能〔12,13〕。本研究還發(fā)現(xiàn),高劑量PGE能顯著改善SAKI患者腎損傷程度。NAG作為一種糖類分解酶,主要存在于腎小管內(nèi)細(xì)胞,病理情況下,尿NAG活性不夠,腎小管受損不對其進(jìn)行過濾而是將NAG直接排入尿中。當(dāng)腎小管發(fā)生功能故障,γ-GTP會隨著尿液大量排除。 α1-MG經(jīng)腎臟進(jìn)行分解,進(jìn)而發(fā)生代謝,若腎小管發(fā)生功能故障,亦會隨尿液大量排除〔14,15〕。由此可以推斷高劑量PGE能顯著改善SAKI患者腎小管功能。

    1肖百芳,張亞娟,鐘映玉,等.降鈣素原對膿毒癥致急性腎損傷患者預(yù)后評估的臨床價(jià)值〔J〕.醫(yī)學(xué)臨床研究,2016;33(3):510-2.

    2徐建如,曹絲雨薇,江 明,等.膿毒癥并發(fā)急性腎損傷的早期生物標(biāo)記物的研究進(jìn)展〔J〕.中國生化藥物雜志,2017;37(3):27-9.

    3夏海發(fā),孫志鵬,崔術(shù)楠,等.Protectin DX對小鼠膿毒癥致急性腎損傷的保護(hù)作用及其相關(guān)機(jī)制〔J〕.華中科技大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2016;45(1):39-42.

    4張 任,李正東,曾 艷,等.血液凈化方式和時(shí)機(jī)對防治膿毒癥致急性腎損傷臨床效果的影響〔J〕.醫(yī)學(xué)綜述,2016;22(2):374-6.

    5崔 俊,周峻峰,萬獻(xiàn)堯,等.膿毒癥合并急性腎損傷患者連續(xù)性腎臟替代治療劑量的選擇〔J〕.中華危重病急救醫(yī)學(xué),2016;28(10):957-60.

    6張 偉,孫仁華,呼邦傳,等.膿毒癥急性腎損傷腎臟細(xì)胞凋亡通路的研究進(jìn)展〔J〕.中國現(xiàn)代醫(yī)生,2017;55(2):165-8.

    7孫雪東,嚴(yán)一核,劉 芳,等.血必凈聯(lián)合法舒地爾對膿毒癥急性腎損傷后腎小管細(xì)胞凋亡的影響〔J〕.浙江醫(yī)學(xué),2017;39(3):165-9.

    8張曉寧.不同劑量前列地爾注射液治療早期糖尿病腎病的臨床觀察〔J〕.中日友好醫(yī)院學(xué)報(bào),2012;26(5):284-6.

    9李燕玲,楊 智,蘇 偉,等.液體正平衡與嚴(yán)重膿毒癥急性腎損傷患者預(yù)后的相關(guān)性〔J〕.中華急診醫(yī)學(xué)雜志,2017;26(2):172-5.

    10孫雪東,嚴(yán)一核,劉 芳,等.血必凈對膿毒性急性腎損傷大鼠腎小管細(xì)胞凋亡和相關(guān)蛋白表達(dá)的影響〔J〕.中華危重癥醫(yī)學(xué)雜志(電子版),2016;9(5):315-20.

    11柳 云,任紅旗.膿毒癥合并急性腎損傷與腎臟微循環(huán)〔J〕.中國中西醫(yī)結(jié)合腎病雜志,2016;17(11):1027-9.

    12師東武,朱麗麗.中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白聯(lián)合白細(xì)胞介素-18對膿毒癥所致急性腎損傷診斷價(jià)值的前瞻性研究〔J〕.中國藥物與臨床,2016;16(5):681-3.

    13尹連紅,齊 蒙,彭金詠,等.急性腎損傷的分子機(jī)制及中藥干預(yù)研究進(jìn)展〔J〕.中國藥理學(xué)通報(bào),2016;32(11):1494-9.

    14趙曉東,劉紅升.膿毒癥性急性腎損傷診斷和預(yù)后評估相關(guān)生物標(biāo)志物的研究進(jìn)展〔J〕.中國全科醫(yī)學(xué),2016;19(8):882-5.

    15王 敏,劉 虹,程 威,等.膿毒癥急性腎損傷早期生物標(biāo)志物的新進(jìn)展〔J〕.中國臨床研究,2016;29(3):424-6.

    R691.6

    A

    1005-9202(2017)24-6186-03;

    10.3969/j.issn.1005-9202.2017.24.079

    胡國鑫(1985-),男,主治醫(yī)師,主要從事危重患者搶救研究。

    李淑媛(1983-),女,主要從事危重患者搶救研究。

    〔2017-07-13修回〕

    (編輯 曹夢園)

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