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    胎兒不同類型胼胝體發(fā)育不全的MRI診斷價值

    2017-12-21 06:46:56黃露程廣
    現(xiàn)代儀器與醫(yī)療 2017年6期
    關鍵詞:狀面胼胝側(cè)腦室

    黃露 程廣

    (廣西柳州市婦幼保健院放射科,廣西柳州 545001)

    胎兒不同類型胼胝體發(fā)育不全的MRI診斷價值

    黃露 程廣

    (廣西柳州市婦幼保健院放射科,廣西柳州 545001)

    目的:分析核磁共振成像(Magnetic resonance imaging,MRI)對胎兒不同類型胼胝體發(fā)育不全(Agenesis of corpus callosum,ACC)的診斷價值,總結(jié)診斷依據(jù)。方法:2014年7月至2017年1月篩查孕婦中74例經(jīng)超聲產(chǎn)前檢查發(fā)現(xiàn)疑似胎兒顱內(nèi)異常,于常規(guī)超聲檢查后3 d內(nèi)行MRI檢查。根據(jù)其MRI表現(xiàn)判斷ACC發(fā)生情況,并與分娩或引產(chǎn)后診斷結(jié)果進行對比,計算其診斷價值并總結(jié)診斷依據(jù)。結(jié)果:所有新生兒或引產(chǎn)兒均獲得明確診斷,58例確診為ACC,其中完全型ACC 36例,部分型ACC 22例。MRI診斷ACC的準確率為84.48%,靈敏度、特異性分別為96.55%、75.00%。ACC的MRI圖像特點為枕角不對稱增大、呈“淚滴”狀,以及胼胝體缺如、側(cè)腦室前角呈牛角形。結(jié)論:MRI診斷ACC的靈敏度及特異性均較為理想,且有助于ACC分型及合并畸形的判斷。

    胎兒;胼胝體發(fā)育不全;核磁共振成像;診斷

    胼胝體是大腦中央連接兩側(cè)大腦半球的主要白質(zhì)纖維束,也是大腦皮層重要的信息存儲與傳導介質(zhì),在大腦皮質(zhì)機能發(fā)育、學習及記憶方面均發(fā)揮重要作用[1]。原始胼胝體形成于妊娠8 ~10周,妊娠12~20周時,胼胝體自頭端向尾端發(fā)育,逐漸形成神經(jīng)纖維束并沿側(cè)腦室內(nèi)側(cè)壁縱向發(fā)育,然而,胚胎形成過程中任何不良刺激均可導致胼胝體異常發(fā)育,引發(fā)胼胝體發(fā)育不全(Agenesis of corpus callosum,ACC),進而導致大腦認知功能發(fā)育障礙[2]。ACC的早期診斷是孕期篩查的重要項目,超聲征象診斷ACC局限性明顯[3]。本文概括分析核磁共振成像(Magnetic resonance imaging,MRI)對胎兒不同類型ACC的診斷價值。

    1 資料與方法

    1.1 對象

    2014年7月至2017年1月篩查孕婦中74例經(jīng)超聲產(chǎn)前檢查發(fā)現(xiàn)疑似胎兒顱內(nèi)異常,孕婦自愿接受后續(xù)MRI檢查,于常規(guī)超聲檢查后3 d內(nèi)行MRI檢查。74例孕婦年齡21~38歲,平均(28.26±4.31)歲,孕周22~38周,平均(32.35±5.07)周,均為單胎妊娠。

    1.2 檢查方法

    使用Achieva Nova Dual 1.5T MR掃描儀(荷蘭飛利浦公司),配套6通道相控陣體部線圈。孕婦取仰臥位或左側(cè)臥位,頭先進,首先對中下腹橫軸面、冠狀面及矢狀面T2WI常規(guī)掃描,判斷胎兒胎位,據(jù)此調(diào)整MR掃描位置及角度,行顱腦橫軸面、冠狀面及矢狀面掃描。由于胎兒活動,掃描過程中定位參考均需根據(jù)前次掃描采集圖像,及時調(diào)整掃描區(qū)域及方向[4]。掃描序列以T2WI為主,采用單次激發(fā)快速自旋回波序列(SSTSE)及平衡式穩(wěn)態(tài)自由進動序列(Balance-FFT),掃描參數(shù)[5]:SSTSE:TR 7500 ms,TE 100 ms,翻轉(zhuǎn)角90°,1次信號采集,矩陣256×256,每次屏氣掃描時間12~16 s;Balance-FFT:TR 3.6 ms,TE 1.78 ms,翻轉(zhuǎn)角90°,1次信號采集,每次屏氣掃描時間14~18 s。T1WI采用屏氣下快速自旋回波序列(TSE-BH)掃描,掃描參數(shù)[6]:TR 832 ms,TE 14 ms,2次信號采集,矩陣256×256,掃描時間2.5 min。T2WI、T1WI序列視野均為(300~380 mm)×(300~380 mm),層厚5 mm,間距0.5 mm。主要觀察胎兒腦部胼胝體結(jié)構及畸形情況,閱片工作由兩位主治以上級別醫(yī)師雙盲完成。

    1.3 分析方法

    對分娩胎兒于出生后5 d~3歲間行顱腦MRI及隨訪,對引產(chǎn)胎兒行尸檢或尸體MRI檢查,明確ACC診斷[7]。將MRI圖像ACC診斷結(jié)果與分娩或引產(chǎn)后診斷結(jié)果進行對比,計算其診斷價值并總結(jié)診斷依據(jù)。

    2 結(jié)果

    2.1 妊娠結(jié)局及結(jié)果

    74例孕婦中,38例分娩,36例引產(chǎn),引產(chǎn)原因:合并其他畸形13例,雙側(cè)腦室重度增大(>15 mm)17例,孕周不足25周4例,單側(cè)腦室重度增大2例。

    所有新生兒或引產(chǎn)兒均獲得明確診斷,58例確診為ACC,其中完全型ACC 36例,部分型ACC 22例。

    2.2 診斷價值分析

    MRI診斷ACC的準確率為84.48%(49/58),其中,診斷完全型ACC的準確率為80.56%(29/36),診斷部分型ACC的準確率為90.91%(20/22),見表1。MRI診斷ACC的靈敏度、特異性分別為96.55%(56/58)、75.00%(12/16),見表2。

    誤診、漏診原因分析:部分型ACC誤診為完全型ACC 5例,部分型ACC漏診2例;單純側(cè)腦室增大誤診為完全型ACC 6例,完全型ACC誤診為雙側(cè)腦室增大4例。

    表1 MRI診斷胎兒ACC的準確率分析(n)

    表2 MRI診斷胎兒ACC的靈敏度及特異性分析

    2.3 不同類型MRI圖像

    完全型ACC(圖1)可見正中矢狀面胼胝體完全缺如,透明隔間腔不存在,扣帶回、扣帶溝消失,大腦內(nèi)側(cè)面腦回及腦溝呈放射狀;橫軸面可見腦室體部呈平行排列,間距增大;枕角不對稱增大,呈“淚滴”狀;冠狀面示胼胝體缺如,側(cè)腦室前角分開,呈牛角形。

    圖1 完全型ACC MRI圖像

    部分型ACC(圖2、圖3)可見冠狀面?zhèn)饶X室前角分開呈牛角形;正中矢狀面可見胼胝體嘴部、膝部及部分體部缺如;橫軸面可見側(cè)腦室枕角不對稱增寬,呈“淚滴”狀。

    圖2 部分型ACC MRI圖像

    圖3 部分型ACC MRI圖像

    3 討論

    ACC屬胎兒神經(jīng)系統(tǒng)畸形疾病,由于胼胝體主要形成于胎兒發(fā)育的12~20周期間,故ACC的篩查診斷適合在孕20周以后進行[8]。既往臨床診斷ACC主要借助產(chǎn)前超聲檢查,然而,超聲僅可獲取顱腦橫斷面圖像,較難獲得矢狀面及冠狀面圖像,加之超聲圖像易受分辨率、羊水量等因素影響,胼胝體形態(tài)往往難以直接判斷,常需借助透明隔間腔消失、淚滴狀側(cè)腦室等間接征象做出診斷,準確率受到限制[9-10]。

    與超聲相比,MRI成像時間較短的優(yōu)勢能夠完全避免胎兒運動所致偽影,且無需鎮(zhèn)靜,可在較為安全的前提下獲取高質(zhì)量的圖像[11]。同時,胎兒顱腦MRI檢查還具有分辨率高,不受羊水少、胎位等因素影響的特點,且可多角度、多層面成像,全面顯示胼胝體橫斷位、矢狀位、冠狀位圖像,為ACC的診斷提供可靠依據(jù)[12]。此外,有研究指出,在胎兒ACC的診斷中,橫斷面圖像的獲取是基礎,而矢狀面圖像是診斷的關鍵依據(jù)[13],MRI正中矢狀面可顯示胼胝體全貌,對于ACC的產(chǎn)前診斷亦有著重要意義。本研究MRI診斷ACC的準確率達到84.48%,且診斷部分型ACC的準確率高達90.91%,顯現(xiàn)出MRI在ACC診斷中的適用性。

    本研究中MRI診斷完全型ACC的準確率為80.56%,稍低于部分型ACC,且完全型ACC亦有著較高的誤診率,這是由于完全型ACC胎兒往往孕周較大,此時胎兒體位對MRI圖像造成的限制導致正中矢狀面圖像獲取困難,同時完全型ACC的伴隨征象典型性有限,均造成MRI對完全型ACC的診斷準確率下降[14-15]。相較于完全型ACC而言,部分型ACC的三腦室上移、透明隔消失等間接征象較為典型,且部分型ACC可單獨存在,也可伴發(fā)胼胝體脂肪瘤、灰質(zhì)異位癥等其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)畸形,而MRI在診斷伴隨畸形方面的明顯優(yōu)勢對于部分型ACC診斷準確率的提高也有著積極作用[16]。

    總體而言,ACC的MRI圖像特點主要包括以下幾個方面:1)三室前部與縱裂相通;2)側(cè)腦室前角外移,側(cè)腦室內(nèi)緣可見凹陷跡象;3)側(cè)腦室體分離,橫斷面影像呈平行狀態(tài);4)側(cè)室三角區(qū)域擴大;5)矢狀位影像可見腦半球內(nèi)側(cè)腦溝呈放射狀;6)側(cè)室顳角增大,海馬發(fā)育不全;7)正中矢狀位影像可見放射狀排列腦回,冠狀位和橫斷面影像均可見輕至中度側(cè)腦室擴張,以及腦室形態(tài)異常。而在完全型與部分型ACC的鑒別中,根據(jù)胼胝體缺如情況一般可作出準確判斷,鑒于ACC對胎兒預后及生長發(fā)育的嚴重影響,對于間接征象不明者,不應排除ACC診斷,應綜合各序列、各方向MRI圖像以及超聲檢查結(jié)果予以綜合判斷,盡可能提高對于診斷結(jié)果的把握,保證后續(xù)治療策略的科學性[17]。

    總體而言,MRI是一種胎兒ACC的理想篩查手段,對于超聲檢查疑似ACC者或無法排除ACC者,應進一步行MRI檢查以明確診斷、判斷合并畸形,MRI也存在一定弊端,包括無法做到胎兒實時成像、檢查費用較高等[18],這也是今后影像學技術改進的主要方向。

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    R445.2

    A

    2095-5200(2017)06-001-03

    10.11876/mimt201706001

    黃露,本科,主治醫(yī)生,研究方向:婦兒影像,Email:28218788@qq.com。

    程廣,副主任醫(yī)師,研究方向:婦兒影像,Email:375426758@qq.com。

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