右歸丸“陰中求陽”配伍對腎陽虛大鼠下丘腦-垂體-腎上腺軸的作用

劉浩龍 王家典 盧鋆 翟鵬云 趙暉 李明 王蕾

·論著·

右歸丸“陰中求陽”配伍對腎陽虛大鼠下丘腦-垂體-腎上腺軸的作用

劉浩龍 王家典 盧鋆 翟鵬云 趙暉 李明 王蕾

目的探究右歸丸及其拆方滋陰和補陽對腎陽虛大鼠下丘腦-垂體-腎上腺軸的調(diào)節(jié)作用，闡釋右歸丸“陰中求陽”理論的科學(xué)內(nèi)涵。方法將30只雄性Wistar大鼠隨機分為正常組、模型組、右歸丸組、滋陰方組和補陽方組5組，每組6只。采用肌肉注射氫化可的松注射液的方法建立大鼠腎陽虛模型。觀察各組大鼠體重、胸腺、腎上腺和脾重量變化；采用放免法測定各組大鼠下丘腦促腎上腺皮質(zhì)激素釋放激素(corticotropin releasing hormone，CRH)，血清促腎上腺皮質(zhì)激素(adreno cortico hormones，ACTH)和皮質(zhì)酮(Corticosterone，Cort)含量。結(jié)果右歸丸及其拆方對腎陽虛大鼠的體重、胸腺、腎上腺和脾重量有不同程度的改善作用，并且對大鼠下丘腦CRH、血清ACTH和Cort的含量也有調(diào)節(jié)作用，而右歸丸在調(diào)節(jié)CRH和Cort方面的作用優(yōu)于滋陰方。結(jié)論右歸丸及其拆方均具有改善腎陽虛大鼠的作用，可能與調(diào)節(jié)腎陽虛大鼠下丘腦-垂體-腎上腺軸有關(guān)。右歸丸治療作用優(yōu)于滋陰方或補陽方。

右歸丸及其拆方； 腎陽虛大鼠； 下丘腦-垂體-腎上腺軸

近年來研究表明，下丘腦-垂體-腎上腺軸功能紊亂與腎陽虛證有密切關(guān)系[1]。具有補腎功效的單味中藥或復(fù)方對于腎陽虛證的治療作用主要是通過改善受損的下丘腦-垂體-靶腺軸而實現(xiàn)的[2]，包括腎上腺軸、甲狀腺軸和性腺軸的作用[3-5]。右歸丸出自于明代張景岳所著《景岳全書》，主治腎陽不足、命門火衰，方中既有溫補腎陽的附子、肉桂和補陽益精之鹿角膠、菟絲子等，又配伍滋陰補腎、填精益髓之熟地黃、山藥、山茱萸、枸杞子等，諸藥合用，則“陽得陰助，生化無窮”，體現(xiàn)“陰中求陽”“精中生氣”之方劑配伍特色。

本研究采用傳統(tǒng)的腎陽虛模型建立方法，于大鼠后肢肌肉注射氫化可的松建立腎陽虛模型[6]。根據(jù)右歸丸“陰中求陽”的組方思路，將右歸丸拆分為滋陰方(熟地黃、山藥、山茱萸、枸杞子、當歸)和補陽方(附子、肉桂、杜仲、菟絲子、鹿角膠)。實驗過程中觀察大鼠精神、毛色等一般情況及大鼠體重、胸腺重量、腎上腺重量和脾臟重量，并采用放射免疫分析法(以下簡稱放免法)測定各組大鼠下丘腦促腎上腺皮質(zhì)激素釋放激素(corticotropin releasing hormone，CRH)、血清促腎上腺皮質(zhì)激素(adreno cortico hormones，ACTH)和皮質(zhì)酮(corticosterone，Cort)含量的變化。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 實驗動物 SPF級雄性Wistar大鼠30只，8周齡，購自于北京維通利華實驗動物技術(shù)有限公司，許可證號：SCXK(京)2012-0001。飼養(yǎng)于首都醫(yī)科大學(xué)實驗動物中心，許可證號：SCXK(京)2010-0020。實驗方案經(jīng)首都醫(yī)科大學(xué)倫理委員會審查批準后執(zhí)行。

1.1.2 藥品與試劑 右歸丸中的藥物由北京市同仁堂有限責任公司提供，參考《中華人民共和國藥典》(一部)[7]右歸丸的制法，簡要步驟如下：熟地黃240 g、炮附子60 g、肉桂60 g、山藥120 g、酒山茱萸90 g、菟絲子120 g、鹿角膠120 g、枸杞子120 g、當歸90 g、鹽杜仲120 g，以上十味，除鹿角膠外，熟地黃等九味粉碎成細粉，過篩，混勻。鹿角膠加白酒燉化，混勻即得。滋陰方和補陽方的制備方法同上。氫化可的松注射液購自于國藥集團容生制藥有限公司，批號1601201；CRH、ACTH和Cort放免試劑盒均由北京華英生物技術(shù)研究所提供。

1.2 方法

1.2.1 動物分組 8周齡雄性Wistar大鼠，適應(yīng)性飼養(yǎng)一周，隨機分為5組，分別為正常組、模型組、右歸丸組、滋陰方組、補陽方組，每組6只。

1.2.2 動物模型制備與藥物處理 模型組和各治療組大鼠每日兩后肢交替肌注氫化可的松(25 mg/kg)，連續(xù)注射14天，制備腎陽虛模型[5]。正常組大鼠肌注等體積生理鹽水。將各組藥物以0.5%羧甲基纖維素鈉溶液配制成混懸液。右歸丸組于造模后第1天灌胃給予大鼠右歸丸混懸液(1.8 g/kg)；滋陰組給予滋陰方混懸液(1.0 g/kg)；補陽組給予補陽方混懸液(0.8 g/kg)。各治療組連續(xù)給藥4周，正常組和模型組給予等量的羧甲基纖維素鈉溶液。

1.2.3 樣本收集與處理 每日觀察一般情況，記錄大鼠體重、體態(tài)、皮毛光澤度、豎毛情況、是否畏寒扎堆。給藥4周后，以40 mg/kg劑量對各組大鼠腹腔注射0.1%戊巴比妥鈉進行麻醉，麻醉后腹主動脈取血，以3000 r/min于4℃離心分離血清，用于測定各組大鼠血清中ACTH、Cort含量；取各組大鼠下丘腦，用于測定CRH含量，取胸腺、腎上腺、脾臟等稱重。

2 結(jié)果

2.1 一般情況的比較

與正常組比較，造模后模型組大鼠出現(xiàn)精神差，自主活動減少，畏寒扎堆，皮毛光澤差，豎毛等現(xiàn)象。與模型組大鼠相比，各治療組大鼠自主活動增多，無扎堆現(xiàn)象，皮毛光澤稍好，豎毛現(xiàn)象少。模型組大鼠的體重、胸腺和腎上腺重量均低于正常組，且具有顯著性差異(P<0.01)，而脾重量明顯高于正常組(P<0.01)。右歸丸及其拆方滋陰方和補陽方組大鼠的體重均明顯升高，與模型組比較，具有顯著性差異(P<0.01)。右歸丸及其拆方組大鼠的胸腺重量較模型組升高，但只有補陽方組有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。右歸丸組大鼠的腎上腺重量較模型組明顯升高(P<0.01)。另外，右歸丸及其拆方組大鼠的脾重量較模型組均明顯降低(P<0.05)。見表1。

表1 各組大鼠體重、胸腺重量、腎上腺重量、脾臟重量測定結(jié)果

注： 與正常組比較，aP<0.01；與模型組比較，bP<0.05，cP<0.01。

2.2 各組大鼠下丘腦CRH及血清ACTH、Cort含量比較

本實驗采用放免法測定了下丘腦CRH及血清ACTH、Cort含量，模型組大鼠下丘腦CRH及血清ACTH均明顯高于正常組(P<0.01)，而血清Cort顯著低于正常組(P<0.05)。與模型組相比，右歸丸及其拆方組大鼠下丘腦CRH含量均明顯低于模型組(P<0.05)，滋陰方組CRH明顯高于右歸丸組(P<0.05)；右歸丸和滋陰方組大鼠血清ACTH與模型組比較沒有明顯變化，而補陽方組ACTH顯著升高，與模型組、右歸丸及滋陰方組比較，具有明顯差異(P<0.01)；右歸丸及其拆方組大鼠血清Cort含量明顯高于模型組(P<0.01)，而滋陰方組Cort含量明顯低于右歸丸組(P<0.05)。結(jié)果見表2。

表2 各組大鼠下丘腦內(nèi)CRH、血清ACTH及Cort的含量

注： 與正常組比較，aP<0.05，bP<0.01；與模型組比較，cP<0.05，dP<0.01；與右歸丸組比較，eP<0.05，fP<0.01；與滋陰方組比較，gP<0.01。

3 討論

用氫化可的松建立腎陽虛動物模型是傳統(tǒng)的造模方法，該模型通過對大鼠注射一定量的外源性糖皮質(zhì)激素，從而使腎上腺皮質(zhì)的類固醇分泌減少，動物則出現(xiàn)一系列耗竭現(xiàn)象[8]。目前研究顯示，大鼠與小鼠均可采用連續(xù)多日后肢肌肉注射25 mg/kg氫化可的松注射液的方法造成腎陽虛模型[5-6]。本實驗中，每日注射氫化可的松后，模型組大鼠逐漸出現(xiàn)畏寒喜暖、精神萎頓、體毛枯萎、消瘦等癥狀，并且其體重、胸腺和腎上腺重量明顯下降，脾重量明顯增加，并存在下丘腦-垂體-腎上腺軸功能的失調(diào)，與文獻所描述腎陽虛證相符?，F(xiàn)代研究顯示，右歸丸對下丘腦-垂體-靶腺軸具有調(diào)控作用，如右歸丸能夠明顯升高腎陽虛大鼠的三碘甲腺原氨酸、四碘甲腺原氨酸、睪酮、ACTH、Cort的含量[4]，但對右歸丸的拆方研究較少。

右歸丸符合“陰中求陽”的配伍理論，是基于陰陽互根、陰陽互生等理論用來治療腎陽虛的補益法，即治療陽虛證時配伍滋陰藥，達到“陰陽相濟之妙”[9-10]。本實驗依“陰中求陽”理論，將右歸丸拆方為滋陰方與補陽方探討其治療效果，以闡釋“陰中求陽”配伍理論的部分科學(xué)內(nèi)涵。

經(jīng)右歸丸治療后，右歸丸及其兩組拆方均能顯著增加大鼠降低的體重，對抗腎陽虛所致大鼠胸腺和腎上腺萎縮，補陽方改善胸腺的作用明顯，而右歸丸對腎上腺萎縮有明顯緩解作用。另外，右歸丸及其拆方均能降低腎陽虛大鼠增加的脾重量。以上結(jié)果表明，右歸丸及其拆方可以緩解長期注射糖皮質(zhì)激素所造成的免疫抑制現(xiàn)象，從而對腎陽虛大鼠具有明顯的改善作用。

研究發(fā)現(xiàn)，分泌CRH的神經(jīng)元主要分布在下丘腦室旁核，下丘腦CRH以脈沖式釋放，激發(fā)垂體釋放ACTH，又使腎上腺皮質(zhì)分泌Cort而發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)作用。本實驗研究發(fā)現(xiàn)，腎陽虛大鼠的HPA軸功能出現(xiàn)失調(diào)，表現(xiàn)為下丘腦CRH和血清ACTH含量明顯升高，血清Cort含量明顯下降。經(jīng)過右歸丸及其拆方治療后，上述指標得到明顯的改善，表明各治療方可以調(diào)節(jié)腎陽虛大鼠HPA軸負反饋引起的CRH、ACTH和Cort的分泌的異常變化，從而緩解大鼠的腎陽虛癥狀，并且右歸丸全方在調(diào)節(jié)CRH和Cort方面的作用優(yōu)于滋陰方。以上結(jié)果部分闡釋了右歸丸“陰中求陽”配伍的科學(xué)內(nèi)涵，也為本方臨床治療腎陽虛疾病提供了部分依據(jù)，但其深入的作用及其配伍機制還有待進一步研究。

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EffectofcompatibilityofreinforcingyangfromyinofYouguipillonhypothalamic-pituitary-adrenalaxisinratswithkidney-yangdeficiency

LIUHaolong，WANGJiadian，LUYun，etal.

SchoolofTraditionalChineseMedicine,BeijingKeyLabofTCMCollateralDiseaseTheoryResearch,CapitalMedicalUniversity,Beijing100069,China

WANGLei,E-mail:tmwangl@ccmu.edu.cn

ObjectivesTo study the effect ofYouguipill (YGP) and its disassembled formulas of nourishingyin(NY) and tonifyingyang(TY) on regulation of hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis in rats with kidney-yangdeficiency and illuminate the scientific meaning of reinforcingyangfromyin.MethodsThe 30 Wistar male rats were randomly divided into 5 groups: normal group, model group (MO), YGP group, NY group and TY group, 6 rats in each group. The kidney-yangdeficiency rat model was induced by intramuscular injection with hydrocortisone. The changes of weight, thymus gland, adrenal gland and spleen were observed. The corticotropin releasing hormone (CRH) in hypothalamus, corticosterone (Cort) and adrenocorticotropic hormone (ACTH) in serum were detected by radioimmunoassay.ResultsThe weight of rat, thymus gland, adrenal gland and spleen were improved by YGP and its disassembled formulas. The contents of CRH, ACTH and Cort were regulated by the above formulas. And the effect of YGP in the regulation of CRH and Cort was better than that of BY formula.ConclusionYGP and its disassembled formulas could improve the function of HPA axis in rats with kidney-yangdeficiency. It might be related to the regulation of HPA axis. Therapeutical effect of YGP is better than the BY formula or TY formulas.

Youguipill and its disassembled formulas; Rats with kidney-yangdeficiency; HPA axis

北京市自然科學(xué)基金(7132031)；北京市屬高等學(xué)校高層次人才引進與培養(yǎng)計劃—長城學(xué)者項目(CIT&TCD20140329)

100069 北京，首都醫(yī)科大學(xué)中醫(yī)藥學(xué)院 中醫(yī)絡(luò)病研究北京市重點實驗室[劉浩龍(博士研究生)、王家典(本科生)、盧鋆(本科生)、翟鵬云(本科生)、趙暉、李明、王蕾]

劉浩龍(1988- )，2014級在讀博士研究生。研究方向：天然藥物學(xué)。E-mail: 793146134@qq.com

王蕾(1967- )，女，博士，教授，博士生導(dǎo)師。研究方向：中醫(yī)藥防治腦病研究。E-mail：tmwangl@ccmu.edu.cn

R285.5

A

10.3969/j.issn.1674-1749.2017.09.004

2016-11-04)

(本文編輯： 禹佳)