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    分泌性中耳炎的骨導(dǎo)聽力評價及相關(guān)分析

    2017-12-15 21:49:26呂凌云皮文金新朱文燕張欣
    中外醫(yī)學(xué)研究 2017年30期
    關(guān)鍵詞:分泌性中耳炎病程年齡

    呂凌云 皮文 金新 朱文燕 張欣

    【摘要】 目的:分析分泌性中耳炎(secretory otitis media,SOM)的骨導(dǎo)聽力,探討骨導(dǎo)聽力變化與年齡、病程的關(guān)系。方法:選71例(97耳)SOM患者,按不同年齡、病程分為兩組,按年齡分組:5~14歲組、14~50歲組;按病程分組:0~3個月組、3~90個月組。分別比較兩組0.25~8.0 kHz的骨導(dǎo)聽閾。結(jié)果:14~50歲組0.25~8.0 kHz骨導(dǎo)平均聽閾、骨導(dǎo)聽閾均值均高于5~14歲組,3~90個月組0.25~8.0 kHz骨導(dǎo)平均聽閾、骨導(dǎo)聽閾均值均高于0~3個月組,且各組內(nèi)4.0 kHz骨導(dǎo)聽閾提高最明顯;年齡、病程與骨導(dǎo)平均聽閾、骨導(dǎo)聽閾均值呈正相關(guān)(P<0.05)。結(jié)論:SOM 4.0 kHz骨導(dǎo)聽力下降最明顯,年齡、病程是其骨導(dǎo)聽力下降的重要因素。

    【關(guān)鍵詞】 分泌性中耳炎; 骨導(dǎo)聽閾; 年齡; 病程

    doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2017.30.003 文獻(xiàn)標(biāo)識碼 A 文章編號 1674-6805(2017)30-0006-03

    Auditory Study and Correlation Analysis of Bone Conduction Audibility in Patients with Secretory Otitis Media/LYU Ling-yun,PI Wen,JIN Xin,et al.//Chinese and Foreign Medical Research,2017,15(30):6-8

    【Abstract】 Objective:To investigate the bone conduction(BC) audibility of secretary otitis media(SOM),and analyze the correlation between hearing loss and age,course.Method:Totally,71 patients(97 ears) with SOM were divided into two groups respectively by age:5-14,14-50 years of age,and by course:0-3,3-90 months.The clinical data of 0.25-8.0 kHz BC audibility were analyzed in a comparative way of two groups.Result:BC average thresholds and the averages of BC thresholds of 14-50 years old group were higher than those of 5-14 years old group,BC average thresholds and the averages of BC thresholds of 3-90 months group were also higher than those of 0-3 months group.The increase of BC thresholds in 4.0 kHz was most obvious in each group.It demonstrated a positive correlation between ages,courses and BC average thresholds,the averages of BC thresholds.Conclusion:The BC hearing loss of SOM in 4.0 kHz is mostly significant,age and course are important influential factors in BC audibility.

    【Key words】 Secretory otitis media; Bone conduction audibility; Age; Course

    First-authors address:Huaian First Hospital Affiliated to Nanjing Medical University,Huaian 223300,China

    分泌性中耳炎(secretory otitis media,SOM)是耳鼻喉科常見病、多發(fā)病,兒童和成人均可發(fā)病。SOM既可出現(xiàn)氣導(dǎo)聽力下降,也可出現(xiàn)骨導(dǎo)聽力損失[1]。本文收集了2015年1-6月在南京醫(yī)科大學(xué)附屬淮安第一醫(yī)院耳鼻咽喉-頭頸外科門診就診的SOM患者治療前聽力檢查資料,了解不同年齡、不同病程患者骨導(dǎo)聽力的差異,并分析可能的病因。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    經(jīng)臨床確診為SOM的患者71例(97耳)。其中,男41例,女30例;年齡5~50歲,平均(18.33±15.28)歲;病程0~90(中位數(shù)10.00)個月;雙耳26例,單耳45例(健耳聽力正常)。按不同年齡分為兩組,5~14歲組(43耳)、14~50歲組(54耳);按不同病程分為兩組,0~3個月組(26耳)、3~90個月組(71耳)。

    1.2 SOM的診斷依據(jù)及排除標(biāo)準(zhǔn)

    聽力下降、耳痛、耳鳴、耳悶等;耳鏡檢查見鼓膜內(nèi)陷,光錐變形,錘骨柄向后上方移位,鼓膜淡黃、琥珀或灰藍(lán)色,分泌物為淡黃或棕黃色,部分可見鼓室積液;純音測聽聽力可為傳導(dǎo)性聽力下降或混合性聽力下降;聲導(dǎo)抗檢查為B型。排除標(biāo)準(zhǔn):年齡在5歲以下(聽力檢查配合欠佳)或50歲以上(老年性聾發(fā)生率較高)者;SOM發(fā)作前已有聽力下降者;有鼓膜穿孔、外耳中耳畸形、鼻咽部腫瘤、腦脊液耳漏、膽固醇肉芽腫、頸靜脈體瘤者;有耳毒性藥物應(yīng)用史、耳聾家族史、噪聲暴露史、頭部外傷史、高血壓及糖尿病病史者;有精神心理疾病者。endprint

    1.3 測試方法及儀器

    使用丹麥Madsen-ORBITER922-2臨床聽力計,骨導(dǎo)聽閾測聽用B-71骨導(dǎo)耳機(jī),按國家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行校準(zhǔn)。骨導(dǎo)測試采用上升法,采用的頻率為0.25~8.0 kHz倍頻程。隔聲室內(nèi)本底噪聲<25 dB(A)。以上測試均由專門的技師完成。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

    應(yīng)用SPSS Statistics 20.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析。正態(tài)分布的計量資料以(x±s)表示,采用t檢驗或F檢驗,非正態(tài)分布變量的相關(guān)性用Spearman秩相關(guān)系數(shù)ρs進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析;計數(shù)資料以率(%)表示,采用字2檢驗;P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 不同年齡組SOM患者骨導(dǎo)聽閾比較

    兩組間相同頻率骨導(dǎo)平均聽閾及骨導(dǎo)聽閾均值相比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),14~50歲組骨導(dǎo)聽閾高于5~14歲組;5~14歲組各頻率骨導(dǎo)平均聽閾及骨導(dǎo)聽閾均值間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(F=1.88,P>0.05),14~50歲組各頻率骨導(dǎo)平均聽閾及骨導(dǎo)聽閾均值比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(F=2.01,P>0.05);兩組各頻率骨導(dǎo)平均聽閾及骨導(dǎo)聽閾均值與同組4.0 kHz骨導(dǎo)平均聽閾比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),各組4.0 kHz骨導(dǎo)聽閾提高最明顯,見表1。

    2.2 不同病程組SOM患者骨導(dǎo)聽閾比較

    兩組間相同頻率骨導(dǎo)平均聽閾及骨導(dǎo)聽閾均值比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),3~90個月組骨導(dǎo)聽閾高于0~3個月組;0~3個月組各頻率骨導(dǎo)平均聽閾及骨導(dǎo)聽閾均值比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(F=1.63,P>0.05),3~90個月組各頻率骨導(dǎo)平均聽閾及骨導(dǎo)聽閾均值比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(F=2.05,P>0.05);兩組各頻率骨導(dǎo)平均聽閾及骨導(dǎo)聽閾均值與同組4.0 kHz骨導(dǎo)平均聽閾比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),各組4.0 kHz骨導(dǎo)聽閾提高最明顯,見表2。

    2.3 相關(guān)性分析

    SOM的年齡與0.25、0.5、1.0、2.0、4.0、8.0 kHz骨導(dǎo)聽閾及骨導(dǎo)聽閾均值呈正相關(guān)(ρs=0.368、0.202、0.280、0.214、0.221、0.236、0.438,P=0.000、0.022、0.002、0.015、0.013、0.010、0.000);病程與0.25、0.5、1.0、2.0、4.0、8.0 kHz骨導(dǎo)聽閾及骨導(dǎo)聽閾均值呈正相關(guān)(ρs=0.220、0.187、0.176、0.212、0.097、0.158、0.308,P=0.014、0.030、0.031、0.019、0.043、0.035、0.000)。

    3 討論

    SOM的病因至今尚不完全明了,咽鼓管功能不良、中耳局部感染、變態(tài)反應(yīng)及免疫功能低下、上呼吸道感染的并發(fā)癥、環(huán)境和遺傳因素等多種因素可導(dǎo)致中耳負(fù)壓,黏膜水腫、滲出可導(dǎo)致積液。

    中耳積液不僅可造成傳導(dǎo)性聽力下降[2],骨導(dǎo)聽力損失也較為常見[3-4],與耳硬化癥、慢性化膿性中耳炎等其他中耳疾病類似[5-7]??赡艿脑驗椋海?)中耳積液覆蓋前庭窗和蝸窗,聲波經(jīng)積液振動同時到達(dá)兩窗,兩窗間的相位差被抵消,活動被抑制,內(nèi)耳淋巴流動受限,毛細(xì)胞接受到的機(jī)械刺激減少而引起骨導(dǎo)聽力下降。(2)圓窗膜增厚,它的通透功能改變使氧經(jīng)圓窗膜對內(nèi)耳的供應(yīng)減少,中耳積液還可引起圓窗膜、內(nèi)耳的血管收縮、舒張功能障礙,使內(nèi)耳缺血、缺氧,從而擾亂了內(nèi)耳的功能。(3)IL-2、NO、TNF等細(xì)胞因子或細(xì)菌、病毒等通過圓窗膜滲透進(jìn)入內(nèi)耳而對耳蝸產(chǎn)生毒性作用[8-10],使蝸管內(nèi)的支持細(xì)胞發(fā)生萎縮,基底膜和螺旋韌帶的質(zhì)量和勁度增加,導(dǎo)致感音神經(jīng)性聽力下降[11-13]。

    本研究發(fā)現(xiàn),各頻率骨導(dǎo)都有不同程度的下降,且骨導(dǎo)平均聽閾在4.0 kHz提高最明顯。與Ahmad等[14]、Nakagawa等[15]、羅鴻等[3]、郭潔等[16]、陳峰等[11]提出的中耳積液導(dǎo)致骨導(dǎo)聽閾提高的特點(diǎn)相似。Cureoglu等[10]比較了包括SOM在內(nèi)的單側(cè)慢性中耳炎的雙側(cè)耳蝸結(jié)構(gòu),發(fā)現(xiàn)患側(cè)基底轉(zhuǎn)螺旋韌帶和血管紋的面積變小,基底轉(zhuǎn)內(nèi)、外毛細(xì)胞的丟失較為多見;且該部位的毛細(xì)胞耗氧量較大,對缺氧狀態(tài)及細(xì)胞因子、病原微生物等敏感性較高?;邹D(zhuǎn)耳蝸主要感受高頻聲音的刺激,因靠近圓窗膜而受到較重的損傷,所以SOM容易出現(xiàn)高頻骨導(dǎo)聽力下降。頂回耳蝸主要感受低頻聲音的刺激,隨著損傷向耳蝸頂回擴(kuò)散,骨導(dǎo)聽力下降也向低頻區(qū)延伸。本研究各組病例0.25~8.0 kHz骨導(dǎo)聽力基本呈頻率越高,聽力損失程度越大的正相關(guān)性,其中以4.0 kHz聽力下降最明顯,這正與上訴理論相符。

    14~50歲組骨導(dǎo)聽閾高于5~14歲組,3~90個月組骨導(dǎo)聽閾高于0~3個月組,年齡、病程與骨導(dǎo)平均聽閾、骨導(dǎo)聽閾均值正相關(guān),說明隨著年齡、病程的增加,骨導(dǎo)聽力呈下降趨勢。年齡較大的患者病程也相對較長,且有反復(fù)發(fā)作的特點(diǎn)。孫麥青等[17]研究發(fā)現(xiàn)SOM患者年齡越大,病程越長,骨導(dǎo)聽力下降的發(fā)生率增加。隨著年齡、病程的延長,中耳積液逐漸變得黏稠并可出現(xiàn)膠耳,使聽骨鏈勁度變大,鐙骨底板活動度下降,兩窗的活動被抑制,從而引起骨導(dǎo)聽閾提高。SOM年齡越大、病程越長,缺氧狀態(tài)、細(xì)胞因子、病原微生物等對內(nèi)耳損傷進(jìn)行性增加,內(nèi)、外毛細(xì)胞丟失不斷增多,最終造成骨導(dǎo)聽力不可逆的下降。

    綜上所述,本研究顯示SOM所致的骨導(dǎo)聽力下降是普遍存在的,4.0 kHz最明顯,年齡越大、病程越長的患者,骨導(dǎo)聽力損失越明顯,年齡、病程與骨導(dǎo)聽力下降正相關(guān)。

    參考文獻(xiàn)

    [1] Abdel-hamid O,Khatib O M,Aly A,et al.Prevalence and patterns of hearing impairment in Egypt:a national household survey[J].East Mediterr Health J,2007,13(5):1170-1180.endprint

    [2]孔維佳,周梁,許庚,等.耳鼻咽喉頭頸外科學(xué)[M].第2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2005:408.

    [3]羅鴻,馮天成.分泌性中耳炎骨導(dǎo)聽閾改變的臨床觀察[J].中華耳鼻咽喉科雜志,2001,36(4):295-297.

    [4] Ryding M,Konradsson K,White P,et al.Hearing loss after“refractory”secretory otitis media[J].Acta Otolaryngol,2005,125(3):250-255.

    [5]孔維佳,周梁,許庚,等.耳鼻咽喉頭頸外科學(xué)[M].2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2005:505.

    [6]戴艷紅,余萬東,俞晨杰,等.慢性化膿性中耳炎鼓室成形手術(shù)前后骨導(dǎo)聽閾變化的臨床觀察[J].臨床耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2008,22(1):25-27.

    [7] Lee H S,Hong S D,Hong S H,et al.Ossicular chain reconstruction improves bone conduction threshold in chronic otitis media[J].J Laryngol Otol,2008,122(4):351-356.

    [8]劉強(qiáng),葉春暉,吳健.幽門螺桿菌感染和環(huán)氧合酶-2表達(dá)在分泌性中耳炎患者相關(guān)性的研究[J].實用醫(yī)學(xué)雜志,2010,26(21):3918-3920.

    [9] Papp Z,Rezes S,Jókay I,et al.Sensorineural hearing loss in chronic otitis media[J].Otol Neurotol,2003,24(2):141-144.

    [10] Cureoglu S,Schachern P A,Paparealla M M,et al.Cochlear changes in chronic otitis media[J].Laryngoscope,2004,114(4):622-626.

    [11]陳峰,余萬東,戴艷紅.分泌性中耳炎所致感音神經(jīng)性聽力損失的高頻測聽觀察[J].聽力學(xué)及言語疾病雜志,2005,13(12):713-715.

    [12] Da costa S S,Rosito L P,Dornelles C.Sensorineural hearing loss in patients with chronic Otitis media[J].Eur Arch Otorhinolaryngol,2009,266(2):221-224.

    [13]戴艷紅,余萬東,陸玲,等.成人分泌性中耳炎所致骨導(dǎo)聽力下降的初步研究[J].聽力學(xué)及言語疾病雜志,2010,24(22):1023-1026.

    [14] Ahmad I,Pahor A L.Carhart?s notch:a finding in otitis media with effusion[J].Int J Pediatr Otorhinolaryngol,2002,64(2):165-170.

    [15]Nakagawa T,Matsubara A,Shiratsuchi H,et al.Intractable otitis media with eosinophils:importance of diagnosis and validity of treatment for hearing preservation[J].ORL J Otorhinolaryngol Relat Spec,2006,68(2):118-122.

    [16]郭潔,梁象逢,陳穗俊,等.兒童與成人分泌性中耳炎的臨床分析[J].臨床耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2007,21(1):13-15.

    [17]孫麥青,張紅偉.感音神經(jīng)性聾與分泌性中耳炎的相關(guān)性研究[J].臨床耳鼻咽喉科雜志,2006,20(19):870-872.

    (收稿日期:2017-06-11)endprint

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