• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    屈光參差性弱視與斜視性弱視的電生理研究

    2017-12-06 02:58:19吳曉璇周珺王肖高敬劉瑞芬趙琪
    中國現(xiàn)代醫(yī)學雜志 2017年28期
    關鍵詞:空間頻率參差斜視

    吳曉璇,周珺,王肖,高敬,劉瑞芬,趙琪

    (大連醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院 眼科,遼寧 大連 116023)

    屈光參差性弱視與斜視性弱視的電生理研究

    吳曉璇,周珺,王肖,高敬,劉瑞芬,趙琪

    (大連醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院 眼科,遼寧 大連 116023)

    目的分析屈光參差性弱視和斜視性弱視的視覺誘發(fā)電位(VEP)與對比敏感度(CS)的特征性變化,并探討2種弱視不同的致病機制。方法采用德國羅蘭公司RETI scan 3.15系統(tǒng)對20例屈光參差性弱視、9例斜視性弱視和18例非弱視性兒童的雙眼行VEP和CS檢查,進行弱視眼、對側眼及非弱視眼之間的對比研究。結果與對側眼或非弱視眼相比,屈光參差性弱視眼在高空間頻率條件下潛時延長,而斜視性弱視眼在全空間頻率條件下潛時延長。2種弱視眼的振幅在低頻時均下降。屈光參差性弱視對側眼與非弱視眼比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),而斜視性弱視對側眼的潛時在低頻下較非弱視眼延長,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。屈光參差性弱視眼和對側眼的CS與非弱視眼比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。斜視性弱視眼表現(xiàn)為全空間頻率上的CS下降,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),其對側眼的CS則優(yōu)于非弱視眼。結論本研究結果支持斜視性弱視與屈光參差性弱視擁有不同神經機制的觀點。斜視性弱視的對側眼并非“健眼”。VEP與CS檢查對弱視診斷具有臨床意義。

    屈光參差性弱視;斜視性弱視;視覺誘發(fā)電位;對比敏感度

    弱視是導致青少年兒童視力損害,尤其是單眼視力嚴重受損的最常見的原因之一。常見的弱視原因包括斜視、屈光不正以及形覺剝奪因素等,其中斜視性弱視和屈光參差性弱視約占弱視患兒總數(shù)的90%。斜視性弱視由于兩眼融合缺失,兩眼黃斑被迫接受不一樣且不平衡的物象刺激而出現(xiàn)混淆,視覺皮層中樞抑制來自斜視眼的視覺沖動,斜視眼黃斑功能長期被抑制造成視神經發(fā)育不良而形成弱視。屈光參差性弱視則由于兩眼不同步的屈光不正使其中一眼接受較另一眼相對模糊的視覺刺激,視覺中樞抑制該眼低質量的視覺刺激引發(fā)該眼黃斑抑制而造成弱視。非弱視眼因信息優(yōu)勢而使視覺中樞壓抑弱視眼,但視皮質為了確保視覺效果,會盡量維持弱視眼和非弱視眼的輸入信息平衡,故而降低了非弱視眼的敏感度。此不僅可以解釋斜視性弱視和屈光參差性弱視的雙眼交互作用。還提出了另一個問題:單眼弱視患者的非弱視眼,在弱視眼的影響下是否是毫無問題的健康眼?

    在弱視研究中,除了弱視的致病機制,其檢查及評估方法也廣受關注。國內外均有研究表明[1-2]只要在兒童早期發(fā)現(xiàn)和治療,弱視所形成的視覺損傷很可能是可逆的,因為早期神經結構具有較強的可塑性,允許受損的視覺通路重新分配。這一敏感時期被稱為關鍵窗口期,范圍從出生到8歲左右[1]。但因為兒童就診配合較差,視力等主觀檢查并不能于早期準確地反映出患兒的真實病情。故而客觀、高效的檢查方法和評估手段對弱視的診斷及后續(xù)的治療意義重大。本實驗利用視覺誘發(fā)電位(visual evoked potential,VEP)和對比敏感度(contrast sensitivity,CS)分別測試斜視性弱視、屈光參差性弱視和非弱視3組患兒,來比較不同類型單眼弱視兒童的電生理差異,據(jù)此來探討2種弱視的不同機制及非弱視眼是否為健眼問題并評估該2種方法作為弱視診斷依據(jù)的可靠性。

    1 資料與方法

    1.1 研究對象

    本研究選擇2014年9月-2015年10月在大連醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院眼科就診的患兒為研究對象。屈光參差性弱視患兒20例,其中,男性9例,女性11例;年齡3~8歲,平均5.5歲。斜視性弱視患兒9例,其中,男性7例,女性2例;年齡4~7歲,平均6.1歲。非弱視組兒童18例,其中,男性8例,女性10例;年齡4~12歲,平均6.9歲。

    單眼弱視的診斷條件為兩眼的最佳矯正視力相差兩行以上[3],且弱視眼的最佳矯正視力低于對應年齡的正常視力,對側眼的最佳矯正視力不低于對應年齡的正常視力下限(3歲兒童正常視力參考值下限為0.5,4~5歲為0.6,6~7歲為0.7,7歲以上為0.8)。屈光參差性弱視兒童兩眼屈光參差需超過2.5D等效球鏡。斜視性弱視兒童為排除屈光因素影響的單純斜視兒童。非弱視組兒童的雙眼最佳矯正視力均>0.8。所有患者均行常規(guī)視力、眼前節(jié)、眼底及散瞳驗光等檢查。眼肌專科檢查包括眼位、眼球運動及同視機檢查。所有患者無屈光間質混濁且眼前節(jié)及眼底未見異常。所有患兒父母均證實此次檢查為患兒首次確診且之前沒有接受任何弱視的治療。

    1.2 測量方法及儀器

    1.2.1 VEP 所有檢查對象通過鏡片矯正得到最佳矯正視力后,采取舒適坐位,注視1 m遠處顯示器所展示的刺激中心。刺激是由16×16的黑白棋盤格以每秒1.3次的頻率翻轉產生,雙眼依次分別接受低空間頻率(1.0 deg)和高空間頻率(15 min)的刺激。每個患兒的VEP檢測至少重復2次。所有VEP結果均在相同的檢查條件下得到。

    1.2.2 CS CS檢查是讓檢查對象在充分矯正屈光不正后,觀看放置在1 m遠處的顯示屏所展示的空間頻率從0.4~16 cycles/deg黑白條柵圖片,共10個受測空間頻率,每個受測空間頻率受檢次數(shù)為10。2只眼睛分別依次接受檢查。檢查對象判斷所觀察光柵圖片的方向并告知檢測人員。所有CS結果均在相同的檢查條件下得到。檢查結果呈現(xiàn)為以空間頻率為橫坐標,CS為縱坐標的對比敏感度函數(shù)(CSF)。結果中自帶正常CSF作為參考,該函數(shù)來源于羅蘭數(shù)據(jù)庫中亞洲人的平均數(shù)據(jù)。整個空間頻率以6.0 cycles/deg為界,分為高空間頻率和低空間頻率。結果低于正常CSF被定義為陰性結果,高于正常CSF則視為陽性結果。

    本實驗根據(jù)國際社會對臨床視覺電生理學(ISCEV)的標準化指導意見,所有檢查均由德國羅蘭公司的RETI scan 3.15系統(tǒng)提供操作。

    1.3 統(tǒng)計學方法

    采用SPSS 19.0軟件進行數(shù)據(jù)分析。VEP的振幅和潛時數(shù)據(jù)為多組間比較,采用方差分析,在方差分析有意義的基礎上,再行LSD-t檢驗法進行兩兩比較。CS結果為計數(shù)資料,且為多組間比較,故先采用行×列表χ2檢驗,再行χ2分割法進行兩兩比較。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1 VEP結果比較

    將實驗采集臨床數(shù)據(jù)進行整理及分析,顯示2種弱視及非弱視的P-VEP結果具有波形及數(shù)據(jù)上的特異性差異。特選取各組中典型患兒結果進行說明展示。表1為1個11歲屈光參差性弱視女性患兒,1個5歲斜視性弱視男性患兒及1個4歲非弱視女童的典型P-VEP結果數(shù)據(jù)。該屈光參差性弱視女童存在2.00 D球鏡和1.00 D柱鏡的屈光參差,無斜視因素存在。斜視性弱視男童存在著+45△的內斜視,兩眼之間存在0.50 D的屈光差異。對照組的女童兩眼之間存在0.50 D球鏡和1.25 D柱鏡的屈光差異,無斜視因素存在。2種弱視都表現(xiàn)出潛時延長、振幅下降,屈光參差性弱視主要表現(xiàn)在15 min,也就是高空間頻率;斜視性弱視主要表現(xiàn)在1.0 deg和15 min,也就是低和高空間頻率。斜視性弱視對側眼較非弱視組的潛時也延長,屈光參差性弱視對側眼的P-VEP曲線與非弱視組的曲線表現(xiàn)相似。具體P-VEP波形差異見附圖。

    表1 屈光參差性弱視與斜視性弱視患兒與非弱視兒童的典型P-VEP檢查結果

    附圖 1個11歲屈光參差性弱視女性患兒,1個5歲斜視性弱視男性患兒及1個4歲非弱視女童的典型P-VEP波形

    2.1.1 組內弱視眼與對側眼的比較 低空間頻率條件下,斜視性弱視組的弱視眼的潛時長于對側眼,振幅也低于對側眼,差異有統(tǒng)計學意義(P=0.034和0.001);屈光參差性弱視組的弱視眼的潛時與對側眼比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),但振幅差異有統(tǒng)計學意義(P=0.033)。高空間頻率條件下,斜視性弱視組弱視眼較對側眼潛時延長,差異有統(tǒng)計學意義(P=0.005),而振幅的比較差異無統(tǒng)計學意義;屈光參差性弱視眼的潛時較對側眼延長,差異有統(tǒng)計學意義(P=0.011),振幅的比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表2。

    表2 屈光參差性弱視與斜視性弱視患兒VEP檢查結果 (±s)

    表2 屈光參差性弱視與斜視性弱視患兒VEP檢查結果 (±s)

    振幅低空間頻率 高空間頻率 低空間頻率 高空間頻率屈光參差性弱視組弱視眼 109.91±10.27 124.34±5.53 16.86±11.36 15.75±9.73對側眼 107.24±6.17 118.48±7.41 19.81±11.97 18.49±10.11斜視性弱視組弱視眼 123.04±12.82 126.90±10.25 12.49±7.35 13.16±6.32對側眼 118.76±12.17 120.00±12.09 18.26±9.41 14.26±6.69非弱視組 107.81±8.33 118.69±10.98 19.87±8.27 18.51±9.67潛時組別

    2.1.2 屈光參差性弱視組和斜視性弱視組與非弱視組的比較 斜視性弱視組的弱視眼較非弱視組于全空間頻率時潛時延長,差異有統(tǒng)計學意義(低頻P=0.000,高頻P=0.049),于低空間頻率時振幅下降,差異有統(tǒng)計學意義(P=0.019)。斜視性弱視組對側眼在低空間頻率時的潛時長于非弱視組,差異有統(tǒng)計學意義(P=0.002)。屈光參差性弱視組的弱視眼潛時較非弱視組于高空間頻率下延長,差異有統(tǒng)計學意義(P=0.013)。屈光參差性弱視組的對側眼與非弱視組差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

    2.2 CS結果比較

    CS結果見表3。

    表3 屈光參差性弱視與斜視性弱視患兒CS檢查結果 例(%)

    2.2.1 組內弱視眼與對側眼的比較 在低空間頻率下,斜視性弱視組的弱視眼較對側眼CS降低,差異有統(tǒng)計學意義(P=0.046)。屈光參差性弱視組的弱視眼與對側眼的CS結果差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表4。

    2.2.2 斜視性弱視組、屈光參差性弱視組與非弱視組CS的比較 與非弱視組相比,屈光參差性弱視組的弱視眼及對側眼差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。斜視性弱視組的弱視眼的CS較非弱視組在高空間頻率下降,而對側眼在低空間頻率高于非弱視組,差異均有統(tǒng)計學意義(P=0.040和0.024)。見表5。

    表4 屈光參差性弱視與斜視性弱視組CS組內比較結果

    表5 3組組間CS比較結果

    3 討論

    視傳導通路的發(fā)育主要包括視網膜、外側膝狀體和視中樞皮層的發(fā)育。其中外側膝狀體和視中樞皮質更易受視覺環(huán)境影響而發(fā)生功能和組織結構變化。盡管早期的研究認為[4]弱視的致病部位可能是視網膜或外側膝狀體,但近期來自動物和人類的研究[5]證明弱視個體的視網膜以及外側膝狀體的生理功能并無異常,紋狀皮層或初級視皮層(V1)可能是弱視的主要受損部位[6]。視傳導通路包括X、Y細胞超微解剖結構。X細胞多在視網膜感受野中央部分,接受精細圖形及亮光的刺激,通過外側膝狀體投射到17區(qū),對高空間頻率和慢運動對象敏感。Y細胞多在視網膜周邊部分,接受粗略輪廓及暗光的刺激,通過外側膝狀體投射到18區(qū),對低空間頻率和快運動對象敏感。從超微解剖生理角度來說,弱視應與視網膜神經節(jié)X細胞的刺激傳入減少進而影響整個視路發(fā)育有關。將VEP結合上述X、Y細胞系統(tǒng)理論,可得到如下結論:代表高空間頻率的小方格、慢運動圖形所誘發(fā)的VEP主要反應X系統(tǒng)的空間信息特征,而代表低空間頻率的大方格、快運動圖形所誘發(fā)的VEP主要反應Y系統(tǒng)的時間信息特征。

    本研究發(fā)現(xiàn),斜視性弱視于全空間頻率潛時延長,而屈光參差性弱視于高空間頻率潛時延長,與其他研究的結果一致[7]。2種弱視不同的VEP表現(xiàn)提示了它們應具有不同的神經機制[8]。究其原因應是2種弱視中樞受損程度和部位不同。有研究利用fMRI證明屈光參差性弱視患者的紋狀視覺皮層(17區(qū))刺激激活程度減弱,而斜視性弱視患者的紋狀旁區(qū)和周邊區(qū)(18區(qū)與19區(qū))刺激激活程度減弱[9]。

    雖然在本研究中2種弱視都表現(xiàn)為弱視眼的振幅于低頻時降低,但這一結果尚存疑慮。本研究中沒有考慮弱視程度,即視力對VEP的影響。有研究表明[10],潛時和視力沒有關系,但振幅卻和視力(logMAR)線性相關[11]。KARLICA[12]發(fā)現(xiàn)隨著視力的提高,VEP振幅增高,潛伏期縮短。根據(jù)以往研究難以確定視力與VEP的明確關系,造成這種情況的原因可能與所研究弱視的種類不同有關,也有可能是因為實驗方法的不統(tǒng)一。想要確切結果還需進一步實驗研究。

    綜上所述,結合本實驗結果,2種弱視雖然都會造成潛時延長、振幅下降,但各自在不同的空間頻率的表現(xiàn)卻各有特點。屈光參差性弱視的神經缺失表現(xiàn)在高空間頻率更為明顯,而斜視性弱視的神經缺失主要表現(xiàn)在全空間頻率。

    CS是視覺系統(tǒng)于一定空間頻率下辨認目標所需的其表面最低黑白對比度。關于CS的神經作用機制,有研究顯示[13],視覺系統(tǒng)是由一系列對應特定的空間頻率且有其特異敏感范圍的獨立神經通路組成。從XY細胞系統(tǒng)理論來說,對比敏感曲線上高空間頻率區(qū)代表X細胞通道功能,低空間頻率區(qū)代表Y細胞通道功能。

    本研究非弱視組選取的是帶有輕度屈光不正但沒有弱視的兒童。在檢測VEP時,因其屈光不正得到了足夠的矯正,從而使視神經能夠得到足夠的刺激,故并不影響其作為對照組的作用。但在檢測CS時,非弱視組的36個對象卻有15個于低頻條件下出現(xiàn)低于正常的CS曲線。這說明屈光不正的非弱視眼CS值在低頻時降低。曾有實驗發(fā)現(xiàn)屈光不正影響CS的結果且屈光不正眼的分辨能力在高空間頻率比低空間頻率時更強[14]。

    本研究中,斜視性弱視于低空間頻率下CS下降,而屈光參差性弱視與非弱視眼沒有區(qū)別,這說明斜視性弱視的CS通道受損,而屈光參差性弱視眼、對側眼和屈光不正非弱視眼的CS作用機制相似。LI[15]探究弱視機制的研究結果發(fā)現(xiàn),弱視CS的下降意味著視覺系統(tǒng)對高空間頻率處理能力的缺失,解剖上這與外側紋狀體多個區(qū)域相關。具體來說,屈光參差性弱視與V1、V2、V3、Vp及V7區(qū)相關,斜視性弱視與V1、V2、Vp區(qū)相關[16]。CS易受很多因素影響[14],未來仍需在實驗方法設計上取得更周全的改進,進而對不同種類弱視的CS進行深入探索。

    傳統(tǒng)觀點認為單眼弱視對側眼是正常的,因為對側眼作為優(yōu)勢眼會得到足夠的視覺刺激從而不會影響視覺系統(tǒng)的發(fā)育。但近期相反的觀點被越來越多的研究所支持[17]。本研究中,屈光參差性弱視的對側眼的VEP與屈光不正的非弱視組比較,差異無統(tǒng)計學意義,證明其視通路傳導系統(tǒng)類似于屈光不正非弱視組。但因兩眼交互抑制作用,其CS受損、下降。斜視性弱視組的對側眼與非弱視組的VEP差異有統(tǒng)計學意義,說明其神經機制不同于非弱視組,較屈光參差性弱視組的對側眼更易受損。但其在雙眼交互抑制中優(yōu)勢明顯,故CS值反而優(yōu)于屈光參差性弱視組對側眼[18]。斜視性弱視和屈光參差性弱視的雙眼異常交互程度并不相同,有研究表明[19]前者較后者位于視皮層的相關功能細胞數(shù)量明顯減少,這些損失與外紋狀皮層V1區(qū)下游有關[20]。

    綜上所述,VEP與CS雖對不同類型的弱視有著不同空間頻率上的表現(xiàn)差異,但均可對弱視做出明確的診斷。VEP具體表現(xiàn)為不同空間頻率的潛時延長、振幅降低,CS具體表現(xiàn)為在不同空間頻率上的下降。此結果從電生理方面再次證明了2種弱視具有不同的致病機制觀點。屈光參差性弱視組的對側眼的致病機制與屈光不正的非弱視組相似,而斜視性弱視組的對側眼與非弱視組差異有統(tǒng)計學意義,說明其并不能稱之為健康眼。本研究證明,VEP和CS可成為臨床弱視患兒的客觀、可靠的診斷方法,并對治療方案的設計具有指導性意義。

    [1]GUNTON K B. Advances in amblyopia: what have we learned from pedig trials[J]. Pediatrics, 2013, 131(3): 540-547.

    [2]陳程, 崔海福, 嚴興科. 弱視視皮層可塑性的分子生物學機制研究進展[J]. 實用醫(yī)學雜志, 2011, 27(14): 2669-2670.

    [3]ASTLE A T, WEBB B S, MAGRAW P V. The pattern of learned visual improvements in adult amblyopia[J]. Invest Ophthalmol Vis Sci, 2011, 52(10): 7195-7204.

    [4]AL-HADDAD C E, EL MOLLAYESS G M, MAHFOUD Z R,et al. Macular ultrastructural features in amblyopia using highdefinition optical coherence tomography[J]. Br J Ophthalmol,2013, 97(3): 318-322.

    [5]HESS R F. Amblyopia:site unseen[J]. Clin Exp Optom, 2001,84(6): 321-336.

    [6]BIN L V, HUIGUANG H E, XINGFENG L I, et al. Structural and functional deficits in human amblyopia[J]. Neuroscience Letters,2008, 437(1): 5-9.

    [7]GROMOVá M, GERINEC A. Visual evoked potentials in management of amblyopia in children[J]. Ceská Slov Oftalmol,2010, 66(5): 223-228.

    [8]SIRETEANU R. The binocular visual system in amblyopia[J].Strabismus, 2000, 8(1): 39-51.

    [9]WANG X, CUI D, ZHENG L, et al. Combination of blood oxygen level-dependent functional magnetic resonance imaging and visual evoked potential recordings for abnormal visual cortex in two types of amblyopia[J]. Molecular Vision, 2012(18): 909-919.

    [10]DAVIS A R, SLOPER J J, NEVEU M M, et al.Electrophysiological and Psychophysical Differences between Early- and Late-Onset Strabismic Amblyopia[J]. Investigative Ophthalmology & Visual Science, 2003, 44(2): 610-617.

    [11]ESPOSITO V P, ZICCARDI L, MAGLI G, et al. Short-term effects of vision trainer rehabilitation in patients affected by anisometropic amblyopia: electrofunctional evaluation[J]. Doc Ophthalmol, 2014, 129(3): 177-189.

    [12]KARLICA D. Changes in visual evoked potentials curve parameters in children with amblyopia[J]. Acta Med Croatica,2009, 63(4): 321-324.

    [13]COMPBELL F W, ROBSON J G. Application of fourier analysis to the visibility of gratings[J]. J Physiol, 1968, 197(3): 551-566.

    [14]張艷龍, 李麗華, 高祥璐. 對比敏感度的影響因素分析[J]. 眼視光學雜志, 2009, 11(3): 221-226.

    [15]LI X, DUMOULIN S O, MANSOURI B, et al. Cortical deficits in human amblyopia:their regional distribution and their relationship to the contrast detection deficit[J]. Investigative Ophthalmology& Visual Science, 2007, 48(4): 1575-1591.

    [16]賈傳海, 盧光明, 張志強, 等. 人類弱視視覺皮層fMRI反應與對比敏感度的相關性[J]. 中國醫(yī)學影像技術, 2009, 25(11):1975-1979.

    [17]趙堪興. 斜視弱視的臨床與基礎研究[J]. 天津科技, 2014,41(3): 19-23.

    [18]楊國淵, 廖孟, 劉隴黔. 屈光參差性弱視和斜視性弱視患兒非弱視眼對比敏感度比較研究[J]. 四川大學學報(醫(yī)學版),2010, 41(4): 652-655.

    [19]劉虎, 趙堪興, 陳敏, 等. 斜視性和屈光參差性弱視患兒的功能磁共振成像研究[J]. 中華眼科雜志, 2006, 42(10): 873-877.

    [20]KIORPES L. Visual processing in amblyopia: animal studies[J].Strabismus, 2006, 14(1): 3-10.

    (張蕾 編輯)

    Electrophysiological analysis of strabismic amblyopia and anisometropic amblyopia

    Xiao-xuan Wu, Jun Zhou, Xiao Wang, Jing Gao, Rui-fen Liu, Qi Zhao
    (Department of Ophthalmology, the Second Hospital of Dalian Medical University,Dalian, Liaoning 116023, China)

    ObjectiveTo analyse the characteristic electrophysiological changes of anisometropic and strabismic amblyopia, and explore the pathogenic mechanisms of the two kinds of amblyopia.MethodsThe visual evoked potential (VEP) and contrast sensitivity (CS) examinations were performed on 20 anisometropic amblyopic, 9 strabismic amblyopic and 18 non-amblyopic children by RETI scan 3.15 system of Roland. The latencies, amplitudes and CS were analysed and compared among amblyopic eyes, fellow eyes and non-amblyopic eyes.ResultsThe latency of anisometropic amblyopia was prolonged in high spatial frequency and the latency of strabismic amblyopia was prolonged in whole spatial frequency. The amplitudes of the two kinds of amblyopia decreased in low spatial frequency. There was no difference between the fellow eyes of anisometropic amblyopia and non-amblyopic eyes. The latency of the strabismic amblyopic fellow eyes was significantly longer than that of the non-amblyopic eyes in low spatial frequency (P< 0.05). The CS of both amblyopic and fellow eyes of anisometropic amblyopia was not different from that of the non-amblyopic eyes. The CS of the strabismic amblyopic eyes was lower than that of the nonamblyopic eyes in whole spatial frequency (P< 0.05), but their fellow eyes were better (P< 0.05).ConclusionsThe study results support that anisometropic amblyopia and strabismic amblyopia have different neural mechanisms, and the fellow eyes of strabismic amblyopia could not be looked as 'healthy eyes'. The VEP and CS examinations have significant clinical value in the diagnosis of amblyopia.

    anisometropic amblyopia; strabismic amblyopia; VEP; CS

    R778.1

    A

    10.3969/j.issn.1005-8982.2017.28.019

    1005-8982(2017)28-0096-06

    2016-10-23

    趙琪,E-mail:zhaoqi0219@126.com;Tel:13304112073

    猜你喜歡
    空間頻率參差斜視
    參差多態(tài)而功不唐捐
    基于稀疏貝葉斯的多跳頻信號二維波達方向估計
    硬性角膜接觸鏡在矯正屈光參差中的應用
    屈光參差的配鏡原則
    空間頻率變化對不同年齡段正常眼圖形視覺誘發(fā)電位的影響
    白內障術中局部注射麻醉導致的術后斜視及治療
    參差是一種樂器
    下斜肌切斷術與下斜肌轉位術治療V征斜視的效果比較
    基于人眼視覺特性的濾波器空間頻率的計算方法及其在彩色圖像上的應用
    IMU/GPS測量誤差對斜視條件下機載重軌干涉
    雷達學報(2014年4期)2014-04-23 07:43:09
    国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 两个人免费观看高清视频| 热99国产精品久久久久久7| 午夜福利视频精品| 91精品伊人久久大香线蕉| 91在线精品国自产拍蜜月| 制服人妻中文乱码| 精品少妇久久久久久888优播| 久久久国产一区二区| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 亚洲国产av影院在线观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产一区二区三区av在线| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| av播播在线观看一区| 亚洲熟女精品中文字幕| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 一区二区三区四区激情视频| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 国产一区亚洲一区在线观看| 一级毛片 在线播放| 午夜日本视频在线| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产成人精品久久久久久| 国产成人精品久久久久久| 边亲边吃奶的免费视频| 男女免费视频国产| 国产精品人妻久久久久久| 色5月婷婷丁香| 不卡视频在线观看欧美| 十八禁网站网址无遮挡| 欧美日本中文国产一区发布| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产成人一区二区在线| 深夜精品福利| www.av在线官网国产| 色5月婷婷丁香| 97超碰精品成人国产| 亚洲性久久影院| 色5月婷婷丁香| 久久这里有精品视频免费| 午夜视频国产福利| 午夜福利,免费看| 国产成人一区二区在线| 亚洲中文av在线| 久久久国产精品麻豆| 不卡视频在线观看欧美| av.在线天堂| 午夜日本视频在线| 亚洲av在线观看美女高潮| 最近手机中文字幕大全| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 99久国产av精品国产电影| 久久久久网色| 欧美xxxx性猛交bbbb| 婷婷成人精品国产| 涩涩av久久男人的天堂| 久久毛片免费看一区二区三区| kizo精华| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 国产一区二区三区综合在线观看 | 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | www.色视频.com| av又黄又爽大尺度在线免费看| 啦啦啦在线观看免费高清www| 久久久久人妻精品一区果冻| 久久 成人 亚洲| 99九九在线精品视频| 午夜福利影视在线免费观看| 国产精品99久久99久久久不卡 | 这个男人来自地球电影免费观看 | 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产乱来视频区| 9热在线视频观看99| 男人爽女人下面视频在线观看| 国内精品宾馆在线| 国产69精品久久久久777片| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 九九爱精品视频在线观看| 高清在线视频一区二区三区| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| av视频免费观看在线观看| 免费看光身美女| 最近中文字幕2019免费版| 99视频精品全部免费 在线| 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲av中文av极速乱| 成人手机av| 欧美bdsm另类| 久久久久精品久久久久真实原创| 国产男人的电影天堂91| 中文字幕最新亚洲高清| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产在视频线精品| 三级国产精品片| 18禁观看日本| 久久精品国产a三级三级三级| 久久婷婷青草| 亚洲在久久综合| 全区人妻精品视频| 母亲3免费完整高清在线观看 | 亚洲精品一二三| 久久精品人人爽人人爽视色| 美女大奶头黄色视频| 美女主播在线视频| 99热国产这里只有精品6| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 成人影院久久| √禁漫天堂资源中文www| 国产av码专区亚洲av| 一级,二级,三级黄色视频| 精品久久久久久电影网| 久久国产亚洲av麻豆专区| 久久精品国产亚洲av涩爱| 免费看光身美女| 在线观看免费日韩欧美大片| 丰满乱子伦码专区| 女性被躁到高潮视频| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 午夜日本视频在线| 日日撸夜夜添| 国产成人aa在线观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 欧美bdsm另类| www日本在线高清视频| 日韩电影二区| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 欧美成人午夜免费资源| 精品福利永久在线观看| 十分钟在线观看高清视频www| 看免费av毛片| 多毛熟女@视频| 捣出白浆h1v1| 插逼视频在线观看| 国产精品一国产av| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 丝袜喷水一区| 在线看a的网站| 激情五月婷婷亚洲| 成人二区视频| 制服丝袜香蕉在线| 亚洲精品久久午夜乱码| 欧美精品高潮呻吟av久久| 亚洲精品aⅴ在线观看| 一级毛片电影观看| 男人舔女人的私密视频| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产高清国产精品国产三级| 国产在线一区二区三区精| 满18在线观看网站| 日日爽夜夜爽网站| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 99久国产av精品国产电影| 亚洲欧美成人精品一区二区| 99热国产这里只有精品6| 国内精品宾馆在线| 97超碰精品成人国产| 少妇被粗大猛烈的视频| 一级毛片我不卡| 男女无遮挡免费网站观看| 超色免费av| 国产免费视频播放在线视频| 青春草视频在线免费观看| 国产极品天堂在线| 一级毛片我不卡| h视频一区二区三区| 日本与韩国留学比较| 久久97久久精品| 老女人水多毛片| av网站免费在线观看视频| 黄片播放在线免费| 成人综合一区亚洲| 中文字幕人妻熟女乱码| 99久久精品国产国产毛片| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产熟女午夜一区二区三区| 最近手机中文字幕大全| 久久久精品免费免费高清| 国产男女超爽视频在线观看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 一本久久精品| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 2022亚洲国产成人精品| 亚洲欧美清纯卡通| 大香蕉久久网| 精品久久国产蜜桃| 久热久热在线精品观看| av网站免费在线观看视频| 天美传媒精品一区二区| 国产淫语在线视频| 波多野结衣一区麻豆| 国产免费一区二区三区四区乱码| 深夜精品福利| 国产精品免费大片| 久久精品国产亚洲av天美| av网站免费在线观看视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 欧美精品高潮呻吟av久久| 一区二区三区精品91| 国产成人a∨麻豆精品| 国产淫语在线视频| 亚洲国产av新网站| 久久精品久久久久久久性| 欧美最新免费一区二区三区| 精品第一国产精品| 男人添女人高潮全过程视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产精品无大码| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 亚洲一级一片aⅴ在线观看| av国产久精品久网站免费入址| 国产爽快片一区二区三区| 成人亚洲精品一区在线观看| 日日撸夜夜添| 久久久久精品性色| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 制服人妻中文乱码| 久久人人爽人人片av| 免费看不卡的av| 国产 一区精品| 在线观看免费高清a一片| 在线观看www视频免费| 高清视频免费观看一区二区| freevideosex欧美| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产精品久久久久久久久免| 99精国产麻豆久久婷婷| 大片电影免费在线观看免费| 日韩一区二区三区影片| 在线天堂中文资源库| 视频区图区小说| 最后的刺客免费高清国语| 亚洲五月色婷婷综合| 久久久久久久国产电影| 国产av精品麻豆| 一边亲一边摸免费视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 九草在线视频观看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 免费日韩欧美在线观看| av在线老鸭窝| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 大码成人一级视频| 国产乱来视频区| 国产精品一区二区在线观看99| 少妇人妻久久综合中文| 国产片特级美女逼逼视频| 国产午夜精品一二区理论片| 波多野结衣一区麻豆| 日韩免费高清中文字幕av| kizo精华| 国产成人91sexporn| 一本大道久久a久久精品| 国产成人午夜福利电影在线观看| 26uuu在线亚洲综合色| 午夜福利影视在线免费观看| 欧美97在线视频| 最新的欧美精品一区二区| 9色porny在线观看| 在线观看www视频免费| 亚洲精品美女久久av网站| 国产 一区精品| 国产精品久久久久久av不卡| 精品亚洲成a人片在线观看| 日韩人妻精品一区2区三区| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产成人精品福利久久| 亚洲精品久久午夜乱码| 欧美变态另类bdsm刘玥| 色哟哟·www| 精品亚洲成国产av| 搡女人真爽免费视频火全软件| 99热这里只有是精品在线观看| 在线看a的网站| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产在线视频一区二区| 日韩成人av中文字幕在线观看| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 少妇人妻精品综合一区二区| 交换朋友夫妻互换小说| 在线 av 中文字幕| 亚洲欧美精品自产自拍| 又黄又粗又硬又大视频| 国产熟女欧美一区二区| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 波野结衣二区三区在线| 国产精品久久久久久av不卡| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产精品女同一区二区软件| 少妇的逼水好多| 日韩三级伦理在线观看| 午夜福利视频在线观看免费| 精品久久久久久电影网| 亚洲伊人色综图| 中文字幕人妻熟女乱码| 欧美日韩av久久| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲精品aⅴ在线观看| xxxhd国产人妻xxx| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 欧美少妇被猛烈插入视频| 18禁观看日本| 搡女人真爽免费视频火全软件| 秋霞在线观看毛片| 这个男人来自地球电影免费观看 | 视频中文字幕在线观看| av在线老鸭窝| 精品午夜福利在线看| 97在线人人人人妻| 制服诱惑二区| 欧美成人精品欧美一级黄| 秋霞伦理黄片| 亚洲伊人久久精品综合| 久久精品国产亚洲av天美| 国产精品 国内视频| 在线 av 中文字幕| 黄色配什么色好看| 在线观看美女被高潮喷水网站| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲美女黄色视频免费看| 大片免费播放器 马上看| 成年女人在线观看亚洲视频| 久久久久视频综合| 九九爱精品视频在线观看| 国产精品国产三级专区第一集| 一级片'在线观看视频| 一二三四在线观看免费中文在 | 欧美变态另类bdsm刘玥| av一本久久久久| 男人舔女人的私密视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产免费视频播放在线视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 一个人免费看片子| av在线观看视频网站免费| 亚洲人与动物交配视频| 免费av不卡在线播放| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产精品偷伦视频观看了| 久久韩国三级中文字幕| 超碰97精品在线观看| 考比视频在线观看| 亚洲精品,欧美精品| 在线观看美女被高潮喷水网站| 极品少妇高潮喷水抽搐| 人体艺术视频欧美日本| 91aial.com中文字幕在线观看| 男男h啪啪无遮挡| 国产深夜福利视频在线观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产麻豆69| 精品国产国语对白av| 九九爱精品视频在线观看| 国产极品粉嫩免费观看在线| 三级国产精品片| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产在视频线精品| 高清黄色对白视频在线免费看| 大片电影免费在线观看免费| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产成人精品在线电影| 国产精品女同一区二区软件| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 少妇的丰满在线观看| a级毛片黄视频| 免费av不卡在线播放| 欧美性感艳星| 免费大片黄手机在线观看| 桃花免费在线播放| 日韩视频在线欧美| 99热国产这里只有精品6| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 成人亚洲欧美一区二区av| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 99re6热这里在线精品视频| 视频中文字幕在线观看| 五月开心婷婷网| 九色成人免费人妻av| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 最近手机中文字幕大全| 久久av网站| 制服人妻中文乱码| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲内射少妇av| 久久这里有精品视频免费| 七月丁香在线播放| 日本欧美视频一区| av片东京热男人的天堂| 在线观看一区二区三区激情| 久久精品国产自在天天线| 欧美成人午夜免费资源| 九九在线视频观看精品| 国产精品久久久久久精品电影小说| 十八禁网站网址无遮挡| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产毛片在线视频| 欧美精品av麻豆av| 捣出白浆h1v1| 欧美性感艳星| 亚洲中文av在线| 色哟哟·www| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产亚洲最大av| 成年动漫av网址| 丰满乱子伦码专区| 天天影视国产精品| 一级片'在线观看视频| 国产深夜福利视频在线观看| 日韩精品有码人妻一区| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 在线观看国产h片| 一二三四在线观看免费中文在 | 亚洲精品一区蜜桃| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲全国av大片| 亚洲人成电影观看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 在线视频色国产色| 在线播放国产精品三级| 久久亚洲精品不卡| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产又色又爽无遮挡免费看| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产蜜桃级精品一区二区三区 | 一a级毛片在线观看| 最新在线观看一区二区三区| 在线观看免费视频网站a站| 精品一区二区三区四区五区乱码| 国产一区在线观看成人免费| 伦理电影免费视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 久久国产精品男人的天堂亚洲| 大片电影免费在线观看免费| 精品乱码久久久久久99久播| 欧美久久黑人一区二区| 午夜福利免费观看在线| 成年人午夜在线观看视频| 国产一区二区激情短视频| 久久精品国产综合久久久| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 69av精品久久久久久| 亚洲熟女毛片儿| 亚洲人成电影免费在线| 搡老岳熟女国产| av一本久久久久| 黄色a级毛片大全视频| 国产又色又爽无遮挡免费看| 国产在线精品亚洲第一网站| 在线免费观看的www视频| 看片在线看免费视频| 久久中文字幕一级| 午夜91福利影院| 满18在线观看网站| 岛国在线观看网站| 国产av又大| 激情在线观看视频在线高清 | 久久午夜综合久久蜜桃| 一二三四社区在线视频社区8| 成人精品一区二区免费| 视频区欧美日本亚洲| 老司机亚洲免费影院| 黄频高清免费视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲全国av大片| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 99久久人妻综合| 婷婷丁香在线五月| 亚洲少妇的诱惑av| 在线播放国产精品三级| 国产精品.久久久| 一级毛片精品| а√天堂www在线а√下载 | 狠狠狠狠99中文字幕| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 1024视频免费在线观看| 成人av一区二区三区在线看| 日韩大码丰满熟妇| 亚洲精品在线观看二区| 日韩欧美在线二视频 | 亚洲精品国产色婷婷电影| 91成人精品电影| 欧美中文综合在线视频| 在线天堂中文资源库| 日日夜夜操网爽| а√天堂www在线а√下载 | 久久亚洲真实| 欧美亚洲日本最大视频资源| 一区二区三区精品91| 日本五十路高清| 在线观看日韩欧美| 国产又色又爽无遮挡免费看| 欧美最黄视频在线播放免费 | 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 69精品国产乱码久久久| 久久国产乱子伦精品免费另类| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 99精品欧美一区二区三区四区| 欧美精品av麻豆av| 日韩视频一区二区在线观看| 久久国产精品影院| 黄片大片在线免费观看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| e午夜精品久久久久久久| 亚洲国产看品久久| 国产激情欧美一区二区| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 色老头精品视频在线观看| 久久性视频一级片| 欧美成人午夜精品| 18禁美女被吸乳视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 午夜视频精品福利| 国产激情久久老熟女| 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲在线自拍视频| 一个人免费在线观看的高清视频| 免费在线观看日本一区| 欧美在线一区亚洲| 12—13女人毛片做爰片一| 国产国语露脸激情在线看| 丝袜在线中文字幕| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 欧美黑人精品巨大| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 91av网站免费观看| 不卡一级毛片| 视频区图区小说| 黄色女人牲交| 在线国产一区二区在线| 51午夜福利影视在线观看| 丝袜在线中文字幕| 99香蕉大伊视频| 国产在线观看jvid| 精品国产乱子伦一区二区三区| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 桃红色精品国产亚洲av| 午夜视频精品福利| 欧美国产精品一级二级三级| 久久人人97超碰香蕉20202| 性色av乱码一区二区三区2| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 精品乱码久久久久久99久播| 看片在线看免费视频| 亚洲一区二区三区欧美精品| 自线自在国产av| 久久草成人影院| 在线天堂中文资源库| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 国产野战对白在线观看| 十分钟在线观看高清视频www| 日本精品一区二区三区蜜桃| 色老头精品视频在线观看| 人成视频在线观看免费观看| 999久久久国产精品视频| 一级片'在线观看视频| 黄片小视频在线播放| 欧美性长视频在线观看| 性色av乱码一区二区三区2| 少妇粗大呻吟视频| 亚洲avbb在线观看| 在线免费观看的www视频| 欧美国产精品va在线观看不卡| 亚洲人成电影免费在线| 91成人精品电影| 脱女人内裤的视频| 日韩三级视频一区二区三区| 在线观看舔阴道视频| 午夜精品在线福利| 丝袜在线中文字幕| 欧美国产精品一级二级三级| 叶爱在线成人免费视频播放| 曰老女人黄片| 99热网站在线观看| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 久久久久国内视频| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 欧美日韩福利视频一区二区| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 老司机在亚洲福利影院| 天天添夜夜摸| www日本在线高清视频| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 成人免费观看视频高清| 精品久久久精品久久久| 国产精品.久久久| 亚洲欧美一区二区三区久久| 国产一区二区三区综合在线观看| 真人做人爱边吃奶动态| 国产一区二区三区综合在线观看| 9191精品国产免费久久| 久久久国产精品麻豆| 超碰成人久久|