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      黃秋葵對(duì)糖尿病小鼠的降血糖作用

      2017-12-06 02:45:54馮冠英宋曉雪徐志立欒澤柱張明波遼寧中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院遼寧大連116600
      關(guān)鍵詞:黃秋葵降糖糖苷酶

      馮冠英,宋曉雪,徐志立,欒澤柱,張明波 (遼寧中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院,遼寧大連116600)

      黃秋葵對(duì)糖尿病小鼠的降血糖作用

      馮冠英,宋曉雪,徐志立,欒澤柱,張明波 (遼寧中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院,遼寧大連116600)

      目的:探究黃秋葵水提液對(duì)糖尿病小鼠的治療作用及作用機(jī)制.方法:用四氧嘧啶進(jìn)行糖尿病小鼠造模;用黃秋葵水提物對(duì)糖尿病小鼠進(jìn)行灌胃,考察糖尿病小鼠的血糖變化.利用分子對(duì)接方法,考察黃秋葵所含成分對(duì)α-葡萄糖苷酶的抑制作用.結(jié)果:黃秋葵水提液能夠降低糖尿病小鼠的血糖(P≤0.01),并呈一定劑量依賴性.黃秋葵中所含甾醇類成分可與α-葡萄糖苷酶穩(wěn)定結(jié)合,其中有5個(gè)化合物與α-葡萄糖苷酶結(jié)合自由能在-9.9 kcal/mol以下.結(jié)論:黃秋葵水提液能夠有效降低糖尿病小鼠的血糖,其作用機(jī)制可能是其中所含的甾醇類成分抑制α-葡萄糖苷酶的活性.

      黃秋葵;糖尿??;水提物;降糖作用

      0 引言

      黃秋葵(Hibiscus esculentus L.),又名秋葵,是錦葵科秋葵屬一年生草本植物.黃秋葵的種植起源于非洲,具有悠久的栽培歷史.20世紀(jì)90年代初,黃秋葵被引入我國(guó),現(xiàn)在全國(guó)各地均有栽培.黃秋葵是一種具有較高經(jīng)濟(jì)價(jià)值的蔬菜,其果實(shí)、莖、葉、花、種子都具有一定的開發(fā)利用價(jià)值.黃秋葵含有豐富的粘性糖蛋白、不飽和脂肪酸、維生素、礦物質(zhì)和黃酮類化合物,既可以作為高檔蔬菜,又可以開發(fā)成新型的保健食品.研究[1]表明黃秋葵果實(shí)具有豐富的營(yíng)養(yǎng)和多種保健作用.楊毅等[2]通過小鼠負(fù)重力竭游泳實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)黃秋葵水提物具有良好的抗疲勞作用.據(jù)報(bào)道[3],黃秋葵多糖對(duì)人體腫瘤細(xì)胞的增殖具有抑制作用.另有研究[4]表明黃秋葵總黃酮類成分在體外具有抗氧化作用.

      世界衛(wèi)生組織和國(guó)際糖尿病聯(lián)盟[5]預(yù)測(cè),到2025年全球?qū)⒂?.99~3.8億糖尿病患者.越來越多的流行病學(xué)資料表明,新增患者主要集中在中國(guó)、印度等發(fā)展中國(guó)家.糖尿病與冠心病、腫瘤已成為當(dāng)前影響人類健康的三大非傳染性疾?。壳?,糖尿病在治療上主要有注射胰島素、口服磺酰脲類和雙胍類降糖藥物等,但是這些藥物都不同程度地存在一定的副作用[6].此外,糖尿病在醫(yī)療和生活質(zhì)量方面的高昂代價(jià)亦使得人們?cè)絹碓疥P(guān)注糖尿病的替代療法,利用植物中天然成分來改善及調(diào)節(jié)糖尿病患者的病情,已成為現(xiàn)階段研究的熱點(diǎn)問題之一.因此,從天然產(chǎn)物中尋找和開發(fā)高效低毒的治療糖尿病的藥物,具有重要意義.

      張靈敏等[7]研究表明黃秋葵可以降低2型糖尿病大鼠的血糖和血脂水平.民間也有人發(fā)現(xiàn)食用黃秋葵果實(shí)具有一定的降糖作用,但也有人對(duì)此存疑.本研究通過糖尿病小鼠動(dòng)物實(shí)驗(yàn),進(jìn)一步明確黃秋葵的降糖作用;并利用分子對(duì)接方法,對(duì)黃秋葵降糖的活性成分和作用機(jī)制進(jìn)行了初步研究,為黃秋葵作為保健食品的進(jìn)一步開發(fā)和利用奠定了基礎(chǔ).

      1 材料和方法

      1.1 材料和儀器 黃秋葵購(gòu)自山東煙臺(tái),經(jīng)遼寧中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院翟延君教授鑒定為錦葵科秋葵屬植物黃秋葵.4周齡SPF級(jí)昆明種小鼠90只,雌雄各半,體質(zhì)量(20±2)g;嚙齒動(dòng)物基礎(chǔ)飼料(粉狀),購(gòu)自遼寧省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物資源中心,動(dòng)物生產(chǎn)許可證:SCXK(遼)2015-0001;四氧嘧啶(Alloxan,美國(guó) Sigma公司);鹽酸二甲雙胍緩釋片(山東司邦得制藥有限公司);血糖試紙及測(cè)試儀(三諾生物傳感股份有限公司);電子天平;旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀.

      1.2 實(shí)驗(yàn)方法

      1.2.1 黃秋葵的制備 取新鮮黃秋葵果實(shí),洗凈切成小塊狀,粉碎機(jī)粉碎得質(zhì)量為189.97 g的黃秋葵勻漿.按照1∶5的料液比加入去離子水950 mL進(jìn)行浸提,浸提15 h.將得到的浸提液分別稀釋和濃縮1倍,作為低濃度和高濃度樣品,原提取液作為中濃度樣品,冷藏備用.

      1.2.2 糖尿病動(dòng)物模型的建立及分組 試驗(yàn)分空白對(duì)照組、模型對(duì)照組、陽(yáng)性對(duì)照組、高濃度組、中濃度和低濃度組共6組.購(gòu)回的小鼠,適應(yīng)性喂養(yǎng)3 d后,隨機(jī)分成兩組,一組為空白對(duì)照組(n=6),另一組為糖尿病造模組.糖尿病造模組小鼠于禁食12 h后腹腔注射四氧嘧啶致糖尿病,四氧嘧啶造模用量分別170 mg/kg,60 mg/kg,因血糖值未完全升高,4 d 后按用量 80 mg/kg,160 mg/kg 繼續(xù)給藥,空白對(duì)照組注射等體積生理鹽水.72 h后稱重、斷尾采血,測(cè)空腹血糖值.以血糖值>10 mmol/L作為造模成功標(biāo)準(zhǔn),除去空白對(duì)照組(n=6)及血糖值未達(dá)標(biāo)小鼠,成模率為59.3%.按照血糖值均衡原則將造模成功小鼠分成5組,每組10只.

      1.2.3 黃秋葵的降糖作用 隨機(jī)分組后次日開始每天用相應(yīng)藥物進(jìn)行灌胃,分為黃秋葵高、中、低三個(gè)濃度組,陽(yáng)性對(duì)照藥為二甲雙胍,空白對(duì)照組則用等體積生理鹽水灌胃,灌胃量為 0.1 mL/10 g,共 15 d.灌胃結(jié)束后,禁食12 h,斷尾取血測(cè)其血糖值,每日觀察記錄小鼠進(jìn)食、飲水、尿量及皮毛、活動(dòng)等情況.

      1.2.4 活性成分的虛擬篩選 根據(jù)文獻(xiàn)[8]報(bào)道,收集黃秋葵中已知化學(xué)成分61個(gè),建立化合物數(shù)據(jù)集.從蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫(kù)下載得到α-葡萄糖苷酶的晶體結(jié)構(gòu)(3TOP.PDB)[9].利用 Autodock Tool軟件完成對(duì)蛋白晶體結(jié)構(gòu)的處理,去掉結(jié)晶水,加上極性氫原子,并給所有原子加電荷.對(duì)于數(shù)據(jù)集中的化合物作類似的處理,保存成pdbqt格式.根據(jù)晶體結(jié)構(gòu)中原有配體的位置,確定活性位點(diǎn)的中心位置為(-30.97 ?,36.36 ?,25.01 ?),網(wǎng)格盒子(Grid Box)大小設(shè)置為20 ?×20 ?×20 ?.分子對(duì)接用 Autodock Vina[10]軟件實(shí)現(xiàn),其余參數(shù)均采用缺省值.

      1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)均用±s表示,多組間均數(shù)比較用單因素方差分析,兩兩比較采用最小顯著差法(least significant difference, LSD),P<0.05 表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義.

      2 結(jié)果

      2.1 黃秋葵對(duì)糖尿病小鼠血糖及體質(zhì)量的影響 模型組小鼠的血糖均達(dá)到了10.74 mmol/L以上,顯著高于空白對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P≤0.01),且小鼠精神萎靡,活動(dòng)明顯減少,皮毛干燥粗糙而稀疏,具有多飲、多尿的癥狀.模型組小鼠的平均體質(zhì)量明顯低于空白對(duì)照組小鼠的體質(zhì)量,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P≤0.01),說明糖尿病小鼠模型造模成功.在灌胃15 d后,給藥組小鼠的血糖較模型對(duì)照組至少低 3 mmol/L,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P≤0.05),說明黃秋葵水提物能夠在一定程度上降低糖尿病小鼠的血糖,降糖效果和陽(yáng)性藥物二甲雙胍具有一定可比性.其中,高劑量組灌胃前后降糖作用最顯著(P≤0.01),說明黃秋葵降糖存在一定的量效關(guān)系.灌胃15 d后小鼠體質(zhì)量均有所增加,但空白對(duì)照組、給藥組與模型對(duì)照組相比體質(zhì)量顯著增加,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P≤0.01,表1),說明黃秋葵可以改善小鼠的糖尿病癥狀.

      表1 糖尿病小鼠的空腹血糖值變化

      2.2 黃秋葵對(duì)α-葡萄糖苷酶的抑制作用 分子對(duì)接計(jì)算結(jié)果表明,所考察的黃秋葵中包含61種化合物與α-葡萄糖苷酶的結(jié)合自由能均處于-10.2和-7.1 kcal/mol之間,說明這些成分對(duì)于 α-葡萄糖苷酶具有不同程度的抑制作用.從化合物的種類來看,結(jié)合能較低的以甾醇類化合物為主.我們給出了5個(gè)代表性甾醇類化合物的結(jié)合自由能及抑制常數(shù)(表2).這些物質(zhì)的結(jié)合自由能比較接近,最低的豆甾-4-烯-3,6-二酮(-10.2 kcal/mol) 與最高的 β-谷甾醇(-9.9 kcal/mol)僅差了-0.3 kcal/mol.我們也給出了這五個(gè)活性物質(zhì)與葡萄糖苷酶的結(jié)合構(gòu)象(圖1).從中可以看出,α-葡萄糖苷酶的活性位點(diǎn)具有較強(qiáng)的疏水性(圖中灰色區(qū)域).這五個(gè)甾醇類化合物與α-葡萄糖苷酶的結(jié)合構(gòu)象十分類似,即均將疏水的一端插入空腔的內(nèi)部,而含有親水的羰基或羥基的暴露在外面.對(duì)結(jié)合能最低的豆甾-4-烯-3,6-二酮與α-葡萄糖苷酶的結(jié)合模式作了進(jìn)一步分析(圖2).可以看出,豆甾-4-烯-3,6-二酮利用自身的疏水性與在α-葡萄糖苷酶的活性位點(diǎn)的一些疏水性殘基,包括PHE1559,PHE1560、TYR1251、TRP1355、TRP1369 等形成疏水相互作用.值得指出的是,豆甾-4-烯-3,6-二酮中6位的羥基作為氫鍵受體與ARG1460上的胍基形成氫鍵相互作用,而其余四個(gè)化合物與α-葡萄糖苷酶之間則不存在這種強(qiáng)相互作用.這也許是豆甾-4-烯-3,6-二酮對(duì)α-葡萄糖苷酶抑制作用稍強(qiáng)的原因.

      表2 化合物對(duì)α-葡萄糖苷酶的抑制常數(shù)

      圖1 甾醇類化合物與α-葡萄糖苷酶的對(duì)接構(gòu)象

      圖2 豆甾-4-烯-3,6-二酮與α-葡萄糖苷酶作用模式分析

      3 討論

      化學(xué)物質(zhì)誘導(dǎo)糖尿病動(dòng)物模型是應(yīng)用化學(xué)物質(zhì)損傷胰腺β細(xì)胞,從而引發(fā)動(dòng)物的糖尿?。壳俺S盟幬镉墟滊寰睾退难踵奏ぃ?1].由于四氧嘧啶能夠快速成模,在小鼠糖尿病模型中比較常用,故本研究采用四氧嘧啶造模.對(duì)于糖尿病小鼠模型,經(jīng)過15 d的灌胃后,通過測(cè)定小鼠的空腹血糖值發(fā)現(xiàn),給藥組小鼠血糖較模型組均有所降低(P≤0.05),據(jù)此推斷黃秋葵有一定的降糖作用.此結(jié)果與張靈敏等[7]的研究結(jié)果基本一致.利用分子對(duì)接方法,以α-葡萄糖苷酶為靶標(biāo),我們對(duì)黃秋葵中所含的化學(xué)成分進(jìn)行了篩選.結(jié)果表明黃秋葵中甾醇類成分對(duì)α-葡萄糖苷酶具有顯著的抑制作用.這說明抑制α-葡萄糖苷酶的活性,降低小鼠的糖吸收,是黃秋葵發(fā)揮降糖作用的可能機(jī)制之一.Sabitha等[12]曾研究了黃秋葵種皮和種子粉末對(duì)抗糖尿病和抗高血脂的生理活性,其中活性物質(zhì)主要是由半乳聚糖、阿拉伯聚糖、果膠類多糖及少量糖蛋白組成的混合物.果膠類多糖為可溶性纖維,能夠降低血糖,提高胰島素敏感性[13-14].有研究[15]表明,多糖在恢復(fù)胰島β細(xì)胞功能的同時(shí),對(duì)于改善糖代謝,抑制肝糖輸出起著極為重要的作用,并能修復(fù)受損的胰島組織與肝組織細(xì)胞.由此推測(cè),黃秋葵的降糖作用應(yīng)該是多組分多靶點(diǎn)協(xié)同作用的結(jié)果.

      4 結(jié)語(yǔ)

      本研究以小鼠糖尿病模型為研究對(duì)象,結(jié)果表明黃秋葵水提物可以降低糖尿病小鼠的血糖,改善小鼠多飲、多食、多尿等癥狀.分子對(duì)接結(jié)果表明,黃秋葵中的甾醇類成分可以抑制α-葡萄糖苷酶的活性,是黃秋葵降糖作用的可能機(jī)制之一.我們的研究結(jié)果證實(shí),黃秋葵具有一定的降糖作用,值得進(jìn)一步開發(fā).

      [1]薛志忠,劉思雨,楊雅華.秋葵的應(yīng)用價(jià)值與開發(fā)利用研究進(jìn)展[J].保鮮與加工,2013,13(2):58-60.

      [2]楊 毅,金祖漢,毛培江,等.黃秋葵提取物抗疲勞的實(shí)驗(yàn)研究[J].中國(guó)現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué),2012,29(12):1091-1094.

      [3]任丹丹,陳 谷.黃秋葵多糖組分對(duì)人體腫瘤細(xì)胞增殖的抑制作用[J].食品科學(xué),2010,31(21):353-356.

      [4]劉愛敬,廖爭(zhēng)爭(zhēng),郭 琳,等.大孔樹脂純化黃秋葵黃酮及其體外抗氧化活性研究[J].食品工業(yè)科技,2015,36(16):284-288.

      [5]劉國(guó)良.糖尿病診斷治療的最新進(jìn)展[J].中國(guó)實(shí)用內(nèi)科雜志,2000,20(1):29-32.

      [6]謝立凱,齊晨蕊,孫亞東.糖尿病治療藥物的研究進(jìn)展[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2015(21):279-280.

      [7]張靈敏.黃秋葵水提物對(duì)Ⅱ型糖尿病大鼠糖脂代謝的影響[J].食品工業(yè)科技,2015,37(3):355-363.

      [8]郭明明.黃秋葵乙酸乙酯部位和正丁醇部位化學(xué)成分研究[D].鄭州:鄭州大學(xué),2012.

      [9] Ren L, Qin X, Cao X, et al.Structural insight into substrate specificity of human intestinal maltase-glucoamylase[J].Protein Cell,2011,2(10):827-836.

      [10] Trott O, Olson AJ.AutoDock Vina: improving the speed and accuracy of docking with a new scoring function,efficient optimization and multithreading[J].J Comput Chem,2010,31(2):455-461.

      [11]艾 靜,郭 健,張永春,等.四氧嘧啶大鼠高血糖的實(shí)驗(yàn)研究[J].哈爾濱醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2001,35(2):94-96.

      [12] Sabitha V, Ramachandran S, Naveen KR, et al.Antidiabetic and antihyperlipidemic potentialofAbelmoschus esculentus ( L.)Moench.In streptozotocin-induced diabetic rats [J].J Pharm Bioallied Sci, 2011,3(3):397-402.

      [13]孫元琳,湯 堅(jiān).果膠類多糖的研究進(jìn)展[J].食品與機(jī)械,2004,20(6): 60-63.

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      [15]金 暉.南瓜多糖的功能性質(zhì)及其降糖作用機(jī)制研究[D].杭州:中國(guó)計(jì)量學(xué)院,2013.

      The hypoglycemic action of oksa on diabetic mice

      FENG Guan-Ying, SONG Xiao-Xue, XU Zhi-Li, LUAN Ze-Zhu,ZHANG Ming-Bo
      Pharmacy College,Liaoning University of Traditional Chinese Medicine, Dalian 116600, China

      AIM: To investigate the effect of water extract of oksa on diabetes mellitus(DM) model mice and the underlying mechanism.METHODS: The diabetic mice model was established by feeding alloxan;The diabetic mice was fed with water extract of oksa once a day;Then the variations in the blood glucose of the model mice was measured daily.The inhibitors of α-glucosidase contained in oksa was screened with molecular docking method.RESULTS: Water extract of oksa can reduce the concentration of blood glucose of model mice (P≤0.01) in a dose-dependant way.Sterol ingredients contained in oksa can stabilize with α-glucocidase, among which there are five compounds with binding free energies lower than-9.9 kcal/mol.CONCLUSION:Oksa may play a role in reducing the blood glucose of model mice in which α-glucocidase activity was inhibited by its sterol ingredients.

      oksa; diabetes; water extract; hypoglycemic action

      R285.5

      A

      2095-6894(2017)11-44-04

      2017-05-30;接受日期:2017-06-18

      遼寧省大學(xué)生創(chuàng)新項(xiàng)目(201510162000020)

      馮冠英.研究方向:保健食品.

      E-mail:fengguanying@ 126.com

      張明波.博士,副教授.研究方向:藥物虛擬篩選和中藥藥效物質(zhì)基礎(chǔ).E-mail:mbzhang@ 126.com

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