章立鋒
C反應(yīng)蛋白聯(lián)合血常規(guī)檢驗在兒科疾病診斷中的應(yīng)用價值
章立鋒
目的探討C反應(yīng)蛋白(CRP)聯(lián)合血常規(guī)檢驗在兒科疾病診斷中的應(yīng)用價值。方法選取研究對象為2016年2月至2017年3月于遼寧省朝陽市中心醫(yī)院兒科就診的患兒58例為觀察組,選取同期于醫(yī)院體檢的健康兒童56例為對照組,對兩組受試者均展開CRP及血常規(guī)檢查,分析檢驗結(jié)果。結(jié)果觀察組CRP、白細(xì)胞計數(shù)與中性粒細(xì)胞計數(shù)均明顯高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05);CRP聯(lián)合血常規(guī)檢驗的敏感性為98.3%、特異性92.9%、準(zhǔn)確性95.6%,明顯高于單用CRP時的74.1%、60.7%、67.5%與單用血常規(guī)的65.5%、57.1%、61.4%,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05)。結(jié)論CRP聯(lián)合血常規(guī)檢驗對兒科感染性疾病診斷的準(zhǔn)確性較高,且操作簡單,用時較短,可為患兒疾病治療提供準(zhǔn)確依據(jù)。
兒科疾??;感染;C反應(yīng)蛋白;血常規(guī)
兒童因機(jī)體免疫功能還未完全完善,且不善于照顧自身,很容易出現(xiàn)各種疾病[1],如心律不齊、呼吸困難、貧血或肺部炎癥等,尤其是感染性疾病的發(fā)生風(fēng)險較高,而這些疾病均會對兒童正常生活與健康成長造成不良影響,需積極加以治療。C反應(yīng)蛋白(CRP)是現(xiàn)階段診斷兒童炎癥及急性感染的重要指標(biāo)[2],但單用這一檢驗方法的漏診及誤診率較高,因此研究人員主張在兒科疾病診斷中將血常規(guī)檢驗與CRP檢驗聯(lián)合起來應(yīng)用,以提高診斷效果。本研究就CRP聯(lián)合血常規(guī)檢測在兒科疾病診斷中的應(yīng)用價值進(jìn)行分析,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料選取研究對象為2016年2月至2017年3月于遼寧省朝陽市中心醫(yī)院兒科就診的患兒58例為觀察組,其中男31例,女27例,年齡2~8歲,平均(5.6±1.5)歲;其中支氣管炎14例,肺炎23例,上呼吸道感染9例,尿道炎2例,腸炎9例,化膿性腦膜炎 1例。選取同期于該院接受體檢的健康兒童56例作為對照組,其中男30例,女26例,年齡2~9歲,平均(5.7±1.6)歲。本研究經(jīng)遼寧省朝陽市中心醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),兩組受試者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 病例入選標(biāo)準(zhǔn)納入標(biāo)準(zhǔn):觀察組根據(jù)《諸福棠實用兒科學(xué)(第7版)》[3]診斷為相應(yīng)疾病,患兒經(jīng)分泌物細(xì)菌培養(yǎng),均確診為細(xì)菌感染;受試者家長對本研究內(nèi)容知情,在衡量利弊后同意參與本研究;可配合醫(yī)護(hù)人員完成采樣工作。排除標(biāo)準(zhǔn):嚴(yán)重肝腎功能障礙、惡性腫瘤的患者。
1.3 檢測方法所有受試者均行 CRP及血常規(guī)檢測。觀察組患兒在入院第2天、健康組兒童在體檢時,均于清晨空腹?fàn)顟B(tài)下采集靜脈血 2 ml,將血液放至內(nèi)置乙二胺四乙酸二鉀(EDTA-2K)真空管內(nèi),充分混勻,備血常規(guī)檢測。利用毛細(xì)血管精確吸取2 ml全血并加至金標(biāo)液內(nèi)充分混勻,做CRP檢測用標(biāo)本。檢驗試劑是美國英杰生命技術(shù)有限公司制造的CRP試劑。利用邁瑞全自動血細(xì)胞分析儀,通過免疫比濁法對CRP水平展開檢測;以日立全自動生化分析儀展開血常規(guī)檢測。檢測期間注意所有操作均需根據(jù)相關(guān)規(guī)定完成,結(jié)合檢驗內(nèi)容對參數(shù)合理設(shè)置。
1.4 陽性判定標(biāo)準(zhǔn)①CRP陽性判定標(biāo)準(zhǔn):CRP水平高于10 mg/L;②血常規(guī)陽性判定標(biāo)準(zhǔn):在血常規(guī)檢驗中,白細(xì)胞計數(shù)為10×109以上,且中性粒細(xì)胞計數(shù)為0.70以上時,判定為陽性;③敏感性計算方式為真陽性例數(shù)/陽性例數(shù)×100%,特異性為真陰性例數(shù)/陰性例數(shù)×100%,準(zhǔn)確性為(真陽性例數(shù)+真陰性例數(shù))/總例數(shù)×100%。
1.5 統(tǒng)計學(xué)分析采用 SPSS 20.0統(tǒng)計軟件分析相關(guān)數(shù)據(jù),計量資料以χ2表示,組間比較采用t檢驗,計數(shù)資料以百分率表示,組間比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 CRP與血常規(guī)檢驗結(jié)果比較觀察組患者CRP水平、白細(xì)胞計數(shù)與中性粒細(xì)胞計數(shù)均明顯高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05),見表1。
表1 兩組受試者CRP與血常規(guī)檢驗結(jié)果比較(±s)
表1 兩組受試者CRP與血常規(guī)檢驗結(jié)果比較(±s)
組別 例數(shù) CRP(mg/L) 白細(xì)胞計數(shù)(10×109) 中性粒細(xì)胞計數(shù)對照組 56 3.14±0.12 5.7±1.1 0.34±0.08觀察組 58 71.56±3.85 25.9±6.3 1.32±0.13 t值 132.906 23.681 48.270 P值 0.000 0.000 0.000
2.2 CRP與血常規(guī)檢驗意義以細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果為金標(biāo)準(zhǔn),CRP、血常規(guī)檢驗結(jié)果與金標(biāo)準(zhǔn)比較情況見表2。經(jīng)分析,單用CRP時,診斷的敏感性為43/58×100%=74.1%,特異性為34/56×100%=60.7%,準(zhǔn)確性為(43+34)/114×100%=67.5%;血常規(guī)檢驗的敏感性為 38/58×100%=65.5%,特異性為 32/56×100%=57.1%,準(zhǔn)確性為(38+32)/114×100%=61.4%;CRP聯(lián)合血常規(guī)檢驗的敏感性為 57/58×100%=98.3%,特異性為 52/56×100%=92.9%,準(zhǔn)確性為(57+52)/114×100%=95.6%??芍?,單用CRP、血常規(guī)時檢驗結(jié)果的敏感性、特異性、準(zhǔn)確性比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=1.023、2.204、2.289,P=0.312、0.138、0.130);兩種方式聯(lián)合應(yīng)用時明顯高于單用CRP 檢驗(χ2=38.128、28.719、24.765,P=0.000、0.000、0.000)和單用血常規(guī)檢驗(χ2=37.568、29.007、27.347,P=0.000、0.000、0.000)。
表2 CRP與血常規(guī)檢驗結(jié)果與金標(biāo)準(zhǔn)比較(例)
兒童感染途徑很多,其檢驗金標(biāo)準(zhǔn)是采集痰液或尿液標(biāo)本等實施細(xì)菌培養(yǎng),根據(jù)培養(yǎng)結(jié)果來判定疾病。然而,這一檢驗方法通常需要等待較長時間,將會影響患兒治療時效,甚至可造成最佳治療時機(jī)的延誤,因此臨床醫(yī)師一直致力于探討更為迅捷、準(zhǔn)確性高的檢驗方法。
血常規(guī)檢驗是目前臨床開展最為廣泛的一種疾病及健康狀況檢驗方法,在各大型醫(yī)院、各個地區(qū)醫(yī)院均得到了廣泛應(yīng)用。血常規(guī)是借助生化指標(biāo)展開檢測,對人體的整體狀況予以反映[4]。血常規(guī)指標(biāo)中的中性粒細(xì)胞與白細(xì)胞計數(shù)是與感染性疾病診斷最為相關(guān)的兩個指標(biāo),對感染性疾病的診斷具有重要意義。本研究通過分析單用血常規(guī)檢驗的診斷情況,發(fā)現(xiàn)觀察組白細(xì)胞計數(shù)與中性粒細(xì)胞計數(shù)均明顯高于對照組,且單用血常規(guī)的敏感性、特異性及準(zhǔn)確性分別為65.5%、57.1%、61.4%。
CRP是臨床常用的感染性疾病及炎癥檢驗指標(biāo),由肝臟合成,其受白細(xì)胞介素及腫瘤壞死因子-α(TNF-α)等炎性因子調(diào)控。正常狀態(tài)下人 CRP水平較低,一般每天合成量為1~10 mg,而一旦機(jī)體發(fā)生組織損傷,如急性感染、炎癥或手術(shù)創(chuàng)傷時,CRP便會升高[5]。研究發(fā)現(xiàn),人體受到刺激如感染、外傷、腫瘤、理化刺激影響時,CRP在5~8 h即會明顯升高,且在24 h內(nèi)患者CRP水平會比正常值高出數(shù)百倍,因此對患兒的CRP水平展開檢驗,可及時發(fā)現(xiàn)病情,為臨床治療提供依據(jù),進(jìn)而改善其預(yù)后[6]。另外,CRP可作為判定患者預(yù)后的重要指標(biāo)[7]。若感染獲得控制后,24~48 h內(nèi)患兒體內(nèi)CRP水平即可迅速降低,可見CRP對患兒病情診斷具有輔助價值。
本研究中觀察組患兒CRP水平明顯高于對照組受試者,可見患兒疾病狀態(tài)下體內(nèi)CRP升高明顯。經(jīng)進(jìn)一步分析,發(fā)現(xiàn)單用CRP時對疾病診斷的靈敏性為74.1%、特異性為60.7%、準(zhǔn)確性為67.5%。由此可見,雖然CRP可為兒童疾病提供一定參考,但單用時其診斷準(zhǔn)確性還有待提高。患兒有多種感染途徑,而一旦發(fā)病,病情進(jìn)展迅速,在發(fā)病初期CRP的升高幅度高于白細(xì)胞計數(shù)的升高幅度,且在病情改善后也更易恢復(fù)至正常水平??梢姡c血常規(guī)相比,CRP對感染性疾病診斷的敏感性相對較高。本研究中,單用CRP的檢驗靈敏性、特異性與準(zhǔn)確性與血常規(guī)檢驗比較均有一定升高,但兩種檢驗方法的差異并不顯著。
針對CRP與血常規(guī)檢驗聯(lián)合應(yīng)用的診斷展開分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn),CRP聯(lián)合血常規(guī)檢驗的敏感性、特異性、準(zhǔn)確性與單用CRP或單用血常規(guī)檢驗的對應(yīng)結(jié)果相比均明顯升高。由此可見,將CRP與血常規(guī)檢驗聯(lián)合應(yīng)用,可提高兒科感染性疾病的診斷準(zhǔn)確性,降低疾病誤診、漏診風(fēng)險,為疾病診斷及后期治療提供準(zhǔn)確依據(jù)。
CRP聯(lián)合血常規(guī)檢驗所需樣本量較小,操作簡便且檢驗速度較快,可準(zhǔn)確辨別細(xì)菌性感染及非細(xì)菌感染,為用藥方案的確定提供依據(jù)。近年來,隨著醫(yī)療技術(shù)迅速發(fā)展,與此同時抗生素的應(yīng)用也不斷增多,而若臨床應(yīng)用抗生素不規(guī)范或有濫用現(xiàn)象,不僅會引發(fā)諸多不良反應(yīng),同時還可能造成耐藥菌株的出現(xiàn)。將CRP與血常規(guī)檢驗聯(lián)合應(yīng)用,可避免抗生素的頻繁應(yīng)用,對于減少耐藥菌的產(chǎn)生具有重要意義。一般而言,對于血常規(guī)與CRP檢驗均升高的患兒,在治療中應(yīng)采取聯(lián)合應(yīng)用抗生素的方法展開治療;若患兒CRP和白細(xì)胞檢驗結(jié)果均正常,治療中可不使用抗生素,以減少抗生素的不必要浪費;若白細(xì)胞計數(shù)和CRP檢驗結(jié)果不一致,應(yīng)隨時觀測患兒情況,了解其病情改變情況,準(zhǔn)確用藥。
綜上所述,CRP聯(lián)合血常規(guī)檢驗對兒科感染性疾病診斷的準(zhǔn)確性較高,且操作簡單,用時較短,可為患兒疾病治療提供準(zhǔn)確依據(jù)。
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10.12010/j.issn.1673-5846.2017.11.050
遼寧省朝陽市中心醫(yī)院,遼寧朝陽 122000