廖壽康 謝 博 戴觀囝
西酞普蘭聯(lián)合喹硫平治療重度抑郁癥的療效觀察
廖壽康 謝 博 戴觀囝
目的探討重度抑郁癥患者在使用喹硫平與西酞普蘭相結(jié)合治療后的效能。方法研究對象為2015年6月至2016年6月廣東省茂名市電白區(qū)慢性病防治中心收治的120例重度抑郁癥患者,用隨機(jī)排列表法分為兩組,其中60例采用西酞普蘭作為對照組,另60例采用喹硫平與西酞普蘭相結(jié)合治療作為觀察組,比較兩組患者的治療效果。結(jié)果在不良反應(yīng)發(fā)生率方面觀察組(10.0%)顯著低于對照組(33.3%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療后觀察組患者漢密頓焦慮量表(HAMA)與焦慮自評量表(SAS)評分均明顯低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05);日常生活能力量表(ADL)評分在治療后觀察組顯著低于對照組,生活質(zhì)量評分表(QOL)評分顯著高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05)。結(jié)論重度抑郁癥患者使用喹硫平與西酞普蘭相結(jié)合治療能夠顯著提升患者生命質(zhì)量,改善心理狀態(tài),且安全性較高。
重度抑郁癥;西酞普蘭;喹硫平;治療效果
抑郁癥是心理疾病,患者自殺率約為 15%,易反復(fù)發(fā)作,給家庭和社會帶來沉重負(fù)擔(dān)。情緒上悲觀、自卑、厭世是其特點,病情加重時易產(chǎn)生極端情緒,乃至出現(xiàn)輕生情緒及舉措,嚴(yán)重危害患者自身生命。抑郁癥患者常用藥物進(jìn)行抗抑郁治療,但是大部分效果并不滿意,由于患者自身心理抵觸,絕大多數(shù)并不愿意按時服藥,依從性較低。如何更好更有效地治療抑郁癥已成為近年來關(guān)注的熱點[1]。本研究就西酞普蘭聯(lián)合喹硫平治療重度抑郁癥患者的療效進(jìn)行分析,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料選取2015年6月至2016年6月廣東省茂名市電白區(qū)慢性病防治中心收治的 120例重度抑郁癥患者作為研究對象,納入標(biāo)準(zhǔn):均符合重度抑郁癥診斷標(biāo)準(zhǔn)[1],均簽署了知情同意書;排除標(biāo)準(zhǔn):對研究藥物過敏,嚴(yán)重器質(zhì)性疾病,哺乳期和妊娠期。按隨機(jī)排列表法分為對照組及觀察組,各60例。觀察組患者中,男35例,女25例,年齡20~68歲,平均(37±3)歲;對照組患者中,男37例,女 23例,年齡 21~67歲,平均(37.2±2.8)歲。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 治療方法對照組患者給予草酸艾司西酞普蘭片(西安楊森制藥有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字J20100165,規(guī)格:10 mg/片)口服治療,嚴(yán)格做到每日服藥1次,通常每日服藥劑量為10 mg,根據(jù)患者病情變化,酌情予以適量用藥劑量,但每日最大劑量控制于20 mg以內(nèi)。觀察組患者在對照組基礎(chǔ)上采用富馬酸喹硫平片(AstraZeneca UK Limited,英國,批準(zhǔn)文號:注冊證號H20130039,規(guī)格:0.2 g/片)口服治療,前4 d治療期的日總劑量從1~4 d分別為50 mg、100 mg、200 mg和300 mg。4 d后,將服藥劑量逐漸加至每日400~600 mg。根據(jù)患者病情變化,酌情予以適量用藥劑量,可將劑量穩(wěn)定維持在每日150~750 mg。兩組患者均治療6個月。
1.3 觀察指標(biāo)①觀察患者治療后不良反應(yīng)發(fā)生情況。②觀察兩組患者治療前后漢密頓焦慮量表(HAMA)與焦慮自評量表(SAS)評分。其中,HAMA評分≥14分表示肯定存在焦慮癥狀,分?jǐn)?shù)越低表示癥狀越輕,總分100分;SAS評分正常為<50分,輕度焦慮為 50~59分,中度焦慮為 60~69分,重度焦慮為≥70[2]。③生活質(zhì)量評分表(QOL)總分為60分,<20分為生活質(zhì)量極差,21~30分為較差,一般為31~40分,較好為41~50分,良好為51~60分[3]。日常生活能力量表(ADL):低于14分為完全正常;>14分為有不同程度的功能低下;最高分為56[4]。
1.4 統(tǒng)計學(xué)分析采用 SPSS 18.0統(tǒng)計軟件展開分析,用百分比表示計數(shù)資料,采取χ2檢驗,使用±s表示計量資料,采用t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 不良反應(yīng)發(fā)生率比較觀察組患者治療后不良反應(yīng)發(fā)生率顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者治療后不良反應(yīng)發(fā)生率比較
2.2 治療前后SAS及HAMA評分比較 兩組患者治療前SAS及HAMA評分差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05);治療后觀察組患者SAS及HAMA評分均明顯低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組患者治療前后SAS及HAMA評分比較(分,±s)
表2 兩組患者治療前后SAS及HAMA評分比較(分,±s)
HAMA評分 SAS評分組別 例數(shù) 治療前 治療后 治療前 治療后對照組 60 86±9 68±6 71±7 62±6觀察組 60 86±8 51±5 72±7 52±5 t值 0.331 15.126 0.249 9.048 P值 0.371 0.000 0.402 0.000
2.3 治療前后ADL與 QOL評分比較兩組患者治療前ADL與QOL評分差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05);ADL評分在治療后觀察組顯著低于對照組,QOL評分顯著高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05)。見表3。
表3 兩組患者治療前后ADL與QOL評分比較(分,±s)
表3 兩組患者治療前后ADL與QOL評分比較(分,±s)
ADL評分 QOL評分組別 例數(shù) 治療前 治療后 治療前 治療后對照組 60 45±5 30.3±3.3 32±4 41±5觀察組 60 45±4 21.3±2.8 31±4 49±5 t值 0.520 16.016 1.166 8.768 P值 0.302 0.000 0.136 0.000
至今為止尚不清楚抑郁癥的病因,但在抑郁癥的發(fā)病過程中必然有社會環(huán)境、心理及生物等各方面因素參與其中。然而,抑郁癥的發(fā)生可能不是一種因素單獨所致,目前臨床上普遍歸于應(yīng)激、遺傳及環(huán)境因素三者之間的交互作用,此類交互作用出現(xiàn)時可能在發(fā)生抑郁癥的過程中有著非常重要的影響。隨著生活節(jié)奏加速,心理疾病逐年增加,給社會安定和快速發(fā)展帶來了影響[5]。有研究表示,抑郁癥的發(fā)生不僅與生物因素相關(guān),還與社會因素息息相關(guān)[6]。治療方法一般為藥物治療與心理治療,藥物治療只能緩解,而兩種治療方法相結(jié)合效果最佳。中度以上抑郁癥患者往往情緒消極,絕大多數(shù)均會拒絕配合治療。有專家指出,治療抑郁癥時,有效的心理疏導(dǎo)能夠顯著提升治療效果[7]。
降低復(fù)發(fā)、提升療效是治療抑郁癥的重點與難點。艾司西酞普蘭具有選擇性抑制5-羥色胺再攝取功能,而對機(jī)體再攝取多巴胺功能及促進(jìn)去甲腎上腺素分泌的能力具有微弱影響。艾司西酞普蘭對α和β腎上腺素、5-羥色胺1-7受體或組胺-1、多巴胺1-5、和苯二氮?受體、蕈毒堿1-5作用非常小,甚至無任何作用,另外對Cl-、Ca2+、Na+和K+離子通道無任何作用。艾司西酞普蘭能夠?qū)χ袠猩窠?jīng)系統(tǒng)5-羥色胺產(chǎn)生促進(jìn)作用,對5-羥色胺的再攝取功能起到抑制作用,普遍應(yīng)用于抑郁癥的治療。此類藥物經(jīng)口服后有著良好的吸收作用,并且能完全代謝[8]。喹硫平是一種線性藥代動力學(xué)藥物,性別上無顯著差異,由于人類血漿中大部分代謝產(chǎn)物不具備顯著藥理學(xué)活性,不會影響喹硫平的生物利用度。喹硫平的藥物半衰期一般為7 h左右,其中血漿蛋白會與83%喹硫平相結(jié)合[9]。研究顯示,采用喹硫平與西酞普蘭相結(jié)合治療重度抑郁癥患者,能夠有效改善抑郁癥不良心理狀況,減輕抑郁現(xiàn)象,比目前常規(guī)治療后的不良反應(yīng)要小,可減輕患者痛苦,從而改善其生命質(zhì)量,縮短住院時間,顯著提升治療效果[10]。本研究表明,在不良反應(yīng)發(fā)生率方面觀察組患者明顯低于對照組,說明重度抑郁癥患者使用喹硫平與西酞普蘭相結(jié)合治療后能明顯降低其不良反應(yīng)發(fā)生率;治療后觀察組患者 SAS及HAMA評分均明顯低于對照組,提示重度抑郁癥患者使用喹硫平與西酞普蘭相結(jié)合治療后效果顯著,能有效降低患者的焦慮等不良心理狀態(tài);ADL評分在治療后觀察組顯著低于對照組,QOL評分顯著高于對照組,說明重度抑郁癥患者使用喹硫平與西酞普蘭相結(jié)合治療后能顯著改善患者生命質(zhì)量。
綜上所述,重度抑郁癥患者使用喹硫平與西酞普蘭相結(jié)合治療能夠顯著提升患者生命質(zhì)量,降低不良反應(yīng)發(fā)生率,改善不良心理狀態(tài)。
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10.12010/j.issn.1673-5846.2017.11.033
廣東省茂名市電白區(qū)慢性病防治中心,廣東茂名 525400
廖壽康(1976.3-),本科學(xué)歷,主管藥師。研究方向:醫(yī)院藥學(xué)