• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    OSAHS患者甲狀腺激素水平對臨床癥狀及代謝的影響

    2017-11-20 21:59李樹奇方桂桔鄧新宇甘玉燕薛青張燦輝
    中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2017年28期
    關(guān)鍵詞:激素水平阻塞性通氣

    李樹奇+方桂桔+鄧新宇+甘玉燕+薛青+張燦輝

    【摘要】 目的:探討阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征(OSAHS)甲狀腺激素水平在患者臨床癥狀發(fā)生發(fā)展及血脂血糖代謝中的意義,進一步探索改善OSAHS患者臨床癥狀及代謝紊亂的方法。方法:選取2011年7月-2016年8月在本院經(jīng)多導(dǎo)睡眠監(jiān)測(PSG)確診的OSAHS患者300例,依據(jù)Epworth嗜睡評分量表分為輕、中、重度嗜睡組即A、B、C組,患者分別為132、95、73例;依據(jù)血脂、血糖水平分為高血脂組106例與血脂正常組194例,血糖升高組72例與血糖正常組228例。測定并比較各組間甲狀腺激素水平(FT3、FT4、TSH),依據(jù)檢驗結(jié)果進一步對甲狀腺激素水平與嗜睡評分、血脂(TC、TG、LDL-C)進行相關(guān)性分析。臨床干預(yù)階段,選取重度OSAHS伴重度缺氧患者50例進行持續(xù)經(jīng)鼻持續(xù)正壓通氣(n-CPAP)治療,比較治療前后主要睡眠參數(shù)、嗜睡評分及甲狀腺激素水平變化。結(jié)果:A、B、C組各組間FT4濃度比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);高脂血癥組與血脂正常組TSH及FT4濃度比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);血糖異常組與血糖正常組間甲狀腺激素水平比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);進一步相關(guān)性分析結(jié)果顯示,F(xiàn)T4與嗜睡評分呈顯著負(fù)相關(guān)(r=-0.67,P<0.05);TSH和血脂水平(TC、TG、LDL)均呈不同程度負(fù)相關(guān)(r=-0.51、-0.47、-0.63,P<0.05);FT4和血脂水平(TC、TG、LDL)均呈不同程度負(fù)相關(guān)(r=-0.45、-0.39、-0.59,P<0.05)。50例重度OSAHS伴重度缺氧患者經(jīng)n-CPAP治療3個月后,各項主要睡眠參數(shù)及嗜睡評分較治療前均有明顯改善(P<0.05),患者TSH及FT4水平顯著提高(P<0.05)。結(jié)論:甲狀腺功能減退對于OSAHS患者嗜睡的程度及血脂代謝具有重要影響,經(jīng)n-CPAP治療可提高甲狀腺激素水平,改善患者的臨床癥狀及血脂、血糖代謝。

    【關(guān)鍵詞】 OSA; 阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征; 代謝綜合征; 甲狀腺激素水平; 血脂

    【Abstract】 Objective:To investigate the significance of thyroid hormone levels in the blood glucose blood lipid metabolism and clinical symptoms development of the patients with OSAHS,and to further explored the methods to improve the clinical symptoms and metabolic disorders of patients with OSAHS.Method:300 cases of OSAHS diagnosed with polysomnography from July 2011 to August 2016 were selected,according to Epworth sleepiness scale(ESS),they were divided into three groups:mild sleepiness group of 132 cases(A group),moderate sleepiness group of 95 cases (B group)and severe sleepiness group of 73 cases(C group).According to blood lipid levels,they were divided into two groups:normal blood lipid group of 194 cases and hyperlipidemia group of 106 cases.According to the levels of blood glucose,they were divided into two groups:normal glucose group of 228 cases and hyperglycemia group of 72 cases.The thyroid hormone levels in each group were measured and compared.The correlations among thyroid hormone levels,epworth sleepiness scale and blood lipid levels were further analysised.50 cases of severe OSAHS with severe hypoxia were treated with with n-CPAP in the intervention phase.Respiratory parameters and the thyroid hormone levels were compared before and after treatment.Result:The levels of FT4 among A,B,C group were compared,the differences were statistically significant(P<0.05).The levels of FT4 and TSH between normal blood lipid group and hyperlipidemia group were compared,the differences were statistically significant(P<0.05).The thyroid hormone levels between normal glucose group and hyperglycemia group were compared,the differences were statistically significant(P>0.05).Results of correlation analysis indicated that the level of FT4 and Epworth sleepiness scale were remarkable negative relevant relations(r=-0.67,P<0.05).TSH and blood lipid levels (TC,TG,LDL) were negatively correlated(r=-0.51,-0.47,-0.63;P<0.05).FT4 and serum lipid levels were negatively correlated(r=-0.45,-0.39,endprint

    -0.59;P<0.05).50 cases of patients with severe hypoxia with severe OSAHS by n-CPAP treatment after 3 months,the main parameters of sleep and sleepiness scores than before treatment were obviously improved(P<0.05),F(xiàn)T4 and TSH levels were increased significantly(P<0.05).Conclusion:Hypothyroidism is an important influence factor for sleepiness and blood lipid metabolism in patients with OSAHS.The treatment with n-CPAP can raise the level of thyroid hormone and improve clinical symptoms and disorder of lipid metabolism in patients with OSAHS.

    【Key words】 OSA; Obstructive sleep apnea-hypopnea syndrome; Metabolic syndrome; Thyroid hormone level; Blood lipid

    First-authors address:Ningde Hospital Affiliated to Fujian Medical University,Ningde 352100,China

    doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2017.28.002

    近年來伴隨著社會經(jīng)濟的發(fā)展及健康意識的增強,睡眠呼吸暫停綜合征(SAS)關(guān)注度逐漸提高,其中以阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征(OSAHS)多見,其患病率及診斷率逐漸提高。研究表明OSAHS患者的間斷性缺氧可導(dǎo)致甲狀腺激素水平降低,且伴隨缺氧程度的加重甲狀腺激素水平越低[1]。OSAHS患者的嗜睡、乏力等臨床癥狀及血脂、血糖代謝異常,與甲狀腺功能減退癥患者有相似之處,故本研究進一步分析了OSAHS患者甲狀腺激素水平對患者臨床癥狀及血糖、血脂代謝的影響,以其尋求改善OSAHS患者臨床癥狀及代謝紊亂的安全有效的方法。現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2011年7月-2016年8月在本院就診的OSAHS患者300例,其中男198例,女102例;年齡12~82歲,平均38歲;平均體重70.5 kg。依據(jù)Epworth嗜睡評分量表分為輕度嗜睡A組132例(6~11分),中度嗜睡B組95例(12~16分),重度嗜睡C組73例(>17分);依據(jù)血脂、血糖水平分為高血脂組106例與血脂正常組194例,血糖升高組72例與血糖正常組228例。高血脂定義為總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)三項中一項或多項升高;血糖升高定義為空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血紅蛋白三項中一項或多項升高。納入標(biāo)準(zhǔn):患者均于本院行多導(dǎo)睡眠監(jiān)測(PSG)確診,診斷標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格按照2002年成人阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征診治指南(草案)及2011年阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征診治指南[2]。排除標(biāo)準(zhǔn):精神異常,不能配合睡眠呼吸監(jiān)測及問卷調(diào)查者;原發(fā)性甲狀腺疾病;OSA發(fā)病前有明確糖尿病病史者;慢性阻塞性肺疾病、間質(zhì)性肺疾病等慢性缺氧性疾病患者;惡性腫瘤患者。

    1.2 方法 (1)患者均在次晨空腹采血送檢TSH、FT3、FT4及血脂(TC、TG、LDL-C)、血糖(空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血紅蛋白)。隨機選取重度OSAHS伴重度缺氧患者50例,予以經(jīng)鼻持續(xù)氣道正壓通氣治療(n-CPAP)治療3個月,3個月后復(fù)查多導(dǎo)睡眠監(jiān)測及甲狀腺激素水平(TSH、FT3、FT4)。(2)PSG監(jiān)測采用Compumedics多導(dǎo)睡眠監(jiān)測儀,F(xiàn)T3、FT4、TSH測定采用放射免疫分析法,試劑由九鼎醫(yī)學(xué)生物工程有限公司(天津)生產(chǎn),血脂測定采用CX4CE全自動生化分析儀(美國Beckman),血糖測定采用lDxc800生化分析儀(美國Beckman),采用免疫抑制投射比濁法測定糖化血紅蛋白,n-CPAP治療儀器采用ResMed S8 Autoset spirit(瑞思邁)。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS 18.0軟件對所得數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,計量資料用(x±s)表示,兩兩比較采用t檢驗或LSD-t檢驗,多組間比較采用F檢驗,計數(shù)資料以率(%)表示,比較采用字2檢驗。兩因素相關(guān)性研究采用Pearson相關(guān)系數(shù)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 不同程度嗜睡組間甲狀腺激素水平比較 FT4水平在不同程度嗜睡組間比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);FT3及TSH水平在不同嗜睡組間比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    2.2 血脂升高組與血脂正常組間甲狀腺激素水平比較 兩組TSH及FT4比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組FT3比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

    2.3 血糖升高組與血糖正常組間甲狀腺激素水平比較 兩組FT3、FT4、TSH比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表3。

    2.4 相關(guān)性分析 FT4和嗜睡評分呈負(fù)相關(guān)(r=-0.67,P<0.05);TSH和血脂水平(TC、TG、LDL)均呈不同程度負(fù)相關(guān)(r=-0.51、-0.47、-0.63,P<0.05);FT4和血脂水平(TC、TG、LDL)均呈不同程度負(fù)相關(guān)(r=-0.45、-0.39、-0.59,P<0.05)。endprint

    2.5 n-CPAP治療前后主要睡眠參數(shù)及嗜睡評分比較 50例重度OSAHS合并重度缺氧患者經(jīng)n-CPAP治療后AHI水平及嗜睡評分較治療前均顯著下降,夜間最低血氧飽和度(MinSpO2)較治療前升高,比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表4。

    2.6 n-CPAP治療前后甲狀腺激素水平變化 50例重度OSAHS合并重度缺氧患者經(jīng)n-CPAP治療后FT4及TSH較治療前升高,比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療前后FT3比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表5。

    3 討論

    阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征(OSAHS)是一種以夜間睡眠呼吸暫停及頻繁間斷性缺氧為特征的慢性呼吸系統(tǒng)疾病。近年來隨著社會經(jīng)濟水平的發(fā)展、飲食生活結(jié)構(gòu)的改變及肥胖人群的增加,其發(fā)病率及診斷率逐年提高。該病臨床主要表現(xiàn)為夜間頻發(fā)睡眠呼吸暫停、間斷性缺氧及白天過度嗜睡、記憶力減退等,患者除有嗜睡、記憶力、認(rèn)知障礙等常見臨床特征外,目前國內(nèi)外多項研究已證實睡眠呼吸暫停綜合征(SAS)患者與代謝綜合征關(guān)系密切,為高血壓及胰島素抵抗的獨立危險因素[3-4],對脂聯(lián)素代謝具有獨立影響[5-6],可導(dǎo)致血脂代謝紊亂,進而引起多臟器功能損害,其中以心腦血管繼發(fā)損害最為重要[7]。本研究組前期研究表明OSAHS特征性的間斷性缺氧可導(dǎo)致甲狀腺激素水平下降,尤其以血清游離四碘甲腺原氨酸(FT4)水平下降更明顯,與國內(nèi)學(xué)者研究結(jié)論相似[1,8]。甲狀腺功能減退患者常有嗜睡、乏力等臨床特征,且常伴有高血脂及糖代謝異常等代謝紊亂[9-10],二者無論是臨床表現(xiàn)及代謝生理均有相似之處,故本研究組進一步對甲狀腺激素水平變化在OSAHS患者的嗜睡等臨床癥狀及血脂、血糖代謝紊亂中的作用進行了進一步探討。

    日間過度嗜睡為睡眠呼吸暫停綜合征患者主要臨床表現(xiàn),亦是促使患者就醫(yī)的重要因素[11],過度嗜睡可導(dǎo)致工作生活學(xué)習(xí)效率低下,另據(jù)統(tǒng)計與嗜睡相關(guān)的交通事故所占比例在20%以上。研究表明,過度嗜睡可導(dǎo)致交通事故風(fēng)險升高13.3倍[12],故過度嗜睡不僅影響工作學(xué)習(xí)生活,對患者本人及他人的生命安全亦有直接威脅。Epworth嗜睡評分量表可對OSAHS患者的嗜睡程度進行評分及量化,因其操作簡單、易行,故廣泛性應(yīng)用于臨床診療及醫(yī)學(xué)調(diào)查研究。目前研究已基本達成共識:頻繁的呼吸暫停、微覺醒、間斷缺氧均可導(dǎo)致嗜睡的發(fā)生,但具體機制未完全明確。本研究旨在尋求可能導(dǎo)致OSAHS患者嗜睡的可能中間機制,分析甲狀腺激素水平變化在OSAHS患者嗜睡發(fā)生中的作用及臨床意義。本研究表明,F(xiàn)T4水平在不同程度嗜睡組間比較及各組間兩兩比較中,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),且OSAHS患者伴隨嗜睡程度的增加,患者甲狀腺激素水平尤其是FT4水平明顯下降,表明甲狀腺激素水平下降可能對于患者嗜睡癥狀的發(fā)生發(fā)展有一定的臨床意義,進一步相關(guān)性研究表明患者Epworth嗜睡評分與FT4水平呈明顯負(fù)相關(guān)(r=-0.67,P<0.05),患者嗜睡程度越重,F(xiàn)T4水平越低,故推測甲狀腺功能減退對患者嗜睡癥狀具有重要臨床意義,機制考慮為甲狀腺激素水平下降通過對中樞神經(jīng)系統(tǒng)影響引起嗜睡癥狀發(fā)生或加重。

    近年來伴隨著我國人民物質(zhì)生活水平的提高及飲食結(jié)構(gòu)的變化,不良生活方式的增加,主要表現(xiàn)為高能量、高熱量食物的攝入增加同時體力活動減少,肥胖、高脂血癥、糖尿病、高血壓發(fā)生率逐年增加,伴隨上述疾病的發(fā)病率增加,睡眠呼吸暫停綜合征發(fā)病率上升。研究表明肥胖、血脂、血糖、肥胖等代謝綜合征患者與OSAHS并存率高達28%,存在代謝綜合征患者OSAHS患病率明顯升高[11]。同時目前國內(nèi)外多項研究表明,OSAHS患者由于存在間斷性缺氧、頻繁夜間覺醒、腎上腺皮質(zhì)激素紊亂等因素,可繼發(fā)胰島素抵抗、影響脂聯(lián)素水平,從而導(dǎo)致血脂、血糖代謝紊亂,故代謝綜合征與OSAHS關(guān)系密切,二者在病理生理方面可能互相影響、惡性循環(huán)[13]。本研究表明,OASHS患者合并血脂升高者與血脂正?;颊呦啾萒SH及FT4水平均顯著下降(P<0.05),進一步相關(guān)性研究表明TSH與TC、TG、LDL-C水平均有不同程度負(fù)相關(guān)(r=-0.51、-0.47、-0.63,P<0.05);FT4和血脂水平(TC、TG、LDL)均呈不同程度負(fù)相關(guān)(r=-0.45、-0.39、-0.59,P<0.05)。表明OSAHS患者甲狀腺功能減退對患者血脂代謝可能具有重要影響,目前具體機制不明,考慮為甲狀腺功能減退可引起患者肝臟LDL受體活性和數(shù)量減低,從而導(dǎo)致LDL依賴受體的降解路徑受損,可引起LDL水平升高;膽固醇的合成水平降低小于排泄速率的減低,從而導(dǎo)致膽固醇水平的升高;游離脂肪酸流向肝臟增多最終導(dǎo)致高甘油三酯血癥[14]。OSAHS患者存在明顯胰島素抵抗及血糖代謝異常,但本研究發(fā)現(xiàn),OSAHS患者合并血糖異常者與血糖正?;颊呒谞钕偌に厮剑═SH、FT3、FT4)比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),故考慮甲狀腺激素水平變化在OSAHS患者血糖代謝中意義不明確。目前研究表明OSAHS患者胰島素抵抗及血糖代謝異常與反復(fù)低氧及高碳酸血癥的兒茶酚胺增多及交感神經(jīng)興奮相關(guān)[15]。

    OSAHS治療方案包括一般治療及特殊治療,一般治療包括:加強體育鍛煉、減輕體重、側(cè)臥位睡眠及禁煙禁酒等[16],常作為OSAHS的基礎(chǔ)治療,特殊治療包括藥物治療、經(jīng)鼻持續(xù)氣道正壓通氣治療(n-CPAP)、手術(shù)治療、口腔矯正器等。藥物治療及口腔矯正器對于中重度OSAHS治療效果差,手術(shù)治療可能存在嚴(yán)重術(shù)后出血、切口感染、急性呼吸道梗阻、腭咽關(guān)閉不全、閉鎖、心腦血管意外等并發(fā)癥,故近年來手術(shù)治療患者尤其是老年OSAHS患者減少,n-CPAP作為一種無創(chuàng)治療手段,因操作間斷、無明顯嚴(yán)重不良反應(yīng)、療效確切等優(yōu)點[17-18],逐漸成為治療OSAHS的首選治療方案,其基本原理為在睡眠過程中提供持續(xù)正壓氣流,維持上氣道開放。研究表明,n-CPAP治療除明顯改善日間嗜睡、記憶力等臨床癥狀外,對于改善OSAHS患者血脂、血糖代謝具有重要意義,長期規(guī)范應(yīng)用n-CPAP治療可有效減低心血管事件的發(fā)生率[19-20]。血脂、血糖升高為心血管事件的獨立危險因素,對于原發(fā)性甲狀腺功能減退繼發(fā)高脂血癥患者,目前國內(nèi)研究表明甲狀腺激素替代治療可改善血脂代謝[8]。但對于OSAHS患者繼發(fā)甲狀腺功能減退患者存在的高脂血癥,目前甲狀腺激素替代治療的有效性及安全性缺乏大規(guī)模臨床研究證實。故本研究旨在探討臨床常用的n-CPAP治療可否通過提高甲狀腺激素水平改善OSAHS患者的血脂代謝,本研究表明,經(jīng)n-CPAP治療后主要睡眠呼吸參數(shù)及嗜睡評分較治療前均明顯改善(P<0.05),甲狀腺激素水平較治療前均明顯提高(P<0.05),故推測n-CPAP治療通過提高患者甲狀腺激素水平對于改善患者嗜睡等臨床癥狀及血脂代謝具有重要意義,該研究結(jié)論尚需進一步的臨床研究及實踐進一步證實。endprint

    參考文獻

    [1]李樹奇,林其昌.阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征患者甲狀腺激素水平的變化[J].國際呼吸雜志,2011,31(13):1004-1007.

    [2]中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會睡眠呼吸障礙學(xué)組.阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征診治指南(2011年修訂版)[J].中華結(jié)核和呼吸雜志,2012,35(1):9-12.

    [3]夏瑾瑋,鐘遠,談世進,等.老年阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征與高血壓及胰島素抵抗的相關(guān)性研究[J].中華老年心腦血管疾病,2010,12(2):114-117.

    [4] Lavie PD,Gravey M S T,Cartislt C C,et al.Sleep apnea causes cardiovascular[J].Am J Respir Care Med,2004,169(2):147-148.

    [5]楊景樸,仲煒,文連姬,等.阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征與代謝綜合征和血漿脂聯(lián)素水平的關(guān)系[J].中國實驗診斷學(xué),2011,15(1):119-122.

    [6] Peppard P E,Young T,Palta M,et al.Longitudinal study of moderate weight change and sleep-disordered breathing[J].JAMA,2000,284(23):3015-3021.

    [7] Kato K,Takata Y,Usui Y,et al.Severe obstructive sleep apnea increases cystain C in clinically latent renal dysfunction[J].Respir Med,2011,105(4):643-649.

    [8]武宇宏,楊宇英,徐國剛.阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征患者甲狀腺功能檢測結(jié)果的臨床分析[J].中國誤診學(xué)雜志,2011,10(32):7826-7827.

    [9]趙家軍,楊利波.甲狀腺功能減退與血脂異常[J].中國實用內(nèi)科雜志,2014,34(4):340-343.

    [10]謝芳,管麗莎,陳軒,等.甲狀腺功能減退對血糖水平及妊娠結(jié)局的影響[J].南京醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),2015,35(12):1802-1804.

    [11]余洋,梅偉,劉汀哲,等.比較Epworth嗜睡量表和STOP-Bang問卷在阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征篩查中的作用[J].華中科技大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2012,41(4):465-466.

    [12]王京娜,趙志偉,何權(quán)瀛,等.阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征及過度嗜睡與交通事故的關(guān)系[J].廣東醫(yī)學(xué),2013,34(8):1259-1261.

    [13]丁明,顧建華,劉劍南,等.機關(guān)老年人阻塞性睡眠呼吸暫停與代謝綜合征關(guān)系初探[J].實用老年醫(yī)學(xué),2013,27(3):237-239.

    [14]張希龍,殷凱生.睡眠呼吸紊亂的代謝異常[J].國外醫(yī)學(xué)內(nèi)科學(xué)分冊,2005,32(4):157-158,184.

    [15]馬玉梅,朱瀅.代謝綜合征與睡眠呼吸暫停綜合征[J].中國老年醫(yī)學(xué)雜志,2013,33(19):4936-4939.

    [16] Redline S,Storferlsser A,Rosen C L,et al.Association between metabolic syndrome and sleep-disordered breathing in adolescents[J].Am J Respir Grit Care Med,2007,176(4):401-408.

    [17]劉雅璇,應(yīng)央央,王巖,等.呼氣正壓鼻塞治療阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征的安全性和療效評估[J].山東大學(xué)耳鼻喉眼學(xué)報,2017,31(1):30-33.

    [18]孫睿.持續(xù)氣道正壓通氣治療老年阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征的臨床療效分析[J].實用醫(yī)學(xué)雜志,2014,30(9):1427-1429.

    [19]李蔚,江程澄.持續(xù)正壓通氣治療對阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征患者血脂血糖變化的影響[J].中國老年學(xué)雜志,2013,33(6):1245-1246.

    [20]唐婷玉,吳建,欽光躍.老年OSAHS患者并發(fā)高血壓機制的研究[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2012,50(2):45-46.endprint

    猜你喜歡
    激素水平阻塞性通氣
    慢性阻塞性肺疾病患者應(yīng)用經(jīng)鼻高流量濕化氧療治療的效果臨床觀察
    無創(chuàng)正壓通氣對胸外科術(shù)后呼吸衰竭的臨床效果
    小劑量左甲狀腺素對良性甲狀腺結(jié)節(jié)的治療效果及促甲狀腺激素水平分析
    喉罩雙相正壓通氣在中老年人無痛纖支鏡診療術(shù)中的應(yīng)用
    中醫(yī)護理干預(yù)聯(lián)合呼吸操訓(xùn)練輔助治療慢性阻塞性肺疾病的效果觀察
    肺功能檢查在慢性阻塞性肺疾病診斷及治療中的臨床意義
    鹽酸胺碘酮輔助治療對小兒心律失常的療效及甲狀腺激素水平的影響
    經(jīng)鼻持續(xù)正壓通氣治療新生兒呼吸窘迫綜合征的臨床效果研究
    無創(chuàng)呼吸機治療慢性阻塞性肺疾病臨床護理效果探討
    促甲狀腺激素水平與2型糖尿病患者周圍神經(jīng)病變的相關(guān)性
    激情在线观看视频在线高清| 精品国产三级普通话版| 欧美一区二区亚洲| 国产黄a三级三级三级人| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 色精品久久人妻99蜜桃| 国产欧美日韩一区二区精品| 免费搜索国产男女视频| 免费观看人在逋| 午夜福利欧美成人| 在线观看av片永久免费下载| 神马国产精品三级电影在线观看| 亚洲,欧美,日韩| 色哟哟·www| 国产精品av视频在线免费观看| 免费看光身美女| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲av成人精品一区久久| 老司机午夜福利在线观看视频| 一本精品99久久精品77| x7x7x7水蜜桃| 人妻久久中文字幕网| 校园春色视频在线观看| 最近最新中文字幕大全电影3| 一本一本综合久久| 毛片一级片免费看久久久久 | 一进一出好大好爽视频| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 国产黄a三级三级三级人| 99国产综合亚洲精品| 超碰av人人做人人爽久久| 日韩欧美免费精品| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 性欧美人与动物交配| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 色视频www国产| 一级av片app| 99久久精品国产亚洲精品| 国产成人aa在线观看| 一级黄片播放器| 国产精品伦人一区二区| 91麻豆av在线| 亚洲欧美激情综合另类| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 亚洲,欧美,日韩| 高清在线国产一区| 女人被狂操c到高潮| 高清毛片免费观看视频网站| 深爱激情五月婷婷| 国产精品影院久久| 又紧又爽又黄一区二区| 欧美激情国产日韩精品一区| 淫妇啪啪啪对白视频| 色尼玛亚洲综合影院| 久久久久性生活片| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 久久久久久国产a免费观看| 村上凉子中文字幕在线| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 在线国产一区二区在线| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 成年人黄色毛片网站| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲激情在线av| 91字幕亚洲| 国产精品一区二区免费欧美| 午夜激情福利司机影院| 国产成人影院久久av| 两个人视频免费观看高清| 国产三级黄色录像| 国产精品久久久久久精品电影| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 身体一侧抽搐| 亚洲一区二区三区色噜噜| 国产精品乱码一区二三区的特点| 色综合欧美亚洲国产小说| 1024手机看黄色片| 欧美黑人巨大hd| 男女床上黄色一级片免费看| 精品人妻1区二区| 国产黄片美女视频| 亚洲成av人片在线播放无| www.熟女人妻精品国产| 极品教师在线视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 日本黄色片子视频| 99热这里只有是精品在线观看 | 欧美黄色淫秽网站| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国产人妻一区二区三区在| 亚洲精品久久国产高清桃花| 欧美性猛交黑人性爽| 黄色女人牲交| 久久精品国产自在天天线| 久久久久亚洲av毛片大全| 久久久久亚洲av毛片大全| 日韩欧美 国产精品| 久久热精品热| 日本黄色视频三级网站网址| 又紧又爽又黄一区二区| 国产高清视频在线播放一区| 在线观看免费视频日本深夜| 国产视频一区二区在线看| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 久久久久精品国产欧美久久久| 夜夜夜夜夜久久久久| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 欧美性感艳星| 69人妻影院| 免费观看的影片在线观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 天天一区二区日本电影三级| 特级一级黄色大片| 中文字幕高清在线视频| 757午夜福利合集在线观看| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲真实伦在线观看| 国产精品久久久久久精品电影| 亚洲无线在线观看| 欧美在线一区亚洲| 真人一进一出gif抽搐免费| 午夜福利成人在线免费观看| 免费观看精品视频网站| 看十八女毛片水多多多| 国产极品精品免费视频能看的| 亚洲精品亚洲一区二区| 深夜a级毛片| 婷婷六月久久综合丁香| 99在线人妻在线中文字幕| 夜夜爽天天搞| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲男人的天堂狠狠| 人人妻人人看人人澡| 国产精品国产高清国产av| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲av美国av| 18禁在线播放成人免费| 亚洲最大成人手机在线| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产成人a区在线观看| 特级一级黄色大片| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国产爱豆传媒在线观看| eeuss影院久久| 亚洲熟妇熟女久久| 综合色av麻豆| 午夜免费激情av| 国产成人欧美在线观看| av专区在线播放| 一级黄色大片毛片| 搡老岳熟女国产| a级毛片a级免费在线| 99riav亚洲国产免费| 欧美3d第一页| 久久人妻av系列| 国产精品99久久久久久久久| 国产精品一区二区性色av| 一区福利在线观看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 男女视频在线观看网站免费| 免费在线观看成人毛片| 国产色爽女视频免费观看| 99视频精品全部免费 在线| 国产一区二区在线观看日韩| 淫秽高清视频在线观看| 18美女黄网站色大片免费观看| 亚洲精品456在线播放app | 丁香六月欧美| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国产主播在线观看一区二区| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲人与动物交配视频| 国产综合懂色| 精品福利观看| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 90打野战视频偷拍视频| 最后的刺客免费高清国语| 直男gayav资源| 国产毛片a区久久久久| 久久人人精品亚洲av| 国产欧美日韩精品亚洲av| www.www免费av| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产黄片美女视频| 国产真实伦视频高清在线观看 | 深夜精品福利| 男女视频在线观看网站免费| 欧美黄色淫秽网站| 免费人成在线观看视频色| 国语自产精品视频在线第100页| www日本黄色视频网| 免费看美女性在线毛片视频| 国产亚洲欧美98| 国产精品野战在线观看| 成人av一区二区三区在线看| 国产av不卡久久| 午夜精品在线福利| 国产在视频线在精品| 黄色一级大片看看| 婷婷色综合大香蕉| 中文字幕熟女人妻在线| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产在线精品亚洲第一网站| 久久久久久久久久成人| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产亚洲欧美在线一区二区| 男人和女人高潮做爰伦理| 免费黄网站久久成人精品 | 超碰av人人做人人爽久久| 97热精品久久久久久| 国产美女午夜福利| 高清在线国产一区| 99精品在免费线老司机午夜| 午夜福利高清视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| 青草久久国产| 国产 一区 欧美 日韩| 国产精品1区2区在线观看.| 午夜福利在线在线| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| www.www免费av| 精品一区二区三区av网在线观看| 在线观看66精品国产| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 一边摸一边抽搐一进一小说| 日本三级黄在线观看| 亚洲成人免费电影在线观看| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产精华一区二区三区| 亚洲在线观看片| 小说图片视频综合网站| 3wmmmm亚洲av在线观看| 90打野战视频偷拍视频| 日韩有码中文字幕| 欧美潮喷喷水| 成人特级黄色片久久久久久久| 在线观看一区二区三区| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 最新在线观看一区二区三区| 亚洲不卡免费看| 看黄色毛片网站| 1000部很黄的大片| 天堂√8在线中文| 最近在线观看免费完整版| www.熟女人妻精品国产| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲七黄色美女视频| 在线看三级毛片| 国产伦精品一区二区三区四那| 欧美日韩黄片免| 宅男免费午夜| 十八禁人妻一区二区| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 欧美不卡视频在线免费观看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 69人妻影院| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产探花极品一区二区| av中文乱码字幕在线| 极品教师在线免费播放| 日韩 亚洲 欧美在线| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 久久国产精品影院| 一进一出好大好爽视频| 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 久久香蕉精品热| 91av网一区二区| 欧美黑人巨大hd| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲经典国产精华液单 | 国产单亲对白刺激| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 深夜a级毛片| 嫩草影院入口| 国产色爽女视频免费观看| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 免费看日本二区| 国产精品国产高清国产av| 亚洲av免费在线观看| 亚洲人与动物交配视频| 日韩精品中文字幕看吧| 国产欧美日韩一区二区三| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 欧美高清成人免费视频www| 男女下面进入的视频免费午夜| 真人一进一出gif抽搐免费| 特级一级黄色大片| 久久久成人免费电影| 麻豆成人午夜福利视频| 免费看光身美女| 天堂动漫精品| x7x7x7水蜜桃| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 99久久九九国产精品国产免费| 国产高清激情床上av| 国产成人影院久久av| 午夜视频国产福利| 日韩成人在线观看一区二区三区| 精品久久久久久久末码| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲 国产 在线| 日本a在线网址| 国产高清三级在线| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 日本 欧美在线| 麻豆一二三区av精品| 一a级毛片在线观看| 禁无遮挡网站| 欧美潮喷喷水| 无遮挡黄片免费观看| 久久午夜福利片| 真人做人爱边吃奶动态| 色噜噜av男人的天堂激情| 亚洲人成电影免费在线| 一本综合久久免费| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 久久久色成人| 国产精品99久久久久久久久| 久久这里只有精品中国| 精品欧美国产一区二区三| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 久久久色成人| 搞女人的毛片| 亚洲av免费在线观看| 久久久久性生活片| 亚洲经典国产精华液单 | 免费在线观看日本一区| 久久欧美精品欧美久久欧美| 精品久久久久久久末码| 赤兔流量卡办理| 亚洲自拍偷在线| 给我免费播放毛片高清在线观看| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 午夜福利18| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲在线自拍视频| 国产三级在线视频| 亚洲五月天丁香| 韩国av一区二区三区四区| 一本久久中文字幕| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产精品av视频在线免费观看| 午夜激情欧美在线| 亚洲电影在线观看av| 欧美日韩乱码在线| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产亚洲欧美98| 久久国产精品影院| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲男人的天堂狠狠| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲国产欧美人成| 婷婷丁香在线五月| 国产高潮美女av| 欧美zozozo另类| 窝窝影院91人妻| 色噜噜av男人的天堂激情| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲经典国产精华液单 | 国产欧美日韩精品一区二区| 少妇被粗大猛烈的视频| 成年人黄色毛片网站| 亚洲一区二区三区不卡视频| 深夜精品福利| 成年女人毛片免费观看观看9| 三级国产精品欧美在线观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 老女人水多毛片| 此物有八面人人有两片| 一边摸一边抽搐一进一小说| 欧美激情国产日韩精品一区| 日韩欧美三级三区| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产乱人伦免费视频| 极品教师在线免费播放| 十八禁国产超污无遮挡网站| 少妇人妻一区二区三区视频| 99在线视频只有这里精品首页| 成年版毛片免费区| 舔av片在线| 国产精品一区二区免费欧美| 国产一区二区在线观看日韩| 一级黄片播放器| 欧美日韩综合久久久久久 | 97超视频在线观看视频| 99热这里只有精品一区| 免费看a级黄色片| 给我免费播放毛片高清在线观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 波多野结衣高清作品| 内地一区二区视频在线| av中文乱码字幕在线| 俺也久久电影网| 亚洲一区二区三区不卡视频| 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲成人久久爱视频| 一级黄色大片毛片| АⅤ资源中文在线天堂| 麻豆av噜噜一区二区三区| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 一区二区三区四区激情视频 | 国产乱人视频| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 亚洲国产精品合色在线| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产精品久久久久久精品电影| 最新在线观看一区二区三区| 两个人的视频大全免费| 夜夜爽天天搞| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 丰满乱子伦码专区| 真实男女啪啪啪动态图| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产日本99.免费观看| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 久久久久久国产a免费观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 他把我摸到了高潮在线观看| 成人亚洲精品av一区二区| 五月伊人婷婷丁香| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 又粗又爽又猛毛片免费看| 在现免费观看毛片| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲七黄色美女视频| 特级一级黄色大片| 深爱激情五月婷婷| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲av.av天堂| 亚洲avbb在线观看| 欧美在线黄色| 首页视频小说图片口味搜索| 国产爱豆传媒在线观看| 好男人在线观看高清免费视频| 国产视频一区二区在线看| 久久久久久久精品吃奶| 久久久久久久久久成人| 国产精品日韩av在线免费观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 成人三级黄色视频| 日韩欧美三级三区| 黄色丝袜av网址大全| 欧美日本亚洲视频在线播放| 亚洲欧美日韩高清专用| 在线观看66精品国产| 性插视频无遮挡在线免费观看| 国产色婷婷99| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 男人狂女人下面高潮的视频| 99国产极品粉嫩在线观看| 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲中文字幕日韩| 岛国在线免费视频观看| 国产精品亚洲美女久久久| 天堂√8在线中文| 国产大屁股一区二区在线视频| av天堂在线播放| 一个人观看的视频www高清免费观看| 看黄色毛片网站| 一进一出好大好爽视频| 麻豆国产av国片精品| 伦理电影大哥的女人| 中文字幕熟女人妻在线| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 麻豆国产97在线/欧美| 窝窝影院91人妻| 人妻夜夜爽99麻豆av| 欧美乱妇无乱码| 超碰av人人做人人爽久久| 午夜日韩欧美国产| 免费高清视频大片| 观看免费一级毛片| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国产精品伦人一区二区| 久久人人精品亚洲av| 日本一二三区视频观看| 一级黄色大片毛片| 亚洲精品影视一区二区三区av| 伊人久久精品亚洲午夜| 日韩欧美免费精品| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 亚洲自偷自拍三级| 观看免费一级毛片| 国产91精品成人一区二区三区| 人妻久久中文字幕网| 少妇人妻一区二区三区视频| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 精品人妻1区二区| 99久久精品国产亚洲精品| 欧美又色又爽又黄视频| 精品无人区乱码1区二区| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 特级一级黄色大片| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲欧美日韩东京热| 嫩草影院新地址| 又黄又爽又免费观看的视频| 最近中文字幕高清免费大全6 | 日本精品一区二区三区蜜桃| 99久久成人亚洲精品观看| 精品人妻视频免费看| 精品免费久久久久久久清纯| 日本熟妇午夜| 一夜夜www| 韩国av一区二区三区四区| 听说在线观看完整版免费高清| 国产精品亚洲美女久久久| а√天堂www在线а√下载| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 欧美成人a在线观看| 婷婷亚洲欧美| 久久亚洲真实| 国产精品1区2区在线观看.| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲av熟女| 国产精品1区2区在线观看.| www.www免费av| 久久精品91蜜桃| 精品一区二区三区视频在线| 我的老师免费观看完整版| 亚洲国产色片| 又粗又爽又猛毛片免费看| 欧美丝袜亚洲另类 | 赤兔流量卡办理| 嫩草影院精品99| 国产伦在线观看视频一区| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产中年淑女户外野战色| 亚洲精品在线观看二区| 日本黄色片子视频| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲av电影不卡..在线观看| 婷婷六月久久综合丁香| av在线老鸭窝| 变态另类丝袜制服| 看黄色毛片网站| 一区福利在线观看| 国产 一区 欧美 日韩| 十八禁网站免费在线| av专区在线播放| 九色成人免费人妻av| 日韩欧美在线乱码| 我要看日韩黄色一级片| 特级一级黄色大片| 最近中文字幕高清免费大全6 | 国产美女午夜福利| 亚洲经典国产精华液单 | 老熟妇乱子伦视频在线观看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产一级毛片七仙女欲春2| 简卡轻食公司| 久久热精品热| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 精品久久久久久,| 一级黄片播放器| 精品人妻偷拍中文字幕| 成年人黄色毛片网站| 神马国产精品三级电影在线观看| 欧美黄色淫秽网站| 色噜噜av男人的天堂激情| 十八禁国产超污无遮挡网站| 亚洲国产欧美人成| 国产午夜精品论理片| 岛国在线免费视频观看| 女同久久另类99精品国产91| 给我免费播放毛片高清在线观看| 好男人电影高清在线观看| 麻豆av噜噜一区二区三区| 色在线成人网| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产成年人精品一区二区| 久久久久久久久中文| 亚洲av第一区精品v没综合| 女同久久另类99精品国产91| 1024手机看黄色片| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲人成网站在线播| 色综合亚洲欧美另类图片| 免费在线观看日本一区| 极品教师在线免费播放| 国产白丝娇喘喷水9色精品| a在线观看视频网站| 国产爱豆传媒在线观看| 极品教师在线视频| 宅男免费午夜| 午夜日韩欧美国产| а√天堂www在线а√下载| 全区人妻精品视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| 91av网一区二区| 国产高清三级在线| 深爱激情五月婷婷| 久久国产精品影院| 99热6这里只有精品| 欧美bdsm另类| 99热精品在线国产|