俞瑩 應(yīng)筱雯 劉雯 龔玲 鮑彩麗 湯園園 吳迪 杜山青
【摘要】 目的 探討血清Ⅲ型前膠原(PCⅢ)與肝纖維化程度的相關(guān)性, 以評估血清肝纖維化指標(biāo)對肝纖維化的診斷價(jià)值。方法 138例慢性肝病患者, 根據(jù)患者病情程度分為原發(fā)性肝癌組(39例)、慢性中度乙肝組(32例)、肝炎肝硬化組(40例)、慢性重度乙肝組(27例)。另選取70例體檢健康者作為正常對照組。檢測各組血清PCⅢ含量和肝功能相關(guān)酶[血清谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)和堿性磷酸酶(ALP)]活性以及其他常規(guī)肝功能指標(biāo)[血清總膽紅素(TBIL)、直接膽紅素(DBIL)、總膽汁酸(TBA)], 分析各組血清PCⅢ水平與肝纖維化程度的相關(guān)性。結(jié)果 原發(fā)性肝癌組、慢性中度乙肝組、肝炎肝硬化組、慢性重度乙肝組血清PCⅢ均高于正常對照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05), 慢性重度乙肝組血清PCⅢ均高于原發(fā)性肝癌組、慢性中度乙肝組、肝炎肝硬化組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。肝炎肝硬化血清PCⅢ水平與TBIL、DBIL、TBA、ALP呈顯著正相關(guān)(r=0.482、0.494、0.424、0.451, P<0.01);慢性重度乙肝血清PCⅢ水平與TBIL、DBIL、ALP呈顯著正相關(guān)(r=0.482、0.435、0.553, P<0.01);慢性中度乙肝血清PCⅢ水平與AST、ALP呈顯著正相關(guān)(r=0.491、0.381, P<0.01);原發(fā)性肝癌血清PCⅢ水平與TBIL、DBIL、TBA、AST、ALP呈顯著正相關(guān)(r=0.467、0.415、0.329、0.556、0.497, P<0.01)。結(jié)論 血
清PCⅢ水平可以反映肝纖維化的活躍程度, 有助于肝細(xì)胞損傷程度的血清學(xué)分級;慢性重度乙肝患者較陳舊性肝纖維化的肝硬化患者, 其PCⅢ水平代謝更為活躍、肝纖維化進(jìn)程更為敏感。
【關(guān)鍵詞】 Ⅲ型前膠原;肝纖維化;肝硬化
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2017.30.031
PCⅢ是正常肝纖維組織中膠原蛋白的主要類型, 與肝纖維化演變期間呈現(xiàn)出的膠原合成代謝表現(xiàn)出顯著的相關(guān)性。當(dāng)患者肝臟受損后, 會(huì)出現(xiàn)肝纖維化, 同正常肝內(nèi)膠原蛋白比較, 增加程度在5~10倍范圍內(nèi)。諸多慢性肝病進(jìn)展為肝硬化時(shí)會(huì)出現(xiàn)肝纖維化情況。對于肝臟表現(xiàn)出高度纖維化情況后呈現(xiàn)肝硬化現(xiàn)象[1-3], 血清PCⅢ水平可以有效反映肝纖維化狀態(tài)。于肝硬化時(shí)期為較高水平, 但臨床檢測后發(fā)現(xiàn), 單一通過血清PCⅢ針對慢性乙肝患者的疾病發(fā)展無法進(jìn)行充分反映, 針對疾病中度、重度直至肝硬化整個(gè)過程無法進(jìn)行顯示, 并且對部分肝硬化患者施以血清PCⅢ水平檢測, 最終發(fā)現(xiàn)未呈現(xiàn)出顯著升高[4]。對此, 本文針對血清PCⅢ與肝纖維化程度的相關(guān)性加以分析, 報(bào)告如下。
1 資料與方法
1. 1 一般資料 選擇2013年1~12月本院傳染科住院138例慢性肝病患者作為研究對象, 根據(jù)患者病情程度分為原發(fā)性肝癌組(39例)、慢性中度乙肝組(32例)、肝炎肝硬化組(40例)、慢性重度乙肝組(27例)。其中肝炎肝硬化組患者男30例, 女10例, 年齡35~67歲;慢性重度乙肝組患者男22例, 女5例, 年齡28~67歲;慢性中度乙肝組患者男26例, 女6例, 年齡23~64歲;原發(fā)性肝癌組患者男30例, 女9例, 年齡36~73歲。
患者均符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)2010年修訂的《慢性乙型肝炎防治指南》診斷標(biāo)準(zhǔn)。另選取70例體檢健康者作為正常對照組, 排除心血管疾病、肝腎疾病患者。其中男41例, 女29例,
年齡21~25歲。各組一般資料比較, 差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。
1. 2 方法 所以患者在晨起空腹?fàn)顟B(tài)下抽取5 ml靜脈血, 待血塊收縮后, 進(jìn)行離心, 以離心轉(zhuǎn)速為3000 r/min, 分離血清待檢。檢測研究對象的肝功能指標(biāo), 選擇部分血清置入冰箱(-80℃)中, 之后檢測PCⅢ, 主要利用化學(xué)發(fā)光法有效
完成。
1. 3 儀器及試劑 肝功能指標(biāo)測定儀器類型:羅氏MODULAR
P800生化分析儀。TBIL、DBIL、TBA、AST、ALP試劑均為儀器配套試劑。PCⅢ水平檢測:試劑盒由深圳新產(chǎn)業(yè)生物醫(yī)學(xué)工程有限公司提供, 儀器為MAGLUMI 2000 全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀。
1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn);對結(jié)果進(jìn)行單因素方差分析及相關(guān)性分析。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2. 1 血清PCⅢ水平情況 原發(fā)性肝癌組、慢性中度乙肝組、肝炎肝硬化組、慢性重度乙肝組血清PCⅢ均高于正常對照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05), 慢性重度乙肝組血清PCⅢ均高于原發(fā)性肝癌組、慢性中度乙肝組、肝炎肝硬化組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
2. 2 血清PCⅢ水平同肝功能指標(biāo)相關(guān)性 肝炎肝硬化血清PCⅢ水平與TBIL、DBIL、TBA、ALP呈顯著正相關(guān)(r=0.482、0.494、0.424、0.451, P<0.01);慢性重度乙肝血清PCⅢ水平與TBIL、DBIL、ALP呈顯著正相關(guān)(r=0.482、0.435、0.553, P<0.01);慢性中度乙肝血清PCⅢ水平與AST、ALP呈顯著正相關(guān)(r=0.491、0.381, P<0.01);原發(fā)性肝癌血清PCⅢ水平與TBIL、DBIL、TBA、AST、ALP呈顯著正相關(guān)(r=0.467、0.415、0.329、0.556、0.497, P<0.01)。見表2。
3 討論
肝纖維化是肝損傷后的修復(fù)機(jī)制, 肝星狀細(xì)胞(HSC)激活并轉(zhuǎn)化為肌纖維母細(xì)胞并分泌細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)成分是肝纖維化發(fā)生、發(fā)展的核心環(huán)節(jié), 肝損傷是引發(fā)肝纖維化的始動(dòng)環(huán)節(jié)。此外HSCs表現(xiàn)出遷移聚集的情況, 于組織修復(fù)區(qū)內(nèi)部會(huì)呈現(xiàn)出諸多ECM。針對ECM的降解可以進(jìn)行有效調(diào)控, 針對肝纖維化的形成可以進(jìn)行有效促進(jìn)。HSC呈現(xiàn)出過度激活的情況后, 對于肝纖維的出現(xiàn)會(huì)加以促進(jìn)。針對慢性肝病加以分析發(fā)現(xiàn), 膠原蛋白的出現(xiàn), HSC為主要原因。在患者肝損傷后對于枯否氏細(xì)胞(KC), 其表現(xiàn)出的細(xì)胞因子會(huì)對HSC造成刺激, 會(huì)出現(xiàn)表型轉(zhuǎn)變, 進(jìn)而激活, 從而使HSC表現(xiàn)出肌纖維母細(xì)胞特征情況。KC以及HSC會(huì)出現(xiàn)轉(zhuǎn)化生長因子-β(TGF-β), 從而同細(xì)胞膜上的TGF-βⅠ型和Ⅱ型受體產(chǎn)生對應(yīng)性作用[5-7]。TGF-β會(huì)使得體外培養(yǎng)大鼠HSC膠原合成總量增加的程度≥3倍。人HSC在受到外源性TGF-β刺激后, 纖維連接蛋白以及mRNA依賴性表現(xiàn)一定程度的增加。除此之外, TGF-β會(huì)使得ECM一定程度的減少, 使HSC表達(dá)血小板源生長因子受體一定程度增加, 血小板衍生生長因子(PDGF)以及HSC結(jié)合位點(diǎn)呈現(xiàn)一定程度提高, PDGF獲得有效增強(qiáng), 針對HSC表現(xiàn)出的增殖作用獲得有效促進(jìn)。因此慢性炎癥病變可以持續(xù)激活HSC, 促使其增殖并合成大量ECM, 形成肝纖維化。肝纖維化的實(shí)質(zhì)是ECM在肝內(nèi)的異常沉積[8-10]。endprint
于細(xì)胞外側(cè), 因?yàn)槟z原肽酶的影響, 可以將N端以及C端前肽有效去除, 表現(xiàn)出三股螺旋結(jié)構(gòu)原膠原的情況, 之后有效形成PCⅢ, 使得對應(yīng)的生理作用得以充分發(fā)揮。
本次研究表明, PCⅢ含量與肝臟纖維化程度顯著相關(guān), 能可靠地反映肝纖維化活動(dòng)性和程度, 對該指標(biāo)進(jìn)行動(dòng)態(tài)觀察其變化可用于評估慢性肝病的治療效果。
參考文獻(xiàn)
[1] Schiff ER, Lee SS, Chao YC, et al. Long-term treatment with entecavir induces reversal of advanced fibrosis or cirrhosis in patients with chronic hepatitis B. Clinical Gastroenterology & Hepatology the Official Clinical Practice Journal of the American Gastroenterological Association, 2011, 9(3):274-276.
[2] Maxwell PR, Flisiak R. Changes in serological biomarkers of liver function and connective tissue turnover in chronic hepatitis B during lamivudine therapy. Biomarkers : biochemical indicators of exposure, response, and susceptibility to chemicals, 2005, 10(6):475.
[3] Cho SW, Cho YJ, Cheong JY, et al. Add on lamivudine to adefovir monotherapy for the treatment of lamivudine-resistant chronic hepatitis B patients. The Korean journal of gastroenterology = Taehan Sohwagi Hakhoe chi, 2010, 56(2):83-89.
[4] 馬進(jìn). 200例慢性肝病患者血清學(xué)指標(biāo)水平對診斷肝纖維化的臨床意義. 江蘇大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版), 2005, 15(2):156-157.
[5] 黃艷, 黃成, 李俊. 肝纖維化病程中Kupffer細(xì)胞分泌的細(xì)胞因子對肝星狀細(xì)胞活化增殖、凋亡的調(diào)控. 中國藥理學(xué)通報(bào), 2010, 26(1):9-13.
[6] 王輝, 惠小陽, 李聞捷, 等. 血清PCⅢ水平與肝纖維化活躍程度的相關(guān)性. 現(xiàn)代檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志, 2006, 21(5):68-70.
[7] 王學(xué), 許育, 李聞捷, 等. 慢性肝病患者血清PCⅢ水平與肝纖維化程度的關(guān)系. 放射免疫學(xué)雜志, 2007, 20(3):195-198.
[8] 李玲秀, 張成文, 梁國政. 慢性肝病患者血清TNFα、HA和PCⅢ的水平及其與肝纖維化的關(guān)系. 臨床內(nèi)科雜志, 1997(2):
90-91.
[9] 馮玉奎, 張立營, 徐慧斌. 肝病患者血清PCⅢ檢測及臨床應(yīng)用評價(jià). 中國療養(yǎng)醫(yī)學(xué), 2010, 19(9):844-845.
[10] 龔再菊. 肝病患者血清HA、PCⅢ水平在肝纖維化診斷中的意義. 菏澤醫(yī)學(xué)專科學(xué)校學(xué)報(bào), 2001, 13(1):5-6.
[收稿日期:2017-06-20]endprint