• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    姜辣素的超聲波法提取及其抑菌活性研究

    2017-10-18 04:01:23李萍舒展胡矗垚閆靜坤汪青青
    中國調(diào)味品 2017年10期
    關(guān)鍵詞:香草醛姜辣素項(xiàng)下

    李萍,舒展,胡矗垚,閆靜坤,汪青青

    (天津農(nóng)學(xué)院基礎(chǔ)科學(xué)學(xué)院,天津 300384)

    姜辣素的超聲波法提取及其抑菌活性研究

    李萍,舒展,胡矗垚,閆靜坤,汪青青

    (天津農(nóng)學(xué)院基礎(chǔ)科學(xué)學(xué)院,天津 300384)

    以生姜為原料,用超聲波法提取姜辣素。利用正交試驗(yàn)優(yōu)化提取工藝并采用瓊脂-孔洞擴(kuò)散法測(cè)定姜辣素的抑菌活性。結(jié)果表明:最佳提取工藝條件為物料粉碎度60~80目、超聲時(shí)間15 min、超聲功率231 W、料液比1∶25(g/m L)、超聲溫度80℃,在此條件下姜辣素的含量達(dá)到6.896%。影響姜辣素提取的因素次序?yàn)椋毫弦罕龋境暪β剩疚锪戏鬯槎龋境暅囟龋境晻r(shí)間。抑菌活性試驗(yàn)表明:在試驗(yàn)濃度范圍內(nèi),姜辣素對(duì)細(xì)菌有一定程度的抑制活性,抑菌效果屬于中度敏感,對(duì)啤酒酵母、釀酒酵母、青霉和黑曲霉沒有抑制效果。綜上所述,超聲波法操作簡(jiǎn)單,是提取姜辣素的可行方法,姜辣素作為植物源防腐劑具有一定的參考價(jià)值。

    姜辣素;超聲波提??;工藝優(yōu)化;抑菌活性

    生姜是一種重要的香辛料,主要活性成分是揮發(fā)性的姜精油和非揮發(fā)性的姜辣素。姜辣素是生姜體現(xiàn)辛辣味的重要原因,包括姜酚、姜烯酚、姜酮、姜醇類物質(zhì)[1]。研究表明:姜辣素具有抗菌[2]、抗氧化[3]、驅(qū)蟲[4]和抗癌[5]等活性,在食品和醫(yī)藥領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。

    姜辣素的提取方法有:溶劑浸提法、酶法、超臨界流體萃取法和超聲波法等[6-9]。溶劑浸提法操作簡(jiǎn)單,但時(shí)間長,能耗大,產(chǎn)物雜質(zhì)較多;超臨界流體萃取法條件溫和,不使用有機(jī)溶劑,但操作成本昂貴;酶法是提取姜辣素的較新方法,但成本較高,且酶的活性受提取溫度的影響較大;近年來,超聲波法由于具有操作簡(jiǎn)單、能耗低、產(chǎn)率高等優(yōu)點(diǎn),在天然產(chǎn)物提取方面得到廣泛應(yīng)用[10-12]。如劉偉等[13]用超聲波法萃取生姜中的姜辣素并優(yōu)化了萃取工藝;李小龍等[14]報(bào)道了超聲波輔助纖維素酶法提取泡姜中姜辣素的最佳工藝條件;唐仕榮等[15]研究了超聲波法提取姜辣素的工藝條件及姜辣素的抗氧化活性。國內(nèi)關(guān)于超聲波法提取姜辣素的報(bào)道大多只停留在對(duì)提取工藝的探討,缺乏對(duì)姜辣素抑菌活性的研究,國外文獻(xiàn)也鮮見關(guān)于姜辣素抑菌活性方面的報(bào)道。因此,本試驗(yàn)采用超聲波法提取生姜中的姜辣素,在單因素試驗(yàn)基礎(chǔ)上,利用正交試驗(yàn)優(yōu)化提取工藝并對(duì)姜辣素的抑菌活性進(jìn)行研究,旨在為姜辣素的超聲波法提取及其作為植物源食品保鮮劑的應(yīng)用提供參考。

    1 材料與方法

    1.1 材料與菌種

    生姜:購于超市;微生物:大腸桿菌、產(chǎn)氣腸桿菌、嗜水氣單胞菌、惡臭假單胞菌、枯草芽孢桿菌、啤酒酵母、釀酒酵母、青霉和黑曲霉,均由我校農(nóng)學(xué)與資源環(huán)境學(xué)院微生物實(shí)驗(yàn)室提供。

    1.2 藥品與儀器

    香草醛(純度99.0%)、無水乙醇、乙酸乙酯、石油醚(60~90℃)、環(huán)己烷、N,N-二甲基甲酰胺(DMF):均為國產(chǎn)分析純。粉碎機(jī):北京燕山正德機(jī)械設(shè)備有限公司;Elmasonic P180H超聲波清洗器:德國Elma公司;1800型紫外-可見分光光度計(jì):日本島津公司;R-215型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀:瑞士Buchi公司;DX-35BI型立式壓力蒸汽滅菌鍋:上海博迅實(shí)業(yè)有限公司;生物安全柜:德國Thermo Fisher Scientific公司;LRH-250-S型恒溫培養(yǎng)箱:廣東省醫(yī)療器械廠。

    1.3 試驗(yàn)方法

    1.3.1 姜辣素的提取

    材料預(yù)處理:生姜洗凈、切片,自然風(fēng)干,粉碎,過篩,備用。姜辣素的提?。悍Q取1 g姜粉(精確至0.0001 g),按照一定料液比加入溶劑,混勻,超聲提取,所得混合物冷卻至室溫,4000 r/min離心15 min,記錄上清液體積并測(cè)定其中的姜辣素含量。

    1.3.2 姜辣素含量的測(cè)定

    采用紫外-可見分光光度法測(cè)定姜辣素含量。由于姜辣素沒有標(biāo)準(zhǔn)品,香草醛和姜辣素基本母核相似,因此采用香草醛溶液繪制姜辣素測(cè)定用的標(biāo)準(zhǔn)曲線。測(cè)定波長的選擇:香草醛不同溶劑的溶液和姜辣素不同溶劑的超聲波提取液進(jìn)行波長掃描。結(jié)果表明(見表2):香草醛無水乙醇溶液和姜辣素?zé)o水乙醇超聲波提取液最大吸收波長一致,因此選擇香草醛無水乙醇溶液繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

    標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作:吸取濃度為20.0μg/m L的香草醛無水乙醇溶液1,2,3,4,5,6,7 m L分別置于10 m L容量瓶中,無水乙醇定容,搖勻,以無水乙醇為空白,在最大吸收波長處測(cè)定吸光度,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,吸光度A與濃度C(單位:μg/m L)的線性回歸方程為A=0.0539C+0.015,R2=0.9993。

    姜辣素含量的測(cè)定[16]:吸取適量姜辣素超聲波提取、離心后的上清液,用無水乙醇稀釋,定容,最大吸收波長處測(cè)定吸光度,按下式計(jì)算上清液中的姜辣素含量。

    式中:N為由回歸方程計(jì)算得到的香草醛濃度,μg/mL;V為上清液體積,mL;M為姜粉質(zhì)量,換算成μg;2.003為香草醛換算成姜辣素的系數(shù)。

    1.3.3 姜辣素提取的單因素試驗(yàn)

    1.3.3.1 物料粉碎度對(duì)姜辣素提取的影響

    6份姜粉(<20,20~40,40~60,60~80,80~100,>100目)按料液比1∶30(g/m L)加入無水乙醇,超聲條件:30 min,330 W,50℃,按1.3.1項(xiàng)下方法提取姜辣素,按1.3.2項(xiàng)下方法測(cè)定姜辣素含量。

    1.3.3.2 超聲時(shí)間對(duì)姜辣素提取的影響

    7份姜粉(60~80目)按料液比1∶30(g/m L)加入無水乙醇,超聲條件:330 W,50℃,時(shí)間分別為5,10,15,20,25,30,35 min,按1.3.1項(xiàng)下方法提取姜辣素,按1.3.2項(xiàng)下方法測(cè)定姜辣素含量。

    1.3.3.3 超聲功率對(duì)姜辣素提取的影響

    7份姜粉(60~80目)按料液比1∶30(g/m L)加入無水乙醇,超聲條件:20 min,50℃,功率分別為132,165,198,231,264,297,330 W,按1.3.1項(xiàng)下方法提取姜辣素,按1.3.2項(xiàng)下方法測(cè)定姜辣素含量。

    1.3.3.4 料液比對(duì)姜辣素提取的影響

    7份姜粉(60~80目)分別按照料液比1∶10,1∶15,1∶20,1∶25,1∶30,1∶35,1∶40(g/mL)加入無水乙醇,超聲條件:20 min,198 W,50℃,按1.3.1項(xiàng)下方法提取姜辣素,按1.3.2項(xiàng)下方法測(cè)定姜辣素含量。

    1.3.3.5 超聲溫度對(duì)姜辣素提取的影響

    6份姜粉(60~80目)按料液比1∶20(g/m L)加入無水乙醇,超聲條件:20 min,198 W,超聲溫度分別為30,40,50,60,70,80℃,按1.3.1項(xiàng)下方法提取姜辣素,按1.3.2項(xiàng)下方法測(cè)定姜辣素含量。

    1.3.4 姜辣素提取的正交試驗(yàn)

    在單因素試驗(yàn)基礎(chǔ)上,以姜辣素的含量為評(píng)價(jià)指標(biāo),用L18(37)正交表安排試驗(yàn),優(yōu)化提取工藝條件,因素及水平設(shè)計(jì)見表1。

    表1 正交試驗(yàn)因素及水平表Table 1 Factors and levels of orthogonal test

    1.3.5 姜辣素抑菌活性的測(cè)定

    1.3.5.1 菌懸液的制備

    細(xì)菌用平板計(jì)數(shù)法測(cè)定菌落數(shù)[17],酵母用血球計(jì)數(shù)法計(jì)算菌落數(shù)。將細(xì)菌和酵母菌用無菌水稀釋,分別制成含菌數(shù)為107cfu/m L的菌懸液。霉菌用無菌水沖洗并收集孢子,配成孢子數(shù)為107個(gè)/m L的菌懸液。

    1.3.5.2 供試樣品溶液的配制

    姜辣素超聲波提取、離心后的上清液用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮,按照1.3.2項(xiàng)下方法測(cè)定其中的姜辣素含量為7.29μg/m L,用DMF作溶劑,采用3倍連續(xù)稀釋法配制不同濃度的樣品溶液。參照文獻(xiàn)[18]的方法,采用瓊脂-孔洞擴(kuò)散法測(cè)定姜辣素的抑菌活性。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 溶劑對(duì)姜辣素提取的影響

    4份姜粉(40~60目)按料液比1∶30(g/m L)分別加入無水乙醇、乙酸乙酯、石油醚、環(huán)己烷,超聲條件:30 min,330 W,50℃,按1.3.1項(xiàng)下方法提取姜辣素。香草醛不同溶劑的溶液和姜辣素不同溶劑的超聲波提取液波長掃描結(jié)果見圖1。同時(shí),繪制各溶劑的香草醛標(biāo)準(zhǔn)曲線,按1.3.2項(xiàng)下方法測(cè)定姜辣素含量,結(jié)果見表2。

    圖1 香草醛和姜辣素不同溶劑的溶液波長掃描結(jié)果Fig.1 Scanning results of solution wavelength of vanillin and gingerol

    表2 不同溶劑的波長掃描和姜辣素含量的測(cè)定結(jié)果Table 2 Determination results of wavelength scanning and gingerol content of different solvents

    由表2可知,香草醛無水乙醇溶液與姜辣素?zé)o水乙醇超聲波提取液的最大吸收波長一致,均為280 nm,且用無水乙醇作為溶劑,姜辣素含量最高。因此,用無水乙醇作為溶劑提取姜辣素,在280 nm處測(cè)定的姜辣素含量最高。

    2.2 姜辣素提取的單因素試驗(yàn)結(jié)果與分析

    2.2.1 物料粉碎度對(duì)姜辣素提取的影響

    物料粉碎度對(duì)姜辣素提取的影響結(jié)果見圖2。

    圖2 物料粉碎度對(duì)姜辣素提取的影響Fig.2 Effect of material grinding degree on the extraction of gingerol

    由圖2可知,隨著物料粉碎程度的增加,姜辣素含量先增大后減小,60~80目達(dá)到最大。物料粒度小,可以增加與溶劑的接觸面積,利于姜辣素的溶出,但過大的粉碎度會(huì)造成物料間的粘連,不利于提取過程。因此,選擇60~80目比較適宜。

    2.2.2 超聲時(shí)間對(duì)姜辣素提取的影響

    超聲時(shí)間對(duì)姜辣素提取的影響結(jié)果見圖3。

    圖3 超聲時(shí)間對(duì)姜辣素提取的影響Fig.3 Effect of ultrasonic time on the extraction of gingerol

    由圖3可知,隨著超聲時(shí)間的延長,姜辣素的含量增加,20 min時(shí)達(dá)到最大,此后再增加時(shí)間,姜辣素含量反而下降。因此,選擇超聲時(shí)間為20 min比較適宜。

    2.2.3 超聲功率對(duì)姜辣素提取的影響

    超聲功率對(duì)姜辣素提取的影響結(jié)果見圖4。

    圖4 超聲功率對(duì)姜辣素提取的影響Fig.4 Effect of ultrasonic power on the extraction of gingerol

    由圖4可知,隨著超聲功率的增加,姜辣素的含量增大,198 W時(shí)達(dá)到最大,此后再增大功率,姜辣素含量反而下降。因此,選擇198 W為最佳超聲功率。

    2.2.4 料液比對(duì)姜辣素提取的影響

    料液比對(duì)姜辣素提取的影響結(jié)果見圖5。

    圖5 料液比對(duì)姜辣素提取的影響Fig.5 Effect of solid-liquid ratio on the extraction of gingerol

    由圖5可知,隨著溶劑用量的增加,姜辣素含量先增大后減小,料液比為1∶20時(shí)達(dá)到最大。因此,選擇1∶20為最佳料液比。

    2.2.5 超聲溫度對(duì)姜辣素提取的影響

    超聲溫度對(duì)姜辣素提取的影響結(jié)果見圖6。

    圖6 超聲溫度對(duì)姜辣素提取的影響Fig.6 Effect of ultrasonic temperature on the extraction of gingerol

    由圖6可知,姜辣素的含量隨著超聲溫度的升高先增加后減小,70℃時(shí)最高。溫度升高,有利于姜辣素的溶出,但溫度過高時(shí),在超聲作用下導(dǎo)致姜辣素?fù)p失。因此,最佳超聲溫度選擇70℃。

    2.3 姜辣素提取的正交試驗(yàn)結(jié)果與分析

    2.3.1 正交試驗(yàn)結(jié)果

    姜辣素的超聲波法提取工藝條件的正交試驗(yàn)優(yōu)化結(jié)果見表3。

    表3 正交試驗(yàn)結(jié)果Table 3 Results of the orthogonal test

    續(xù) 表

    由表3可知,姜辣素提取的最佳工藝條件為:A2B1C3D3E3,即物料粉碎度60~80目、超聲時(shí)間15 min、超聲功率231 W、料液比1∶25(g/m L)、超聲溫度80℃。極差分析表明:影響姜辣素提取的因素次序?yàn)镈>C>A>E>B,即料液比>超聲功率>物料粉碎度>超聲溫度>超聲時(shí)間。

    2.3.2 驗(yàn)證試驗(yàn)

    對(duì)最佳工藝條件進(jìn)行5次驗(yàn)證,姜辣素平均含量為6.896%,RSD為0.46%,表明最佳工藝條件正確、穩(wěn)定。此外,我們采用超聲波法提取姜辣素的含量與項(xiàng)敏等[19]和李曉安[20]報(bào)道的結(jié)果一致,而高于唐仕榮等[21]、雍其歡等報(bào)道的結(jié)果。

    2.4 姜辣素抑菌活性的測(cè)定結(jié)果

    姜辣素對(duì)供試微生物的抑制效果見表4。

    表4 姜辣素對(duì)供試微生物的抑菌圈直徑(mm)Table 4 The inhibition zone diameter(mm)of gingerol against tested microorganisms

    抑菌效果評(píng)定標(biāo)準(zhǔn):抑菌圈直徑>15 mm為高度敏感,10~15 mm為中度敏感,7~9 mm為低度敏感,沒有抑菌圈為不敏感[22]。由表4可知,在試驗(yàn)濃度范圍內(nèi),姜辣素對(duì)供試革蘭氏陰性菌和陽性菌有一定程度的抑菌活性,但抑菌效果屬于中度敏感,這與Gao等[23]的研究結(jié)果一致,且抑菌活性隨著姜辣素濃度的降低而下降,姜辣素對(duì)啤酒酵母、釀酒酵母、黑曲霉和青霉沒有抑制效果。

    3 結(jié)論

    采用超聲波法提取生姜中的姜辣素,最佳工藝條件為:物料粉碎度60~80目、超聲時(shí)間15 min、超聲功率231 W、料液比1∶25(g/m L)、超聲溫度80℃,在此條件下姜辣素的含量達(dá)到6.896%。影響姜辣素提取的因素次序?yàn)椋毫弦罕龋境暪β剩疚锪戏鬯槎龋境暅囟龋境晻r(shí)間。在試驗(yàn)濃度范圍內(nèi),姜辣素對(duì)細(xì)菌有一定程度的抑制活性,抑菌效果屬于中度敏感,對(duì)啤酒酵母、釀酒酵母、黑曲霉和青霉沒有抑制效果。綜上所述,超聲波法操作簡(jiǎn)單、能耗低,是提取姜辣素的可行方法,姜辣素作為植物源防腐劑具有一定的參考價(jià)值。

    [1]盧傳堅(jiān),歐明,王寧生.姜的化學(xué)成分分析研究概述[J].中藥新藥與臨床藥理,2003,14(3):215-217.

    [2]Al-Daihan S,Al-Faham M,Al-Shawi N,et al.Antibacterial activity and phytochemical screening of some medicinal plants commonly used in Saudi Arabia against selected pathogenic microorganisms[J].Journal of King Saud University-Science,2013,25(2):115-120.

    [3]Mi H B,Guo X S,Li J R.Effect of 6-gingerol as natural antioxidant on the lipid oxidation in red drum fillets during refrigerated storage[J].LWT-Food Science and Technology,2016,74:70-76.

    [4]Lin R J,Chen C Y,Chung L Y,et al.Larvicidal activities of ginger(Zingiberofficinale)againstAngiostrongyluscantonensis[J].Acta Tropica,2010,115(1-2):69-76.

    [5]Chakraborty D,Bishayee K,Ghosh S,et al.[6]-Gingerol induces caspase 3 dependent apoptosis and autophagy in cancer cells:drug-DNA interaction and expression of certain signal genes in HeLa cells[J].European Journal of Pharmacology,2012,694(1-3):20-29.

    [6]Misawa K,Hashizume K,Yamamoto M,et al.Ginger extract prevents high-fat diet-induced obesity in mice via activation of the peroxisome proliferator-activated receptorδpathway[J].Journal of Nutritional Biochemistry,2015,26(10):1058-1067.

    [7]Nagendra Chari K L,Manasa D,Srinivas P,et al.Enzyme-assisted extraction of bioactive compounds from ginger(Zingiber officinaleRoscoe)[J].Food Chemistry,2013,139(1-4):509-514.

    [8]Mesomo M C,Agnes de Paula Scheer,Perez E,et al.Ginger(Zingiber officinaleR.)extracts obtained using supercritical CO2and compressed propane:kinetics and antioxidant activity evaluation[J].The Journal of Supercritical Fluids,2012,71:102-109.

    [9]雍其歡,王昱灃,崔秋兵.超聲波輔助提取泡姜姜辣素的實(shí)驗(yàn)研究[J].中國調(diào)味品,2015,40(2):33-36.

    [10]Goula A M.Ultrasound-assisted extraction of pomegranate seed oil-kinetic modeling[J].Journal of Food Engineering,2013,117(4):492-498.

    [11]Raza A,Li F,Xu X Q,et al.Optimization of ultrasonicassisted extraction of antioxidant polysaccharides from the stem ofTrapa quadrispinosausing response surface methodology[J].International Journal of Biological Macromolecules,2017,94:335-344.

    [12]Hu J,Jia X J,F(xiàn)ang X B,et al.Ultrasonic extraction,antioxidant and anticancer activities of novel polysaccharides from Chuanxiong rhizome[J].International Journal of Biological Macromolecules,2016,85:277-284.

    [13]劉偉,劉成梅,李明,等.超聲波萃取姜辣素工藝研究[J].中成藥,2007,29(7):1071-1073.

    [14]李小龍,雍其歡,崔秋兵.纖維素酶-超聲波輔助提取泡姜姜辣素的研究[J].中國釀造,2015,34(6):103-106.

    [15]唐仕榮,宋慧,劉全德,等.姜辣素的超聲波提取及其抗氧化性研究[J].食品科學(xué),2009,30(20):138-142.

    [16]孔繁東,王戀峰,祖國仁,等.超聲波輔助提取姜渣中姜辣素工藝研究[J].中國釀造,2010(1):102-104.

    [17]程麗娟,薛泉宏.微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)(第二版)[M].北京:食品科學(xué)技術(shù)出版社,2012:30-61.

    [18]舒婷,李萍,王英超,等.儲(chǔ)藏時(shí)間和方式對(duì)肉桂油重量及抑菌性的影響[J].食品研究與開發(fā),2016,37(7):189-193.

    [19]項(xiàng)敏,羅炎烽,王正裔,等.超聲波提取生姜中姜辣素的工藝研究[J].山東化工,2015,44(11):7-9.

    [20]李曉安.姜辣素不同提取方法的比較研究[J].中國調(diào)味品,2012,37(2):101-103.

    [21]唐仕榮,宋慧,苗敬芝,等.超聲波技術(shù)提取姜辣素的工藝研究[J].中國調(diào)味品,2009,34(1):46-49.

    [22]李春美,杜靖,謝筆鈞.柚皮提取物的抑菌作用[J].食品與發(fā)酵工業(yè),2004,30(1):38-41.

    [23]Gao D M,Zhang Y Y.Comparative antibacterial activities of extracts of dried ginger and processed ginger[J].Pharmacognosy Journal,2010,2(15):41-44.

    Ultrasonic Extraction of Gingerol and lts Antibacterial Activity

    LI Ping,SHU Zhan,HU Chu-yao,YAN Jing-kun,WANG Qing-qing
    (College of Basic Science,Tianjin Agricultural University,Tianjin 300384,China)

    Ultrasonic extraction technology is employed to extract gingerol from ginger.Orthogonal tests are used to optimize the extraction conditions and the antibacterial activity of gingerol is also investigated by agar-hole diffusion assay.The results show that the optimal extraction conditions are as follows:grinding degree of the material is 60~80 mesh,ultrasonic timeis 15 min,ultrasonic power is 231 W,solid-liquid ratio is 1∶25(g/m L),ultrasonic temperature is 80℃,under such conditions,the content of gingerol could reach 6.896%.The factors affecting the extraction of gingerol are in the order of solid-liquid ratio>ultrasonic power>grinding degree of the material>ultrasonic temperature>ultrasonic time.The antibacterial activity assay shows that gingerol has some degree of inhibitory effect on bacteria and the inhibitory effect is moderately sensitive,but it has no inhibitory activity against yeast and mold,including Beer yeast,Saccharomyces cerevisiae,PenicilliumandAspergillus nigerin the range of experimental concentration.In conclusion,ultrasonic extraction is a feasible method for the extraction of gingerol from ginger with simple operation and gingerol has a certain reference value as a plant source preservative.

    gingerol;ultrasonic extraction;process optimization;antibacterial activity

    TS207.3

    A

    10.3969/j.issn.1000-9973.2017.10.035

    1000-9973(2017)10-0160-05

    2017-04-20

    李萍(1979-),女,講師,碩士,主要從事天然產(chǎn)物有效成分的提取和應(yīng)用方面的研究。

    猜你喜歡
    香草醛姜辣素項(xiàng)下
    為什么“姜是老的辣”
    姜真的是老的辣嗎
    酶法輔助提取生姜姜辣素及其對(duì)山茶油抗氧化作用研究
    姜真的是老的辣嗎?
    可生物降解殼聚糖/香草醛抑菌膜的制備及性能
    工程微生物合成香草醛的進(jìn)展與挑戰(zhàn)
    飲料酒中香草醛的研究進(jìn)展
    貨貿(mào)項(xiàng)下外匯業(yè)務(wù)
    中國外匯(2019年10期)2019-08-27 01:58:22
    服貿(mào)項(xiàng)下外匯業(yè)務(wù)
    中國外匯(2019年10期)2019-08-27 01:58:22
    UCP600項(xiàng)下電子簽字剖析
    中國外匯(2019年22期)2019-05-21 03:15:02
    性欧美人与动物交配| 香蕉国产在线看| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲国产精品合色在线| 搡老乐熟女国产| 成年人黄色毛片网站| 久久中文字幕一级| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产成人精品久久二区二区91| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 黄色 视频免费看| 欧美国产精品va在线观看不卡| 日本三级黄在线观看| 久99久视频精品免费| 一区二区三区精品91| 久久中文字幕一级| 日韩欧美三级三区| 午夜影院日韩av| 在线观看66精品国产| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| 一区二区三区精品91| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 亚洲,欧美精品.| 波多野结衣av一区二区av| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产成人av教育| www.www免费av| 90打野战视频偷拍视频| 久久精品国产清高在天天线| 久久人人精品亚洲av| 热re99久久精品国产66热6| 欧美精品亚洲一区二区| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 午夜日韩欧美国产| 亚洲在线自拍视频| 久久国产精品人妻蜜桃| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 很黄的视频免费| 亚洲人成电影免费在线| 两性夫妻黄色片| 午夜福利在线观看吧| 18禁美女被吸乳视频| 精品国产乱码久久久久久男人| 韩国精品一区二区三区| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲在线自拍视频| 成人亚洲精品av一区二区 | 日本wwww免费看| 国产成人精品久久二区二区91| 午夜福利免费观看在线| 精品国产美女av久久久久小说| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 久久久久国产一级毛片高清牌| 精品久久久久久电影网| 国产麻豆69| 十八禁人妻一区二区| 国产精品 国内视频| 男女之事视频高清在线观看| 午夜福利在线免费观看网站| 欧美日本中文国产一区发布| 91精品三级在线观看| 一进一出好大好爽视频| 午夜福利,免费看| 少妇被粗大的猛进出69影院| 亚洲成人精品中文字幕电影 | 欧美亚洲日本最大视频资源| 亚洲av五月六月丁香网| 9191精品国产免费久久| 国产1区2区3区精品| 日日夜夜操网爽| 黑人猛操日本美女一级片| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 99久久精品国产亚洲精品| 国产极品粉嫩免费观看在线| 美女 人体艺术 gogo| 欧美乱妇无乱码| 桃红色精品国产亚洲av| 老鸭窝网址在线观看| 一级片免费观看大全| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 精品国产超薄肉色丝袜足j| 久久99一区二区三区| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 欧美在线黄色| 国产又色又爽无遮挡免费看| 国产高清激情床上av| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲国产精品sss在线观看 | 亚洲成人久久性| 成人特级黄色片久久久久久久| 97人妻天天添夜夜摸| 欧美激情久久久久久爽电影 | 美女 人体艺术 gogo| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 日本免费a在线| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 亚洲欧美一区二区三区久久| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 真人一进一出gif抽搐免费| 丝袜人妻中文字幕| 日本免费a在线| 欧美黄色片欧美黄色片| 欧美黑人精品巨大| 丁香欧美五月| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 亚洲精品中文字幕在线视频| 身体一侧抽搐| 黄色 视频免费看| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲精品国产区一区二| 手机成人av网站| 9热在线视频观看99| 女性被躁到高潮视频| 成人永久免费在线观看视频| 欧美国产精品va在线观看不卡| 看黄色毛片网站| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 操出白浆在线播放| 两人在一起打扑克的视频| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 日本wwww免费看| 无人区码免费观看不卡| 后天国语完整版免费观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 亚洲七黄色美女视频| 高清黄色对白视频在线免费看| 成人免费观看视频高清| 亚洲熟妇熟女久久| 国产午夜精品久久久久久| 国产一区二区激情短视频| av有码第一页| 免费高清在线观看日韩| 日韩欧美免费精品| 久久九九热精品免费| 欧美黄色淫秽网站| 亚洲在线自拍视频| 亚洲一区二区三区不卡视频| 人人澡人人妻人| 免费在线观看日本一区| 久久午夜综合久久蜜桃| 免费人成视频x8x8入口观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 十八禁人妻一区二区| 久久香蕉激情| 久久草成人影院| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产精品一区二区在线不卡| 国产1区2区3区精品| 亚洲中文日韩欧美视频| 又黄又粗又硬又大视频| 曰老女人黄片| 日韩中文字幕欧美一区二区| 999久久久国产精品视频| www.自偷自拍.com| 精品人妻1区二区| 久久人人精品亚洲av| 欧美一区二区精品小视频在线| 热99国产精品久久久久久7| 欧美乱色亚洲激情| 精品国产国语对白av| 老司机深夜福利视频在线观看| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 午夜免费鲁丝| 国产在线精品亚洲第一网站| 精品国内亚洲2022精品成人| 窝窝影院91人妻| 久久国产亚洲av麻豆专区| 久久久久久久久中文| 亚洲一区二区三区不卡视频| 国产精品日韩av在线免费观看 | 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产一卡二卡三卡精品| 久久精品影院6| 国产免费现黄频在线看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 国产av又大| 国产熟女午夜一区二区三区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 无人区码免费观看不卡| 夫妻午夜视频| 亚洲欧美一区二区三区久久| 老司机在亚洲福利影院| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产在线观看jvid| 成人免费观看视频高清| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲avbb在线观看| 又黄又粗又硬又大视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 久久久久久久精品吃奶| 精品久久久久久电影网| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 看免费av毛片| 岛国在线观看网站| 国产一区二区三区视频了| 妹子高潮喷水视频| 欧美黑人精品巨大| 日韩人妻精品一区2区三区| 麻豆一二三区av精品| 在线观看www视频免费| 身体一侧抽搐| 日本欧美视频一区| 亚洲av电影在线进入| 久久久国产一区二区| 老汉色∧v一级毛片| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产在线精品亚洲第一网站| 丁香欧美五月| 精品久久久久久电影网| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产亚洲精品久久久久5区| 麻豆国产av国片精品| 欧美黄色淫秽网站| 中文字幕av电影在线播放| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| www.999成人在线观看| 大码成人一级视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 午夜福利在线观看吧| 9191精品国产免费久久| 亚洲熟妇熟女久久| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲自拍偷在线| 五月开心婷婷网| 黄片大片在线免费观看| 久99久视频精品免费| svipshipincom国产片| 又黄又粗又硬又大视频| 涩涩av久久男人的天堂| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 欧美激情高清一区二区三区| 大码成人一级视频| 亚洲欧美激情在线| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 久久中文字幕人妻熟女| 久9热在线精品视频| 精品一区二区三区av网在线观看| 水蜜桃什么品种好| 国产成年人精品一区二区 | 少妇 在线观看| 国产成人精品在线电影| 怎么达到女性高潮| 亚洲第一青青草原| 日本三级黄在线观看| 新久久久久国产一级毛片| 久久中文字幕人妻熟女| 欧美日韩一级在线毛片| 日本三级黄在线观看| 日韩免费高清中文字幕av| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 久久中文看片网| 欧美色视频一区免费| 国产熟女xx| 长腿黑丝高跟| 午夜久久久在线观看| 99久久人妻综合| 久久久久久久精品吃奶| 精品久久蜜臀av无| 咕卡用的链子| 精品电影一区二区在线| 亚洲性夜色夜夜综合| 久久国产精品人妻蜜桃| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 欧美中文日本在线观看视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 少妇 在线观看| 黄频高清免费视频| 亚洲专区字幕在线| 宅男免费午夜| 亚洲一区二区三区欧美精品| √禁漫天堂资源中文www| 手机成人av网站| 男女床上黄色一级片免费看| 最新美女视频免费是黄的| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产麻豆69| 老汉色∧v一级毛片| 视频在线观看一区二区三区| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 91成年电影在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产精品二区激情视频| 国产黄色免费在线视频| av天堂久久9| 男女午夜视频在线观看| 人人妻人人澡人人看| 国产99白浆流出| 中国美女看黄片| 国产精品国产高清国产av| 久久精品人人爽人人爽视色| 一级毛片精品| 一二三四社区在线视频社区8| 国产黄a三级三级三级人| 99热国产这里只有精品6| 麻豆一二三区av精品| 宅男免费午夜| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| av天堂在线播放| 99在线视频只有这里精品首页| 97人妻天天添夜夜摸| 天堂中文最新版在线下载| 午夜日韩欧美国产| 免费高清在线观看日韩| 精品国内亚洲2022精品成人| 日韩免费av在线播放| 成年人免费黄色播放视频| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 中文字幕精品免费在线观看视频| 麻豆久久精品国产亚洲av | 精品第一国产精品| 精品乱码久久久久久99久播| 黄片播放在线免费| 国产精品二区激情视频| 久久人妻av系列| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 亚洲免费av在线视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 大陆偷拍与自拍| 99久久精品国产亚洲精品| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 精品人妻1区二区| 极品教师在线免费播放| 丁香六月欧美| 午夜福利免费观看在线| 在线观看舔阴道视频| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 丝袜美腿诱惑在线| 免费在线观看日本一区| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产精品二区激情视频| 99精品久久久久人妻精品| 久久精品国产综合久久久| 99在线人妻在线中文字幕| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 久久中文看片网| 级片在线观看| 国产成年人精品一区二区 | 久久久水蜜桃国产精品网| 亚洲情色 制服丝袜| 国产精品国产av在线观看| 成人国语在线视频| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 在线观看午夜福利视频| 热re99久久国产66热| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国产精品一区二区免费欧美| 长腿黑丝高跟| 一级毛片高清免费大全| 久久精品人人爽人人爽视色| 午夜91福利影院| 亚洲人成77777在线视频| 精品高清国产在线一区| 国产精品av久久久久免费| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 精品一品国产午夜福利视频| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲欧美激情在线| 午夜精品在线福利| 日韩免费av在线播放| 国产极品粉嫩免费观看在线| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 精品久久久久久电影网| 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲avbb在线观看| 1024香蕉在线观看| 人人澡人人妻人| 日本 av在线| 在线观看免费午夜福利视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产一卡二卡三卡精品| 很黄的视频免费| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产精品偷伦视频观看了| 国产99白浆流出| 久9热在线精品视频| 国产精品综合久久久久久久免费 | 制服诱惑二区| 悠悠久久av| 欧美日韩福利视频一区二区| 热re99久久精品国产66热6| 叶爱在线成人免费视频播放| 免费av中文字幕在线| 一区二区三区激情视频| 叶爱在线成人免费视频播放| 欧美大码av| 99久久人妻综合| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | av天堂在线播放| 国产国语露脸激情在线看| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 亚洲欧美激情综合另类| 婷婷精品国产亚洲av在线| 99riav亚洲国产免费| 99国产精品一区二区三区| 欧美黑人精品巨大| 一进一出抽搐动态| 黄网站色视频无遮挡免费观看| av在线天堂中文字幕 | 国产又色又爽无遮挡免费看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产精品免费一区二区三区在线| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产午夜精品久久久久久| 在线国产一区二区在线| 久久精品国产亚洲av高清一级| 超碰成人久久| 精品国产乱码久久久久久男人| 精品日产1卡2卡| 身体一侧抽搐| 久久精品国产亚洲av高清一级| 丰满迷人的少妇在线观看| 欧美日韩黄片免| 这个男人来自地球电影免费观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 国产极品粉嫩免费观看在线| 在线视频色国产色| 黄色丝袜av网址大全| 99精品欧美一区二区三区四区| 淫妇啪啪啪对白视频| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 91精品国产国语对白视频| 美女高潮到喷水免费观看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 亚洲成人免费电影在线观看| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 女警被强在线播放| 亚洲熟女毛片儿| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 国产精品久久视频播放| 麻豆久久精品国产亚洲av | 天天影视国产精品| 国产高清videossex| 一级a爱片免费观看的视频| 美女 人体艺术 gogo| 天堂√8在线中文| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 超碰97精品在线观看| 高清黄色对白视频在线免费看| xxx96com| 日韩欧美一区视频在线观看| 精品久久蜜臀av无| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 国产一区二区三区综合在线观看| 一级毛片女人18水好多| 丝袜美腿诱惑在线| 一二三四在线观看免费中文在| www.www免费av| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 搡老岳熟女国产| 桃色一区二区三区在线观看| 999久久久国产精品视频| 亚洲五月婷婷丁香| 色老头精品视频在线观看| 日韩欧美免费精品| 一级毛片高清免费大全| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 日本精品一区二区三区蜜桃| 亚洲中文日韩欧美视频| 精品福利永久在线观看| 悠悠久久av| 成人国语在线视频| 午夜免费观看网址| 级片在线观看| av在线播放免费不卡| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 日本黄色视频三级网站网址| 男女之事视频高清在线观看| 又黄又粗又硬又大视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产高清视频在线播放一区| 首页视频小说图片口味搜索| 国产av一区二区精品久久| 我的亚洲天堂| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产亚洲av高清不卡| 国产成人av教育| 男人舔女人下体高潮全视频| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 久久亚洲真实| 久久国产亚洲av麻豆专区| 88av欧美| 黄色丝袜av网址大全| 在线观看免费视频网站a站| 色综合欧美亚洲国产小说| 宅男免费午夜| 免费一级毛片在线播放高清视频 | av福利片在线| 免费少妇av软件| 精品久久久久久久久久免费视频 | 怎么达到女性高潮| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 免费人成视频x8x8入口观看| 日韩精品中文字幕看吧| 久久中文字幕一级| 一区二区三区国产精品乱码| 国产又爽黄色视频| 久久这里只有精品19| 大型黄色视频在线免费观看| 一级作爱视频免费观看| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 宅男免费午夜| 香蕉久久夜色| 国产色视频综合| 亚洲自拍偷在线| 两个人看的免费小视频| 中文字幕人妻丝袜制服| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 99热国产这里只有精品6| 精品一区二区三卡| 亚洲 欧美一区二区三区| 美女高潮到喷水免费观看| 国产1区2区3区精品| 国产欧美日韩精品亚洲av| 91大片在线观看| 久久天堂一区二区三区四区| 婷婷丁香在线五月| 啦啦啦免费观看视频1| 成熟少妇高潮喷水视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 一区二区三区国产精品乱码| 久久精品91无色码中文字幕| 亚洲 国产 在线| 色尼玛亚洲综合影院| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 波多野结衣一区麻豆| 日韩中文字幕欧美一区二区| 一区二区三区精品91| 美女国产高潮福利片在线看| 精品国产乱码久久久久久男人| 免费在线观看日本一区| 久久久久久久午夜电影 | 久热这里只有精品99| 国产精品野战在线观看 | 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲精华国产精华精| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产高清国产精品国产三级| 亚洲性夜色夜夜综合| 夜夜看夜夜爽夜夜摸 | 成人特级黄色片久久久久久久| 嫁个100分男人电影在线观看| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 天天添夜夜摸| 中文字幕高清在线视频| 一个人免费在线观看的高清视频| 最近最新中文字幕大全电影3 | 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产成人精品久久二区二区91| 亚洲中文字幕日韩| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 一级毛片精品| 国产精品 国内视频| 亚洲精品在线观看二区| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 久久欧美精品欧美久久欧美| 亚洲免费av在线视频| 丁香欧美五月| 欧美一级毛片孕妇| 国产不卡一卡二| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 在线视频色国产色| 91大片在线观看| 一夜夜www| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 午夜福利免费观看在线| 日韩中文字幕欧美一区二区| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 青草久久国产| 日韩精品免费视频一区二区三区| 高潮久久久久久久久久久不卡| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 国产精品久久久人人做人人爽| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 精品电影一区二区在线| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲av电影在线进入| 久久久久久免费高清国产稀缺| 岛国视频午夜一区免费看| 国产精品久久久久成人av| 在线观看免费午夜福利视频| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 欧美亚洲日本最大视频资源| 热99re8久久精品国产| 色在线成人网| 一级片'在线观看视频| 午夜免费观看网址| 脱女人内裤的视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 久久 成人 亚洲| 香蕉丝袜av| 一二三四在线观看免费中文在| 久久九九热精品免费| 久久精品aⅴ一区二区三区四区|