針葉小爪螨不同種群內(nèi)共生菌Wolbachia和Cardinium的檢測及系統(tǒng)發(fā)育分析*

孫 菲 楊春紅 李 波 鄭金柱 周成剛 謝麗霞 尹淑艷

(1. 山東農(nóng)業(yè)大學(xué)植物保護學(xué)院 泰安 271018； 2. 泰安市林業(yè)局 泰安 271000； 3.泰安市徂徠山林場 泰安 271000)

針葉小爪螨不同種群內(nèi)共生菌Wolbachia和Cardinium的檢測及系統(tǒng)發(fā)育分析*

孫 菲1楊春紅1李 波2鄭金柱3周成剛1謝麗霞1尹淑艷1

(1. 山東農(nóng)業(yè)大學(xué)植物保護學(xué)院 泰安 271018； 2. 泰安市林業(yè)局 泰安 271000； 3.泰安市徂徠山林場 泰安 271000)

【目的】 針葉小爪螨的山東板栗種群(TSBL)和浙江杉木種群(ZJSM)間存在生殖不親和，而內(nèi)共生菌Wolbachia和Cardinium能引起宿主的胞質(zhì)不親和等生殖異?，F(xiàn)象，明確Wolbachia和Cardinium在針葉小爪螨中的分布情況，為下一步研究其在該螨種群分化中的可能作用及其對該螨的生殖調(diào)控作用奠定基礎(chǔ)。【方法】 提取單頭雌成螨的總DNA，使用特異性引物通過PCR擴增Wolbachia的wsp基因和Cardinium的16S rRNA基因的部分片段，將電泳檢測為陽性的PCR產(chǎn)物純化、測序，以確定所得產(chǎn)物是否為目的基因產(chǎn)物，并進行系統(tǒng)發(fā)育分析?！窘Y(jié)果】 針葉小爪螨的山東板栗種群(TSBL)和浙江杉木種群(ZJSM)均無Wolbachia和Cardinium感染。所檢測的12個針葉小爪螨種群中，Wolbachia和Cardinium的感染率分別是0和8.3%。Cardinium僅在河北麻櫟種群中檢測到，但種群內(nèi)感染率較高，為66.7%。感染針葉小爪螨的Cardinium與感染二斑葉螨的Cardinium的親緣關(guān)系較近?！窘Y(jié)論】 我國針葉小爪螨中Wolbachia的感染率可能極低，該螨山東板栗種群(TSBL)和浙江杉木種群(ZJSM)間的生殖不親合與Wolbachia和Cardinium無關(guān)。

針葉小爪螨； 種群分化；Wolbachia；Cardinium； 系統(tǒng)發(fā)育

Abstract： 【Objective】 There exists reproductive incompatibility between theCastaneamollissimapopulation from Shandong Province (TSBL) and theCunninghamialanceolatapopulation from Zhejiang Province (ZJSM) ofOligonychusununguis. However,WolbachiaorCardinium, as the insect’s endosymbiont, has the ability to alter the reproductive capabilities of its host. This study aims to analyze the distribution ofWolbachiaandCardiniumin differentO.ununguispopulations, and to reveal the effects of endosymbionts onO.ununguisreproductive incompatibility.【Method】 Primers were designed according to the sequences of the gene encoding a surface protein ofWolbachia(wsp) and theCardinium’s 16S rRNA gene, and PCR was performed using the genomic DNA extracted from a single adult femaleO.ununguis. Purified PCR fragments were sequenced and blasted against the databases. Phylogenetic tree was constructed based on these sequences.【Result】 Neither theC.mollissimapopulation from Shandong Province (TSBL) nor theC.lanceolatapopulation from Zhejiang Province (ZJSM) was infected withWolbachia. In all the detected 12 populations ofO.ununguis, the infection rates ofWolbachiaandCardiniumwere 0 and 8.3%, respectively.Cardiniumwas detected only in theQuercusacutissimapopulation from Hebei Province, but the intrapopulation infection rate was high with 66.7%.TheCardiniuminfectingO.ununguiswas closer to that fromTeranychusurticaein phylogenetic relationship.【Conclusion】 The infection rate ofWolbachiamight be very low inO.ununguisin China. The reproductive incompatibility between theC.mollissimapopulation from Shandong Province (TSBL) and theC.lanceolatapopulation from Zhejiang Province (ZJSM) ofO.ununguiswas independent ofWolbachiaandCardinium.

Keywords：Oligonychusununguis； population differentiation；Wolbachia；Cardinium； phylogeny

針葉小爪螨(Oligonychusununguis)是一種分布廣、食性廣的害螨，廣泛分布于亞洲、歐洲、澳洲、美洲的眾多國家，寄主植物包括松科(Pinaceae)、柏科(Cupressaceae)、杉科(Taxodiaceae)等針葉樹和殼斗科(Fagaceae)、黃楊科(Buxaceae)、胡桃科(Juglandaceae)、桃金娘科(Myrtaceae)、薔薇科(Rosaceae)等闊葉樹(Bollandetal., 1998; Migeonetal., 2011)。我國用材樹種杉木(Cunninghamialanceolata)和經(jīng)濟林樹種板栗(Castaneamollissima)上的重要害螨一直被認為是針葉小爪螨(王慧芙， 1981； 張時敏， 1982； 孫緒艮等， 1990)，但研究發(fā)現(xiàn)，該螨的山東板栗種群和浙江杉木種群間存在生殖不親和，并且這種不親和基本上可以排除地理隔離的影響，因為浙江板栗種群與山東板栗種群間的雜交是完全親和的(尹淑艷等， 2010)。

昆蟲體內(nèi)有多種共生菌。在過去20多年中，人們對內(nèi)共生菌及其引起的宿主生殖異?，F(xiàn)象有了較深刻的了解。到目前為止，最受關(guān)注且研究最多的參與宿主生殖調(diào)控的內(nèi)共生菌是Wolbachia。Wolbachia屬于變形菌門(Proteobacteria)變形菌綱α亞門(Alphaproteobacteria)立克次體目(Rickettsiales)立克次體科(Rickettsiaceae)沃爾巴克氏體屬(Wolbachia)(潘曉玲等， 2014)。Wolbachia通過多種方式調(diào)控其宿主的生殖活動，包括胞質(zhì)不親和(cytoplasmic incompatibility，CI)、孤雌生殖(parthenogenesis induction，PI)、雄性致死(male killing，MK)和雌性化(Feminization)等(Werrenetal., 2008)，其中胞質(zhì)不親和最普遍也最常見。胞質(zhì)不親和有單向不親和和雙向不親和2種形式。當(dāng)感染W(wǎng)olbachia的精子與未感染W(wǎng)olbachia的卵細胞進行受精時會發(fā)生單向不親和，但未感染的雄性與感染的雌性的雜交是親和的。單向不親和是Wolbachia引起寄主胞質(zhì)不親和的典型形式，但在尖音庫蚊(Culexpipiens)、盾紋伊蚊(Aedesscutellaris)、擬果蠅(Drosophilasimulans)、Nasonia屬的某些蜂類和Cryllus屬的某些蟋蟀中也有雙向不親和現(xiàn)象的報道，雙向不親和發(fā)生在不同的Wolbachia品系之間(Jamesetal., 1999)。Cardinium是繼Wolbachia之后第2個被發(fā)現(xiàn)能調(diào)控宿主生殖行為的共生菌，屬于擬桿菌門(Bacteroidetes)鞘脂桿菌綱(Sphingobacteria)鞘脂桿菌目(Sphingobacteriales)屈撓桿菌科(Flexibacteraceae)(董鵬， 2007)。目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)Cardinium能夠引起雌性化(Chigiraetal., 2005; Grootetal., 2006)、誘導(dǎo)產(chǎn)雌孤雌生殖(Zchori-Feinetal., 2001)、誘導(dǎo)胞質(zhì)不親和(Gotohetal., 2007; Rosetal., 2009; 劉穎等， 2010； Xieetal., 2010； 朱路雨等， 2012； Zhuetal., 2012)等生殖異?，F(xiàn)象。

微生物介導(dǎo)的不親和，尤其是雙向不親和可能在物種分化中起著重要作用(Perrot-Minnotetal., 1996; Bruckeretal., 2012)。針葉小爪螨山東板栗種群與浙江杉木種群間的生殖不親和是否與其體內(nèi)的共生菌有關(guān)？雖然國外已有多種螨類感染W(wǎng)olbachia和(或)Cardinium的報道，國內(nèi)南京農(nóng)業(yè)大學(xué)洪曉月教授研究組對二斑葉螨(Tetranychusurticae)、朱砂葉螨(T.cinnabarinus)等多種葉螨的內(nèi)共生菌感染情況以及內(nèi)共生菌與宿主的相互作用進行過研究(苗慧等， 2006； Xieetal., 2006, 2010;劉穎等， 2010； 陸明紅等， 2011； Yuetal., 2011; 朱路雨等， 2012； Luetal., 2012; Zhuetal., 2012; 丁秀蕾等， 2013； 謝蓉蓉等， 2013； Zhangetal., 2013b; 2013c; 2015; Zhaoetal., 2013a; 2013b; 2013c； 張艷凱等， 2014)，但針葉小爪螨內(nèi)共生菌感染情況未見相關(guān)報道，因此對此問題還不得而知。為此，本文利用PCR技術(shù)檢測了針葉小爪螨山東板栗種群(TSBL)、浙江杉木種群(ZJSM)及其他種群Wolbachia和Cardinium的感染情況，為進一步探討該螨板栗和杉木種群間的分化機制以及共生菌對該螨的生殖調(diào)控作用奠定基礎(chǔ)。

1 材料與方法

1.1 樣品采集 采集帶有螨體的單葉片放入蓋上有微孔的小塑料盒中，帶回實驗室，在解剖鏡下挑取雌成螨(每個葉片取1頭)于盛有無水乙醇的1.5 mL離心管中，每管1頭，置于-20 ℃保存。部分個體保存于75%酒精中，用于形態(tài)鑒定。采樣時，采樣植株間隔距離至少為10 m，同一采樣植株上采集的樣本間的距離至少為1 m，避免所采集到的樣本間有近的親緣關(guān)系。共采集了12個種群(表1)。

1.2 DNA提取及質(zhì)量檢測 DNA提取 方法參照O’Neill等(1992)： 將用酒精保存的單頭雌成螨浸入蒸餾水中除去酒精，移入TE緩沖液(10 mmol·L-1Tris-HCl，1 mmol·L-1EDTA，pH 8.0)中浸泡1 h，然后將蟲體轉(zhuǎn)移至25 μL STE buffer(100 mmol·L-1NaCl，10 mmol·L-1Tris- HCl，1 mmol·L-1EDTA，pH 8.0)中充分研磨，研磨后將離心管置于冰上并向離心管內(nèi)加 2 μL蛋白酶 K(10 mg·mL-1)。簡單離心后， 37 ℃下孵育30 min。95 ℃初始變性5 min。簡單離心后，-20 ℃保存或立即取上清(2 μL)作為模板進行PCR。

DNA質(zhì)量檢測 使用線粒體細胞色素C氧化酶亞基Ⅰ基因(COⅠ)片段進行檢測，所用引物為5’-TGGGTTTGGAATAGTTTCTCA-3’和5’-CTGTAAATCCTCCAATGGAAA-3’， PCR反應(yīng)體系和反應(yīng)條件參照尹淑艷等(2010)。只有得到陽性PCR產(chǎn)物的模板繼續(xù)用于下一步內(nèi)共生菌的檢測。

1.3Wolbachia檢測及感染率計算ftsZ、16S rDNA 和wsp是3個常用的用于檢測Wolbachia的基因，其中wsp最靈敏(Hongetal., 2002)，本研究使用特異性引物5’-TGGTCCAAATAAGTGATGAAGAAAC-3’與5’-AAAAATTAAACGCTACTCCA -3’，擴增Wolbachia的wsp基因的部分片段(500 bp左右)來檢測Wolbachia(Braigetal., 1998)。PCR反應(yīng)總體系為25 μL，其中含有2 μL DNA 溶液，2×Es Taq MasterMix(康為世紀(jì))12.5 μL，上下游引物(10 μmol·L-1) 各 1 μL，超純水8.5 μL。反應(yīng)條件為： 94 ℃預(yù)變性2 min； 94 ℃變性30 s，56 ℃退火30 s，72 ℃延伸1 min，35 個循環(huán)后72 ℃保溫10 min。陽性對照為確定感染W(wǎng)olbachia的麗蠅蛹集金小蜂(Nasoniavitripennis)的DNA。

擴增產(chǎn)物用含有溴化乙錠的1%瓊脂糖凝膠電泳檢測。

種群感染率=(感染種群數(shù)/檢測種群數(shù))×100%,種群內(nèi)感染率=(某種群感染的個體數(shù)/該種群共檢測的個體數(shù))×100%。

1.4Cardinium檢測及感染率計算 目前用于檢測Cardinium的基因主要是16S rRNA基因。本研究使用特異性引物5’-GCGGTGTAAACGCTACTCCA-3’與 5’-ACCTMTTCTTAACTCAAGCCT-3’，擴增Cardinium的16S rRNA基因的部分片段(450 bp左右)來檢測Cardinium(Weeksetal., 2003)。PCR反應(yīng)總體系為25 μL，其中含有2 μL DNA 溶液，2×Es Taq MasterMix(康為世紀(jì))12.5 μL，上下游引物(10 μmol·L-1) 各 1 μL，超純水8.5 μL。反應(yīng)條件為： 94 ℃預(yù)變性2 min； 94 ℃變性30 s，57 ℃退火30 s，72 ℃延伸1 min，35 個循環(huán)后72 ℃保溫10 min。陽性對照為確定感染Cardinium的針葉小爪螨的DNA。

擴增產(chǎn)物用含有溴化乙錠的1%瓊脂糖凝膠電泳檢測。

感染率的計算同Wolbachia。

1.5 測序及序列分析 電泳檢測為陽性的PCR產(chǎn)物送上海桑尼生物科技有限公司純化、雙向測序。將所測得的序列在NCBI網(wǎng)站上進行BLAST，以確定所得到的是否為目的序列。

從NCBI網(wǎng)站上下載感染其他節(jié)肢動物的Wolbachia的wsp序列和Cardinium的16S rRNA基因序列，用MEGA5.2軟件中的ClustalW進行序列比對，并根據(jù) Kimura 2-paramter 模型，采用鄰接法(Neighbor-Joining，NJ)構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹，系統(tǒng)樹各分支的置信度(bootstrap)均進行1 000次的重復(fù)檢驗。

2 結(jié)果與分析

2.1 針葉小爪螨不同種群中Wolbachia和Cardinium的感染情況 本研究共檢測了針葉小爪螨12個種群的Wolbachia和Cardinium的感染情況，每個種群檢測的個體數(shù)從16到30個不等。由于針葉小爪螨個體很小，而DNA的提取是單頭提取，為了排除DNA提取不成功對共生菌檢測結(jié)果的影響，DNA提取后先對其提取質(zhì)量進行檢測，提取合格的DNA再用于下一步的共生菌檢測。由于PCR會受到多種因素的影響，為了保證共生菌檢測的準(zhǔn)確性，每次檢測以確定感染W(wǎng)olbachia和Cardinium的DNA為陽性對照。檢測結(jié)果(表1)表明，Wolbachia和Cardinium在針葉小爪螨中的感染率均很低，12個種群共312個個體中均未檢測到Wolbachia，而Cardinium僅在河北麻櫟種群(HBML)中檢測到，種群感染率較低(8.3%，1/12)，但種群內(nèi)感染率較高，達66.7%(12/18)。

2.2 基于16S rRNA基因序列的Cardinium系統(tǒng)發(fā)育分析 所檢測的河北麻櫟種群(HBML)18個個體中，有12個感染了Cardinium，隨機選取其中3個樣本進行測序，所得序列經(jīng)BLAST比對確定為目的序列，且3個樣本的Cardinium16S rRNA基因序列完全一致。將感染針葉小爪螨的Cardinium16S rRNA基因序列(GenBank 登 錄 號： KU886555)在NCBI網(wǎng)站上經(jīng) BLAST 比對后，選擇相似性較高的相關(guān)序列(表2)，運用 MEGA5.2軟件，根據(jù) Kimura 2-paramter 模型，采用鄰接法(NJ)構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹。結(jié)果表明，感染針葉小爪螨的Cardinium與感染二斑葉螨的Cardinium的親緣關(guān)系最近，而與感染朱砂葉螨的Cardinium的親緣關(guān)系較遠，二者分別處于2個不同的分支上(圖1)。

表1 針葉小爪螨種群采集信息及Wolbachia和Cardinium感染情況Tab.1 Collection information of O. ununguis populations and the infection status of Wolbachia and Cardinium

表2 構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹時所引用的GenBank中登錄的Cardinium 16S rRNA基因序列Tab.2 16S rRNA gene sequences of Cardinium in GenBank quoted for constructing phylogenetic tree

圖1 基于 Cardinium 16S rRNA 基因構(gòu)建的系統(tǒng)發(fā)育樹(NJ法)Fig.1 Phylogenetic tree based on Cardinium 16S rRNA gene sequences with NJ method

3 討論

根據(jù)生物學(xué)物種的概念，生殖上完全隔離的2個群體應(yīng)該是2個不同的種，但內(nèi)共生菌Wolbachia、Cardinium等的研究使得生物學(xué)物種的概念受到挑戰(zhàn)。內(nèi)共生菌Wolbachia和Cardinium對其宿主的生殖具有調(diào)控作用，能引起胞質(zhì)不親和等生殖異常現(xiàn)象。為進一步了解引起針葉小爪螨山東板栗種群(TSBL)和浙江杉木種群(ZJSM)間生殖不親和的因素，本文檢測了這2個種群內(nèi)共生菌的感染情況。結(jié)果顯示，所檢測的2個種群各30個個體均未感染W(wǎng)olbachia和Cardinium。雖然內(nèi)共生菌的感染情況會隨采樣時間、空間等因素而呈現(xiàn)多樣性(Sunetal., 2007; Arthoferetal., 2009; Hughesetal., 2011; 謝蓉蓉等, 2013； Zhangetal., 2013c； 張艷凱等, 2014)，但由于本文檢測個體與雜交試驗所用個體為同一采樣批次，因此可以排除Wolbachia和Cardinium引起2種群生殖不親和的可能性。綜合本文研究結(jié)果及以前有關(guān)針葉小爪螨種群分化方面的研究，筆者認為針葉小爪螨的山東板栗種群與浙江杉木種群很可能由于長期適應(yīng)不同的寄主植物分化成了2個種，但也不能排除鑒定錯誤，將原本就是不同的2個種誤認為是同一個種。由于大多數(shù)螨類體型微小，可用于鑒定的特征有限，因此，出現(xiàn)錯誤鑒定也是正常現(xiàn)象，世界范圍分布的二斑葉螨就有40多個異名。為了明確板栗和杉木上葉螨出現(xiàn)分化的原因或明確二者的分類地位，下一步筆者將基于形態(tài)特征和分子數(shù)據(jù)構(gòu)建針葉小爪螨與小爪螨屬中其他物種的系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系。

筆者檢測到采自河北秦皇島麻櫟上的針葉小爪螨感染Cardinium，且種群內(nèi)感染率較高，達66.7%。如前所述，Cardinium能夠誘導(dǎo)雌性化、孤雌生殖和胞質(zhì)不親和等生殖異?，F(xiàn)象，此外，還能影響宿主適合度和改變寄主的產(chǎn)卵行為等(張開軍等， 2010)。感染針葉小爪螨河北麻櫟種群的Cardinium對寄主有怎樣的影響有待進一步研究。

Nakamura等(2009)檢測了22種葉螨體內(nèi)Wolbachia和Cardinium的感染情況，發(fā)現(xiàn)Cardinium的感染率為40.9%，Wolbachia的感染率為31.8%，其中小爪螨屬葉螨Cardinium的感染率為66.7%(檢測6種，4種有感染)，Wolbachia的感染率為16.7%(檢測6種，1種有感染)，而葉螨屬葉螨Cardinium的感染率為12.5%(檢測8種，1種有感染)，Wolbachia的感染率為62.5%(檢測8種，5種有感染)，這可能說明Cardinium更易感染小爪螨屬的葉螨，而Wolbachia更易感染葉螨屬的葉螨。綜合分析193篇有關(guān)螨類細菌多樣性的報道，Chaisiri等(2015)發(fā)現(xiàn)，相對于其他節(jié)肢動物，螨類中更為重要的共生菌可能是Cardinium，而非Wolbachia。因為現(xiàn)在已知有31種螨類感染W(wǎng)olbachia，但這些感染物種僅分布于所檢測14個總科的5個總科中，感染Cardinium的螨類也有31種，但卻分布于8個總科中。本文檢測了12個針葉小爪螨種群的Wolbachia和Cardinium感染情況，其中1個種群感染Cardinium，所有種群均未檢測到有Wolbachia感染，結(jié)果與上述文獻檢測、分析結(jié)果較一致。

雖然Wolbachia被認為是節(jié)肢動物體內(nèi)最豐富的胞內(nèi)共生菌，是研究最為廣泛最為深入的內(nèi)共生菌，但為何有的物種或類群無Wolobachia分布，而有的物種或類群卻是Wolbachia寄生的熱門宿主，這仍然是一個懸而未決、最具挑戰(zhàn)性的問題。采自泰國29個省的89種蚊子中有28.1%(25種)的種類感染W(wǎng)olbachia，其中按蚊屬(Anopheles)的22個種中均未檢測到感染。作者認為可能是按蚊在生理上不支持Wolbachia的感染或很少遇到Wolbachia的水平傳播事件(Kittayapongetal., 2000)。赤擬谷盜(Triboliumcastaneum)和雜擬谷盜(T．confusum)是親緣關(guān)系很近的2個近緣種，目前尚未有赤擬谷盜體內(nèi)存在Wolbachia的報道。程超等(2015)將感染W(wǎng)olbachia的雜擬谷盜與未感染W(wǎng)olbachia的赤擬谷盜混合飼養(yǎng)，對混合飼養(yǎng)后的赤擬谷盜及赤擬谷盜和雜擬谷盜的正反雜交后代進行檢測，均未發(fā)現(xiàn)Wolbachia感染，說明Wolbachia在雜擬谷盜和赤擬谷盜種間不存在水平傳播。系統(tǒng)發(fā)育分析表明Wolbachia存在水平傳播(Haineetal., 2005; Hoyetal., 2005; Sintupacheeetal., 2006; Raychoudhuryetal., 2009; Zhangetal., 2013a)，且已通過試驗證實(Heathetal., 1999; Huigensetal., 2000; 2004; Duronetal., 2010)。為何Wolbachia不能通過水平傳播從雜擬谷盜傳播到赤擬谷盜，作者推測可能是赤擬谷盜體內(nèi)含有抑制Wolbachia正常生長繁殖和存活的某種因子(程超等, 2015)。明確Wolbachia不感染的原因，必將有助于進一步深入了解Wolbachia與宿主間的相互作用，為Wolbachia在有害生物防控中的應(yīng)用奠定更為堅實的基礎(chǔ)。

4 結(jié)論

Wolbachia和Cardinium在被檢測的12個針葉小爪螨種群中的感染率分別為0和8.3%。Cardinium只在河北麻櫟種群HBML中檢測到，種群內(nèi)感染率為66.7%。感染河北麻櫟種群的Cardinium與感染二斑葉螨的Cardinium親緣關(guān)系最近。

針葉小爪螨泰山板栗種群(TSBL)和浙江杉木種群(ZJSM)間的生殖不親合與Wolbachia和Cardinium無關(guān)。

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(責(zé)任編輯 朱乾坤)

DetectionofWolbachiaandCardiniumEndosymbiontsinDifferentOligonychusununguisPopulationsandPhylogeneticAnalysisofCardinium

Sun Fei1Yang Chunhong1Li Bo2Zheng Jinzhu3Zhou Chenggang1Xie Lixia1Yin Shuyan1

(1.CollegeofPlantProtection,ShandongAgriculturalUniversityTai’an271018; 2.ForestryBureauofTaianCityTai’an271000; 3.ForestFarmofMountCulaiTai’an271000)

S718.83

A

1001-7488(2017)08-0141-08

10.11707/j.1001-7488.20170816

2016-06-28；

2016-11-07。

山東省高等學(xué)校科技計劃項目(J14LE14)； 國家自然科學(xué)基金項目(31401957)。

* 尹淑艷為通訊作者。