• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    絕經(jīng)不同時期女性冠心病的危險因素及臨床特點分析

    2017-10-11 06:28:57張倩榕梁楊靜張歲龍鄭敏英
    實用臨床醫(yī)藥雜志 2017年17期
    關(guān)鍵詞:甘油三酯脂蛋白冠脈

    張倩榕,梁楊靜,張歲龍,鄭敏英

    (西安交通大學(xué)第二附屬醫(yī)院,1.老年心血管內(nèi)科;2.藥劑科,陜西 西安,710004)

    絕經(jīng)不同時期女性冠心病的危險因素及臨床特點分析

    張倩榕1,梁楊靜2,張歲龍1,鄭敏英1

    (西安交通大學(xué)第二附屬醫(yī)院,1.老年心血管內(nèi)科;2.藥劑科,陜西 西安,710004)

    目的探討女性冠心病患者絕經(jīng)早、晚期的臨床特征及危險因素。方法選取經(jīng)冠狀動脈造影確診的絕經(jīng)女性冠心病患者259例,其中絕經(jīng)≤10年組102例,絕經(jīng)>10年組157例。分析2組患者的臨床特征及危險因素。結(jié)果絕經(jīng)≤10年組高血壓發(fā)病率顯著較高(P<0.05),雌激素含量顯著較高(P<0.05);2組HLD-C、TC水平無顯著差異,IMT均達(dá)到動脈硬化程度;絕經(jīng)>10年組中,糖尿病發(fā)病率顯著較高,LDL-C含量顯著較高,雌激素含量顯著較低(P<0.05)。絕經(jīng)≤10年組冠脈血管病變以單支病變?yōu)橹鳎^經(jīng)>10年組冠脈血管病變以雙支或多支病變?yōu)橹?P<0.05)。多因素分析顯示,2組高血壓、糖尿病、甘油三酯、低密度脂蛋白膽固醇均為冠心病的危險因素,雌二醇為保護(hù)因素。結(jié)論糖尿病、高血壓、甘油三酯、低密度脂蛋白膽固醇、雌激素降低都是女性冠心病獨立的危險因素,絕經(jīng)早期女性冠心病患者血管內(nèi)皮及動脈硬化程度相對于絕經(jīng)晚期患者較好,此時雌激素替代對于女性冠心病患者有益。

    冠心病;絕經(jīng);雌激素

    ABSTRACT:ObjectiveTo investigate clinical characteristics and risk factors in early and advanced menopausal women with coronary heart disease(CHD).MethodsA total of 259 menopausal women with CHD confirmed by coronary angiography in our hospital were selected as research objects,among whom 102 cases were in menopause≤10 years group,and 157 cases in menopause>10 years group.The clinical characteristics and risk factors of two groups were compared.ResultsThe menopause≤10 years group had higher incidence rate of hypertension and estrogen levels(P<0.05),but there was no significant difference in HLD-C,and TC levels,and carotid intima-media thickness(IMT) reached the degree of atherosclerosis.Menopause >10 years group showed a significantly higher incidence of diabetes,but LDL-C level and estrogen levels was significantly lower (P<0.05).The coronary artery disease in the menopause≤10 years group mainly occurred in single lesion,while the menopause>10 years group in double or multi-vessel lesion (P<0.05).Multivariate analysis showed that hypertension,diabetes,triglycerides,low-density lipoprotein cholesterol were risk factors for coronary heart disease,while estradiol was a protective factor.ConclusionHypertension,diabetes,triglycerides,and low-density lipoprotein cholesterol and decreased estrogen are risk factors for women with coronary heart disease.Conditions of vascular endothelium and atherosclerosis of early postmenopausal women are better than the advanced postmenopausal women,and estrogen alternative is favorable for the patients.

    KEYWORDS:coronary heart disease;menopausal period;estrogen levels

    研究[1-2]表明,雌激素水平降低是冠心病的危險因素之一。絕經(jīng)前的女性冠心病發(fā)病率僅為7‰,而同齡男性的發(fā)病率則高達(dá)48‰,但絕經(jīng)后女性冠心病發(fā)病率顯著增加,與同齡男性相當(dāng)甚至更高[3]。研究[4-6]表明雌激素對女性心血管有保護(hù)作用。雌激素替代療法(HRT)對女性冠心病的防治作用存在“時間窗”,即絕經(jīng)早期進(jìn)行雌激素替代對心血管系統(tǒng)有益處,但在絕經(jīng)晚期或年齡>60歲女性進(jìn)行HRT時,對冠心病的預(yù)防或治療并未獲得益處,甚至?xí)袚p害。本研究探討絕經(jīng)后早、晚期冠心病女性的臨床特點及與冠心病的相關(guān)性,現(xiàn)將結(jié)果報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2008年2月—2016年1月住院治療的年齡在48~68歲的經(jīng)冠狀動脈造影確診的絕經(jīng)女性冠心病患者259例,其中絕經(jīng)時間≤10年組102例,平均年齡(52±2.8)歲,絕經(jīng)時間>10年組157例,平均年齡(65±3.5)歲。所有患者均行冠狀動脈造影、心電圖、心動超聲、頸部血管超聲及常規(guī)生化檢查,有完整的住院資料及冠狀動脈造影結(jié)果。排除心肌病、風(fēng)濕性心臟病、免疫系統(tǒng)疾病等所致的繼發(fā)性冠脈疾病。

    1.2 觀察指標(biāo)及檢測方法

    ① 高血壓病診斷參考?xì)W洲高血壓指南(2013年最新版)標(biāo)準(zhǔn)[7],為收縮壓≥140 mmHg和(或)≥90 mmHg,或既往有明確的高血壓病史;② 2型糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)參考2013年中國2型糖尿病防治指南標(biāo)準(zhǔn)[8],為餐后8 h空腹靜脈血糖≥7.0 mmol/L和(或)葡萄糖負(fù)荷2 h 靜脈血糖或隨機(jī)血糖≥11.1 mmol/L或有明確2型糖尿病病史;③血脂異常診斷參考中國成人血脂異常防治指南[9]:總膽固醇>5.18 mmol/L,低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)>3.37 mmol/L為增高,甘油三酯(TG)>1.04 mmol/L為增高;血脂測定使用全自動生化分析儀,采用透射比濁法,儀器型號AU540,生產(chǎn)廠家OLYMPUS;血糖檢測使用全自動生化分析儀,采取葡萄糖氧化酶法,儀器型號AU540,生產(chǎn)廠家Olympus;④ 應(yīng)用電化學(xué)發(fā)光法測定血清中雌二醇(E2)含量;⑤ 頸部血管超聲檢查:患者均采用美國惠普公司HP-5型彩色多普勒超聲血管顯像儀檢查,均由同一位超聲醫(yī)生檢查,分別測量左、右頸總動脈遠(yuǎn)端處的頸總動脈中膜厚度(IMT)最大值,取雙側(cè)平均值做為頸動脈IMT的值,IMT<1.2 mm為正常,IMT≥1.2 mm為頸動脈粥樣硬化。冠脈造影采用Judkins法,冠脈直徑減少≥50%者,判定為有意義病變;病變累及左主干、左前降支、左回旋支和右冠脈中的2支以上者為多支病變。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理

    應(yīng)用SPSS 16.0進(jìn)行統(tǒng)計分析,計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示。多個樣本均數(shù)的比較采用方差分析,兩兩比較采用最小顯著差異檢驗法;所有資料均進(jìn)行止態(tài)性及方差齊性檢查;計數(shù)資料采用卡方檢驗,多因素分析采用多元相關(guān)Logistic分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 2組臨床特征及生化指標(biāo)比較

    絕經(jīng)≤10年組高血壓發(fā)病率顯著較高(P<0.05),雌激素含量顯著較高(P<0.05);2組HLD-C、TC水平無顯著差異,IMT均達(dá)到動脈硬化程度;絕經(jīng)>10年組中,糖尿病發(fā)病率顯著較高,LDL-C含量顯著較高,雌激素含量顯著較低(P<0.05)。見表1。

    表1 絕經(jīng)≤10年組及絕經(jīng)>10年組臨床特征及生化指標(biāo)比較

    與絕經(jīng)>10年組比較,*P<0.05。

    2.2 2組患者危險因素的多元相關(guān)Logistic分析

    分別將冠心病作為應(yīng)變量,將高血壓、糖尿病、總膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、雌二醇做為自變量,行Logistic分析。在絕經(jīng)≤10年組中,E2為心血管保護(hù)因素,高血壓、糖尿病、甘油三酯、低密度脂蛋白膽固醇均為冠心病危險因素;在絕經(jīng)>10年組中,E2為心血管保護(hù)因素,而高血壓、糖尿病、甘油三酯、低密度脂蛋白膽固醇均為危險因素。見表2、3。

    2.3 冠脈病變的特點

    2組冠脈病變特點為:絕經(jīng)≤10年組單支病變74例(72.2%),雙支病變24例(23.6%),三支病變4例(4.2%);絕經(jīng)>10年組單支病變62例(39.5%),雙支病變76例(48.8%),三支病變18例(11.6%)。絕經(jīng)≤10年組的冠脈病變以單支病變?yōu)橹?,隨著絕經(jīng)時間的延長,冠脈病變范圍逐漸增多,2組冠脈不同病變支數(shù)比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。絕經(jīng)≤10年組中,單支病變、雙支病變、多支病變患者IMT依次為(1.030±0.003)、(1.060±0.015)、(1.150±0.002) mm,絕經(jīng)>10年組中,單支病變、雙支病變、多支病變患者IMT依次為(1.140±0.039)、(1.270±0.024)、(1.260±0.031) mm,2組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),表明IMT程度隨著絕經(jīng)時間的延長而加重。

    表2 絕經(jīng)≤10年組的多元相關(guān)Logistic分析

    表3 絕經(jīng)>10年組多元相關(guān)Logistic分析

    3 討 論

    流行病學(xué)研究[10-11]顯示,心血管疾病已成為老年女性死亡的主要原因之一,女性冠心病的發(fā)生、發(fā)展與內(nèi)源性雌激素密切相關(guān)。雌激素對女性心血管系統(tǒng)有明顯保護(hù)作用,具有保護(hù)血管內(nèi)皮、抑制血小板聚集、調(diào)節(jié)血脂、抑制胰島素抵抗等功能,因此女性絕經(jīng)前很少罹患冠心病。絕經(jīng)后卵巢功能減退,內(nèi)源性雌激素分泌明顯減少,隨著絕經(jīng)時間的延長及雌二醇下降,女性血管內(nèi)皮受雌激素保護(hù)作用逐漸下降[12],即雌激素替代治療本身存在時間窗。

    本研究選取高血壓、糖尿病、甘油三酯、低密度脂蛋白膽固醇、高密度脂蛋白膽固醇、頸動脈硬化程度、雌激素含量等因素,探討絕經(jīng)早、晚期女性冠心病發(fā)病的不同臨床特點。結(jié)果表明,絕經(jīng)≤10年組的高血壓發(fā)病率較高,雌激素含量較高,絕經(jīng)>10年組2型糖尿病患者比例、甘油三酯、低密度脂蛋白膽固醇水平較高,IMT升高,雌激素含量較低。研究[13]認(rèn)為高血壓作為導(dǎo)致動脈粥樣硬化的因子,其作用機(jī)制在較高的血壓對于血管內(nèi)膜上皮細(xì)胞層持續(xù)反復(fù)的機(jī)械沖擊,使內(nèi)膜失去了原有的屏障作用,這一過程同時能加速冠狀動脈病變的進(jìn)程。高血壓對冠心病的影響為女性比男性大,對于女性冠心病的預(yù)測能力強(qiáng)于男性[14]。

    脂代謝異常在動脈粥樣硬化斑塊形成和進(jìn)展過程中扮演著重要角色,女性尤其是絕經(jīng)后女性甘油三酯水平往往高于男性,是預(yù)測女性冠心病的重要因素。糖尿病是冠心病的獨立危險因素,糖尿病患者自身往往聚集多種心血管疾病的危險因素,加之代謝紊亂,嚴(yán)重程度甚至可減弱女性雌激素的保護(hù)作用[15]。隨著雌激素含量的減少,或許會導(dǎo)致糖尿病的發(fā)病率增高。本研究女性冠心病的多因素分析顯示,2組患者中高血壓、糖尿病、TG、LDL-C 均為冠心病的危險因素,而雌激素為冠心病的保護(hù)因素,與Kern等[16-17]研究結(jié)果相似。本研究還發(fā)現(xiàn),絕經(jīng)≤10年組的IMT偏于正常,而隨著絕經(jīng)年齡增加,IMT增加。這也與雌激素含量下降,進(jìn)一步導(dǎo)致脂代謝紊亂,加重頸動脈粥樣硬化程度有關(guān),對于冠心病的發(fā)生亦是嚴(yán)重的危險因素。絕經(jīng)≤10年女性冠心病患者的冠脈血管病變以單支病變?yōu)橹?,而絕經(jīng)>10年女性冠心病組的冠脈血管雙支或多支病變數(shù)多于絕經(jīng)≤10年女性冠心病組,考慮隨著絕經(jīng)時間的延長,體內(nèi)雌激素水平明顯下降。本研究還發(fā)現(xiàn)IMT與冠脈病變密切相關(guān),這與絕經(jīng)后冠脈狹窄程度一致,推測IMT可能與晚期的粥樣變化關(guān)系更為密切[18]。

    綜上所述,糖尿病、高血壓、甘油三酯、低密度脂蛋白膽固醇、雌激素降低都是女性冠心病獨立的危險因素,絕經(jīng)早期女性冠心病患者血管內(nèi)皮及動脈硬化程度相對于絕經(jīng)晚期患者較好,此時雌激素替代對于女性冠心病患者有益。

    [1] Ouyang P,Michos E D,Karas R H.Hormone Replacement Therapy and the Cardiovascular System:Lessons Learned and Unanswered Questions[J].Drugs,1994,47(2):1741-1753.

    [2] Stevenson J C.Cardiovascular effects of estrogens[J].Journal of Steroid Biochemistry &Molecular Biology,2000,74(5):387-393.

    [3] Valdiviezo C,Lawson S,Ouyang P.An update on menopausal hormone replacement therapy in women and cardiovascular disease[J].Current Opinion in Endocrinology Diabetes &Obesity,2013,20(2):148-155.

    [4] Valdiviezo C,Lawson S,Ouyang P.An update on menopausal hormone replacement therapy in women and cardiovascular disease[J].Current Opinion in Endocrinology Diabetes &Obesity,2013,20(2):148-155.

    [5] Barrettconnor E,Laughlin G A.Hormone therapy and coronary artery calcification in asymptomatic postmenopausal women:the Rancho Bernardo Study[J].Menopause-the Journal of the north American Menopause Society,2005,12(1):40-48.

    [6] Langer R D,Pradhan A D,Lewis C E,et al.Baseline associations between postmenopausal hormone therapy and inflammatory,haemostatic,and lipid biomarkers of coronary heart disease.The Women's Health Initiative Observational Study[J].2005,93(6):1108-1116.

    [7] Mancia G,Fagard R,narkiewicz K,et al.2013 ESH/ESC guidelines for the management of arterial hypertension:the Task Force for the Management of Arterial Hypertension of the European Society of Hypertension (ESH) and of the European Society of Cardiology (ESC)[J].European Heart Journal,2013,34(28):2159-6.

    [8] 中華醫(yī)學(xué)會糖尿病學(xué)分會.中國2型糖尿病防治指南[M].北京:北京大學(xué)醫(yī)學(xué)出版社,2014:11.

    [9] 諸駿仁,高潤霖,趙水平,等.中國成人血脂異常防治指南(2016年修訂版)[J].中國循環(huán)雜志,2016,31(10):937-950.

    [10] 張之南.協(xié)和血液病學(xué)[M].北京:協(xié)和醫(yī)科大學(xué)出版社,2004:21.

    [11] HE S M,LI R,KAnWAR J R,et al.Structural and functional properties of human multidrug resistance protein 1(MRPl/ACCl)[J].Curr Med Chem,2011,18(3):439,481.

    [12] Stangl V,Baumann G,Stangl K.Coronary atherogenic risk factors in women[J].European Heart Journal,2002,23(22):1738-1752.

    [13] 李峰,王大海.老年原發(fā)性高血壓患者血壓晝夜節(jié)律對脈搏波傳導(dǎo)速度的影響[J].中國臨床醫(yī)生,2013,41(11):33-34.

    [14] 周志文,徐亞偉,胡大一.女性冠心病臨床特征研究進(jìn)展[J].中國實用內(nèi)科雜志,2009(8):746-749.

    [15] 方朝暉,趙進(jìn)東.糖尿病前期管理的認(rèn)識[J].中國臨床醫(yī)生,2013,41(10):3-5.

    [16] Kern D M,Balu S,Tunceli O,et al.Statin treatment patterns and clinical profile of patients with risk factors for coronary heart disease defined by national Cholesterol Education Program Adult Treatment Panel III[J].Current Medical Research and Opinion,2014,30(12):1-29.

    [17] Al-Shehri A M.Prevalence and pattern of lipid disorders in Saudi patients with angiographically documented coronary artery disease[J].Journal of Family &Community Medicine,2014,21(3):166-169.

    [18] Matsushima Y,Takase B,Uehata A,et al.Comparative predictive and diagnostic value of flow-mediated vasodilation in the brachial artery and intima media thickness of the carotid artery for assessment of coronary artery disease severity[J].International Journal of Cardiology,2007,117(2):165-172.

    Riskfactorsofwomenwithcoronaryheartdiseaseindifferentpostmenopausalperiodsanditsclinicalcharacteristics

    ZHANGQianrong1,LIANGYangjing2,ZHANGSuilong1,ZHENGMinying1

    (1.DepartmentofCardiology;2.PharmacyDepartment,TheSecondAffiliatedHospitalofXianJiaoTongUniversity,Xi′an,Shaanxi,710004)

    R 541.4

    A

    1672-2353(2017)17-079-03

    10.7619/jcmp.201717023

    2017-03-26

    張歲龍

    猜你喜歡
    甘油三酯脂蛋白冠脈
    飲食清淡,為什么甘油三酯還是高?
    老年人(2022年8期)2022-04-29 00:44:03
    心肌缺血預(yù)適應(yīng)在紫杉醇釋放冠脈球囊導(dǎo)管擴(kuò)張術(shù)中的應(yīng)用
    高甘油三酯血癥
    冠脈CTA在肥胖患者中的應(yīng)用:APSCM與100kVp管電壓的比較
    256排螺旋CT冠脈成像對冠心病診斷的應(yīng)用價值
    冠脈CT和冠脈造影 該怎樣選
    體檢時甘油三酯水平正常,為何仍需注意?
    祝您健康(2018年12期)2018-11-27 02:30:34
    非配套脂蛋白試劑的使用性能驗證
    高密度脂蛋白與2型糖尿病發(fā)生的研究進(jìn)展
    氧化低密度脂蛋白對泡沫細(xì)胞形成的作用
    国产精品电影一区二区三区| 最近在线观看免费完整版| 色综合站精品国产| 国产亚洲av嫩草精品影院| 成人亚洲精品av一区二区| 欧美最黄视频在线播放免费| 午夜福利高清视频| 久久久久久国产a免费观看| 18禁在线无遮挡免费观看视频 | 日韩一本色道免费dvd| 在线观看一区二区三区| 99九九线精品视频在线观看视频| 在线免费观看不下载黄p国产| 午夜精品一区二区三区免费看| 婷婷精品国产亚洲av| 搡老岳熟女国产| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 简卡轻食公司| 波多野结衣巨乳人妻| 不卡一级毛片| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 午夜爱爱视频在线播放| 午夜日韩欧美国产| 最好的美女福利视频网| 黄色视频,在线免费观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 成人综合一区亚洲| 国产精品综合久久久久久久免费| 国产精品日韩av在线免费观看| 久久久色成人| 美女被艹到高潮喷水动态| 永久网站在线| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲四区av| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 色哟哟哟哟哟哟| 美女黄网站色视频| 在现免费观看毛片| 麻豆一二三区av精品| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 18禁在线无遮挡免费观看视频 | 免费高清视频大片| 午夜激情欧美在线| 亚洲成av人片在线播放无| 又粗又爽又猛毛片免费看| 亚洲熟妇熟女久久| aaaaa片日本免费| 午夜日韩欧美国产| 亚洲欧美日韩无卡精品| 欧美一区二区亚洲| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 搡老熟女国产l中国老女人| 97碰自拍视频| 亚洲av一区综合| a级毛色黄片| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲专区国产一区二区| 丝袜美腿在线中文| 国产极品精品免费视频能看的| 国产在线精品亚洲第一网站| av黄色大香蕉| 日本黄色片子视频| 成年av动漫网址| 在线免费观看不下载黄p国产| 中文字幕精品亚洲无线码一区| а√天堂www在线а√下载| 久久国产乱子免费精品| 亚洲av免费在线观看| 色哟哟·www| eeuss影院久久| 亚洲美女视频黄频| 日韩强制内射视频| 亚洲av.av天堂| 又粗又爽又猛毛片免费看| 久久久久久久久久成人| 亚洲经典国产精华液单| 成人av一区二区三区在线看| 小说图片视频综合网站| 亚洲成人久久性| 亚洲欧美日韩无卡精品| 97在线视频观看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 好男人在线观看高清免费视频| 久久草成人影院| 免费观看精品视频网站| 亚洲av成人精品一区久久| 人人妻人人看人人澡| 婷婷精品国产亚洲av| 国产91av在线免费观看| 婷婷色综合大香蕉| 久久久午夜欧美精品| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产成人一区二区在线| 天天一区二区日本电影三级| 成年女人看的毛片在线观看| 国产精品久久久久久精品电影| 成年女人永久免费观看视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 69av精品久久久久久| 亚洲成人久久爱视频| av在线老鸭窝| 少妇高潮的动态图| 免费在线观看影片大全网站| 久久久久久久久大av| 狠狠狠狠99中文字幕| 午夜免费激情av| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 啦啦啦韩国在线观看视频| 内地一区二区视频在线| 中文字幕免费在线视频6| 麻豆一二三区av精品| 99视频精品全部免费 在线| 蜜臀久久99精品久久宅男| eeuss影院久久| 国产精品女同一区二区软件| 国产成人aa在线观看| 联通29元200g的流量卡| 在线天堂最新版资源| 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲最大成人av| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 精品午夜福利视频在线观看一区| 99久国产av精品| av在线老鸭窝| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 婷婷精品国产亚洲av在线| 精品午夜福利在线看| 国产精品久久久久久av不卡| 在线播放国产精品三级| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 日韩欧美精品v在线| 岛国在线免费视频观看| 精品一区二区三区av网在线观看| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 欧美性感艳星| 日本一本二区三区精品| 精品人妻视频免费看| 亚洲高清免费不卡视频| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 日本 av在线| 性色avwww在线观看| 天堂网av新在线| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 一个人观看的视频www高清免费观看| 亚洲第一电影网av| 神马国产精品三级电影在线观看| 综合色丁香网| 国内精品久久久久精免费| 日韩一本色道免费dvd| 欧美日韩乱码在线| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲七黄色美女视频| 精品久久久久久久久久久久久| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 精品久久国产蜜桃| 亚洲国产精品久久男人天堂| 日本五十路高清| av视频在线观看入口| 午夜久久久久精精品| 91久久精品电影网| 毛片一级片免费看久久久久| 人人妻人人看人人澡| 在线观看一区二区三区| 国产中年淑女户外野战色| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 哪里可以看免费的av片| 麻豆av噜噜一区二区三区| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 色吧在线观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产熟女欧美一区二区| 舔av片在线| 日本在线视频免费播放| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 男女视频在线观看网站免费| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 我的女老师完整版在线观看| 热99re8久久精品国产| 搞女人的毛片| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 成人二区视频| 国产高潮美女av| 日韩在线高清观看一区二区三区| 日韩一本色道免费dvd| 岛国在线免费视频观看| 联通29元200g的流量卡| www.色视频.com| 日韩 亚洲 欧美在线| 色5月婷婷丁香| 村上凉子中文字幕在线| 春色校园在线视频观看| 搡老熟女国产l中国老女人| 丰满的人妻完整版| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲欧美日韩东京热| 国产一区亚洲一区在线观看| 99热全是精品| 精品一区二区三区视频在线观看免费| av在线播放精品| 久久久久久久亚洲中文字幕| 一区福利在线观看| 国产美女午夜福利| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | avwww免费| 禁无遮挡网站| 十八禁国产超污无遮挡网站| 日韩 亚洲 欧美在线| 99国产精品一区二区蜜桃av| 成人性生交大片免费视频hd| 精品久久久久久久久久免费视频| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 久久久国产成人免费| 国产成人freesex在线 | 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 99热这里只有是精品在线观看| 在线观看免费视频日本深夜| 校园人妻丝袜中文字幕| 精品国内亚洲2022精品成人| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲国产高清在线一区二区三| 免费大片18禁| 国内精品久久久久精免费| 日韩中字成人| 最新在线观看一区二区三区| 欧美一区二区精品小视频在线| 岛国在线免费视频观看| 色5月婷婷丁香| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 亚洲欧美日韩高清专用| 女同久久另类99精品国产91| 日本a在线网址| 青春草视频在线免费观看| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲国产精品成人久久小说 | 日韩欧美一区二区三区在线观看| 如何舔出高潮| 久久人人精品亚洲av| 亚洲最大成人手机在线| av天堂中文字幕网| 嫩草影院新地址| 中文字幕久久专区| 久久精品国产清高在天天线| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 日本色播在线视频| 久久久久性生活片| 大型黄色视频在线免费观看| 春色校园在线视频观看| 国产高清不卡午夜福利| 色播亚洲综合网| 亚洲成av人片在线播放无| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 两个人的视频大全免费| 国模一区二区三区四区视频| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 69人妻影院| 精品久久久久久久久久免费视频| 91麻豆精品激情在线观看国产| 日本黄色片子视频| 久久欧美精品欧美久久欧美| 乱系列少妇在线播放| 黄色日韩在线| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产伦在线观看视频一区| 国产男人的电影天堂91| 男女那种视频在线观看| 色综合亚洲欧美另类图片| 又爽又黄无遮挡网站| 国产乱人视频| 亚洲欧美清纯卡通| 伦理电影大哥的女人| a级毛片a级免费在线| 天堂网av新在线| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 欧美丝袜亚洲另类| 成人av一区二区三区在线看| 在现免费观看毛片| 日本-黄色视频高清免费观看| 岛国在线免费视频观看| 伊人久久精品亚洲午夜| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 可以在线观看毛片的网站| 99久久精品热视频| 精品久久久久久成人av| 日本色播在线视频| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 欧美日本亚洲视频在线播放| 午夜激情福利司机影院| 日韩av不卡免费在线播放| 俺也久久电影网| 白带黄色成豆腐渣| 成人午夜高清在线视频| 国内精品一区二区在线观看| а√天堂www在线а√下载| 91在线观看av| a级毛片a级免费在线| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 如何舔出高潮| eeuss影院久久| 桃色一区二区三区在线观看| 大型黄色视频在线免费观看| 亚洲人与动物交配视频| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲精品国产av成人精品 | 在现免费观看毛片| 亚洲一区二区三区色噜噜| 插阴视频在线观看视频| 三级经典国产精品| 免费人成视频x8x8入口观看| 婷婷亚洲欧美| 欧美激情在线99| 亚洲,欧美,日韩| 激情 狠狠 欧美| 美女被艹到高潮喷水动态| 日本精品一区二区三区蜜桃| av在线老鸭窝| 精品午夜福利在线看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 免费av毛片视频| 亚洲美女搞黄在线观看 | 99热这里只有是精品50| 免费电影在线观看免费观看| 午夜久久久久精精品| 国产伦精品一区二区三区视频9| 精品午夜福利视频在线观看一区| 看非洲黑人一级黄片| 麻豆av噜噜一区二区三区| 波多野结衣高清无吗| 午夜爱爱视频在线播放| 国产精品综合久久久久久久免费| 精品人妻熟女av久视频| 久久热精品热| 精品无人区乱码1区二区| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 欧美色视频一区免费| 日韩av在线大香蕉| 亚洲国产精品合色在线| 岛国在线免费视频观看| 成年版毛片免费区| 免费人成视频x8x8入口观看| 欧美最新免费一区二区三区| 日韩高清综合在线| 一级黄色大片毛片| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 婷婷亚洲欧美| 18禁在线无遮挡免费观看视频 | 给我免费播放毛片高清在线观看| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 久久国内精品自在自线图片| 欧美区成人在线视频| 天天躁日日操中文字幕| 日本成人三级电影网站| 亚洲欧美清纯卡通| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产亚洲精品久久久com| 国产精品亚洲一级av第二区| 俺也久久电影网| 国产熟女欧美一区二区| 国产精品嫩草影院av在线观看| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 最近在线观看免费完整版| 1000部很黄的大片| 人妻少妇偷人精品九色| 22中文网久久字幕| 久久久久性生活片| 美女大奶头视频| 晚上一个人看的免费电影| 国产一级毛片七仙女欲春2| 日本免费a在线| 日本三级黄在线观看| 一级黄色大片毛片| 亚洲熟妇熟女久久| 中出人妻视频一区二区| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 欧美三级亚洲精品| 男女之事视频高清在线观看| 国产色婷婷99| 一a级毛片在线观看| 最近的中文字幕免费完整| 一级黄色大片毛片| 俄罗斯特黄特色一大片| 天堂网av新在线| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 亚州av有码| 亚洲av电影不卡..在线观看| 久久热精品热| 国产视频内射| 日本色播在线视频| 直男gayav资源| 99久久精品热视频| 久久人妻av系列| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 高清毛片免费观看视频网站| 1000部很黄的大片| aaaaa片日本免费| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 深爱激情五月婷婷| 大香蕉久久网| 中国美女看黄片| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 毛片女人毛片| 久久精品人妻少妇| 免费看av在线观看网站| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产av不卡久久| 日韩一区二区视频免费看| 久久久久久国产a免费观看| 18+在线观看网站| 免费观看人在逋| 久久久久国产网址| 国产成人影院久久av| 寂寞人妻少妇视频99o| 亚洲成人久久爱视频| 蜜臀久久99精品久久宅男| 欧美中文日本在线观看视频| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 深夜精品福利| 免费一级毛片在线播放高清视频| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲一区二区三区色噜噜| 亚洲人与动物交配视频| 搡老岳熟女国产| 直男gayav资源| 亚州av有码| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 听说在线观看完整版免费高清| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 国模一区二区三区四区视频| 国产高潮美女av| 卡戴珊不雅视频在线播放| 尾随美女入室| 成人午夜高清在线视频| 在线天堂最新版资源| 亚洲国产精品成人久久小说 | a级毛片免费高清观看在线播放| 国产精品人妻久久久久久| 嫩草影院新地址| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 日韩欧美在线乱码| 精品免费久久久久久久清纯| 九九在线视频观看精品| 国产麻豆成人av免费视频| 国产一区二区三区av在线 | 精品不卡国产一区二区三区| 最近在线观看免费完整版| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 精品日产1卡2卡| 99热网站在线观看| 可以在线观看毛片的网站| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲专区国产一区二区| 熟女人妻精品中文字幕| 日本色播在线视频| 观看免费一级毛片| 一级毛片电影观看 | 国产v大片淫在线免费观看| 精品一区二区免费观看| 国产精品野战在线观看| 日日干狠狠操夜夜爽| 高清午夜精品一区二区三区 | 赤兔流量卡办理| 综合色丁香网| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲成人久久爱视频| 美女大奶头视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产探花极品一区二区| 免费观看的影片在线观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 精品福利观看| 好男人在线观看高清免费视频| 国产男靠女视频免费网站| 国产久久久一区二区三区| 日本精品一区二区三区蜜桃| 欧美日韩国产亚洲二区| 午夜老司机福利剧场| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产单亲对白刺激| 午夜a级毛片| 淫妇啪啪啪对白视频| 中国国产av一级| 黄色日韩在线| 国产麻豆成人av免费视频| 欧美bdsm另类| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲七黄色美女视频| 成年女人看的毛片在线观看| 最新在线观看一区二区三区| 国产精品,欧美在线| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 国产高清有码在线观看视频| 国产一级毛片七仙女欲春2| 色视频www国产| 久久99热这里只有精品18| 中文字幕av在线有码专区| 91久久精品国产一区二区成人| 成年女人看的毛片在线观看| 啦啦啦啦在线视频资源| 99热只有精品国产| 中文资源天堂在线| 国模一区二区三区四区视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 特大巨黑吊av在线直播| 国产精品一区二区三区四区久久| 成人精品一区二区免费| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 少妇的逼水好多| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产乱人视频| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 免费电影在线观看免费观看| 欧美日韩国产亚洲二区| 99久久精品国产国产毛片| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 亚洲成人av在线免费| 午夜激情福利司机影院| 免费av毛片视频| 在线播放无遮挡| 99riav亚洲国产免费| 波多野结衣高清无吗| 亚洲国产精品国产精品| 一级毛片电影观看 | 国产又黄又爽又无遮挡在线| 免费看美女性在线毛片视频| 在线天堂最新版资源| 美女高潮的动态| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产成人freesex在线 | av国产免费在线观看| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产精品精品国产色婷婷| 成人永久免费在线观看视频| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲成av人片在线播放无| 欧美性猛交黑人性爽| 日韩在线高清观看一区二区三区| 欧美性猛交黑人性爽| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 日本a在线网址| 成年版毛片免费区| 一级毛片我不卡| 悠悠久久av| 免费在线观看成人毛片| 久久久午夜欧美精品| 老司机午夜福利在线观看视频| avwww免费| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 99久久精品一区二区三区| 18禁在线播放成人免费| 久久鲁丝午夜福利片| 97热精品久久久久久| av在线蜜桃| 在线看三级毛片| 国产一区二区在线观看日韩| 午夜久久久久精精品| 亚洲内射少妇av| 久久久久免费精品人妻一区二区| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产毛片a区久久久久| 男人的好看免费观看在线视频| 我的老师免费观看完整版| 少妇熟女欧美另类| 3wmmmm亚洲av在线观看| 精品久久久噜噜| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲精品在线观看二区| 国产成人a区在线观看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 波多野结衣高清无吗| 又黄又爽又刺激的免费视频.| av视频在线观看入口| 男人舔奶头视频| 日本一本二区三区精品| 99国产精品一区二区蜜桃av| 欧美又色又爽又黄视频| 淫妇啪啪啪对白视频| 夜夜爽天天搞| 午夜影院日韩av| 成人一区二区视频在线观看| 一个人观看的视频www高清免费观看| 悠悠久久av| 久久久国产成人精品二区| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 啦啦啦韩国在线观看视频| 午夜亚洲福利在线播放| 欧美日韩综合久久久久久| 乱系列少妇在线播放| 深夜a级毛片| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产乱人偷精品视频| 精品久久国产蜜桃| 国产毛片a区久久久久| 久久午夜福利片| 91午夜精品亚洲一区二区三区|