• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    3D-SPACE序列掃描耳聾患兒內(nèi)聽(tīng)道病變?cè)缙跈z測(cè)效果分析

    2017-10-11 06:08:00王曉磊
    關(guān)鍵詞:耳膜規(guī)管內(nèi)耳

    王曉磊

    (河南省開(kāi)封市兒童醫(yī)院 耳鼻咽喉科,河南 開(kāi)封 475000)

    3D-SPACE序列掃描耳聾患兒內(nèi)聽(tīng)道病變?cè)缙跈z測(cè)效果分析

    王曉磊

    (河南省開(kāi)封市兒童醫(yī)院 耳鼻咽喉科,河南 開(kāi)封 475000)

    目的分析3D-SPACE序列掃描耳聾患兒內(nèi)聽(tīng)道病變?cè)缙跈z測(cè)效果。方法選取2014年6月-2015年5月在河南省開(kāi)封市兒童醫(yī)院進(jìn)行治療的60例可疑內(nèi)耳疾病患兒,使用3D-SPACE序列掃描患兒內(nèi)聽(tīng)道病變進(jìn)行情況分析。結(jié)果該研究中60例患兒共有120耳,其中51例雙側(cè)無(wú)陽(yáng)性表現(xiàn),剩余9例患兒雙側(cè)均呈現(xiàn)出陽(yáng)性,其中3例患兒2耳耳蝸出現(xiàn)半規(guī)管發(fā)育不良,3例患兒屬于一側(cè)水平半規(guī)管發(fā)育不良,3例患兒屬于單側(cè)大前庭導(dǎo)水管擴(kuò)張并且伴有擴(kuò)大的內(nèi)淋巴囊。通過(guò)對(duì)SD-SPACE序列原始圖像的多平面重組(MPR)或最大信號(hào)強(qiáng)度投影(MIP)重建后,可清晰地觀察到聽(tīng)神經(jīng)、面神經(jīng)、內(nèi)耳膜迷路的細(xì)微解剖結(jié)構(gòu)。結(jié)論在耳聾患兒內(nèi)聽(tīng)道病變?cè)缙跈z測(cè)中使用3D-SPACE序列掃描能提供科學(xué)、直觀的影像診斷,臨床使用價(jià)值較高。

    3D-SPACE;序列掃描;耳聾;內(nèi)聽(tīng)道

    感音神經(jīng)性耳聾難以將聲波轉(zhuǎn)化為神經(jīng)興奮,主要是指耳蝸螺旋器病變,大部分是因?yàn)橄忍旎蚝筇煲蛩囟鴮?dǎo)致的聽(tīng)中樞、聽(tīng)神經(jīng)、耳蝸病變[1]?;純焊幸羯窠?jīng)性耳聾常常是因?yàn)橄忍煨远我l(fā)的[2]。經(jīng)常規(guī)的X線檢查幾乎不能發(fā)現(xiàn)異常,盡管CT檢查在耳骨迷路中有著較大的優(yōu)勢(shì),但和MRI相比,在神經(jīng)和內(nèi)耳膜迷路方面有著相對(duì)較差的識(shí)別能力[3]。使用MRI內(nèi)耳水成像技術(shù),尤其是使用3D-SPACE序列在展示內(nèi)耳膜神經(jīng)和迷路以及內(nèi)耳內(nèi)聽(tīng)道方面有著相對(duì)較好的優(yōu)勢(shì)[4]。為了給臨床檢測(cè)耳聾患兒內(nèi)聽(tīng)道病變提供更多的參考價(jià)值,本文就3D-SPACE序列掃描耳聾患兒內(nèi)聽(tīng)道病變?cè)缙跈z測(cè)效果進(jìn)行分析,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料

    選取2014年6月-2015年5月河南省開(kāi)封市兒童醫(yī)院出現(xiàn)單側(cè)或雙側(cè)聽(tīng)力障礙的患兒,經(jīng)聽(tīng)覺(jué)腦干反應(yīng)檢查、純音聽(tīng)力測(cè)試、臨床常規(guī)檢查后,共有60例患兒為可疑內(nèi)耳疾病,其中女性27例,男性33例;年齡為2個(gè)月~3歲,均對(duì)所有患兒肌內(nèi)注射魯米那進(jìn)行鎮(zhèn)靜,然后予以掃描處理。

    1.2 方法

    采取Siemens MAGNETOM Avanto1.5T超導(dǎo)磁共振掃描儀,同時(shí)采集雙側(cè),頭顱線圈。對(duì)內(nèi)耳進(jìn)行冠狀位薄層及常規(guī)的T1WI、T2WI/SET橫軸位掃描,然后予以3D-SPACE重T2加權(quán)序列掃描,掃描參數(shù)如下:掃描時(shí)間:4 min 25 s,矩陣320×320,層厚:0.6 mm,Average:2,F(xiàn)lip angle:150dge,TE:264 ms,TR:1 200 ms。然后加掃常規(guī)平掃頭顱T2WI/TSE、T1WI矢狀位、橫軸位,主要是將顱內(nèi)聽(tīng)覺(jué)通路的器質(zhì)性病變排除在外。完成掃描后對(duì)所采集的3D原始圖像使用MPR或MIP予以三維重建,和3D原始圖像相結(jié)合,對(duì)神經(jīng)結(jié)構(gòu)的顯示、內(nèi)聽(tīng)道和內(nèi)耳膜迷路細(xì)微結(jié)構(gòu)進(jìn)行重點(diǎn)觀察。

    2 結(jié)果

    本次研究中60例患兒共有120耳,其中51例雙側(cè)無(wú)陽(yáng)性表現(xiàn),剩余9例患兒雙側(cè)均呈現(xiàn)出陽(yáng)性,其中3例患兒2耳耳蝸出現(xiàn)半規(guī)管發(fā)育不良,3例患兒為一側(cè)水平半規(guī)管發(fā)育不良,3例患兒屬于單側(cè)大前庭導(dǎo)水管擴(kuò)張并且伴有擴(kuò)大的內(nèi)淋巴囊。

    2.1 3D-SPACE圖像

    通過(guò)對(duì)SD-SPACE序列原始圖像進(jìn)行MPR或MIP處理技術(shù)重建后,可清晰地觀察到聽(tīng)神經(jīng)、面神經(jīng)、內(nèi)耳膜迷路的細(xì)微解剖結(jié)構(gòu)。經(jīng)圖像顯示,發(fā)現(xiàn)兩側(cè)內(nèi)聽(tīng)道呈短管狀或錐形,大約有5~6 mm的直徑,3個(gè)半規(guī)管呈現(xiàn)出“U”形或“C”形,耳蝸為“蝸?!睜睿鲜龈鹘Y(jié)構(gòu)和球囊、橢圓囊有著較高的信號(hào),但耳蝸螺旋板、前庭蝸神經(jīng)、面神經(jīng)、聽(tīng)神經(jīng)均呈現(xiàn)出低信號(hào)。經(jīng)重組后的MRP圖像或MIP圖像可任意方向和角度旋轉(zhuǎn),進(jìn)而觀察到諸結(jié)構(gòu)的立體解剖關(guān)系。

    本次研究中把3D-SPACE序列原始圖像予以處理重建,通過(guò)對(duì)51例陰性患兒102耳圖像質(zhì)量予以分析,把圖片質(zhì)量主要分為以下3個(gè)等級(jí),I級(jí):可清楚展示前庭神經(jīng)、耳蝸神經(jīng)、面神經(jīng)的走行,內(nèi)耳膜迷路形態(tài)完整,耳蝸的3個(gè)半規(guī)管,2圈半結(jié)構(gòu)在前庭的5個(gè)開(kāi)口,屬于質(zhì)量?jī)?yōu)等的圖像。Ⅱ級(jí):可對(duì)前庭神經(jīng)、耳蝸神經(jīng)、面神經(jīng)的走行予以部分顯示,屬于質(zhì)量一般的圖像,然而內(nèi)部螺旋板和耳蝸2圈半結(jié)構(gòu)顯示較差,和狹窄處相比,半規(guī)管中部伴有部分信號(hào)缺失。Ⅲ級(jí):難以在圖像中進(jìn)行辨別,質(zhì)量較差。具體影像診斷情況見(jiàn)附表。

    附表 51例陰性患兒內(nèi)耳膜迷路和內(nèi)聽(tīng)道各結(jié)構(gòu)情況 耳

    2.2 常規(guī)T2WI圖像

    本次研究中的患兒經(jīng)常規(guī)T2WI掃描難以全部顯示內(nèi)耳,兩側(cè)內(nèi)聽(tīng)道基本上對(duì)稱,呈現(xiàn)出短管狀或錐形,內(nèi)部相連接于橋小腦角池并且較粗,外部和耳窩底相互連接并且較細(xì),在其中擁有2條平行排列的線條狀低信號(hào)影,僅可部分觀察到3個(gè)半規(guī)管和2圈半的耳蝸。

    3 討論

    感音神經(jīng)性耳聾在兒童中屬于較為常見(jiàn)的一種疾病,導(dǎo)致此病最為主要的因素和先天性內(nèi)耳畸形有關(guān),在當(dāng)前治療先天性內(nèi)耳畸形而致的重度感音神經(jīng)性耳聾中較為常見(jiàn)的治療方式為人工耳蝸植入,可見(jiàn),在術(shù)前對(duì)此類感音性耳聾患兒的內(nèi)耳情況做到確切了解顯得頗為關(guān)鍵[5]。內(nèi)耳的位置相對(duì)較深,處于顳骨巖部,主要有膜迷路和骨迷路,在骨迷路中有膜迷路存在,內(nèi)分布的神經(jīng)包括耳蝸神經(jīng)和聽(tīng)神經(jīng),其中上、下前庭神經(jīng)組合而成聽(tīng)神經(jīng),細(xì)微解剖結(jié)構(gòu)較為復(fù)雜,有著較深的位置,因此對(duì)成像的要求極高[6]。經(jīng)普通的X線檢查,易造成前后重疊,難以對(duì)內(nèi)耳細(xì)微結(jié)構(gòu)做到清楚展示,因此不推薦使用此方式。CT對(duì)骨有著極高的分辨率,特別是對(duì)于現(xiàn)在分辨率較高的CT而言,螺旋CT的三維重建能將內(nèi)耳骨結(jié)構(gòu)做到清晰、立體、直觀的顯示,然而難以將內(nèi)耳膜迷路做到清晰展示,在診斷內(nèi)耳迷路病變的早期中存在一定難度,在顳骨腫瘤、外傷骨折、顳骨的先天性畸形中均較為適用[7-8]。但磁共振檢測(cè)方式有著較好的軟組織分辨率,無(wú)輻射。伴隨著特殊軟件以及各種磁共振成像技術(shù)的開(kāi)發(fā)以及應(yīng)用,尤其是3D-SPACE重T2加權(quán)MRI內(nèi)耳水成像在臨床中的不斷應(yīng)用,不但可以對(duì)內(nèi)部細(xì)微形態(tài)結(jié)構(gòu)以及內(nèi)耳立體解剖結(jié)構(gòu)做到多方位、多角度、詳細(xì)地觀察,還能及時(shí)檢測(cè)到內(nèi)耳畸形,在診斷內(nèi)耳疾病中盡早做出診斷,為影像學(xué)資料提供了重要途徑。此方式在檢測(cè)內(nèi)耳疾病中已逐漸成為主要手段[9-11]。

    本次研究中采取3D-SPACE重T2加權(quán)序列予以MRI內(nèi)耳水成像,可突出顯示內(nèi)耳中富含水的組織,伴隨著回波時(shí)間的延長(zhǎng),會(huì)明顯衰減不含水的組織型號(hào)。重T2加權(quán)可突出展示內(nèi)耳道內(nèi)腦脊液和內(nèi)耳膜迷路內(nèi)淋巴液的信號(hào),呈現(xiàn)出明顯增高的信號(hào),但骨性結(jié)構(gòu)比如耳蝸軸、螺旋板則表現(xiàn)為低信號(hào),有著較為鮮明的對(duì)比,對(duì)內(nèi)耳道和膜迷路復(fù)雜的解剖影像更是能突出顯示[12]。3D-SPACE重T2WI加權(quán)原始圖像通過(guò)MPR三維重組或MIP可多角度、多方向觀察到細(xì)微的解剖結(jié)構(gòu)。

    和常規(guī)的TSE序列相比,3D-SPACE序列掃描有著下列優(yōu)勢(shì):①較高的分辨率,盡管常規(guī)二維TSE成像可提供較高的層面內(nèi)分辨率,然而層厚較厚,通常超過(guò)3 mm,再加之層間距的影響,會(huì)降低層面方向的分辨率,甚至可能會(huì)因?yàn)椴糠秩莘e效應(yīng)而遮藏了細(xì)小的病灶[13]。但3D-SPACE序列掃描可供給各向同性的分辨率,不僅緩解了部分容積效應(yīng),還可以任意平面重建,使成像效率有所提高。②高信噪比,不同于二維成像的是三維信號(hào)強(qiáng)度極高,激發(fā)信號(hào)的區(qū)域較大,信噪比可在任何維度的高分辨率成像中起著支撐作用[14-15]。③采集效率較高,三維成像能讓SPACE使用超長(zhǎng)回波鏈,長(zhǎng)度甚至在1 000 ms以上,在二維中由于受到相位編碼步級(jí)的限制,幾乎不能實(shí)現(xiàn)。

    總之,3D-SPACE序列掃描可對(duì)聽(tīng)神經(jīng)的細(xì)微解剖結(jié)構(gòu)、內(nèi)耳膜迷路和內(nèi)聽(tīng)道正常解剖形態(tài)做到清晰展示,能提供三維測(cè)量值,對(duì)發(fā)育異常的程度、類型、部位或內(nèi)耳病變可做到盡可能詳細(xì)的了解,因此,在耳聾患兒內(nèi)聽(tīng)道病變?cè)缙跈z測(cè)中使用3D-SPACE序列掃描能提供科學(xué)、直觀的影像診斷,臨床使用價(jià)值較高。

    [1]張秀菊,程靜,盧宇,等.一個(gè)常染色體顯性遺傳非綜合征型聾家系分析[J].中華耳科學(xué)雜志,2014,12(1):61-67.

    [2]季慧,黃志純,楊明,等.單側(cè)突發(fā)性感音神經(jīng)性耳聾患者靜息狀態(tài)默認(rèn)網(wǎng)絡(luò)的變化[J].江蘇醫(yī)藥,2012,38(19):2246-2249.

    [3]MAILLOT O,ATTYé A,BOYER E,et al.Post traumatic deafness:a pictorial review of CT and MRI findings[J].Insights Imaging,2016,7(3):341-350.

    [4]RAHNE T,PLONTKE S K.Functional Result after cochlear implantation in children and adults with single-sided deafness[J]. Otol Neurotol,2016,37(9):e332-340.

    [5]肖云飛,彭莉艷,郝永紅,等.感音神經(jīng)性耳聾患者中樞聽(tīng)覺(jué)傳導(dǎo)通路的DTI研究[J].臨床放射學(xué)雜志,2015,34(10):1565-1569.

    [6]孫莉莉,柳愛(ài)華,張莉,等.基因芯片在耳聾基因檢測(cè)中的應(yīng)用[J].中國(guó)婦幼保健,2012,27(28):4470-4472.

    [7]李明安,鮮軍舫,陳青華.感音神經(jīng)性耳聾的內(nèi)耳超高分辨率CT表現(xiàn)[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2015,31(8):1174-1177.

    [8]霍亮,史貽芳,王華.兒童感音神經(jīng)性耳聾20例內(nèi)耳多層螺旋CT特征及應(yīng)用分析[J].中國(guó)實(shí)用兒科雜志,2012,27(3):209-211.

    [9]饒良俊,楊智云,洪桂洵,等.特發(fā)性突發(fā)性耳聾內(nèi)耳3D-FLAIR信號(hào)異常與臨床[J].臨床放射學(xué)雜志,2014,33(8):1153-1156.

    [10]喬建蘭,龔建中,姚振威,等.3D SPACE序列對(duì)女性內(nèi)生殖器顯示的應(yīng)用[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)計(jì)算機(jī)成像雜志,2015,21(2):186-189.

    [11]張艷陽(yáng),陳曉雷,孟祥輝,等.3D-SPACE序列在腦脊液鼻漏診斷及導(dǎo)航輔助鼻內(nèi)鏡修補(bǔ)術(shù)的應(yīng)用[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2016, 24(2):96-99.

    [12]夏好成,孔梅,呂海蓮,等.MR 3D FLASH-WE結(jié)合3D SPACE技術(shù)在顱神經(jīng)疾病中的應(yīng)用[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)計(jì)算機(jī)成像雜志,2015, 21(5):505-509.

    [13]ALGIN O,UCAR M,OZMEN E,et al.Assessment of third ventriculostomy patency with the 3D-SPACE technique:a preliminary multicenter research study[J].JNeurosurg,122(6): 1347-1355.

    [14]HECHT E M,YITTA S,LIM R P,et al.Preliminary clinical experience at 3 T with a 3D T2-weighted sequence compared with multiplanar 2D for evaluation of the female pelvis[J].AJR Am J Roentgenol,2011,197(2):W346-352.

    [15]杜春華,吳飛云,祝因蘇,等.磁共振3D-SPACE序列與3D-CISS序列對(duì)Ⅴ~Ⅷ顱神經(jīng)成像的對(duì)照性研究 [J].臨床放射學(xué)雜志, 2012,31(12):1699-1702.

    (張西倩 編輯)

    R764.43

    B

    2016-12-25

    10.3969/j.issn.1005-8982.2017.22.025

    1005-8982(2017)22-0121-03

    猜你喜歡
    耳膜規(guī)管內(nèi)耳
    How Do We Hear Sounds我們是怎么聽(tīng)到聲音的
    聽(tīng)力下降也要查血脂
    恐龍內(nèi)耳的秘密
    神經(jīng)內(nèi)科良性陣發(fā)性位置性眩暈臨床特點(diǎn)分析
    190例特發(fā)性良性陣發(fā)性位置性眩暈患者半規(guī)管功能分析
    乘坐飛機(jī)時(shí)為什么感覺(jué)耳朵像是被堵住了
    奇聞怪事(2018年11期)2018-11-29 02:14:04
    上半規(guī)管裂發(fā)生率及其HRCT特征
    乘坐飛機(jī)時(shí) 為什么感覺(jué)耳朵 像是被堵住了?
    動(dòng)物也會(huì)暈車嗎
    內(nèi)耳顯影助力眩暈疾病診斷
    大码成人一级视频| 免费少妇av软件| 在线 av 中文字幕| 国产av国产精品国产| 少妇的丰满在线观看| 极品人妻少妇av视频| 亚洲五月婷婷丁香| 成人手机av| 99国产综合亚洲精品| 久久av网站| 亚洲视频免费观看视频| 少妇精品久久久久久久| 婷婷色av中文字幕| www.熟女人妻精品国产| 精品欧美一区二区三区在线| 一进一出抽搐动态| 嫁个100分男人电影在线观看| 在线天堂中文资源库| 日本91视频免费播放| 99久久人妻综合| 亚洲伊人色综图| 久久久久久免费高清国产稀缺| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 伦理电影免费视频| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 亚洲五月色婷婷综合| 久久人人97超碰香蕉20202| 日本五十路高清| 国产淫语在线视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 欧美日韩成人在线一区二区| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 窝窝影院91人妻| 丝袜脚勾引网站| 好男人电影高清在线观看| av视频免费观看在线观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 久久久久国内视频| 国产激情久久老熟女| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲熟女毛片儿| 自线自在国产av| av线在线观看网站| svipshipincom国产片| a级毛片在线看网站| 久久九九热精品免费| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 亚洲av国产av综合av卡| 亚洲黑人精品在线| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产欧美亚洲国产| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲av电影在线进入| videosex国产| www.av在线官网国产| 一个人免费看片子| a级毛片黄视频| 下体分泌物呈黄色| 亚洲精品第二区| 999久久久国产精品视频| 飞空精品影院首页| 超碰97精品在线观看| 男人舔女人的私密视频| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产在视频线精品| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲专区字幕在线| 国产免费视频播放在线视频| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产精品久久久久成人av| 亚洲国产欧美网| 老司机影院成人| 18禁观看日本| 国产精品九九99| 欧美成狂野欧美在线观看| 夫妻午夜视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 99精品久久久久人妻精品| 午夜久久久在线观看| 亚洲精品国产av成人精品| 久久人人97超碰香蕉20202| 亚洲男人天堂网一区| 欧美精品一区二区大全| 成人三级做爰电影| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 动漫黄色视频在线观看| 黄片小视频在线播放| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 在线天堂中文资源库| 母亲3免费完整高清在线观看| 欧美一级毛片孕妇| 欧美国产精品va在线观看不卡| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 超色免费av| 国产精品免费大片| 久久 成人 亚洲| 国产在线一区二区三区精| 国产一区二区三区综合在线观看| 久久九九热精品免费| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产成人精品久久二区二区免费| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 99精品欧美一区二区三区四区| 中国美女看黄片| 在线观看免费午夜福利视频| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 日韩欧美国产一区二区入口| 久久国产精品大桥未久av| 日韩有码中文字幕| 男男h啪啪无遮挡| 日韩一区二区三区影片| 两个人免费观看高清视频| 国产免费福利视频在线观看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 免费日韩欧美在线观看| tube8黄色片| 亚洲av欧美aⅴ国产| 少妇的丰满在线观看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 热re99久久国产66热| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲第一青青草原| 交换朋友夫妻互换小说| 国产男女内射视频| 一级黄色大片毛片| a级片在线免费高清观看视频| 一区二区三区精品91| 男女国产视频网站| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | 精品人妻熟女毛片av久久网站| 麻豆av在线久日| 高清av免费在线| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 久久人人97超碰香蕉20202| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 成年人黄色毛片网站| 国产片内射在线| 超碰成人久久| 国产精品久久久av美女十八| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲av美国av| 久热这里只有精品99| 国产精品久久久av美女十八| 色94色欧美一区二区| 免费看十八禁软件| 伦理电影免费视频| 老司机靠b影院| 91精品三级在线观看| 国产精品成人在线| 窝窝影院91人妻| 午夜视频精品福利| videosex国产| 亚洲av男天堂| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产av一区二区精品久久| av网站免费在线观看视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 99国产精品一区二区三区| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 制服人妻中文乱码| 在线观看www视频免费| 十八禁网站免费在线| 成人黄色视频免费在线看| 淫妇啪啪啪对白视频 | 国产欧美日韩一区二区三 | 亚洲精品av麻豆狂野| 久久久久国产精品人妻一区二区| 在线观看免费视频网站a站| a级毛片在线看网站| 大码成人一级视频| 手机成人av网站| 午夜福利乱码中文字幕| 青草久久国产| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 久久久久久久国产电影| 色94色欧美一区二区| 成人国产av品久久久| 超色免费av| 高潮久久久久久久久久久不卡| 一区二区三区激情视频| 宅男免费午夜| 三级毛片av免费| 亚洲专区字幕在线| 欧美 日韩 精品 国产| 久久久欧美国产精品| 1024视频免费在线观看| 一级毛片精品| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 亚洲情色 制服丝袜| 黄色 视频免费看| 女性生殖器流出的白浆| 欧美另类亚洲清纯唯美| 色老头精品视频在线观看| 亚洲成人国产一区在线观看| 国产熟女午夜一区二区三区| 亚洲欧美一区二区三区久久| 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲人成电影观看| 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲国产看品久久| 超色免费av| 精品人妻在线不人妻| 日本a在线网址| av网站在线播放免费| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产精品av久久久久免费| 成人国语在线视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产精品.久久久| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 99热全是精品| 日韩视频一区二区在线观看| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲精品成人av观看孕妇| 深夜精品福利| 大香蕉久久成人网| 丰满迷人的少妇在线观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 亚洲人成77777在线视频| 久久久久视频综合| 在线观看www视频免费| 性高湖久久久久久久久免费观看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 日韩一区二区三区影片| 黄色视频,在线免费观看| 成人三级做爰电影| 少妇粗大呻吟视频| 国产伦人伦偷精品视频| av天堂久久9| 午夜视频精品福利| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 亚洲av男天堂| 久久国产精品影院| 国产免费现黄频在线看| 2018国产大陆天天弄谢| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 午夜成年电影在线免费观看| 亚洲精品在线美女| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 国产精品免费大片| 在线永久观看黄色视频| 精品一区二区三区四区五区乱码| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产一卡二卡三卡精品| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 欧美激情久久久久久爽电影 | 极品人妻少妇av视频| 欧美人与性动交α欧美软件| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 99re6热这里在线精品视频| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 国产精品1区2区在线观看. | 99精品久久久久人妻精品| 99九九在线精品视频| 精品一品国产午夜福利视频| 精品熟女少妇八av免费久了| 女性被躁到高潮视频| 午夜福利,免费看| 操出白浆在线播放| av电影中文网址| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产精品 国内视频| 高清在线国产一区| 极品少妇高潮喷水抽搐| 久久性视频一级片| 五月天丁香电影| 亚洲,欧美精品.| 热99re8久久精品国产| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲免费av在线视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 深夜精品福利| 亚洲国产中文字幕在线视频| 亚洲专区中文字幕在线| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 国产精品二区激情视频| 精品久久蜜臀av无| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 国产成人免费观看mmmm| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产免费现黄频在线看| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产色视频综合| 一本久久精品| 少妇被粗大的猛进出69影院| 久久中文字幕一级| bbb黄色大片| 日日夜夜操网爽| 亚洲三区欧美一区| 少妇被粗大的猛进出69影院| 大型av网站在线播放| 亚洲成国产人片在线观看| 热re99久久国产66热| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 欧美黑人精品巨大| 岛国毛片在线播放| 99香蕉大伊视频| 亚洲国产精品一区三区| 亚洲精品第二区| 精品人妻在线不人妻| 男女免费视频国产| 99久久精品国产亚洲精品| 天堂8中文在线网| 久热爱精品视频在线9| 亚洲伊人色综图| 午夜福利在线免费观看网站| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲中文字幕日韩| 国产高清视频在线播放一区 | 精品一区二区三区四区五区乱码| 高潮久久久久久久久久久不卡| 一级a爱视频在线免费观看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 高清黄色对白视频在线免费看| 日韩大片免费观看网站| 人妻人人澡人人爽人人| 日本91视频免费播放| 狠狠狠狠99中文字幕| 成人国产av品久久久| 精品久久久精品久久久| 岛国毛片在线播放| 亚洲国产精品999| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 国产野战对白在线观看| 国产亚洲精品一区二区www | 亚洲九九香蕉| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 黄色片一级片一级黄色片| 国产精品一区二区免费欧美 | 69精品国产乱码久久久| 国产区一区二久久| 成人影院久久| 亚洲成人手机| 免费在线观看日本一区| 水蜜桃什么品种好| 亚洲欧美色中文字幕在线| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 亚洲国产精品一区二区三区在线| 黄片大片在线免费观看| 欧美一级毛片孕妇| 精品国内亚洲2022精品成人 | 9191精品国产免费久久| 亚洲欧美激情在线| av欧美777| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 久久精品亚洲av国产电影网| 国产精品免费大片| 亚洲精品久久午夜乱码| 性色av一级| videos熟女内射| 性高湖久久久久久久久免费观看| 午夜福利在线观看吧| 大码成人一级视频| 在线观看免费高清a一片| 亚洲精品成人av观看孕妇| 日本91视频免费播放| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| xxxhd国产人妻xxx| 国产精品久久久久久精品古装| 午夜福利乱码中文字幕| 精品国产乱码久久久久久男人| 日韩制服骚丝袜av| 国产av国产精品国产| 动漫黄色视频在线观看| 他把我摸到了高潮在线观看 | 亚洲精品在线美女| h视频一区二区三区| 免费观看人在逋| 99热网站在线观看| 中文字幕高清在线视频| 成人av一区二区三区在线看 | 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 高潮久久久久久久久久久不卡| 九色亚洲精品在线播放| 免费黄频网站在线观看国产| 黄色视频,在线免费观看| 热99re8久久精品国产| 99国产精品99久久久久| 啦啦啦啦在线视频资源| 午夜福利一区二区在线看| 伊人亚洲综合成人网| 欧美中文综合在线视频| 欧美性长视频在线观看| 妹子高潮喷水视频| 久久亚洲国产成人精品v| 电影成人av| 美女扒开内裤让男人捅视频| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 中国国产av一级| 一边摸一边抽搐一进一出视频| av在线app专区| 久久中文字幕一级| 日韩大片免费观看网站| 亚洲精品国产av成人精品| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 大香蕉久久网| 1024视频免费在线观看| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产成+人综合+亚洲专区| 好男人电影高清在线观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 中文精品一卡2卡3卡4更新| 丰满少妇做爰视频| 自线自在国产av| 国产精品一区二区在线观看99| 久久这里只有精品19| 午夜日韩欧美国产| 三上悠亚av全集在线观看| 国产在线免费精品| 在线观看免费午夜福利视频| 9色porny在线观看| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 欧美日韩精品网址| 欧美黑人精品巨大| 久久性视频一级片| 91老司机精品| 国产一级毛片在线| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 成人国产av品久久久| 99国产综合亚洲精品| 国产精品 国内视频| 欧美久久黑人一区二区| 日韩欧美国产一区二区入口| 久久99一区二区三区| 一级片'在线观看视频| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产在线一区二区三区精| 99精国产麻豆久久婷婷| 老司机午夜福利在线观看视频 | 热99久久久久精品小说推荐| av网站免费在线观看视频| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 嫩草影视91久久| 久久免费观看电影| 精品国产国语对白av| kizo精华| 首页视频小说图片口味搜索| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| av天堂在线播放| 国产成人影院久久av| 午夜福利影视在线免费观看| 国产精品二区激情视频| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 国产精品免费大片| 纯流量卡能插随身wifi吗| a级毛片在线看网站| 久久国产亚洲av麻豆专区| 日韩电影二区| 国产成人av教育| 国产日韩欧美视频二区| 国产精品av久久久久免费| 欧美少妇被猛烈插入视频| 精品人妻1区二区| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 欧美日本中文国产一区发布| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 午夜激情av网站| 免费高清在线观看日韩| 国产片内射在线| videos熟女内射| 欧美日韩视频精品一区| 老熟妇乱子伦视频在线观看 | 99久久国产精品久久久| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 免费观看av网站的网址| 亚洲色图综合在线观看| 午夜免费观看性视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 色老头精品视频在线观看| 黑丝袜美女国产一区| 丰满迷人的少妇在线观看| 男女无遮挡免费网站观看| av片东京热男人的天堂| 在线观看www视频免费| 99国产精品一区二区蜜桃av | 亚洲中文av在线| 久久影院123| 免费少妇av软件| 国产国语露脸激情在线看| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 亚洲精品粉嫩美女一区| 欧美精品av麻豆av| 国产又爽黄色视频| 日本vs欧美在线观看视频| 性色av一级| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产在视频线精品| 黄色视频不卡| 两个人看的免费小视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 午夜老司机福利片| 丰满饥渴人妻一区二区三| 美女大奶头黄色视频| 亚洲成人手机| 91精品三级在线观看| 夫妻午夜视频| 久久久国产欧美日韩av| 成年人黄色毛片网站| 男女边摸边吃奶| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 中文字幕av电影在线播放| 免费在线观看完整版高清| 777米奇影视久久| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 久久精品亚洲av国产电影网| 亚洲国产欧美网| 捣出白浆h1v1| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 精品亚洲成a人片在线观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 十八禁人妻一区二区| 在线 av 中文字幕| 天天添夜夜摸| 国产99久久九九免费精品| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 欧美另类一区| 国产xxxxx性猛交| 一本色道久久久久久精品综合| 国产精品影院久久| 99热国产这里只有精品6| 动漫黄色视频在线观看| 交换朋友夫妻互换小说| 99九九在线精品视频| 亚洲中文av在线| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 日韩三级视频一区二区三区| 国产成人av激情在线播放| 久久天堂一区二区三区四区| 一级片'在线观看视频| 精品亚洲成a人片在线观看| 99香蕉大伊视频| 动漫黄色视频在线观看| 中亚洲国语对白在线视频| av不卡在线播放| 久久久久精品人妻al黑| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 国产不卡av网站在线观看| www.精华液| 久久久精品免费免费高清| 777米奇影视久久| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 各种免费的搞黄视频| 一个人免费看片子| 狂野欧美激情性xxxx| 波多野结衣av一区二区av| 老司机午夜十八禁免费视频| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲国产av影院在线观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产国语露脸激情在线看| 久久久久久久国产电影| 十八禁人妻一区二区| 一区二区三区激情视频| 超色免费av| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 这个男人来自地球电影免费观看| 又紧又爽又黄一区二区| 亚洲一区二区三区欧美精品| 97精品久久久久久久久久精品| 一级片免费观看大全| 精品福利观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 日韩一区二区三区影片| 久久精品成人免费网站| a 毛片基地| 久久久久久久久久久久大奶| 国产精品免费视频内射| 久久久久国内视频| 九色亚洲精品在线播放| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 秋霞在线观看毛片| 青草久久国产| 国产精品一二三区在线看| 一区在线观看完整版| 美女视频免费永久观看网站| 国产熟女午夜一区二区三区| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 国产国语露脸激情在线看| av天堂在线播放| 精品久久蜜臀av无| 男人添女人高潮全过程视频| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 91大片在线观看| 91精品三级在线观看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 考比视频在线观看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国产精品.久久久| 亚洲国产欧美网|