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      無癥狀臀部藏毛性竇道一例

      2017-09-26 06:03:26胡嘉元楊頂權(quán)
      中國麻風(fēng)皮膚病雜志 2017年9期
      關(guān)鍵詞:獲得性竇道尾部

      胡嘉元 底 君 楊頂權(quán)

      無癥狀臀部藏毛性竇道一例

      胡嘉元1底 君1楊頂權(quán)2

      臨床資料患者,男,19歲。主因左臀部腫物10年于2014年12月20日就診于我科?;颊?0年前發(fā)現(xiàn)左臀溝處可觸及一圓形、質(zhì)韌腫物(具體大小不詳),無疼痛、瘙癢感,皮色與周圍皮膚色無異,無紅腫潰破,無水皰脫屑,活動不受影響,無明顯不適癥狀,故未引起重視,未就診治療。后腫物逐漸增大,患者自覺困擾,2011年于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院就診,建議手術(shù)切除腫物,未行相關(guān)檢查,未予藥物治療。既往體健,否認(rèn)手術(shù)、外傷史,否認(rèn)食物及藥物過敏史。患者母親曾行臀部腫物切除術(shù)(具體不詳),否認(rèn)其他家族性遺傳病史。體格檢查:一般情況良好,全身淺表淋巴結(jié)未觸及,無明顯陽性體征。皮膚科檢查:患者左臀溝近肛門處有一約5 cm×1 cm×3 cm大圓形、質(zhì)韌的突出腫物,皮色與周圍正常皮膚膚色一致,表面附有毛發(fā),無紅腫潰爛、無滲出脫屑,按之無疼痛感(圖1),毛發(fā)、甲、黏膜未見異常。輔助檢查:B超示:左側(cè)臀部皮膚層與脂肪層之間稍低回聲團(tuán),5.3 cm×1.0 cm×3.2 cm大,考慮脂肪瘤?皮脂腺囊腫?請結(jié)合臨床。初步診斷:神經(jīng)纖維瘤?于2015年1月6日行手術(shù)切除左臀部腫物,組織病理檢查示:表皮內(nèi)局灶可見毛囊角栓,真皮內(nèi)散在數(shù)個毛囊,個別毛囊擴(kuò)張,囊內(nèi)可見成簇的毛發(fā),部分毛囊周圍散在少量慢性炎細(xì)胞浸潤,形態(tài)學(xué)不除外藏毛竇形成,另送纖維脂肪組織未見著變,片內(nèi)未見腫瘤(圖2)。診斷:藏毛性竇道(Pilonidal sinus)。術(shù)后切口愈合良好,無切口感染、無滲血?;颊邔χ委熜Ч容^滿意,目前仍在進(jìn)一步隨訪中。

      圖1 術(shù)前左臀部腫物:左臀溝近肛門處有一約5 cm×1 cm×3 cm大圓形突出腫物,皮色與周圍正常皮膚色一致,表面附有毛發(fā),無紅腫潰爛、無滲出脫屑圖2 切除腫物組織病理 2a:真皮內(nèi)散在數(shù)個毛囊,個別毛囊擴(kuò)張(HE,×40);2b:擴(kuò)張毛囊內(nèi)可見多個毛干碎段,周圍散在慢性炎細(xì)胞浸潤(HE,×100)

      討論藏毛性竇道,以下簡稱藏毛竇(Pilonidal sinus),是在骶尾部的一種慢性竇道或囊腫,內(nèi)藏毛發(fā)是其特征[1],也可表現(xiàn)為骶尾部急性膿腫,穿破后形成慢性竇道,可反復(fù)發(fā)作。囊腫內(nèi)伴肉芽組織,纖維增生,常含一簇毛。出生后即可見此病,多在青春期后發(fā)病,好發(fā)于中等肥胖的男性,高加索人多見,黑人少見,亞裔更罕見[2]。對此病的病因認(rèn)識有兩種看法:先天性病因,由于髓管殘留或骶尾縫發(fā)育畸形導(dǎo)致皮膚的包涵物。但在嬰兒的中線位肛后淺凹部位很少找到藏毛疾病的前驅(qū)病變[1],而在成年人確多見,故以獲得性病因更為接受。獲得性病因是由于患者自身毛發(fā)直接刺入或是通過擴(kuò)張的毛孔進(jìn)入皮膚的結(jié)果[3],臀部運(yùn)動使臀溝兩側(cè)毛發(fā)產(chǎn)生摩擦,推動毛干從表皮進(jìn)入真皮,從而引發(fā)異物肉芽腫反應(yīng),可導(dǎo)致病灶繼發(fā)感染和膿腫形成[2],竇道不易愈合。本病的主要診斷標(biāo)志是尾部急性膿腫或有分泌的慢性竇道,局部表現(xiàn)有疼痛、壓痛和炎癥浸潤,檢查時在中線位見到藏毛腔[1]。治療一般以手術(shù)切除為主。

      本例患者自幼發(fā)病,形體偏瘦,BMI 20.98,與獲得性病例特點不相符;且自發(fā)病以來無明顯的自覺癥狀,皮膚科檢查未有此病的典型臨床表現(xiàn),如骶尾部急性膿腫,局部有紅、腫、熱等急性炎癥特點,但行組織病理學(xué)檢查診斷藏毛竇明確。Aysan等[4]報道存在一部分骶尾部藏毛竇的沉默疾病例子,即臨床癥狀及體征表現(xiàn)為陰性,而組織學(xué)上為陽性結(jié)果,符合骶尾部藏毛竇的診斷,陰性患病率為3.7%。雖然本病獲得性病因更為接受,但未發(fā)生感染的藏毛囊腫等不能完全用獲得性病因來解釋[1],本例患者即是1例典型的于青春期前發(fā)病的未有繼發(fā)感染的“陰性”藏毛竇,筆者考慮本病例為先天性發(fā)病可能性大。骶尾部藏毛竇在我國發(fā)病率低,誤診率高,主要是由于對該病認(rèn)識不足所致[5],且藏毛性疾病亦可見于耳、頭皮等其他部位,指間損害可發(fā)生于理發(fā)師[6],發(fā)生于甲下、臍部的病變也有報道[7,8],此病易被誤診為皮脂腺囊腫、神經(jīng)纖維瘤等病,因此,皮膚科醫(yī)師應(yīng)提高對本病的認(rèn)識,積極行影像學(xué)以及組織病理學(xué)檢查,早期發(fā)現(xiàn)疾病,早期治療。

      [1] 張延齡,吳肇漢.實用外科學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2012.661.

      [2] Da Silva JH. Pilonidal cyst: cause and treatment[J]. Dis Colon Rectum,2000,43:1146-1156.

      [3] Hull TL, Wu J. Pilonidal disease[J]. Surg Clin North Am,2002,82:1169-1185.

      [4] Aysan E, Ilhan M, Bektas H, et al. Prevalence of sacrococcygeal pilonidal sinus as a silent disease[J]. Surg Today,201,43(11):1286-1289.

      [5] 賴榮斌,李春雨.骶尾部藏毛竇84例診治體會[J].中國普外基礎(chǔ)與臨床雜志,2013,20(2):183-186.

      [6] Joseph HL, Gilford H. Barber's interdigital pilonidal sinus:the incidence,pathology and pathogenesis[J]. Arcb Dermatol Sypb,1954,70:616-624.

      [7] Mohanna PN, Al-Sam SZ, Femming AF. Subungual pilonidal sinus of the hand in a dog groomer[J]. Br J Plast Surg,2001,54:176-178.

      [8] Mustafa G, Akber G, Lodhi JK, et al. Umbilical pilonidal sinus[J]. J Ayub Med Coll Abbottabad,2014,26(1):100-101.

      (收稿:2015-03-26 修回:2015-04-10)

      1北京中醫(yī)藥大學(xué),100029 2中日友好醫(yī)院皮膚科,北京,100029

      楊頂權(quán),E-mail: ydqlx@163.com

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