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    糖尿病性周圍神經(jīng)炎的治療方式與臨床療效研究

    2017-09-20 11:35:23何清
    東方食療與保健 2017年2期
    關(guān)鍵詞:分散片神經(jīng)炎組間

    何清

    貴州省第三人民醫(yī)院 貴州貴陽(yáng) 550000

    糖尿病性周圍神經(jīng)炎的治療方式與臨床療效研究

    何清

    貴州省第三人民醫(yī)院 貴州貴陽(yáng) 550000

    目的:總結(jié)糖尿病性周圍神經(jīng)炎的治療方式與臨床療效。方法:選擇我院收治治療的100例糖尿病性周圍神經(jīng)炎患者作為實(shí)驗(yàn)對(duì)象,并進(jìn)行分組治療。實(shí)驗(yàn)組50例患者行甲鈷胺分散片、木丹顆粒治療,參照組50例患者行甲鈷胺分散片治療,對(duì)比兩組患者糖尿病性周圍神經(jīng)炎患者治療前、治療2、4周后疼痛評(píng)分(視覺(jué)模擬評(píng)分——VAS)以及生活質(zhì)量(健康調(diào)查量表——SF-36)評(píng)分以及患者的不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果:組間患者SF-36評(píng)分對(duì)比,組間數(shù)據(jù)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05。對(duì)比兩組患者藥物不良反應(yīng)發(fā)生率、不同時(shí)間VAS評(píng)分,實(shí)驗(yàn)組均優(yōu)于參照組,P<0.05。結(jié)論:甲鈷胺分散片、木丹顆粒均可作為治療糖尿病周圍神經(jīng)炎的優(yōu)選藥物,聯(lián)合實(shí)施總有效率以及安全性更高。

    甲鈷胺分散片;木丹顆粒;糖尿病周圍神經(jīng)炎;VAS;SF-36評(píng)分

    糖尿病是常見(jiàn)性內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病,是由于胰島素異常造成的代謝性疾病,具體表現(xiàn)出高血糖癥[1]。臨床數(shù)據(jù)調(diào)查結(jié)果顯示,糖尿病患者臨床發(fā)生幾率有明顯的遞增趨勢(shì),且患病群體開(kāi)始逐年年輕化[2]。周圍神經(jīng)炎是糖尿病主要的并發(fā)癥表現(xiàn),臨床治療效果較多,其中最常使用甲鈷胺分散片、木丹顆粒,但是關(guān)于兩種藥物治療效果的報(bào)道相對(duì)較少?;诖?,本文就我院收治治療的100例糖尿病性周圍神經(jīng)炎患者作為實(shí)驗(yàn)對(duì)象,并進(jìn)行甲鈷胺分散片、木丹顆粒分組治療。詳細(xì)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容、結(jié)果報(bào)道如下:

    1 資料與方法

    1.1 基本資料

    選擇我院在2014年1月到2016年10月期間收治治療的100例糖尿病性周圍神經(jīng)炎患者作為實(shí)驗(yàn)對(duì)象,患者均符合糖尿病性周圍神經(jīng)炎診斷標(biāo)準(zhǔn),排除實(shí)驗(yàn)藥物過(guò)敏者以及合并肝腎功能障礙等疾病患者。男性患者75例,女性患者25例;年齡在36歲到72歲之間,年齡均值(48.5±6.5)歲;糖尿病病程均值(10.0±2.0)年;周圍神經(jīng)炎病程均值(4.0±2.5)年。將100例糖尿病性周圍神經(jīng)炎實(shí)驗(yàn)患者隨機(jī)分為兩組,每組50例,組間病程、年齡均值以及性別等基本資料對(duì)比,P>0.05。

    1.2 方法

    患者入院后,對(duì)患者進(jìn)行常規(guī)降血糖治療,在此基礎(chǔ)上對(duì)兩組患者進(jìn)行分組用藥治療。

    參照組:本組糖尿病性周圍神經(jīng)炎患者均行甲鈷胺分散片治療?;颊呖诜租挵贩稚⑵?00ug,每天3次[3]。

    實(shí)驗(yàn)組:本組糖尿病性周圍神經(jīng)炎患者均行甲鈷胺分散片、木丹顆粒治療。甲鈷胺分散片用藥方法與參照組一致,木丹顆粒7g/袋,每天3次沖服。

    兩組患者均進(jìn)行為期4周的用藥治療。

    1.3 觀察指標(biāo)

    記錄并對(duì)比兩組糖尿病性周圍神經(jīng)炎患者用藥后 VAS評(píng)分、SF-36評(píng)分、藥物不良反應(yīng)情況。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    借助統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS19.0對(duì)100例糖尿病性周圍神經(jīng)炎患者實(shí)驗(yàn)后數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析?;颊咚幬锊涣挤磻?yīng)發(fā)生率以%形式展開(kāi),進(jìn)行卡方檢驗(yàn);VAS評(píng)分、SF-36評(píng)分行±s形式展開(kāi),進(jìn)行t檢驗(yàn)。P<0.05,證明組間數(shù)據(jù)差異符合統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[4]。

    2 結(jié)果

    2.1 組間VAS評(píng)分對(duì)比

    對(duì)兩組患者進(jìn)行治療前后不同階段VAS評(píng)分進(jìn)行對(duì)比,數(shù)據(jù)見(jiàn)下表1。表中數(shù)據(jù)經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,治療前評(píng)分差異無(wú)明顯差異,P>0.05,治療后,實(shí)驗(yàn)組均優(yōu)于參照組,P<0.05。

    表1 :兩組糖尿病性周圍神經(jīng)炎患者治療前后VAS評(píng)分對(duì)比(± s)

    表1 :兩組糖尿病性周圍神經(jīng)炎患者治療前后VAS評(píng)分對(duì)比(± s)

    組別 例數(shù) 治療前 治療2周后 治療4周后

    實(shí)驗(yàn)組 50 7.0±1.5 2.0±0.6 1.0±0.5參照組 50 7.1±1.5 2.8±0.5 1.6±0.4 t 0.3333 7.2428 6.6258 P 0.7396 0.0000 0.0000

    2.1 組間SF-36評(píng)分對(duì)比

    對(duì)兩組患者進(jìn)行治療前后不同階段 SF-36評(píng)分進(jìn)行對(duì)比,數(shù)據(jù)見(jiàn)下表2。表中數(shù)據(jù)經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,無(wú)明顯差異,P>0.05。

    表2 :兩組糖尿病性周圍神經(jīng)炎患者治療前后SF-36評(píng)分對(duì)比(± s)

    表2 :兩組糖尿病性周圍神經(jīng)炎患者治療前后SF-36評(píng)分對(duì)比(± s)

    組別 例數(shù) 治療前 治療2周后 治療4周后實(shí)驗(yàn)組 50 75.0±7.5 44.0±6.2 35.2±4.2參照組 50 75.2±8.0 44.1±6.0 35.3±4.0

    2.3 組間不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比

    兩組患者均有藥物不良反應(yīng)問(wèn)題,詳細(xì)數(shù)據(jù)見(jiàn)下表3。經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,實(shí)驗(yàn)組藥物不良反應(yīng)發(fā)生率低于參照組,數(shù)據(jù)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。

    表3 :兩組糖尿病性周圍神經(jīng)炎患者藥物不良反應(yīng)發(fā)生情況對(duì)比 [n(%)]

    3 討論

    本文對(duì)糖尿病性周圍神經(jīng)炎患者均在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上分別采取了甲鈷胺分散片聯(lián)合木丹顆粒治療以及甲鈷胺分散片單一藥物治療。結(jié)果顯示,組間SF-36評(píng)分對(duì)比,無(wú)明顯差異,P>0.05。組間藥物不良反應(yīng)發(fā)生率、不同時(shí)間VAS評(píng)分,實(shí)驗(yàn)組均優(yōu)于參照組,組間數(shù)據(jù)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。所以,在治療糖尿病性周圍神經(jīng)炎時(shí)從療效和安全性情況來(lái)看,建議選擇甲鈷胺分散片聯(lián)合木丹顆粒治療。

    [1]齊月,于世家.木丹顆粒聯(lián)合甲鈷胺治療痛性糖尿病周圍神經(jīng)病變的臨床觀察[J].世界中醫(yī)藥,2015,10(3):356-358.

    [2]宗海軍,唐梅.甲鈷胺聯(lián)合加巴噴丁或普瑞巴林治療痛性糖尿病周圍神經(jīng)病變療效的比較[J].中國(guó)糖尿病雜志,2014,22(3):210-212.

    [3]畢進(jìn).甲鈷胺聯(lián)合卡馬西平治療痛性糖尿病周圍神經(jīng)病變的療效[J].中國(guó)實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2015,(6):115-116.

    [4]羅春英,吳建能,楊靖等.α-硫辛酸聯(lián)合甲鈷胺對(duì)老年痛性糖尿病周圍神經(jīng)病變氧化應(yīng)激的影響[J].中國(guó)老年學(xué)雜志,2016,36(10):2398-2399.

    R944.2+7

    A

    1672-5018(2017)02-070-1

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