千里光致肝竇阻塞綜合征伴停經1例

劉 暢，陸海英，程 浩，于巖巖

千里光致肝竇阻塞綜合征伴停經1例

劉 暢，陸海英，程 浩，于巖巖

肝竇阻塞綜合征（hepatic sinusoidal obstruction syndrome, SOS）是一種少見的肝臟血管性疾病，含吡咯烷生物堿的植物為其常見致病因素，嚴重者可出現致命性多器官功能衰竭。由于SOS早期癥狀不典型，發(fā)病機制復雜，缺乏特效的治療手段，目前誤診率高、預后較差。本文對1例千里光所致SOS伴停經病例進行報道，并回顧相關文獻，為臨床防治藥物性肝血管損傷提供參考。

肝竇阻塞綜合征；病例報告；千里光；停經

肝竇阻塞綜合征（hepatic sinusoidal obstruction syndrome, SOS），曾稱為肝小靜脈閉塞癥，是由于肝竇內皮細胞損傷致肝竇流出道阻塞所引起的肝內竇后性門靜脈高壓性疾病，臨床以肝腫大、黃疸和腹水為主要表現。國外曾報道SOS病因多與造血干細胞移植（hematopoieticstem cell transplantation, HSCT）使用化療藥物預處理有關[1]。目前國內該病的發(fā)病率呈上升趨勢，以口服土三七等含有吡咯烷生物堿的中草藥致SOS的報道最為常見[2]，尚無千里光相關SOS伴停經的病例報道，現就1例診療情況報告如下。

1 病例報告

患者，女，24歲，2016年11月因“腹脹、乏力、納差2月余”入院?；颊甙l(fā)病前曾服用“潤伊容膠囊”（內含千里光）1月，后逐漸出現全腹脹、乏力、納差，體質量從57 kg增至67 kg，伴停經。于山西醫(yī)科大學第一醫(yī)院查肝功能：ALT 1266 U/L，AST 1908 U/L，ALP 127 U/L，γ-谷氨酰轉肽酶（glutamyl transpeptidase, GGT）81 U/L， TBIL 31.5 μmol/L， DBIL 16.6 μmol/L，IBIL 14.9 μmol/L，ALB 33.0 g/L。腹部B超提示：中-大量腹水。腹水檢查提示為漏出液。病毒性肝炎標志物、自身免疫抗體譜、結核菌素試驗、腫瘤指標等檢查結果均為陰性。予保肝、利尿、間斷輸注血漿治療，癥狀緩解，但停用利尿劑后腹水再次出現，遂轉至北京大學第一醫(yī)院治療。入院時仍無月經，查ALT 37 U/L，AST 69 U/L，ALP 155 U/L，GGT 84 U/L，TBIL 57.3 μmol/L，DBIL 26.8 μmol/L，ALB 34.0 g/L，前白蛋白51.4 mg/L，血肌酐（serum creatinine, Scr）71.4 μmol/L，LDH 345 U/L。凝血功能：PT 17.9 s， PA 48%，D-二聚體 3.29 mg/L，纖維蛋白原（ fi brinogen, FIB）2.34 g/L，纖維蛋白原降解產物（ fi brinogen degradation products, FDP）29.0 mg/L。Child-Pugh評分9分。性激素：黃體生成素（luteinizing hormone, LH）0.64 mIU/L，卵泡刺激素（follicle stimulating hormone, FSH）4.94 mIU/L，雌二醇（estradiol, E2）11.00 pg/ml。腹部B超提示：肝回聲明顯增強，不均質，尾葉增大，腹腔大量積液。腹部增強CT提示：肝外形飽滿，左葉體積明顯增大，肝實質密度不均，增強掃描肝內灌注不均勻，呈花斑狀改變，肝靜脈三支未見顯影，門靜脈較細管徑約0.6 cm，下腔靜脈肝內段管腔明顯變窄，臍靜脈開放，胃底食管靜脈曲張，肝內外膽管無擴張，盆腔積液，診斷“肝小靜脈閉塞性病變可能，盆腔積液”（圖1）。肝穿刺活檢病理表現：肝穿組織內所有小葉中心3帶、2帶均呈淤血后肝竇擴張，肝板消失，殘留網狀支架間膠原沉積，大部中央靜脈管壁增厚伴內膜下纖維化，匯管區(qū)周圍殘留少數肝板，病理診斷為“肝小靜脈閉塞癥，早期淤血性肝纖維化”（圖2）。入院后予以保肝降酶、利尿、血漿輸注等對癥支持治療，口服扶正化瘀膠囊抗纖維化；潑尼松龍25 mg，1 次/d，口服，2周后逐漸減量至5 mg，1 次/d ；低分子肝素60 mg，1次/d，皮下注射，抗凝。經治療，患者腹水逐漸消失，殘存少許盆腔積液。期間完善婦科B超未見異常，予以屈螺酮炔雌醇片1片，1次/d，共21 d，調整月經，患者開始行經。2月后復查ALT 17 U/L，AST 26 U/L，ALP 44 U/L，GGT 42 U/L，TBIL 50.9 μmol/L，DBIL 26.9 μmol/L，ALB 35.7 g/L，前白蛋白 134.5 mg/L，LDH 195 U/L。PT 11.8 s，PA 81%，D-二聚體 0.49 mg/L，FIB 4.86 g/L，FDP 4.2 mg/L。LH 0.09 mIU/L，FSH 0.23 mIU/L，E2 18.00 pg/ml。Child-Pugh評分6分。復查腹部增強CT較前無明顯變化。患者病情好轉出院。出院診斷：藥物性肝損傷，SOS，胃底食管靜脈曲張，臍靜脈開放，腹水；繼發(fā)停經。

圖1 患者起病后腹部增強CTFigure 1 The abdominal enhanced CT of patient

圖2 患者肝活檢病理（網織染色和Masson染色）Figure 2 The liver biopsy of patient(reticular fiber staining and Masson staining)

2 討 論

SOS的發(fā)病機制目前并不明確，研究發(fā)現SOS存在一定遺傳易感性。家族性SOS與SP110基因突變相關[3]，HPSE（rs4693608 和rs4364254）基因多態(tài)性與兒童異基因干細胞移植SOS發(fā)生顯著相關，MTHFR單體型677CC/1298CC、GSTMl空白基因型均是SOS的危險因素[4-5]。目前認為SOS的病理生理機制是肝竇內皮細胞被各種因素所激活，造成內皮損傷，進而引起肝竇內皮細胞聚集，產生血竇屏障缺口。這些改變促使紅細胞、白細胞和細胞碎片外流進入內皮細胞下的Disse間隙，阻礙血竇血液流動。在早期階段，組織學檢查可發(fā)現內膜下區(qū)域增厚，最后出現小靜脈管腔狹窄及血流阻力增加，引起竇后性門脈高壓[6]。同時肝竇內皮細胞損傷致使肝星狀細胞活化，分泌大量細胞外基質，進而導致肝纖維化發(fā)生[7]。

SOS是HSCT后發(fā)生的潛在致死性并發(fā)癥，發(fā)病率為0～50%，病死率為3%～45%[8]。多種化療藥物及免疫抑制劑（如奧沙利鉑、環(huán)磷酰胺、吉妥單抗等）均可導致SOS。服用含吡咯烷生物堿的藥物也可引起SOS，其中“土三七”是導致我國藥物性肝損傷中最常見的中草藥之一，國內SOS病例多由其所致，但千里光相關性肝損傷的報道不多。1920年在南非首次報道11例兒童和青少年因服用千里光屬植物污染的面粉發(fā)生肝損傷，且大多數死亡[9]。

SOS以腹脹、肝區(qū)疼痛、肝腫大、黃疸、腹水為主要表現。急性期患者多有明顯的肝功能損害。亞急性期則以肝腫大和腹水為主要表現，有的病程可達數月之久。慢性期則出現肝硬化表現及相關并發(fā)癥。臨床中根據膽紅素水平、AST水平、體質量增加幅度、Scr及疾病進展程度來評估SOS嚴重程度，分為輕、中、重度[10]。B超、CT或MRI等檢查對SOS診斷有較好的提示意義。增強CT可見肝動脈血管增粗，扭曲，血流受阻，灌注時間延遲，可呈現“地圖樣”或斑片狀強化，肝靜脈多顯示不清[11]。肝穿刺活檢是SOS確診的金標準，表現為肝竇擴張、淤血，中央靜脈和小靜脈非血栓性纖維化，管腔狹窄甚至閉塞，可伴有肝小葉中心出血性壞死。肝靜脈壓力梯度＞10 mmHg（1 mmHg=0.133 KPa）對SOS有診斷意義，特異性可達91%，陽性預測值為86%[12]。SOS需與布加綜合征（Budd-Chiari syndrome, BCS）、急性移植物抗宿主病、病毒性肝炎、心功能不全所致淤血性肝損傷等進行鑒別。SOS目前尚無明確治療方法，所以規(guī)范藥物使用，采取預防性措施十分重要。輕至中度SOS予以對癥支持治療，一般預后相對好。去纖苷已被多個臨床研究證實對治療SOS有效[13-14]，其作用機制可能是對內皮細胞有抗炎癥反應，抗血栓形成及阻斷細胞凋亡等作用。也有少數報道提示甲強龍對SOS可能有效，組織纖溶酶原激活物、N-乙酰半胱氨酸和抗凝血酶因缺乏有效證據不建議應用。重度SOS出現頑固性腹水患者可行經頸靜脈肝內門腔靜脈分流術（transjugular intrahepatic portosystemicsshunt,TIPS），肝移植是SOS晚期患者的最終處理手段[15]。

本例患者為青年女性，亞急性病程，有明確千里光服用史，以中度肝損傷、頑固性腹水為主要表現，影像學提示肝靜脈消失，結合肝穿刺病理結果，SOS診斷明確。入院后經保肝降酶、利尿等支持治療，患者前白蛋白、PA水平均較入院時明顯提高，提示肝臟合成功能恢復，復查ALB水平變化不大，考慮與患者偏素食的飲食習慣相關；通過激素、低分子肝素抗凝治療，監(jiān)測D-二聚體下降，FIB上升，提示患者對該治療有一定的反應，但其確切療效仍須進一步追蹤觀察?；仡櫥颊咴\治經過，存在以下幾個難點。①頑固性積液：該患者血清ALB水平下降不明顯，對利尿劑反應好，積液主要存在盆腔，不同于一般肝硬化患者腹水的臨床特點，故完善相關檢查排除了婦科疾患、結核、腫瘤等可能。子宮、卵巢、輸卵管等生殖系統(tǒng)靜脈回流均注入下腔靜脈[16]，患者尾葉增大致下腔靜脈受壓變窄，可能導致盆腔靜脈回流部分受阻，使患者出現頑固性的盆腔積液。②停經：患者發(fā)病后出現停經，性激素水平檢查提示LH、FSH均低于正常低限，但甲狀腺功能、皮質醇水平均無減低，排除中樞性閉經的可能，經口服避孕藥治療后，患者開始行經。已有研究提示BCS可導致不孕癥、月經異常[17-18]，且經介入治療后受孕率增加，月經恢復，其原因可能是存在生殖系統(tǒng)靜脈回流障礙，同時腹水潴留所致卵泡發(fā)育及受精過程異常等。此原理也可能適用于本病例患者停經的解釋，同時不排除藥物所致性激素代謝紊亂可能。③介入治療：該患者出現頑固性積液伴臍靜脈、食管胃底靜脈開放，但門靜脈較細，經介入血管外科會診考慮暫無TIPS治療指征。④預后：經治療患者肝臟合成功能雖有所恢復，但復查影像學較前無明顯改變，伴盆腔積液殘留，病理提示早期肝纖維化，有發(fā)展至肝硬化的趨勢，須繼續(xù)隨訪，監(jiān)測肝纖維化相關指標[19]，若病情仍無緩解，建議行TIPS，甚至肝移植等治療。

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（2017-02-11收稿 2017-06-02修回）

（本文編輯 閆晶晶）

A case of hepatic sinusoidal obstruction syndrome with amenorrhea induced by senecio

LIU Chang, LU Hai-ying*, CHENG Hao, YU Yan-yan
Department of Infectious Diseases, Peking University First Hospital, 100034, China

Hepatic sinusoidal obstruction syndrome (SOS) is one of the rare liver vascular diseases. Pyrrolizidine alkaloids is the common pathogenic factor. Despite its relatively low incidence, some cases evolve to severe multi-organ failure. Due to atypical early symptoms, complex pathogenesis and lack of effective treatment, the misdiagnosis rate of SOS is high and the prognosis is poor. This paper reports a case of SOS with amenorrhea caused by senecio, and provides a reference for clinical prevention and treatment of druginduced hepatic vascular injury.

hepatic sinusoidal obstruction syndrome; case report; senecio; amenorrhea

R595.3；R575

A

1007-8134(2017)04-0243-04

10.3969/j.issn.1007-8134.2017.04.016

國家十二五科技重大專項資助項目（2012ZX10002003）

100034，北京大學第一醫(yī)院感染疾病科（劉暢、陸海英、程浩、于巖巖）；100142，北京大學醫(yī)學部臨床腫瘤學院（劉暢）

陸海英，E-mail： luhaiying00@126.com

*Corresponding author, E-mail： luhaiying00@126.com