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    (ZrO2/Al2O3)復(fù)相陶瓷內(nèi)襯管耐腐蝕性能研究

    2017-09-14 06:58:50張改萍
    科學(xué)中國人 2017年24期
    關(guān)鍵詞:抗熱柱狀晶氣孔率

    張改萍

    西安工程大學(xué)機電工程學(xué)院

    (ZrO2/Al2O3)復(fù)相陶瓷內(nèi)襯管耐腐蝕性能研究

    張改萍

    西安工程大學(xué)機電工程學(xué)院

    采用SHS重力分離法,以10%ZrO2、2%SiO2、2%NaF為添加劑,制備(ZrO2/Al2O3)復(fù)相陶瓷內(nèi)襯管,研究空冷、水冷、爐冷及水平震動等外界環(huán)境對內(nèi)襯管微觀組織及物理力學(xué)性能的影響。實驗表明:不同外界環(huán)境下ZrO2以不同晶體形態(tài)存在于Al2O3晶粒之間,水平震動后Al2O3和ZrO2均出現(xiàn)碎化晶粒;相對空冷,其余方式處理后顯微硬度均略有增加;氣孔率在水冷方式后增加,其他方式均降低;水平震動方式對抗熱震性提升明顯;斷裂韌性在水平震動后小幅下降,其他處理方式下降顯著。

    復(fù)相陶瓷;耐腐蝕;微觀組織;物理力學(xué)性能

    引言

    目前針對內(nèi)襯層增韌的復(fù)相陶瓷內(nèi)襯管研究基本都集中于通過改變ZrO2和其他添加劑的成分而改變內(nèi)襯管性能[2-5],對其工藝參數(shù)的研究卻相對少見。本文選取添加劑為10%ZrO2、2%SiO2、2%NaF的鋁熱劑,通過實驗研究空冷、水冷、爐冷及水平震動等不同外界環(huán)境對內(nèi)襯管的微觀組織及顯微硬度、氣孔率、抗熱震性及斷裂韌性的影響。

    1 試樣制備及實驗方法

    1.1 試樣制備

    實驗選擇Fe2O3-Al系鋁熱劑,F(xiàn)e2O3粉(純度≥99%,100目)與Al粉(純度≥99%,200目)重量比5:2,添加劑為10%ZrO(2純度≥99%,180目)、2%SiO(2純度≥99%,200目)、2%NaF(純度≥99%,200目);選用20#無縫鋼管,規(guī)格為Φ20x100x2.2(mm),經(jīng)鹽酸酸洗除銹,NaOH堿液除油,烘干打磨后混料12小時;鋼管一端鋁箔封口,一端填充密度1.6g/cm3填料。

    1.2 實驗方法

    內(nèi)襯管在燃燒反應(yīng)剛剛結(jié)束后,處以空冷、水冷、爐冷及水平震動等不同外界環(huán)境??绽浼丛诳諝庵凶匀焕鋮s;水冷即當(dāng)試樣底部的鋁箔剛剛?cè)鄞?,立即予以水淬;爐冷即試樣底部的鋁箔剛剛?cè)鄞r放入已升溫至1000℃的程式控制爐中,隨爐冷卻;水平震動即對剛引燃的內(nèi)襯管施以擺動頻率230次/min、擺動偏心距12mm的水平震動,在震動下完成反應(yīng)。在內(nèi)襯管下半部截取20mm試樣,經(jīng)砂輪除去毛刺,粗磨精磨之后檢測分析。

    (1)微觀組織:日立s-4800掃描電子顯微鏡;

    (2)硬度檢測:HX-1000TM型顯微硬度機,在200g力下對試樣加載12s,檢測其硬度;

    (3)氣孔率測定:采用阿基米德排水法檢測;

    (4)抗熱震性檢測

    試樣放入已升溫至900℃的箱式電阻爐中,保溫10min,取出后迅速放入室溫水中急冷;經(jīng)干燥箱干燥后繼續(xù)放入電阻爐中重復(fù)加熱-水冷過程,以內(nèi)襯層出現(xiàn)宏觀裂紋的水冷次數(shù)評價。

    (5)斷裂韌性檢測

    采用維氏壓痕法,在試件表面加載200g或1000g的壓應(yīng)力,壓應(yīng)力選擇在出現(xiàn)裂紋情況下的較小載荷,保持載荷12s,計算斷裂韌性。

    2 實驗結(jié)果與分析

    2.1 宏觀組織觀察

    不同外界環(huán)境下內(nèi)襯管截面與空冷試樣對比,可以得出:

    (1)水冷陶瓷層較厚且不均勻,塊狀凸起多,內(nèi)壁粗糙有少許紅色物質(zhì),經(jīng)分析為多余的FeO或Fe2O3凝固形成的浮渣;

    (2)爐冷陶瓷層較薄,表面氣孔率低;

    3)水平震動內(nèi)襯管截面組織均勻細密,陶瓷層厚度相對較薄。

    2.2 微觀組織觀察

    利用SEM掃描電鏡對陶瓷層分析,微觀組織如圖1。

    可以看出不同外界環(huán)境下內(nèi)襯層組織形態(tài)發(fā)生明顯變化:

    (1)空冷后,Al2O3呈柱狀晶生長,其邊界平直,結(jié)構(gòu)緊湊,長徑比10~20,柱狀晶特征明顯,生長緩慢的ZrO2被先析出且Al2O3柱狀晶排擠到枝晶間隙,與NaF、SiO2等低熔點相凝固于柱狀晶邊界;

    (2)水冷處理后,ZrO2以條絮狀分布在Al2O3晶界,Al2O3從熔體剛形核析出,晶體生長擇優(yōu)取向還未經(jīng)發(fā)展,就經(jīng)水冷被抑制形成近似等軸晶形態(tài);

    (3)爐冷處理使其具有平緩的正溫度梯度,成分充分擴散,減弱擇優(yōu)取向,各向生長能力增強,后期ZrO2組織得到充分生長,呈團狀均勻地分布于Al2O3晶粒之間;

    (4)輔以水平震動的組織,柱狀晶形態(tài)弱化,Al2O3和ZrO2均出現(xiàn)碎化晶粒,因為施加的慣性力震碎正常生長的枝晶。

    2.3 外界環(huán)境對內(nèi)襯管物理力學(xué)性能的影響

    針對不同外界環(huán)境下內(nèi)襯管顯微硬度、氣孔率、抗熱震性能及斷裂韌性的檢測結(jié)果進行分析:

    (1)相對空冷,水冷后硬度有所升高;爐冷使ZrO2得到充分生長,使NaF、SiO2等低熔點相有充足時間填充枝晶間隙,高溫熔體中氣體與夾渣也有充分時間逸出,提高密度及組織均勻度,提高顯微硬度;水平震動提高鋁液流動性,與氧化鐵充分反應(yīng),提高反應(yīng)效率,快速進入穩(wěn)定階段,并且由于慣性力提高熔體流動性,促進陶瓷與鐵的分離,利于組織均勻致密,因此顯微硬度提高。

    圖1 陶瓷層顯微組織

    (2)不同環(huán)境對氣孔率影響不同;相對空冷,水冷溫度梯度更為陡峭,高溫時快速凝固,氣孔被大量封存導(dǎo)致氣孔率增高;爐冷促使大部分氣體逸出,氣孔率降低;水平震動氣孔率最低,其所施加的慣性力有較高震動頻率,促使反應(yīng)生成物和反應(yīng)預(yù)熱區(qū)中氣體排除,明顯降低氣孔率。

    (3)空冷抗熱震次數(shù)為8,明顯低于其他方式,水冷16,爐冷13,水平震動18;水冷使高溫膨脹的鋼管瞬時收縮,相當(dāng)于在陶瓷層上施加一個巨大的壓應(yīng)力,致使界面結(jié)合力得到提高,抗熱震性能提高;爐冷界面處氣孔率降低,同時低熔點相充分填充界面,使接觸面更大而達到抗熱震性提高;水平震動改善熔體流動能力,增強向鋼管基體的鋪展能力,減少陶瓷層與鋼管壁之間的氣孔,提高結(jié)合力,對抗熱震性能的提高最為明顯。

    (4)相對空冷,其他方式斷裂韌性均出現(xiàn)不同程度下降;經(jīng)過其他方式處理后,柱狀晶的拔出、橋接等增韌機制均被弱化;雖然顯微硬度略有增加,氣孔率下降,有利于韌性的提高,但都不足以彌補柱狀晶弱化造成的韌性下降??傮w來看,水平震動后基本保持柱狀晶形態(tài),相對于空冷長徑比下降,致使韌性有小幅下降;水冷和爐冷后組織趨于等軸晶,弱化了柱狀晶增韌機理,斷裂韌性下降。

    3 結(jié)論

    本文對相同成分的內(nèi)襯管施以空冷、水冷、爐冷及燃燒過程中輔加水平震動等不同外界環(huán)境,研究其微觀組織及物理力學(xué)性能的變化,實驗結(jié)果表明:

    (1)空冷后Al2O3陶瓷呈現(xiàn)鮮明的柱狀晶形態(tài),ZrO2分布于柱狀晶的枝晶間隙;水冷后,Al2O3近似等軸晶,ZrO2以條絮狀分布在Al2O3晶界;爐冷后ZrO2晶粒較大,呈團狀分布于Al2O3晶粒之間;輔以水平震動的柱狀晶形態(tài)弱化,Al2O3和ZrO2均出現(xiàn)碎化晶粒。

    (2)相對空冷,其他外界環(huán)境下,內(nèi)襯管顯微硬度均略有增加;抗熱震性有所提升,水平震動方式提升明顯;氣孔率水冷后增加,爐冷和水平震動均降低;斷裂韌性在水平震動后有小幅下降,水冷和爐冷均顯著下降。

    [1]李厚補,嚴密林,戚東濤,等.自蔓延高溫合成陶瓷內(nèi)襯復(fù)合鋼管的性能評價[J].熱加工工藝,2011,40(8):112-115.

    [2]許寶才,王春梅,朱冰,等.高性能陶瓷內(nèi)襯復(fù)合煤粉噴槍的研制[J].特種鑄造及有色合金,2009,29(7):650-653.

    [3]閆紅彥,潘希德,薛錦,等.低頻機械振動對自蔓延陶瓷內(nèi)襯復(fù)合管襯層性能影響研究[J].粉末冶金技術(shù),2005,23(6):440-444.

    [4]黃鋒,孫書剛,倪紅軍,等.SHS技術(shù)制備復(fù)合材料的研究進展[J].熱加工工藝,2011,40(14):70-73.

    [5]Hernandez T.,Bautista M.C..The Role of the Synthesis Route to Obtain Densified TiO2Doped Alumina Ceramics[J].Journal of the European Ceramic Society,2005,5(25):663-672

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