干熱環(huán)境創(chuàng)傷失血性休克豬模型凝血功能的變化

段 越，李新宇，劉江偉，邢顏超，沈才福，張力民，安宗仁

干熱環(huán)境創(chuàng)傷失血性休克豬模型凝血功能的變化

段 越1,2，李新宇2，劉江偉2，邢顏超2，沈才福1,2，張力民2，安宗仁1,2

目的 對比研究干熱環(huán)境和常溫環(huán)境下創(chuàng)傷失血性休克豬凝血功能的變化特點，以期為臨床救治提供參考。方法 雄性長白仔豬40頭，采用隨機數(shù)字表法分為4組：干熱環(huán)境創(chuàng)傷失血性休克組（簡稱干熱休克組）、干熱環(huán)境假手術(shù)組（簡稱干熱假手術(shù)組）、常溫環(huán)境創(chuàng)傷失血性休克組（簡稱常溫休克組）和常溫環(huán)境假手術(shù)組（簡稱常溫假手術(shù)組），每組10只。干熱環(huán)境組實驗在人工干熱環(huán)境中進行，在艙內(nèi)熱暴露3 h后建立創(chuàng)傷失血性休克模型。常溫環(huán)境組的實驗在常溫常濕環(huán)境中進行，假手術(shù)組僅有剖腹手術(shù)，無創(chuàng)傷和放血相關(guān)操作。各組分別于實驗前（基線），熱暴露后3 h，休克后0 h、0.5 h、1 h、2 h、3 h共7個時間點取血。所取血液標(biāo)本用于檢測：血乳酸（lactate acid concentration，Lac）、血小板計數(shù)（platelet count，PLT）、凝血酶原時間（prothrombin time，PT）、纖維蛋白原（fibrinogen，F(xiàn)bg）、血栓彈力圖（thrombelastography，TEG）、D-二聚體（D-dimer），實驗結(jié)束后取肺臟組織做病理檢查。 結(jié)果 （1）實驗結(jié)束時，干熱休克組平均動脈壓（mean arterial pressure，MAP）為各組最低，Lac為各組最高，PLT為各組最低（P＜0.01）；（2）實驗過程中各組、各時間點間PT無統(tǒng)計學(xué)差異；實驗結(jié)束時，干熱休克組Fbg水平為各組最低，D-dimer水平為各組最高（P＜0.01）；（3）TEG結(jié)果顯示：干熱和常溫休克組在創(chuàng)傷失血性休克后0.5 h均處于血液高凝期，實驗結(jié)束時干熱休克組血液呈低凝狀態(tài)，而常溫休克組僅表現(xiàn)為彈力圖最大振幅（maximal amplitude，MA）的降低。 結(jié)論 （1）相較于常溫環(huán)境，干熱環(huán)境中發(fā)生創(chuàng)傷失血性休克的凝血功能紊亂更復(fù)雜，休克程度更嚴重。由于干熱環(huán)境中發(fā)生創(chuàng)傷失血性休克可導(dǎo)致消耗性低凝，在創(chuàng)傷失血性休克后3 h，其凝血功能即可處于彌散性血管內(nèi)凝血（disseminated intravascular coagulation，DIC）階段。（2）TEG對干熱環(huán)境創(chuàng)傷失血性休克凝血功能的監(jiān)測有一定價值。

干熱環(huán)境；創(chuàng)傷失血性休克；凝血功能；血栓彈力圖

創(chuàng)傷導(dǎo)致的凝血功能障礙是創(chuàng)傷領(lǐng)域的主要研究內(nèi)容，據(jù)統(tǒng)計，一部分創(chuàng)傷患者在大量液體復(fù)蘇前就可能出現(xiàn)凝血功能障礙，導(dǎo)致的死亡風(fēng)險明顯增加[1,2]。這種創(chuàng)傷后早期的凝血功能障礙被稱為急性創(chuàng)傷性凝血?。╝cute traumatic coagulopathy，ATC），實驗室檢查表現(xiàn)為凝血酶原時間（prothrombin time，PT）和活化部分凝血活酶時間（activated partial thromboplastin time，APTT）延長。臨床研究和動物實驗的結(jié)果均已證實，當(dāng)機體經(jīng)受嚴重組織損傷和低灌注后，血液中抗凝系統(tǒng)作用增強，導(dǎo)致血液處于低凝狀態(tài)[3-7]。嚴重創(chuàng)傷患者若出現(xiàn)低體溫、酸中毒、凝血功能障礙，即“致死三聯(lián)征”，可迅速危及生命[8]。我國西北地區(qū)夏季氣溫高、空氣濕度低、紫外線強，人處于干熱環(huán)境時較濕熱環(huán)境蒸發(fā)量更大，體液喪失更多，熱應(yīng)激反應(yīng)明顯增加，在干熱環(huán)境發(fā)生創(chuàng)傷失血性休克所致傷勢會更加嚴重[9]。Mashhadani等[10]發(fā)現(xiàn)，在干熱環(huán)境中發(fā)生中暑的患者蛋白C和抗凝血酶Ⅲ等血液循環(huán)中的抗凝物質(zhì)均低于正常水平，微循環(huán)中血液處于病理性高凝狀態(tài)。創(chuàng)傷失血性休克和干熱環(huán)境這兩種影響因素分別導(dǎo)致機體出現(xiàn)相反的凝血狀態(tài)，但在干熱環(huán)境中發(fā)生創(chuàng)傷失血性休克后凝血功能處在何種狀態(tài)，國內(nèi)外鮮有文獻報道。本研究通過觀察干熱環(huán)境創(chuàng)傷失血性休克豬模型凝血功能變化的特點，為臨床救治提供參考。

1 材料與方法

1.1 實驗動物及分組 健康雄性長白仔豬40頭，體重（30±5）kg，購于新疆天康畜牧生物技術(shù)股份有限公司。飼養(yǎng)環(huán)境溫度（23±5）℃，濕度（40±15）%，用日光燈模擬晝夜交替，正常喂養(yǎng)，保證實驗用豬符合國家普通實驗動物健康標(biāo)準(zhǔn)。40頭豬按隨機數(shù)字法分至4個組：干熱環(huán)境創(chuàng)傷失血性休克組（簡稱干熱休克組），干熱環(huán)境假手術(shù)組（簡稱干熱假手術(shù)組），常溫常濕環(huán)境創(chuàng)傷失血性休克組（簡稱常溫休克組），常溫常濕環(huán)境假手術(shù)組（簡稱常溫假手術(shù)組），每組10只。本研究已獲得新疆軍區(qū)總醫(yī)院倫理委員會的審查和批準(zhǔn)（批準(zhǔn)編號：2016003）。

1.2 主要儀器和試劑 BC-2800 Vet全自動動物血液細胞分析儀（深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司）；CA7000血凝儀（日本SYSMEX株式會社）；CFMS血栓彈力圖儀（北京樂普醫(yī)療科技有限責(zé)任公司）；CFMS血栓彈力圖普通杯檢測試劑盒（北京樂普醫(yī)療科技有限責(zé)任公司）。

1.3 實驗方法 干熱休克組和干熱假手術(shù)組全程均于模擬干熱環(huán)境的人工實驗艙內(nèi)（由新疆軍區(qū)總醫(yī)院提供）進行實驗，溫度（40.0±0.5）℃，相對濕度（10±2）%。常溫休克組和常溫假手術(shù)組實驗全程處于常溫常濕環(huán)境，溫度（25±1）℃，相對濕度（35±5）%。所有實驗動物均給予氣管插管、持續(xù)吸入七氟醚麻醉（2%～3%），頸內(nèi)靜脈置管、髂動脈置管和腹部正中切口。隨后，干熱休克組和常溫休克組切除肝左下葉的1/4造成肝Ⅲ級創(chuàng)傷，從頸部深靜脈置管處放血，使平均動脈壓（mean arterial pressure，MAP）降至（45±5）mmHg（1 mmHg=0.133 kPa），至此完成創(chuàng)傷失血性休克操作，穩(wěn)定10 min后記為休克0 h。干熱假手術(shù)組和常溫假手術(shù)組無肝切除和放血操作。成模后3 h實驗結(jié)束，對動物實行安樂死并取材[11]。

1.4 檢測指標(biāo)及方法 于預(yù)定時間點記錄MAP的數(shù)據(jù)，并留取血標(biāo)本。記錄數(shù)據(jù)并留取血液標(biāo)本的時間點為：實驗前（基線），熱暴露3 h、休克后0 h（創(chuàng)傷失血性休克模型制作成功后）、0.5 h、1 h、2 h和3 h，共7個時間點。檢測的指標(biāo)為：血乳酸（lactate acid concentration，Lac）、血小板計數(shù)（platelet count，PLT）、PT、纖維蛋白原（fibrinogen，F(xiàn)bg）、血栓彈力圖（thrombelastography，TEG）和D-二聚體（D-dimer）。其中TEG的主要參數(shù)為凝血因子激活時間（reaction time，R）、血塊形成速率參數(shù)（K）、彈力圖最大切角（αAngle，α）和彈力圖最大振幅（maximal amplitude， MA）。實驗結(jié)束時取肺臟組織行病理檢查。

1.5 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS 20.0軟件進行統(tǒng)計分析，計量資料以表示，本研究采用多因素重復(fù)測量資料的方差分析，若數(shù)據(jù)服從球形檢驗假設(shè)，則參看一元分析結(jié)果；若不服從球形檢驗假設(shè)，則參看多元分析結(jié)果。當(dāng)組內(nèi)主效應(yīng)檢驗差異有統(tǒng)計學(xué)意義時，再用LSD法進行同一時間點不同組間的兩兩比較。以Bonferroni法進行同組內(nèi)不同時間點上的兩兩比較。以P＜0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié) 果

所有動物在實驗結(jié)束時均存活。本研究中常溫假手術(shù)組基線的各項測量結(jié)果與其余時間點比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05）。

2.1 MAP檢測 組內(nèi)主效應(yīng)檢驗結(jié)果提示，MAP各時間點差異有統(tǒng)計學(xué)意義（F=172.60，P＜0.01），干熱與時間（F=11.87，P＜0.01），創(chuàng)傷失血性休克與時間（F=130.78，P＜0.01），干熱環(huán)境創(chuàng)傷失血性休克與時間（F=1163.20，P＜0.01）有交互作用。組間主效應(yīng)檢驗提示，不同組間MAP水平不同（P＜0.01）。在實驗前和熱暴露3 h這兩個時間點各組的MAP無統(tǒng)計學(xué)差異，在創(chuàng)傷失血性休克模型完成后0 h時，常溫休克組和干熱休克組MAP顯著降低，常溫休克組成模后MAP穩(wěn)定在低水平，但干熱休克組MAP繼續(xù)下降，在3 h干熱休克組MAP為各組最低（P＜0.05），干熱假手術(shù)組MAP在試驗過程中較常溫假手術(shù)組低（表1）。

2.2 Lac檢測 組內(nèi)主效應(yīng)檢驗提示，體溫各時間點差異有統(tǒng)計學(xué)意義（F=25.90，P＜0.01），干熱與時間（F=132.40，P＜0.01），創(chuàng)傷失血性休克與時間（F=9.53，P＜0.01），干熱環(huán)境創(chuàng)傷失血性休克與時間有交互作用（F=26.60，P＜0.01）。組間主效應(yīng)檢驗提示，不同組間Lac水平不同（P＜0.01）。兩假手術(shù)組組內(nèi)各時間點與實驗前比均無統(tǒng)計學(xué)差異。兩休克組在休克0.5 h Lac開始升高（P＜0.01），隨著休克時間的延長，常溫休克組的Lac水平逐漸升高至休克3 h的值為（3.55±0.43）mmol/L，但干熱休克組Lac休克1 h后明顯升高，至休克3 h達（8.35±1.19）mmol/L，且高于其余三組的Lac水平（P＜0.01，表1）。

2.3 PLT檢測 組內(nèi)主效應(yīng)檢驗結(jié)果提示PLT因時間點不同有差異（F=138.30，P＜0.01），干熱與時間（F=35.00，P＜0.01），創(chuàng)傷失血性休克與時間（F=52.40，P＜0.01），干熱環(huán)境創(chuàng)傷失血性休克與時間（F=6.90，P＜0.01）有交互作用。組間主效應(yīng)檢驗提示，不同組間PLT不同（P＜0.01）。實驗開始后干熱休克組，干熱假手術(shù)組和常溫休克組的PLT隨著實驗的進行而下降，其中干熱休克組和常溫休克組在成模后PLT大幅度下降，但干熱休克組PLT更低，在1 h、2 h和3 h干熱休克組的PLT較其余三組更低。常溫休克組PLT也呈現(xiàn)進行性減少的趨勢，但較干熱休克組高（表1）。

2.4 常規(guī)凝血功能檢測

2.4.1 PT檢測 組內(nèi)主效應(yīng)檢驗結(jié)果提示，PT各時間點差異有統(tǒng)計學(xué)意義（F=3.30，P=0.02）。此外，干熱與時間（F=1.20，P=0.30），創(chuàng)傷失血性休克與時間（F=1.20，P=0.34），干熱環(huán)境創(chuàng)傷失血性休克與時間（F=2.24，P=0.08）無交互作用。組內(nèi)主效應(yīng)檢驗，提示分組對PT無影響（P=0.06）。每組各時間點上的數(shù)據(jù)兩兩比較無統(tǒng)計學(xué)差異，各時間點組間兩兩比較比較也無統(tǒng)計學(xué)差異，見表2。

表1 四組各時間點MAP、Lac和PLT的比較

2.4.2 Fbg檢測 組內(nèi)主效應(yīng)檢驗結(jié)果提示，F(xiàn)bg水平因時間點不同有差異（F=89.50，P＜0.01），干熱與時間（F=15.40，P＜0.01），創(chuàng)傷失血性休克與時間（F=34.40，P＜0.01），干熱環(huán)境創(chuàng)傷失血性休克與時間（F=2.80，P＜0.05）有交互作用。組間主效應(yīng)檢驗分組，提示分組對Fbg有影響（P＜0.01）。干熱休克組、干熱假手術(shù)組和常溫休克組在實驗開始后Fbg水平均逐漸下降，干熱假手術(shù)組Fbg水平在3 h與基線比有統(tǒng)計學(xué)差異（P＜0.05）；而兩個休克組在成模后Fbg水平顯著降低，隨后略有回升，至試驗結(jié)束時常溫休克組的Fbg未見明顯下降，但干熱休克組在3 h下降明顯，且在該時間點與其余三組相比為最低（P＜0.05，表2）。

2.4.3 D-dimer體檢測 組內(nèi)主效應(yīng)檢驗提示，D-dimer因時間點不同有差異（F=374.50，P＜0.01），干熱與時間（F=161.10，P＜0.01），創(chuàng)傷失血性休克與時間（F=117.80，P＜0.01），干熱環(huán)境創(chuàng)傷失血性休克與時間（F=16.70，P＜0.01）有交互作用。組間主效應(yīng)檢驗分組，提示分組對D-dimer有影響（P＜0.01）。干熱休克組、常溫休克組和干熱假手術(shù)組D-dimer水平呈逐漸升高趨勢，但在2 h和3 h干熱休克組D-dimer水平上升明顯，在所有分組中D-dimer最高（P＜0.05），干熱假手術(shù)組和常溫休克組D-dimer上升幅度相似，見表2。

2.5 TEG檢測 干熱休克組和常溫休克組在創(chuàng)傷失血性休克后血液暫時表現(xiàn)為高凝狀態(tài)，隨后干熱休克組呈低凝狀態(tài)，常溫休克組表現(xiàn)為血凝塊強度降低。干熱假手術(shù)組隨著實驗的進行血液逐漸變?yōu)楦吣隣顟B(tài)。常溫假手術(shù)組相關(guān)參數(shù)無明顯變化（表3）。

2.5.1 R值 組內(nèi)主效應(yīng)檢驗提示，R值因時間點不同有差異（F=48.90，P＜0.01），干熱與時間（F=31.90，P＜0.01），創(chuàng)傷失血性休克與時間（F=103.00，P＜0.01），干熱環(huán)境創(chuàng)傷失血性休克與時間（F=103.00，P＜0.01）有交互作用。組間主效應(yīng)檢驗為P＜0.01，提示分組對R值有影響。經(jīng)過3 h干熱環(huán)境刺激后，干熱休克組和干熱假手術(shù)組的R值在熱暴露3 h時略有延長。經(jīng)創(chuàng)傷失血性休克的相關(guān)操作干熱休克組和常溫休克組R值在0 h時開始縮短，隨后兩休克組的R值均延長，其中干熱休克組的R值延長幅度較常溫休克組更大，干熱休克組1 h、2 h和3 h的R值均長于其余三組（P＜0.05）。干熱假手術(shù)組R值在熱暴露3 h后呈逐漸縮短的趨勢，常溫休克組R值逐漸恢復(fù)至基線水平，在3 h與基線比無統(tǒng)計學(xué)差異。

2.5.2 K值 組內(nèi)主效應(yīng)檢驗提示，K值因時間點不同有差異（F=29.90，P＜0.01），干熱與時間（F=12.50，P＜0.01），創(chuàng)傷失血性休克與時間（F=52.30，P＜0.01），干熱環(huán)境創(chuàng)傷失血性休克與時間（F=48.90，P＜0.01）有交互作用。組間主效應(yīng)檢驗提示，分組對K值有影響（P=0.021）。干熱休克組和常溫休克組K值均在成模后，即0 h后開始縮短，干熱休克組K值在0.5 h為各組最低（P＜0.05），隨后兩休克組K值逐漸延長，干熱休克組在1 h、2 h和3 h均長于其他三組（P＜0.05），其在試驗結(jié)束時的K值明顯高于其他三組。而常溫休克組在實驗結(jié)束時逐漸回升至基線水平。干熱假手術(shù)組K值逐漸縮短，3 h與基線比較，差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

表2 各組各時間點凝血指標(biāo)的比較

2.5.3 α值 組內(nèi)主效應(yīng)檢驗提示，α值因時間點不同有差異（F=47.40，P＜0.01），干熱與時間（F=7.50，P＜0.01），創(chuàng)傷失血性休克與時間（F=62.40，P＜0.01），干熱環(huán)境創(chuàng)傷失血性休克與時間（F=34.40，P＜0.01）有交互作用。組間主效應(yīng)檢驗提示，分組對α值有影響（P＜0.01）。干熱休克組和常溫休克組α值在成模后呈逐漸增大的趨勢，1 h后開始減小，隨后常溫休克組逐漸減小至基線水平，而干熱休克組進行性減小，至2 h和3 h時為各組最?。≒＜0.05）。干熱假手術(shù)組α值在干熱環(huán)境刺激3 h后減小，隨實驗的進行逐漸增大，3 h時差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）。

2.5.4 MA 組內(nèi)主效應(yīng)檢驗結(jié)果提示，MA因時間點不同有差異（F=38.10，P＜0.01），干熱與時間（F=26.80， P＜0.01），創(chuàng)傷失血性休克與時間（F=154.70，P＜0.01），干熱環(huán)境創(chuàng)傷失血性休克與時間（F=43.80，P＜0.01）有交互作用。組間主效應(yīng)檢驗P＜0.01，提示分組對MA有影響。干熱休克組和干熱假手術(shù)組在干熱環(huán)境刺激3 h后MA逐漸升高，試驗結(jié)束時干熱假手術(shù)組仍呈升高趨勢，但干熱休克組在1 h開始進行性下降（P＜0.05），在3 h降至最低，且與其余三組相比更低（P＜0.05）。常溫休克組MA在創(chuàng)傷失血性休克后逐漸降低，2 h和3 h與基線比差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2.6 肺臟病理學(xué)改變 常溫假手術(shù)組肺泡結(jié)構(gòu)完整，無肺不張，未見血栓（圖1A）。常溫休克組和干熱假手術(shù)組可見肺不張，但未見血栓（圖1B、圖1C）。干熱休克組，正常肺泡結(jié)構(gòu)消失，可見肺不張，可見血栓（圖1D）。

3 討 論

目前已知ATC時血液呈低凝狀態(tài)，而熱損傷時血液呈高凝狀態(tài)。但當(dāng)機體同時受熱刺激和創(chuàng)傷失血性休克打擊時，凝血功能該如何改變目前尚不明確。在本研究中，模擬了機體在干熱環(huán)境中發(fā)生創(chuàng)傷失血性休克后至復(fù)蘇前的創(chuàng)傷后早期階段。通過PLT、PT、Fbg、TEG和D-dimer這些已經(jīng)應(yīng)用于臨床的檢測項目來監(jiān)測這一階段凝血功能的變化。研究數(shù)據(jù)表明，在干熱環(huán)境中發(fā)生創(chuàng)傷失血性休克導(dǎo)致的凝血功能異常與常溫常濕環(huán)境不同。

表3 四組各時間點血栓彈力圖的比較

圖1 各組肺臟病理學(xué)改變（HE染色×200）

所有動物在創(chuàng)傷失血性休克初期出現(xiàn)灌注壓不足、高凝狀態(tài)，干熱和常溫休克組的主要差別在休克初期之后。隨著休克時間的延長，在1 h后常溫休克組R、K和α在高凝期后逐漸恢復(fù)至實驗前水平，3 h時與實驗前相比無統(tǒng)計學(xué)差異，但MA在休克初期后進行性減小，提示血凝塊強度降低，常溫休克組MAP尚可維持在較低水平，Lac和D-dimer水平較前有所升高，PLT和Fbg未持續(xù)下降，以上提示常溫休克組在創(chuàng)傷失血性休克后病情尚未明顯加重。但干熱休克組持續(xù)暴露在熱環(huán)境中，在1 h后MAP進行性下降，Lac顯著升高，表明組織灌注嚴重不足；D-dimer水平顯著增高和肺臟病理結(jié)果提示廣泛微血栓形成；PLT和Fbg的顯著降低提示凝血底物的大量消耗；R值進行性延長，提示凝血因子不足；K延長和α角減小提示血凝塊形成速率減慢，這主要與纖維蛋白原減少有關(guān)；MA值顯著減小，提示血凝塊強度減弱，且在干熱休克組3 h時TEG結(jié)果與其他三組同時間點相比均有差異，提示血液嚴重低凝狀態(tài)。根據(jù)彌散性血管內(nèi)凝血（disseminated intravascular coagulation，DIC）定義，本研究中，熱刺激合并創(chuàng)傷失血性休克，導(dǎo)致實驗動物休克3 h后廣泛微血栓形成，凝血底物大量消耗合并纖溶亢進，并引起微循環(huán)衰竭，已達到DIC診斷標(biāo)準(zhǔn)。提示干熱環(huán)境可加快創(chuàng)傷失血性休克疾病進程，其中病理性促凝因素可能起了重要作用，所以盡早應(yīng)用抗凝劑可能有益的[12]。

實驗結(jié)束時，干熱休克組在時間上判斷僅為創(chuàng)傷后早期階段，但從凝血功能的角度考慮卻已經(jīng)進入DIC階段，可能的機制如下：放血時一部分凝血因子和血小板隨血液丟失，導(dǎo)致凝血物質(zhì)減少；造成肝Ⅲ級創(chuàng)傷后，組織因子入血，經(jīng)外源性凝血途徑啟動凝血級聯(lián)反應(yīng)，凝血物質(zhì)被消耗，在局部形成血凝塊[13,14]；肝臟是凝血因子合成的主要場所，肝臟損傷后凝血因子的合成也受損。機體休克后微循環(huán)發(fā)生障礙，組織灌注不足導(dǎo)致缺氧、酸中毒，再加上熱的直接細胞毒性作用均可導(dǎo)致內(nèi)皮細胞損傷。內(nèi)皮細胞損傷后其本身的抗凝屏障功能被破壞，釋放炎性介質(zhì)，內(nèi)皮下膠原組織暴露，以上均可促使凝血級聯(lián)反應(yīng)啟動，而熱刺激可使抗凝及纖溶功能受損，進一步加重了血液的高凝狀態(tài)[15]。因此，干熱環(huán)境失血性休克發(fā)生后因凝血級聯(lián)反應(yīng)被激活，加之抗凝作用不足導(dǎo)致微循環(huán)水平大量微血栓形成，使本就處于低水平的凝血底物進一步消耗，而肝臟又不能及時補充凝血因子，最終凝血功能因消耗性低凝處于DIC階段。微循環(huán)中大量血栓形成，使原有的器官灌注不足加重，最終導(dǎo)致多功能臟器衰竭。

干熱休克組和常溫休克組的TEG數(shù)據(jù)提示，所有的動物創(chuàng)傷失血性休克初期血液呈高凝狀態(tài)，但隨著休克時間的延續(xù)，常溫休克組僅MA下降，其余參數(shù)恢復(fù)至實驗前水平，提示創(chuàng)傷失血性休克打擊后，機體的凝血功能尚維持穩(wěn)態(tài)；但隨著熱暴露時間的延長，在1 h，干熱休克組R和K延長，在3 h最長，α和MA減小，在3 h達最小值，提示相應(yīng)凝血底物的缺乏和嚴重低凝狀態(tài)。即機體在受熱刺激和創(chuàng)傷失血性休克同時打擊后，凝血狀態(tài)為：初期高凝，休克1 h即開始發(fā)生消耗性低凝。

本研究各組PT的變化均不明顯，組間比較也無統(tǒng)計學(xué)差異。目前已證實創(chuàng)傷后早期的凝血功能障礙是由組織損傷和組織低灌注共同作用的結(jié)果[6]。White等[16]和Martini等[17]建立的創(chuàng)傷失血性休克豬模型的PT和APTT監(jiān)測數(shù)據(jù)也未觀察到明顯變化，這與本研究結(jié)果相一致，且以豬為實驗對象的TEG研究認為豬較人類的凝血功能略強[18]。此外，PT主要反映外源性凝血途徑和共同通路中凝血因子的活性，其檢測所用標(biāo)本為血漿，去除了PLT在凝血過程中的作用，而凝血過程非常復(fù)雜且常處于動態(tài)變化之中，所以可能由于上述原因?qū)е翽T這一臨床常用的凝血檢測項目未能在本實驗中有明顯變化，提示傳統(tǒng)凝血功能檢測可能存在一定局限性。

綜上所述，本研究通過觀察干熱環(huán)境創(chuàng)傷失血性休克豬模型凝血功能變化，發(fā)現(xiàn)干熱環(huán)境可使創(chuàng)傷失血性休克疾病進程加快。此外，干熱環(huán)境中發(fā)生創(chuàng)傷失血性休克后，在初期處于高凝狀態(tài)，休克1 h即發(fā)生消耗性凝血病。同時發(fā)現(xiàn)，粘彈性凝血試驗對于干熱環(huán)境創(chuàng)傷失血性休克后凝血功能變化監(jiān)測有一定價值。

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（2017-03-14收稿 2017-06-15修回）

（本文編輯 羅發(fā)菊）

Changes in coagulation function following traumatic hemorrhagic shock in a porcine model in heated environment

DUAN Yue1,2, LI Xinyu2, LIU Jiangwei2, XING Yanchao2, SHEN Caifu1,2, ZHANG Limin1, and AN Zongren1,2. 1. School of Clinical Medicine, Medical College of Shihezi University, Xinjiang Uygur Autonomous Region, Shihezi 832002, China; 2. The Key Labortary of Special Environmental Medicine of Xinjiang, General Hospital of Xinjiang Military Region, Chinese People's Liberation Army, Urumuq 830000, China

LIU Jiangwei, E-mail: ljw273273@163.com

Objective The study objective was to compare the changes of blood coagulation following the onset of traumatic hemorrhagic shock in a porcine model in heated environment and normo-thermic environment, and offer valuable references for clinical treatment. Methods A sample of 40 male landrace pigs were randomly assigned to 4 groups: traumatic hemorrhagic shock in heated environment, non-shock operation in heated environment, traumatic hemorrhagic shock in normo-thermic environment and non-shock operation in normo-thermic environment. The pigs assigned to the heated environment groups were placed in the heated environment for 3 h prior to either the induction of traumatic shock or the non-shock operation. The pigs in normo-thermic environment groups were placed in a normal temperature environment. Animals in the non-shock operation groups underwent laparotomy without receiving trauma and blood loss. Lactate acid concentration (Lac), platelet (PLT), prothrombin time (PT), fibrinogen (Fbg), thrombelastography (TEG) and D-dimer were measured by taking blood samples before exposure to heat (Baseline), after 3 h of heat exposure, at the onset of shock (0 h), and then at 0.5 h,1 h, 2 h and 3 h intervals. A histopathological examination of a lung specimen was examined at the end of experiment. Results (1) At the end of the experiment, the mean arterial pressure (MAP) in the heated shock group was the lowest and Lac was the highest of all groups (P＜0.01). (2) No significant changes in PT at each time point compared with corresponding baseline nor between the heated shock group and other three groups was observed. At the end of the experiment, the levels of fibrinogen in the heated shock group were the lowest andthe level of D-dimer was highest of all groups (P＜0.01). (3) The data suggested that both the heated shock group and normo-thermic shock group were in hypercoagulable state at 0.5 h after shock. At the end of the experiment, the heated shock group showed hypocoagulable state, but the normo-thermic shock group only showed a decrease of maximal amplitude (MA). Conclusions (1) Traumatic hemorrhagic shock in a heated environment leads to more severe coagulation function disorder and higher magnitude of shock than in normo-thermic environment. The occurrence of traumatic hemorrhagic shock in the heated environment can lead to disseminated intravascular coagulation (DIC) stage 3 h after traumatic hemorrhagic shock. (2) TEG may be of value in the management of patients with traumatic hemorrhagic shock in heated environment.

heated environment; traumatic hemorrhagic shock; coagulation function; thrombelastography

Q494

10.13919/j.issn.2095-6274.2017.08.002

總后勤部面上基金項目（CLZ13J003)

1. 832000，新疆維吾爾自治區(qū)石河子大學(xué)醫(yī)學(xué)院臨床醫(yī)學(xué)院；2. 830000 烏魯木齊，新疆軍區(qū)總醫(yī)院新疆特殊環(huán)境醫(yī)學(xué)重點實驗室

劉江偉，E-mail：ljw273273@163.com