• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    術(shù)前化療對晚期胃癌患者R0切除的影響

    2017-08-07 08:43:29胡時(shí)棟鄒貴軍鄒振玉胡子龍吳有軍邢曉偉李宇軒張凱何長征王迪杜曉輝
    臨床外科雜志 2017年2期
    關(guān)鍵詞:切除率吉奧奧沙利

    胡時(shí)棟 鄒貴軍 鄒振玉 胡子龍 吳有軍 邢曉偉 李宇軒 張凱 何長征 王迪 杜曉輝

    ·論著·

    術(shù)前化療對晚期胃癌患者R0切除的影響

    胡時(shí)棟 鄒貴軍 鄒振玉 胡子龍 吳有軍 邢曉偉 李宇軒 張凱 何長征 王迪 杜曉輝

    目的 探討多西他賽聯(lián)合奧沙利鉑,替吉奧化療方案用于晚期胃癌轉(zhuǎn)化治療的有效性。方法 56例晚期胃癌患者,28例采取術(shù)前多西他賽聯(lián)合奧沙利鉑,替吉奧的轉(zhuǎn)化治療方案;28例直接進(jìn)行手術(shù)。使用單因素及多因素統(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析兩組患者的臨床病理特征(年齡,性別,T,N,M分期,臨床分期,大體分型,組織學(xué)分型,分化程度)及R0切除率。結(jié)果 術(shù)前化療組和直接手術(shù)組患者的年齡 [(55.82±12.80)歲 比(61.54±11.30)歲],性別 [(男19例,女9例)比(男23例,女5例)],T分期[(T3 11例,T4 17例)比 (T3 7例,T4 21例)],N分期[(N1 25例,N2 3例)比 (N1 26例,N2 2例)],M分期[ (M0 3例,M0 25例)比(M0 1例,M1 27例)],臨床分期[(Ⅲ期3例,Ⅳ期25例)比(Ⅲ期1例,Ⅳ期27例)],大體分型[(潰瘍型26例,隆起型2例)比(潰瘍型22例,隆起型6例)],組織學(xué)分型[(腺癌24例,印戒細(xì)胞癌4例)比(腺癌27例,印戒細(xì)胞癌1例)],分化程度[(中分化5例,低分化23例)比(中分化8例,低分化28例)]比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);R0切除率兩組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(53.6% vs 10.7%,P=0.001),單因素及多因素Logistic回歸顯示術(shù)前化療有助于提高晚期胃癌患者R0切除率(OR:9.615,95%CI:2.349~39.351,P=0.002)。結(jié)論 多西他賽聯(lián)合奧沙利鉑,替吉奧術(shù)前化療方案提高了晚期胃癌患者的R0切除率。

    晚期胃癌; 術(shù)前化療; R0切除率; 多西他賽

    近年來,全球胃癌發(fā)病率雖然有所下降,但是東亞國家仍然具有相當(dāng)高的發(fā)病率與死亡率,在我國,胃癌的發(fā)病率位居所有惡性腫瘤的第二位,死亡率為第三位[1]。R0切除(根治性手術(shù)切除)是胃癌患者的最重要的治療方法,對提高胃癌患者預(yù)后有重要意義。我國未常規(guī)性開展胃癌篩查工作,居民體檢意識不強(qiáng),胃癌患者早期癥狀不明顯,許多患者在確診時(shí)就屬于晚期胃癌(病變侵及漿膜下層或者已超出漿膜層向外侵及鄰近器官或有轉(zhuǎn)移),失去了R0切除的機(jī)會(huì)。目前臨床上對于晚期胃癌患者的治療方式主要包括姑息性的手術(shù)治療,放化療,中醫(yī)藥治療,生物免疫治療,在一定程度上緩解了患者臨床癥狀,隨著機(jī)器人及腹腔鏡等技術(shù)的發(fā)展,胃癌的手術(shù)效果有了一定的提高,但是患者的預(yù)后仍不樂觀[2]。國內(nèi)外許多研究人員在研究晚期胃癌患者的轉(zhuǎn)化治療的必要性,然而,目前仍未形成共識。本研究回顧性分析了我院2013年9月至2015年9月收治的56例晚期胃癌患者臨床病理資料。28例晚期胃癌患者進(jìn)行了術(shù)前多西他賽聯(lián)合奧沙利鉑,替吉奧的轉(zhuǎn)化治療方案,28例患者直接進(jìn)行手術(shù),探討轉(zhuǎn)化治療對于晚期胃癌患者R0切除的影響,報(bào)道如下。

    對象與方法

    一、對象

    于2013年9月~2015年9月在我院進(jìn)行手術(shù)治療的晚期胃癌患者56例,其中男42例,女14例;年齡35~85歲,平均年齡(58.7±12.3)歲;TNM分期Ⅲ期患者4例,Ⅳ期患者52例。

    納人標(biāo)準(zhǔn): (1)術(shù)前都完成了胃鏡檢查并取得組織進(jìn)行病理活檢,病理確診為胃癌;(2)依據(jù)胃鏡及腹部增強(qiáng)CT結(jié)果,按照《美國癌癥分期聯(lián)合會(huì)(AJCC)癌癥分期手冊》第 7 版標(biāo)準(zhǔn),確診為胃癌晚期;(3)所有患者均在我院普通外科住院手術(shù),手術(shù)者職稱均為副主任醫(yī)師以上;(4)既往沒有接受過抗腫瘤治療,不存在化療及手術(shù)禁忌證。

    排除標(biāo)準(zhǔn) :無法進(jìn)行手術(shù)治療的晚期胃癌患者;既往進(jìn)行過化療的患者。根據(jù)患者術(shù)前是否接受轉(zhuǎn)化治療分為術(shù)前化療組和直接手術(shù)組。

    二、方法

    術(shù)前化療組患者在通過化療前評估及取得患者知情同意的情況下,術(shù)前給予患者2~4個(gè)周期的聯(lián)合化療方案轉(zhuǎn)化治療。聯(lián)合化療方案:多西他賽(多西紫杉醇)75 g/m2,第1天靜脈滴注;奧沙利鉑130 g/m2,第1天靜脈滴注;替吉奧20 g/粒(早飯后3粒,晚飯后2粒),第1天至14天口服;休息1周,3周為1個(gè)化療周期?;熐敖o予患者止吐,抗過敏等支持治療。術(shù)前化療結(jié)束后2~4周,完善術(shù)前檢查及術(shù)前評估后全麻下行手術(shù)治療。直接手術(shù)組患者術(shù)前檢查及術(shù)前評估后直接全麻下行手術(shù)治療。

    收集患者年齡,性別等臨床信息,根據(jù)術(shù)后病理整理患者T,N,M分期,臨床分期,大體分型,組織學(xué)分型,分化程度,切緣情況信息。

    三、統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    采用SPSS 17.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料符合正態(tài)性和方差齊性,統(tǒng)計(jì)差異性比較使用t檢驗(yàn),不符合則使用Wilcoxon秩和檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料統(tǒng)計(jì)差異性使用χ2檢驗(yàn)。R0切除率影響的多因素分析采用Logistic回歸模型,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    結(jié) 果

    1.兩組患者臨床病理特征統(tǒng)計(jì)分析:單因素統(tǒng)計(jì)分析顯示,轉(zhuǎn)化治療組和直接手術(shù)組患者的年齡,性別,T分期,N分期,M分期,臨床分期,大體分型,分化程度,組織學(xué)分型無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,R0切除差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.001),17例完成R0切除的M1患者均為肝臟轉(zhuǎn)移,肝臟轉(zhuǎn)移灶經(jīng)術(shù)前轉(zhuǎn)化治療后,3例部分肝臟轉(zhuǎn)移灶消失(存留部分轉(zhuǎn)移灶),14例病灶縮小明顯。見表1。

    2.R0切除的單因素分析:單因素統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果顯示,R0切除的患者和非R0切除患者在年齡,性別,T分期,N分期,M分期,臨床分期,大體分型,分化程度,組織學(xué)分型無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,是否進(jìn)行術(shù)前化療差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.001)。見表2。

    表1 58例晚期胃癌患者臨床病理特征關(guān)系

    3.R0切除的多因素Logistic回歸分析:在考慮交互作用影響的前提下,將年齡,性別,T分期,N分期,M分期,臨床分期,大體分型,分化程度,組織學(xué)分型,術(shù)前化療情況納入多因素Logistic回歸分析模型,結(jié)果顯示,進(jìn)行術(shù)前化療的晚期胃癌患者獲得R0切除的可能性是直接手術(shù)晚期胃癌患者的9.615倍(95%CI:2.349~39.351,P=0.002)。見表3。

    表2 R0切除單因素分析

    表3 R0切除Logistic回歸分析

    注:納入Logistic回歸分析的變量包括年齡,性別,T分期,N分期,M分期,大體分型,組織學(xué)分型,分化程度,是否術(shù)前化療。

    討 論

    手術(shù)切除是目前唯一可能治愈胃癌的治療方法,手術(shù)的R0切除直接影響手術(shù)切除的效果。晚期胃癌患者手術(shù)治療基本為姑息性手術(shù)治療,目的主要是減輕患者的腫瘤負(fù)荷及解除因腫瘤造成的梗阻,出血,穿孔等并發(fā)癥,往往無法達(dá)到R0切除,對于患者預(yù)后的提高沒有明顯作用。隨著化療藥物的開發(fā)及應(yīng)用,其在胃癌患者中的作用引起了學(xué)者的極大關(guān)注。

    新輔助化療及術(shù)后輔助化療在局部進(jìn)展期胃癌患者中的作用得到了研究者的認(rèn)可。Cunningham,D等的MAGIC將503例局部進(jìn)展期胃癌患者隨機(jī)分為直接手術(shù)組和化療聯(lián)合手術(shù)組,化療聯(lián)合手術(shù)組術(shù)前術(shù)后使用ECF方案(表阿霉素、順鉑和5-Fu)進(jìn)行化療,結(jié)果顯示,化療聯(lián)合手術(shù)組患者的五年生存和無進(jìn)展生存明顯好于直接手術(shù)組,術(shù)前化療降低了局部進(jìn)展期胃癌患者的T分期與N分期,改善了手術(shù)的根治率。Xiong等[3]通過分析12個(gè)隨機(jī)對照研究共計(jì)1820例局部進(jìn)展期胃癌患者,結(jié)果顯示,新輔助化療聯(lián)合手術(shù)組較直接手術(shù)組生存率,3年無進(jìn)展生存,腫瘤的降期率,R0切除率更優(yōu),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。謝振山等[4]研究發(fā)現(xiàn),術(shù)前給與多西他賽聯(lián)合替吉奧化療方案的局部進(jìn)展期胃癌患者在R0切除率,術(shù)后病理完全緩解率,5年生存率上優(yōu)于直接手術(shù)的局部進(jìn)展期胃癌患者。王校紅等[5]研究結(jié)果顯示,術(shù)前給予EOS化療方案(表柔比星聯(lián)合奧沙利鉑、替吉奧膠囊)的進(jìn)展期胃癌患者的手術(shù)切除率和R0切除率均高于常規(guī)手術(shù)組。目前為止,基于R0切除的D2淋巴結(jié)清掃術(shù)是局部進(jìn)展期胃癌的標(biāo)準(zhǔn)手術(shù)治療方式,歐洲和美國數(shù)據(jù)顯示進(jìn)行了圍手術(shù)期化療和輔助放化療的患者比單獨(dú)手術(shù)患者有更好的總生存,亞洲數(shù)據(jù)顯示輔助化療有助于提高行R0切除D2淋巴結(jié)清掃術(shù)患者的生存[6]。

    對于晚期胃癌,姑息性化療方案研究較多。Lee等[7]研究發(fā)現(xiàn),多西他賽對于已行m-FOLFIRI(5-氟尿嘧啶、亞葉酸鈣及伊立替康)和 m-FOLFOX-4(氟尿嘧啶、亞葉酸鈣及奧沙利鉑)出現(xiàn)進(jìn)展的晚期胃癌患者有效,中位進(jìn)展時(shí)間是2.1個(gè)月,總生存時(shí)間達(dá)到4.7個(gè)月。V-325 Ⅲ期多中心隨機(jī)臨床研究將445未經(jīng)化療的晚期胃癌患者隨機(jī)分為DCF化療方案(多西他賽、順鉑、5-Fu)治療組與CF(順鉑、5-Fu)化療方案治療組,結(jié)果顯示,DCF 方案在疾病進(jìn)展、2 年生存率和中位生存期上均高于CF 方案。Luo等[8]研究發(fā)現(xiàn),DCS化療方案(多西他賽、順鉑、替吉奧)對于晚期胃癌患者療效較好,使得晚期胃癌患者中位無進(jìn)展生存期達(dá)到6.5個(gè)月,中位總生存期達(dá)到15.5個(gè)月。單藥替吉奧與卡培他濱治療晚期老年胃癌患者均有較好的有效率,無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異??ㄅ嗨麨I或氟尿嘧啶聯(lián)合順鉑治療晚期胃癌患者,中位生存期為11.1個(gè)月(10~13個(gè)月)。奧沙利鉑聯(lián)合希羅達(dá)化療方案與順鉑聯(lián)合希羅達(dá)化療方案治療晚期胃癌效果無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,但奧沙利鉑聯(lián)合希羅達(dá)化療方案不良反應(yīng)發(fā)生率更低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。多西紫杉醇聯(lián)合卡培他濱治療晚期胃癌患者的有效率與FOLFOX4方案差異無統(tǒng)計(jì)意義,不良反應(yīng)在可以耐受范圍之內(nèi)。奧沙利鉑聯(lián)合多西紫杉醇化療方案治療晚期胃癌患者有效率優(yōu)于FOLFOX4方案。奧沙利鉑加雷替曲塞化療方案與FOLFOX(氟尿嘧啶、亞葉酸鈣及奧沙利鉑)方案治療晚期胃癌患者相比,患者疾病進(jìn)展時(shí)間和中位生存時(shí)間均更有效率,疾病控制率,Karnofsky體力狀況(KPS)評分及不良反應(yīng)發(fā)生率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[9]。

    目前關(guān)于晚期胃癌轉(zhuǎn)化治療的研究較少。與順鉑相比,奧沙利鉑的胃腸道反應(yīng)和腎毒性均顯著降低,有研究使用多西他賽聯(lián)合奧沙利鉑,5-氟尿嘧啶用于進(jìn)展期胃癌術(shù)后輔助化療,替吉奧是口服的氟尿嘧啶類抗腫瘤藥物,抗腫瘤的同時(shí)具有保護(hù)胃黏膜的作用,對進(jìn)展期胃癌的作用強(qiáng)于氟尿嘧啶[10]。本研究使用多西他賽聯(lián)合奧沙利鉑,替吉奧化療方案對晚期胃癌患者進(jìn)行轉(zhuǎn)化治療,探討此聯(lián)合化療方案在晚期胃癌治療中的作用。直接手術(shù)的晚期胃癌患者與術(shù)前進(jìn)行了聯(lián)合化療的患者臨床病理因素?zé)o統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,單因素分析結(jié)果顯示術(shù)前給予聯(lián)合化療方案的晚期胃癌患者R0切除率明顯高于直接手術(shù)的晚期胃癌患者(53.6% vs 10.7%,P=0.001),在考慮交互作用前提下,Logistic回歸分析結(jié)果顯示術(shù)前化療是晚期胃癌患者R0切除的有益因素。

    從本次研究來看,對于晚期胃癌患者術(shù)前給予聯(lián)合化療方案(多西他賽,奧沙利鉑,替吉奧)有助于提高患者的R0切除率。由于本研究只是單中心的研究,納入的晚期胃癌患者數(shù)量有限,可能存在偏倚,還需多中心隨機(jī)對照研究進(jìn)一步論證。

    [1] Torre LA,Bray F,Siegel RL,et al.Global cancer statistics,2012 [J].CA Cancer J Clin,2015,65(2):87-108.

    [2] 江志偉.手術(shù)機(jī)器人系統(tǒng)在胃癌手術(shù)中應(yīng)用 [J].臨床外科雜志,2013,21(1):14-15.

    [3] Xiong B,Ma L,Cheng Y,et al.Clinical effectiveness of neoadjuvant chemotherapy in advanced gastric cancer:an updated meta-analysis of randomized controlled trials [J].Eur J Surg Oncol,2014,40(10):1321-1330.

    [4] 謝振山,張謝夫,劉光輝,等.應(yīng)用多西他賽聯(lián)合s-1新輔助化療方案治療可切除的進(jìn)展期胃癌的療效 [J].世界華人消化雜志,2014,22(34):5334-5338.

    [5] 王校紅,丁皓,朱捷,等.Eos新輔助化療方案治療進(jìn)展期胃癌療效觀察 [J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2014,23(27):2991-2993.

    [6] Quero L,Guillerm S,Hennequin C.Neoadjuvant or adjuvant therapy for gastric cancer [J].World J Gastrointest Oncol,2015,7(8):102-110.

    [7] Lee JH,Kim SH,Oh SY,et al.Third-line docetaxel chemotherapy for recurrent and metastatic gastric cancer [J].Korean J Intern Med,2013,28(3):314-321.

    [8] Luo H,Yu Z,Gao H,et al.Efficacy and tolerability of docetaxel and cisplatin plus S-1 for advanced gastric cancer [J].J buon,2013,18(1):154-161.

    [9] 王會(huì)忠,王震,仲海洋.雷替曲塞聯(lián)合奧沙利鉑治療晚期胃癌的療效觀察 [J].中國腫瘤臨床與康復(fù),2015,22(8):940-942.

    [10]李繼勇,童仕倫.DCF方案和OLF方案治療進(jìn)展期胃癌術(shù)后輔助治療的療效 [J].臨床外科雜志,2012,20(11):773-775.

    (本文編輯:彭波)

    讀者·作者·編者

    參照1991年中華醫(yī)學(xué)會(huì)編輯出版部編輯的《法定計(jì)量單位在醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用》一書。注意單位名稱與單位符號不可混合使用,如ng·kg-1·天-1應(yīng)改為ng·kg-1·d-1或ng/(kg·d);組合單位符號中表示相除的斜線多于1條時(shí),應(yīng)采用負(fù)數(shù)冪的形式表示,如ng /min應(yīng)采用ng·kg-1·min-1或ng/(kg·min)的形式;組合單位中斜線和負(fù)數(shù)冪亦不可混用,如前例不宜采用ng ·min-1的形式。在首次出現(xiàn)不常用的法定計(jì)量單位處用括號加注與舊制單位的換算系數(shù),下文再出現(xiàn)時(shí)只列法定計(jì)量單位。人體及動(dòng)物體內(nèi)的壓力單位使用mmHg或cmH2O,但文中首次出現(xiàn)時(shí)用括號加注(1 mmHg=0.133 kPa)。正文中時(shí)間的表達(dá),凡前面帶有具體數(shù)據(jù)者應(yīng)采用d、h、min、s,而不用天、小時(shí)、分鐘、秒。量的符號一律用斜體字母。

    本刊編輯部

    The relationship between preoperative chemotherapy and R0 resection in patients with advanced gastric cancer

    HUShidong,ZOUGuijun,ZOUZhenyu,etal.

    (DepartmentofGeneralSurgery,ChinesePeople'sLiberationArmyGeneralHospital,Beijing100853,China)

    Objective To observe the efficacy of docetaxel,oxaliplatin plus S-1 regimen as the preoperative chemotherapy for advanced gastric cancer patients.Methods Clinical data of 56 patients with advanced gastric cancer who were treated with surgery in Chinese People's Liberation Army General Hospital from September 2013 to December 2015 were retrospectively analyzed.28 patients were given docetaxel,oxaliplatin plus S-1 regimen as the preoperative chemotherapy and 28 patients were given surgery alone.Univariate and multivariate analyses were carried out to investigate the difference in clinicopathological characteristics (Age,Gender,T classification,N classification,M classification,Stage,Macroscopic classification,Histological classification,Differentiation) and R0 resection rate between the two group patients.Results There were statistics difference in R0 resection rate between the two groups(53.6% vs 10.7%,P=0.001),while not in age(55.82±12.8 vs 61.54±11.3),gender(Male:19,F(xiàn)emale:9 vs Male:23,F(xiàn)emale:5),T classification (T3:11,T4:17 vs T3:7,T4:21),N classification (N1:25,N2:3 vs N1:26,N2:2),M classification (M0:3,M0:25 vs M0:1M1:27),Clinical Stage (Ⅲ:3,Ⅳ:25 vs Ⅲ:1:1,Ⅳ:27),Macroscopic classification (Ulcerative type:26,Protruding type:2 vs Ulcerative type:22,Protruding type:6),Histological classification(Adenocarcinoma:24,Signet-ring cell carcinoma:4 vs Adenocarcinoma:27,Signet-ring cell carcinoma:1),Differentiation(Moderately:5,Poorly:23 vs Moderately:8,Poorly:28)(P>0.05); Univariate and multivariate logistic regression analyses revealed that preoperative chemotherapy helped to improve R0 resection inpatients with advanced gastric cancer(OR:9.615,95%CI:2.349~39.351,P=0.002).Conclusion Docetaxel,oxaliplatin plus S-1 regimen as thepreoperative chemotherapy increased R0 resection rate of advanced gastric cancer patients.

    advanced gastric cancer; preoperative chemotherapy; R0 resection rate; docetaxel

    10.3969/j.issn.1005-6483.2017.02.016

    國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(61170123)

    100853 北京,中國人民解放軍總醫(yī)院普通外科

    杜曉輝,Email:duxiaohui301@sina.com

    2016-06-17)

    猜你喜歡
    切除率吉奧奧沙利
    吳茱萸堿逆轉(zhuǎn)人胃癌BGC-823/L-OHP細(xì)胞對奧沙利鉑耐藥
    莫瑞吉奧·卡特蘭:愿你在此
    前列腺組織切除量及切除率與前列腺等離子雙極電切術(shù)短期臨床療效的關(guān)系研究
    耐奧沙利鉑人胃癌SGC-7901細(xì)胞具有高侵襲轉(zhuǎn)移性及上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化特征
    內(nèi)鏡黏膜下剝離術(shù)治療早期胃癌及癌前病變36例臨床分析
    雷替曲塞聯(lián)合奧沙利鉑治療晚期結(jié)直腸癌患者的療效觀察
    替吉奧聯(lián)合紫杉醇治療晚期胃癌的療效分析
    單藥替吉奧一線治療老年晚期結(jié)直腸癌臨床療效觀察
    替吉奧的嚴(yán)重不良反應(yīng)及應(yīng)對策略
    新輔助治療對直腸癌的療效研究
    av专区在线播放| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 亚洲内射少妇av| 国内精品一区二区在线观看| 赤兔流量卡办理| 国产精品熟女久久久久浪| 欧美zozozo另类| 久久久午夜欧美精品| 国产又色又爽无遮挡免| 国产色婷婷99| 日韩亚洲欧美综合| 国产片特级美女逼逼视频| 国产精品久久视频播放| 99久国产av精品| a级一级毛片免费在线观看| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 看十八女毛片水多多多| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 成年av动漫网址| 在线播放无遮挡| 午夜福利网站1000一区二区三区| av又黄又爽大尺度在线免费看| 久久97久久精品| 亚洲国产精品成人综合色| 久久久久网色| 天堂网av新在线| h日本视频在线播放| 日韩一本色道免费dvd| 一级毛片 在线播放| 久久精品久久精品一区二区三区| 韩国av在线不卡| 中文字幕久久专区| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 午夜爱爱视频在线播放| 亚洲国产成人一精品久久久| 精品久久久噜噜| 高清在线视频一区二区三区| 亚洲在线自拍视频| 欧美潮喷喷水| 久久精品国产亚洲av涩爱| 久久久久久久久久成人| 国产伦理片在线播放av一区| 国产成人freesex在线| 久久精品国产亚洲av涩爱| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 免费av毛片视频| 69av精品久久久久久| 亚洲国产色片| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | av国产久精品久网站免费入址| 欧美性感艳星| 国精品久久久久久国模美| 亚洲av福利一区| 国产视频首页在线观看| 18禁在线播放成人免费| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产又色又爽无遮挡免| 伦精品一区二区三区| 国产精品.久久久| 国产男女超爽视频在线观看| 国产有黄有色有爽视频| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产探花极品一区二区| 久久久a久久爽久久v久久| 欧美日本视频| 亚洲第一区二区三区不卡| 少妇丰满av| 亚洲精品国产成人久久av| 亚洲高清免费不卡视频| 国内精品宾馆在线| 水蜜桃什么品种好| 久久精品国产亚洲av天美| 赤兔流量卡办理| 国产成人精品福利久久| 久久热精品热| 欧美bdsm另类| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 免费电影在线观看免费观看| 日韩大片免费观看网站| 国国产精品蜜臀av免费| 中国国产av一级| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲av福利一区| 亚洲经典国产精华液单| 免费观看av网站的网址| 亚洲精品,欧美精品| 国产精品人妻久久久影院| 搡老乐熟女国产| 国产美女午夜福利| 久久精品国产亚洲av涩爱| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 免费观看性生交大片5| 成人二区视频| 日韩国内少妇激情av| 91aial.com中文字幕在线观看| 成人漫画全彩无遮挡| 日本黄色片子视频| 欧美最新免费一区二区三区| 777米奇影视久久| 国内精品宾馆在线| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产免费福利视频在线观看| 看非洲黑人一级黄片| 国产精品人妻久久久影院| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产高清有码在线观看视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 毛片一级片免费看久久久久| 免费观看的影片在线观看| 午夜爱爱视频在线播放| 又爽又黄无遮挡网站| 国产精品蜜桃在线观看| 十八禁国产超污无遮挡网站| 国产精品不卡视频一区二区| av福利片在线观看| freevideosex欧美| 黑人高潮一二区| 天美传媒精品一区二区| 亚洲人与动物交配视频| 国产综合懂色| 日本黄色片子视频| 97热精品久久久久久| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 色5月婷婷丁香| 国产av不卡久久| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产黄色免费在线视频| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 免费av毛片视频| 欧美另类一区| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 一级爰片在线观看| 国产又色又爽无遮挡免| 欧美最新免费一区二区三区| 国产三级在线视频| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 国产在线男女| 亚洲成人av在线免费| 亚洲国产精品sss在线观看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 综合色av麻豆| 久久久精品94久久精品| 欧美成人一区二区免费高清观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 精品欧美国产一区二区三| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲精品456在线播放app| 街头女战士在线观看网站| 一个人看视频在线观看www免费| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 天堂俺去俺来也www色官网 | 老女人水多毛片| 久久久久网色| 午夜福利在线观看吧| 亚洲av一区综合| 亚洲av男天堂| 久久99精品国语久久久| 亚洲第一区二区三区不卡| 特级一级黄色大片| 天美传媒精品一区二区| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 男女边摸边吃奶| 亚洲av日韩在线播放| 免费看光身美女| 午夜免费男女啪啪视频观看| 联通29元200g的流量卡| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 久久精品久久久久久久性| 国产淫片久久久久久久久| 亚洲最大成人手机在线| 精品久久久精品久久久| 91久久精品国产一区二区成人| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产精品一区二区三区四区久久| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 久久热精品热| 午夜福利网站1000一区二区三区| 成人毛片60女人毛片免费| 日韩成人伦理影院| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产成人精品一,二区| 如何舔出高潮| 国产精品蜜桃在线观看| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲国产最新在线播放| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 街头女战士在线观看网站| 国产熟女欧美一区二区| 内射极品少妇av片p| 国产日韩欧美在线精品| av黄色大香蕉| 亚洲av不卡在线观看| 婷婷色av中文字幕| 99热6这里只有精品| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲内射少妇av| 亚洲精品色激情综合| 国产成人91sexporn| 久久久成人免费电影| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 精品国产三级普通话版| 热99在线观看视频| 久久久成人免费电影| 一级毛片 在线播放| 免费电影在线观看免费观看| 国产成年人精品一区二区| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 在线免费观看的www视频| 97超视频在线观看视频| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 成人高潮视频无遮挡免费网站| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 一个人看视频在线观看www免费| 国产免费福利视频在线观看| 婷婷六月久久综合丁香| 天堂√8在线中文| 久久97久久精品| 免费黄色在线免费观看| 午夜久久久久精精品| 欧美成人a在线观看| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产久久久一区二区三区| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产探花极品一区二区| ponron亚洲| 国产精品av视频在线免费观看| 日韩强制内射视频| 丰满少妇做爰视频| 一本一本综合久久| 国产单亲对白刺激| av专区在线播放| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 日韩av不卡免费在线播放| 日韩大片免费观看网站| 一区二区三区四区激情视频| 五月天丁香电影| 99热这里只有是精品在线观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产午夜精品一二区理论片| h日本视频在线播放| 男人舔奶头视频| 国产精品久久久久久精品电影| 精品久久久久久久久av| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 成人av在线播放网站| 久久久久久久亚洲中文字幕| 免费无遮挡裸体视频| 免费看a级黄色片| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 高清欧美精品videossex| 亚洲人成网站在线播| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| h日本视频在线播放| 日本午夜av视频| 九色成人免费人妻av| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 久久精品夜色国产| 成人欧美大片| 免费观看av网站的网址| 91av网一区二区| 18禁在线播放成人免费| 精品人妻熟女av久视频| av在线老鸭窝| 欧美不卡视频在线免费观看| 2021天堂中文幕一二区在线观| 国产精品一区二区三区四区久久| 久久久久九九精品影院| 高清在线视频一区二区三区| 白带黄色成豆腐渣| 久久99蜜桃精品久久| 国产黄a三级三级三级人| 一级毛片我不卡| 精品人妻一区二区三区麻豆| 91精品一卡2卡3卡4卡| 国产精品综合久久久久久久免费| 99久久精品热视频| 嫩草影院新地址| 亚洲精品日本国产第一区| 国产色爽女视频免费观看| 欧美不卡视频在线免费观看| av免费观看日本| 亚洲精品国产成人久久av| 亚洲四区av| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲成人av在线免费| 美女大奶头视频| 亚洲av一区综合| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲av日韩在线播放| 久久久国产一区二区| 精品人妻熟女av久视频| 成人欧美大片| 国产永久视频网站| 久久久久久国产a免费观看| 国产淫片久久久久久久久| 成人美女网站在线观看视频| 欧美xxⅹ黑人| 国产av不卡久久| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 又大又黄又爽视频免费| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产在视频线在精品| 在线天堂最新版资源| 精品久久久久久久久亚洲| 在线观看免费高清a一片| 精品久久久久久久久久久久久| 看十八女毛片水多多多| 在线观看一区二区三区| 久久99热这里只频精品6学生| 啦啦啦啦在线视频资源| 免费大片黄手机在线观看| 五月伊人婷婷丁香| 久久6这里有精品| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产成人精品福利久久| 日韩精品有码人妻一区| 大片免费播放器 马上看| 九九爱精品视频在线观看| 色综合色国产| 美女主播在线视频| 国产av国产精品国产| 午夜福利成人在线免费观看| 一个人看的www免费观看视频| 成人国产麻豆网| 国产精品久久久久久av不卡| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 大陆偷拍与自拍| 亚洲av男天堂| 国产黄片视频在线免费观看| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲精华国产精华液的使用体验| av播播在线观看一区| av在线播放精品| 精品久久久久久成人av| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产成人91sexporn| 97精品久久久久久久久久精品| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 777米奇影视久久| 99热这里只有是精品在线观看| 夫妻性生交免费视频一级片| 丰满乱子伦码专区| 国产乱来视频区| 国产熟女欧美一区二区| 最近视频中文字幕2019在线8| 欧美成人午夜免费资源| 麻豆久久精品国产亚洲av| 日韩大片免费观看网站| 色视频www国产| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 视频中文字幕在线观看| 十八禁国产超污无遮挡网站| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产av国产精品国产| 成人欧美大片| 久久这里只有精品中国| 欧美xxxx性猛交bbbb| 九草在线视频观看| 亚洲av成人av| 国产黄色视频一区二区在线观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 日韩大片免费观看网站| 女人被狂操c到高潮| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产高清有码在线观看视频| 欧美一级a爱片免费观看看| 91aial.com中文字幕在线观看| 免费观看的影片在线观看| 久久亚洲国产成人精品v| 色吧在线观看| 超碰97精品在线观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 观看美女的网站| 亚洲av成人精品一区久久| 久久99蜜桃精品久久| 2021少妇久久久久久久久久久| 中国美白少妇内射xxxbb| 高清日韩中文字幕在线| 亚洲成人一二三区av| 国产午夜福利久久久久久| 日韩成人av中文字幕在线观看| 高清午夜精品一区二区三区| 舔av片在线| 精品人妻一区二区三区麻豆| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 精品久久久精品久久久| 亚洲性久久影院| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产精品伦人一区二区| 永久网站在线| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产日韩欧美在线精品| 3wmmmm亚洲av在线观看| 能在线免费观看的黄片| 岛国毛片在线播放| 一级毛片电影观看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 欧美精品国产亚洲| 欧美丝袜亚洲另类| 精品酒店卫生间| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 免费黄网站久久成人精品| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 午夜免费男女啪啪视频观看| 在线免费观看的www视频| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲精品视频女| 插阴视频在线观看视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 97超视频在线观看视频| 亚洲av电影不卡..在线观看| 日日啪夜夜撸| 久久久久精品性色| 午夜激情久久久久久久| 人妻系列 视频| 免费观看av网站的网址| 午夜福利视频精品| 91精品一卡2卡3卡4卡| 一级片'在线观看视频| 久久精品国产亚洲av天美| 久久久午夜欧美精品| 99久国产av精品国产电影| 免费av不卡在线播放| 国产综合精华液| 青春草视频在线免费观看| 日本wwww免费看| 日本黄色片子视频| 欧美精品一区二区大全| 好男人视频免费观看在线| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产高清国产精品国产三级 | 91精品伊人久久大香线蕉| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲内射少妇av| 国产高清三级在线| 亚洲美女视频黄频| 亚洲成人一二三区av| 久久热精品热| 亚洲精品影视一区二区三区av| 午夜免费观看性视频| 亚洲自偷自拍三级| 国产在视频线在精品| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 久久精品久久久久久久性| 久久精品人妻少妇| 国产片特级美女逼逼视频| 国产男女超爽视频在线观看| 国产黄色小视频在线观看| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲欧洲日产国产| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 水蜜桃什么品种好| 国产伦在线观看视频一区| 精品一区在线观看国产| 晚上一个人看的免费电影| 成人亚洲欧美一区二区av| 日本爱情动作片www.在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 夫妻午夜视频| 联通29元200g的流量卡| 五月玫瑰六月丁香| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 亚洲精品第二区| 中文字幕av成人在线电影| 亚洲国产精品成人久久小说| 精品一区二区三区人妻视频| 午夜福利在线观看吧| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲精品一二三| 淫秽高清视频在线观看| 成人午夜精彩视频在线观看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 九九爱精品视频在线观看| 国产不卡一卡二| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 精品人妻视频免费看| 国产中年淑女户外野战色| 成人毛片a级毛片在线播放| 在线 av 中文字幕| 国产免费福利视频在线观看| 国产在视频线精品| 久久久久久久久久久免费av| 日韩av在线大香蕉| 国产亚洲精品av在线| 草草在线视频免费看| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 精品久久久久久久久亚洲| 久热久热在线精品观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 日韩 亚洲 欧美在线| 精品一区二区三区人妻视频| 国产精品熟女久久久久浪| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国产在视频线精品| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲欧美清纯卡通| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 免费观看的影片在线观看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲欧美清纯卡通| 最近中文字幕2019免费版| 插阴视频在线观看视频| 亚洲电影在线观看av| 午夜精品在线福利| 大香蕉久久网| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲成色77777| 精品久久久精品久久久| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲av免费高清在线观看| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 在线天堂最新版资源| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 伦理电影大哥的女人| 大片免费播放器 马上看| h日本视频在线播放| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 在线a可以看的网站| 久久久久九九精品影院| 精品熟女少妇av免费看| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产爱豆传媒在线观看| 精品人妻熟女av久视频| 日日啪夜夜撸| 欧美丝袜亚洲另类| 精品人妻视频免费看| 成年av动漫网址| 五月伊人婷婷丁香| 直男gayav资源| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 久久精品国产亚洲av天美| 免费av毛片视频| 国产 一区 欧美 日韩| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 日韩欧美一区视频在线观看 | 亚洲国产最新在线播放| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 性插视频无遮挡在线免费观看| 成人亚洲精品一区在线观看 | 少妇高潮的动态图| 18禁在线播放成人免费| 黄色一级大片看看| 国产精品久久视频播放| 美女脱内裤让男人舔精品视频| videossex国产| 国产有黄有色有爽视频| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产爱豆传媒在线观看| 国产精品一二三区在线看| 日韩中字成人| 免费黄网站久久成人精品| 国产 亚洲一区二区三区 | 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲国产精品专区欧美| 国产免费又黄又爽又色| 国产高清国产精品国产三级 | 97精品久久久久久久久久精品| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 熟妇人妻不卡中文字幕| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 两个人的视频大全免费| 韩国av在线不卡| 男人舔女人下体高潮全视频| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产成人精品婷婷| 亚洲精品一二三| 一二三四中文在线观看免费高清| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 亚洲av免费在线观看| 欧美潮喷喷水| 视频中文字幕在线观看| 黄色日韩在线| 国产精品熟女久久久久浪| 神马国产精品三级电影在线观看| 青春草国产在线视频| 精华霜和精华液先用哪个| 极品少妇高潮喷水抽搐| 久久久久久国产a免费观看| 国产一区二区三区综合在线观看 | 天天一区二区日本电影三级| 性色avwww在线观看| 久久精品人妻少妇| 亚洲精品国产av蜜桃| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲精品久久午夜乱码| 成人亚洲欧美一区二区av| 能在线免费观看的黄片| 亚洲成人中文字幕在线播放|