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    糖耐量正常人群OGTT 1 h血糖與胰島素敏感性和胰島β細(xì)胞功能的關(guān)系

    2017-08-02 11:15:41朱莉莉潘清蓉
    關(guān)鍵詞:胰島素血糖糖尿病

    朱莉莉 陳 哲 劉 鑫 于 娜 潘清蓉

    (首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院內(nèi)分泌科,北京 100020)

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    · 臨床研究 ·

    糖耐量正常人群OGTT 1 h血糖與胰島素敏感性和胰島β細(xì)胞功能的關(guān)系

    朱莉莉 陳 哲 劉 鑫 于 娜 潘清蓉*

    (首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院內(nèi)分泌科,北京 100020)

    目的 評(píng)價(jià)糖耐量正常(normal glucose tolerance, NGT)人群口服葡萄糖耐量試驗(yàn)(oral glucose tolerance test, OGTT)1 h血糖與胰島素敏感性和胰島β細(xì)胞功能的關(guān)系。方法 收集101例NGT和76例糖耐量異常(impaired glucose tolerance, IGT)病人的臨床資料;測(cè)定OGTT各時(shí)間點(diǎn)的血漿葡萄糖和胰島素濃度;比較NGT 1 h血糖 (1 hour postload plasma glucose, 1-h PG)<8.6 mmol/L組、NGT 1-h PG ≥8.6 mmol/L組和IGT組的胰島素敏感性和胰島β細(xì)胞功能,分析OGTT 1-h PG與胰島素敏感性和胰島β細(xì)胞功能的關(guān)系。結(jié)果 NGT 1-h PG≥8.6 mmol/L組的空腹血糖、1-h PG、1-h 胰島素及胰島素敏感指數(shù)(homeostasis model assessment of insulin resistance,HOMA-IR)均顯著高于NGT 1-h PG<8.6 mmol/L組;NGT 1-h PG≥8.6 mmol/L組的Matsuda指數(shù)、胰島素分泌指數(shù)(ΔI30/ΔG30和ΔI60/ΔG60)均顯著低于NGT 1-h PG<8.6 mmol/L組(P均<0.05)。但NGT 1-h PG≥8.6 mmol/L組的空腹血糖、空腹胰島素、1-h PG、1-h 胰島素、HOMA-IR、Matsuda指數(shù)、ΔI30/ΔG30和ΔI60/ΔG60與IGT組比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。多元線性回歸分析顯示1-h PG與ΔI30/ΔG30、Matsuda 指數(shù)呈線性負(fù)相關(guān)。結(jié)論 在NGT人群中,OGTT 1-h PG≥8.6 mmol/L人群胰島素敏感性和胰島β細(xì)胞功能低于1-h PG<8.6 mmol/L組, 1-h PG與胰島素敏感性和胰島β細(xì)胞功能相關(guān)。提示在NGT人群中,1-h PG濃度可作為評(píng)價(jià)胰島素敏感性和胰島β細(xì)胞功能的簡(jiǎn)易指標(biāo)。

    OGTT 1-h 血糖; 胰島素敏感性; 胰島β細(xì)胞功能

    近年來(lái),中國(guó)的糖尿病發(fā)病率呈明顯上升,2010年中國(guó)成人糖尿病的患病率達(dá)11.6%,糖尿病前期也高達(dá)50.1%[1]??崭寡鞘軗p(impaired fasting glucose, IFG)和糖耐量異常(impaired glucose tolerance, IGT)被稱為糖尿病前期。約70%的糖尿病前期病人最終可發(fā)展為2型糖尿病,他們是糖尿病預(yù)防的重點(diǎn)人群[2]。但是,仍有約40%的糖尿病病人由糖耐量正常(normal glucose tolerance, NGT)的人群發(fā)展而來(lái)[3]。因此,在NGT人群中篩選出糖尿病的高危人群至關(guān)重要。

    多項(xiàng)國(guó)外研究[4-7]表明,NGT人群中,糖耐量試驗(yàn)(oral glucose tolerance test,OGTT)1 h血糖 (1 hour postload plasma glucose, 1-h PG) 較空腹血糖和OGTT 2 h血糖(2 hour postload plasma glucose, 2-h PG)對(duì)將來(lái)2型糖尿病發(fā)生的預(yù)測(cè)價(jià)值更大。在NGT 人群中,1-h PG≥8.6 mmol/L人群胰島素敏感性和胰島β細(xì)胞功能顯著低于1-h PG<8.6 mmol/L人群,且與IGT人群相似,1-h PG與胰島素敏感性和胰島β細(xì)胞功能顯著相關(guān)[8-10]。但是,在中國(guó)人群中1-h PG 的相關(guān)研究較少。本研究旨在闡明中國(guó)NGT人群OGTT 1-h PG濃度與胰島素敏感性和胰島β細(xì)胞功能的關(guān)系,為篩查NGT人群中的糖尿病高危病人提供依據(jù)。

    1 對(duì)象和方法

    1.1 研究對(duì)象

    選取2015年6月至2016年6月就診于首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院內(nèi)分泌科門(mén)診且經(jīng)過(guò)OGTT證實(shí)的NGT人群和IGT病人。排除標(biāo)準(zhǔn):妊娠、糖尿病、甲狀腺功能異常、嚴(yán)重肝腎疾患、惡性腫瘤、精神疾病、有糖皮質(zhì)激素服用史。共177例病人入選,平均年齡(49±13)歲,其中男性66例,女性111例。參照1999年世界衛(wèi)生組織(World Health Organization,WHO)糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn),空腹血糖(fasting plasma glucose, FPG)<6.1 mmol/L且OGTT 2-h PG<7.8 mmol/L定義為NGT; FPG<6.1 mmol/L 且OGTT 2-h PG 7.8~11.1 mmol/L定義為IGT組(n=76);NGT且OGTT 1-h PG<8.6 mmol/L定義為NGT 1-h PG低組(n=47);NGT且OGTT 1-h PG≥8.6 mmol/L定義為NGT 1-h PG高組(n=54)。本試驗(yàn)已通過(guò)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),在資料收集前獲得所有入選對(duì)象的知情同意。

    1.2 生物化學(xué)指標(biāo)檢測(cè)

    所有研究對(duì)象隔夜空腹8~12 h,測(cè)量身高、體質(zhì)量,抽靜脈血。口服75g標(biāo)準(zhǔn)無(wú)水葡萄糖,在服糖后30、60、120、180 min分別抽血檢測(cè)血漿血糖和胰島素濃度。全自動(dòng)生化分析儀測(cè)定空腹血糖、總膽固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triglyceride, TG)、高密度脂蛋白膽固醇(high density lipoprotein-cholesterol, HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(low density lipoprotein-cholesterol, LDL-C)、同型半胱氨酸、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(alanine aminotransferase,ALT)、門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(aspartate aminotransferase,AST)、肌酐。糖化血紅蛋白(glycosylated hemoglobin, HbA1c)測(cè)定使用高壓液相法,空腹胰島素(fasting insulin,F(xiàn)INS)測(cè)定使用化學(xué)發(fā)光法。

    1.3 參數(shù)計(jì)算

    體質(zhì)量指數(shù)(body mass index,BMI)=體質(zhì)量(kg)/身高(m)2;穩(wěn)態(tài)模型評(píng)估的胰島β細(xì)胞功能(homeostasis model assessment of β cell function, HOMA-β)和胰島素抵抗指數(shù)(homeostasis model assessment of insulin resistance,HOMA-IR): HOMA-β=20×FINS/(FPG-3.5),HOMA-IR=FINS×FPG/22.5; 胰島素分泌指數(shù)(ΔI/ΔG):ΔI30/ΔG30(下標(biāo)為時(shí)間)=(INS30-FINS)/(PG30-FPG)、ΔI60/ΔG60(下標(biāo)為時(shí)間)=(INS60-FINS)/(PG60-FPG)[10];反映全身胰島素敏感性的Matsuda指數(shù)=10 000/[FPG(mg/dL)×FINS(mU/L)×OGTT平均血糖(mg/dL)×OGTT平均胰島素(mU/L)]1/2[11]。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    2 結(jié)果

    2.1 3組人群生化指標(biāo)、胰島素敏感性和胰島β細(xì)胞功能比較

    1-h PG≥8.6 mmol/L者在NGT人群中占53.5%,而在IGT 病人中占90.8%。3組人群的性別、BMI、HOMA-β等差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。NGT 1-h PG≥8.6 mmol/L組人群的空腹血糖、1-h PG、1-h 胰島素及HOMA-IR均顯著高于NGT 1-h PG<8.6 mmol/L組;NGT 1-h PG≥8.6 mmol/L組人群的Matsuda指數(shù)、ΔI30/ΔG30和ΔI60/ΔG60均顯著低于NGT 1-h PG<8.6 mmol/L組(P均<0.05)。 IGT組的Matsuda指數(shù)、ΔI30/ΔG30和ΔI60/ΔG60均顯著低于NGT 1-h PG<8.6 mmol/L組(P均<0.05),但NGT 1-h PG≥8.6 mmol/L組的FPG、FINS、1-h PG、1-h 胰島素、HOMA-IR、Matsuda指數(shù)、ΔI30/ΔG30和ΔI60/ΔG60與IGT組比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05),詳見(jiàn)表1。

    表1 NGT 1-h PG<8.6 mmol/L組、NGT 1-h PG ≥8.6 mmol/L組和IGT組的生物化學(xué)指標(biāo)、胰島素敏感性和胰島β細(xì)胞功能比較

    Data are presented as the means±SD, median (interquartile range) orn(%). NGT:normal glucose tolerance; IGT:impaired glucose tolerance; BMI:body mass index; HbA1c:glycosylated hemoglobin; FPG:fasting plasma glucose; 1-h PG:1-hour postload plasma glucose; 2-h PG:2-hour postload plasma glucose; FINS:fasting insulin; HOMA-IR:homeostasis model assessment of insulin resistance; HOMA-β;homeostasis model assessment of β cell function; TC:total cholesterol; LDL-C:low density lipoprotein-cholesterol; HDL-C:high density lipoprotein-cholesterol; TG:triglyceride; AST:aspartate aminotransferase; ALT:alanine aminotransferase;#Fvalue measured by ANOVA.

    2.2 NGT人群FPG、1-h PG、2-h PG與生物化學(xué)指標(biāo)、胰島β細(xì)胞功能和胰島素敏感性的相關(guān)性

    在NGT人群,1-h PG與TG、ALT、HOMA-IR、ΔI30/ΔG30、ΔI60/ΔG60、Matsuda 指數(shù)均相關(guān)(P均<0.05);空腹血糖與HOMA-IR、HOMA-β、Matsuda指數(shù)、TG相關(guān)(P均<0.05);2-h PG與HOMA-IR、Matsuda指數(shù)相關(guān)(P均<0.05),詳見(jiàn)表2。運(yùn)用多元線性回歸分析,發(fā)現(xiàn)1-h PG與ΔI30/ΔG30和Matsuda指數(shù)呈線性負(fù)相關(guān)(R2=0.588,P<0.000 1),但與其他反映胰島素敏感性和胰島β細(xì)胞功能的指標(biāo)無(wú)相關(guān)性,詳見(jiàn)表3。

    3 討論

    表2 NGT人群空腹血糖、1-h PG、2-h PG與生化指標(biāo)、胰島β細(xì)胞功能和胰島素敏感性的相關(guān)性

    表3 1-h PG與胰島素敏感性和胰島β細(xì)胞功能的相關(guān)性

    本研究根據(jù)OGTT 1-h PG濃度將NGT分為NGT 1-h PG低(1-h PG<8.6 mmol/L)組和NGT 1-h PG高(1-h PG ≥8.6 mmol/L)組。研究顯示NGT 1-h PG高組HOMA-IR顯著高于NGT 1-h PG低組,而代表胰島素早中期分泌的指數(shù)ΔI30/ΔG30、ΔI60/ΔG60及代表全身胰島素敏感性的Matsuda指數(shù)顯著低于NGT 1-h PG低組。提示NGT人群中1-h PG≥8.6 mmol/L組的胰島素敏感性和胰島β細(xì)胞功能較1-h PG<8.6 mmol/L組差,但與IGT組比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。進(jìn)一步行多元線性回歸顯示,1-h PG與ΔI30/ΔG30、Matsuda指數(shù)相關(guān),與年齡、性別、BMI、肝功能等無(wú)關(guān)。提示在NGT人群中,1-h PG可作為評(píng)價(jià)胰島素敏感性和胰島β細(xì)胞功能的簡(jiǎn)易指標(biāo)。

    有研究[5]表明,在非糖尿病的人群中,基線1-h PG較空腹血糖、OGTT半小時(shí)血糖和2 h血糖而言,對(duì)將來(lái)2型糖尿病發(fā)生的預(yù)測(cè)價(jià)值更大。Malm? Prevention Project(MPP)研究[7]結(jié)果亦提示基線1-h PG是2型糖尿病發(fā)生的良好預(yù)測(cè)指標(biāo),并顯著優(yōu)于HbA1c。Manco等[12]發(fā)現(xiàn)NGT 1-h PG≥8.95 mmol/L的人群胰島素敏感性和胰島β細(xì)胞功能顯著低于NGT 1-h PG<8.95 mmol/L的人群。Abdul-Ghani等[5]提出使用8.6 mmol/L作為1-h PG的界值,發(fā)現(xiàn)NGT人群將來(lái)發(fā)展為糖尿病的概率為2.3%,但NGT 1-h PG≥8.6 mmol/L的人群發(fā)展為糖尿病的概率顯著升高,為8.5%。利用血糖鉗夾試驗(yàn)及靜脈糖耐量試驗(yàn)進(jìn)一步揭示NGT 1-h PG≥8.6 mmol/L的人群胰島素敏感性和胰島β細(xì)胞功能顯著低于NGT 1-h PG<8.6 mmol/L的人群[8]。胰島素敏感性和胰島β細(xì)胞功能降低是糖尿病發(fā)生的主要病理生理特點(diǎn),也是預(yù)測(cè)將來(lái)糖尿病發(fā)生的重要指標(biāo)[6]。本研究顯示NGT 1-h PG與胰島素敏感性和胰島素釋放指數(shù)的相關(guān)性與之前國(guó)外的研究[4-7]相符,提示應(yīng)重視我國(guó)NGT 1-h PG≥8.6 mmol/L人群的糖尿病預(yù)防。

    Shimodaira 等[13]的研究表明NGT 1-h PG≥8.6 mmol/L的人群血TG濃度高于NGT 1-h PG<8.6 mmol/L人群,HDL-C濃度顯著低于NGT 1-h PG<8.6 mmol/L人群;1-h PG 還與HDL-C 濃度 和TG/HDL-C值顯著相關(guān)。另一項(xiàng)研究[14]表明,NGT 1-h PG≥8.6 mmol/L的人群血ALT濃度較高,并有較高的發(fā)生非酒精性脂肪肝的風(fēng)險(xiǎn)。本研究未發(fā)現(xiàn)上述關(guān)系,這可能與樣本量相對(duì)較小有關(guān)。

    本研究顯示IGT 病人中90.8% 1-h PG≥8.6 mmol/L,這與國(guó)外的研究[4]符合;但是,NGT人群中53.5% 1-h PG≥8.6 mmol/L,這一比例高于之前的研究[8-9, 15]。Bianchi等[8]在GENFIEV (Genetics, Physiopathology, and Evolution of Type 2 diabetes) 研究中發(fā)現(xiàn)NGT人群中1-h PG≥8.6 mmol/L占36%,San Antonio Heart研究[15]中這一比率是16.7%,另一項(xiàng)意大利的研究[9]報(bào)道比率是28%。這可能是因?yàn)楸狙芯考{入的研究對(duì)象來(lái)自內(nèi)分泌門(mén)診,病人曾被發(fā)現(xiàn)血糖、血壓或血脂偏高或有糖尿病家族史來(lái)就診,引起本研究NGT人群中1-h PG≥8.6 mmol/L的比例稍高。這也提示使用1-h PG可以篩選出NGT中糖尿病的高危人群。

    本研究存在一些局限性。首先,入選病人均來(lái)自本院門(mén)診,因此,NGT人群中1-h PG≥8.6 mmol/L的比例偏高,存在選擇偏倚;其次,樣本量相對(duì)較小,仍需大樣本的固定人群的OGTT篩查研究去進(jìn)一步證實(shí)糖負(fù)荷后1-h PG與胰島β細(xì)胞功能和胰島素敏感性的關(guān)系。

    綜上所述,本研究表明NGT人群中OGTT 1-h PG≥8.6 mmol/L組胰島素敏感性和胰島β細(xì)胞功能較1-h PG<8.6 mmol/L組均低,但與IGT組比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。1-h PG與胰島素敏感指數(shù)和胰島素分泌指數(shù)均有顯著的相關(guān)性。提示在NGT人群中,1-h PG濃度可作為評(píng)價(jià)胰島素敏感性和胰島β細(xì)胞功能的簡(jiǎn)易指標(biāo),應(yīng)重視NGT 1-h PG≥8.6 mmol/L人群的糖尿病預(yù)防。

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    編輯 陳瑞芳

    Relationships between OGTT 1-h plasma glucose levels and insulin sensitivity and pancreatic β cell function in subjects with normal glucose tolerance

    Zhu Lili, Chen Zhe, Liu Xin, Yu Na, Pan Qingrong*

    (DepartmentofEndocrinology,BeijingChaoyangHospital,CapitalMedicalUniversity,Beijing100020,China)

    Objective To evaluate the relationships between oral glucose tolerance test (OGTT)1h plasma glucose levels (1-h PG) and insulin sensitivity and pancreatic β cell function. Methods A total of 177 individuals without diabetes mellitus from Beijing Chaoyang Hospital were enrolled in the study from June 2015 to June 2016, all of them undertook a 75 g OGTT, and then we examined the correlation between 1-h PG and insulin sensitivity and pancreatic β cell function. Results In the normal glucose tolerance (NGT) 1-h≥ 8.6 mmol/L group, fasting plasma glucose,1-h PG,1-h insulin and steady-state homeostasis model assessment of insulin resistance (HOMA-IR) were significantly higher than that in the NGT 1-h<8.6 mmol/L group, but dynamic insulin sensitivity index (Matsuda index) and insulin secretion index (ΔI30/ΔG30and ΔI60/ΔG60) were significantly lower than that in the NGT 1 h<8.6 mmol/L group. There were no differences in fasting plasma glucose, 1-h PG, 1-h insulin, HOMA-IR, Matsuda index, ΔI30/ΔG30and ΔI60/ΔG60between the NGT 1-h≥ 8.6 mmol/L group and IGT group. It showed that 1-h PG negatively correlated with ΔI30/ΔG30and Matsuda index by using multivariable linear regression model.Conclusion Among individuals with NGT, those with 1-hour OGTT glucose ≥8.6 mmol/L show lower insulin sensitivity and impaired β cell function. OGTT 1-h PG is associated with insulin sensitivity and β cell function.

    OGTT 1-h PG; insulin sensitivity; insulin β cell function

    國(guó)家自然科學(xué)基金(81100587),北京市醫(yī)院管理局“青苗”計(jì)劃(QML20160304),首都醫(yī)科大學(xué)本科生科研創(chuàng)新項(xiàng)目(73000737)。 This study was supported by National Natural Science Foundation of China(81100587), Qingmiao Plan of Beijing Municipal Administration of Hospitals(QML20160304), Undergraduate Scientific Research and Innovation Program of Capital Medical University(73000737).

    時(shí)間:2017-07-16 17∶23 網(wǎng)絡(luò)出版地址:http://kns.cnki.net/kcms/detail/11.3662.r.20170716.1723.024.html

    10.3969/j.issn.1006-7795.2017.04.020]

    R589.1

    2017-03-20)

    *Corresponding author, E-mail:panqingrongcn@163.com

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