• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    維持性血液透析患者血紅蛋白變異與心腦血管事件的關(guān)聯(lián)

    2017-07-05 08:48:00鐘曉菁張麗紅范偉峰羅麗紅牛建英
    腎臟病與透析腎移植雜志 2017年3期

    鐘曉菁 吳 青 張麗紅 范偉峰 羅麗紅 顧 勇 牛建英

    ?

    維持性血液透析患者血紅蛋白變異與心腦血管事件的關(guān)聯(lián)

    鐘曉菁1吳 青1張麗紅1范偉峰1羅麗紅1顧 勇2牛建英1

    目的:貧血是維持性血液透析患者常見并發(fā)癥之一,且血紅蛋白難以維持穩(wěn)定。本研究旨在探討血紅蛋白變異性與心腦血管事件及死亡的關(guān)聯(lián),為探索并制定更優(yōu)化診療方案提供臨床依據(jù)。 方法:本研究對80例維持性血液透析患者隨訪9個月,每月檢測血紅蛋白水平,對血紅蛋白及各變異性指標組間臨床不良事件的發(fā)生情況進行比較分析。 結(jié)果:臨床心腦血管不良事件的獨立危險因素為血紅蛋白標準差、變異系數(shù)(%)、差值平均值;而血紅蛋白平均值為其保護性因素。影響腦血管事件的獨立危險因素為血紅蛋白標準差和變異系數(shù)。影響心血管事件的獨立危險因素為血紅蛋白差值平均值。生存回歸顯示血紅蛋白差值平均值為死亡的獨立危險因素,血紅蛋白平均值為保護性因素。 結(jié)論:維持性血液透析患者普遍存在血紅蛋白波動,其與心血管事件和死亡的相關(guān)性可能因判斷血紅蛋白變異性的標準不同而有差異。

    血液透析 心血管事件 腦血管事件 死亡 血紅蛋白變異性

    維持性血液透析患者貧血發(fā)生率高達90%以上,主要與內(nèi)源性促紅細胞生成素缺乏有關(guān),間歇性給予外源性促紅細胞生成藥物(ESA)目前仍是腎性貧血最重要的治療方案。貧血患者即使一段時期內(nèi)血紅蛋白(Hb)水平處于目標范圍,但Hb實時值仍上下波動,難以維持穩(wěn)定[1],即存在Hb變異性。

    目前尚沒有描述Hb變異性的單一標準,標準差、殘余標準差、跨閾值波動、周期性波動和波動類型分組,均是分析Hb變異性的常用指標。Ebben等[2]在2006年首次將患者的Hb波動分為6種類型,詳細反映Hb波動的本質(zhì)。

    隨著多中心研究的不斷深入,關(guān)于Hb波動對臨床預(yù)后,尤其是死亡的影響,結(jié)論不盡相同,甚至相反。結(jié)論的差異可能是由于研究對象特征、研究方法等不同造成的。而國內(nèi)針對維持性血液透析患者Hb波動的臨床研究相對較少。本研究前瞻性分析了維持性血液透析患者Hb變異性對臨床心腦血管事件和死亡的影響,期望為今后探索并制定更優(yōu)化貧血診療方案一定的提供臨床依據(jù)。

    對象與方法

    研究對象 本研究前瞻性隨訪復(fù)旦大學(xué)附屬上海市第五人民醫(yī)院血液凈化中心在2011年6月至2013年2月期間進行維持性血液透析患者80例,并隨訪觀察9個月,其中男性44例,女性36例。納入標準:年齡>18歲;透析齡>6個月;每周2~3次透析;精神狀態(tài)及一般情況良好,簽署知情同意書。排除標準:血液系統(tǒng)疾病所致貧血;活動性出血、未控制的活動性系統(tǒng)性疾病;嚴重感染、輸血及腎上腺皮質(zhì)激素治療。

    觀察指標和采血方法 人口統(tǒng)計學(xué)特征包括年齡、性別、身高、干體重、體質(zhì)量指數(shù)(BMI)、透析齡、慢性合并癥。腎臟原發(fā)病主要依據(jù)腎活檢穿刺結(jié)果以及臨床情況推測判斷;每月檢測Hb水平,每3個月檢測血壓、血生化各項指標,包括:C反應(yīng)蛋白(CRP),肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、鈣(Ca)、磷(P)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、堿性磷酸酶(ALP)、鐵蛋白(SF)、甲狀旁腺激素(PTH)、血清白蛋白(Alb)、膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL),透析充分性:尿素清除率(Kt/V)、尿素下降比率(URR)。

    標本為透析前采血:動靜脈內(nèi)瘺者從靜脈端內(nèi)瘺穿刺針處直接抽血;深靜脈置管者,為避免血液標本被肝素封管溶液等稀釋,先抽取10 ml 血液丟棄后,再抽血樣送檢。

    治療方法 血液透析應(yīng)用貝朗LOPS 15聚砜膜透析器(有效表面積1.5 m2),碳酸氫鹽透析液,肝素或低分子肝素抗凝,血流量200 ml/min左右,透析液流量500 ml/min,溫度37℃;根據(jù)生化指標,予以補充鐵劑及葉酸等造血原料,人重組促紅細胞生成素均使用益比奧(α型促紅細胞生成素,1萬單位/支,沈陽三生制藥)靜脈注射。

    終點事件定義 不良臨床事件包括全因死亡、心血管事件、腦血管事件。心血管事件包括心源性死亡、心肌梗死、不穩(wěn)定心絞痛、經(jīng)皮冠狀動脈介入、冠狀動脈搭橋術(shù)、需入院治療的心力衰竭;腦血管事件包括腦出血卒中、腦缺血卒中、一過性腦缺血。

    血紅蛋白變異性指標 標準差(SD):Hb值與平均值的殘余偏差;變異系數(shù)(CV):Hb標準差與Hb平均值的比值;差值平均值(MAGE):相鄰Hb差值絕對值的平均值;殘余標準差(residual SD):實際Hb值與線性回歸線對應(yīng)預(yù)測值的殘余偏差;剩余標準差(range SD):Hb值與目標范圍上下限間的殘余偏差。

    統(tǒng)計學(xué)方法 使用SPSS 21.0軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料采用均值及標準差(Mean±SD)比較,滿足方差齊性且各數(shù)據(jù)符合正態(tài)分布,兩組比較采用獨立樣本的t檢驗,多組比較采用方差分析;若不滿足方差齊性條件和正態(tài)分布,則采用非參數(shù)檢驗。計數(shù)資料比較采用卡方檢驗。對潛在危險因素,首先進行單因素分析,并應(yīng)用logistic回歸分析方法篩選相應(yīng)的獨立危險因素,采用Forward:LR逐步回歸法進行,分析比值比(oddsratio,OR)及其95%可信區(qū)間(95%confidence interval,95%CI)用于測量各危險因素與臨床轉(zhuǎn)歸的聯(lián)系強度。生存分析采用乘積極限法,Cox回歸進行生存率的比較、研究各種因素的死亡風(fēng)險。統(tǒng)計推斷均采用雙側(cè)檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    結(jié) 果

    臨床基本情況 80例維持性血液透析患者男性44例,女性36例,男女比例為1.2∶ 1,平均年齡為60.8±12.79歲,透析齡4.27±3.09年,平均BMI為22.72±3.3 kg/m2。原發(fā)性腎小球腎炎25例(占31%),繼發(fā)性腎小球腎炎36例(占45%),其中糖尿病腎病15例(占19%),高血壓腎損害14例(占18%),高尿酸性腎損害4例(占5%),自身免疫疾病腎損害3例(占4%),囊腫性腎病11例(占14%)。9個月隨訪期間,4例患者(占5%)發(fā)生腦血管事件,6例患者(占7.5%)發(fā)生心血管事件,10例患者(占12.5%)死亡。

    血紅蛋白水平及其變異性情況 研究收集9次Hb檢測結(jié)果共687人次,總體Hb水平為101.62±17.67 g/L,各次Hb的平均水平在98.85 g/L~105.53 g/L。以第1次結(jié)果為基線水平,之后8次的數(shù)值各自與之相比較,升高或降低≥15 g/L作為Hb波動的判斷標準,則11%~32%的患者存在Hb波動。

    患者個體Hb平均水平為101.62±15.24 g/L,標準差8.91±4.4 g/L,變異系數(shù)0.09±0.05,患者相鄰兩次Hb值的差值的平均水平為7.83±4.1 g/L,以患者自身9次Hb數(shù)值作回歸線,殘差的平均水平為7.58±3.97 g/L,與110~120 g/L目標范圍的剩余標準差為19.97±14.67 g/L(表1)。差值的均值小于10 g/L的患者最為常見,共64例(80%),5~10 g/L組內(nèi)有47例(58.8%),10~20 g/L組15例(18.8%),1例患者20~25 g/L(1.3%),沒有差值的均值>25 g/L的患者。三分位法將患者9次Hb結(jié)果各指標的平均值水平分為低、中、高三組,不良臨床事件在各組發(fā)生的人數(shù)及其百分比分布(表2)。

    表1 患者個體的血紅蛋白水平以及變異性指標總體情況

    表2 按照血紅蛋白指標三分位法分組與臨床不良事件的發(fā)生情況

    血紅蛋白波動模式及與靶目標值范圍的標準差情況 將患者9次Hb參照波動模式[2]進行分組,本研究以110~120 g/L為目標范圍:9次均低于目標下限為持續(xù)低水平組、全部在目標范圍為持續(xù)目標水平組、均高于目標上限的為持續(xù)高水平組,此三組為無波動組;而既有目標范圍內(nèi)又有低于下限,而無高于上限情況的為低水平小幅波動組;既有目標范圍內(nèi)又有高于上線,而無低于下限情況的為高水平小幅波動組;同時有高于目標上限和低于下限的為大幅波動組,此三組為波動組。其中,持續(xù)低水平組所占比例最高(34例,42.5%);之后依次為高水平小幅波動組(22例,27.5%)、低水平小幅波動組(20例,25%)、大幅波動組(3例,3.8%)和持續(xù)高水平組(1例,1.3%),沒有患者9次均持續(xù)穩(wěn)定于目標范圍內(nèi)。43例患者存在Hb波動(53.8%),與基線Hb水平相比,降低或增高超過15 g/L的患者共有52例(65%),以隨訪期間Hb最大與最小值差值超過15 g/L作為波動判斷標準時,87%的患者存在波動,性別無統(tǒng)計學(xué)差異。

    血紅蛋白水平及變異性對臨床預(yù)后的影響 通過logistic回歸分析發(fā)現(xiàn),對患者不良臨床事件有顯著影響的變量為Hb平均值、標準差、變異系數(shù)(%)、殘余標準差、差值的平均值、AST、HCT、TP。矯正混雜因素后發(fā)現(xiàn),Hb的標準差、變異系數(shù)(%)、差值平均值為均為發(fā)生臨床不良事件的危險因素,其保護性因素為Hb的平均值水平(表3)。

    表3 影響臨床不良事件的血紅蛋白指標

    將患者按照平均值、標準差、變異系數(shù)(%)的三分位進行分組(表4),以及差值平均值以10 g/L為組距的分組,在排除混雜因素的影響后發(fā)現(xiàn):平均值高為發(fā)生臨床不良事件的保護性因素;而變異系數(shù)高、標準差高值、差值平均值高均為危險性因素。

    表4 影響臨床不良事件的血紅蛋白指標分組因素

    logistic回歸分析發(fā)現(xiàn),患者發(fā)生腦血管事件的危險因素為Hb標準差(OR=1.155,P=0.034)、變異系數(shù)%(OR=1.231,P=0.02),各三分位分組差異均無顯著影響。心血管事件發(fā)生的危險因素為Hb差值平均值(OR=1.358,P=0.019)。

    生存回歸分析 生存時間單因素COX回歸發(fā)現(xiàn),對患者生存時間有顯著影響的危險因素變量為差值平均值、糖尿病、AST、血糖、總膽汁酸(TBIL)及以波動類型判斷存在Hb波動;而Hb平均值為延長生存時間的保護性因素。排除混雜因素后,保護性因素為Hb平均值,危險因素差值平均值,進一步以10 g/L為組距分三組時,在各組對死亡影響差異明顯(表5)。另以5 g/L組間距分組時,僅>25 g/L的組與其余組仍存在明顯差異(P=0.003)。

    表5 顯著影響生存時間的危險因素變量

    *差值平均值以10 g/L為組距分三組時差異明顯

    生存曲線分析結(jié)果表明,Hb的平均值(P=0.034)、變異系數(shù)(P=0.024)、差值平均值(P=0.033)組間生存曲線存在明顯差異。

    Hb波動與否的生存曲線比較,因評判標準不同而結(jié)果不同:以六種波動類型判斷存在的波動為影響患者生存時間的危險因素變量(HR=5.173,P=0.023),而以與基線Hb水平相比降低或增高超過15 g/L為標準判斷的波動(HR=1.143,P=0.285)和Hb最高值與最低值的差值超過15 g/L判斷的波動(HR=1.474,P=0.475)較無波動的患者生存時間短,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義。

    討 論

    腎性貧血在維持性血液透析患者中發(fā)生率極高,自Lacson等[3]2003年提出終末期腎病患者可因?qū)嶒炇覚z測、生物因素、治療策略等引起Hb波動。腎性貧血治療過程中Hb波動現(xiàn)象及其與臨床預(yù)后的相關(guān)性逐漸引起臨床醫(yī)生的重視。

    促紅細胞生成素替代治療可有效改善患者貧血,但因其短效、間斷性應(yīng)用的特點,難以維持Hb穩(wěn)定狀態(tài),成為患者Hb上下波動的主要原因[4]。直至目前,對于Hb變異性的描述指標仍沒有統(tǒng)一標準,這是因為不同評價方法均有各有優(yōu)勢與局限,Hb的平均值反映了患者Hb的集中趨勢,而標準差變異系數(shù)等指標反映了離散程度或變化模式。因此各研究根據(jù)研究人群及研究目的,選擇不同的或聯(lián)合應(yīng)用多種方法后所獲得的結(jié)果也存在一定的差異。臨床上應(yīng)結(jié)合實際情況選擇計算難度相對較小而與患者預(yù)后關(guān)系密切的指標作為評價和隨訪的標準。

    我們的研究結(jié)果提示Hb波動在血液透析腎性貧血患者中普遍存在,達53.8%~87%,與國外研究結(jié)果相同[2-3,5],在Hb波動的患者中,Hb平均水平高的患者組臨床不良事件及死亡的發(fā)生風(fēng)險相對較小,Hb標準差、變異系數(shù)為發(fā)生腦血管事件獨立危險因素。Hb差值平均值為心血管事件和死亡的獨立危險因素。

    我們在臨床中觀察到患者Hb的水平及波動與心腦血管事件發(fā)生及死亡關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象,Hb波動導(dǎo)致臨床心血管不良事件發(fā)生率增加,機制可能為組織的氧供周期性波動反復(fù)出現(xiàn)局部的缺血、缺氧,造成器官功能障礙或器官損傷,導(dǎo)致心腦不良臨床事件的發(fā)生[6]。然而,Hb水平的變異性可能受到如容量變化、促紅素使用等多種因素的影響,Hb監(jiān)測頻率低、ESA劑量調(diào)整方案不規(guī)范,患者依從性較低等因素可能是影響我國血液透析患者糾正貧血、加劇患者Hb波動的原因[7],同時,貧血的治療也受到地區(qū)、患者經(jīng)濟及依從性等因素影響。

    本研究尚有不足之處,患者Hb水平達標率偏低、納入樣本量相對較少、隨訪時間相對較短,可能對患者的預(yù)后判斷有一定影響,另外,引起Hb波動涉及多種因素及機制,本研究暫未對引起Hb波動的原因、促紅細胞生成素藥物計量的調(diào)整等內(nèi)容進行研究,有待提高患者Hb達標率、進一步增加樣本量,進行探究和完善。

    總之,Hb波動在維持性血液透析患者中非常普遍,是影響患者預(yù)后的重要因素,隨著變異程度的增加,發(fā)生心血管事件及死亡風(fēng)險增加。因此,控制Hb波動可能有助于改善患者預(yù)后。

    1 Kalantar-Zadeh K,Aronoff GR.Hemoglobin variability in anemia of chronic kidney disease.J Am Soc Nephrol,2009,20(3):479-487.

    2 Ebben JP,Gilbertson DT,Foley RN,et al.Hemoglobin level variability: associations with comorbidity,intercurrent events,and hospitalizations.Clin J Am Soc Nephrol,2006,1(6):1205-1210.

    3 Lacson E Jr,Ofsthun N,Lazarus JM.Effect of variability in anemia management on hemoglobin outcomes in ESRD.Am J Kidney Dis,2003,41(1):111-124.

    4 Fishbane S,Berns JS.Evidence and implications of haemoglobin cycling in anaemia management.Nephrol Dial Transplant,2007,22(8):2129-2132.

    5 Fishbane S,Berns JS.Hemoglobin cycling in hemodialysis patients treated with recombinant human erythropoietin.Kidney Int,2005,68(3):1337-1343.

    6 Yang W,Israni RK,Brunelli SM,et al.Hemoglobin variability and mortality in ESRD.J Am Soc Nephrol,2007,18(12):3164-3170.

    7 Pisoni RL,Bragg-Gresham JL,Fuller DS,et al.Facility-level interpatient hemoglobin variability in hemodialysis centers participating in the Dialysis Outcomes and Practice Patterns Study (DOPPS): Associations with mortality,patient characteristics,and facility practices.Am J Kidney Dis,2011,57(2):266-275.

    (本文編輯 書 實)

    Association between hemoglobin variability and cardio-cerebrovascular events in maintenance hemodialysis patients

    ZHONGXiaojing1,WUQing1,ZHANGLihong1,FANWeifeng1,LUOLihong1,GUYong2,NIUJianying1

    1TheFifthPeople’sHospitalofShanghai,FudanUniversity,Shanghai200240,China2HuaShanHospital,FudanUniversity,Shanghai200040,China

    Correspondingauthor:NIUJianying(E-mail:njyphd2008@163.com)

    Objective:Anemia is a common complication in the maintenance hemodialysis (MHD) patients, and it is difficult to keep the real-time hemoglobin level stable. This study aimed to analyze the risk of cardio-cerebrovascular events and death in terms of hemoglobin variability. Methodology:The hemoglobin concentration of eighty MHD patients were tested monthly, at the end of 9-months observation, patients were grouped according to the indicators of hemoglobin variability. The observational end point were death, cardiovascular or cerebrovascular events. Results:The independent risk factors of the clinical adverse events were the hemoglobin standard deviation, coefficient variation, mean differences between 9 times results, while the hemoglobin concentration was protective factor; the independent risk factors of the cerebrovascular events were the hemoglobin standard deviation and coefficient variation; the independent risk factors of the cardiovascular events was mean differences between 9 times results. Multiple stepwise regression analysis showed that mean differences between 9 times results were an independent risk factor of death, while the hemoglobin concentration was protective factor. Conclusion:Hemoglobin variability is common in the anemic patients undergoing MHD. Lower hemoglobin level and higher residual standard deviation (SD) of hemoglobin level are associated with higher risk of clinical adverse events.

    maintenance hemodialysis cardiovascular events cerebrovascular events death hemoglobin variability

    10.3969/cndt.j.issn.1006-298X.2017.03.003

    上海市科委課題(16ZR1426900),上海市衛(wèi)計委課題(20134058),閔行區(qū)科委課題(2013MHZ015)

    1復(fù)旦大學(xué)附屬上海市第五人民醫(yī)院腎內(nèi)科(上海,200240);2復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院腎內(nèi)科

    牛建英(E-mail:njyphd2008@163.com)

    2016-11-21

    ? 2017年版權(quán)歸《腎臟病與透析腎移植雜志》編輯部所有

    国产成人精品婷婷| 青春草亚洲视频在线观看| 欧美高清性xxxxhd video| 久久久亚洲精品成人影院| 秋霞伦理黄片| 久久久久国产精品人妻一区二区| 成人特级av手机在线观看| 夫妻午夜视频| .国产精品久久| 最近最新中文字幕大全电影3| 五月天丁香电影| 欧美一区二区亚洲| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 久久精品国产自在天天线| 国产av码专区亚洲av| 永久免费av网站大全| 精品人妻偷拍中文字幕| 精品久久久久久久久亚洲| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲精品成人久久久久久| 婷婷色麻豆天堂久久| 天堂中文最新版在线下载 | 成人二区视频| 春色校园在线视频观看| 人妻少妇偷人精品九色| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲天堂av无毛| 白带黄色成豆腐渣| 看十八女毛片水多多多| av.在线天堂| 中文字幕av成人在线电影| 久久久久久久久久人人人人人人| 免费观看av网站的网址| 黄色配什么色好看| 国产一区二区三区综合在线观看 | 丰满少妇做爰视频| 嫩草影院新地址| 精品久久国产蜜桃| 成人特级av手机在线观看| 成人黄色视频免费在线看| 国产高清不卡午夜福利| 国产毛片在线视频| 国产有黄有色有爽视频| 身体一侧抽搐| 精品人妻视频免费看| 国产精品偷伦视频观看了| 草草在线视频免费看| 美女国产视频在线观看| 丰满乱子伦码专区| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国产在视频线精品| 少妇人妻精品综合一区二区| 在线免费观看不下载黄p国产| 少妇熟女欧美另类| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产免费视频播放在线视频| 亚洲av一区综合| 校园人妻丝袜中文字幕| 午夜福利视频精品| 午夜福利视频精品| 高清欧美精品videossex| 亚洲精品久久午夜乱码| 毛片一级片免费看久久久久| 午夜亚洲福利在线播放| 在线观看三级黄色| 七月丁香在线播放| 国产高潮美女av| 免费av观看视频| 国产伦精品一区二区三区四那| 1000部很黄的大片| 亚洲精品国产色婷婷电影| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 人妻 亚洲 视频| 日韩av不卡免费在线播放| 少妇的逼好多水| 亚洲欧美一区二区三区国产| 熟女av电影| 只有这里有精品99| 观看美女的网站| 如何舔出高潮| 全区人妻精品视频| 国产亚洲最大av| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲精品一二三| 欧美日韩在线观看h| 久久久久久久精品精品| 美女视频免费永久观看网站| 黄色一级大片看看| 精品午夜福利在线看| 老司机影院成人| 国产成人精品一,二区| 永久免费av网站大全| 国国产精品蜜臀av免费| 美女视频免费永久观看网站| 日本免费在线观看一区| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 水蜜桃什么品种好| 91精品一卡2卡3卡4卡| 国产精品偷伦视频观看了| 校园人妻丝袜中文字幕| tube8黄色片| 18禁动态无遮挡网站| 国产爽快片一区二区三区| 尾随美女入室| 亚洲国产av新网站| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产在线一区二区三区精| 人体艺术视频欧美日本| 日本午夜av视频| 亚洲自拍偷在线| 成年免费大片在线观看| 久热久热在线精品观看| 18禁动态无遮挡网站| 亚洲精品国产av蜜桃| 婷婷色av中文字幕| 熟妇人妻不卡中文字幕| a级一级毛片免费在线观看| 大陆偷拍与自拍| 三级经典国产精品| 成人黄色视频免费在线看| 免费大片18禁| 亚洲成人久久爱视频| 直男gayav资源| 日韩一区二区视频免费看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产精品福利在线免费观看| 亚洲精品国产av成人精品| 精品一区二区三卡| 免费高清在线观看视频在线观看| 久久午夜福利片| 夜夜爽夜夜爽视频| 国产成人精品久久久久久| 日韩三级伦理在线观看| 性色av一级| h日本视频在线播放| 免费电影在线观看免费观看| 99热全是精品| 白带黄色成豆腐渣| 欧美少妇被猛烈插入视频| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 欧美国产精品一级二级三级 | 男人和女人高潮做爰伦理| 久热这里只有精品99| 亚洲成人精品中文字幕电影| 男插女下体视频免费在线播放| 成人午夜精彩视频在线观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产成人午夜福利电影在线观看| 久久99热这里只有精品18| 精品一区二区三区视频在线| 国产欧美亚洲国产| 亚洲av.av天堂| 国产成人aa在线观看| 麻豆成人av视频| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 最近手机中文字幕大全| 成人欧美大片| 亚洲国产av新网站| 最近2019中文字幕mv第一页| 夫妻性生交免费视频一级片| 舔av片在线| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 日本-黄色视频高清免费观看| 成人特级av手机在线观看| 18禁动态无遮挡网站| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 男女国产视频网站| 免费黄频网站在线观看国产| 婷婷色麻豆天堂久久| 在线观看免费高清a一片| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲精品亚洲一区二区| 美女cb高潮喷水在线观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产成人免费观看mmmm| 免费看日本二区| 成年女人看的毛片在线观看| 国产精品女同一区二区软件| 男人添女人高潮全过程视频| 亚洲av成人精品一二三区| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 黄色日韩在线| 91久久精品国产一区二区三区| 成年av动漫网址| 1000部很黄的大片| av国产久精品久网站免费入址| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产69精品久久久久777片| 欧美区成人在线视频| 丰满乱子伦码专区| 国产乱人偷精品视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| av在线播放精品| 丝袜喷水一区| av免费观看日本| 在现免费观看毛片| 亚洲av二区三区四区| 一级毛片电影观看| 国产成人精品一,二区| 日韩欧美精品v在线| 亚洲va在线va天堂va国产| 赤兔流量卡办理| 一区二区av电影网| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲国产最新在线播放| 尾随美女入室| 久久久久久国产a免费观看| 国产91av在线免费观看| 国产永久视频网站| 毛片一级片免费看久久久久| 麻豆成人av视频| 亚洲自偷自拍三级| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产精品无大码| 一本一本综合久久| 亚洲最大成人中文| 听说在线观看完整版免费高清| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| av在线观看视频网站免费| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产男女内射视频| 国产高清三级在线| 亚洲天堂av无毛| 在线 av 中文字幕| 在线天堂最新版资源| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产日韩欧美在线精品| 99热网站在线观看| 欧美日韩亚洲高清精品| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 看免费成人av毛片| 久久影院123| 一级爰片在线观看| 日日撸夜夜添| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产乱人视频| 日本欧美国产在线视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 卡戴珊不雅视频在线播放| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产av不卡久久| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产精品蜜桃在线观看| 22中文网久久字幕| 在线 av 中文字幕| 亚洲第一区二区三区不卡| 色视频在线一区二区三区| 天堂网av新在线| 在线观看一区二区三区| 国产精品一二三区在线看| 国内精品美女久久久久久| 久久97久久精品| av专区在线播放| 亚洲国产av新网站| 99热这里只有精品一区| av国产免费在线观看| 免费黄色在线免费观看| 成人毛片60女人毛片免费| 欧美zozozo另类| 波多野结衣巨乳人妻| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 国产成人精品福利久久| 午夜亚洲福利在线播放| 国产毛片在线视频| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲三级黄色毛片| 一本色道久久久久久精品综合| 国产一级毛片在线| av网站免费在线观看视频| 能在线免费看毛片的网站| 伊人久久精品亚洲午夜| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 日韩欧美一区视频在线观看 | eeuss影院久久| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲性久久影院| 日韩大片免费观看网站| 新久久久久国产一级毛片| 欧美日韩精品成人综合77777| 99热全是精品| 日日啪夜夜撸| 久久精品夜色国产| 亚洲av欧美aⅴ国产| 春色校园在线视频观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 爱豆传媒免费全集在线观看| av在线老鸭窝| 97超视频在线观看视频| 涩涩av久久男人的天堂| 免费av毛片视频| 久热久热在线精品观看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 久热久热在线精品观看| 哪个播放器可以免费观看大片| 午夜激情福利司机影院| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产美女午夜福利| 中文天堂在线官网| 国产淫片久久久久久久久| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲国产精品成人综合色| 亚洲在久久综合| 久久久精品欧美日韩精品| 美女被艹到高潮喷水动态| 最近最新中文字幕免费大全7| 久久久久久久大尺度免费视频| 免费看a级黄色片| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 我的老师免费观看完整版| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 久久久成人免费电影| 中文字幕制服av| 成人黄色视频免费在线看| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 欧美国产精品一级二级三级 | 在线观看人妻少妇| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 国产精品无大码| 三级国产精品片| 亚洲一区二区三区欧美精品 | 国产 一区精品| 麻豆乱淫一区二区| 国产黄频视频在线观看| 婷婷色av中文字幕| 欧美日韩精品成人综合77777| 超碰97精品在线观看| 亚洲一区二区三区欧美精品 | 26uuu在线亚洲综合色| 啦啦啦啦在线视频资源| 免费观看a级毛片全部| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 狂野欧美激情性bbbbbb| 日日啪夜夜撸| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产黄色免费在线视频| 国产亚洲一区二区精品| 成人黄色视频免费在线看| 超碰97精品在线观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 国产乱来视频区| 男人舔奶头视频| 简卡轻食公司| 婷婷色麻豆天堂久久| 免费黄色在线免费观看| 日本与韩国留学比较| 日本黄色片子视频| 亚洲精品,欧美精品| 99热这里只有是精品在线观看| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲成人久久爱视频| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲精品自拍成人| 一级黄片播放器| 亚洲一区二区三区欧美精品 | 亚洲国产av新网站| 国产大屁股一区二区在线视频| 七月丁香在线播放| 成人综合一区亚洲| 国产精品三级大全| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产高清国产精品国产三级 | 久久99精品国语久久久| 亚洲精品456在线播放app| 久久国产乱子免费精品| 熟妇人妻不卡中文字幕| av免费在线看不卡| 中文字幕久久专区| 久久久久久国产a免费观看| 赤兔流量卡办理| 国产视频首页在线观看| 91狼人影院| 精品少妇久久久久久888优播| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 免费观看无遮挡的男女| 欧美日韩综合久久久久久| av国产久精品久网站免费入址| 欧美区成人在线视频| 日本一二三区视频观看| 成人毛片60女人毛片免费| 精品人妻熟女av久视频| 日日啪夜夜撸| 欧美 日韩 精品 国产| 成人黄色视频免费在线看| 亚洲国产成人一精品久久久| 免费av毛片视频| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲国产欧美在线一区| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产视频首页在线观看| 91狼人影院| 观看美女的网站| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 日日摸夜夜添夜夜爱| 欧美最新免费一区二区三区| 国产精品熟女久久久久浪| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲成人久久爱视频| 午夜福利在线在线| 日本黄色片子视频| 美女主播在线视频| 亚洲国产精品国产精品| 一本色道久久久久久精品综合| 精品一区二区三卡| 国产高清国产精品国产三级 | 精品久久久久久久久亚洲| 亚洲美女搞黄在线观看| 五月玫瑰六月丁香| 18+在线观看网站| 午夜免费鲁丝| 亚洲av二区三区四区| 最近手机中文字幕大全| 日韩av不卡免费在线播放| 国产亚洲一区二区精品| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 永久免费av网站大全| 少妇 在线观看| 欧美日韩在线观看h| 亚洲久久久久久中文字幕| 亚洲国产精品专区欧美| 可以在线观看毛片的网站| 精品一区在线观看国产| 久久久久国产网址| 男插女下体视频免费在线播放| 交换朋友夫妻互换小说| 干丝袜人妻中文字幕| 精品久久久久久久久亚洲| 97在线人人人人妻| 亚洲欧洲日产国产| 内射极品少妇av片p| 六月丁香七月| 国产高潮美女av| 99热这里只有是精品在线观看| 黄片wwwwww| 涩涩av久久男人的天堂| 欧美国产精品一级二级三级 | 国产色婷婷99| 一级二级三级毛片免费看| 岛国毛片在线播放| 2021少妇久久久久久久久久久| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 免费看日本二区| 久久久成人免费电影| 亚洲av成人精品一区久久| 国产一区二区三区综合在线观看 | 免费看av在线观看网站| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 亚洲欧洲日产国产| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 一级毛片我不卡| 两个人的视频大全免费| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 中文天堂在线官网| 成人二区视频| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产探花在线观看一区二区| 久久ye,这里只有精品| 黄色配什么色好看| 美女cb高潮喷水在线观看| 亚洲精品视频女| 嘟嘟电影网在线观看| 日韩制服骚丝袜av| 男人添女人高潮全过程视频| 黄色怎么调成土黄色| 欧美日韩综合久久久久久| 熟女人妻精品中文字幕| 婷婷色综合大香蕉| 欧美一级a爱片免费观看看| 欧美性感艳星| 插逼视频在线观看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 日韩伦理黄色片| 国产色爽女视频免费观看| 国产视频首页在线观看| 亚洲av二区三区四区| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产高清三级在线| 偷拍熟女少妇极品色| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产美女午夜福利| 成人国产麻豆网| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产视频首页在线观看| 欧美最新免费一区二区三区| 久久久久国产精品人妻一区二区| 成人国产麻豆网| 男女无遮挡免费网站观看| 日本av手机在线免费观看| 99精国产麻豆久久婷婷| 久久久久精品性色| 国产一区二区在线观看日韩| 精品一区二区三卡| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 在线看a的网站| 超碰97精品在线观看| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 亚洲欧美成人精品一区二区| 能在线免费看毛片的网站| 亚洲一区二区三区欧美精品 | 欧美国产精品一级二级三级 | 麻豆成人av视频| 日韩免费高清中文字幕av| av在线观看视频网站免费| 国产日韩欧美亚洲二区| 成人漫画全彩无遮挡| 精品国产露脸久久av麻豆| 国产乱来视频区| 久久久久久伊人网av| 亚洲欧美成人精品一区二区| 午夜老司机福利剧场| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 99久久人妻综合| 亚洲国产欧美人成| 一个人看的www免费观看视频| 国产成人aa在线观看| 成人国产麻豆网| 成人午夜精彩视频在线观看| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 中文字幕av成人在线电影| 亚洲美女搞黄在线观看| 久久久精品94久久精品| 亚洲经典国产精华液单| 国产成人aa在线观看| 一区二区av电影网| 欧美高清成人免费视频www| 能在线免费看毛片的网站| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产综合懂色| 日韩成人av中文字幕在线观看| 制服丝袜香蕉在线| 国产一级毛片在线| 国产男女内射视频| h日本视频在线播放| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 精品久久久久久电影网| 中国美白少妇内射xxxbb| 美女cb高潮喷水在线观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 男人添女人高潮全过程视频| 在线观看免费高清a一片| 男人舔奶头视频| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲av一区综合| 我的老师免费观看完整版| 国产爽快片一区二区三区| 男女国产视频网站| 熟女电影av网| 国产v大片淫在线免费观看| 国产黄a三级三级三级人| 成人亚洲精品一区在线观看 | 国产一级毛片在线| 国产成人福利小说| 国产男女超爽视频在线观看| 日本黄色片子视频| 久久人人爽人人爽人人片va| h日本视频在线播放| 日韩一区二区三区影片| 国产成年人精品一区二区| 免费看光身美女| 亚洲成人久久爱视频| 久久久久久伊人网av| 搞女人的毛片| 麻豆成人午夜福利视频| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 好男人在线观看高清免费视频| 又大又黄又爽视频免费| 日韩在线高清观看一区二区三区| 美女cb高潮喷水在线观看| 少妇被粗大猛烈的视频| 成人午夜精彩视频在线观看| 插阴视频在线观看视频| 婷婷色综合大香蕉| 人人妻人人看人人澡| 毛片女人毛片| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲四区av| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产精品人妻久久久久久| 国内精品宾馆在线| 精品国产三级普通话版| 色5月婷婷丁香| 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲国产av新网站| 国产精品99久久久久久久久| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 亚洲怡红院男人天堂| 特级一级黄色大片| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 高清日韩中文字幕在线| 免费大片黄手机在线观看| 麻豆乱淫一区二区| 国产av不卡久久| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 特大巨黑吊av在线直播|